1. NOIUNI INTRODUCTIVE 1.1.

Noiunea de combatere integrat Noiunea de combatere integrat reprezint traducerea literar a sintagmei integrated pest control sau, mai simplu, integrated control, concept creat de un grup de entomologi americani i canadieni dup anii '40, pentru a desemna o tactic de combatere a insectelor duntoare culturilor. Progresiv, pe msura cunoaterii mai exacte a naturii i a rolului interaciunilor dintre diferitele elemente ale mediului nconjurtor i a influenei lor asupra populaiilor de specii duntoare, combaterea integrat s-a afirmat din ce n ce mai mult ca un concept de ecologie aplicat. Combaterea integrat este recunoscut oficial n anul 1967 n cadrul dezbaterilor unei grupe de experi FAO ca un sistem de reglare a populaiilor de duntori care, innd seama de mediul particular i de dinamica speciilor luate n consideraie, folosete toate metodele corespunztoare ntr-un mod ct se poate de compatibil pentru a menine duntorii la un nivel la care acetia s nu produc pagube economice. La nceput prin combaterea integrat se nelegea asocierea tuturor metodelor de lupt pentru a asigura un nivel de control al insectelor duntoare culturilor n aa fel nct s se satisfac nevoile de hran ale omului cu minimum de efecte indezirabile asupra altor organisme i a mediului ambiant. Mai trziu sensul s-a extins, aciunea de integrare fiind ndreptat mpotriva tuturor inamicilor culturilor: duntori animali, patogeni i buruieni. Dup cum reiese i din definiie, lupta integrat pune n aplicare elementele strategiei limitante sau corective, i nu pe cele ale strategiei preventive sau eradicante, promovat n cea mai mare msur de combaterea chimic. Prin urmare, combatera integrat nu are drept obiectiv distrugerea total a populaiilor de duntori, ci limitarea efectivelor lor la un nivel la care acestea s nu produc pagube semnificative. 1.2. Ce este boala la plante? Starea de boal este un fenomen specific tuturor formelor de via. Ca i n patologia uman sau cea veterinar, i n patologia vegetal, conceptul de boal are un neles foarte larg. La o plant prin funcii fiziologice normale se neleg : - diviziunea, diferenierea i dezvoltarea normale ale celulelor ; - absorbia apei i a nutrienilor i transportul lor n plant ; - fotosinteza i transportul produilor elaborai n plant ; - metabolizarea substanelor sintetizate i transformarea lor n produi proprii specifici ; - reproducerea; Definirea bolii ca orice tulburare care se petrece n structura i funciile normale ale unui organism are un caracter vag, deoarece la plante, ca i la animale, este destul de greu de trasat o limit precis ntre starea normal i cea patologic. n cazul plantelor cultivate, prin boal se nelege orice tulburare de ordin morfologic, fiziologic sau biochimic care afecteaz creterea i dezvoltarea plantelor, acest lucru conducnd la micorarea sau deprecierea produciei. Alterarea produsului economic al unei culturi sau al potenialului su de producie poart numele de pagub, n timp ce deficitul economic sau social care rezult din pagube se numete pierdere. O plant bolnav prezint modificri morfologice, histologice, citologice, fiziologice etc. prin care se recunoate starea de boal. Asemenea modificri determin anomalii ale

fenotipului care se numesc simptome. Totalitatea simptomelor care se succed n cursul unei boli constituie un sindrom. Starea de boal se instaleaz la interfaa a trei componente, care alctuiesc aa numitul triunghi al bolii : o gazd sensibil, un patogen virulent (daunator agresiv) i un mediu favorabil. n prezent mai exist i o a patra component denumit timpul care poate influena boala n diferite feluri (timpul favorabil rspndirii patogenilor, durata realizrii unor condiii speciale necesare procesului de infecie). Adungnd timpul la triunghiul bolii se obine piramida bolii. 1.3. Ce este un agent fitopatogen ? Partea patologiei vegetale care se ocup cu studiul cauzelor care conduc la o boal se numete etiologie. Factorii care conduc la declanarea unei boli, numii i ageni etiologici, ageni fitopatologici sau patogeni, pot fi de naturi diferite. Astfel, unele tulburri pot fi determinate de cauze interne legate de constituia plantei, dar cele mai multe sunt provocate de cauze externe care pot fi de natur abiotic sau biotic. Dintre factorii abiotici ai mediului capabili s provoace boli sunt : lumina, temperatura, apa i factorii antropici (rezultai din diferite activiti umane) aa cum sunt poluanii atmosferici sau de sol (edafici). Exist, ns, i o mare diversitate de boli la plante cauzate de aciunea unor molecule (virusuri, viroizi) sau a unor organisme unicelulare (bacterii, protozoare) sau pluricelulare (ciuperci, licheni, alge, plante superioare). Aceti ageni fitopatogeni sunt, n general, infecioi (invadeaz gazda vie n care se multiplic) i contagioi (se transmit de la o plant infectat la una sntoas). Exist i boli cu o etiologie complex, atunci cnd n evoluia lor intervin concomitent sau succesiv mai muli ageni abiotici i/sau biotici (de ex. declinul piersicului, apoplexia caisului s.a.). Tabel 1. Schema general de clasificare a agenilor fitopatogeni (dup SEMAL, 1989). AGENI NEPARAZITARI (FIZICO CHIMICI) CLIMAT frig, cldur, secet, exces de precipitaii, grindin, zpad, vnt etc. NUTRIIE dezechilibre, caren, exces, pH, salinitate, H2O, oxigen, substane toxice naturale s.a. POLUARE atmosferic (SO2, F, etc.), acvatic, edafic, pulberi industriale a.s. AGENI PARAZITARI MOLECULE INFECIOASE virusuri, viroizi ORGANISME UNICELULARE SAU bacterii, fitoplasme, ciuperci, fanerogame PLURICELULARE neclorofiliene etc. AGENI SEMIPARAZII fanerogame clorofiliene AGENI COMPETITORI SAU fanerogame (Buruieni), Microorganisme ANTAGONITI

1.4. Ce este un daunator? n sens larg prin duntor nelegem orice vietate capabil s perturbe structura i funciile unui ecosistem. n sens mai restrns duntorii sunt specii a cror existen afecteaz 2

agoniseala, confortul sau bunstarea oamenilor (Clark i colab., 1967) stabilind cu acetia relaii antagoniste. Prin urmare un duntor este un organism viu care cauzeaz o pagub sau o daun omului sau bunurilor sale, ori este, altfel spus, o vietate nedorit (Conway, 1976). Duntorii fitofagi au proliferat mult n agroecosisteme pe msura evoluiei sistemelor de producere de hran spre monocultur. Ei reprezint obiectul principal de studiu al proteciei plantelor. Meninerea populaiilor duntorilor fitofagi sub un anumit nivel de densitate este o necesitate de importan att economic i social ct i ecologic. O specie devine duntor sau pest ntr-un ecosistem atunci cnd sistemul de relaii intra- i interspecifice stabilit n timp se dezorganizeaz, excluznd posibilitatea autoreglrii efectivului su pe cale natural. n acest caz este necesar intervenia omului printr-o serie ntreag de procedee, msuri i mijloace. Cele mai multe tactici i strategii de combatere au fost elaborate n lupta mpotriva insectelor, ns principiile de baz ale proteciei integrate se pot aplica la toate formele de via, inclusiv la vertebrate (Kendeigh, 1974). 1.5. Cum se clasific bolile ? n perioada fitopatologiei empirice, bolile plantelor se clasificau dup simptomele prin care se manifestau : ptri, arsuri, mane, rugini, finri, tciuni, ofiliri, putreziri etc. Odat cu descoperirea cauzelor care le produc, bolile plantelor au nceput s se clasifice inndu-se seama de factorul etiolgic. Astfel, bolile cauzate de factorii externi, neinfecioi sau neparazitari se numesc boli fiziologice sau fiziopatii. O categorie de boli fiziologice sunt provocate chiar de om, ca urmare a unor tehnologii de cultur neadecvate. Asemenea boli se numesc tehnopatii. n funcie de natura agentului infecios, bolile parazitare pot fi : viroze, fitoplasmoze, bacterioze, micoze, lichenoze, ficoze, flageloze sau antofitoze. Bolile provocate de factorii interni, n special de natur genetic, se numesc heredopatii. Dup modul n care se desfoar procesul patologic i dup durata acestuia, se deosebesc dou tipuri de boli : acute i cronice.. n cazul bolilor acute, evoluia procesului infecios este rapid, ducnd n scurt timp la distrugerea organului sau la moartea plantei atacate. Bolile cronice evolueaz lent i sunt de lung durat , determinnd debilitatea treptat a plantelor. Astfel, cancerul bacterian al pomilor produs de Agrobacterium tumefaciens, determin moartea plantelor dup mai muli ani de la infecie. n ceea ce privete caracterul infeciei, unele boli se pot manifesta numai pe anumite organe ale plantelor i se numesc boli locale, n timp ce altele afecteaz planta n ntregime i se numesc boli generale sau sistemice. n funcie de mediul n care i desfoar activitatea patogenii, bolile pot fi : boli de sol, boli foliare, boli de scoar i de lemn, boli de depozit. Dup aria de rspndire a patogenilor, bolile sunt : boli epidemice i boli endemice. Bolile epidemice sunt provocate de patogeni cu posibiliti mari de nmulire i rspndire, care pot cauza adevrate invazii (epidemii sau epifitii) pe suprafee mari, uneori n toate zonele de cultur de pe glob. Aa sunt de ex. mana i finarea viei de vie, mana cartofului, rapnul i finarea mrului, ruginile cerealelor s.a. Bolile endemice, dimpotriv, sunt cantonate ntr-o arie restrns, aa cum este de ex., n condiiile din ara noastr, boala denumit ria neagr a cartofului cauzat de Synchytrium endobioticum ntlnit numai n unele zone din nordul rii. n funcie de importana bolilor pentru o anumit cultur, acestea se clasific n boli principale, boli secundare i boli potenial pgubitoare. Bolile principale se numesc i boli cheie sau boli de ordinul I i sunt acelea care afecteaz an de an o cultur agricol dintr-o anumit zon, depind PED pragul economic de dunare. mpotriva acestor boli se impun lucrri de protecie.

Bolile secundare sau boli de ordinul II sunt provocate de patogeni care nu depesc PED-ul i produc pierderi numai n anii cu condiii favorabile, atunci cnd se impun intervenii de combatere. De obicei, aceti patogeni sunt meninui sub PED prin msurile care se iau pentru combaterea bolilor cheie. Bolile potenial duntoare sunt cele mai numeroase, dar care, de regul, nu produc pierderi.

2. PRINCIPALELE GRUPE DE DUNTORI DIN AGROECOSISTEME 2.1. NCRENGTURA NEMATELMINTHES (VIERMI CILINDRICI) ncrengtura viermilor cilindrici cuprinde peste 50000 de specii cu dimensiuni mari, mijlocii sau mici, uneori invizibile cu ochiul liber. n marea lor majoritate sunt forme libere, ocupnd cele mai diverse biotopuri. Exist ns i circa 5200 specii parazite pe plante i pe animale care trebuie luate n considerare att ca duntori ai plantelor ct i ca parazii ai unor duntori, cu rol important n combaterea biologic a acestora. Speciile care prezint importan n protecia plantelor cultivate sunt cuprinse n clasa Nematoda. Morfologie i anatomie Nematodele fitoparazite au corpul alungit, cu aspect filiform sau fusiform, nesegmentat, prezentnd trei pri distincte: capul, trunchiul i coada, acoperite de o cuticul groas, transparent, rezistent i elastic, neted sau striat. n unele cazuri, la maturitate, femelele iau form de sac, de par sau de lmie, ori devin globuloase, datorit degenerrii muchilor somatici, ca o consecin a modului de via sedentar. n marea lor majoritate, nematodele fitoparazite sunt de dimensiuni reduse, de 0,1 pn la 4 mm, rareori peste 5 mm. Cavitatea bucal a nematodelor fitoparazite este mrginit de buze sau papile senzoriale i este armat cu un stilet chitinizat, evaginabil i retractil, care ndeplinete n procesul de nutriie a parazitului un rol mecanic, de strpungere a esuturilor vegetale i de absorbie a coninutului celular. Nematodele sunt n mod obinuit ovipare, cu sexe separate i numai foarte rar hermafrodite. La unele specii parazite, masculii lipsesc, reproducerea avnd loc pe cale partenogenetic. Mod de via i tipuri de dunare Din punctul de vedere al modului de via i al relaiei parazit-gazd, fitonematodele se grupeaz n 3 categorii: ectoparazite, endoparazite i semiendoparazite. Nematodele endoparazite se localizeaz i se hrnesc in interiorul esuturilor vegetale. Nematodele ectoparazite i desfoar ntreg ciclul de dezvoltare n afara organelor vegetale, venind n contact cu acestea numai ocazional, n procesul de hrnire. Nematodele semiendoparazite (ectoendoparazite) sunt fixate pe organele pe care le atac, de obicei rdcini, ptrunznd adnc n esuturile parazitate. Oule sunt depuse, ns totdeauna n afara organului atacat. Marea majoritate a nematodelor fitofage sunt parazite obligate, numai puine specii fiind parazite facultative. Cele mai frecvente vtmri provocate de nematode plantelor gazd apar n urma hrnirii lor prin neparea i sugerea sucului celular. Acestea se exteriorizeaz sub form de: - hipertrofii sau umflturi cunoscute sub denumirea de gale sau cecidii. Aceste deformri apar datorit perturbrilor n creterea normal a esuturilor, determinate de enzimele 4

secretate. Pot fi afectate organele subterane (Meloidogyne incognita), tulpinile i frunzele (Ditylenchus dipsaci) sau ovarele florilor (Anguina tritici). - ramificarea excesiv a rdcinii primare i formarea unui numr mare de radicele, fenomen cunoscut sub numele de brboire, prezent, de exemplu, la sfecla atacat de Heterodera schachtii i la morcovii vtmai de Meloidogyne hapla; - ncreirea sau gofrarea frunzelor nsoit adesea de o pigmentare a lor n verde mai nchis i, n caz de atac mai intens, de rsucire, aa cum se ntmpl la grul infestat cu Anguina tritici sau al cpunului atacat de Aphelenchoides fragariae piticirea plantelor atacate, ca urmare a reducerii creterii n zona terminal a tulpinii i a scurtrii internodiilor, ca la cerealele atacat de Ditylenchus dipsaci 2.2. NCRENGTURA MOLLUSCA Molutele reprezint un grup mare de nevertebrate, cu o larg variabilitate a formei i extrem de diverse ca mediu de via i ca biologie. Cei mai importani duntori n ecosisteme agricole aparin clasei Gastropoda, cunoscui i sub numele de melci i limaci.. Gastropodele, nsumnd peste 100000 de specii, populeaz medii diferite: terestru, dulcicol i marin. Morfologie i anatomie Gastropodele au corpul asimetric, moale, nesegmentat, de regul difereniat n cap, trunchi sau mas visceral i talp sau picior, acesta din urm cu rol de fixare i de locomoie. La cap se disting 1-2 perechi de tentacule i o pereche de ochi situai la baza sau vrful tentaculelor. Corpul gastropodelor este protejat de o cochilie calcaroas spiralat, format dintr-o singur valv. Gastropodele pot fi hermafrodite sau unisexuate, cu un slab dimorfism sexual. Din oule fecundate eclozeaz indivizi tineri, asemntori cu adulii. Mod de via i tipuri de dunare Pentru agricultur prezint importan unele specii terestre i numai cteva acvatice. Gastropodele fitofage, posednd un aparat bucal de tip roztor, rzuiesc organele suculente ale plantelor, n special frunzele, n care apar goluri de diferite forme i dimensiuni. Atacurile de melci i limaci se pot identifica cu uurin dup urmele de mucus lsate pe sol sau pe frunze. n organele subterane tuberizate i n fructe rod galerii i caviti mai mult sau mai puin adnci. 2.3. NCRENGTURA ARTHROPODA Artropodele formeaz ncrengtura cu cel mai mare numr de specii, reprezentnd patru cincimi din regnul animal. Artropodele se mpart n mai multe clase, ns marea majoritate a duntorilor de importan agricol se ncadreaz n clasele: Arachida, Crustacea, Myriapoda i Insecta (=Hexapoda). 2.3.1. CLASA ARAHNIDA Arahnidele sunt artropode chelicerate, lipsite de antene i aripi, avnd corpul mprit n prosoma, constituit din fuzionarea capului i toracelui, i opistosoma, reprezentnd partea posterioar. Au regim de via terestru, exceptnd hidracarienii, adaptai secundar la viaa acvatic. Din cele 10 ordine de arahnide o importan deosebit ca duntori n agroecosisteme este ordinul Acari n care sunt inclui acarienii i cletarii cu regim de hran fitofag. Ordinul Acari 5

Acarienii sunt arahnide de talie mic, cu corpul redus segmentat, cefalotoracele nefiind separat de abdomen. La acarienii de tip Acariformes (tetranichizi) corpul este ovoidal, scurt, de dimensiuni reduse, variind ntre 0,2-2,0 mm lungime, cu tegumentul moale, extensibil, rareori prezentnd ngrori n form de scuturi. n stadiile de nimf i adult prezint 4 perechi de picioare, iar n stadiul de larv, numai 3. Regiunea anterioar a corpului proterosoma corespunde regiunii cefalice i, parial, toracelui. La ea se inser o pereche de mandibule (chelicere), cu rol n perforarea epidermei plantelor sau a tegumentului animalelor, o pereche de palpi maxilari (pedipalpi), care servesc la meninerea hranei (przii) i primele dou perechi de picioare. Regiunea posterioar histerosoma cuprinde o parte din torace, cu urmtoarele 2 perechi de picioare, i abdomenul lipsit de picioare. Acarienii de tip tetrapodil (eriofiizi) au corpul alungit, vermiform sau fusiform, inelat, sub 0,2 mm lungime, prevzut cu numai 2 perechi de picioare dispuse de proterosom. Aparatul digestiv prezint n partea sa anterioar un faringe musculos care permite aspirarea hranei i se deschide, de regul, pe partea inferioar a abdomenului. Respiraia poate fi traheal sau cutanat. Aparatul circulator este redus, fr vase sanguine, i cu o inim rudimentar numai la anumite specii. Aparatul reproductor la femel se compune din ovar, oviduct, receptacul seminal i glande anexe. Masculii au cel puin o pereche de testicule, glande anexe, organe sclerificate accesorii i penis (edeag). La acarieni este, n general, evident dimorfismul sexual. Marea majoritate a speciilor de acarieni sunt ovipare, dar s-au semnalat i specii vivipare. Cei mai muli acarieni se reproduc sexuat, ns se cunoate i nmulirea partenogenetic cu toate tipurile sale. Din ou apar larve hexapode care se transform n nimfe primare (protonimfe), acestea n nimfe secundare (deutonimfe) din care apar acarienii aduli. Cele mai multe specii de acarieni fitofagi sunt polivoltine, numrul generaiilor depinznd de condiiile de mediu. Astfel, n condiii de ser, la pianjenul rou comun (Tetranychus urticae Koch) se pot succede pn la 20 de generaii pe an. Acelai duntor, n plantaiile de vi-de-vie, poate avea 7-10 generaii. Mod de via i tipuri de dunare n marea lor majoritate acarienii fitofagi au aparatul bucal dapata pentru nepat i supt. n mod obinuit acarienii de tip tetranichoid atac aparatul foliar al plantelor, producnd decolorarea frunzelor care, la nceput, capt un aspect mozaicat, iar pe msur ce atacul avanseaz, se brunific i n cele din urm, se usuc. Uneori frunzele atacate sunt pigmentate n diferite nuane de rou, datorit transformrilor biochimice care au loc n esutul foliar, ca urmare a injectrii de ctre acarieni a unor secreii glandulare. Unii acarieni liberi rod organele sau produsele (bulbi, tuberculi, semine etc.), producnd pagube att n cmp, ct i n depozite. Acarienii de tip eriofiid se ntlnesc att pe frunze, ct i pe ramuri i lstari, nepndu-le i dislocnd esuturile clorofiliene. n urma hrnirii ei cauzeaz deformri ale organelor parazitate, care apar sub form de: - gale dispuse inelar n jurul bazei lstarilor i mugurilor, cum sunt cele cauzate de pianjenul galicol al prunului (Eriophyes phleocoptes Nal.); - bicri sau erinoze ale frunzelor, caz n care pe faa superioar apar umflturi, iar pe cea inferioar caviti cptuite cu peri lungi i ngroai de culoare ruginie sau brun, cu aspect de psl, ca n cazul viei de vie atacat de Eriophyes vitis Pgst. atrofieri ale lstarilor n curs de cretere, ale cror internodii rmn foarte scurte, fenomen cunoscut sub numele de scurtnodare parazitar, specific viei de vie atacat de Phyllocoptes vitis Nal., etc. 6

2.3.2. CLASA MIRIAPODA Cuprinde artropode terestre, traheate, cu corpul alungit, alctuit dintr-un cap distinct i un trunchi compus din numeroase segmente prevzute cu cte una sau dou perechi de picioare articulate. Ultimul segment este lipsit de apendice. Cuticula este subire, uor chitinizat la unele forme (Symphyla), la altele este puternic impregnat cu calcar (Julidae). Aparatul bucal este format, n general, din piese conformate pentru rupt i mestecat. Organizaia intern se aseamn cu cea a insectelor i, n parte, cu cea a crustaceelor. La eclozionare larvele au nfiarea adulilor, prezentnd acelai numr de segmente i apendice (epimorfe), sau pot avea un numr mai mic de segmente i apendice (anamorfe). Au regim de hran diferit, fitofag sau carnivor, majoritatea hrnindu-se cu resturi organice n descompunere. Unele specii aparinnd subclaselor Symphyla i Diplopoda se ntlnesc i n culturile de cmp (sfecl, cartof, porumb, gru), n culturile de legume i flori, n solarii, n ciupercrii etc., unde pot produce daune directe sau indirecte, ca vectori ai unor ciuperci patogene. La noi n ar, cele mai cunoscute specii fitofage sunt simfilul Scutigerella immaculata Newp., semnalat ca duntor la flori n sere i n apartamente, i diplopodul Blaniulus guttulatus Bosc. (arpele orb), duntor al sfeclei de zahr n unele zone ale rii. 2.3.3.CLASA INSECTA Insectele reprezint cele mai evoluate mandibulate, adaptate i rspndite n cele mai diverse condiii de mediu. n prezent se cunosc peste un milion de specii, reprezentnd aproximativ 2/3 din lumea animal. Insectele sunt artropode cu corpul alctuit din 21 metamere grupate n trei regiuni bine difereniate: cap, torace i abdomen. Tegumentul este chitinizat ns nu este impregnat cu calcar. Prezint o singur pereche de antene, trei perechi de picioare articulate (de unde i denumirea de hexapode) i, n general, dou perechi de aripi. Abdomenul are o segmentaie distinct i este de obicei lipsit de picioare articulate. Respiraia la insecte este traheal, completat uneori de cea cutanat. Reproducerea este n general sexuat, majoritatea insectelor avnd sexe separate. Dezvoltarea se face prin metamorfoz complet sau incomplet, cu un nesfrit tablou de variante. Un numr foarte mare de specii sunt duntoare plantelor de interes economic sau sunt transmitori ai unor patogeni la plante, animale i la om, iar altele fac parte din fauna util din agroecosisteme. Morfologie extern Capul i apendicele sale Capul insectelor este format din 6 metamere (segmente) intim fuzionate ntre ele, alctuind o capsul puternic chitinizat, numit capsul cefalic sau epicranium. n partea sa anterioar se gsesc o pereche de antene, organele vizuale (ochi compui i, uneori , oceli) i orificiul bucal, nconjurat de apendicele bucale. n partea posterioar a capsulei cefalice se afl orificiul occipital prin care trec n corp tubul digestiv i sistemul nervos. Capsula cefalic este alctuit din mai multe regiuni neperechi i perechi, unite ntre ele prin suturi care poart numele regiunilor pe care le leag. Partea median dorsal a capsulei cefalice, situat ntre orbite formeaz fruntea (frons), care se continu n partea anterioar cu clipeul (clypeus), iar posterior i urmeaz vertexul sau cretetul, occiputul sau ceafa i columul sau gtul. Lateral, sub orbite, se gsesc obrajii (genele), care se prelungesc posterior prin tmple (tempora). Pe partea ventral a capului sunt buza inferioar (labium) i gula. 7

n raport cu restul corpului capul poate avea trei poziii diferite: cap prognat, situat n planul orizontal al corpului i cu orificiul bucal ndreptat nainte (Coleoptera, Dermaptera); cap ortognat, situat n poziie vertical fa de orizontala corpului i cu orificiul bucal ndreptat n jos (Orthoptera) i cap hipognat, dispus oblic n jos, n unghi ascuit fa de planul orizontal al corpului cu orificiul bucal ndreptat napoi (Homoptera). ntre aceste trei poziii exist numeroase forme intermediare. La cap se gsesc organele cefalice senzitive i aparatul bucal. Organele senzitive sunt reprezentate prin organele vizuale i antene. Organele vizuale sunt: ochii compui, ocelii i, uneori, stematele. Ochii compui, totdeauna n numr de doi, sunt situai simetric de o parte i de alta a capului. Ei sunt alctuii dintr-un numr variabil (uneori pn la 28000) de ochi simpli (omatidii). Fiecare omatidie este format dintr-o lentil biconvex, dintr-un cristalin n form de con cu vrful spre interior i din 8 celule senzitive care alctuiesc retina. Imaginea format de ochii compui apare fragmentat, iar totalitatea acestor fragmente alctuiesc o imagine mozaicat. Ochii simpli sau ocelii sunt n numr de trei, doi sau unul. La unele specii pot lipsi complet. Sunt considerai organe de echilibru, dnd insectelor n timpul zborului sau sritului senzaia poziiei verticale i le ajut s se orienteze n direcia luminii. Stematele sunt oceli larvari dispui pe prile laterale ale capului larvelor insectelor holometabole. Numrul lor variaz de la 1-7 perechi, n funcie de grupa de insecte. Antenele sunt apendice articulate, inserate n diferite poziii pe cap. Forma, lungimea, numrul articolelor componente variaz mult de la o specie la alta, uneori deosebindu-se i ntre sexe. Antenele pot fi: setiforme (subiate treptat de la baz spre vrf), filiforme (de grosime egal pe toat lungimea lor), moniliforme (cu articolele nirate ca mrgelele), serate (cu articolele dezvoltate unilateral, ca dinii unui ferstru), pectinate i bipectina (cu apofize lungi, uni-sau bilaterale, cu aspect de pieptene), penate (cu articolele prevzute cu periori laterali), clavate (cu ultimele articole ngroate), mciucate (cu mciuca compact, lamelat sau pectinat) etc. Antenele pot fi drepte sau geniculate (atunci cnd un articol puternic dezvoltat, formeaz un unghi cu restul articolelor). Antenele au mai cu seam rol senzorial, funcionnd ca organe olfactive i tactile, dar pot servi uneori i ca organe prehensile n timpul zborului, sau ndeplinesc rol de crm n timpul zborului. Aparatul bucal se gsete situat n partea anterioar a capului, nconjurnd gura, conformaia sa este diferit, adaptat regimului alimentar al insectei. Astfel, aparatul bucal poate fi conformat pentru rupt i masticat (tipul roztor), pentru rupt i lins, pentru nepat i supt (tipul sugtor), pentru nepat i lins etc. Aparatul bucal de tip roztor este tipul iniial i cel mai vechi ca structur, fiind format din urmtoarele piese: buz superioar (labrum) care acoper orificiul bucal i se articuleaz cu clipeul; mandule; o pereche de piese scurte , dinate i mobile cu rol de apucare, roadere i triturare a hranei; maxile, de asemenea organe perechi i simetrice, formate din mai multe articole (cardo, stipesul de care se articuleazpalpul maxilar, galeea i lacinia) alctuind mpreun falca inferioar, cu rol n masticarea hranei; i buza inferioar (labium), o pies impar pe care se inser palpii labiali . Acest tip de aparat bucal se ntlente la adulii i larvele insectelor din ordinele: Coleoptera, Orthoptera i Blattodea, la omizile de lepidoptere i la unele larve din ordinul Hymenoptera. Piesele aparatului bucal de tip roztor au suferit diferite modificri morfofuncionale i au dat natere celorlalte tipuri de aparate bucale. Aparatul bucal pentru rupt i lins, ntlnit la albine i bondari (ordinul Hymenoptera), are caracteristice limba constituit din alungirea i fuzionarea gloselor, i trompa, servind pentru sugerea lichidelor, provenit din palpii labiali i din lobii externi ai maxilelor (galea). 8

Aparatul bucal pentru supt este de tip maxilar, avnd ca unic pies dezvoltat o tromp, format din cele dou galei, mult alungite. Este specific lepidopterelor adulte (fluturi). Aparatul bucal pentru nepat i supt se ntlnete la insectele care se hrnesc cu lichide: plonie (Heteroptera), purici meliferi (Psyllidae), pduchi de plante (Aphididae), pduchi estoi (Coccidae), tripi (Thysanoptera) etc. Este un aparat bucal de tip labial, la care mandibulele i maxilele, mult alungite, de forma unor stilei, alctuiesc organul de strpungere (ciocul sau rostrul), i sunt nchise n labiu care s-a dezvoltat cel mai mult. Maxilele sunt strbtute de dou canale, unul salivar, prin care se scurge saliva n substrat, i altul alimentar, prin care este supt hrana. Aparatul bucal pentru lins este caracteristic majoritii dipterelor i este tot de tip labial. Labiul, mult dezvoltat, nearticulat i crnos, este prevzut n partea inferioar cu dou labele sau pernie, strbtute de numeroase canalicule (pseudotrahee) cu care mutele ling hrana . Toracele i apendicele sale Toracele reprezint partea median a corpului, bine delimitat de cap i de abdomen, pe care sunt prinse organele locomotorii (picioarele i aripile). Este alctuit din trei segmente: protorace (prothorax), mezotorace (mesothorax) i metatorace (metathorax). Fiecare segment toracic este format la rndul su din patru sclerite: unul dorsal (tergum sau notum), unul ventral (sternum( i dou laterale numite pleure (pleura). Dezvoltarea inelelor toracice este n raport direct cu dezvoltarea aripilor i picioarelor. Astfel, la insectele alergtoare, nottoare, sritoare i la unele sptoare, protoracele este puternic dezvoltat i mobil; la cele bune zburtoare sunt mai bine dezvoltate mezo- i metatoracele. Cele trei perechi de picioare se articuleaz cte una pe fiecare segment toracic, n cavitile coxale, situate la locul de unire a sternitelor cu pleurele. n general, piciorul insectelor este alctuit din 5 segmente: coxa, trochanter, femur, tibie i tars. Ultimul segment este format din 1-5 articole i se termin de obicei cu dou ghiare ntre care se pot gsi diferite formaiuni servind la fixarea pe substrat: peri (empodium), periue (pulvili), pernue (euplantule), ventuze etc. Funcia de baz a picioarelor este locomoia, ele fiind acionate de musculatura toracelui i de o musculatur proprie. Datorit felului de via diferit al insectelor, picioarele au suferit modificri variate, adaptndu-se pentru: alergat i mers (carabide, blatide), srit (ortoptere), agat (anoplure), spat (la insectele din sol), not (la insectele acvatice), apucat (la insectele rpitoare) etc. Marea majoritate a insectelor sunt aripate. Insectele superioare (pterigote) au dou perechi de aripi inserate pe mezo- i metatorace, ntre tergum i pleure. Exist ns i insecte cu o singur pereche de aripi inserate fie pe mezotorace, fie pe metatorace. Insectele inferioare sunt complet lipsite de aripi, de unde i numele de Apterigota. Dup structura i consistena celor dou perechi de aripi (anterioare i posterioare), insectele se mpart n dou grupe i anume: - Insecte cu ambele perechi de aripi membranoase, netede (odonate) sau acoperite cu solzi (lepidoptere) sau cu periori (trichoptere). - Insecte cu aripile posterioare membranoase i cu cele anterioare de diferite consistene. Astfel, la coleoptere aripile anterioare sunt chitinizate, tari i opace, purtnd numele de elitre, la ortoptere (cosai,, greieri, lcuste etc.) sunt pergamentoase (tegmine), iar la plonie (heteroptere) acestea sunt membranoase la vrf i sclerificate la baz (hemielitre). Aripile joac un mare rol n viaa insectelor, n primul rnd pentru deplasare, dar i pentru mperechere, pont etc. Abdomenul Abdomenul este ultima regiune a corpului unei insecte format din 5-12 segmente. Fiecare segment abdominal este alctuit dintr-un tergit i un sternit, legate ntre ele lateral prin 9

pleure. Ultimul tergit reprezint placa anal sau pigidial, iar ultimul sternit constituie placa genital sau subgenital. Dup modul cum se prinde de torace, abdomenul poate fi: sesil, cnd se prinde de torace printr-o baz larg (la coleoptere, diptere etc.), suspendat (agat) ca la vespide, unde primul segment abdominal este contopit cu metatoracele, iar cel de-al doilea puternic ngustat anterior, i peiolat (pedunculat) cnd unul sau dou segmente abdominale sunt mult ngustate, formnd un peiol. Apendicele abdominale sunt prezente sub form de rudimente n stadiul embrionar, pentru ca mai trziu s dispar sau s se transforme n organe care ndeplinesc diferite funcii, purtnd denumiri specifice: cerci, stili i gonapofize, ultimele reprezentnd segmentele 8 i 9 modificate i alctuind armturile genitale femele, ce se pot prezenta sub form de ovipozitor, oviscapt sau terebr, organe servind la depunerea oulor. La himenopterele apioidee ovipozitorul este transformat n ac (aparat vulnerant) pus n legtur cu glandele cu venin. Anatomie i fiziologie Corpul insectelor este acoperit de un tegument format dintr-un singur strat de celule hipodermul care se sprijin pe membrana bazal i care secret o cuticul chitinizat. Tegumentul ndeplinete rolul de schelet extern, oferind puncte de sprijin i de fixare pentru musculatura corpului. La majoritatea insectelor pe suprafaa tegumentului se gsesc diferite formaiuni foarte variate ca form i dimensiuni: peri, epi, spini, noduli, tuberculi, glande tegumentare etc. Sub tegument i n interiorul corpului insectelor se afl un sistem musculos foarte dezvoltat, constnd mai ales din muchi striai care ptrund pn n ultimele articole ale apendicelor. Sistemul digestiv se gsete n cavitatea general a corpului i se prezint sub forma unui tub lung care ncepe cu orificiul bucal, parcurge toat lungimea corpului i se termin n regiunea posterioar a abdomenului prin orificiul anal. Din punct de vedere morfologic i ontogenetic tubul digestiv se mparte n trei regiuni bine delimitate: intestinul anterior sau stomodeum, intestinul mediu sau mezenteron i intestinul posterior sau proctodeum. Intestinul anterior ncepe cu faringele, transformat n pomp aspiratoare la insectele sugtoare, se continu cu esofagul lrgit posterior ntr-o gu, urmat de proventricul care reprezint stomacul masticator. Intestinul mediu, numit i stomac reprezint regiunea glandular i absorbant a tubului digestiv. Intestinul posterior cuprinde o parte anterioar i o parte posterioar - rect (rectum) care se deschide prin anus. Sistemul excretor Funcia de excreie este asigurat n primul rnd prin tuburile lui Malpighi, diverticule intestinale care ndeplinesc la insecte acelai rol ca i rinichii la animalele superioare. Celulele pericardice situate de ambele pri ale inimii i corpul adipos care mai ales la larve, umple aproape ntreaga cavitate a corpului, funcioneaz ca rinichi de acumulare. Sistemul respirator la insecte este alctuit dintr-o serie de tuburi traheene ramificate i anastomozate care ptrund chiar n intimitatea organelor. Sistemele de trahei comunic cu exteriorul prin stigme dispuse metameric, cte o pereche de la segmentul 2 toracic pn la segmentul 8 abdominal. Sistemul circulator la insecte este de tip deschis, sngele circulnd n ea mai mare parte liber n cavitatea corpului (hemocel), n spaiile dintre organe i esuturi. Organele de propulsie sunt reprezentate de un vas dorsal (inim) alctuit din 1-9 ventricole strbtnd corpul pn n regiunea cefalic i de cele dou diafragme una dorsal i alta ventral. Sistemul secretor este format din dou tipuri de glande: exocrine i endocrine. Glandele exocrine i vars produsele secretate n interiorul diferitelor organe sau n jurul acestora prin canale speciale. n aceast categorie se cuprind glandele ceriere, secretoare 10

de cear, glandele lacipare ntlnite la unele specii de coccide care secret lacuri speciale, glandele sericipare care secret mtasea, glandele urticante , glandele salivare, glandele productoare de venin, glandele repulsive care elibereaz un miros respingtor, glandele atractante care secret substane care servesc la atragerea indivizilor de sex opus n timpul copulaiei s.a. Glandele endocrine sunt lipsite de canale speciale, produsele secretate de ele denumite hormoni sau increte ptrunznd direct n snge. Sistemul nervos la insecte este constituit dup acelai tip ca i la celelalte artropode i se compune din sistemul nervos central sau al vieii de relaie, sistemul nervos simpatic sau visceral i sistemul nervos periferic sau senzorial. Sistemul nervos central este de tip scalariform, alctuit dintr-un lan dublu de ganglioni unii longitudinal prin conective i transversal prin comisuri. n general, ganglionii acestui sistem fuzioneaz ntre ei, constituind 4 grupe de ganglioni: a) ganglionii cerebroizi sau supraesofagieni , situai n capsula cefalic i alctuind creierul; b) ganglionii subesofagieni; c) ganglionii toracici i d) ganglionii abdominali. Sistemul nervos simpatic (visceral) este constituit din ramificaii care pornesc din creier i din ganglionii lanului ventral. Sistemul nervos periferic este situat sub hipoderm i se compune dintr-o mulime de nervi i celule nervoase multipolare ale cror ramificaii se ndreapt spre diferite organe din corp. Organele de sim Organele de sim la insecte sunt foarte variate ca structur i funcii. Cele mai cunoscute i mai importante organe de sim sunt organele tactile, olfactive, gustative, vizuale i auditive. De obicei, insectele posesoare de organe auditive au i organe de produs sunete numite organe stridulante. Acestea reprezint modificri ale tegumentului aripilor i picioarelor care, prin frecare produc diferite rituri. n general, aceste sunete sunt produse de masculi n vederea gsirii partenerului femel. Aparatul reproductor De regul, insectele au sexe separate, cazurile de hermafroditism fiind destul de rare. Aparatele de reproducere la insecte sunt situate n regiunea abdominal i se deschid totdeauna ventral, pe al 8-lea i al 9-lea segment abdominal. Aparatul genital femel este format dintr-o pereche de ovare, dou oviducte laterale (trompe), un oviduct comun i o camer genital (vagin), n care se deschid o pereche de glande accesorii, receptorul seminal (spermotec) i punga copulatoare (bursa copulatrix) . La masculi aparatul genital se compune dintr-o pereche de testicule tubuliforme sau foliculare, o pereche de canale deferente i un canal ejaculator care comunic cu organul copulator (edeag sau penis). Reproducerea insectelor Reproducerea insectelor se realizeaz n mod diferit fiind rezultatul unui ndelungat proces evolutiv de adaptare la mediu i de asigurare a perpeturii speciei. Cel mai rspndit tip de nmulire a insectelor este cea sexuat care presupune existena a dou sexe difereniate, n urma cuplrii crora rezult ou fecundate din care se va dezvolta o nou insect. La majoritatea insectelor deosebirile dintre sexe sunt greu de evideniat, fr o analiz a aparatelor reproductoare. Exist ns i specii cu dimorfism sexual constnd n deosebiri ntre masculi i femele privind mrimea corpului, forma antenelor i a pieselor bucale, coloritul, prezena sau absena aripilor, a unor aparate speciale de stridulaie i a unor glande care produc emanaii ce atrag sexul opus etc. Partenogeneza sau reproducerea virginogen se ntlnete frecvent la afide, coccide, la care progenitura se dezvolt din ou nefecundate.

11

Hermafroditismul, caracterizat prin prezena n corpul aceluiai individ att a ovarelor, ct i a testiculelor este foarte rar n lumea insectelor. Singurul caz de hermafroditism adevrat se cunoate la musca Termitoxenia, la care toi indivizii trec prin faza de mascul, urmat de cea de femel. Dezvoltarea insectelor Prin dezvoltare se nelege complexul de transformri ce se succed n mod obligatoriu din momentul formrii oului i pn la moartea fiziologic a adulilor. Oul insectelor este o celul de dimensiuni uriae, acoperit la exterior cu un strat, gros numit chorion, prezentnd la unul din poli unul sau mai multe orificii numite micropili, prin care ptrund spermatozoizii. n interiorul oului se gsete nucleul nconjurat de o cantitate redus de citoplasm, restul coninutului fiind ocupat de vitelusul nutritiv sau deutoplasm, format din substane de rezerv ce servesc la dezvoltarea embrionului. Dimensiunile oulor variaz n raport cu mrimea insectei, fiind cuprinse n general ntre 0,1 i 7 mm. Ca form, oule pot fi ovale, alungite, emisferice, n form de butelii, n form de butoia, pedunculate. Totalitatea oulor depuse de o femel o singur dat sau n tot cursul vieii poart numele de pont. n dezvoltarea unei insecte deosebim trei etape principale: dezvoltare embrionar, dezvoltare postembrionar i dezvoltare postmetabol. Dezvoltarea embrionar cuprinde perioada dintre momentul fecundrii oului i momentul ieirii larvei din ou (ecloziune), cunoscut i sub numele de perioad de incubaie. Dezvoltarea postembrionar ncepe din momentul apariiei progeniturii din ou (insecta neonata) i dureaz pn la apariia adultului (imago). Totalitatea transformrilor suferite de individ n acest interval poart numele de metamorfoz, iar momentele componente se numesc stadii. n funcie de intensitatea modificrilor suferite de insecta neonata pentru a deveni imago, insectele pot fi ametabole lipsite de metamorfoz (apterigotele) i metabole cu metamorfoz. La rndul lor, insectele metabole se mpart n hemimetabole cu o metabolie parial, prezentnd n cursul evoluiei lor numai trei stadii (ou, larv i adult), ntlnit la pterigotele inferioare (ortoptere, heteroptere, homoptere,, thysanoptere etc.) i holometabole, la care, metabolia este complet, cuprinznd toate cele 4 stadii (ou, larv, pup i adult), foarte diferite ntre ele att morfologic, ct i fiziologic, i ntlnindu-se la pterigotele superioare (coleoptere, himenoptere, lepidoptere etc.). Stadiul larvar este caracteristic fiecrei specii de insecte n parte. n aceast perioad insecta se hrnete intens i nmagazinnd substane hrnitoare care-i asigur creterea i formarea diferitelor organe specifice adultului. Larvele cresc prin nprliri succesive n timpul crora i schimb cuticula veche (exuvia) cu alta nou. Perioada cuprins ntre dou nprliri se numete vrst. La insectele holometabole, larvele complet dezvoltate se transform n pupe (nimfe sau crisalide). Stadiul nimfal reprezint stadiul imobil al insectei n care au loc procese intense de histoliz (reducere a organelor) i histogenez (formare de noi organe), avnd drept consecin formarea insectei perfecte (imago). Dezvoltarea postmetabol se refer la stadiul de adult, perioad cuprins ntre momentul eliberrii insectei din exuvia pupal i moartea sa n urma mbtrnirii fiziologice. Ciclul biologic (evolutiv) la insecte ntreaga progenitur a unei populaii adulte de la stadiul de ou pn la moartea tuturor indivizilor care au alctuit descendena respectiv constituie o generaie. Succesiunea de stadii, uneori de generaii, prin care trece o populaie de insecte n decursul unui an reprezint ciclul evolutiv sau ciclul biologic al speciei respective.

12

La unele insecte, o generaie se dezvolt n intervalul unui singur ciclu evolutiv. Aceste specii poart numele de monovoltine. La altele, ntr-un ciclu evolutiv se pot succede dou sau mai multe generaii, iar acestea sunt denumite bivoltine sau polivoltine. Exist ns i insecte la care dezvoltarea unei generaii se realizeaz pe parcursul a mai multor ani, 3-5 ca la Melolontha, Agriotes s.a.. Aceste specii se numesc multianuale. La numeroase insecte, n timpul dezvoltrii unei generaii, intervine o ntrerupere temporar a activitii, cu o durat mai lung sau mai scurt, numit diapauz, n timpul creia creterea i dezvoltarea nceteaz, iar procesele fiziologice se reduc la acel minimum strict, indispensabil supravieuirii. Tipuri de daune Tipurile de daune (vtmri) sunt difereniate dup aparatul bucal n: Daune morfologice, sub form de rosturi pariale sau totale provocate de insectele cu aparat bucal pentru rupt i mestecat; Daune fiziologice identificate prin prezena unor pete de decolorare sau hipertrofieri de esuturi, provocate de specii cu aparatul bucal pentru nepat i supt, cnd sunt dereglate funciile fiziologice i apar modificri biochimice. Dup organele atacate exist urmtoarele tipuri de daune: La rdcini i alte organe subterane: - pentru duntorii cu aparat bucal pentru rupt i mestecat: retezri ale rdcinilor (Gryllotalpa gryllotalpa); rosturi spiralate pe rdcina principal (Melolontha melolontha); galerii superficiale sau interne (Agriotes sp.) - pentru duntori cu aparat bucal de nepat i supt: nodoziti (Phylloxera vastatrix); deformri canceroase sau hipertrofii (Eriosoma lanigerum) La tulpini i ramuri: - pentru duntorii cu aparat bucal pentru rupt i mestecat: sfredeliri (Cossus cossus); orificii (Scolitus rugulosus); - pentru duntori cu aparat bucal de nepat i supt: deformri canceroase (Eriosoma lanigerum); pete divers colorate (Quadraspidiotus perniciosus) La frunze: - pentru duntorii cu aparat bucal pentru rupt i mestecat: roaderea limbului (Leptinotarsa decemlineata); scheletarea cnd din frunze rmn doar nervurile principlae (Lymantria dispar); dantelarea, cnd sunt afectate nervurile mici (Anomala solida); ciuruirea (Phyllotreta spp.); - pentru duntori cu aparat bucal de nepat i supt: gale (Phyloxera vastatrix), pete divers colorate (Quadraspidiotus perniciosus), pete de decolorare i rsucirea limbului (afide) La muguri: - pentru duntorii cu aparat bucal pentru rupt i mestecat: rosturi la exterior (Sciaphobus squalidus); perforri (Anthonomus pomorum) - pentru duntori cu aparat bucal de nepat i supt: deformri i colorri (Psylla pyri) La bobocii florali: - pentru duntorii cu aparat bucal pentru rupt i mestecat: roaderea organelor florale (Epicometis hirta) - pentru duntori cu aparat bucal de nepat i supt: decolorri (tripi) La fructe: - pentru duntorii cu aparat bucal pentru rupt i mestecat: minarea fructelor (Cydia pomonella, Hoplocampa minuta) - pentru duntori cu aparat bucal de nepat i supt: ptarea (Quadraspidiotus perniciosus). La semine - pentru duntorii cu aparat bucal pentru rupt i mestecat: minarea endospermului (Acanthoscelides obtectus)

13

- pentru duntori cu aparat bucal de nepat i supt: itvirea boabelor (Eurygaster maurus, Aelia sp.)

Clasificarea insectelor Clasa Insecta se mparte n 2 subclase: Apterygota i Pterygota. SUBCLASA APTERYGOTA cuprinde insecte primitive lipsite de aripi, de dimensiuni mici i cu dezvoltare ametabol. SUBCLASA PTERYGOTA Subclasa Pterygota cuprinde insecte cu aripi mai mult sau mai puin dezvoltate. ORDINUL ORTHOPTERA (SALTATORIA) (Lcuste, cosai, greieri, coropinie) Insecte mijlocii i mari, cu capul ortognat, ochi mari i antene lungi. Aparatul bucal primitiv, de tip masticator, cu piesele bucale bine dezvoltate. Prima pereche de aripi este pergamentoas (tegmine) i acoper aripile posterioare, membranoase care servesc la zbor. Picioare adaptate pentru srit (cosai, lcuste , etc.) sau spat (coropinie). Posed organe de stridulaie i timpanale. Abdomen format din 10 segmente i terminat cu un ovipozitor cu ajutorul cruia depun oule n pmnt sau n esuturile plantelor, izolat sau n grupe. ORDINUL BLATTARIA Sunt insecte cunoscute sub numele de librci sau gndaci de buctrie. Au corpul turtit dorso-ventral, cap hipognat, antene lungi, filiforme. Oule depuse n ooteci chitinizate. Sunt insecte nocturne, fitofage sau omnivore, duntoare la plantele cultivate (sere), produselor depozitate, n buctrii, etc. ORDINUL DERMAPTERA (URECHELNIE) Cuprinde insecte de mrimi mijlocii, cu corp alungit i turtit. Capul este prognat prevzut cu antene moniliforme, aparatul bucal este de tip masticator. Tegminele sunt reduse, coriacee, cele posterioare membranoase, semicirculare. Abdomenul este terminat cu 2 cerci n form de clete. Sunt insecte fitofage sau omnivore, unele specii rpitoare, hrnindu-se cu pduchi de plante (deci folositoare). ORDINUL THYSANOPTERA (TRIPI) Cuprinde insecte mici (0,5-5 mm lungime) cu corp turtit i alungit, cap hipognat, ochi bine dezvoltai, aparat bucal pentru nepat i supt. Aripile sunt lungi i prevzute pe margini cu franjuri de peri fini. Majoritatea speciilor sunt fitofage, duntoare plantelor de cultur. ORDINUL HOMOPTERA Cuprinde insecte de mrimi variabile, cu aripi anterioare membranoase sau pergamentoase, cele posterioare inute n form de acoperi. Cap hipognat cu aparat bucal pentru nepat i supt. Regim de hran exclusiv fitofag. ORDINUL HETEROPTERA (HEMIPTERA) Cuprinde insectele care se numesc plonie. Au mrimi diferite, capul hipognat, aparatul bucal adaptat pentru nepat i supt. Aripile anterioare au baza cornoas, iar vrful membranos (hemielitre), iar cele posterioare sunt membranoase. Majoritatea heteropterelor posed glande odorifere exalnd un miros caracteristic. Dezvoltarea este de tip hemimetabol. Exist numeroase familii cu reprezentani duntori la plante: ORDINUL HYMENOPTERA 14

n acest ordin sunt cuprinse albinele, viespile, furnicile etc. Sunt insecte de diferite mrimi, cu cap hipognat foarte mobil i cu aparat bucal adaptat pentru ros i supt sau ros i lins. Au 2 perechi de aripi membranoase care uneori pot lipsi sau pot fi reduse (forme brahiforme). Abdomenul este mobil, cu primul segment contopit cu metatoracele. Ovipozitorul este dezvoltat sau transformat n ac cu venin. Regimul de hran este fitofag. ORDINUL COLEOPTERA Insecte de mrimi variabile (0,5-50 mm). Aparatul bucal este pentru rupt i mestecat, antenele au diferite forme, n general alctuite din 11 articole. Picioarele sunt adaptate pentru alergat, srit, spat i not. Dou perechi de aripi, cele anterioare transformate n elitre, iar cele posterioare membranoase. Abdomenul este format din 10-11 inele. Dezvoltarea este holometabol. ORDINUL LEPIDOPTERA Acest ordin cuprinde insecte denumite fluturi. Corpul i aripile sunt acoperite cu solzi de diferite forme i culori.Capul este mic, hipognat, cu o pereche de ochi mari; aparatul bucal de tip maxilar, se prezint sub forma unei trompe (spiritromp), adaptat pentru supt. Cele dou perechi de aripi sunt membranoase. Femelele unor specii au aripi rudimentare sau sunt aptere. Abdomenul este format din 10 segmente, la masculi vizibile 8, iar la femele 7. Larvele se numesc omizi adevrate. ORDINUL DIPTERA Cuprinde insecte mici i mijlocii, cu corpul moale. Capul este ortognat; antenele sunt inserate ntre ochi. Aparatul bucal are forma unei trompe, adaptate pentru lins, nepat i supt sau nepat i lins. Aripile anterioare sunt normal dezvoltate, iar cele posterioare, numite haltere sau balansiere, sunt reduse la nite apendice. 3. PRINCIPALELE GRUPE DE PATOGENI 3.1. VIRUSURILE FITOPATOGENE Sunt entiti infecioase ce produc la plante boli cu efect generalizat denumite viroze. n afara interesului de ordin practic determinat de patogenitatea lor, virusurile prezint i un interes teoretic deosebit, deoarece reprezint un excelent model pentru studiul raportului dintre structur i funcii, datorit alctuirii lor simple i lipsei de metabolism. Dei unele boli produse de virusuri de cunosc de mai mult vreme (ptarea lalelelor, mozaicul tutunului 1859), natura lor virotic a fost stabilit mai trziu. Numrul bolilor produse de virusuri e foarte ridicat, se apreciaz c exist aprox. 500 de virusuri fitopatogene, numrul lor fiind n continu cretere. n Romnia au fost descrise peste 200 de viroze la plante. Metabolic inerte, incapabile de cretere i multiplicare n afara gazdei, din punct de vedere fitopatologic, virusurile se ncadreaz n grupa paraziilor obligatorii intracelulari, deoarece nu se pot nmuli dect n celule folosind aparatul acestora de sintez i modific metabolismul celular n sensul sintezei de constitueni virali. Virusurile nu consum coninutul celulelor ca ceilali patogeni, nici nu acioneaz prin toxine, ci prin modificarea celulei, care ncepe s funcioneze anormal. Morfologia i dimensiunile virusurilor fitopatogene Particulele virale mature (virionii sau nucleocapsida) au forme foarte diferite care se pot ncadra n dou grupe principale: 15

grupa virusurilor anizometrice n care intr virusurile cu forme alungite, flexuoase sau rigide (VMT) grupa virusurilor izodiametrice care cuprinde virusuri sub form de particule sferice, poliedrice sau elipsoidale (virusul mozaicului galben al viei de vie). Lungimea virusurilor anizometrice variaz ntre limite foarte mari de la 55 m la 1250 de m. Diametrul virusurilor izometrice este n medie de 30 m. Forma i dimensiunile particulelor virale sunt dou caracteristici constante i de baz n determinarea lor. Structura i compoziia chimic Din punct de vedere chimic, virusurile plantelor sunt nucleoproteine. Particulele virale (virionii) sunt entiti complexe formate din doi componeni eseniali: genomul i capsida. Capsida i genomul alctuiesc nucleocapsida. La unele virusuri exist i un constituent accesoriu denumit nveliul extern sau peplosul. Genomul este reprezentat printr-o molecul de ARN monocatenar sau dublu catenar, aezat helical, nfurat pentru a forma o structur compact. Genomul viral poart informaia genetic necesar propriei replicri i pentru devierea metabolismului celulei gazd n sensul sintezei constituenilor virali. n mod excepional, genomul unor virusuri fitopatogene poate fi reprezentat prin ADN monocatenar (virusul mozaicului conopidei). Genomul viral poate fi complet sau incomplet, iar unele virusuri goale (fr genom) folosesc informaia genetic dat de alte virusuri denumite helper. Capsida viral este de natur proteic avnd rolul de a proteja materialul genetic, mrind rezistena virusurilor n mediul extern i infeciozitatea lui. Capsida este alctuit din uniti structurale denumite capsomere vizibile la microscopul electronic. Numrul capsomerelor din structura unui virion e constant i este determinat genetic. Un nivel de organizare mai complex l au virionii cu nucleocapsida acoperit de o alt structur denumit nveli extern sau peplos (manta) ce favorizeaz fixarea virionilor pe celula gazd i prin aceasta transmiterea lui mai eficient. Virusurile cu peplos se numesc acoperite, dar majoritatea virusurilor fitopatogene sunt lipsite de nveliul extern i se numesc virusuri nude. Ca elemente chimice, virionii conin carbon, hidrogen, azot, sulf, fosfor, hidrai de carbon i cenu. Proprietile virusurilor fitopatogene a) Cristalinitatea Virusurile fitopatogene au proprietatea de a cristaliza n celule plantelor parazitate. Prin diferite metode fizice i chimice, o serie de virusuri au fost obinute sub form cristalizat (paracristale aciculare, plci hexagonale, bipiramide etc.) b) Ultrafiltrabilitatea reprezint proprietatea pe care o au virusurile de a trece prin porii celor mai fine filtre care rein bacteriile cu dimensiuni mai mici de 700 m. c) Biotropismul pozitiv reprezint proprietatea virusurilor de a se multiplica i de a se menine numai n celulele vii. Lipsa echipamentlui enzimatic, face ca virusurile fitopatogene s se comporte ca parazii obligatorii. Datorit biotropismului pozitiv, virusurile nu pot fi cultivate pe medii artificiale de cultur. d) Longevitatea in vitro (rezistena n suc celular, stabilitatea n sucul celular) reprezint timpul scurs de la extragerea sucului din planta infectat pn la pierderea total a capacitii de infecie a virusului. De ex. VMT i pstreaz stabilitatea n sucul celular timp de peste 3 luni, n timp ce virusul Y al cartofului numai 1-2 zile. e) Diluia limit reprezint diluia pn la care sucul brut e necesar s fie diluat pentru a-i pierde total capacitatea de infecie. Ea variaz n limite foarte largi, de la mai puin de 1/100 la virusul Y al cartofului pn la 1/1000000 la VMT. f) Temperatura de inactivare reprezint temperatura minim la care sucul infecios pstrat timp de 10 minute i pierde total capacitatea de infecie. Majoritatea virusurilor i pierd 16

capacitatea de infecie la 55-700C. Acest lucru are o importan deosebit n termoterapie unde se poate obine material biologic neinfectat. g) Rezistena la presiune este foarte mare. VMT i pierde capacitatea de infeciozitate numai la 8000 de atmosfere. h) Rezistena la uscciune i ngheare majoritatea virusurilor fitopatogene sunt inactivate repede n condiii de uscciune, n scimb rezist foarte bine la temperaturi sczute, suportnd chiar temperatura de 1800C i) pH-ul activitatea virusurilor se desfoar numai ntre anumite limite ale valorilor de pH, n general ntre 4 i 7. Modul de infecie a plantelor cu virusuri. Multiplicarea virusurilor fitopatogene Modul de infecie are un caracter specific, deoarece celulele vegetale nu au receptori pentru virusuri, deci sunt lipsite de specificitate de fixare. Virusurile nu folosesc deschiderile naturale ale celulelor (stomate, lenticele, hidatode), nu pot strbate nici peretele celulozic dect dac integritatea lui a fost afectat sub aciunea factorilor externi de natur abiotic sau biotic. Deci virionii sunt ncorporai pasiv n celula gazd. Singura entitate capabil s produc infecia este acidul nucleic. Virusurile plantelor se multiplic n anumite regiuni sau situsuri ale plantei gazd. n cazul n care punctul lor de contact primar nu este identic cu situsul de replicare, virusul este transportat ca virion sau acid nucleic la nivelul acestui situs. Ca rezultat al combinrii dintre virus i situsul infectabil, dup dou sau mai multe zile de la contaminare, apar centrii de infecie. E posibil ca o singur particul viral s fie suficient pentru iniierea unui centru de infecie. Multiplicarea are loc n celula gazd vie care le furnizeaz nu numai materialul de construcie (aminoacizi, baze nucleotidice) ci i alte dispozitive (ribozomi, enzime, sisteme generatoare de energie). Acest comportament corespunde unei relaii de parazitism absolut. Virusul invadant introduce n celula gazd propriul su genom i deviaz astfel complet metabolismul celulei gazd aa nct, n loc s-i sintetizeze compui proprii, sintetizeaz structuri chimice caracteristice virusului. Multiplicarea unui virus ARN decurge n mai multe etape: - decapsidarea - adsorbia - replicarea genomului viral - sinteza proteinelor virale - morfogeneza virionului - liza celulei gazd

Rspndirea virusurilor fitopatogene n plante De la centrii de infecie, virusurile difuzeaz n corpul plantelor prin parenchim i pe calea sistemului vascular. Rspndirea prin parenchim se face lent, virusurile trecnd din celul n celul prin plasmodesme. Prin vasele conductoare, virusurile se deplaseaz n regiunile ndeprtate ale plantei cu o vitez mare. Cele mai multe virusuri au specificitate pentru un anumit tip de fascicul vascular: marea majoritate pentru floem, unele pentru xilem, iar ocazional pentru ambele. Viteza de rspndire a virusurilor depinde de specia de plant gazd, vrsta plantelor, condiiile de mediu etc. Simptomatologia bolilor virale la plante 17

Virozele plantelor se manifest prin simptome foarte variate deoarece, pe de o parte, acelai virus produce simptome diferite n funcie de planta atacat, iar pe de alt parte din cauz c, virusurile se pot asocia pe aceeai plant i cauzeaz simptome complexe. Simptomatologia virotic este rezultatul unor modificri biochimice, fiziologice, anatomice, morfologice. Modificri biochimice scderea cantitii de clorofil are loc datorit distrugerii cloroplastelor sau opririi sintezei bazei proteice a plastidelor i creterii celei de xantofil i caroten. La plantele de tutun infectate cu VMT, scderea cantitii de clorofil poate fi de 56,6 %. - coninutul de substane proteice sufer modificri, observndu-se un dezechilibru ntre azotul proteic i cel neproteic, precum i acumularea de amoniac i uree. La majoritatea bolilor virotice, acumularea proteinelor virale n plant este corelat cu o diminuare a coninutului de azot total i azot proteic. - acumularea de gome n esuturile conductoare lemnoase; - procesele enzimatice sunt influenate n sensul c la unele viroze, diminuarea cantitii de fitohormon provoac nanismul sau piticismul. Modificri fiziologice - fotosinteza la plantele virozate este micorat, n general proporional cu suprafaa esuturilor atacate. - transpiraia ca intensitate scade sau crete, i n acest caz frunzele sau alte organe virozate pot avea un coninut sczut sau ridicat de ap. - respiraia are un mers mult mai neregulat dect n cazul celorlalte boli, adic n primele faze ale infeciei virale crete ca intensitate, apoi scade probabil datorit stagnrii activitii elementelor vii din celula gazd. Modificri citologice i histologice - alterarea membranelor celulare; - fragmentarea vacuomului; - fragmentarea cloroplastelor; - micorarea i deformarea nucleului; - apariia de incluziuni cristaline cu valoare de diagnostic; - alterarea floemului; Modificri morfologice i anatomice - mozaic - cloroze - necroze - deformri ale diferitelor organe - atrofii sau hipertrofii - nanism (piticire) Transmiterea virusurilor fitopatogene A. n natur 1) Transmiterea mecanic se face prin contactul dintre plantele sntoase i cele bolnave. Are loc destul de rar, dar totui este consemnat n literatura de specialitate pentru VMT i virusurile X, S i M ale cartofului. 2) Transmiterea prin material sditor este una dintre cile cele mai frecvente la plantele perene care se nmulesc prin butai, stoloni, tuberculi, bulbi etc. 3) Transmiterea prin altoire este frecvent la pomii fructiferi; 4) Transmiterea prin smn dei este mai rar, este cunoscut la VMT pe tomate. n smn, virusul poate fi localizat n embrion, endosperm sau tegumentul seminal. 18

5) Transmiterea prin vectori este caracteristic la majoritatea virusurilor fitopatogene. Vectorii sunt organisme purttoare de virusuri i pot aparine unor grupe sistematice foarte diferite: artropode (insecte, acarieni), nematozi, ciuperci de sol. Dintre insecte se cunosc cca. 400 de specii transmitoare de virusuri, din ordine foarte diferite. Unele insecte pot transmite un singur virus. De ex. plonia sfeclei este un vector specific care transmite numai virusul ncreirii frunzelor de sfecl. Alte insecte cum sunt afidele (pduchii de plante) pot transmite dou sau mai multe virusuri. Relaia dintre virusurile fitopatogene i insectele vectoare, i mecanismele de transmitere sunt foarte variate. Uneori virusul preluat odat cu sucul celular i localizat pe piesele aparatului bucal poate fi transmis direct i imediat dup contaminare, fr o prealabil perioad de incubaie. Se deosebesc dou tipuri de virusuri: - virusuri nepersistente sunt virusuri transmise o scurt perioad de timp dup extragerea din celul, vectorii pierzndu-i dup cteva ore de la prsirea plantei bolnave, capacitatea de infecie. - virusuri persistente sunt virusurile care-i pstreaz infeciozitatea un timp ndelungat, uneori toat viaa. Dup ingerare, virusurile circulante pot strbate peretele intestinal al insectei vectoare i pot ajunge n hemolimf. Virusurile propagative se pot chiar nmuli n organele vectorilor, putnd fi transmise toat viaa vectorilor. 6) Transmiterea prin nematozi este posibil datorit modului de nutriie al acestora, adic prin nepat i supt. 7) Transmiterea prin ciuperci este mai rar. De ex. ciuperca Synchitrium endobioticum (ria comun a cartofului) transmite virusul necrozei tutunului B. n condiii experimentale, virusurile se pot transmite prin: - rniri cu particule abrazive (nisip de cuar); - altoire - vectori - cuscut

19

3.2. BACTERIILE FITOPATOGENE Dei unele aspecte ale bolilor bacteriene au fost cunoscute nc din antichitate, adevrata lor cauz a fost determinat n urma cercetrilor tiinifice desfurate n secolul al XIX- lea. Mult timp s-a crezut c bacteriile, n general alcalinofile, nu pot ataca plantele, al cror suc celular are de obicei o reacie acid. Prima boal bacterian studiat la plante a fost focul bacterian al rozaceelor produs de Erwinia amylovora. n prezent se cunosc peste 200 de boli bacteriene la plante, unele dintre ele cu o importan economic deosebit. n ara noastr numrul acestora depete 50. Morfologia i structura bacteriilor fitopatogene Bacteriile fitopatogene sunt microorganisme unicelulare procariote, cu dimensiuni de ordinul micronilor, n general cuprinse ntre 1-4 m lungime i 0,3 m lime. Aproape toate bacteriile fitopatogene sunt bacilare, cu celule de forma unor bastonae rotunjite la capete, izolate sau nlnuite. Nu se ntlnesc printre patogenii plantelor coci, vibrioni, spirili i spirochete. Celula bacterian are structura relativ simpl, principalele sale componente fiind: peretele celular, structurile intraparietale (protoplastul) i structurile extraparietale. Peretele celular are o structur rigid care imprim o form stabil bacteriilor. Sub influena unor factori nefavorabili de mediu: radiaii, bacteriofagi, anumite substane (antibiotice, anticorpi specifici), la unele specii apar forme L (numite astfel dup iniiala Institutului Lister n care s-a fcut prima observaie) caracterizate prin absena peretelui celular ceea ce determin o mare variabilitate a formelor i dimensiunilor acestora. n plus, formele L au capacitatea de a nu fi reinute de filtrele bacteriene, de unde i numele de bacterii filtrabile. Formele filtrabile au o importan deosebit n patogeneza bolilor ce le cauzeaz. Avnd capacitatea s reziste timp ndelungat n plant n stare mascat, aceti patogeni cauzeaz infecii latente, nensoite de simptome. n condiii favorabile, formele L revin la forma bacterian tipic i pot iniia un proces patogen cu simptome caracteristice. Uneori la exteriorul membranei rigide se formeaz o capsul de natur polizaharidic. Frecvent, celulele bacteriilor fitopatogene sunt prevzute cu flageli (cili), prelungiri citoplasmatice care ies prin porii membranei i care sunt implicai n asigurarea mobilitii bacteriene. Dup numrul i localizarea flagelilor, bacteriile pot fi monotriche (cu un singur flagel polar), bitriche sau amphitriche (cu cte un flagel la ambele capete), lophotriche (cu smocuri de flageli la ambele capete) i peritriche (cu flageli situai de jur mprejurul celulei). Sub peretele celular se afl membrana citoplasmatic, cu o structur trilamelar care asigur schimburile necesare i selective ntre mediul extern i cel intracelular i care sintetizeaz unele proteine ce pot funciona ca enzime sau ca chemoreceptori. Citoplasma este un sistem coloidal format din proteine, glucide, lipide, sruri minerale i ap. Ea este omogen, transparent i vscoas. Nucleoidul sau echivalentul nuclear reprezint o form de organizare, lipsit de membran (de tip procariot) inclavat direct n citoplasm, n mod obinuit n partea central a celulei. El este alctuit dintr-o singur molecul de ADN de form circular, pliat, constituind aa-numitul cromosom bacterian. n afar de nucleoid citoplasma conine i ali constitueni: mezosomi, ribosomi, incluziuni, vacuole etc. Constituia chimic a bacteriilor este bine studiat i este n linii mari asemntoare cu a celorlalte organisme: ap, substane minerale, acizi nucleici (ADN n nucleoid i ARN n citoplasm), proteine, glucide, lipide, pigmeni, echipament enzimatic, antibiotice i toxine. 20

Celulele bacteriene pot sintetiza pigmeni care pot rmne n interiorul celulelor, imprimnd o culoare specific coloniilor bacteriene sau pot difuza n exterior i coloreaz mediul de cultur constituind criterii de determinare. Nutriia Bacteriile fitopatogene sunt organisme heterotrofe endoparazite, n general localizate n anumite organe (rdcini, frunze etc.), sau ntr-o poriune redus a unui organ. Exist ns i bacterii care circul prin vasele conductoare producnd infecii generalizate, sistemice. Printre bacteriile fitopatogene nu se cunosc cazuri de parazitism obligat. Bacteriile fitopatogene sunt n general, aerobe, iar unele facultativ anaerobe. Multiplicarea bacteriilor n condiii favorabile, bacteriile fitopatogene se multiplic foarte activ prin diviziune direct (bipartiie). Modul de diviziune i viteza acestui proces sunt caracteristice diferitelor forme de bacterii. n condiii nefavorabile unele bacterii fitopatogene pot produce spori de rezisten (endospori), ns majoritatea acestora sunt asporogene. Factorii fizici i chimici influeneaz creterea i multiplicarea bacteriilor fitopatogene prin intensitatea i durata aciunii lor. Dintre factorii fizici amintim: umiditatea (deshidratarea), temperatura (bacteriile fitopatogene sunt n general termolabile), presiunea osmotic, radiaiile, ultrasunetele etc. Diferii ageni chimici: excesul de dioxid de carbon, lipsa de oxigen, prezena unor anumii ioni n mediu, unele toxine i antibiotice etc. au efect bacteriostatic sau bactericid. n biocenoz populaiile de bacterii fitopatogene pot intra n relaii de antagonism cu alte organisme, iar cunoaterea acestora reprezint o surs pentru elaborarea de metode i mijloace biologice de prevenire i combatere a bacteriozelor. n cazul unor epidemii, populaiile bacteriene pot fi reduse prin intervenia bacteriofagilor (virusuri cu aciune litic asupra bacteriilor). Simptomatologia bolilor bacteriene la plante Bacteriile fitopatogene deregleaz metabolismul plantelor sau al esuturilor infectate, dereglri care se exteriorizeaz prin diferite modificri anatomo-morfologice i fiziologice. Cele mai frecvente i mai tipice simptome sunt: decolorri ale frunzelor i ale altor organe, ca urmare a reducerii numrului de cloroplaste; pigmentri ale esuturilor n rou, ca urmare a excesului de antocian, sau n negru din cauza formrii de melanin n esuturile atacate; hidroze (mbibare cu ap a esuturilor atacate); necroze sau arsuri; putregaiuri moi (umede) ntlnite pe organele de acumulare de substane de rezerv; tumori i alte tipuri de proliferri cauzate de o multiplicare haotic a celulelor unor esuturi sau organe; ofiliri produse de bacterii traheifile sau de cele care distrug sistemul radicular. Patogeneza bolilor bacteriene la plante Dup contaminare bacteriile fitopatogene ptrund n plantele gazd, fie prin deschideri naturale (stomate, hidatode, lenticele, nectarine), fie prin rni cauzate de ageni abiotici (accidente climatice, unelte etc.) sau biotici (insecte, acarieni etc.). Faza latent care urmeaz dup ptrunderea bacteriilor n plant corespunde timpului n care se stabilesc raporturi parazitare ntre patogeni i gazde i se realizeaz procesul de infecie. n aceast faz, n general de scurt durat, bacteriile se hrnesc i se divid intens, extinznduse n jurul punctului de infecie. 21

n faza de incubaie (faza asimptomatic) cuprins ntre infecie i apariia primelor simptome bacteriile se rspndesc n esuturi, fie activ, prin spaiile intercelulare, fie pasiv, antrenate de curentul sevei care circul prin vasele conductoare. Bacteriile acioneaz asupra esuturilor gazdei prin intermediul enzimelor, n special al hidrolazelor care descompun substanele organice. n urma activitii lor metabolice pot rezulta toxine (endotoxine i exotoxine) care contribuie la procesul de patogenez, determinnd apariia primelor simptome i manifestarea bolii (faza simptomatic). Transmiterea bacteriilor fitopatogene la plante se face pe ci variate. De la un an la altul acestea se pot transmite prin semine, prin diferite organe sau pri de plante care asigur nmulirea lor vegetativ sau prin resturile de plante bolnave din sol, prin plante gazd slbatice i buruieni etc. Transmiterea secundar a bacteriilor se poate realiza, de asemenea, pe diferite ci: cureni de aer (vehiculare anemochor), apa de ploaie, de irigaie sau de suprafa i din sol (vehiculare hidrochor), prin diferite animale: albine, viespi, mute, acarieni, psri s.a. (vehiculare zoochor) etc. Un rol epidemiologic important l au i uneltele i mainile agricole folosite de om. 3.3. CIUPERCILE FITOPATOGENE Prin particularitile lor, ciupercile alctuiesc un regn distinct, deosebindu-se prin modul de nutriie att de plante (care sunt autotrofe) ct i de animale (care sunt holozoice, adic inger hrana). Morfologia ciupercilor Aparatul vegetativ al ciupercilor este foarte divers constituit, fiind reprezentat prin mai multe tipuri morfologice. La formele inferioare care aparin ncrengturii Myxomycota, aparatul vegetativ este constituit dintr-o mas citoplasmatic, fr perete celular, capabil deci, s execute micri amoeboidale. Acest corp vegetativ se numete mixamib sau gimnoplast atunci cnd este uninucleat i plasmodiu cnd este plurinucleat. La majoritatea ciupercilor fitopatogene, aparatul vegetativ se numete miceliu. Acesta este alctuit din filamente care se numesc hife. Uneori filamentele miceliene se ntrees mai dens sau mai lax formnd esuturi false care se numesc plectenchime. n raport cu funciile pe care le ndeplinesc, plectenchimele pot fi: meristematice, de protecie, mecanice sau de susinere, de conducere, de acumulare de substane de rezerv etc. n condiii nefavorabile de via miceliul se poate transforma n miceliu de rezisten sau n diferite structuri somatice cum sunt: rizomorfe, scleroi, strome, geme, toate alctuite din celule cu membrana ngroat i cu coninut celular deshidratat, bogat n substane de rezerv. Sub aceast form, ciupercile pot duce o via latent pn cnd condiiile de mediu devin prielnice unei dezvoltri normale. Tot din miceliu se pot forma i structuri care s ndeplinesc funcia de absorbie a substanelor nutritive din substraturile vii sau moarte. Astfel, la ciupercile parazite aceste structuri se numesc haustori care sunt prelungiri ale miceliului, de diferite forme (sferici, piriformi, spiralai, tubuliformi, ramificai digitat) care ptrund n celulele gazd, de unde prin osmoz i extrag substane nutritive. La ciupercile inferioare, absorbia substanelor nutritive din substrat se face pe toat suprafaa gimnoplastului sau plasmodiului. Reproducerea ciupercilor

22

Ciupercile sunt organisme dotate cu o mare capacitate de reproducere. Aceasta poate avea loc pe dou ci: - asexuat cnd nu este precedat de fuziunea nucleilor unor celule sau organe sexuale - sexuat cnd are loc prin unirea a doi nuclei haploizi formai n structuri sexuale distincte sau chiar n celule somatice ale aparatului vegetativ. Celulele sau agregatele celulare difereniate asexuat cu rol de nmulire i rspndire a ciupercilor se numesc spori. Uneori, sporii pot ndeplini i funcii nespecifice (de rezisten, de sexualitate). Dup posibilitile de micare sporii pot fi: - imobili aplanospori, ntlnii la majoritatea ciupercilor adaptate la mediul uscat. - mobili zoospori prevzui cu 1-2 flageli, care se ntlnesc la ciupercile inferioare adaptate la mediul umed. Dup locul de formare, sporii pot fi: - exospori sunt sporii care se formeaz pe filamente sau organe specializate care apar libere la suprafaa miceliului. Ex. conidiile, bazidiosporii - endospori care se formeaz n interiorul unor organe. Ex. ascosporii care se formeaz n asce Reproducerea sexuat const n esen n fuziunea a doi nuclei compatibili din punct de vedere sexual. n cadrul acestui tip de reproducere au loc dou procese importante: Fecundaia (F) care const n dou etape distincte: - plasmogamia (P) care const n fuzionarea citoplasmelor a dou celule de sex diferit; - cariogamia (C) care const n fuzionarea nucleilor din celula format n prima etap. Diviziunea reducional sau meioza (R) Datorit celor dou procese: fecundaia i meioza, n ciclul de via al ciupercilor se realizeaz alternana a dou faze: haplofaza (faza haploid) cu celule cu n cromozomi i diplofaza (faza diploid) cu celule cu 2n cromozomi. Clasificarea ciupercilor fitopatogene Alctuirea unui sistem de clasificare a ciupercilor care s reflecte filogenia lor este foarte dificil, datorit lipsei de date paleontologice, ce ar fi putut clarifica relaiile filogenetice dintre ele. Studiile recente de taxonomie molecular consider ciupercile ca un regn de sinestttor Regnul Fungi. n cursul de fa vom adopta sistemul de clasificare al lui Ainsworth (1973) n care sunt considerate dou ncrengturi: - ncrengtura Myxomycota - ncrengtura Eumycota Prima ncrengtur cuprinde ciuperci saprofite la care aparatul vegetativ este un plasmodiu. n general sunt lipsite de importan fitopatologic. Din ncrengutura Eumycota fac parte urmtoarele subncrengturi: subncrengtura Mastigomycotina, subncrengtura Zygomycotina, subncrengtura Ascomycotina, subncrengtura Basidiomycotina, subncrengtura Deuteromycotina

Simptomatologia bolilor micotice la plante

23

A. Modificri de culoare

1. Hipoclorofiloza sau cloroza este rezultatul unor schimbri produse n procesele de biosintez a clorofilei care se pot datora att unor cauze parazitare ct i neparazitare. Atunci cnd clorofila lipsete cu desvrire frunzele se nglbenesc datorit culorii carotenilor i xantofilelor. Hipoclorofiloza prezint intensiti diferite n funcie de agentul etiologic (caren n azot, caren feric, nglbenire viral sau micoplasmatic, asfixie etc.). Uneori cloroza cuprinde ntreg limbul, alteori se limiteaz la nervuri sau la parenchimul internervurian. 2. Albinismul este un fenomen caracterizat prin absena oricrei pigmentaii. Cel mai adesea albinismul este de origine genetic. Uneori el poate fi cauzat i de anumii factori externi, de ex. erbicidele care acioneaz la nivelul clorofilei. 3. Mozaicul reprezint o gam larg de simptome caracterizate printr-o alternan de zone de culoare verde deschis sau verde nchis cu zone clorotice sau glbui. 4. Hiperclorofiloza se caracterizeaz printr-o intensificare a culorii normale a organelor verzi care capt un aspect albstrui. Ea corespunde de obicei unor boli fiziologice (ex. caren de fosfor sau exces de azot). 5. Antocianoza se datoreaz excesului de pigmeni roii (antociani). Acest simptom poate rezulta fie din distrugerea clorofilei unor organe n care antocianii sunt prezeni n mod normal, fie din producerea excesiv de asemenea pigmeni ca urmare a unor cauze patologice. Antocianoza este ntlnit n cazul frunzelor de piersic atacate de Taphrina deformans, un patogen micotic care produce deformarea acestora. 6. Ptrile de culori diferite apar n special pe frunze i fructe i se datoresc miceliului, stromelor i structurilor reproductive ale ciupercilor fitopatogene. Aceste pete pot fi: albe n cazul finrilor produse de ciupercile erisifacee i al albumelilor cauzate de ciupercile din genul Albugo galbene-portocalii la plantele atacate de ciurpercile din ordinul Uredinales, care produc boli denumite rugini roii la frunzele de prun atacate de Polystigma rubrum cafenii la frunzele i fructele de mr i pr infectate de ciuperci din genul Venturia (Venturia inaequalis - ptarea cafenie a frunzelor i florilor i rapnul ramurilor la mr) negre la frunzele de arar atacate de ciuperca Rhytisma acerinum.

B. Modificri morfo anatomice induse de patogeni la plantele atacate

Fiind mai evidente i mai uor observabile, ele ocup primul loc n descrierea unei boli i, de cele mai multe ori boala poart denumirea simptomului respectiv: fasciaie, mturi de vrjitoare, nanism etc. Aceste modificri pot afecta plantele n ntregime sau numai anumite organe ale acesteia. 1. Nanismul (piticirea) este un simptom ntlnit frecvent la unele viroze i micoze, ca urmare a ncetinirii ritmului de cretere a plantei bolnave, care rmne de talie mai mic n raport cu una sntoas. De ex.: - plantele de gru atacate de Tilletia controversa care produce mlura pitic, au tulpinile cu 1/3 1/2 mai scurte dect cele normale. - plantele de floarea soarelui atacate de man - Plasmopara heliathi, ating abia 30-40 % din nlimea celor sntoase. 2. Blastomaniile sunt anomalii de ramificare a tulpinilor, caracterizate printr-o proliferare abundent a unor ramificaii, cu internodii scurte i cu frunze mici, adesea deformate. Cunoscute sub numele de mturi de vrjitoare ele apar ca urmare a unei dezvoltri anormale a mugurilor vegetativi . De ex.: 24

- bradul atacat de Melampsorella caryophyllacearum - merii atacai de micoplasm 3. Distrugerea parial sau total a organelor atacate este un simptom comun n numeroase boli ale plantelor. - alteori fructele i seminele se transform ntr-o mas de spori ai ciupercilor parazite Tilletia caries mlura grului, Ustilago tritici tciunele zburtor al grului. - n cazul cornului secarei provocat de Claviceps purpurea, n locul ovarelor gazdei se formeaz scleroii ciupercii. 4. Cderea frunzelor, mugurilor, florilor i fructelor poate avea att cauze neparazitare (nghe, secet, temperaturi ridicate), sau poate fi determinat de diferii ageni infecioi. Defolierea este un simptom frecvent la: - piersicii atacai de Taphrina deformans - merii i perii atacai de ciuperci din genul Venturia - via de vie atacat de man - Plasmopara viticola - pomilor fructiferi atacai de monilioz (Monilinia fructigena monilioza la mr) .
C. Modificri histologice

Modificrile morfo anatomice descrise anterior sunt nsoite de modificri la nivelul esuturilor i celulelor. Hiperplaziile se datoresc aciunii enzimatice a patogenilor care, determinnd sporirea sau distribuirea neuniform, anormal a hormonilor de cretere, stimuleaz creterea dimensiunilor celulelor (hipertrofii), nmulirea exagerat a celulelor i proliferarea haotic a esuturilor. Pot fi cauzate de bacterii sau de ciuperci, ns i de insecte sau acarieni. Hiperplaziile se pot forma pe diferite organe: - rdcini Plasmodiophora brassicae- hernia rdcinilor de varz - tulpini Albugo candida - albumeala cruciferelor - frunze Taphrina deformans - bicarea frunzelor de piersic - fructe Taphrina pruni - hurlupii la prun - pe mai multe organe : Ustilago maydis provoac la porumb gale de forma unor pungi de 1 20 cm n diametru care se pot dezvolta pe toate organele aeriene (frunze, tulpini, tiulei, panicule).
2. Hipoplaziile sunt modificri contrare hiperplaziilor, care se manifest printr-o atrofie sau chiar reducere complet a unor esuturi i organe ale plantelor atacate. Ele pot apare de asemenea la nivelul tuturor organelor plantelor. Ex.: - via de vie atacat de virusul scurt-nodrii viei de vie - reducerea limbului frunzelor de tomate infectate cu virusul mozaicului tutunului frunze de ferig sau cu virusul mozaicului castraveilor frunze iret - atrofia i avortarea florilor de mr atacate de finare Podosphaera leucotricha Uneori hipoplaziile sunt asociate cu hiperplaziile. De ex. la prunele infectate de Taphrina pruni (hurlupi) hipertrofierea mezocarpului crnos este nsoit de atrofierea endocarpului lemnos i a seminei.

3. Necrozele apar datorit alterrii profunde a esuturilor atacate, mergnd pn la moartea acestora. 4. Ciuruirea frunzelor reprezint o form evoluat a ptrilor i necrozelor n care esutul atacat se detaeaz de cel sntos, frunza rmnnd perforat. Este un simptom caracteristic bolilor produse de bacteriile Pseudomonas mors prunorum i Xanthomonas pruni la diferite specii de smburoase. 5. Putregaiurile sunt manifestri frecvente de mbolnvire la plante ca urmare a dislocrii celulelor, datorat alterrii enzimatice a pectinei lamelelor mijlocii dintre celule (macerare). 25

Celulele invadate de patogeni mor, iar esuturile i pierd consistena, rmnnd expuse invadrii de ctre microorganisme secundare, de descompunere, n special de ctre bacterii i ciuperci saprofite. Unele ciuperci de sol din genurile: Pythium, Phytophtora, Fusarium infecteaz plantulele, invadnd esuturile i provoac n cele din urm putrezirea rdcinilor. Ali patogeni se manifest de preferin spre sfritul perioadei de vegetaie, afectnd n special organele de acumulare a substanelor de rezerv: fructe, tuberculi, bulbi, rizomi, rdcini tuberizate. Astfel ciuperca Botrytis cinerea atac n special fructele mature de cpun, tomate, struguri producnd putregaiul cenuiu al acestora. Tuberculii de cartof sunt descompui de numeroase bacterii: Erwinia carotovora, Pseudomonas solanacearum i ciuperci Phytophtora infestans. Dup caracterul procesului de putrezire se deosebesc dou categorii de putregaiuri: - umede: Erwinia carotovora putregaiul tuberculilor de cartof; Sclerotinia sclerotiorum putregaiul alb al rdcinoaselor - uscate: specii ale genului Fusarium care provoac putregaiul uscat al tuberculilor de cartof; Nigrospora oryzae putregaiul tiuleilor de porumb 6. Ofilirile plantelor pot fi datorate unor cauze neparazitare (ex. seceta) sau parazitare. Cele din urm sunt, de obicei, o consecin a alterrii sistemului conductor de ctre unii patogeni vasculari sau radiculari. Ofilirile pot fi reversibile sau ireversibile. Asemenea simptome sunt comune n infeciile provocate de bacteriile i ciupercile traheifile (Erwinia, Pseudomonas, Fusarium, Verticillium), precum i la bolile care afecteaz sistemul radicular sau baza tulpinii: pieirea plntuelor din rsaduri produs de ciuperci din genul Pythium, cancerul pomilor fructiferi provovat de Agrobacterium tumefaciens sau hernia rdcinilor de varz provocat de Plasmodiophora brassicae. 4. BAZELE ECOLOGICE ALE COMBATERII DUNTORILOR Astzi prin combatere se nelege n primul rnd dirijarea relaiilor din biocenoz, astfel nct acestea s se apropie de cele naturale sau neutralizarea relaiilor care, prin sistemele de cultur favorizeaz dezvoltarea paraziilor i duntorilor animali, n aa fel nct s se manifeste din plin aciunea reglatoare a factorilor naturali ai mediului. n acest fel, combaterea duntorilor devine un domeniu al ecologiei aplicate i nu se poate face n mod eficient fr o cunoatere aprofundat a structurii i a relaiilor ce se stabilesc ntre componentele vii i nevii ale agrosistemelor. Din punct de vedere ecologic un agrosistem este o unitate a tuturor organismelor de pe un teren de cultur ce alctuiesc agrobiocenoza, cu complexul de condiii de mediu abiotic (biotopul) modificat de ctre om prin diferite activiti agrotehnice, industriale, sociale i recreative. Agrobiocenozele au luat natere ca urmare a interveniei tot mai accentuate a omului asupra naturii, prin modificarea intenionat a ecosistemelor naturale. n funcie de gradul de intervenie a omului n amenajarea ecosistemelor naturale, agrosistemele variaz ncepnd de la sisteme cu aspect natural create sau deteriorate de om (plantaii de pduri, lacuri artificiale, zone de despdurire), urmate de culturi forestiere, culturi perene (pomi fructiferi, vi-de-vie, puni i fnee, leguminoase perene etc.), agrosisteme de culturi anuale (cereale, plante tehnice, leguminoase anuale, legume etc.) i culminnd cu agrosistemele culturilor de ser i de laborator caracterizate prin artificializarea cvasitotal sau chiar deplin a condiiilor de mediu. Pe msur ce intervenia omului se intensific, diversitatea speciilor se reduce, ajungndu-se la o singur specie n condiii de laborator, i o dat cu ea scade i gradul de maturitate i de stabilitate a agrobiocenozei. Componentele majore ale unui agroecosistem sunt variate i includ: planta de cultur, mediul fizic i chimic, buruienile, agenii fitopatogeni, duntorii animali, fluxul de energie, 26

etc. n combaterea duntorilor dintr-un anumit ecosistem, trebuie luate n considerare: numrul de specii duntoare, abundena i distribuia indivizilor fiecrei specii, caracteristicle biologice i comportamentale ale acestora, formele de competiie, organismele prdtoare ale duntorilor, resursele principale i secundare de hran ale duntorilor, precum i modul n care alte elemente ale mediului modific toate aceste relaii. 4.1. INFLUENA FACTORILOR DE MEDIU ASUPRA POPULAIILOR DE DUNTORI Toate organismele sunt supuse n mediul n care triesc aciunii simultane a agenilor climatici, edafici, chimici sau biotici extrem de variai. Factorii ecologici reprezint elemente ale mediului capabile s influeneze mai mult sau mai puin direct asupra organismelor, cel puin ntr-o faz din ciclul lor de dezvoltare. Un factor ecologic acioneaz asupra organismelor n trei feluri: - eliminnd unele specii din biotopuri ale cror particulariti climatice sau fiziochimice nu corespund exigenelor lor i, prin urmare, intervenind n repartiia lor geografic. - modificnd ratele de fecunditate i de mortalitate ale diferitelor specii, influennd astfel ciclul lor de dezvoltare i provocnd migraii, deci acionnd asupra densitii populaiilor. - favoriznd apariia de modificri adaptative: modificri cantitative ale metabolismului, precum i modificri calitative, cum ar fi: diapauza hibernal i estival, reaciile fotoperiodice, etc. n funcie de natura lor, dup o clasificare devenit clasic, factorii ecologici se pot grupa n dou categorii: factori abiotici i factori biotici. Factorii abiotici, a cror totalitate constituie mediul abiotic, cuprind factorii pur chimici i fizici n care se dezvolt populaia, inclusiv teritoriul ocupat de aceasta (habitatul). Factorii abiotici sunt n general factori de fluctuaie numeric, variaiile lor ntre anumite valori determinnd modificri ale densitii populaiilor pe o perioad determinat de timp. Mediul biotic, constituit din totalitatea factorilor biotici este reprezentat de multitudinea interaciunilor intra- i interspecifice ce se stabilesc ntre indivizii i populaiile din biocenoz. Acetia sunt n esen factori de reglare, determinnd meninerea strii staionare (homeostaziei) biocenozei. Aceast clasificare, n afara avantajului simplitii sale, cuprinde, totui, o mare doz de arbitrar, deoarece factorii considerai ndeobte abiotici pot fi modificai de prezena organismelor, fcnd astfel dificil ncadrarea lor ntr-o categorie sau alta. Smith (1935), relund unele lucrri anterioare, adopt o clasificare a factorilor ecologici n: factori independeni de densitate i factori dependeni de densitate, grupare mai potrivit din punctul de vedere al proteciei plantelor. Primii acioneaz asupra populaiei provocnd eliminarea unui procentaj constant de indivizi oricare ar fi densitatea acesteia. n acest mod acioneaz marea majoritate a factorilor abiotici (temperatura, precipitaiile, insecticidele, etc.). Factorii dependeni de densitate se subdivid n factori direci dependeni de densitate care provoac o cretere a mortalitii pe msura creterii densitii, aa cum se ntmpl n cazul parazitismului i prdtorismului natural, al unor mijloace biologice de combatere etc. i factori invers dependeni de densitate, caz n care mortalitatea scade pe msura creterii densitii populaiei i care se ntlnete n situaiile de hiperparazitism sau n unele stri de agregare a indivizilor. Dup cum se observ, factorii dependeni de densitate sunt n esen factori biotici.

27

Dirijarea de ctre om a aciunii factorilor ecologici n scopul limitrii densitii populaiilor de duntori sub nivelul producerii de pagube economice semnificative constituie esena aciunilor de protecie a plantelor. Fiecare factor atunci cnd se manifest sub o valoare anumit care constituie pragul critic inferior, sau peste o valoare reprezentnd pragul critic superior, devine factor limitant, mpiedicnd creterea i dezvoltarea duntorului. Un organism manifest fa de factorii ecologici anumite limite de toleran, minime i maxime, n afara crora existena acestuia este imposibil. Aceast noiune a fost exprimat de Shelford (1911) sub numele de legea toleranei. ntre aceste dou praguri critice se situeaz condiiile optime ale factorului respectiv. Trebuie ns remarcat c factorii ecologici nu acioneaz n mod izolat asupra organismelor ci ntr-o strns interdependen, astfel nct modificarea unuia poate determina schimbarea att a limitelor de toleran ct i a zonelor optime pentru ceilali factori. Prin analogie cu noiunea de valen n chimie s-a introdus noiunea de valen ecologic pentru a desemna posibilitatea indivizilor unei specii de a popula medii diferite caracterizate prin variaii mai mari sau mai mici ale factorilor ecologici. O specie cu valen ecologic sczut nu va putea suporta dect variaii limitate ale factorilor ecologici; ea poart numele de specie stenoec. Dimpotriv, o specie capabil de a popula medii foarte diferite sau foarte variabile, s suporte deci variaii largi ale factorilor de mediu se numete specie euriec. Dac aceste noiuni sunt aplicate factorilor: temperatur, umiditate sau hran, vom vorbi de specii stenoterme i euriterme, stenohigre i eurihigre, stenofage i eurifage.

4.1.1. INFLUENA FACTORILOR ABIOTICI ASUPRA POPULAIILOR DE DUNTORI Factorii abiotici se mpart n dou mari categorii: A. Factorii climatici care includ: temperatura lumina radiaiile solare umiditatea relativ precipitaiile vnturile B. Factorii neclimatici care cuprind factorii de mediu acvatic, mai puin importani pentru duntorii plantelor, n general animale terestre i factorii edafici care sunt de fapt factori compleci, att abiotici ct i biotici. C. Factori tehnici care sunt factori antropogeni (lucrri agricole, tratamente chimice, fizice, mecanice, defriri, desecri etc.). TEMPERATURA n general organismele nu por rezista dect la temperaturi cuprinse ntre 0 i 500C, interval compatibil cu desfurarea unei activiti metabolice normale. Comportarea speciilor de duntori animali fa de temperaturi variaz cu specia, cu tipul de metabolism, de stadiul de dezvoltare etc. Fiecare animal i ncepe activitatea biologic la un anumit grad de temperatur, denumit prag biologic (t0) (= zero biologic sau prag inferior) i nceteaz la un anumit grad ridicat de temperatur, denumit prag superior (T). ntre cele dou praguri biologie (t0 i T) se

28

ntinde zona biologic, iar n afara lor, zona mortal (= pessimus), n care organismele nu pot rezista dect un timp limitat i n stare de anabioz dup care, dac se in n continuare pier. n zona biologic se situeaz ali doi parametri termici: pragul de prolificitate (O) care reprezint gradul de temperatur la care cele dou sexe devin fertile i pragul optimului termic (O1), care se definete ca gradul de temperatur la care dezvoltarea se produce n timpul cel mai scurt, iar prolificitatea atinge valoare maxim. Cele 4 praguri termice (t0, O, O1 i T) mpart zona biologic n trei subzone: rece, optim i cald. n subzona rece, cuprins ntre pragul biologic (t0) i cel de prolificitate (O), organismele, dei cresc rmn sterile datorit vitezei reduse a reaciilor biochimice i a frnrii sintezei substanelor proteice de informaie genetic. n subzona optim, marcat de pragurile de prolificitate (O) i al optimului termic (O1) pe msura creterii temperaturii cresc numrul generaiilor i prolificitate. n subzona cald, cuprins ntre optimul termic (O1) i pragul superior (T), pe msura creterii temperaturii crete durata dezvoltrii, scznd prolificitatea i numrul generaiilor. n afar de pragurile termice enumerate mai sus, la un animal se mai poate defini i o temperatur preferenial sau un preferendum termic care reprezint temperatura cutat de animal. n general, preferendumul termic nu corespunde cu temperatura optim de dezvoltare i, de obicei, este mai apropiat de pragul superior dect de cel inferior. Temperatura preferenial variaz mult de la o specie la alta, iar la aceeai specie n funcie de stadiul de dezvoltare, starea fiziologic a animalului i de ceilali factori de mediu cu care este corelat temepratura. Cunoaterea preferendumului termic are o mare importan n explicarea cauzelor distribuiei animalelor n biotop, precum i a cauzelor deplasrilor lor (migraiilor). UMIDITATEA RELATIV I APA Apa este un component esenial al materiei vii servind ca solvent al substanelor anorganice i organice, mediu de dispersie pentru coloizi, i, n general, ca suport al tuturor proceselor biologice. n funcie de cerinele fa de factorul ap, vieuitoarele se mpart n diverse grupe ecologice ce ocup medii de via specifice: - organisme acvatice sau hidrofile care triesc n permanen n ap. Un duntor tipic acvatic este racul de orezrii (Triops cancriformis); - organisme higrofile care triesc n medii foarte umede, cu umiditate relativ aproape de saturaie (80-100 %); - organisme mezofile ale cror nevoi de ap sau de umiditate relativ sunt moderate (H = 45-85 %) i suport bine alternana anotimpurilor secetoase i umede; - organisme xerofile adaptate la condiii secetoase, cu un procent de umiditate sub 45 % n funcie de valena ecologic fa de umiditatea relativ se disting specii stenohigre care nu pot suporta dect variaii sczute ale umiditii i care sunt n general speciile xerofile i higrofile i specii eurihigre, care pot tri n limite largi de umiditate (cea mai mare parte a speciilor mezofile). Umiditatea nu influeneaz n mod separat creterea, dezvoltarea ci n complex cu temperatura, hrana, lumina i ali factori. La insecte, stadiile cele mai sensibile la variaiile de umiditate sunt stadiile larvare. Migraiile lcustelor sunt n parte cauzate de uscciune care reduce posibilitile de hrnire ale larvelor. Temperatura i umiditatea care sunt cei doi factori ecologici eseniali se interfereaz adesea n aciunea lor asupra organismelor. n general cu ct umiditatea este mai mare cu att mai mult crete i rezistena organismelor la temperaturi ridicate. 29

 LUMINA Lumina este un factor ecologic fundamental care acioneaz asupra populaiilor prin intensitate, lungime de und, grad de polarizare, direcie i durat. Rolul su rezid n ntreinerea ritmurilor biologice cu perioade variabile care au drept rezultat sincronizarea ciclurilor de dezvoltare cu anotimpurile i de a face s coincid perioada de reproducere cu sezonul favorabil. De asemenea, fotoperioada este factorul esenial care intervine n intrarea n diapauz n perioadele defavorabile vieii active. Fa de intensitatea luminii, reaciile organismelor sunt diferite: unele sunt atrase de lumin, manifestnd un fototropism pozitiv (fluturii de noapte), altele dimpotriv se orienteaz spre ntuneric, fiind fototropic negative (gndacii de buctrie, urechelniele, etc.). ACIUNEA FACTORILOR CLIMATICI SECUNDARI n categoria factorilor climatici secundari se includ acele elemente ale climatului cu o aciune relativ puin important sau puin studiat i cunoscut. Vnturile influeneaz populaiile animale, att indirect, modificnd aciunea celorlali factori climatici (temperatura, umiditatea, etc.), ct i direct, intensificnd evaporarea apei, nutriia, mperecherea i depunerea oulor sau dispersnd animalele i constituind un factor determinant n orientarea zborului acridienilor migratori. FACTORII EDAFICI Solul este un mediu complex populat de o faun abundent i foarte diversificat. Factorii edafici care intervin n ecologia populaiilor de duntori sunt extrem de numeroi, acionnd fie direct prin proprietile sale fizico-chimice (coninutul n ap, aer i diferite alte substane, textur, structur, pH, etc.), fie indirect prin condiionarea diferit a fitocenozelor. n general solurile afnate, fertile i capacitate mare de reinere a apei sunt mai bogate n faun dect solurile srace i compacte. Tot astfel, solurile umede i cu reacie acid sunt mai puin populate dect cele cu reacie neutr sau bazic. n solurile grele i umede gndacul din Colorado ierneaz mai la suprafa dect n solurile aluvionare i afnate, prin urmare mortalitatea sa va fi mai mare. Dimpotriv, larvele de crbui i coropiniele produc pagube mai mari n terenurile mai uoare i umede, evitnd n general solurile argiloase, compacte i reci sau pe cele cu expoziie nordic. 4.1.2. INFLUENA FACTORILOR BIOTICI ASUPRA DUNTORI POPULAIILOR DE

Sub numele de factori biotici vom trata interaciunile care se stabilesc ntre populaiile de duntori i celelalte organisme care populeaz un mediu determinat. Aceste relaii numite i coacii, sunt de dou categorii: relaii homotipice (intraspecifice) care se stabilesc intre indivizii aparinnd aceleiai specii i relaii heterotipice (interspecifice) care se produc ntre indivizii unor specii diferite. Cele mai importante interaciuni care se stabilesc ntre organisme sunt de natur trofic (alimentar) care determin plasarea acestora pe anumite nivele trofice n cadrul unor lanuri i reele trofice determinate. Din punct de vedere ecologic, duntorii plantelor cultivate sunt consumatori primari (fitofagi, ierbivori). Acetia reprezint n principal obiectul combaterii. Din punct de vedere al proteciei integrate sunt importani i consumatorii secundari (zoofagii), adic paraziii i prdtorii duntorilor. n funcie de msura n care plantele gazd satisfac exigenele trofice ale duntorilor fitofagi, putem distinge: - plante gazd primare sau adecvate pe care specia i poate realiza ntregul ciclu de via. Pe aceste gazde, n condiii favorabile, populaiile realizeaz efective i densiti mari. 30

- plante gazd secundare pe care stadiile cele mai sensibile sunt incapabile s supravieuiasc sau rezist ntr-un numr foarte mic, n timp ce stadiile mai puin sensibile se hrnesc uor. Chiar n condiii favorabile, pe aceste plante populaiile de duntori nu se pot instala n populaii mari. - plante gazd teriare pe care indivizii nu-i pot desfura ciclul complet. Pe acestea supravieuirea duntorilor nu este dect temporar posibil prin migrarea permanent de la i spre gazde primare sau secundare. FACTORII INTRASPECIFICI Interaciunile homotipice sunt foarte variate. Dintre cele mai importante cu consecine evidente n dinamica populaiilor de duntori menionm: efectul de grup, efectul de mas i competiia intraspecific. Prin efectul de grup, termen introdus de Grasse i Chauvin (1944) sunt desemnate modificrile ce intervin n urma gruprii indivizilor din aceeai specie doi cte doi sau mai muli dect doi. Efectul de grup se manifest la multe specii care nu se pot reproduce normal sau nu pot supravieui dect dac sunt reprezentate prin populaii cu efective i densiti mari. Pentru unele specii exist chiar un prag minim al efectivului sub care nu pot exista. Exemplul cel mai cunoscut i mai spectacular de efect de grup este fenomenul de faz descoperit de Uvasov la Locusta migratoria la care exist diferene foarte mari de natur morfologic i fiziologic precum i ale fecunditii i ale vitezei de dezvoltare ntre forma gregar i cea solitar, nct mult timp au fost considerate specii distincte. Efectul de mas denumit de Chapmann (1928) i fenomen de autolimitare, se produce n condiiile de suprapopulare a mediului avnd consecine contrare efectului de grup i care se manifest prin scderea fecunditii, apariia canibalismului, slbirea capacitii de aprare a organismului fa de boli, prdtori i parazii, precum i prin apariia fenomenului de stress, datorat contactelor, mai ales de natur chimic dintre indivizi, care determin dezorientarea i creterea agresivitii acestora. Acest mecanism de reglare a populaiei este mai puin important pentru protecia plantelor, ntruct apare dup producerea pagubelor. Un exemplu de efect de mas este furnizat de cercetrile lui Park (1941) citat de Dajoz (1972) asupra coleopterului Tribolium confusum (gndcelul de fin) la care exist o densitate optim creia i corespunde o fecunditate maxim, ceea ce corespunde efectului de grup. Dac densitatea crete, fecunditatea femelelor scade, se mrete durata de dezvoltare larvar i intervine fenomenul de canibalism al adulilor fa de propriile ou, toate acestea conducnd la autolimitarea densitii populaiei. Competiia intraspecific Competiia (concurena) intraspecific izvorte din necesitatea de supravieuire a indivizilor n condiiile concrete ale mediului lor. Cele mai importante relaii ce se stabilesc ntre organismele individuale sunt cele trofice care decurg din necesitile de procurare a hranei, urmate de relaiile de protecie, de aprare contra unor factori abiotici sau biologici ai mediului. Una din formele de manifestare a concurenei intraspecifice este comportamentul teritorial adic aprarea activ de ctre animale a teritoriului de nutriie sau de reproducere, aspect ntlnit frecvent la populaiile de roztoare. Un alt aspect al competiiei intraspecifice este meninerea unei ierarhii sociale cu indivizi dominani i indivizi dominai, fenomen ntlnit frecvent la vertebrate dar care se manifest i la animalele inferioare. Astfel, la crbuul de mai, larvele n vrst de 3 ani mpiedic dezvoltarea celor de 1 an i 2 ani prin concurena fa de hran, canibalism sau prin transmiterea de boli. Acest lucru explic de ce, n general, apariia adulilor are loc la perioade de trei ani, n timp ce la alte insecte (Agriotes) la care viaa larvar dureaz tot trei ani, n lipsa unei competiii n stare larvar, apariia adulilor este anual. Competiia ntre indivizii din aceeai specie se intensific pe msura creterii densitii populaiei. n unele cazuri competiia intraspecific poate determina o diversificare a speciei care se fragmenteaz n mai multe populaii, ocupnd habitate diferite sau poate duce la 31

migrarea unei pri din populaie n afara ariilor normale de repartiie. Astfel, la grgria orezului (Sitophilus oryzae) cnd populaia ajunge la o anumit densitate se produce migrarea adulilor, iar atunci cnd acest lucru nu este posibil, adulii consumnd boabele de orez consum i pe acelea care conin larve, contribuind astfel la reglarea densitii populaiei RELAIILE INTERSPECIFICE Desfurndu-i activitatea n cadrul unei biocenoze, orice populaie intr direct sau indirect n conexiune cu un numr mai mare sau mai mic de populaii ale altor specii. Teoretic, coabitarea a dou specii poate avea asupra fiecreia dintre ele o influen favorabil, defavorabil sau nul, astfel nct sunt posibile urmtoarele tipuri de combinaii: neutralismul, competiia (concurena), mutualismul, protocooperarea, comensalismul, parazitismul i prdtorismul (Odum, 1959). Din puntul de vedre al proteciei plantelor o importan special au trei tipuri de relaii interspecifice: competiia, parazitismul i prdtorismul. Competiia interspecific poate fi definit ca interaciunea a dou populaii (sau organisme) care ocup nie ecologice identice sau similare, deci crora le sunt necesare aceeai hran, acelai fel de adpost, loc de trai, etc. n acest caz, ambele populaii sunt afectate iar n cazuri extreme una din ele va fi eliminat din nia respectiv conform principiului excluderii competitive al lui Gause. Astfel, gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata) care tria odinioar numai pe Solanum rostratum s-a adaptat perfect pe alte dou gazde: pe Solanum tuberosum i pe o alt solanacee slbatic, Solanum carolinense. Aceasta din urm era planta gazd a unui alt coleopter, Leptinotarsa juncta, care puin cte puin a fost eliminat de ctre Leptinotarsa decemlineata de pe cea mai mare parte a arealului su, rmnnd cantonat numai n Florida. Prdtorismul este o relaie ecologic obligatorie i pozitiv pentru prdtor i negativ, inhibitoare pentru prad. Prdtorul este un organism liber care de obicei omoar prada, nainte de a o ingera. ntre prdtor i prada vie exist un raport de mrime: prdtorul este n general mai mare ca talie dect victima sa. Prdtorismul este larg rspndit n natur att la nevertebrate (insecte, pianjeni, etc.) ct i la vertebrate (ofidieni, batracieni, psri i mamifere), avnd un rol important n meninerea echilibrului ecologic i n reglarea populaiilor de duntori ai plantelor. Parazitismul este o coacie de acelai tip ca i prdtorismul implicnd un efect pozitiv pentru parazit i un efect negativ pentru gazd. Spre deosebire de prdtor, parazitul este totdeauna mai mic dect gazda sa pe care n mod obinuit nu o omoar deoarece aceasta ar duce la moartea sa. Parazitul nu poate duce o via liber. El este legat, cel puin ntr-un stadiu din ciclul su de dezvoltare, de suprafaa (ectoparazitul) sau de interiorul organismului (endoparazitul) gazdei. n realitate, distincia ntre parazii i prdtori nu este totdeauna tranant, existnd forme de trecere dificil de ncadrat. Astfel, printre insectele holometabole, exist aa numiii parazitoizi care se comport la nceput ca parazii, respectnd organele vitale ale gazdei lor, pentru ca la sfritul dezvoltrii s se comporte ca prdtori, devornd gazda. Ansamblul constituit de o specie i toate celelalte care se comport ca parazii fa de prima constituie un complex parazitar. Studiul aprofundat al complexului parazitar al unei specii de duntor este indispensabil n explicarea cauzelor variaiilor de densitate ale acestei specii precum i n combaterea ei pe cale biologic. n fi. 92, p.178, Dajoz este reprezentat complexul parazitar al speciei Choristoneura murinana (ordinul Lepidoptera, familia Tortricidae), un duntor al bradului n Europa, constituit n general din specii de himenoptere ihneumonide, calcidide i braconide care paraziteaz att stadiul larvar ct i pe cel nimfal. Pentru ca un duntor s se poat dezvolta este necesar ca stadiul receptiv al gazdei s se sincronizeze n timp i spaiu cu stadiul agresiv al duntorului. Dac gazda lipsete, este inaccesibil sau se gsete ntr-un stadiu nereceptiv, duntorul nu va putea supravieui. Aceast concordan n timp i spaiu cu gazda poart numele de coinciden fenologic. De 32

exemplu, grgria florilor de mr (Anthonomus pomorum) depune oule n mugurii florali tineri, iar larvele se dezvolt n fructele n curs de cretere. Marea majoritate a oulor sunt depuse n stadiul fenologic C care se caracterizeaz prin diviziunea reducional a celulelor mam ale grunciorilor de polen, iar din punct de vedere morfologic prin apariia solzilor interni ai mugurilor care devin vizibili la exterior. Rarele ou care sunt depuse n stadiul D (caracterizat prin deschiderea solzilor interni care las s se vad butonii florali) dau larve care elozeaz prea trziu i sunt ndeprtate din floare n timpul deschiderii mugurilor. Coincidena ntre depunerea pontei i dezvoltarea mugurilor este att de riguroas nct servete ca indicaie pentru efectuarea tratamentelor mpotriva acestui duntor. Relaiile interspecifice i consecinele lor directe, dar mai ales indirecte mbrac forme de o uria diversitate i complexitate, constituite n timp ca rezultat al evoluiei n comun a speciilor implicate. Apare evident faptul c ele trebuie privite n primul rnd ca relaii dintre sisteme populaionale, ca adaptri reciproce cu un anumit rol n desfurarea normal a vieii populaiilor. De exemplu, din punctul de vedere al individului, aciunea prdtorului sau parazitului este duntoare deoarece duce la distrugerea indivizilor. Privind ns prdtorismul i parazitismul din punctul de vedere al populaiilor implicate, populaiile prdtoare i parazite reprezint un factor de selecie, deci de evoluie i adaptare a populaiei prdate sau parazitate astfel nct prdtorul sau parazitul trebuie privit ca un factor al existenei przii sau gazdei ntrun fel ca o necesitate. Numeroase fapte confirm faptul c distrugerea prdtorilor i paraziilor duce adesea nu la creterea i prosperitatea przii ci, din contr, determin o scdere a populaiei dup care cu greu se reface (Botnariuc, 1974). Relaiile interspecifice reprezint cel mai important factor de integrare a biocenozei i, totodat de autocontrol al strilor sistemului biocenotic. De acest lucru trebuie inut seama n aciunile de combatere a duntorilor, mai ales prin metode biologice. Relaiile interspecifice trebuie abordate nu numai din punctul de vedere al intereselor economice imediate ale omului ci prin prisma rolului lor n desfurarea principalelor activiti (funcii) ale biocenozei, putnduse astfel nelege mai bine semnificaia lor complex i evolutiv. n acest fel se pot evita consecinele nedorite uneori indirecte sau ndeprtate n timp i nu de puine ori greu separabile, ale dezechilibrului ecologic. 4.2. CONSTANTELE BIOLOGICE ALE SPECIEI Constante termice Constantele biologice sunt valori termice invariabile care marcheaz limitele critice de schimbare a metabolisnului i caracterizeaz procesele de cretere i dezvoltare. Aceste constante sunt: t0 = pragul biologic inferior O = pragul de prolificitate O1= pragul optimului termic T = pragul biologic superior K = constanta termic Constantele de dezvoltare se calculeaz cu ajutorul ecuaiei constantei termice, Blunk (1914, 1923):

K = xn ( t n t 0 ) ,

unde: K = constanta termic xn = timpul biolog al dezvoltrii unei populaii; tn = temperatura dezvoltrii populaiei t0 = pragul biologic inferior 33

Cu ajutorul acestei ecuaii se pot determina prin calcul: pragul inferior (t0), constanta dezvoltrii (K), durata dezvoltrii unei insecte (xn), temperatura efectiv (tn-t0) i numrul de generaii (). Pragul biologic inferior(t0) reprezint pragul de la care ncepe creterea. El se poate determina experimental, n condiii de laborator. Pentru realizarea acestui lucru, insectele unei anumite specii se cresc n camere termostatice la dou temperaturi diferite, dar constante. De ex. Un lot de insecte se crete la tn de 200C, iar alt lot la temperatura tn de 250C. Considernd c durata dezvoltrii insectelor din primul lot dureaz 70 de zile, iar a celor din al doilea lor 45 zile, putem calcula pragul inferior de dezvoltare din formulele: Primul lot: K = xn (tn t0) = 70 (20 t0) Al doilea lot: K = xn (tn t0) = 45 (25 t0) Cum constanta termic (K) a speciei este aceeai, ecuaiile de mai sus sunt echivalente: xn (tn t0) = xn (tn t0), respectiv 70 (20 t0) = 45 (25 t0), de unde:

t0 =
t0 =

( xn t n ) ( xn
xn xn'

'

tn )

respectiv:

Constanta termic (K) se poate calcula nlocuind n formula clasic valoarea calculat a pragului inferior: Primul lot: K = xn (tn t0) = 70 (20 11) = 6300C Al doilea lot: K = xn (tn t0) = 45 (25 11) = 6300C Pragul de prolificitate (O) reprezint pragul peste care au loc att creterea ct i dezvoltarea adulilor sau maturaia sexual i implicit nceputul prolificitii. ntre pragul biologic inferior i pragul de prolificitate au loc numai procese de cretere. Deci O reprezint gradul de temperatur (tn) de la care n sus cele dou sexe devin fertile. Se deduce astfel:

(72 20) (45 25) = 110 C 70 45

O = t0 + 4 K
Pragul optimului termic (O1) se definete prin gradul de temperatur tn la care procesele de cretere i dezvoltare se produc n timpul cel mai scurt, iar prolificitatea atinge valoare maxim:

O1 =

2 t0 + t0 + 4 K

Pragul superior (T) este definit ca limita critic de temperatur peste care dezvoltarea nceteaz. Se calculeaz astfel:

T = t0 + K
Cunoscnd cele 5 constante se pot stabili limitele termice inferioare i superioare ale zonei biologice, iar n cadrul acesteia ale subzonelor activitii biologice. 34

Dup Svescu (1978), la viermele merelor Carpocapsa pomonella, constantele de dezvoltare sunt urmtoarele: t0= 90C, O = 13,70C, O1= 27,20C, O2 = 29,20C i T = 31,30C. Zona biologic este cuprins ntre 90C i 31,30C, subzona rece ntre 90C i 13,70C, subzona optim ntre 13,70C i 29,20C, subzona cald ntre 29,20C i 31,30C. Numrul de generaii (g) sau gradul de nmulire al speciei l putem calcula cu ajutorul relaiei matematice:

g=

(tn t 0 ) K

n care: g numrul de generaii (tn-t0) suma temeparturilor efective K constanta termic Constante de umiditate Dac temperatura este factorul accelerator al dezvoltrii prin rapiditatea producerii reaciilor biochimice, umiditatea n prezena temperaturii i a altor factori, este factorul variaiei prolificitii organismelor i a altor nsuiri ca dimensiuni etc. Ca i n cazul temperaturii, fiecare specie are limitele sale critice de umiditatea a activitii biologice: - pragul inferior de umiditate (h %) sub care dezvoltarea nceteaz; - pragul superior de umiditate relativ (H %) peste care organismele contracteaz boli specifice (micoze, bacterioze, viroze etc.); - pragul corespunztor prolificitii (hO %), de la care n sus umiditatea favorizeaz procesele biologice; - pragul corespunztor constantei optimului termic (hO1 %), de la care n sus defavorizeaz dezvoltarea;

35

5. COMBATEREA DUNTORILOR DIN CULTURILE AGRICOLE

Combaterea eficient a duntorilor din culturile agricole comport patru distincte: eviden, estimare (evaluare), avertizare i combatere propriu-zis. 5.1. Evidena i estimarea densitii duntorilor plantelor de cultur

faze

Evidena urmrete stabilirea complexului speciilor de duntori care intr n componena unei agrocenoze (Baicu, 1978). n practica proteciei plantelor, evidena duntorilor se realizeaz prin diferite metode, sondaje sau de control. n scopuri practice, odat cu evidena se face i evaluarea densitii, n vederea stabilirii prognozelor apariiei n mas i a limitelor critice de dunare. Metodele de eviden i evaluare a densitii sunt diverse i variaz n funcie de specificul plantelor de cultur i al duntorilor. Se pot deosebi: - metode de baz (control vizual iarna i n timpul vegetaiei, sondaje de sol, frapaj, curse luminoase, etc.). - metode complementare (capcane alimentare, capcane pentru mute, ecrane cleioase, inele cleioase etc.). - metode experimentale (aspiratoare electrice, aparate pentru brosaj, aparate pentru calandraj etc.). Controlul vizual const n recoltarea de probe dup o anumit schem: n ah, zigzag sau n diagonal i analiza acestora pentru stabilirea speciilor i stadiilor duntoare ale acestora. Se poate face n timpul iernii n special pentru punerea n eviden a pduchilor estoi i n timpul perioadei de vegetaie prin examinarea i nregistrarea periodic a duntorilor, stadiile n care se gsesc, frecvena i intensitatea atacului, precum i paraziilor i prdtorilor duntorilor. Controlul prin frapaj const n colectarea duntorilor de pe plantele atacate n vase speciale, prin lovirea ramurilor cu un baston de lemn i analiza probelor pentru stabilirea densitii. Este o metod rapid dar pentru mrirea exactitii evalurilor trebuie asociat cu metoda controlului vizual. Metoda capcanelor aspiratoare const din dispozitive alctuite dintr-un ventilator acionat electric instalat ntr-un con metalic colector ce comunic cu un recipient n care se afl gaz lampant. Instalate n coroana pomilor capteaz viespile, mutele i microlepidopterele duntoare. Metoda capcanelor alimentare se folosete n plantaiile de pomi i vi-de-vie i const n utilizarea unor lichide atractante. Cursele i momelile uscate sunt utilizate pentru stabilirea efectivelor i a curbelor de zbor ale dipterelor duntoare. Metoda prin calandraj se folosete pentru stabilirea densitii acarienilor i const n presarea frunzelor atacate ntre dou foi de hrtie, cu ajutorul unor suluri acionate manual. Sondajele de sol constau n recoltarea i analiza de probe de sol pentru stabilirea densitii insectelor din sol. n funcie de biologia duntorilor aceste sondaje pot fi periodice care se fac n tot cursul perioadei active a duntorilor i sondaje sezoniere care se fac toamna dup retragerea insectelor din sol, i primvara devreme, pentru stabilirea efectivului duntorilor dup iernare. Evidena biologiei duntorilor este o condiie esenial pentru stabilirea ciclului fiecrei specii n vederea avertizrii tratamentelor. n fie biologice se ine evidena succesiunii stadiilor i durata generaiilor, i se marcheaz curbele de zbor pe generaii. n funcie de mersul dezvoltrii i curbele de zbor se indic i termenele de avertizare. 36

Dauna sau vtmarea apare ca rezultat al aciunii agresive a duntorului, asupra plantei, indiferent dac aceasta apare n urma hrnirii sau n urma altor activiti (construirea galeriilor n vederea depunerii pontei, construirea adposturilor de hibernare etc.) i prezint un caracter fiziologic, indicnd o periclitare n structura organelor atacate. De obicei daunele sau vtmrile produse la plante depind de modul de hrnire al duntorului (conformaia aparatului bucal) i planta atacat. Astfel, insectele cu aparat bucal de rupt i masticat (roztoare) produc dislocri ale esuturilor plantelor (la muguri, frunze, fructe, semine etc), iar insectele cu aparat bucal de inepat i supt (sugtoare) produc decolorri, rsuciri ale frunzelor (pseudocecidii), deformri sub form de umflturi (gale sau cecidii), necrozri etc. n urma atacului au loc perturbri grave n metabolismul plantelor, mai ales a funciilor fiziologice (respiraie, transpiraie, fotosintez etc), care conduc la scderea rezervelor de hran (hidrai de carbon, substane proteice etc.), din care cauz plantele se debiliteaz i uneori pier. Daunele se produc ca urmare a unei caracteristici importante a duntorilor denumit capacitatea de dunare. Paguba poate fi privit ca un indicator tehnic care atrat concret un prejudiciu, o stricciune, o daun produs unei plante sau culturi agricole. Pierderea reprezint o expresie cantitativ, economic a atacului produs de duntori. Ea se refer mai ales la producia obinut, reprezentnd diferena dintre producia obinut la o cultur neatacat i una atacat. La rndul su recolta poate fi definit n mai multe feluri. Recolta potenial, este obinut n condiii optime de dezvoltare a culturilor agricole, ea fiind cea mai mare recolt de calitate superioar, obinut atunci cnd se aplic cele mai performante tehnologii de cultur i se respect toate cerinele agrofitotehnice i fitosanitare. Recolta real la unitatea de suprafa este recolta ce se obine ntr-o unitate de producie prin aplicarea corect a tehnologiei de producie. Pierderea de producie este de fapt diferena dintre recolta obinut la plantele neatacate de duntori i cea pe care o dau plantele atacate. Dup capacitatea de dunare, importana economic i permanena atacurilor, speciile duntoare se pot clasifica n 4 grupe: duntorii principali, ce se ntlnesc an de an n cultur, depind P.E.D. i care solicit lucrri de protecie n fiecare an; duntori secundari ca importan, care pot depi P.E.D., numai n anumii ani i pe suprafee restrnse, pentru care lucrrile de protecie au o amploare redus; duntori poteniali, care de obicei, dei sunt prezeni n culturi nu produc pierderi cu importan economic, ntruct ei nu depesc P.E.D. dunri migratori, care chiar dac au o mare capacitate de nmulire, foarte rar se dezvolt puternic Pierderile produse de diferii duntori depind de densitatea lor. Densitatea se poate exprima direct, ca numr de exemplare/plant, la 100 de plante, la m2, la kg, trunchi, frunz, spic etc; sau indirect ca manifestare a atacului (% de frunze roase, numr de pete, galerii, orificii etc.). La densiti reduse sub P.E.D. au loc pierderi de substan proaspt i uscat ns fr importan economic. La densiti egale cu P.E.D., pierderea este egal cu costul tratamentelor. Cnd densitatea duntorilor sau gradul de atac depesc P.E.D., pierderile de producie sunt mai mari i depesc foarte mult costurile utilizate pentru combatere. Ecosistemele naturale se afl ntr-un echilibru normal biologic, care este bazat pe o multitudine de factori biotici i abiotici. 37

n agroecosisteme acest echilibru lipsete mai ales la duntorii principali: - pierderile depind de condiiile pedoclimatice n care se dezvolt planta de cultur i speciile duntoare. Condiiile foarte favorabile pentru plantele de cultur create de zona pedoclimatic ce corespund cerinelor plantelor, soiurilor i hibrizilor, asigur o cretere rapid, o acumulare mare de substan uscat i o producie apropiat de cea potenial. Asemenea culturi suport mai uor atacul duntorilor, mai ales a celor secundari; - pierderile produse de duntori depind de spectrul de plante atacate i de rezistena soiurilor i hibrizilor. Speciile monofage, adaptate la o singur plant gazd pot produce pierderi foarte mari n absena msurilor de combatere. De asemenea speciile oligofage pot provoca daune mari i foarte mari unui grup de culturi din aceeai familie botanic. - duntorii polifagi produc pierderi mari i medii la marea majoritate a culturilor cu oscilaii n funcie de migrri i factori abiotici. Rezistena soiurilor i hibrizilor la duntori este foarte important. Astfel, exist diferene foarte mari ntre diferitele soiuri de porumb n privina rezistenei la sfredelitorului tulpinilor de porumb; ntre diferitele soiuri de lucern privind rezistena la afide. Utilizarea n cultur a unor soiuri i hibrizi rezisteni sau tolerani, nregistreaz de obicei daune i pierderi de rpoducie mult mai mici dect n cazul celor sensibile.

5.2. Estimarea pagubelor i daunelor cauzate de patogeni i duntori plantelor de cultur Estimarea daunelor se face n perioada de vegetaie prin stabilirea frecvenei i intensitii atacului, iar estimarea pagubelor sau a pierderilor reale se face numai la recoltarea produselor agricole. Frecvena atacului (F%) se calculeaz dup formula: n 100 F% = , unde: N n = numrul de plante sau organe atacate N = numrul de organe sau de plante analizate Intensitatea atacului (I) reprezint procentul n care o plant sau organ este atacat i se exprim prin note de la 0 la 6:
Suprafaa atacat n procente atacul lipsete 1-3 % 4-10 % 11-25 % 26-50 % 51-75 % 76-100 % Nota intensitii atacului 0 1 2 3 4 5 6

Gradul de dunare (GD) se calculeaz dup formula: FI GD = 100 Paguba (P) are un caracter convenional i implic o pierdere de ordin economic: a b P= 100 , unde: a a = producia obinut dup suprafaa neatacat; b = producia obinut dup suprafaa atacat 5.3. Prognoza i avertizarea tratamentelor 38

n cadrul luptei integrate prognoza i avertizarea constituie una din verigile importante care contribuie la aplicarea raional a tratamentelor n funcie de momentul optim de sensibilitate a duntorilor, de rspndirea pe teritoriu a acestora, realiznd reducerea numrului de tratamente, diminuarea pericolului de poluare i dezvoltarea nestingherit a faunei i florei utile, asigurnd n acelai timp sporirea produciei. nceputul lucrrilor de prognoz i avertizarea tratamentelor pe baze tiinifice n Romnia, l marcheaz apariia primelor staii de avertizare organizate cu scopul de a combate mai eficient mana viei de vie de ctre Tr. Svulescu, ncepnd cu anul 1927, n podgoriile Valea Clugreasc, Odobeti i Nicoreti. Cu timpul numrul staiilor s-a extins i sfera lor de activitate a cuprins i alte boli i duntori mpotriva crora se emiteau avertizri. n anul 1963, reeaua de prognoz i avertizare se organizeaz pe ntreg cuprinsul rii i la toate felurile de culturi, fiind compus din 16 centre regionale de prognoz, 69 staii de avertizare pentru boli si duntori, cu 101 puncte de sprijin. n prezent reeaua de prognoz si avertizare este coordonat din punct de vedere administrativ de Laboratorul Central de Carantin Fitosanitar din cadrul Ministerului Agriculturii i Alimentaiei, iar din punct de vedere metodologic este ndrumat de Secia de prognoz i avertizare din cadrul Institutului de Cercetri pentru Protecia Plantelor. Prin prognoz n protecia plantelor se nelege prevederea cu mult timp nainte a apariiei n mas a patogenilor i duntorilor. Prognoza poate fi de scurt durat, cnd apariia populaiei unei specii se prevede cu cteva zile sau sptmni nainte i de lung durat cnd prevederile nmulirii n mas a duntorilor, pe un anumit teritoriu, se face cu cel puin 2-3 luni nainte de izbucnirea invaziilor. Elaborarea prognozelor de lung durat Prognoza de lung durat const n cunoaterea rezervei biologice a patogenilor i duntorilor n anul anterior i deci a probabilitii producerii infeciilor sau a nmulirii n mas a duntorilor pe un anumit teritoriu la unele culturi. n acest scop se fac verificri periodice n anul anterior n perioada de vegetaie, nregistrndu-se frecvena i intensitatea atacului. Dac la acest control se nregistreaz un atac puternic cauzat de ageni fitopatogeni i duntori specifici fiecrei culturi, nseamn c n anul urmtor exist surs bogat de inocul pentru producerea infeciilor n cazul patogenilor sau populaii numeroase n cazul duntorilor. Valorile obtinute sunt analizate cu ajutorul scrilor de estimare ce se folosesc direct n elaborarea prognozelor. Prin scara de estimare se inelege graduarea densitii numerice i a gradului de dunare, pe intervale de clas in funcie de limitele critice de dunare. La rndul lor, scrile de estimare ale cror valori difer n funcie de specii, cultur i zon. Scara de estimare care se utilizeaz n practica proteciei plantelor cuprinde 4 clase dup cum urmeaz: I - atacul lipsete = 0 indivizi /mp., nu exist risc; II atac slab = un numr redus de indivizi /mp., risc tolerabil (nu se planific tratamente); III - atac mijlociu = numr mijlociu de indivizi pe mp., risc intolerabil (se aplic tratamente); IV - atac puternic = numar foarte mare de indivizi pe mp., risc mare (se fac obligatoriu tratamente).

Hrile de rspndire i prognoz

39

Harta de rspndire zoogeografic a duntorilor reprezint harta unui teritoriu, ntocmit pe baza densitii numerice sau gradului de atac. Harta de prognoz indic densitatea numeric modificat n raport de condiiile climatice i de activitatea zoofagilor n timpul perioadei de vegetaie. Ea reprezint o hart de rspndire corelat cu evoluia condiiilor pedoclimatice, trofice i ginecologice. Harta arealului pe care se prevede apariia n mas a unei specii duntoare n funcie de scara de estimare, se mparte n zone de densitate numeric sau de atac. In funcie de gradul de atac, zonele de pe hart (n care specia nu exist) nu se haureaz, se puncteaz cele cu atac slab, se haureaz eu linii paralele sau orizontale cele cu atac mijlociu i cu dubl haurare cele cu atac puternic. De obicei hrile de rspndire reflect prognoza probabil, iar cele de prognoz reflect prognoza real. n unele situaii, pentru anumite specii de insecte (de ex. Melolontha melolontha) a cror populaii se caracterizeaz prmtr-o mare rezisten fa de condiiile pedoclimatice extreme, iar efectivul i densitatea lor de obicei sunt reglate n msur foarte redus de zoofagi, hrile de rspndire reprezint n acelai timp i hri de prognoz. Elaborarea prognozelor de scurt durat Prognozele de scurt durat constau n stabilirea termenelor de nmulire n combaterea unui duntor cu cteva zile sau sptmni naintea declanrii atacului. Ele se realizeaz prin metode speciale, bazate pe cunoaterea condiiilor climatice i a unor particulariti biologice ale fiecrei specii n parte. Avertizarea aplicrii tratamentelor fitosanitare Termenele optime de aplicare a tratamentelor au o importan deosebit pentru combaterea eficace a duntorilor plantelor de cultur. Avertizarea momentelor optime pentru combaterea duntorilor se realizeaz de obicei dup trei criterii: biologic, ecologic i fenologic. 1. Criteriul biologic const n utilizarea unor anumite particulariti biologice, fie ale adulilor, fie ale altor stadii, cum ar fi: curba de zbor, curba de apariie, ecloziunea etc. Curba de zbor se stabilete pe baza capturilor zilnice a fluturilor, mai ales a tortricidelor, cu ajutorul capcanelor luminoase, capcane cu feromoni, fie cu momeli alimentare etc. Tratamentele se avertizeaz n anumite faze ale curbei de zbor, n funcie de mijloacele utilizate n combatere; de obicei aplicarea tratamentelor se face la nregistrarea maximului de zbor, dat de numrul maxim de indivizi capturai. Curba de apariie se ntocmete dup aceleai principii ca i curba de zbor, pe baza observaiilor asupra materialului biologic recoltat direct din culturile agricole (pentru grgria cenuie a sfeclei, gndacul din Colorado etc.) sau asupra materialului biologic introdus n izolatoare sau cuti de avertizare (pentru viermele merelor, viermele prunelor, molia strugurilor). Incubaia. n cursul perioadei de incubaie la diferite specii de insecte, se observ unele particulariti biologice, care pot servi ca mijloc de avertizare. Aa, de pild la viermele merelor (Cydia pomonella), modul dezvoltrii embrionului permite ca pe suprafaa oului s se observe un inel rou" pe fond alb lptos al chorionului, iar dup cteva zile se poate observa un punct negru, faz denumit cap negru". Lansarea buletinului de avertizare se face Ia observarea fazei de cap negru", deoarece se ateapt ca dup 3-4 zile, s apar primele larve. Ecloziunea larvelor se poate utiliza ca moment optim pentru avertizarea tratamentelor la o serie de specii duntoare (grgria mazrii, viermele merelor etc). n acest scop, pontele depuse trebuiesc zilnic controlate i cnd n izolatoare se constat primele larve, se avertizeaz tratamentele, iar dup cteva zile de la data ecloziunii, se pot aplica tratamentele. Densitatea numeric. Avertizarea n funcie de densitatea numeric se bazeaz pe principiul pragului de dunare economic. Avertizarea dup acest criteriu este mai sigur i mai corect.

40

2. Criteriul ecologic const n utilizarea ca mijloc de avertizare a timpului biologic (Xn), a sumei de temperatur efectiv X (tn - to), a ciclului biologic, bioclimogramelor i prognogramelor. Durata dezvoltrii (Xn) sau timpul biologic se definete ca raport ntre constanta termic (K) i temperatura efectiv (tn - to), adic: Xn = K / tn- to. n cazul viermelui merelor (Cydia pomonella), spre exemplu, perioada incubaiei se caracterizeaz prin constanta termic K = 90C, iar pragul biologic to = 9C. Dac n zona respectiv temperatura din perioada de incubaie este tn = 20C, durata dezvoltrii Xn, va fi de 8,2 zile.Odat determinat durata dezvoltrii, aceasta se folosete adiionnd-o la durata depunerii primelor ou n cutilc de avertizare. Exemplu: dac de pild, la tn = 20C, durata dezvoltrii Xn ~ 8,2 zile i dac primele ou au fost depuse ntr-o anumit regiune la 20 mai, se ateapt ca primele larve sa apar ia data de 28 mai. Suma temperaturilor efective este folosit drept criteriu de avertizare, ndeosebi n cazul stadiilor duntoare ale insectelor. nsumarea temperaturilor efective (tn - to), de la nceputul anului, caracterizeaz data apariiei unui stadiu, sau a unei generaii. Ciclul biologic cuprinde toate generaiile anuale, iar n cadrul fiecrei generaii, stadiile de dezvoltare se caracterizeaze prin sume de temperaturi pariale, proprii, sume ce pot servi la stabilirea termenelor de avertizare, alturi de datele calendaristice corespunztoare. Climogramele reprezint o alt metod de avertizare bazat pe criteriul ecologic i constau n adaptarea vechilor forme de climograme ale iui Bool and Kook (1955), n practica proteciei plantelor. Pornind de la aceste considerente. Svescu (1969), a introdus principiul constantelor biologice i a stabilit trei tipuri de climograme, n funcie de factorii ecologici corelai: termohigrograme, termohigropluviograme i termopluviograme care se mai definesc i ca bioclimograme, deoarece condiiile climatice influeneaz constantele biologice. Bioclimogramele reprezint expresia grafic a legturilor dintre cerinele populaiei unei specii i condiiile climatice dintr-un anumit areal. Ele permit s se aprecieze modul n care condiiile higropluviometrice (tn, H% i Pmm) din zona dat sunt favorabile dezvoltrii unei specii ale crei constante biologice (to, O, O1, T) sunt cunoscute. Pe baza bioclimogramelor se pot determina creterea, dezvoltarea i nmulirea unei specii, n general sau n condiiile unui an oarecare i pe aceast baz s prevad dac va avea loc sau nu o nmulire n mas a acestuia. Termohigrogramele sunt grafice care definesc corelaia dintre constantele biologice ale unei specii i condiiile higrotermice locale i permit caracterizarea activitii biologice a adulilor populaiei respective. Termopluviogramele sunt grafice n care alturi de valorile constantelor termice sunt reprezentate limitele pluviometrice critice ale speciei i condiiile termopluviometrice concrete pentru o anumit zon n timpul activitii biologice a adulilor. Prognogramee sunt diagrame de termograf, higrograf, termohigrograf etc., prevzute cu constantele biologice (t0, Ol, 02, T, ho, i H) pe care dispozitivele de nregistrare ale aparatelor nscriu condiiile climatice. Un duntor prezint condiii favorabile de dezvoltare atunci cnd valorile higrotermice sunt nscrise n limitele subzonelor optime i nu ntrunete condiii prielnice, cnd valorile respective sunt n afara subzonelor optime Aplicarea tratamentelor se va face n funcie de valorile parametrilor climatici nregistrai. Astfel, atunci cnd valorile sunt nscrise n subzona optim, tratamentele se avertizeaz i dimpotriv, cnd valorile acestora se ncadreaz n subzonele rece i cald sau arid i umed, combaterea este inoportun (nu se lanseaz avertizri). 3. Criteriul fenologic const n coincidena fenofazelor dezvoltrii plantei gazd i stadiile dezvoltrii speciei duntoare. La multe specii de duntori, o anumit fenofaz care coincide cu stadiul pgubitor, poate fi luat ca reper pentru avertizarea aplicrii tratamentelor |fitosanitare. La cultura mrului innd cont de fenofazele dezvoltrii i de duntorii specifici mrului, se disting urmtoarele fenofaze:

41

- fenofaza de repaus vegetativ care dureaz de la cderea frunzelor toamna i pn la dezmugurire primvara, i care presupune luarea unor msuri de igien cultural (tierea i arderea ramurilor atacate de duntori, sau a celor uscate, rzuirea ritidomului, precum i strngerea i arderea frunzelor uscate. a cuiburilor de omizi i a fructelor mumefiate etc), agrotehnice i de combatere - fenofazele posthibemale : b - fenofaza dezmuguririi; c - fenofaza umflrii mugurilor; d - fenofaza muguririlor; e - fenofaza ivirii bobocilor florali; f - fenofaza individualizrii inflorescenei; g - fenofaza desfacerii bobocilor florali; h - fenofaza nfloririi; i - fenofaza nceputului cderii petalelor, j fenofaza scuturrii petalelor; i - fenofaza legrii fructelor, n fenofaza dezvoltrii fructelor. 5.4. Metode generale de prevenire a apariiei n mas i de combatere a duntorilor Pentru ca lupta mpotriva duntorilor animali s se poat efectua n condiii optime este mai nti necesar identificarea cu exactitate a lor (diagnoza), ntruct, n funcie de particularitile morfologice i biologice ale acestora se aleg i se aplic msurile adecvate de combatere. Protecia culturilor mpotriva duntorilor se poate realiza numai prin aplicarea raional a unui ntreg complex de msuri, elaborate pe baza celor mai noi cuceriri ale tiinei si practicii agricole. Dup caracterul lor, msurile de combatere a duntorilor pot fi preventive, indirecte sau profilactice, acestea constituind profilaxia plantelor i curative, directe sau, terapeutice alctuind terapia plantelor. Din grupa msurilor preventive fac parte msurile de carantin fitosanitar, agrotehnice sau de igien cultural i utilizarea soiurilor rezistente sau tolerante la atacului duntorilor. Aplicarea msurilor preventive de combatere are drept scop s prentmpine apariia, s previn nmulirea n masa a duntorilor i declanarea unor atacuri puternice. Din categoria msurilor curative fac parte msurile mecanice, fizice, biologice i chimice. Aplicarea acestor msuri de combatere are drept scop distrugerea duntorilor aprui, reducnd sau limitnd eventualele dunri sau pagube pe care acetia le-ar cauza plantelor cultivate. In spiritul acestei concepii, accentul cade pe msurile preventive de combatere, n special pe selecia de soiuri rezistente i pe msurile agrotehnice. O combatere raional a duntorilor se poate realiza numai atunci cnd se aplic sincronizat toate msurile preventive i curative, unitar i n mod armonios, innd cont n primul rnd de biologia duntorului, de stadiul de dezvoltare a acestuia, de condiiile climatice i de eficiena economic a tratamentelor aplicate. In legtur cu utilizarea msurilor de combatere a duntorilor trebuie s subliniem dou aspecte fundamentale: interdependena diferitelor categorii i valoarea lor din punct de vedere al proteciei mediului nconjurtor. Utilizarea unor msuri sau altora de combatere trebuie conceput ca fiind n strns legtur unele cu altele, n interdependen, toate mpreun constituind un sistem unitar pe a crui eficien se poate conta numai ntr-o asemenea viziune. Pe de alt parte, avnd permanent n atenie protecia mediului nconjurtor trebuie s tim c, din acest punct de vedere, msurile preventive n primul rnd, cum sunt cele de carantin fitosanitar, agrofitotehnice i crearea de soiuri tolerante ori rezistente la atacul duntorilor, sunt cu totul inofensive; de asemenea, parte din msurile curative, cum sunt cele fizice, mecanice i mai ales cele biologice, chiar prin utilizarea de biopreparate, sunt lipsite de influene negative asupra mediului nconjurtor; n acelai timp ns, msurile chimice n general i n special metoda chimic ,,clasic", prin utilizarea produselor polivalente, lipsite de selectivitate i cu remanent de lung durat, este inadecvat, inacceptabil, constituind surse reale i poteniale de poluare a mediului nconjurtor. Orientrile actuale ale dezvoltrii chimioterapiei privesc eliminarea acestor pes-ticide i introducerea de noi produse, selective i 42

cu remanent de durat mai scurt, condiionate de aa manier nct s elimine pe ct posibil influenele negative asupra ecositemelor n particular i a mediului ambiant n special. Msuri de carantin fitosanitar Pentru a prentmpina ptrunderea unor duntori deosebit de periculoi, n majoritatea rilor s-a instituit un serviciu de carantin fitosanitar. Acesta reprezint un complex de masuri care se aplic pentru a prentmpina ptrunderea n ar a unor duntori nesemnalai nc, pentru limitarea arealului de rspndirea unor speii existente sau pentru lichidarea unor focare izolate. Din cauza lipsei unor msuri de carantin sau a ineficientei lor, n ultimul secol au ptruns din America n Europa unele dintre cele mai duntoare specii de insecte printre care figureaz filoxera, pduchele estos din San Jose, omida proas a dudului, gndacul din Colorado .a.; n ultimul deceniu s-a semnalat apariia i altor duntori periculoi cum sunt: nematodul galicol al cartofului, viespea seminelor de prun, gndacul cerealelor depozitate .a. Activitatea de carantin fitosanitara se desfoar pe baza legislaiei n vigoare. Ca urmare a msurilor luate pe linia Inspeciei de Stat pentru Carantina Fitosanitara s-a mpiedicat ptrunderea n ara noastr a unor duntori importani, cum sunt: musca mediteranean a fructelor, grgria chinezeasc a leguminoaselor. n acelai timp s-a depistat la timp prezena unor duntori de carantin, ca molia vrgat a fructelor, molia oriental a fructelor, i s-au ntreprins masuri corespunztoare de limitare a rspndirii lor n alte zone. Rspndirea duntorilor de carantin se realizeaz pe diferite ci: migrri naturale (gndacul din Colorado), transporturi de produse agroalimentare (gndacul cerealelor depozitate), material de nmulire filoxera viei de vie, pduchele din San Jose, nematodul cartofului) aau de pmnt pentru sere (nematodul rdcinilor), prin deeuri vegetale, ambalaje, mijloace de transport feroviare, maritime sau aeriene. Dup obiectivul pe care-l urmrete, carantina fitosanitara poate fi intern i extern. Carantina intern se refer la controlul produselor agricole infestate sau nu de specii duntoare - care se gsesc n ar, dar pentru care se iau msuri de limitare a rspndirii lor n alte zone sau de lichidare a focarelor existente. Pe plan intern msurile de carantin sunt asigurate de Inspectoratele Teritoriale de Carantin i Protecia Plantelor, care organizeaz i execut controlul fitosanitar al culturilor. Carantina extern se refer la controlul tuturor produselor vegetale care se import, se export sau sunt n tranzit n vederea mpiedicrii vehiculrii duntorilor care figureaz pe lista de carantin. Controlul se efectueaz la vmile feroviare, maritime, n aeroporturi, coletrii potale etc. Produsele care se export sau se import trebuie s fie nsoite de certificatele fitosanitare, acestea specificnd originea produsului i dac este lipsit de boli sau duntori de carantin. Cnd se depisteaz duntori de carantin se iau msuri prin care, fie c marfa se returneaz, fie c se supune unor tratamente pe cale de gazare, refrigerare sau alte tratamente fizice ori chimice, care s asigure distrugerea lor. Pe plan extern msurile de carantin sunt asigurate de inspectoratele vamale de carantin fitosanitara. Problemele de carantin se reglementeaz prin convenii bi- sau multilatereale de protecia plantelor i de carantin fitosanitar, precum i prin condiii contractuale. ara care export emite certificate fitosanitare prin care atest c marfa este liber de duntori ce fac obiectul listei de carantin a rii care import marfa. Certificatul fitosanitar care nsoete marfa ce se export sau se import nu exclude controlul acesteia la punctele de vam. n cadrul Ministerului Agriculturii i Industriei Alimentare funcioneaz Inspecia de Stat pentru Protecia Plantelor i Laboratorul Central de Carantin Fitosanitar. Laboratorul Central de Carantin Fitosanitar, conlucreaz cu Ispecia de Stat pentru Protecia Plantelor

43

sprijinind-o n elucidarea diferitelor probleme de depistare, biologie i determinare a gradului de infestare a produselor etc. Msuri agrofitotehnice Aplicarea unor msuri agrofitotehnice i de igien cultural influeneaz att ecologia plantelor, ct i a duntorilor care se dezvolt pe acestea. Prin aplicarea unor astfel de msuri se urmrete schimbarea condiiilor de mediu n aa fel nct ele s devin optime centru plante i nefavorabile pentru dezvoltarea i nmulirea duntorilor. Dintre aceste msuri se iau n considerare urmtoarele: alegerea terenului, asolamentul i rotaia culturilor, lucrrile i fertilizarea solului, smna i materialul sditor .a. Alegerea terenului prezint importan n cazul nfiinrii noilor plantaii de vi de vie. Se tie c filoxera se dezvolt foarte bine n terenuri grele, argiloase i nu se dezvolt n cele cu un coninut de peste 60% siliciu. Plantarea viei europene pe soluri grele nu d rezultate i din contr, se recomand terenuri uoare, nisipoase. De asemenea, nfiinarea pepinierelor pomicole i viticole n terenuri puternic infestate de viermi albi ori viermi srm, fr a lua msurile corespunztoare de dezinfectare a solului, se soldeaz cu pierderi nsemnate. Asolamentul. Rotaia raionat a culturilor n cadrul unui asolament mpiedic nmulirea n mas a duntorilor i infestarea ntr-u grad intens a culturilor. n funcie de planta cultivat, solul poate fi infestat ntr-un grad mai intens sau mai puin intens de ctre duntori. Astfel, gndacul ghebos produce mari pagube atunci cnd cerealele sunt semnate mai muli ani la rnd pe aceleai sole. Succesiunea n timp i izolarea n spaiu a culturilor prezint mare importan, mai ales pentru loturile semincere i cnd este vorba de duntori a cror deplasare este nceat. Amplasarea la o distan de 0,5-1,0 km a noilor loturi semincere de trifoliene fa de vechile parcele reduce mult posibilitatea de infestare a lor de ctre o serie de specii oligofage ale culturilor de leguminoase, ca pduchele verde al mazrii, grgriele frunzelor i rdcinilor de leguminoase sau monofage ca viespile seminelor de trifolie'ne. Lucrrile solului. Arturile de var i de toamn influeneaz nefavorabil dezvoltarea oulor, larvelor i pupelor unor specii de insecte ca viermii srm, viermii albi .a. a cror existen este legat de sol. Stadiile de dezvoltare imobile (ou i pup) sunt supuse mai mult aciunii distructive a factorilor abiotici i biotici. Prin arturi aceste stadii sunt scoase la suprafa si expuse aciunii temperaturii, umiditii, psrilor i mamiferelor insectivore. Tot prin arturi adnci de var se distrug tripii cerealelor i cepei, pupele buhai verzei, galeriile de iernare ale oarecelui de cmp. Prin lucrrile de grpare i pregtire a terenului cu cultivatorul, se distrug numeroase specii de insecte a cror dezvoltare are loc n sol ca de ex.: forma radicicol a pduchelui galicol al ulmului, stadiul de ou al greierilor i lcustelor etc. De o nalt eficien sunt aceste lucrri i mpotriva larvelor i pupelor de crbuei ai cerealelor, care dup 3 grpri se distrug ntre 50 i 70%, apoi a adulilor hibernani ai gndacului rou al lucernei .a. Administrarea ngrmintelor influeneaz mult activitatea duntorilor ori rezistena plantelor la atacul acestora. n general', ngrmintele azotoase mresc sensibilitatea plantelor la atacui duntorilor, cele potasice determin o dezvoltare mai puternic a sclerenchimului i epidermei plantelor, iar cele fosfatice o ngroare a cuticulei favoriznd dezvoltarea esutului mecanic al plantelor. Prin aplicarea ngrmintelor se schimb structura anatomo-morfologic a plantelor i este accelerat creterea i dezvoltarea lor, devenind astfel mai rezistente la atacul duntorilor. Accelerarea ritmului de cretere a plantelor de gru i orz, ca urmare a aplicrii ngrmintelor fosfatice, determin o mortalitate ridicat a larvelor mutei galbene; azotatul de amoniu cauzeaz o mortalitate nalt n rndul larvelor de elateride, iar superfosfatul are o aciune toxic apreciabil asupra limacilor. Smna i materialul sditor. O condiie de baz pentru prevenirea i rspndirea unor duntori este i aceea de a folosi o smn i un material sditor sntos. Recunoaterea n cmp a loturilor .semincere, sortarea, condiionarea i dezinfestrea prealabil a

44

seminelor rnpiedic rspndirea n culturi a unor specii de duntori cum sunt nematodul grului, grgria fasolei i mazrii, viespile seminelor de trifoi, lucerna, sparcet .a. Condiionarea seminelor nainte de nsmnare constituie o msur eficient de distrugere a nematodului boabelor de gru, i a multor insecte seminifage. Sortarea i utilizarea unui material sditor sntos evit infestarea pepinierelor i a noilor plantaii de pomi, cu pduchele estos din San Jose, pduchele lnos .a. Epoca de nsmnat, adncimea la care se seamn, precum si densitatea plantelor influeneaz mult asupra intensitii atacului. Trebuie s se evite ca perioada de maxim activitate a duntorilor s coincid cu faza sensibil de dezvoltare a plantei. Culturile de cereale i porumb nsmnate prea la suprafa sunt expuse atacului de ciori. Semnatul mai rar i semnturile care prezint goluri favorizeaz atacul duntorilor. Semnturile timpurii de cereale de toamn sunt mai infestate de larvele gndacului ghebos i de dipterele cerealelor. Semnturile timpurii de cereale de primvar scap atacului de diptere. n aceleai mprejurri, culturile de mazre scap atacului de grgrie ale frunzelor de leguminoase, de molia pstilor de mazre .a. Lucrrile de ntreinere a culturilor. Exist un raport direct ntre dinamica nmulirii duntorilor i densitatea buruienilor la unitatea de suprafa..Multe specii de insecte i depun oule n primul rnd pe buruieni. O mare parte dintre acestea se hrnesc i se nmulesc mai nti pe buruieni, apoi trec pe plantele cultivate: buna semnturilor, puricii de pmnt, molia florii-soarelui. Preferina duntorilor fa de buruieni se explic prin aceea c acestea fiind plante mai vechi ca cele cultivate, ele constituie i principalele lor plante de hran. Prin ntreinerea culturilor din acest punct de vedere se nelege n primul rnd distrugerea buruienilor din culturile agricole, ele constituind puni de trecere a duntorilor pe plantele cultivate. Recoltarea la timp a culturilor prentmpin scuturarea seminelor i prin aceasta se mpiedic formarea samulastrei pe care se dezvolt duntorii. n cazul culturilor de cereale se evit rspndirea nematodului boabelor de gru, hrnirea gndacului ghebos pe seama boabelor scuturate i nmulirea pe samulastr a dipterelor, afidelor .a.; n cazul culturilor de leguminoase se limiteaz rspndirea grgrielor pstioaselor, a viespilor seminifage .a. Distrugerea resturilor de plante rmase dup recoltare, precum i resturile de la batoze, de la mainile de condiionarea seminelor n care rmn s hiberneze unele specii de duntori. Astfel, n cotoarele de porumb hiberneaz n condiii optime omizile sfredelitorului porumbului; pe cotoarele de varz ierneaz oule pduchelui cenuiu al cruciferelor; n seminele uoare de gru i leguminoase perene ndeprtate la selectare, continu s se gseasc larvele nematodului boabelor de gru i respectiv larvele viespilor seminelor de trifoi, lucerna, ghizdei i sparcet.

45

 Msuri fizice Metodele fizice de combatere a duntorilor cuprind acele lucrri care se realizeaz prin utilizarea unor factori ca: temperatura, focul, lumina i razele X, |3 i y. Temperaturile ridicate sau sczute pot fi folosite n combaterea unor duntori din depozite, magazii i sere. Astfel, muli duntori din depozite pot fi distrui prin ridicarea temperaturii din spaiul respectiv la 50-55C; din contr, grgria fasolei este inactiv la temperatura sub 10C. Focul este o msur la care se recurge mai ales pentru distrugerea resturilor de plante rmase pe cmp sau n livezi dup recoltare. In cazuri excepionale, cnd alte mijloace nu sunt eficace, se recomand arderea miritei la un atac foarte puternic de viespea paiului sau la o infestare puternic de ploniele cerealelor. n acest caz, dup arderea miritei urmeaz o artur imediat. Lumina este folosit ca mijloc de capturare a unor specii de insecte care sunt atrase de sursele luminoase. Majoritatea speciilor de fluturi crepusculari i nocturni sunt atrai de lumin. Cunoscnd reacia diferit a insectelor fa de culoarea luminii, pot fi capturate numeroase specii nc nainte de apariia lor n mas i a produce dunri la plante. n acest scop se folosesc lmpi cu acetilen, becuri electrice sau alte surse de lumin. Un alt procedeu foarte rspndit de capturare a afidelor este utilizarea ,,vaselor galbene", insectele fiind atrase de culoarea galben a vaselor. Pulberile deshidratante, cum sunt magnezia calcinat i silicagelul, sunt utilizate n combaterea insectelor care atac produsele depozitate. Amestecarea produselor vegetale (boabe de gru sau alte cereale), infestate de grgrie sau alte specii duntoare, cu o substan deshidratant, reduce tensiunea apei din corpul insectelor de la 48% la 32%, ceea ce are ca rezultat pierirea insectelor (B e r a 11 i e f, 1966). Utilizarea ultrasunetelor.Aceast metod, care se preteaz mai ales pentru insectele ce au organe specializate de stridulaie i timpanale, cum sunt ortopterele, unele himenoptere i homoptere, se bazeaz pe nregistrarea sunetelor emise de insecte i apoi amplificarea lor prin mijloace fonice, ceea ce are ca rezultat concentrarea lor pe anumite teritorii pentru copulaie, de aici urmnd distrugerea lor pe o cale sau alta. Razele infraroii, pe care le emit i insectele n perioada copulaiei lor, servesc la reperarea partenerilor de sex opus. Razele infraroii, localizate pe antene i ochi, declaneaz zboruri variate i comportamente de sex. Raxele X, beta i y sunt folosite n unitiile de carantin fitosanitar pentru depistarea infestrilor ascunse ale diferitelor produse agricole, pentru combaterea duntorilor produselor depozitate, n cercetri de ecologie i de toxicologie, n special sub form de izotopi radioactivi. Energia nuclear are aplicaii n entomologie, fie sub forma radiaiilor ionizante pentru sterilizarea insectelor, fie sub form de izotopi radioactivi, ca trasori. Problema utilizrii radiaiilor va fi tratat n capitolul metode biologice de combatere, alctuind subcapitolul de radiosterilizare n cadrul autocidei. n acest capitol se va trata doar utilizarea izotopilor ca trasori, avnd cea mai larg aplicabilitate n problemele de ecologie i toxicologie. Utilizarea trasorilor radioactivi n entomologie. ncorporarea i urmrirea radioizotopilor n corpul organismelor vii (plante sau animale), n diferite alte corpuri solide sau lichide, se cunoate sub numele detehnica trasorilor radioactivi. O utilizare larg a izotopilor radioactivi n entomologie este marcarea insectelor pentru urmrirea comportamentului lor, ct i n aprecierea densitii lor numerice. Metodele de marcare a insectelor cu izotopi radioactivi sunt variate. Cele mai utilizate procedee sunt urmtoarele: a. mbierea insectelor ntr-o soluie radioactiv, n amestec cu un muiant. b. Lipirea de corpul larvelor din sol (viermi albi, viermi srm) a unor fragmente de srm de Co60 sau lipirea unor cuite de aluminiu (ce conin radium) sub elitrele gndacilor.

46

c. Introducerea trasorilor n planta ce urmeaz a fi folosit ca hran, de exemplu stropirea aparatului foliar cu o soluie de P32. Recapturarea insectelor marcate i lansate se realizeaz cu ajutorul capcanelor luminoase sau cu momeli. Dup recapturare, insectele se fixeaz i se examineaz cu ajutorul unui contor Geiger - Muller. Utilizarea trasorilor radioactivi n toxicologia insectelor. Izotopii radioactivi sunt utilizai n toxicologie pentru cercetarea modului de aciune a produselor fitofarmaceutice. Utilizarea izotopilor radioactivi a devenit un procedeu curent de cercetare a diverselor aspecte legate de modul de aciune, de comportare a diferitelor pesticide, precum i pentru determinarea reziduurilor acestora din esuturile vegetale i animale. Msuri mecanice Metodele mecanice de combatere a duntorilor constau n calectarea direct a insectelor i larvelor sau izolarea acestora prin mijloace mai simple ori de un nivel mai ridicat de tehnicitate. Din rndul acestora se practic captarea insectelor, omizitul, aplicarea de briecapcane ori de inele cleioase i cultivarea de plante capcan. anurile capcane sunt obstacole care se execut pentru combaterea insectelor ce se deplaseaz pe sol prin mers, cum sunt de ex.: larvele de lcuste, grgria sfeclei etc. anurile se execut fie n faa culturilor de aprat n cazul migraiei duntorilor din alte parcele, fie din distan n distan n cazul unei parcele infestate. Se vor prfui anurile cu diferite insecticide. Briele capcane sunt adposturi artificiale aplicate pe tulpina pomilor oferind duntorilor posibiliti de refugiu pentru diapauza estival sau de hibernare. Ele se confecioneaz din carton ondulat, pnz de sac, paie mpletite, hrtie de mpachetat etc. Se aplic prin martie, oferind adpost grgriei bobocilor de mr sau la sfr itul verii, pentru retragerea viermilor fructelor. Momelile capcane sunt alimente preferate de un duntor sau altul i care se mprtie sau se instaleaz pe locurile unde activitatea duntorilor este mai intens. Momelile pot fi verzi, cnd se prepar din masa verde (plante suculente) sau uscate (semine, tre etc); simple, cnd se folosesc ca atare, sau toxice, cnd se amestec cu diferite produse insecticide sau raticide. mpotriva coropiniei, lcustelor, viermilor srm .a. momelile se rspndesc pe terenurile infestate si la anumite distane, sub forma unor mici grmezi. mpotriva fluturilor de noctuide sau tortricide se utilizeaz momeli care eman mirosuri atrgtoare, cum sunt melasa, drojdia de bere etc. Mirosul, momelilor atrage fluturii, care n timpul hranirii se neac, se lipesc de vase etc. Pentru distrugerea direct a lor se recomand adugarea la melas a unor substane toxice ca: silicatul de sodiu, florura de sodiu. Evidena zilnic a fluturilor capturai poate servi i ca metod de determinare a curbei de zbor a insectelor aparinnd unei specii sau alteia. Omizitul este operaia de colectare a omizilor aflate n cuiburi prinse prin fire mtsoase de ramurile pomilor fructiferi; detaarea cu ajutorul unor foarfece; adunarea i distrugerea lor, contribuie la reducerea intensitii atacului unor specii defoliatoare cum sunt fluturele cu vrful abdominal auriu, omida proas a dudului, molia frunzelor de mr .a. Inelele cu clei sunt benzi de hrtie impermeabil, pe care se ntinde un strat de clei nesicativ, aplicate pe trunchiurile sau ramurile groase ale pomilor, mpotriva femelelor de cotari.

47

Metode biologice Combaterea biologic a duntorilor cuprinde un ansamblu de msuri care se aplic n scopul distrugerii organismelor animale duntoare plantelor cultivate, omului i animalelor, prin utilizarea raional a dumanilor lor naturali (organisme zoofage) i insecticide biologice. Combaterea biologic are drept scop restructurarea agrobiocenozelor n vederea reducerii densitii numerice a populaiilor duntoare sub limita dunrii economice; n acest sens combaterea biologic definete i lupta biocenotic, ntruct ea se bazeaz pe utilizarea dumanilor naturali i agenilorfitopatogeni ca mijloc de mbuntire a condiiilor de mediu n care acestea cresc i se dezvolt. Prin schimbarea raporturilor dintre duntori i zoofagi, n favoarea celor din urm sau prin aplicarea de tratamente cu biopreparate ori produse chimice netoxice, sistemice i selective, se contribuie la stabilirea echilibrului, care determin scderea densitii numerice a duntorilor sub limitele pragurilor economice de dunare (S-v e s c u, 1968). Metoda biologic de protecie a plantelor const n folosirea paraziilor, prdtorilor, a agenilor patogeni i a altor dumani naturali n vederea reducerii densitii numerice a populaiilor de duntori i ageni patogeni. Aceast categorie de mijloace de combatere, dei ocup o pondere relativ redus n sistemele de combatere are o perspectiv mare de dezvoltare. Nefiind poluante i avnd o specificitate ridicat, ele elimin pericolul existenei unor reziduuri n produsele tratate, protejeaz flora i fauna util i nu induc apariia de forme rezistente, cum se ntmpl n cazul tratamentelor chimice. Insecticidele biologice au ca principiu activ diferite microorganisme entomopatogene: bacterii, virusuri, ciuperci, protozoare, ricketii etc. n prezent se cunosc peste 90 de bacterii patogene la insecte. n lupta biologic, ns, sau impus numai cteva: Bacillus popiliae i Bacillus lentimorbus pentru combaterea gndacului japonez (Popilio japonica), Enterobacter cloacae pentru combaterea lcustelor, Bacterium prodigiosum pentru combaterea buhei semnturilor i a gndacului cenuiu al sfeclei i, n special Bacillus thuringiensis care are un spectru de aciune mult mai larg, asupra unor specii de lepidoptere, himenoptere, coleoptere, diptere i unii acarieni fitofagi. Insecticidele bacteriene acioneaz prin spori viabili i prin cristale proteice (endotoxine). Ele sunt compatibile cu majoritatea insecticidelor i fungicidelor chimice i biologice, putnd fi utilizate n amestec cu acestea n cadrul schemelor de combatere integrat. Insecticidele virale au la baz fie virusuri poliedrice, fie alte virusuri entomopatogene care pot declana epizootii n mas, contribuind prin aceasta la stingerea unor focare de duntori. Din cele peste 320 virusuri izolate de la insecte i acarieni o perspectiv deosebit n cadrul combaterii integrate par a avea preparatele cu virusul poliedrozei nucleare (VPP), foarte eficace n combaterea lepidopterelor defoliatoare (Lymatria dispar, Mamestra brassicae, Hyphantria cunea, Malacosoma neustria, Aporia crataegi s.a.). Insecticidele fungice au ca principiu activ sporii diferitelor ciuperci entomopatogene. Actualmente se experimenteaz intens folosirea unor ciuperci care produc mbolnviri numite micoze ce cauzeaz moartea insectelor sau altor duntori n stadiul de larv sau de adult. Se acord o importan deosebit speciilor: Metarrhizium anisopliae mpotriva grgriei cenuii a sfeclei, Verticillium lecanii mpotriva musculiei albe de ser, Coniothryum pericolum mpotriva pduchelui din San Jose, Streptomyces aureus mpotriva pianjenului rou comun, Entomophtora thaxteriana pentru combaterea acarienilor i afidelor din sere s.a. Exist i biopreparate fungice avnd la baz sporii ciupercilor din genul Beauveria (B. bassiana) cu care s-au obinut rezultate bune n combaterea unor duntori (grgrie, gndacul din Colorado, viermi albi, ploniele cerealelor etc.), mai ales n amestec cu diferite insecticide chimice n doze subletale.

48

Zoofagii au o importan deosebit n limitarea nmulirii duntorilor. Ei sunt reprezentai prin dou categorii distincte: parazii i prdtori. Zoofagii sunt componeni normali ai agrobiocenozelor, contribuind la meninerea echilibrului biocenotic. De aceea protejarea faunei utile de zoofagi constituie un obiectiv de prim ordin al proteciei integrate. Prdtorii i paraziii fac parte din grupe sistematice foarte diferite: nematozi, artropode (scarofagi, entomofagi) sau vertebrate ( reptile, psri, mamifere). Folosirea metodei biologice presupune i introducerea voit, periodic a unor prdtori i parazii. n Europa cele mai multe ncercri de lupt biologic mpotriva insectelor duntoare sunt legate de folosirea viespilor parazite oofage din genul Trichogramma (T. evanescens). Aceste viespi se nmulesc n biolaboratoare speciale pe oule moliei cerealelor (Sitotroga cerealella) i se lanseaz n cmpurile infestate de duntori, ntr-un numr de aproximativ 100000 de viespi / ha. Aceast metod i-a dovedit eficacitatea n combaterea multor duntori primejdioi ai cerealelor. Metode chimice Metoda chimic de combatere a duntorilor, bolilor i buruienilor plantelor cultivate sau chimioterapia const n utilizarea n acest scop a produselor fitofarmaceutice sau pesticidelorCu toate dezavantajele sale multiple metoda chimic rmne ns, pn azi, cea mai sigur i mai larg utilizat n protecia plantelor. ,,Metoda chimic este totui nc metoda de baz n combaterea duntorilor, bolilor i buruienilor plantelor agricole". Printre .avantajele utilizrii metodei chimice de combatere a duntorilor se apreciaz n mod deosebit urmtoarele: este singura metod rapid i sigur de eradicare a unui focar de duntor; este relativ economic, mai ales la utilizarea unei aparaturi moderne; permite combinarea diferitelor produse pentru aplicarea simultan de tratamente complexate, att mpotriva duntorilor, ct i mpotriva bolilor i buruienilor; permite aplicarea mecanizat a tratamentelor, utiliznd o aparatur modern de rspndire a substanelor pe suprafee ntinse. Dezavantajele utilizrii metodei chimice par s fie mai multe i justificat alarmante, fapt care face ca aceast metod, cel puin n forma ei clasic, s fie privit cu scepticism. Cele mai mari inconveniente ale metodei chimice se refer la urmtoarele: influena nefast a produselor asupra mediului nconjurtor, aceasta traducn-du-se prin poluarea atmosferei, solului i apelor; pericolul permanent de intoxicare a omului i animalelor; reziduurile n diferite organe ale plantelor constituie unul din cele mai mari dezavantaje ale produselor fitofarmaceutice; polivalena produselor duce la distrugerea faunei, aceasta conducnd la distrugerea echilibrului biocenotic din natur; aplicarea repetat a acelorai produse duce la apariia fenomenului de rezisten la substanele toxice a duntorilor, ceea ce atrage dup sine necesitatea aplicrii unui mare numr de tratamente i respectiv cheltuieli exagerate, metoda n sine devenind nerentabil; alterarea gustului produselor agricole tratate cu substane fitofarmaceutice se soldeaz n cele din urm prin repercusiuni n desfacerea lor, ntruct acestea sunt evitate de consumatori. Condiionarea substanelor fitofarmaceutice Produsele fitofarmaceutice sunt condiionate sub diferite forme: pulberi pentru prfuit; pulberi muiabile, utilizate pentru prepararea suspensiilor; concentrate emulsionabile, utilizate pentru pregtirea emulsiilor; concentrate pentru aerosoli, pentru utilizarea lor cu aparate generatoare de aerosoli; granule, utilizate n cele mai diferite mprejurri, pentru tratamente la sol sau asupra plantelor; paste, pentru pregtirea suspensiilor sau a momelilor toxice: batoane, brichete, tablete sau benzi fumigene, pentru fumigarea spaii lor nchise i a galeriilor de roztoare Cile de aplicare a substanelor fitofarmaceutice Dup scopul pe care-l urmresc, tratamentele chimice pot fi preventive, aplicndu-se preventiv, la avertizare, cnd se prevede o apariie n mas a unui duntor, utiliznd produse de ingestie, i curative, aplicndu-se atunci cnd se nregistreaz deja prezena n mas a duntorului, utiliznd de obicei produse de contact sau asfixiante. 49

n funcie de modul de condiionare, produsele fitofarmaceutice se utilizeaz pe mai multe ci: - Pe cale de prfuire, n cazul produselor condiionate sub form de pulberi de prfuit. - Pe cale de pudrare sau ncrustare, la tratarea seminelor destinate nsmnrii, de asemenea cnd produsul este condiionat sub form de pulberi de prfuit. - Pe cale de stropire cu soluii, emulsii sau suspensii, cnd produsele pesticide sunt condiionate sub form de pulberi solubile, pulberi sau paste insolubile sau concentrate emulsionabile; dimensiunile particulelor de substan activ depesc 150 de microni n cazul suspensiilor i sunt cuprinse ntre 50 i 150, n cazul emulsiilor. - Pe cale de momeli alimentare (toxice) se utilizeaz produsele condiionate sub form de pulberi simple sau muiabile, din care se pregtesc suspensii sau sub form de paste, care se ntind pe diferite preparate alimentare. Momelile alimentare toxice sunt de fapt amestecuri, n diferite raporturi, ale unor alimente preferate (frunze, tulpini suculente, organe tuberculifere sau rdcinoase pentru insectele fitofage i diferite produse alimentare pentru roztoarele omnivore) cu toxice insecticide, moluscocide sau rodenticide. n ultimul timp se utilizeaz momeli sexuale la care se adaug feromoni sexuali i produse chimiosterilizante, pentru atragerea i sterilizarea insectelor. - Pe cale de aerosoli, cnd produsul este condiionat sub form de concentrate emulsionabile pentru aerosoli, dimensiunile particulelor rspndite fiind de 30-50 microni. - Pe cale de mbiere, se utilizeaz produsele fitofarmaceutice din care se pot pregti soluii, suspensii sau emulsii n care se mbiaz organele supraterestre ale puietilor din pepiniere, butaii de vi de vie, plantele floricole din ghivece etc. - Prin ncorporare n sol a produselor sub form de pulberi, de granule sau a celor sub form de soluii, suspensii ori concentrate emulsionabile; ncorporarea n sol a substanelor se realizeaz ca atare sau n amestec cu ngrmintele chimice i se aplic sub brazd, artur, pe rnduri de plante la nsmnare sau prin injectare n sol cu ajutorul injectorului, cu aparate granulo-aplicatoare etc. - Pe cale de gazare sau fumigare se utilizeaz produsele sub form de batoane, brichete, tablete, benzi fumigene sau produs lichide: prin arderea sau descompunerea acestor produse sub aciunea apei ele degaj vapori sau gaze toxice, care asfixiaz toate stadiile de dezvoltare ale duntorilor Clasificarea produselor fitosanitare Produsele fitofarmaceutice pot fi clasificate dup mai multe criterii: dup aciunea pe care o manifest, dup grupa sistematic de duntori mpotriva crora se utilizeaz, dup grupa chimic din care fac parte, dup starea lor fizic etc. n funcie de grupa de organisme duntoare mpotriva crora se folosesc, produsele fitofarmaceutice (pesticidele) se mpart n: zoocide, fungicide i ierbicide, respectiv utilizate n combaterea duntorilor animali, bolilor i buruienilor plantelor de cultur. Dup aciunea pe care o manifest asupra duntorilor, produsele zoocide se clasific n toxice propriu-zise, sterilizante, hormonale atractante, repulsive sau repelente i auxiliare sau indiferente (adjuvante, diluante, muiante). n funcie de grupa sistematic de duntori animali mpotriva crora se folosesc, produsele toxice propriu-zise se clasific n: acaricide, insecticide, nematocide, moluscocide i raticide sau roden-ticide. Dup aciunea pe care o manifest, produsele toxice se grupeaz n toxice interne (de ingestie sau stomacale), externe sau de contact i, asfixiante sau fumigante. Unele produse manifest o toxicitate polivalent, fiind toxice generale sau cu aciune complex; altele manifest o toxicitate selectiv, fiind toxice selective pentru anumite grupe de duntori: n cazul produselor cu aciune intern, toxicitatea se manifest dup ingerarea lor cu substratul alimentar, prin intermediul pereilortubului digestiv. Produsele sistemice se manifest ca atare prin ingerarea organelorvegetale i sucului celularal plantelor. Produsele cu aciune de contact 50

sunt de obicei paralizante sau caustice, toxicitatea lor manifestndu-se atunci cnd duntorii vin - ntr-un fel sau altul - n contact cu substana. Produsele asfixiante sau sufocante, n urma descompunerii lor, degaj vapori sau gaze i acioneaz asupra aparatului respirator al duntorilor. Produsele hormonale, aplicate printr-o metod sau alta, acioneaz negativ asupra dezvoltrii diferitelor stadii, intervenind n procesele vitale ale duntorilor; produsele sterilizante, ca si radiaiile ionizante, au influen negativ asupra organelor de reproducere, n special asupra acelora ale masculilor.

51