Gametognese

Meiose

A meiose o processo de diviso nuclear atravs do qual um ncleo diploide origina quatro ncleos haplides, isto , h reduo do nmero de cromossomas em cada nova clula (passa a metade). Assim, os organismos que se reproduzem sexualmente atravs da fecundao, mantm nas suas clulas somticas o mesmo nmero de cromossomas, de gerao para gerao. A meiose resulta da 2 divises celulares: meiose I e meiose II

Diviso I:
Profase I:
Os cromossomas vo ficando sucessivamente mais condensados, tornando-se mais visveis. Os dois cromossomas homlogos de cada par emparelham, constituindo esse conjunto um bivalente, dada cromossmica ou ttrada cromatdica, uma vez que cada cromossoma constitudo por dois cromatdios. O processo de emparelhamento designa-se por sinapse consiste numa justaposio gene a gene entre os dois cromossomas homlogos. Durante a sinapse surgem pontos de cruzamento entre dois cromatdios de cromossomas homlogos, os pontos de quiasma. Ao nvel dos quiasmas pode haver quebra dos cromatdios podendo ocorrer trocas recprocas de segmentos de cromatdios pertencentes aos dois cromossomas homlogos de cada bivalente, designando-se esse fenmeno por crossing-over. O invlucro nuclear e os nuclolos desagregam-se e vai-se constituindo o fuso acromtico. Os bivalentes ligam-se aos microtbulos do fuso acromtico. Os pontos de quiasma localizam-se no plano equatorial do fuso acromtico e os centrmeros voltados para plos opostos. Os dois cromossomas homlogos de cada bivalente separam-se segregao dos homlogos e ocorre a migrao de cada um dos cromossoma, constitudos por dois cromatdios, para plos opostos.

Metafase I

Anafase I

Telofase I

Os cromossomas de cada conjunto, aps atingirem as zonas polares do fuso acromtico, tornam-se mais finos e longos. Aparece o invlucro nuclear e os nuclolos. Cada ncleo formado tem metade do nmero de cromossomas do ncleo diplide inicial. Citocinese: em alguns casos ocorre uma citocinese Interfase: entre a diviso I e a diviso II pode no existir, ou se ocorre nunca se verifica perodo de sntese. A essa interfase seguem-se, em cada ncleo um conjunto de fenmenos em tudo idnticos aos que ocorrem em mitose.

Diviso II

Profase II Os cromossomas, constitudos por dois cromatdeos tornam-se

sucessivamente mais curtos e grossos. O invlucro nuclear fragmentase e organiza-se o fuso acromtico. Metafase II: Os cromossomas no seu mximo de encurtamento dispem-se na zona equatorial do fuso acromtico, com os centrmeros no plano equatorial. Anafase II: Os centrmeros dividem-se, separando-se portanto os dois cromatdios de cada cromossoma que passam a constituir cromossomas independentes, migrando para plos opostos. Telofase II: Ao nvel de cada zona polar, os cromossomas descondensamse, tornando-se mais finos e longos. Um invlucro nuclear organiza-se em volta de cada conjunto de cromossomas e surgem os nuclolos. Citocinese: No final da diviso II formam-se quatro clulas haplides independentes, cada uma contendo um membro de cada par de cromossomas homlogos.

Ogenese

 Variao da quantidade de ADN durante a meiose: na interfase (fase S) a quantidade de ADN duplica - passa de 2Q para 4Q Na anafase I ocorre a 1 a reduo, em consequncia da separao dos cromossomas homlogos - 2Q. A T reduo ocorre na anafase II coma separao dos cromatdeos - Q Meiose e fecundao - fontes de variabilidade: Na reproduo sexuada a meiose e a fecundao permitem que o numero cromossomas caracterstico de uma espcie se mantenha constante longo das geraes. No ciclo de vida de um ser a fecundao origina uma clula diplide, ovo ou zigoto, que a primeira clula da diplofase. Pela meiose ocorre reduo cromtica, formando-se clulas haplides. Inicia-se assim, a meiose, a haplofase. A ocorrncia da fecundao e da meiose determina a existncia de alternncia de fases nucleares, pois clulas com constituio haploide alternam com clulas de constituio diplide. Meiose como fonte de variabilidade: Na metafase I, no emparelhamento dos pares de cromossomas homlogos (1 vindo do pai e o outro da me), a orientao de cada cromossoma do mesmo par relativamente aos plos das clulas aleatria. Sendo assim h distribuio ao acaso de cromossomas maternos e paternos pelas clulas-filhas. Com o crossing-over, a troca de segmentos entre cromatdeos de cromossomas homlogos permite novas combinaes de genes, assim a descendncia pode

receber, no mesmo cromossoma, associaes de genes que nunca antes tinham ocorrido. Fecundao como fonte de variabilidade: O encontro dos gmetas (clulas haplides geneticamente diferentes) aleatrio. importante na sobrevivncia das espcies em condies ambientais em mudana.