MICOSIS CUTANEAS UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR PROGRAMA DE MICROBIOLOGA

Glena Araujo, Sandra Aponte, Mara Jos Caldern, Grey Gutirrez, Leandro Narvez
INTRODUCCION Las micosis cutneas son enfermedades infecciosas muy frecuentes en nuestro medio y su distribucin es universal, por ello se han convertido en motivo de consulta dermatolgica. Son causadas por un grupo de hongos: (levaduriformes y miceliares) hialinos o dematiceos usualmente saprfitos, que invaden la capa cornea da la piel, mucosas, pelo y uas. Es muy importante la identificacin correcta y tratamiento de estos hongos, sobretodo en pacientes inmunodeprimidos, ya que las micosis producidas por ellos, pueden ser la puerta de entrada para la diseminacin de la infeccin y aparicin de complicaciones graves. OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL: Identificar los agentes etiolgicos responsables de las micosis cutneas OBJETIVOS ESPECFICOS: - Reconocer las estructuras microscpicas caracteristicas de las micosis cutneas - conocer las lesiones patolgicas de los pacientes que presenten micosis cutneas. MATERIALES Examen directo con 20% previamente KOH al Laminas. Laminillas. KOH al 20%. Lanceta Elementos de bioseguridad. Pipetas

flameado centrifugado 1500 RRP.

y a

Muestra lesiones cutneas.

de

Centrifuga.

Microscopio.

PROCEDIMIENTO: 1. Toma de la muestra En el laboratorio de microbiologa se muestra de una tomo una lesin cutnea, en un estudiante

IMGENES

que presentaba una micosis cutnea (ua). Esta muestra se obtuvo mediante un raspado con una lanceta, 2. tcnica de KOH al 20%. la muestra obtenida, se almaceno en tubo de ensayo, y posteriormente se proceso. Con una micropipeta se tomo 1 ml de KOH al 20 %, en un tubo estril, luego la muestra obtenida de la lesin se deposito en dicho tubo (Que contena KOH al 20%) y luego se dejo reposar por unos minutos.

3. Centrifugacin de la muestra

El

tubo

de ensayo

con la

muestra

se llevo

centrifugacin,

a 1500 RPM. Por 5 min,

para

obtener una mejor observacin y visualizacin de las muestras, luego descartamos el sobrenadante.

4. Montaje en directo

Se tomo con una micropiteta, una porcin muestra centrifugada y se y fue cubierta

de la

transfiri al portaobjeto

con una laminilla o cubreobjeto,

observndose al microscopio a 40X.

5. Cultivo

En 2 cajas de Petri que contenan agar sabouraud, inoculamos la muestra tomada de la lesin cutnea (ua) de un estudiante. Realizamos 8 inoculaciones, la lnea de siembra se estandarizo fueron con forma Petri a de con las rectngulo. muestras a una Finalmente inoculadas las cajas de llevadas

incubacin

temperatura de 35 C

RESULTADOS DIRECTO

DEL

EXAMEN

REPORTE

IMGENES Examen al 20%: directo CON KOH Al examen directo se observan hifas septadas hialinas y conidias.

CONCLUSION: Esta practica de laboratorio aprendimos a como realizar una buena toma de muestras y su previo procedimiento en el laboratorio en lesiones causadas por las micosis cutneas , adems contribuyo a reconocer las caractersticas microscpicas de los hongos causantes de las micosis cutneas , y las diferentes lesiones patolgicas q esta causan a estos pacientes .

BIBLIOGRAFIA: Albrecht M, 2007. Onicomicosis por Acremonium kiliense. Revista Argentina de dermatologa. 88; 40-44