REPORTE DE PRACTICA N2 Alumna: Rojas Mejias, Marita Consuelo INTRODUCCIN El sistema nervioso vegetativo se divide funcionalmente en: Sistema

simptico: usa noradrenalina como neurotransmisor, y lo constituyen una cadena de ganglios paravertebrales situados a ambos lados de la columna vertebral que forman el llamado tronco simptico, as como unos ganglios prevertebrales o prearticos, adosados a la cara anterior de la aorta (ganglios celacos, artico-renales, mesentrico superior y mesentrico inferior). Est implicado en actividades que requieren gasto de energa. Tambin es llamado sistema adrenrgico o noradrenrgico; ya que es el que prepara al cuerpo para reaccionar ante una situacin de estrs. Sistema parasimptico: Lo forman los ganglios aislados y usa la acetilcolina. Est encargado de almacenar y conservar la energa. Es llamado tambin sistema colinrgico; ya que es el que mantiene al cuerpo en situaciones normales y luego de haber pasado la situacin de estrs es antagnico al simptico. Los mecanismos bsicos para el control de la motilidad del estmago (intestino delgado y grueso) tiene caractersticas comunes. la motilidad gstrica est regulada por el Sistema Nervioso Autnomo o Vegetativo (control extrnseco), el parasimptico con la produccin de acetilcolina, estimula la motilidad gstrica, el simptico con la produccin de catecolaminas inhibe la actividad muscular. En la motilidad gstrica interviene un control intrnseco propio de la pared por parte de los plexos nerviosos (submcosa de Meissner, musculoso de Awerback) que regulan la motilidad gstrointestinal. La motilidad gastrointestinal es la accin fisiolgica del tubo digestivo encargada de desplazar el contenido de la boca hacia el ano. La actividad de las clulas musculares lisas y celulas musculares circulares son las responsable del desplazamineto del quimo por el tubo digestivo. La motilidad gastrointestinal ayuda a las funciones de digestin, secrecin y absorcin de sustancias. Cod: 09010115

RESULTADOS Frmaco Acetilcolina 2x Acetilcolina 2x Acetilcolina 2x M M M M M M Grfica de la motilidad intestinal Basal Cambio

Neostigmina - Acetilcolina 2x Atropina - Acetilcolina 2x Adrenalina - Acetilcolina 2x

DISCUSIN DE RESULTADOS En el intestino delgado podemos distinguir tres porciones: duodeno, yeyuno e ileon. Esta ltima est constituida por distintas capas celulares: serosa, muscular, plexos nerviosos, submucosa y mucosa. De todas ellas nos centraremos en la muscular, ya que son las clulas de musculatura lisa del ileon las que van a contraerse en respuesta a diversos estimulos y por tanto las responsables de la respuesta que nosotros vamos a registrar. Entre los distintos neurotransmisores con capacidad de producir contraccin del ileon se encuentran ACh, noradrenalina, ya que el ileon posee receptores para estos mediadores. Concretamente ACh es un agonista de receptores muscarnicos y nicotnicos. El nicotnico es un receptor preganglionar, y no se encuentra en el ileon, sino en el ganglio donde sinaptan las neuronas que inervan el intestino. Esto quiere decir que mientras que el rgano aislado (sin inervacin) no responde a la estimulacin del receptor nicotnico, en el animal entero, esta estimulacin s provocara respuesta. En esta prctica nosotros vamos a aadir al bao de rganos ACh. La ACh en el bao va a interaccionar con receptores muscarnicos, concretamente M3. Tras su estimulacin se desencadenan una serie de procesos que conducen a un incremento de [Ca2+] intracelular, provocando la contraccin del musculo liso. Recordemos que el receptor M3 est asociado a una proteina G cuya activacin estimula la actividad de la fosfolipasa C (PLC). Todo esto ser registrado por un quimografo. Tambin en esta prctica hemos utilizado Antagonistas competitivos anticolinrgico como es Atropina, que compite con la Acetilcolina y otros agonistas muscarnicos por un sitio comn de fijacin sobre el receptor muscarnico. Tambin utilizamos Neostigmina que es un parasimpaticomimtico, especficamente un inhibidor reversible de la enzima colinesterasa. Por su interferencia en el metabolismo de la acetilcolina, la neostigmina acta como un agonista indirecto tanto de receptores muscarnicos como nicotnicos. Bibliografa: Lodish, Harvey. Biologa Celular y Molecular. Buenos Aires, Mdica Panamericana; 2003. Cheshire, Elizabeth. Aparato Digestivo. Madrid, Harcourt Broce; 1998. Stefan S, Agamemnon D. Atlas de bolsillo de Fisiologa. Madrid, Harcourt; 2001. Fox, Stuart I. Fisiologa humana. Madrid, Interamericana; 2003