Acidos, bases, sais e xidos

Imagine-se chegando a um supermercado e todos os itens das prateleiras estivessem sem nenhuma organizao: massas misturadas com bebidas, produtos de limpeza e higiene, carnes, verduras e assim por diante. Com certeza voc demoraria horas e horas para encontrar o produto desejado. Essa ilustrao nos ajuda a entender como a organizao em grupos com caractersticas semelhantes importante e facilita a vida das pessoas. Na Qumica se d o mesmo. Com o passar do tempo e com a descoberta de milhares de substncias inorgnicas, os cientistas comearam a observar que alguns desses compostos podiam ser agrupados em famlias com propriedades semelhantes. Esses grupos so chamados de funes. Na Qumica Inorgnica as quatro funes principais so: cidos, bases, sais e xidos. As primeiras trs funes so definidas segundo o conceito de Arrhenius. Vejamos quais so os compostos que compreendem cada grupo: 1. cidos: So compostos covalentes que reagem com gua (sofrem ionizao), formando solues que apresentam como nico ction o hidrnio, H3O1+ (ou, conforme o conceito original e que permanece at hoje para fins didticos, o ction H1+). Exemplos: H2SO4 HCl

H3O1+ + HSO4- ou H3O1+ + Cl1- ou

H2SO4 HCl

H1+ + HSO4H1+ + Cl1-

1.1 cidos principais: cido Sulfrico (H2SO4), cido Fluordrico (HF), cido Clordrico (HCl), cido Ciandrico (HCN), cido Carbnico (H2CO3), cido fosfrico (H3PO4), cido Actico (H3CCOOH) e cido Ntrico (HNO3).

2. Bases: So compostos capazes de se dissociar na gua liberando ons, mesmo em pequena porcentagem, dos quais o nico nion o hidrxido, OH1-. Exemplos: NaOH(s) Na1+ + OH1Ca(OH)2 Ca2+ + 2 OH1-

2.1 Bases principais:Hidrxido de sdio (NaOH), Hidrxido de clcio (Ca(OH)2), Hidrxido de magnsio(Mg(OH)2) e Hidrxido de amnio (NH4OH). 3. Sais:So compostos capazes de se dissociar na gua liberando ons, mesmo em pequena porcentagem, dos quais pelo menos um ction diferente de H3O1+e pelo menos um nion diferente de OH1-. Exemplos: NaCl Na1+ + Cl1Ca(NO3)2 Ca2+ + 2NO31(NH4)3PO4 3 NH4+1 + PO433.1 Sais principais:Cloreto de Sdio (NaCl), Fluoreto de sdio (NaF), Nitro de sdio (NaNo3), Nitrato de amnio (NH4NO3), carbonato de sdio (Na2CO3), Bicarbonato de sdio (NaHCO3), Carbonato de clcio (CaCO3), sulfato de clcio (CaSO4), Sulfato de magnsio (MgSO4), Fosfato de clcio (Ca3(PO4)2) e Hipoclorito de sdio (NaClO). 4. xidos:So compostos binrios (formados por apenas dois elementos qumicos), dos quais o oxignio o elemento mais eletronegativo. Exemplos: CO2, SO2, SO3, P2O5, Cl2O6, NO2, N2O4, Na2O, etc. 4.1 Principais xidos: 4.1.1 xidos bsicos:xido de clcio (CaO) e xido de magnsio (MgO). 4.1.2 xidos cidos:Dixido de carbono (CO2); 4.1.3 Perxido:Perxido de Hidrognio(H2O2).

Reao de Oxidao Reduo

Na reao de oxidao ocorre a perda de eltrons, enquanto a reao de reduo consiste em ganhar eltrons. A Oxidao pode ocorrer em trs circunstncias: quando se adiciona oxignio substncia, quando uma substncia perde hidrognio ou quando a substncia perde eltrons. Exemplo: as saladas de frutas tendem a se escurecer quando entram em contato com o ar, isso porque o oxignio age promovendo a oxidao das frutas. Uma dica para que isso no ocorra adicionar suco de limo ou laranja, pois a vitamina C presente nas frutas ctricas impede a ao oxidante do oxignio sobre a salada. A Reduo, por sua vez, o inverso e ocorre tambm de trs maneiras: quando uma substncia perde oxignio, quando ganha hidrognio ou quando ganha eltrons. Exemplo: quando o xido de cobre (negro) colocado em aparelhagem apropriada (cmara) para que ocorra sua reduo, o gs hidrognio entra em contato com o xido de cobre super aquecido e, como resultado, ele perde oxignio e vai aos poucos se tornando rosa, pois est sendo reduzido a cobre.

Reao de xidorreduo: sabe-se que oxidao e reduo ocorrem juntas na mesma reao qumica. Esse fenmeno recebe o nome de Reao redox ou xidorreduo. xidorredues so reaes que transferem eltrons entre substncias fazendo com que o nmero de oxidao (nox) de uma substncia aumente enquanto o nox de outra substncia diminui. Esse processo no deve ser confundido com as ligaes inicas (em que h transferncia de eltrons de uma substncia a outra) e sim como um processo de oxidao de uma substncia e a reduo de outra. Podemos dizer ento que em uma reao a substncia que perde eltrons e sofre oxidao designada agente redutor enquanto a substncia que ganha eltrons e sofre reduo designada agente oxidante. Algumas dessas reaes so muito teis para a indstria. O ferro, por exemplo, extrado pela combinao do minrio de ferro com o monxido de carbono (CO), num alto-forno. Nessa reao, o minrio perde oxignio para formar o ferro (Fe) e o CO recebe oxignio para formar o CO2 (dixido de carbono). A ferrugem um dos resultados de uma reao redox, na qual o ferro se oxida e forma o xido de ferro (ferrugem), e o oxignio do ar reduzido. Outro exemplo de reao redox o da prata em contato com o ar. Os objetos de prata tendem a perder seu aspecto brilhante com o passar do tempo, se tornando embaados e com colorao escura. Esse fato ocorre porque os tomos de prata da superfcie do objeto reagem com outras substncias, como o oxignio. Dizemos ento que a prata se oxidou, ou seja, passou por uma reao de xidorreduo. Clculos Estequiomtricos
O clculo estequiomtrico, apesar de temido por muitos vestibulandos, deixa de ser um problema se os seguintes passos forem seguidos: 1. passo Montar e balancear a equao qumica. 2. passo Escrever a proporo em mols (coeficientes da equao balanceada). 3. passo Adaptar a proporo em mols s unidades usadas no enunciado do exerccio (massa, volume nas CNTP, n. de molculas etc). 4. passo Efetuar a regra de trs com os dados do exerccio. Equaes qumicas As reaes que os elementos tm entre si para formar um composto so representadas por equaes qumicas. Exemplo da reao do hidrognio com o oxignio para formar gua:

As substncias no lado esquerdo so chamadas reagentes e, no lado direito, produtos. Os nmeros antes dos smbolos (omitido se for 1) indicam a quantidade de molculas. Os smbolos entre parnteses indicam o estado fsico: (s) slido, (l) lquido, (g) gasoso e (aq) soluo aquosa (muitas substncias s reagem em soluo aquosa). Lembrar que a equao qumica indica a possibilidade de uma reao. Isto significa que a reao nem sempre ocorrer com o simples contato fsico das substncias. Algumas precisam de aquecimento, outras,de meio aquoso, outras,de ignio ( o caso do exemplo),etc. Uma equao qumica deve ser balanceada, isto , cada elemento deve ter o mesmo nmero de tomos em ambos os lados da equao. No exemplo dado, esta condio est satisfeita. O balanceamento significa a necessria igualdade de massas entre os dois lados da equao uma vez que no pode haver perda ou ganho de massa. Massa atmica, massa molecular Em qumica, no lugar das unidades convencionais, a massa de um tomo expressa em unidades de 12 massa atmica (u) que equivale exatamente a 1/12 da massa do istopo C (carbono 12). Na unidade

comum, corresponde a 1,6605402 x 10-27 kg . Pelo fato de o carbono 12 possuir 6 prtons e 6 nutrons, conclumos que a unidade de massa atmica , aproximadamente, a massa de um prton ou de um 12 nutron(1 prton=1,0081u; 1 nutron=1,0090u). O tomo de C foi escolhido como tomo padro na construo das escalas de massas atmicas. Sua massa atmica foi fixada em 12u. Unidade de massa atmica (u) a massa de 1/12 do tomo de
12

C.

Massa atmica de um tomo a massa desse tomo expressa em u. Indica quantas vezes a massa do tomo maior que 1/12 da massa de 12C. Massa atmica de um elemento A massa atmica de um elemento a massa mdia dos tomos desse elemento expressa em u. igual mdia ponderada das massas atmicas dos istopos constituintes do elemento.

transformao qumica
Uma transformao qumica, tambm designada por reao qumica, consiste numa transformao em que h formaode novas substncias pois ocorre a alterao da s propriedades caractersticas das substncias iniciais (reagentes). H transformaes qumicas que ocorrem por ao do calor (termlises), por ao d a luz (fotlises), por ao mecnica,por ao da corrente eltrica (eletrlises) e por juno de substncias. Muitas transformaes qumicas podem ser facilmente detetadas pelos efeitos que s e observam: mudana de cor,variao de temperatura, libertao de um gs, forma o de um slido, formao de uma chama e carbonizao de umasubstncia. Como exemplos de transformaes qumicas temos: a combusto de uma substnci a, o azedar do leite, oenferrujamento de um prego, a fotossntese, a respirao, a c onfeo dos alimentos, entre outros. Equilbrio Qumico

As reaes qumicas podem ocorrer de vrias maneiras, em alguns casos elas ocorrem de forma completa, ou seja, os reagentes so consumidos durante o processo. Por exemplo, quando queimamos uma folha de papel essa passa a no existir mais, de forma que impossvel recuperar sua forma original. Esse tipo de reao se classifica como irreversvel. Em contrapartida, existem as reaes reversveis, onde os produtos podem se converter forma inicial, elas podem ocorrer em processos qumicos e fsicos e so identificadas pela seta dupla:

Se voc colocar gua lquida em um recipiente fechado vai ter uma reao reversvel atravs da equao:

H2O (l)

H2O (v)

As molculas de gua no estado lquido passam para o estado de vapor continuamente, e ao mesmo tempo a gua evaporada retorna para o estado inicial (lquido). Quando a velocidade de vaporizao se iguala de condensao, o sistema entra em equilbrio. A quantidade de espcies participantes no precisa ser igual em uma reao para esta atingir o equilbrio, basta que se mantenham constantes. Assim sendo, no importa a quantidade de gua lquida e vapor, o importante que o recipiente se mantenha fechado para que as molculas no escapem para o meio externo.

O Equilbrio qumico em uma reao surge desta propriedade, a de manter os reagentes numa constante transformao. Soluo Aquosa
Uma soluo aquosa uma soluo na qual o solvente gua. normalmente mostrada em equaes qumicas com o subscrito (aq). A palavra aquosorefere-se a isto, ou dissolvido em gua. Como gua um excelente solvente assim como naturalmente abundante, esta logicamente se tornou um solvente onipresente na qumica. Substncias que no dissolvem-se bem em gua so chamadas hidrofbicas ('medo de gua') enquanto que as que o fazem so conhecidas comohidroflicas ('amantes da gua'). Um exemplo de substncia hidroflica o cloreto de sdio (ordinariamente sal de cozinha). cidos e bases so solues aquosas, como parte de sua definies de Arrhenius. A habilidade de uma substncia para dissolver-se em gua determinada por se a substncia pode alcanar ou ultrapassar as fortes foras atrativas que as molculas de gua geram entre elas mesmas. Se a substncia carece da habilidade para dissolver-se em gua as molculas formam um precipitado. Solues aquosas que conduzem corrente eltrica eficientemente contm eletrlitos fortes, enquanto aquelas que conduzem fracamente so consideradas contendo eletrlitos fracos. Estes eletrlitos fortes so substncias que so completamente ionizadas em gua. No-eletrlitos so sunstncias que dissolvem--se em gua mas no produzem qualquer on. Ao executar os clculos a respeito de reao de um ou mais solues aquosas, deve-se geralmente saber a concentrao, ou molaridade, das solues aquosas. A concentrao da soluo dada nos termos da forma do soluto anteriormente a ele ter-se dissolvido.

Tipos de Disperses
Toda mistura chamada de disperso. Existem trs tipos de disperses: solues (abaixo de 1 nm), disperses colidais (entre 1 a 1000 nm) e suspenses (acima de 1000nm).
As disperses se referem s misturas em geral. Por exemplo, quando misturamos sal com gua ou sal e areia obtemos duas disperses. A substncia que se encontra espalhada, de maneira homognea (como o sal na gua) ou de maneira heterognea (como a areia na gua), denominada disperso. J a gua faz o papel de dispersante, nesses casos.

A diferena principal entre essas duas disperses est no tamanho das partculas do disperso. Enquanto os gros de areia podem ser vistos a olho nu, as partculas do sal ficam invisveis. Baseado nisso, as disperses podem ser classificadas em trs tipos principais, que so:

Note, no quadro abaixo, a diferena no tamanho das partculas dispersas:

* Solues: so misturas homogneas nas quais no conseguimos ver as partculas dispersas nem com microscpio. Alguns exemplos so o j citado sal misturado em gua e tambm o acar misturado em gua. No caso das solues, o disperso chamado de soluto e o dispersante de solvente. As solues no podem ser separadas por nenhum processo de filtrao.

* Disperses Coloidais ou Coloides: alguns exemplos so a maionese e a gelatina. Suas partculas no so visualizadas a olho nu, por isso muitas vezes so confundidas com sistemas homogneos, mas so, na realidade, heterogneos, como se pode ver com o uso de microscpios. Suas partculas no se sedimentam com a ao da gravidade, mas apenas com ultracentrfugas. Existem vrios tipos de disperses coloidais, que so: sol, sol slido, gel, emulso, espuma e aerossol. Separar esse tipo de disperso no possvel com filtrao, mas sim com uma membrana semipermevel. Suas partculas refletem e dispersam a luz. *Suspenses: so sistemas heterogneos, nos quais, mesmo a olho nu, possvel visualizar suas partculas. Alguns exemplos so: areia na gua, argila na gua, leite de magnsia e calamina. No caso das disperses, a luz tambm refletida. E a sua separao pode ser feita por filtrao comum.

* Embora alguns autores e pesquisadores tenham proposto que as partculas coloidais possuem tamanho entre 1 a 100 nm e que as suspenses sejam maiores que 100 nm, evidncias experimentais tendem a aumentar esse valor para 1000 nm, sendo que esse valor o mais aceito pela maioria dos autores. No entanto, seu comportamento macroscpico que vai determinar realmente se a mistura coloidal ou se uma suspenso.

Natureza eltrica na matria

Segundo a viso atomista do universo, todos os corpos so constitudos por partculas elementares que formam tomos. Estes, por sua vez, se enlaam entre si para dar lugar s molculas de cada substncia. As partculas elementares so o prton e o nutron, contidos no ncleo, e o eltron, que gira ao seu redor e descreve trajetrias conhecidas como rbitas. A carga total do tomo nula, ou seja, as cargas positiva e negativa se compensam porque o tomo possui o mesmo nmero de prtons e eltrons - partculas com a mesma carga, mas de sinais contrrios. Os nutrons no possuem carga eltrica. Quando um eltron consegue vencer a fora de atrao do ncleo, abandona o tomo, que fica, ento, carregado positivamente. Livre, o eltron circula pelo material ou entra na configurao de outro tomo, o qual adquire uma carga global negativa. Os tomos que apresentam esse desequilbrio de carga se denominam ons e se encontram em manifestaes eltricas da matria, como a eletrlise, que a decomposio das substncias por ao da corrente eltrica. A maior parte dos efeitos de conduo eltrica, porm, se deve circulao de eltrons livres no interior dos corpos. Os prtons dificilmente vencem as foras de coeso nucleares e, por isso, raras vezes provocam fenmenos de natureza eltrica fora dos tomos. De maneira geral, diante da energia eltrica, as substncias se comportam como condutoras ou isolantes, conforme transmitam ou no essa energia. Os corpos condutores se constituem de

tomos que perdem com facilidade seus eltrons externos, enquanto as substncias isolantes possuem estruturas atmicas mais fixas, o que impede que as correntes eltricas as utilizem como veculos de transmisso. Os metais slidos constituem o mais claro exemplo de materiais condutores. Os eltrons livres dos condutores metlicos se movem atravs dos interstcios das redes cristalinas e assemelhamse a uma nuvem. Se o metal se encontra isolado e carregado eletricamente, seus eltrons se distribuem de maneira uniforme sobre a superfcie, de forma que os efeitos eltricos se anulam no interior do slido. Um material condutor se descarrega imediatamente ao ser colocado em contato com a terra. A eletrizao de certos materiais, como o mbar ou o vidro, se deve a sua capacidade isolante pois, com o atrito, perdem eltrons que no so facilmente substituveis por aqueles que provm de outros tomos. Por isso, esses materiais conservam a eletrizao por um perodo de tempo to mais longo quanto menor for sua capacidade de ceder eltrons. Qumica Bsica
Conceito de matria: tem massa e ocupa lugar no espao.

Conceito de energia: a grandeza que avalia a capacidade de um sistema a realizar trabalho. = F . d , onde: = trabalho; F fora e d a distancia percorrida. Energia cintica (Ec): aquela relacionada ao movimento de um corpo ou objeto e calculada pelo produto de sua massa (m) por sua velocidade (v) elevada ao quadrado, e divida por dois. Ec = m . v 2 Energia potencial (Ep): aquela armazenada em um corpo ou objeto quando esse submetido a certas condies, como gravidade (g), elasticidade, eletricidade ou magnetismo. Sua intensidade varia conforme a massa (m) do corpo e sua posio ou altura(h) em relao a um nvel de referencia. Ep = m . g .h Energia mecnica (Em): a soma de suas energia cintica e potencial.

Presso: uma fora exercida por unidades de superfcie. Por exemplo: no Sistema Internacional, o pascal (Pa), 1 pascal a presso exercida por uma fora de 1 Newton, uniformemente distribuda sobre uma superfcie de 1 metro quadrado. Assim 1 Pa = N/m Presso atmosfrica (atm): a presso exercida pela atmosfera terrestre em qualquer ponto da mesma e pode ser expressa pela massa da coluna de ar sobre unidade de rea, no ponto da, multiplicada pela acelerao da gravidade no mesmo ponto. A tabela a seguir nos fornece os valores de converso de uma unidade para outra.

Presso kPa atm mmHg

kPa 1 101,325 1,33 . 10-3

mmHg 7,5 760 1

atm 9,87 . 10-3 1 1,32 . 10-3

Temperatura: a medida da agitao trmica das partculas que constituem a matria. Calor: energia em trnsito. Q = m . c . t, onde; m a massa, c o calor especifico e t a variao de temperatura.

Fase slida: aquela em que as partculas que formam a matria esto mais organizadas e possui menor energia cintica. Todo processo que ocorre com liberao de energia para o meio ambiente denominado exotrmico. O prefixo exo significa para fora, isto , libera energia. Todo processo que ocorre com a absoro de energia do meio ambiente denominado endotrmico. O prefixo endo significa para dentro, isto , absorve energia. Fase liquida: aquela em que a matria possui forma varivel e volume prprio.Por exemplo: 1 litro de gua (volume) sempre 1 litro de gua nas mesmas condies de presso e temperatura, mas a forma que esse volume de gua ir adquirir depende da forma do recipiente em que for colocado. Nessa fase as partculas da matria possuem um grau de organizao menor que o observado na fase slida e maior do que verificado na fase vapor ou gasosa. Fase vapor: Uma substncia est na fase vapor quando sua temperatura est abaixo da temperatura crtica. Uma substncia est na fase gasosa quanto sua temperatura est acima da temperatura crtica. Temperatura crtica: a temperatura a cima da qual uma substncia s pode existir na fase gasosa. Mudanas de fase: por uma questo de padronizao, trabalhamos com valores de temperatura de mudana de fase de agregao das substncias medidos sob presso normal (1 atmosfera). Fuso: a a a passagem passagem passagem da da da fase fase fase slida lquida lquida para para para a a a fase fase fase lquida. slida. vapor.

Solidificao: Ebulio:

Evaporao: uma sucesso de eventos, como um conjunto de fenmenos isolados e no relacionados, isto , partculas que escapolem da superfcie do lquido. Condensao: a passagem da fase vapor para a fase lquida. Se a condensao ocorre devido a um aumento de presso, ela tambm pode ser chamada liquefao. Sublimao: Ressublimao; a a passagem passagem da direta fase da slida fase vapor para para a a fase fase vapor. slida.

Fenmeno fsico: a composio da matria preservada, ou seja, permanece a mesma antes e depois da ocorrncia do fenmeno. Rasgar um papel. Fenmeno qumico: a composio da matria alterada, sua composio antes de ocorrer o fenmeno totalmente diferente da que resulta no final. Queimar o papel. Toda combusto um fenmeno qumico exotrmico, e a matria produzida numa combusto mais estvel do que a matria que sofreu combusto para form-la. Propriedades gerais: so aquelas comuns a toda espcies de matria e esto relacionadas na tabela abaixo.

Propriedade geral

Impenetrabilidade

Definio Exemplo Quando adicionamos uma Duas pores de matria no pequena poro de acar em um podem ocupar o mesmo espao ao copo de gua, obtemos um material mesmo tempo. que lquida e transparente comi a

Divisibilidade

Compressibilidade

Elasticidade

Inrcia

gua e doce coma a acar, ou seja, que preservou algumas propriedades de cada material isoladamente. Isso possvel porque a acar e a gua no sofreram nenhum fenmeno qumica; o que acorreu foi diviso do acar em partculas que passaram, ocupar os espaos vazios deixadas pelas partculas de gua lquida impossveis de serem vistas a olho nu. Desde que a matria no sofra o que acontece com o acar um fenmeno qumico, ela pode serno exemplo anterior: ele se divide dividida inmeras vezes sem alterarna gua em partes to pequenas que suas caractersticas. nem podemos v-las, embora seja possvel confirmar sua presena pelo sabor doce caracterstico deixado no lquido ou mesmo esperando que a gua evapore para obt-lo novamente como um resduo slido. O volume ocupado por certa O volume ocupado pelo ar poro de substncia na fase gasosa dentro de uma seringa de injeo pode diminuir se ela for submetidapode diminuir se taparmos a sada aode foras externas. de gs da seringa (sem a agulha com um dedo e empurrarmos a mbolo). mais perceptvel em alguns Se um material na fase slida materiais como o ltex (borracha for esticado ou comprimido pela natural), por exemplo. Se puxarmos ao de foras externas, sem que as duas extremidades de um suas estruturas sejam rompidas, eleelstico feito de ltex e o soltarmos voltar a sua forma original assim em seguida, ele retornar sozinho sua posio inicial. Tambm que essa fora deixar de agir. depende do formato do material. Um bloco de ferro apresenta elasticidade desprezvel, mas uma mola de ferro apresenta elasticidade elevada, porm, se uma mola for esticada demais, ela ficar deformada e poder se romper. O ponto em que a mola perde a elasticidade e sofre uma deformao permanente denominado limite elstico. Um corpo, coma uma moeda, Os materiais tendem a se manter coma esto, isto , empar exemplo, que repousa sobre uma mesa polida continuar em repousa ao em movimenta, at que repousa eternamente ameno que uma fora atue sabre elesreceba uma fora. Nesse caso ir se modificando a situao original. . mover at que outra fora atue sabre ele alterando seu movimenta. Quanta maior a fora aplicada, maior a acelerao do corpo. Por menor que seja a fora aplicada, a carpa abandonar estado de repouso ou de movimento com

velocidade constante.

Propriedades

especficas:

so

as

caractersticas

prprias

de

cada

material.

Propriedades organolpticas: so aquelas que impressionam pelo menos um dos nossos cinco sentidos.

Sentido Viso

Formas de impresso Cor, aspecto geral.

Exemplos

Olfato Paladar

Odores agradveis ou

o iodo na fase slida cinza e na fase gasosa violeta. O cloreto de sdio (principal componente do sal de cozinha) um slido branco. O sulfeto de hidrognio tem cheiro caractersticos, caracterstico de ovo podre. O 3desagradveis fenilpropenal ou aldedo cinmico possui cheiro caracterstico de canela. tem sabor doce. O tem sabor salgado. O limo tem sabor azedo. O quinino tem sabor amargo. A banana verde,tem sabor adstringente (que "amarra na boca"). O ao pode ser encontrado na forma de blocos lisos e compactos. A areia I normalmente granulada e spera. O comprimido efervescente produz um som caracterstico ao se dissolver na gua. O som que uma folha de papel produz ao ser amassada. A exploso da dinamite produzum som ensurdecedor.

Sabor doce, salgado, A sacarose azedo, amargo, adstringente. cloreto de sdio

Tato

Material em p, em gros, em blocos, de superfcie lisos, rugosos ou speros Som que acompanha determinados fenmenos fsicos e qumicos dos materiais Unidade (SI) quilograma metro cbico kelvin metro mol

Audio

Grandeza Massa Volume temperatura Comprimento quantidade de substncia (ou matria) Presso Leis de Newton

Smbolo kg m K m mol

pascal

Quando se fala em dinmica de corpos, a imagem que vem cabea a clssica e mitolgica de Isaac Newton, lendo seu livro sob uma macieira. Repentinamente, uma ma cai sobre a sua cabea. Segundo consta, este foi o primeiro passo para o entendimento da gravidade, que atraia a ma. Com o entendimento da gravidade, vieram o entendimento de Fora, e as trs Leis de Newton.

Na cinemtica, estuda-se o movimento sem compreender sua causa. Na dinmica, estudamos a relao entre a fora e movimento.

Fora: uma interao entre dois corpos.

O conceito de fora algo intuitivo, mas para compreend-lo, pode-se basear em efeitos causados por ela, como: Acelerao: faz com que o corpo altere a sua velocidade, quando uma fora aplicada. Deformao: faz com que o corpo mude seu formato, quando sofre a ao de uma fora.

Fora Resultante: a fora que produz o mesmo efeito que todas as outras aplicadas a um corpo.

Dadas vrias foras aplicadas a um corpo qualquer:

A fora resultante ser igual a soma vetorial de todas as foras aplicadas:

Leis de Newton
As leis de Newton constituem os trs pilares fundamentais do que chamamos Mecnica Clssica, que justamente por isso tambm conhecida por Mecnica Newtoniana.

1 Lei de Newton - Princpio da Inrcia

Quando estamos dentro de um carro, e este contorna uma curva, nosso corpo tende a permanecer com a mesma velocidade vetorial a que estava submetido antes da curva, isto d a impresso que se est sendo "jogado" para o lado contrrio curva. Isso porque a velocidade vetorial tangente a trajetria. Quando estamos em um carro em movimento e este freia repentinamente, nos sentimos como se fssemos atirados para frente, pois nosso corpo tende a continuar em movimento.

estes e vrios outros efeitos semelhantes so explicados pelo princpio da inrcia, cujo enunciado : "Um corpo em repouso tende a permanecer em repouso, e um corpo em movimento tende a permanecer em movimento." Ento, conclui-se que um corpo s altera seu estado de inrcia, se algum, ou alguma coisa aplicar nele uma fora resultante diferente se zero.

2 Lei de Newton - Princpio Fundamental da Dinmica

Quando aplicamos uma mesma fora em dois corpos de massas diferentes observamos que elas no produzem acelerao igual. A 2 lei de Newton diz que a Fora sempre diretamente proporcional ao produto da acelerao de um corpo pela sua massa, ou seja:

ou em mdulo: F=ma

Onde: F a resultante de todas as foras que agem sobre o corpo (em N); m a massa do corpo a qual as foras atuam (em kg); a a acelerao adquirida (em m/s).

A unidade de fora, no sistema internacional, o N (Newton), que equivale a kg m/s (quilograma metro por segundo ao quadrado). Exemplo: Quando um fora de 12N aplicada em um corpo de 2kg, qual a acelerao adquirida por ele? F=ma 12=2a a=6m/s

Fora de Trao

Dado um sistema onde um corpo puxado por um fio ideal, ou seja, que seja inextensvel, flexvel e tem massa desprezvel.

Podemos considerar que a fora aplicada no fio, que por sua vez, aplica uma fora no corpo, a qual chamamos Fora de Trao .

3 Lei de Newton - Princpio da Ao e Reao

Quando uma pessoa empurra um caixa com um fora F, podemos dizer que esta uma fora de ao. mas conforme a 3 lei de Newton, sempre que isso ocorre, h uma outra fora com mdulo e direo iguais, e sentido oposto a fora de ao, esta chamada fora de reao. Esta o princpio da ao e reao, cujo enunciado : "As foras atuam sempre em pares, para toda fora de ao, existe uma fora de reao."

Fora Peso

Quando falamos em movimento vertical, introduzimos um conceito de acelerao da gravidade, que sempre atua no sentido a aproximar os corpos em relao superficie. Relacionando com a 2 Lei de Newton, se um corpo de massa m, sofre a acelerao da gravidade, quando aplicada a ele o principio fundamental da dinmica poderemos dizer que:

A esta fora, chamamos Fora Peso, e podemos express-la como:

ou em mdulo: O Peso de um corpo a fora com que a Terra o atrai, podendo ser vrivel, quando a gravidade variar, ou seja, quando no estamos nas proximidades da Terra. A massa de um corpo, por sua vez, constante, ou seja, no varia. Existe uma unidade muito utilizada pela indstria, principalmente quando tratamos de fora peso, que o kilograma-fora, que por definio : 1kgf o peso de um corpo de massa 1kg submetido a acelerao da gravidade de 9,8m/s. A sua relao com o newton :

Saiba mais... Quando falamos no peso de algum corpo, normalmente, lembramos do "peso" medido na balana. Mas este um termo fisicamente errado, pois o que estamos medindo na realidade, a nossa massa.

Alm da Fora Peso, existe outra que normalmente atua na direo vertical, chamada Fora Normal. Esta exercida pela superfcie sobre o corpo, podendo ser interpretada como a sua resistncia em sofrer deformao devido ao peso do corpo. Esta fora sempre atua no sentido perpendicular superfcie, diferentemente da Fora Peso que atua sempre no sentido vertical. Analisando um corpo que encontra-se sob uma superfcie plana verificamos a atuao das duas foras.

Para que este corpo esteja em equilbrio na direo vertical, ou seja, no se movimente ou no altere sua velocidade, necessrio que os mdulos das foras Normal e Peso sejam iguais, assim, atuando em sentidos opostos elas se anularo.

Por exemplo: Qual o peso de um corpo de massa igual a 10kg: (a) Na superfcie da Terra (g=9,8m/s); (b) Na supefcie de Marte (g=3,724m/s).

(a)

(b)

Fora de Atrito
At agora, para calcularmos a fora, ou acelerao de um corpo, consideramos que as superfcies por onde este se deslocava, no exercia nenhuma fora contra o movimento, ou seja, quando aplicada uma fora, este se deslocaria sem parar. Mas sabemos que este um caso idealizado. Por mais lisa que uma superfcie seja, ela nunca ser totalmente livre de atrito. Sempre que aplicarmos uma fora a um corpo, sobre uma superfcie, este acabar parando. isto que caracteriza a fora de atrito:

Se ope ao movimento; Depende da natureza e da rugosidade da superfcie (coeficiente de atrito); proporcional fora normal de cada corpo; Transforma a energia cintica do corpo em outro tipo de energia que liberada ao meio.

A fora de atrito calculada pela seguinte relao:

Onde: : coeficiente de atrito (adimensional) N: Fora normal (N)

Atrito Esttico e Dinmico

Quando empurramos um carro, fcil observar que at o carro entrar em movimento necessrio que se aplique uma fora maior do que a fora necessria quando o carro j est se movimentando. Isto acontece pois existem dois tipo de atrito: o esttico e o dinmico.

Atrito Esttico
aquele que atua quando no h deslizamento dos corpos.

A fora de atrito esttico mxima igual a fora mnima necessria para iniciar o movimento de um corpo. Quando um corpo no est em movimento a fora da atrito deve ser maior que a fora aplicada, neste caso, usado no clculo um coeficiente de atrito esttico: Ento: .

Atrito Dinmico
aquele que atua quando h deslizamento dos corpos. Quando a fora de atrito esttico for ultrapassada pela fora aplicada ao corpo, este entrar em movimento, e passaremos a considerar sua fora de atrito dinmico. A fora de atrito dinmico sempre menor que a fora aplicada, no seu clculo utilizado o coeficiente de atrito cintico: Ento:

Fora Elstica
Imagine uma mola presa em uma das extremidades a um suporte, e em estado de repouso (sem ao de nenhuma fora). Quando aplicamos uma fora F na outra extremidade, a mola tende a deformar (esticar ou comprimir, dependendo do sentido da fora aplicada). Ao estudar as deformaes de molas e as foras aplicadas, Robert Hooke (1635-1703), verificou que a deformao da mola aumenta proporcionalmente fora. Da estabeleceu-se a seguinte lei, chamada Lei de Hooke:

Onde: F: intensidade da fora aplicada (N); k: constante elstica da mola (N/m); x: deformao da mola (m).

A constante elstica da mola depende principalmente da natureza do material de fabricao da mola e de suas dimenses. Sua unidade mais usual o N/m (newton por metro) mas tambm encontramos N/cm; kgf/m, etc.

Exemplo: Um corpo de 10kg, em equilbrio, est preso extremidade de uma mola, cuja constante elstica 150N/m. Considerando g=10m/s, qual ser a deformao da mola? Se o corpo est em equilbrio, a soma das foras aplicadas a ela ser nula, ou seja: , pois as foras tem sentidos opostos.

Fora Centrpeta
Quando um corpo efetua um Movimento Circular, este sofre uma acelerao que responsvel pela mudana da direo do movimento, a qual chamamos acelerao centrpeta, assim como visto no MCU. Sabendo que existe uma acelerao e sendo dada a massa do corpo, podemos, pela 2 Lei de Newton, calcular uma fora que assim como a acelerao centrpeta, aponta para o centro da trajetria circular. A esta fora damos o nome: Fora Centrpeta. Sem ela, um corpo no poderia executar um movimento circular. Como visto anteriormente, quando o movimento for circular uniforme, a acelerao centrpeta constante, logo, a fora centrpeta tambm constante. Sabendo que:

ou

Ento:

A fora centrpeta a resultante das foras que agem sobre o corpo, com direo perpendicular trajetria.

Exemplo: Um carro percorre uma curva de raio 100m, com velocidade 20m/s. Sendo a massa do carro 800kg, qual a intensidade da fora centrpeta?

Plano Inclinado
Dadas duas trajetrias:

Em qual delas "mais fcil" carregar o bloco? Obviamente, na trajetria inclinada, pois no primeiro caso, teremos que realizar uma fora que seja maior que o peso do corpo. J no segundo caso, Defermos fazer uma fora que seja maior que uma das componentes de seu peso, neste caso, a componete horizontal, que ter instensidade menor conforme o ngulo formado for menor. Por isso, no nosso cotidiano, usamos muito o plano inclinado para facilitar certas tarefas. Ao analizarmos as foras que atuam sobre um corpo em um plano inclinado, temos:

A fora Peso e a fora Normal, neste caso, no tem o mesma direo pois, como j vimos, a fora Peso, causada pela acelerao da gravidade, que tem origem no centro da Terra, logo a fora Peso tm sempre direo vertical. J a fora Normal a fora de reao, e tm origem na superfcie onde o movimento ocorre, logo tem um ngulo igual ao plano do movimento. Para que seja possvel realizar este clculo devemos estabelecer algumas relaes:

Podemos definir o plano cartesiano com inclinao igual ao plano inclinado, ou seja, com o eixo x formando um ngulo igual ao do plano, e o eixo y, perpendicular ao eixo x; A fora Normal ser igual decomposio da fora Peso no eixo y; A decomposio da fora Peso no eixo x ser a responsvel pelo deslocamento do bloco; O ngulo formado entre a fora Peso e a sua decomposio no eixo y, ser igual ao ngulo formado entre o plano e a horizontal; Se houver fora de atrito, esta se opor ao movimento, neste caso, apontar para cima.

Sabendo isto podemos dividir as resultantes da fora em cada direo: Em y:

como o bloco no se desloca para baixo e nem para cima, esta resultante nula, ento:

mas

ento:

Em x:

mas

ento:

Exemplo: Um corpo de massa 12kg abandonado sobre um plano inclinado formando 30 com a horizontal. O coeficiente de atrito dinmico entre o bloco e o plano 0,2. Qual a acelerao do bloco?

Em y:

Em x:

Eletrosttica
CARGA ELTRICA A matria formada de pequenas partculas, os tomos. Cada tomo, por sua vez, constitudo de partculas ainda menores, os prtons, os eltrons e os nutrons. Os prtons e os nutrons localizam-se na parte central do tomo, e formam o chamado ncleo. Os eltrons giram em torno do ncleo na regio chamada de eletrosfera. Os prtons e os eltrons apresentam uma importante propriedade fsica, a carga eltrica. A carga eltrica do prton e a do eltron tm a mesma intensidade, mas sinais contrrios. A carga do prton positiva e a do eltron, negativa. Num tomo no existe predominncia de cargas eltricas; o nmero de prtons igual ao nmero de eltrons. O tomo um sistema eletricamente neutro. Entretanto quando ele perde ou ganha eltrons, fica eletrizado. Eletrizado positivamente quando perde eltrons e negativamente quando recebe eltrons. Sendo a carga do eltron a menor quantidade de carga eltrica existente na natureza, ela foi tomada como carga padro nas medidas de carga eltricas. No Sistema Internacional de Unidades, a unidade de medida de carga eltrica o coulomb (C). A carga do eltron, quando tomada em mdulo, chamada de carga elementar e representada por e. -19 carga elementar: 1,6.10 C carga do eltron: -1,6.10
-19

C C

carga do prton: +1,6.10

-19

ELETRIZAO DE UM CORPO O processo de eletrizao de um corpo semelhante ao de um tomo. Se num corpo o nmero de prtons for igual ao nmero de eltrons, dizemos que ele est neutro. Quando um corpo apresenta uma falta ou um excesso de eltrons, ele adquire uma carga eltrica Q, que sempre um nmero inteiro n de eltrons, de modo que: Q = n. e Portanto, um corpo pode ser: a) eletrizado positivamente: falta de eltrons Q = + n . e b) eletrizado negativamente: excesso de eltrons Q = n . e usual o emprego dos submltiplos: 1 microcoulomb 1C = 10 C 1 nanocoulomb 1nC = 10 C 1 picocoulomb 1 pC = 10
-12 -9 -6

Observao Os corpos em questo so considerados idnticos.

Fora magntica - carga em movimento

Regra da mo esquerda e Fora de Lorentz

Joo Freitas da Silva* Especial para a Pgina 3 Pedagogia & Comunicao

Uma carga em movimento ( ) est sempre associada a um campo magntico ao seu redor - e essa mesma carga ( ) pode sofrer a influncia de um campo magntico associado outra carga tambm em movimento ( ), por meio de uma interao denominada fora magntica. importante destacarmos que o campo magntico associado carga tambm pode influenciar o movimento da carga . Os campos so, na verdade, os mediadores das interaes entre essas cargas. O movimento de uma carga ou de uma corrente eltrica pode ser obtido tambm pela ao de um campo eltrico externo que sirva como mediador da ao de uma fora eltrica. Sobre essa questo, interessante estudar os conceitos defora eltrica e campo eltrico. A fora que age numa carga em movimento submetida presena de um campo eltrico determinada pela Lei de Coulomb; e a que age devido presena de um campo magntico denominada fora magntica de Lorentz.
Regra da mo esquerda e Fora de Lorentz

Por ser uma grandeza vetorial, para que essa fora seja bem caracterizada, ela necessitar de: Direo e sentido: a direo da fora magntica perpendicular direo da velocidade com que a carga inserida no campo magntico e, tambm, ao prprio campo magntico. Esse um aspecto que diferencia a fora magntica das foras radiais, que possuem direo de atuao coincidente com a reta que passa pelo centro dos corpos em interao, como no caso da fora gravitacional. No que se refere ao sentido da fora magntica, ele pode ser

determinado pelaregra da mo esquerda, de Fleming. Para utilizao dessa regra, o dedo polegar representa o sentido da fora magntica ( ), o dedo indicador representa o sentido do campo magntico ( ), formando um ngulo de 90 com o polegar, e, por sua vez, o dedo mdio representa o sentido da velocidade ( ), formando um ngulo de 90 com o dedo polegar e com o indicador. Ou seja, as trs grandezas vetoriais so perpendiculares entre si. Veja a figura a seguir:

Observao: o sentido dessa fora magntica para uma carga positiva. No caso de uma carga negativa, a direo ser a mesma, mas o sentido da fora ser contrrio ao dado pela regra da mo esquerda (em vez de apontar para unha, apontar para dentro da mo). Intensidade (mdulo): considerando a velocidade adquirida (em funo de um campo eltrico externo) por uma carga inserida em um campo magntico , que possibilita o surgimento de uma fora magntica que atuar nessa mesma carga, a intensidade desta fora ser obtida por:

Onde

o ngulo formado entre as direes de

A fora magntica ser maior quanto maiores forem as intensidades da carga e a velocidade dela - e tambm a do

campo magntico onde ela inserida. Observao: por essa expresso matemtica, podemos perceber que a fora magntica ser nula em duas situaes: 1) quando a carga estiver em repouso ( = 0); e 2) quando o sentido da velocidade for paralelo ao sentido do campo magntico (neste caso, o ngulo entre eles ser 0 e sen 0 = 0). Quando uma carga est submetida, simultaneamente, a um campo eltrico e a um campo magntico, a fora que atua sobre ela ser a resultante de duas parcelas: uma eltrica ( ) e outra magntica ( ): Fora de Lorentz

Onde representa a intensidade do campo eltrico, representa a fora atuante na carga devido ao do campo eltrico e representa a ao do campo magntico.
Eletromagnetismo

O Eletromagnetismo o nome que se d ao conjunto de teorias que Maxwell, apoiado em outras descobertas, desenvolveu e unificou para explicar a relao existente entre a eletricidade e o magnetismo. Para produzir energia eltrica necessrio o consumo de uma forma de energia qualquer. Na poca de Faraday, somente a energia qumica, obtida das pilhas e baterias, era transformada em energia eltrica. No entanto, a gerao de energia eltrica para alimentar as grandes indstrias, por exemplo, atravs desse mtodo no era adequado. No ano de 1831, Faraday descobriu o fenmeno da induo eletromagntica, o qual revolucionou o estudo do eletromagnetismo. Graas a essa descoberta, foi possvel construir aparelhos que funcionam atravs da induo eletromagntica e que transformam energia mecnica em energia eltrica, como o dnamo, por exemplo.

O estudo da eletrodinmica focalizado nas cargas eltricas e os efeitos que ela produz nos condutores como, por exemplo, o aquecimento do filamento de uma lmpada quando percorrida por uma corrente de intensidade i. No estudo do eletromagnetismo possvel ver que a corrente eltrica, alm de produzir efeitos no prprio fio, afeta tambm o espao ao redor dele, ou seja, a corrente eltrica faz surgir um campo magntico ao redor do fio condutor de eletricidade. O assunto do eletromagnetismo muito vasto, e seu estudo possibilita o entendimento de uma variedade de instrumentos e coisas que fazem parte do nosso cotidiano como, por exemplo, o funcionamento da campainha eltrica, os motores eltricos, o funcionamento dos galvanmetros analgicos, o funcionamento das usinas hidroeltricas, os transformadores de tenso, os cartes magnticos, os aceleradores de partculas, entre muitos outros. Na rea da medicina moderna, o eletromagnetismo est aplicado nos diagnsticos por imagem, os quais so feitos atravs da ressonncia nuclear.

Radiaes Eletromagnticas

As ondas de radiao eletromagntica so uma juno de campo magntico com campo eltrico que se propaga no vcuo transportando energia. A luz um exemplo de radiao eletromagntica. Esse conceito foi primeiramente estudado por James Clerk Maxwell e depois afirmado por Heinrich Hertz. Maxwell foi fsico e matemtico escocs que ficou conhecido por dar forma final teoria do eletromagnetismo, teoria essa que une o magnetismo, a eletricidade e a ptica. Dessa teoria surgem as equaes de Maxwell, assim chamadas em sua homenagem e porque ele foi o primeiro a descrev-las, juntando a lei de Ampre, a lei de Gauss e a Lei da induo de Faraday. A radiao eletromagntica se propaga no espao. Ela possui campo magntico e campo eltrico que se geram mutuamente e se propagam perpendicularmente um em relao ao outro e na direo de propagao da energia, transportando assim energia sob a forma de radiao eletromagntica. A radiao eletromagntica varia conforme a frequncia da onda. A luz visvel aos olhos humanos uma radiao eletromagntica, assim como os raios x, a nica diferena entre essas duas formas de radiao est na faixa de frequncia que o olho humano consegue visualizar, ou seja, os raios x tm faixa de frequncia que fica fora do alcance da viso humana. As ondas do forno de micro-ondas tambm so ondas eletromagnticas. Os campos magntico e eltrico obedecem ao princpio da superposio. Os vetores campo magntico e campo eltrico se cruzam e criam o fenmeno da reflexo e refrao. A luz uma onda eletromagntica e em um meio no linear como um cristal, por exemplo, pode sofrer interferncias e causar o efeito Faraday, a onda pode ser dividida em duas partes com velocidades diferentes. Na refrao, uma onda ao passar de um meio para outro, com densidade diferente, tem a sua velocidade e direo alterada. Uma fonte de radiao, como o Sol, por exemplo, pode emitir luz dentro de um espectro varivel. A luz solar ao ser decomposta em um prisma possibilita a visualizao de espectros de vrias cores, como no

arco-ris.

Observe

gravura:

ELETRICIDADE
Aqui voc vai ter algumas noes sobre conceitos de eletricidade. Eletricidade: Noes Bsicas de Eletricidade: Carga Eltrica, Diferena de Potencial, Corrente, Correntes e Tenses Contnuas e Alternadas, Resistncia, Lei de Ohm, Potncia, Associaes de Resistores, Leis de Kirchhoff, Capacitores. Pgina principal
Carga Eltrica

Um corpo tem carga negativa se nele h um excesso de eltrons e positiva se h falta de eltrons em relao ao nmero de prtons. A quantidade de carga eltrica de um corpo determinada pela diferena entre o nmero de prtons e o nmero de eltrons que um corpo contm. O smbolo da carga eltrica de um corpo Q, expresso pela unidadecoulomb (C). A carga de um coulomb negativo significa que o corpo contm uma carga de 6,25 x 1018 mais eltrons do que prtons. volta

Diferena de Potencial

Graas fora do seu campo eletrosttico, uma carga pode realizar trabalho ao deslogar outra carga por atrao ou repulso. Essa capacidade de realizar trabalho chamada potencial. Quando uma carga for diferente da outra, haver entre elas uma diferena de potencial(E). A soma das diferenas de potencial de todas as cargas de um campo eletrosttico conhecida como fora eletromotriz. A diferena de potencial (ou tenso) tem como unidade fundamental o volt(V). volta

Corrente

Corrente (I) simplesmente o fluxo de eltrons. Essa crrente produzida pelo deslocamento de eltrons atravs de uma ddp em um condutor. A unidade fundamental de corrente o ampre (A). 1 A o deslocamento de 1 C atravs de um ponto qualquer de um condutor durante 1 s. I=Q/t O fluxo real de eltrons do potencial negativo para o positivo. No entanto, conveno representar a corrente como indo do positivo para o negativo. volta

Correntes e Tenses Contnuas e Alternadas

A corrente contnua (CC ou DC) aquela que passa atravs de um condutor ou de um circuito num s sentido. Isso se deve ao fato de suas fontes de tenso (pilhas, baterias,...) manterem a mesma polaridade de tenso de sada. Uma fonte de tenso alternada alterna a polaridade constantemente com o tempo. Conseqentemente a corrente tambm muda de sentido peridicamente. A linha de tenso usada na aioria das residncias de tenso alternada.

volta

Resistncia Eltrica

Resistncia a oposio passagem de corrente eltrica. medida em ohms (). Quanto maior a resistncia, menor a corrente que passa. Os resistores so elementos que apresentam resistncia conhecida bem definida. Podem ter uma resistncia fixa ou varivel. volta

Smbolos em eletrnica e eletricidade

Abaixo esto alguns smbolos de componentens eltricos e eletrnicos:

volta

Lei de Ohm

Um circuito eltrico consta de, na prtica, pelo menos quatro partes: fonte de fem (fora eletromotriz), condutores, carga e intrumentos de controle. Como no circuito abaixo:

A lei de OHM diz respeito relao entre corrente, tenso e resistncia:

I=V/R
Onde:

I a corrente em ampres V a tenso em volts R a resistncia em ohms

Abaixo, vemos como fica o circuito quando fechamos a chave:

A tenso sobre o resistor de 1k (ou 1000) de 12V (conforme mostrado pelo voltmetro). De acordo com a lei de OHM, a corrente deve ser 12/1000 = 0.012A ou 12mA. De fato, essa a corrente indicada pelo ampermetro. volta

Potncia

A potncia eltrica numa parte de um circuito igual tenso dessa parte multiplicada pela corrente que passa por ela:

P=VI
Combinando essa equao com I=V/R, temos: P=RI2 e V2/R. volta

Associaes de Resistores

Os resistores podem se associar em paralelo ou em srie. (Na verdade existem outras formas de associao, mas elas so um pouco mais complicadas e sero vistas futuramente) Associao Srie Na associao srie, dois resistores consecutivos tm um ponto em comum. A resistncia equivalente a soma das resistncias individuais. Ou seja: Req = R1 + R2 + R3 + ... Exemplificando: Calcule a resistncia equivalente no esquema abaixo:

Req = 10k + 1M + 470 Req = 10000 + 1000000 + 470 Req = 1010470 -=-=-=-

Associao Paralelo Dois resistores esto em paralelo se h dois pontos em comum entre eles. Neste caso, a frmula para a resistncia equivalente : 1/Req = 1/R1 + 1/R2 + 1/R3 + ... Exemplo: Calcule a resistncia equivalente no circuito abaixo:

No exerccio anterior calculamos que o ramo de baixo equivale a 1010470. Ele est em paralelo com um resistor de 22. Ento: 1/Req = 1/1010470 + 1/22000 1/Req = 989,6 x 10-9 + 45,5 x 10-6 1/Req = 46,5 x 10-6 Req = 21,5 Note que a resistncia equivalente menor do que as resistncias individuais. Isto acontece pois a corrente eltrica tn mais um ramo por onde prosseguir, e quanto maior a corrente, menor a resistncia. volta

As Leis de Kirchhoff

Lei de Kirchhoff para Tenso: A tenso aplicada a um circuito fechado igual ao somatrio das quedas de tenso naquela circuito.

Ou seja: a soma algbrica das subidas e quedas de tenso igual a zero (V).

Ento, se temos o seguinte circuito: podemos dizer que VA = VR1 + VR2 + VR3 Lei de Kirchhoff para Correntes: A soma das correntes que entram num n (juno) igual soma das correntes que saem desse n.

I1+I2= I3+I4+I5 As leis de Kirchhoff sero teis na resoluo de diversos problemas.Na prxima atualizao, farei uma srie de exerccios sobre todos os conceitos que expliquei at aqui. volta

Capacitor O capacitor constitudo por duas placas condutoras paralelas, separadas por um diltrico. Quando se aplica uma ddp nos seus dois terminais, comea a haver um movimento de cargas para as placas paralelas. Acapacitncia de um capacitor a razo entre a carga acumulada e a tenso aplicada. C = Q/V Deve-se tambm ter em mente que a capacitncia maior quanto amior for a rea das placas paralelas, e quanto menor for a distncia entre elas. Desta forma:

A (8,85 x 10-12 )

C=

d Onde: C = capacitncia A = rea da placa d = distncia entre as placas k = constante dieltrica do material isolante Vamos agora estudar o comportamento do capacitor quando nele aplicamos uma tenso DC. Quando isto acontece, a tenso no capacitor varia segundo a frmula: Vc=VT(1-e-t/RC) Isso gera o seguinte grfico Vc X t

Isto acontece porque a medida que mais cargas vo se acumulando no capacitor, maior a oposio do capacitor corrente (ele funciona como uma bateria). Note que no exemplo abaixo ligamos um resistor em srie com o capacitor. Ele serve para limitar a corrente inicial (quando o capacitor funciona como um curto). O tempo de carga do capacitor 5, onde = RC (resistncia vezes

capacitncia). No exemplo abaixo, o tempo de carga : Tc= 5 x 1000 x 10-6 = 5ms -=-=-=-

Se aplicamos no capacitor uma tenso alternada, ele vai oferecer uma "oposio corrente" (na verdade oposio variao de tenso) chamada reatncia capacitiva (Xc). Xc=1/2fC A oposio total de um circuito corrente chama-se impedncia (Z). Num circuito composto de uma resistncia em srie com uma capacitncia: Z = (R22+Xc2) 1/2 ou Z = R22+XC2 Podemos imaginar a impedncia como a soma vetorial de resistncia e reatncia. O ngulo da impedncia com a abscissa o atraso da tenso em relao corrente.

Aplicaes:
Se temos um circuito RC srie, a medida que aumentarmor a freqncia, a tenso no capacitor diminuir e a tenso no resistor aumentar. Podemos ento fazer filtros, dos quais s passaro freqncias acima de uma freqncia estabelecida ou abaixo dela. Estes so os filtros passa alta e passa baixa. Freqncia de corte: a freqncia onde XC=R. Quando temos uma fonte CA de vrias freqencias, um resistor e um capacitor em srie, em freqncias mais baixas XC maior, desta forma, a tenso no capacitor bem maior que no resistor. A partir da freqncia de corte, a tenso no resistor torna-se maior. Dessa forma, a tenso no capacitor alta em freqncias mais baixas que a freqncia de corte. Quando a freqncia maior que a freqncia de corte, o resistor que ter alta tenso. Filtro passa baixa:

Vsada=It XC Filtro passa alta

Vsada=It R Logicamente, se colocarmos um filtro passa alta na sada de um passa baixa, teremos um passa banda.
Condies de Equilbrio
Observemos a foto acima, nela vemos uma ponte e suas colunas de sustentao. Os conceitos fsicos que garantem total segurana para constru-la so muito antigos. Antes de Cristo, Arquimedes de Siracusa lanou os fundamentos dessa teoria e at hoje no h como desmentilo. Arquimedes props em sua teoria que pesos iguais a igual distncia esto em equilbrio, e pesos iguais a distncias desiguais no esto em equilbrio. Equilbrio de um corpo Um corpo que descreve um momento de rotao pode faz-lo de forma acelerada, retardada ou uniforme. Se a velocidade angular estiver aumentando ou diminuindo, classificaremos a rotao como acelerada ou retardada, respectivamente. Assim, podemos garantir que o momento de fora resultante sobre o objeto ser diferente de zero e o objeto em rotao no estar em equilbrio. Caso a velocidade angular seja constante, ou seja, igual ou diferente de zero, a rotao ser uniforme e o momento de fora resultante ser nulo, constituindo-se, assim, num caso de equilbrio. Dessa forma, para que um corpo esteja em equilbrio, devemos fazer a anlise de seus movimentos de rotao e translao. Quando a velocidade vetorial for constante, poderemos afirmar que o objeto se encontra em equilbrio de translao. Quando a velocidade angular dos pontos, fora do seu eixo de rotao, tambm for constante, diremos que esse objeto se encontra em equilbrio de rotao. Dessa forma, analisaremos separadamente as velocidades vetorial e angular, pois cada uma delas estar intimamente relacionada com seu equilbrio de translao e de rotao. Condies de equilbrio Para que um corpo esteja em equilbrio de translao, suficiente que sobre ele no atuem foras ou, se atuarem, que a resultante entre elas seja nula.

Para que um corpo esteja em equilbrio de rotao, basta que a soma dos momentos em relao a qualquer ponto, tomado como polo, seja nula. M0 F1+ M0 F2+...+ M0 Fn=0

TERMOQUMICA

A energia liberada nas reaes qumicas est presente em vrias atividades da nossa vida diria. Por exemplo, o calor liberado na queima do gs butano que cozinha os nossos alimentos, o calor liberado na combusto do lcool ou da gasolina que movimenta nossos veculos e atravs das reaes qumicas dos alimentos no nosso organismo que obtemos a energia necessria para manuteno da vida. A maioria das reaes qumicas ocorre produzindo variaes de energia, que freqentemente se manifestam na forma de variaes de calor. A termoqumica ocupa-se do estudo quantitativo das variaes trmicas que acompanham as reaes qumicas. Essas reaes so de dois tipos: Reaes exotrmicas: as que liberam calor para o meio ambiente. Exemplos combusto (queima) do gs butano, C4H10

C4H10(g) + 13/2 O2(g) => 4 CO2(g) + 5H20(g) + calor combusto do etanol, C2H60:

C2H60(l) + 3O2(g) => 2 CO2(g) + 3 H2O(g) + calor Na equao qumica, o calor representado junto aos produtos para significar que foi produzido, isto , liberado para o ambiente durante a reao. Reaes endotrmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio ambiente. Exemplos decomposio da gua em seus elementos:

H20(l) + calor => H2(g) + 1/2 O2(g) fotossntese:

6 CO2(g) + 6 H20(l) + calor => C6H12O6(aq) + 6 O2(g) Na equao qumica, a energia absorvida representada junto aos reagentes, significando que foi fornecida pelo ambiente aos reagentes. MEDIDA DO CALOR DE REAO O calor liberado ou absorvido por um sistema que sofre uma reao qumica determinado em aparelhos chamados calormetros. Estes variam em detalhes e so adaptados para cada tipo de reao que se quer medir o calor. Basicamente, no entanto, um calormetro constitudo de um recipiente com paredes adiabticas, contendo uma massa conhecida de parede gua, onde se introduz um sistema em reao. O recipiente provido de um agitador e de um termmetro que mede a variao de temperatura ocorrida durante a reao. A determinao do calor liberado ou absorvido numa reao qumica efetuada atravs da expresso:

onde:

Q a quantidade de calor liberada ou absorvida pela reao. Esta grandeza pode ser expressa em calorias (cal) ou em Joules (J). O Sistema Internacional de Medidas (SI) recomenda a utilizao do Joule, no entanto, a caloria ainda muito utilizada. Uma caloria (1 cal) a quantidade de calor necessria para fazer com que 1,0 g de gua tenha sua temperatura aumentada de 1,0C. Cada caloria corresponde a 4,18 J; m a massa, em gramas, de gua presente no calormetro; c o calor especifico do liquido presente no calormetro. Para a gua seu valor 1 cal/g . C; a variao de temperatura sofrida pela massa de gua devido a ocorrncia da reao. medida em graus Celsius.

A rigor, deve-se considerar a capacidade trmica do calormetro que inclui, alm da capacidade trmica da gua, as capacidades trmicas dos materiais presentes no calormetro (agitador, cmara de reao, fios, termmetro etc.). O calor de reao pode ser medido a volume constante, num calormetro hermeticamente fechado, ou presso constante, num calormetro aberto. Experimentalmente, verifica-se que existe uma pequena diferena entre esses dois tipos de medidas calorimtricas. Essa diferena ocorre porque, quando uma reao ocorre presso constante, pode haver variao de volume e, portanto, envolvimento de energia na expanso ou contrao do sistema. A variao de energia determinada a volume constante chamada de variao de energia interna, representada por ?E, e a variao de energia determinada presso constante chamada de variao de entalpia, representada por ?H. Como a maioria das reaes qumicas so realizadas em recipientes abertos, presso atmosfrica local, estudaremos mais detalhadamente a variao de entalpia das reaes. ENTALPIA E VARIAO DE ENTALPIA O calor, como sabemos, uma forma de energia e, segundo a Lei da Conservao da Energia, ela no pode ser criada e nem destruda, pode apenas ser transformada de uma forma para outra. Em vista disso, somos levados a concluir que a energia: liberada por uma reao qumica no foi criada, ela j existia antes, armazenada nos reagentes, sob uma outra forma; absorvida por uma reao qumica no se perdeu, ela permanece no sistema, armazenada nos produtos, sob uma outra forma.

Cada substncia, portanto, armazena um certo contedo de calor, que ser alterado quando a substncia sofrer uma transformao. A liberao de calor pela reao exotrmica significa que o contedo total de calor dos produtos menor que o dos reagentes. Inversamente, a absoro de calor por uma reao endotrmica significa que o contedo total de calor armazenado nos produtos maior que o dos reagentes. A energia armazenada nas substncias (reagentes ou produtos) d-se o nome de contedo de calor ou entalpia. Esta usualmente representada pela letra H. Numa reao, a diferena entre as entalpias dos produtos e dos reagentes corresponde variao de entalpia, .

onde: Hp = entalpia dos produtos;

Hr = entalpia dos reagentes. < O (negativo). > O (positivo).

Numa reao exotrmica temos que Hp < Hr e, portanto, Numa reao endotrmica temos que Hp > Hr e, portanto, Equaes termoqumicas e grficos de entalpia

As reaes, como sabemos, so representadas atravs de equaes qumicas. No caso da representao de uma reao que ocorre com variao de calor, importante representar, alm da quantidade de calor envolvida, as condies experimentais em que a determinao dessa quantidade de calor foi efetuada. Isso porque o valor do calor de reao afetado por fatores como a temperatura e a presso em que se processa a reao, o estado fsico e as variedades alotrpicas das substncias participantes dessa reao. A equao que traz todas essas informaes chama-se equao termoqumica. Exemplos de equaes termoqumicas: H2(g) + Cl2(g) => 2 HCl(g) + 184,9 kJ (25C, 1 atm) Segundo a equao, 1 mol de hidrognio gasoso reage com 1 mol de cloro gasoso formando 2 mols de cloreto de hidrognio gasoso, liberando 184,9 kJ de calor. Tal reao foi realizada temperatura de 25C e presso de 1 atm. Podemos tambm escrever essa equao termoqumica utilizando a notao ?H. Neste caso temos: H2(g) + Cl2(g) => 2 HCl(g), O valor numrico de = -184,9 kJ (25C, 1 atm) precedido do sinal negativo pois a reao exotrmica.

Graficamente, a variao de entalpia que acompanha a reao representada por:

H2(g) + I2(g) + 51,8 kJ => 2 HI (g) (25C, 1 atm)

Segundo a equao, quando, a 25C e 1 atm, 1 mol de hidrognio gasoso reage com 1 mol de iodo gasoso, formando 2 mols de iodeto de hidrognio gasoso, so absorvidos 51,8 kJ de calor. A equao tambm pode ser escrita utilizando a notao AH: H2(g) + I2(g) => 2 HI (g) AH = + 51,8 kJ (25C, 1 atm) O valor numrico de AH positivo, pois a reao endotrmica. Graficamente a variao de entalpia dessa reao pode ser representada por:

DETERMINAAO INDIRETA DO CALOR DE REAAO Vimos anteriormente que a variao de entalpia de uma reao determinada experimentalmente no calormetro. Existem, no entanto, maneiras indiretas de determinao da variao de entalpia de uma reao. A seguir, discutiremos as mais importantes. Determinao atravs da definio de J vimos que a variao de entalpia AH de uma reao a diferena entre as entalpias dos produtos e reagentes de uma reao. = Hp - Hr Portanto, se conhecssemos as entalpias absolutas das substncias, poderamos calcular, facilmente, a variao de entalpia associada a qualquer reao. Como isto impossvel, pois apenas a diferena das entalpias dos produtos e reagentes pode ser medida, os qumicos resolveram atribuir, arbitrariamente, a um grupo de substncias um determinado valor de entalpia e, a partir disso, construir uma escala relativa de entalpias das demais substncias. Assim, atribuiu-se s variedades alotrpicas mais estveis das substncias simples, a 25C e 1 atm, entalpias iguais a zero. Essas condies experimentais so chamadas de condies padro ou estado padro, e a entalpia, determinada nessas condies, a entalpia padro. A entalpia padro representada por H0. Por exemplo, tm entalpias padro zero as substncias: 02 gasoso, H2 gasoso, I2 slido, C grafite, S8 rmbico etc., e tm entalpias padro diferentes de zero as substncias: 02 liquido, 03 gasoso, H2 liquido, I2 gasoso, C diamante, S8 monoclnico etc. A entalpia padro de uma substncia qualquer pode ser calculada tomando-se como referncia a variao de entalpia da reao de formao, tambm chamada de entalpia de formao, dessa substncia a partir de seus elementos, no estado padro. Calor de formao ou entalpia de formao o nome dado variao de entalpia associada formao de um mol de uma substncia a partir de seus elementos constituintes, na forma de substncias simples mais estvel e no estado padro. A entalpia de formao representada por Exemplo
0 f

Acompanhe a seguir a determinao da entalpia padro do dixido de carbono gasoso: Reao de formao do C02(g):

A tabela a seguir traz as entalpias padro de algumas substncias.

Entalpia padro ( H20 (l) HCl (g) HBr (g) Hl (g) CO (g) CO2 (g) NH3 (g) SO2 (g) CH4 (g) C2H4 (g) C2H6 (g) C2H2 (g) C6H6 (l)

0 f

) em kcal/mol - 68,3 - 22,0 - 8,6 + 6,2 - 26,4 - 94,1 - 11,0 - 70,9 - 17,9 + 11,0 - 20,5 + 53,5 + 12,3

Conhecendo-se as entalpias padro das substncias, a variao de entalpia de uma reao pode ser determinada com facilidade. Lei de Hess Em 1849, o qumico Germain Henri Hess, efetuando inmeras medidas dos calores de reao, verificou que: O calor liberado ou absorvido numa reao qumica depende apenas dos estados intermedirios pelos quais a reao passa. Esta a lei da atividade dos calores de reao ou lei de Hess.

De acordo com essa lei possvel calcular a variao de entalpia de uma reao atravs da soma algbrica de equaes qumicas que possuam conhecidos. Por exemplo, a partir das equaes:

possvel determinar a variao de entalpia da reao de formao do metano, CH4, reao essa que no permite medidas calorimtricas precisas de seu calor de reao por ser lenta e apresentar reaes secundrias. A soma algbrica das reaes dadas deve, portanto, resultar na reao de formao do metano, cujo queremos determinar:

No entanto, para obtermos essa equao devemos efetuar as seguintes operaes: multiplicar a reao II por 2, para que o nmero de mols de H2(g) seja igual a 2, consequentemente o tambm ser multiplicado por 2; inverter a reao III, para que CH4(g) passe para o segundo membro da equao. Em vista disso, o tambm ter seu sinal invertido, isto , se a reao exotrmica, invertendo-se o seu sentido, passar a ser endotrmica e vice-versa; somar algebricamente as equaes e os .

Assim temos:

Energia de ligao a energia fornecida para romper 1 mol de ligaes entre dois tomos e um sistema gasoso, a 25C e 1 atm. A energia de ligao pode ser determinada experimentalmente. Na tabela tabela abaixo esto relacionadas as energias de algumas ligaes.
Ligao H-H Cl - Cl H - Cl O=O Br - Br H - Br Energia de ligao kcal/mol de ligaes 104,2 57,8 103,0 118,3 46,1 87,5

C-C C-H C - Cl

83,1 99,5 78,5

Observe que os valores tabelados so todos positivos, isto porque o rompimento de ligaes um processo que consome energia, ou seja, um processo endodrmico. A formao de ligaes, ao contrrio, um processo que libera energia, processo exotrmico. Para se determinar o de uma reao a partir dos valores devemos considerar:

que todas as ligaes dos reagentes so rompidas e determinar a quantidade de energia consumida nesse processo; que as ligaes existentes nos produtos foram todas formadas a partir de tomos isolados e determinar a quantidade de energia liberada nesse processo.

O ser correspondente soma algbrica das energias envolvidas nos dois processos, o de ruptura e o de formao de ligaes. importante salientar que este mtodo fornece valores aproximados de . Ele muito til na previso da ordem de grandeza da variao de entalpia de uma reao. TIPOS DE CALORES E ESPONTANEIDADE DAS REAES A variao da entalpia recebe uma denominao particular da natureza da reao: Calor de combusto ou entalpia de combusto: estado padro, de um mol de uma substncia. associado reao de combusto, no

Calor de dissoluo ou entalpia de dissoluo: o associado a 1 mol de uma substncia em gua suficiente para preparar um soluo diluda.

Calor de neutralizao ou entalpia de neutralizao: o da reao de neutralizao de 1 equivalente-grama de um cido por 1 equivalente de uma base, ambos na forma de solues aquosas dilidas,

Espontaneidade das reaes Muito dos processos que ocorrem sua volta so espontneos, isto , uma vez iniciados prosseguem sem a necessidade de ajuda externa. A dissoluo do sal em gua, a queima de carvo so exemplos de processos espontneos. Os processos espontneos so aqueles que apenas so possveis atravs do fornecimento contnuo de energia do meio ambiente. O cozimento de alimentos, a obteno de metais, so exemplos de processos no espontneos.

A constatao de que a maioria dos processos espontneos ocorrem com liberao de energia, levou idia de que apenas processos exotrmicos, que ocorriam com diminuio de energia do sistema, eram espontneos. De fato, isto verdade para muitas reaes; existem, no entanto, processos espontneos que absorvem calor. Portanto, alm do fator energia, existe um outro que influencia a espontaneidade de um processo. Este fator chama-seentropia, e representado pela letra S. A entropia est associada ordem ou desordem de um sistema. Quanto mais desorganizado o sistema, maior ser sua entropia. Exemplos de processos que ocorrem com aumento de entropia: a evaporao de um lquido: no estado gasoso as molculas movimentam-se com mais liberdade do que no estado lquido, esto, portanto, mais desorganizadas; a dissoluo de qualquer substncia em um liquido tambem produz um sistema em que a desorganizao maior.

Da mesma forma que para a entalpia, para a determinao da entropia das substncias foi necessrio estabelecer, arbitrariamente, a entropia de algumas substncias e, a partir disso, construir uma escala relativa de entropias. Estabeleceu-se que uma substncia, na forma de um cristal perfeito, a zero Kelvin, tem entropia zero. A tabela a seguir relaciona as entropias padro (s) de algumas substncias.
Entropia padro (cal/mol . K) a 25C Ca (g) Ag (g) CaO (g) Br2 (l) Hg (l) He (gs) N2 (gs) Metano, CH4 (gs) 9,95 10,20 9,5 36,4 18,17 30,13 45,7 44,5

A espontaneidade de uni processo determinada pelos fatores entalpia e entropia. So espontneos os processos que ocorrem com diminuio de entalpia e aumento de entro. pia. No so espontneos os processos que ocorrem com aumento de entaipia e diminuio de entropia. Quando um processo ocorre com aumento ou diminuio simultnea de eutalpia e entropia, para se prever a espontaneidade ou no da reao necessrio lanar mo de uma grandeza que relaciona a entropia e a entalpia. Esta grandeza a energia livre de Gibbs (G) e dada pela equao:

a variao de energia livre do sistema, dada em kcal/mol; a variao de entalpia, dada em kcallmol; T a temperatura absoluta (K); a variao dc entropia, dada em cal/K . mol.

A energia livre de Gibbs mede a capacidade que um sistema possui de realizar trabalho. So espontneos os processos onde a capacidade de realizar trabalho do sistema diminui, ou seja, < 0. Processos no espontneos so aqueles onde a capacidade do sistema realizar trabalho aumenta, ou seja, > 0.