01 Gases

Laboratorio de Fisicoqumica
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
Escuela Ingeniera Textil y Confecciones
__________________________________________________________________
________________________
Laboratorio de
Fisicoqumica
[GASES]
PROFESOR:Anbal Figueroa Tauquino
INTEGRANTES: Campos Nina, Janeth
Carranza Crdova, Diego Alonso
Palpa Grande, Diana Margot
Puca Mayhuire, Pedro Antonio
Alarcn Huamn, Luis Alberto Junior
FECHA DE PRCTICA: 12/04/11
[Escribir texto] Pgina 1
FECHA DE ENTREGA: 19/04/11
GRUPO: A - B
TURNO: Martes 5 8 pm
INDICE
I.Resumen
II. Principios Tericos
III.Procedimiento experimental
IV.Tabulacin de datos y resultados experimentales
V.Clculos y ejemplos de clculos
VI.Discusin de resultados
VII.Conclusiones y Recomendaciones
VIII.Apndice
1. Hoja de reporte
2. Cuestionario
Facultad Ingeniera Industrial Pgina 2
3. Graficas
4. Otros
IX.Bibliografa
I. RESUMEN
El objetivo principal del experimento es reconocer y observar en la prctica
las propiedades de los gases tales como la densidad a travs del mtodo
de Vctor Meyer y la capacidad calorfica a travs del mtodo de Clement y
Desormes.El experimento se desarrollado en un ambiente adecuado con
insumos y materiales que han sido estudiados con anterioridad para esta
aplicacin, en este caso el cloroformo (CHCl
3
) es nuestro gas a analizar y
las condiciones de laboratorio son: Presin =756mmHg, Temperatura = 23C
y Humedad relativa=96%
El mtodo de Vctor Meyer nos permite hallar el volumen experimental de
un gas a temperatura de ebullicin, El mtodo de Clement y Desormes; nos
permite hallar el coeficiente de dilatacin adiabtica que es la razn entre
la capacidad calorfica a presin constante (Cp) y la capacidad calorfica a
volumen constante (Cv). De esta experiencia se tiene que la relacin de la
capacidad calorfica a presin constante y la capacidad calorfica a volumen
constante ante pequeas variaciones de presin est en funcin a las
alturas.
El primer experimento a tratar es la determinacin de la densidad de gases
por el mtodo de Vctor Meyer en el cual utilizamos como insumo el
cloroformo (CHCl
3
) el resultado terico de su densidad es de 0.0056
g/mLmientras que la densidad experimental es de 0.011 g/ mL y su %E es
igual a 96.42 % en el segundo experimento de la relacin de capacidades
calorficas utilizando al aire como gas tenemos un resultado terico de 1,40
a una temperatura de 23C mientras el resultado experimental es para
h
1
=15cm es , para h
1
=20cm es y para h
1
=30cm es
Podemos concluir que la densidad del cloroformo encontrada en el
laboratorio es mayor a la densidad del aire que es de 1.2mg/mL esto
comprueba experimentalmente que la densidad del cloroformo en estado
gaseoso es ms pesada a comparacin del aire.El mtodo de Clement y
Desormes es muy certero y apropiado para esta experiencia (capacidades
calorficas) puesto que en los clculos realizados se reporto un pequeo
porcentaje de error acercndonos al valor terico, esto demuestra la
efectividad del mtodo.Es recomendable sumergir la ampolla de vidrio al
instante en el liquido voltil (cloroformo) despus de ser calentada en el
mechero, puesto que el tiempo que la ampolla se encuentre fuera del
liquido tendera a succionar el aire que existe a su alrededor y eso reduce el
volumen de liquido voltil que entrara o ser succionada por la ampolla,
esto afecta a que exista una buena pesada del liquido ingresado motivo por
el cual existir un mnimo error en la pesada.
II. PRINCIPIOS TEORICOS
GAS
Se denomina as, a la materia que posee la propiedad de llenar
completamente el recipiente que lo contiene, con una densidad uniforme,
por ello no posee forma ni volumen definido. Las fuerzas de repulsin son
ms intensas que las de cohesin.
Estas molculas gaseosas estn dotadas de un movimiento, incesante y
catico, chocando entre s y con las paredes del recipiente que lo contiene.
Generalmente se comportan de dos formas:
Gas Ideal
Un gas ideal viene a ser un gas hipottico formado por partculas
puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica).
Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal
son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura. Se ajustan a la Ley de Gases Ideales y a la ecuacin de
estado:
Ley de los gases ideales
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la
temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases
ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el
volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
Donde:
= Presin
= Volumen
= Moles de Gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta
Gases reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn
gas que escapa al comportamiento ideal, habr que recurrir a las
ecuaciones de los gases reales, que son variadas y ms complicadas
cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un
momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre
sus partculas, ya seas tomos como en los gases nobles o molculas
como en el (O
2
) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas
bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas
electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el
comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y
cuanto menor sea su reactividad (tendencia a formar enlaces). As, por
ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy
baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento
bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en
particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos,
como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya
que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo
que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que
tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad
a medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el butano es de
esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la
idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula
constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin
entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos
gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones
ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones
reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de
parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas
presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la
idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas
temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.
1
1
]
1
'
,
_
2
6
128
9
T
T
- 1
T P
P T
+ 1 TR
M
m
= PV
C
C
C
P, V, T : Presin, Volumen y Temperatura del gas
M : Peso Molecular
m : Masa de la sustancia
R : Constante de los Gases Ideales
R' : Correccin para desviacin de idealidad
P
c
, T
C :
Presin y Temperatura crtica del gas
Densidad de Gases
La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida
en un determinado volumen, y puede utilizarse en trminos absolutos o
relativos. En trminos sencillos, un objeto pequeo y pesado, como una
piedra o un trozo de plomo, es ms denso que un objeto grande y liviano,
como un corcho o un poco de espuma.
Densidad Absoluta
Relacin entre la masa por unidad de volumen.
Densidad Relativa
Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un gas
de referencia.
La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la relacin:
Relacin de capacidades calorficas de los gases
Capacidad Calorfica de los gases
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una
sustancia en un grado. Hay dos tipos de capacidad calorfica:
Con volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la
presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.
Con presin constante, cuando la presin se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el
volumen del gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto.
La relacin de ambas, conocida como
depende si el gas es mono, di o

poliatmico y puede ser determinada experimentalmente mediante el
mtodo de Climent y Desormes, realizando en el sistema, primero una
expansin adiabtica, y luego un calentamiento a volumen constante; para
un sistema de ste tipo se cumple:
T R
M P
V
m
'

Cp - Cv = R = 1.987 cal/mol-K
y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:
Expansin Adiabtica
Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de calor,
esto es, que el sistema en estudio se asla trmicamente de sus
alrededores de modo que q=0. En una expansin adiabtica, el trabajo
externo se afecta a expensas de la energa interna del gas y la
temperatura desciende.
2 1
0 1
ln ln
ln ln
P P
P P
Cv
Cp
2 1
1
h h
h
Cv
Cp

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Relacin de Capacidad Calorfica por el Mtodo de Clment y
Desormes.
a. Armamos el equipo a usar para este mtodo, tal como se muestra
en la figura 1. Tener en cuenta que las uniones deben estar
hermticamente cerradas.
b. Mantenemos cerrado B y por medio de A permita el paso del gas
por el baln hasta tener un desnivel aproximadamente de h
1
en
el manmetro de agua.
c. Luego, abrir B y cirrela rpidamente en el momento en que
ambos meniscos se equilibren o crucen por primera vez.
d. Dejamos que se estabilice el liquido manomtrico y lea la nueva
diferencia de alturas que tomara nuestro valor de h
2
.
e. Repetimos el experimento con diferencia de alturas iniciales de
aproximadamente h
1
= 15, 20 y 25 cm.
Fig. 1
2. Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor
Meyer.
a. Instale el equipo como se muestra en la Fig. 2.
b. Coloque en un vaso agua de cao hasta sus 2/3 de su volumen
(A), y dentro de este el tubo de vaporizacin (B),manteniendo
cerrada la llave de la bureta F y abierto el tapn E. Lleve el a agua
a ebullicin durante unos 10min. Mientras se est calentando el
agua, pese una ampolla hasta 10 milsimas de g. Caliente la
ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga
una pequea porcin de liquido voltil, enfre y repita la operacin
hasta introducir 0.1 y 0.2 g. de muestra, pese y si ha logrado el
peso adecuado, selle el capilar, deje enfriar y pese nuevamente.
c. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con
la pera.
d. Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire
el tapn E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.
e. Repita d) hasta que el volumen desalojado de agua no fluctu en
ms de 0.2 mL. Respecto a la lectura anterior.
f. Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el
tubo de vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E. a
medida que baje el nivel del agua en la bureta igual al de la pera,
hasta que el nivel del agua deje de bajar.
g. Cierre rpidamente la llave F; espere unos 10 min. Y tome la
temperatura del agua en la pera , lea el nivel del agua en la
bureta, tomando como referencia la lectura realizada en (d).
Fig. 2
IV. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
Tabla 1: Condiciones de Laboratorio
P (mmHg) T (C) HR
756 23 96%
Tabla 2: Datos Tericos
2.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases
Fuente:http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
DENSIDAD DEL GAS
Masa molecular del cloroformo
(CHCl3)
119.39 g/mol
Temperatura crtica del cloroformo 536.20K
Presin crtica del cloroformo 41192 mmHg
Presin de vapor de agua a 23C 21.068 mmHg
Datos tericos del gas a C.N.
TemperaturaC.N PresinC.N F(presin de vapor de agua)
273.15K 760mmHg 21.068mmHg
2.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas
Gas Cv Cp T
Monoatmico 3 5 5/3=1.66
Diatmico 5 7 7/5=1.40
triatmico 7 9 9/7=1.28
Tabla 3: Datos Experimentales
DENSIDAD DE GASES
Peso ampolla 0.4708 g
Peso ampolla + cloroformo 0.6214 g
Peso del cloroformo 0,1506 g
Volumen de agua desplazado 14.75 mL
Temperatura del agua en la pera 302.15 K
h1=15cm h1=20cm h1=30cm
h2 3.4 6.4 11.2
h2 4.7 6.8 10.3
h2 3.5 5.7 10.0
h2 5.5 5.3 9.9
h2 4.275 6.05 10.35
Tabla 4: Resultados y Porcentaje de error en la experiencia
Resultados
Presin Baromtrica corregida Pb 755.157 mmHg
Volumen corregido 13.249 mL
Densidad Terica del gas a C.N. 0.0056 g/mL
Densidad experimental del gas a C.N. 0.011 g/ mL
Error de la Densidad 96.42 %
VALORES
DATOS
Valor
terico
Valor
experimental
%
de error
h1=15cm 1.40 1.39 0.714%
h2=20cm 1.40 1.43 2.142%
h3=30cm 1.40 1.52 8.571%
V. CLCULOS
1. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de
Vctor Meyer
a. Corrija la presin baromtrica usando:
Datos:
Pb : Presin baromtrica corregida
Pb : Presin baromtrica
h : Humedad relativa del aire (96%)
F : Presin de vapor de agua a 23C
Reemplazando:
F
h
Pb Pb
100
) 100 (
'

b. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones
normales (CN), 0C y 1 atm.
Hallando
CN
cloroformo
V
Por la ley de Boyle
c. Determina la densidad terica del gas a C.N. , usando la
ecuacin de Berthelot.
Por la ecuacin de Berthelot
P V = n R T
CN
CN CN
pera
desplazado
T
V P
T
V Pb
'
mL V
K
V mmHg
K
mL mmHg
CN
cloroformo
CN
cloroformo
249 . 13
15 . 273
) 760 (
15 . 302
) 75 . 14 )( 157 . 755 (
1
1
]
1
'
,
_
2
6
128
9
T
T
- 1
T P
P T
+ 1 TR
M
m
= PV
C
C
C
Reemplazando:
Hallando la densidad terica
1
1
]
1
'
,
_
2
6
128
9
'
T
T
- 1
T P
P T
+ 1 R = R
C
C
C
1
1
]
1
'
,
_
2
15 . 273
20 . 536
6
) 15 . 273 )( 41192 (
) 760 )( 20 . 536 (
128
9
.
.
3636 . 62 '
K
K
- 1
K mmHg
mmHg K
+ 1
K mol
mmHg L
= R
d. Determine la densidad experimental del gas a C.N.
dividiendo la masa entre el volumen corregido.
2. Determine la Relacin de Capacidades Calorficas
a. Determine la relacin de capacidades calorficas para
cada altura inicial.
Hallando la relacin de capacidades calorficas para diferentes h
1
:
Para h
1
=15cm
Para h
1
=20cm
Para h
1
=30cm
mL g
mL
g
V
m
CN
cloroformo
cloroformo CN
/ 011 . 0
249 . 13
1506 . 0
exp

3. Calcule el porcentaje de error para cada experimento.
a. Para la densidad
b. Para las Capacidades calorficas
Hallando el porcentaje de error:
Para
Para
2
Para 3
VI. DISCUSIN DE RESULTADOS
En la determinacin de la densidad de los gases por el mtodo de Vctor
Meyer el porcentaje de error nos arroja una cantidad de 96.4 % , este
porcentaje de error lo atribuimos probablemente a que no estuvo muy
bien asegurada la manguera que conduca el aire, por lo que pudo
haber escape de aire y se pudo enfriar afectando los resultados, ya que
se trataba de una expansin adiabtica(no cambia calor con su
entorno); tambin podemos relacionarlo con la tcnica de llenar la
ampolla de cloroformo la cual al realizarse tiene imperfecciones debido
a la diferencia de masas ya que el cloroformo es un liquido voltil, por
ltimo podra deberse tambin a que el equipo no se asegura
completamente con los tampones por lo que pudo haber ingresado
mayor cantidad de aire lo que afectara luego en el volumen producido.
La variacin del resultado puede deberse a que no se logr colocar
rpidamente la ampolla en el vaso con cloroformo ni cuando hubo de
colocarse en el tubo de vaporizacin por lo que el aire pudo haber
ingresado mezclndose con el cloroformo.
La capacidad calorfica obtenida por el mtodo de Clment y Desormes
lamentablemente no nosfue muy exacta, esto debido a que es muy
difcil determinar el clculo exacto de forma experimental en el preciso
momento en que se cruzan las alturas en el manmetro.
VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones
Podemos concluir en que el mtodo de Clement y Desormes es muy
certero y apropiado para esta experiencia (capacidades calorficas)
puesto que en los clculos realizados se reporto un pequeo
porcentaje de error acercndonos al valor terico, esto demuestra la
efectividad del mtodo.
Las capacidades calorficas se determinan nicamente cuando uno
de los parmetros, presin (P) o volumen (V), son constantes
La densidad del cloroformo encontrada en el laboratorio es de 0.011 g/
mL, mientras que la densidad del aire es de 1.2mg/mL. Esto
comprueba experimentalmente que la densidad del cloroformo en
estado gas es ms pesada a comparacin del aire.
La ampolla de vidrio es muy eficaz para este tipo de experimentos,
siempre y cuando se use adecuadamente (ver recomendaciones),
nos permite trabajar con pequeas cantidades de lquido voltil
(cloroformo) sin que nos pueda afectarnos o causarnos dao.
Recomendaciones
Es recomendable sumergir la ampolla de vidrio al instante en el
liquido voltil (cloroformo) despus de ser calentada en el mechero,
puesto que el tiempo que la ampolla se encuentre fuera del liquido
tendera a succionar el aire que existe a su alrededor y eso reduce el
volumen de liquido voltil que entrara o ser succionada por la
ampolla, esto afecta a que exista una buena pesada del liquido
ingresado motivo por el cual existir un mnimo error en la pesada.
Despus de ser sumergida la ampolla debe estar completamente
sellada para que no exista una fuga del lquido voltil (cloroformo) y
no ingrese aire del medio ambiente.
Si se desea obtener una mayor rapidez en la reaccin se debe
trabajar con un lquido voltil que tenga una menor temperatura de
ebullicin a la del cloroformo (62C).
Sera recomendable que todas las uniones del equipo de trabajo
(mtodo de Clment y Desormes) estn hermticamente cerradas;
as no se permitira fugas de aire y nuestros resultados
experimentales tendran un mnimo porcentaje de error.
VIII. APENDICE
1. Cuestionario
1.1 En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin
de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
Este mtodo consiste en determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a temperatura ambiente y se realiza de la siguiente
manera:Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 de capacidad, provisto de
llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso
molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de
nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo
volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas
densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el peso
molecular buscado mediante la ecuacin:
1.2 Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre
isotermas de un gas real y la de un gas ideal
Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los
valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso
isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama p-V, llamado
diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es
p*V = constante
Las isotermas reales las denominadas isotermas de Andrews. Tienen una
forma ms compleja que las isotermas de un gas ideal; ya que deben dar
cuenta de los cambios de fase que pueden experimentar distintas
temperaturas.
Gas ideal T=PV/nR gas real T=PV/nR*(factor correccin) siempre menor
que el ideal y no lineal.
1.3 Explicar el defecto de la altura en un campo gravitacional
sobre la presin de los gase
La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre un gas, en
un campo gravitacional, es inversamente proporcional. Esto quiere decir
que a mayor altura la presin que ejerce la gravedad ser menor, y que a
menor altura la presin que ejerce la gravedad ser mayor.
2. Grficas
IX. BIBLIOGRAFA
Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 5ta Edicin, Universidad Nacional
Mayor de San Marcos, Lima Per 1981.
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_universal_de_los_gases_ideales
http://books.google.com/books?
id=yinGhHba9tAC&printsec=frontcover&dq=FISICOQUIMICA&hl=es&ei=
J9WpTc-VB5PTgQeqj_DzBQ&sa=X&oi=book_result&ct=book-
thumbnail&resnum=6&ved=0CEUQ6wEwBQ#v=onepage&q=FISICOQUI
MICA&f=false

01 Gases

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

01 Gases

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Laboratorio de Fisicoqumica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

depende si el gas es mono, di o

S-ar putea să vă placă și