GRUPUL COLAR AGRICOL SALONTA

LUCRARE DE SPECIALITATE

ndrumator:
Prof. SILAGHI DOINA

Chie Ioana

Candidat:

2010

Tema lucrrii: REGIMUL DE MINERALIZARE AL APELOR

Cuprins
Argument
Capitolul 1. Apa. Generalit i
1.1.

Compoziia

fizico-chimic

apelor

naturale

5
1.2.

Definirea

calitii

apei

.6

Capitolul 2. Recoltarea probelor de ap

2.1.

Tehnica recoltrii probelor de ap .... 9

2.2.

Conservarea

probelor

de

ap

..11
2.3.

Transportul ...12

probelor.

Capitolul 3. Regimul de mineralizare al apelor

3.1. 3.2. 3.3. Determinarea reziduului fix ..14 Determinarea clorurilor i sulfailor din ap 15 Determinarea calciului i magneziului din ap 18

3.4.

Determinarea sodiului din ap ..23

Concluzii

Bibliografie

Argument
Apa, ca i aerul, e un factor de mediu indispensabil vieii. Apa se gsete totdeauna acolo unde exist via i formeaz substana cea mai rspndit pe Pmnt. Apa proaspt este o resurs finit, esenial pentru existena uman, pentru agricultur i industrie. Fr ap proaspt i n lipsa cantitii i calitii ei, dezvoltarea durabil nu va fi posibil. Apa a avut un rol de prim ordin n apariia vieii pe planeta noastr i continu s aib un asemenea rol pentru c: apa constituie factorul de care depinde productivitatea plantelor i ea intr n constituia tuturor organismelor animale i vegetale, toate animalelor; schimbrile organismului cu mediul i implicit meninerea vieii acestuia petrecndu-se prin intermediul apei; nlesnete i regleaz procesele fizico-chimice din celule, difuziunea substanelor nutritive n celule i esuturi, procesele de digestie, absobie, circulaie i hrnire a celulelor; procesul de fotosintez pe care l ndeplinesc plantele verzi, prin care acestea sintetizeaz substana organic din sruri minerale, nu poate avea loc n afara apei;
4

apa transport n interiorul organismelor, sub form de soluii sau

suspensii, diferite substane din mediul extern i tot ea vehiculeaz spre exterior toate resturile de substane de care organismul nu mai are nevoie; regleaz cldura organismelor prin evaporarea la suprafa etc. Importana apei pentru viaa omului reiese i din faptul c fr mncare acesta poate rezista circa 40 de zile, n timp ce fr ap nu poate tri mai mult de 4 zile i numai rareori 7-8 zile. Necesarul mediu de ap pentru metabolism al unui om normal e de 2,5 l/24 h. Plantele conin ap pn la 95% din greutatea lor, animalele mari i omul ntre 60-70%.

Capitolul 1. Apa n natur

1.1. Compozi ia fizico-chimic a apelor naturale
Calitatea apelor naturale este determinat, n general, de totalitatea substanelor minerale sau organice, gazele dizolvate, particulele n suspensie i organismele vii prezente. Din punct de vedere al strii lor, impuritile pot fi solide, lichide sau gazoase. Acestea pot fi dispersate n ap, i se pot clasifica dup dimensiunile particulelor dispersate n suspensii, coloizi i soluii. Majoritatea substanelor care se gsesc n apele naturale, ntr-o cantitate suficient pentru a influena calitatea lor, se pot clasifica conform tabelului 1. Desigur, o anumit ap nu poate conine toate aceste impuriti concomitent, cu att mai mult cu ct existena unora dintre acestea este
5

incompatibil cu echilibrul chimic stabilit n ap. n afara acestor substane menionate, n apele naturale se mai pot gsi i alte tipuri de impuriti. Astfel, plumbul sau cuprul se pot ntlni n urma proceselor de tratare a apelor sau datorit sistemului de transport precum i din apele meteorice. Unele ape naturale conin seleniu sau arsen ntr-o cantitate suficient ca s le afecteze calitatea. De asemenea, se poate afirma c toate apele naturale conin substane radioactive, n principal radium, dar numai n unele cazuri de ape subterane concentraia acestora atinge valori periculos de mari. Alte surse naturale conin crom, cianuri, cloruri, acizi, alcalii, diferite metale sau poluani organici, toate aduse n receptori de apele uzate provenite din industrie sau aglomeraii urbane.

1.2. Definirea calit ii apei

Calitatea apei se poate defini ca un ansamblu convenional de caracteristici fizice, chimice, biologice i bacteriologice, exprimate valoric, care permit ncadrarea probei ntr-o anumit categorie , ea cptnd astfel nsuirea de a servi unui anumit scop . Pentru stabilirea calitii apei, din multitudinea caracteristicilor fizice, chimice i biologice care pot fi stabilite prin analize de laborator se utilizeaz practic un numr limitat, considerate mai semnificative . Sistemul mondial de supraveghere a mediului nconjurtor prevede urmrirea calitii apelor prin trei categorii de parametri: - parametri de baz : temperatur, pH, conductivitate, oxigen dizolvat, colibacili ;

- parametri indicatori ai polurii persistente : cadmiu, mercur, compui organo - halogenai i uleiuri minerale ; - parametri opionali : carbon organic total ( COT ), consum biochimic de oxigen ( CBO) detergeni anionici, metale grele, arsen, bor, sodiu, cianuri , uleiuri totale, streptococi . Pentru precizarea caracteristicilor de calitate a apei se utilizeaz urmtoarea terminologie : - criterii de calitate a apei - totalitatea indicatorilor de calitate a apei care se utilizeaz pentru aprecierea acesteia n raport cu msura n care satisface un anumit domeniu de folosin sau pe baza crora se poate elabora o decizie asupra gradului n care calitatea apei corespunde cu necesitile de protecie a mediului nconjurator ; - indicatori de calitate ai apei - reprezentai de caracteristici nominalizate pentru o determinare precis a calitii apelor ; - parametri de calitate ai apei sunt valori i exprimri numerice ale indicatorilor de calitate a unei ape ; - valori standardizate ale calitii apei - reprezint valori ale indicatorilor de calitate a apelor care limiteaz un domeniu convenional de valori acceptabile pentru o anumit folosin a apei .

Substane ntlnite n apele naturale

(Tabelul 1.)

Surse de apariie
Din solul mineral i roci

Suspensii
-nmol -nisip -alte substane anorganice

Gaz Ioni e Ioni Coloizi pozitivi negativi

argila SiO2 Fe2O3 Al2O3 MnO2 CO2 Ca2+ Mg2+ Na+ K+ Fe2+ Mn2+ Zn2+ HCO3ClSO42NO3CO32HSiO3H2BO3HPO42H2PO4OHFHCO3SO42-

Din atmosfer N2 O2 CO2 SO2 Din -sol organic descompunerea -resturi organice materiei organice -materii vegetale organice -resturi organice CO2 NH3 O2 N2 H2S CH4 H2

H+

Na+ NH4+ H+

ClHCO3NO2NO3OHHSradicali organici

Organisme vii

-peti -alge -diatomee -organisme minuscule

-virui -bacterii -alge -diatomee

Capitolul 2.
9

Recoltarea probelor de ap
2.1. Tehnica recoltrii probelor de ap
Recoltarea probelor de ap este o etap deosebit de important n desfurarea procesului de analiz fizico chimic a apei, deoarece probele recoltate trebuie s fie reprezentative. Recoltarea apei pentru analiza fizico chimic se face n flacoane de sticl sau polietilen prevzute cu dop rodat sau nchise ermetic. Vasele de recoltare trebuie splate foarte bine pentru a ndeprta orice urm de substane organice si alte impuriti care ar d natura compoziia probei. Splarea se face cu amestec sulfocromic i detergeni, apoi se cltesc bine cu ap de robinet, cu ap distilat i bidistilat i n final se usuc. n momentul recoltrii, flaconul se va clti de 2 3 ori cu apa ce urmeaz s fie recoltat, apoi se umple cu apa de analizat pn la refuz, iar dopul se va fixa n aa fel nct s nu rmn bule de aer n interiorul vasului. Modul cum se face reccoltarea este n funcie de sursa de ap astfel: - din reeaua de distribuie apa se recolteaz dup ce s-a curat robinetul cu un tampon curat, att pe dinafar ct i pe dinuntru i apoi s-a lsat s curg aproximativ 5 minute apa stagnat pe conduct; - n cazul distribuiei intermitente, o prob se va recolta la primul jet de ap, pentru a avea prima ap care circul prin robinet i a doua prob se va lua dup dou ore de curgere continu; - din rezervoarele de nmagazinare, probele se vor recolta de la punctele de ieire;

10

- din fntni cu extragerea apei prin pompare, probele de ape se recolteaz dup o pompare de minimum 10 minute; -din fntni cu gleata, recoltarea se face introducndu-se gleata la 10-30 cm sub oglinda apei i apoi se toarn ap n flaconul de recoltare; - din apele de suprafa, recoltarea se face f ixnd flaconul la un suport special care-i confer greutatea necesar pentru a ptrunde cu uurin sub nivelul apei. Recoltarea se face pe firul apei, unde este cea mai mare adncime, n amonte de orice influen a vreunui efluent i n aval, unde se relizeaz amestecul complet al apei rceptorului cu efluentul. - pentru apele reziduale se recolteaz probe unice, medii i medii proporionale. Pentru probele unice se face o singur recoltare, fie din efluentul general sau din efluenii pe secii pentru apele reziduale industriale, fie din efluenii pariali ai unui sector. Pentru probele medii se recolteaz apa la intervale de 30 60 minute n cantiti fixe, amestecat toat ntr-o sticl comun. Pentru probe medii proporoinale, se recolteaz probele de ap la intervale de 30 - 60 minute n cantiti variate, proporional cu debitul efluentului i se amestec toate ntr-o sticl comun. Pentru recoltarea apelor de suprafa sau a apelor reziduale se pot face recoltri continuie, folosind un echipament automat care elimin eroarea introdus prin recoltrile manuale. Cantitatea de ap recoltat depinde de analizele care trebuie efectuate, aceasta variind ntre 500 ml pn la 20 litri.

2.2. Conservarea probelor de ap

11

Un alt aspect important al procesului de recoltare este grija pentru conservarea probelor pentru analiz, deoarece analiza apei are o valoare limitat dac probele au suferit modificri fizico-chimice sau biologice n timpul transportului sau pstrrii. n general este indicat s treac un timp foarte scurt, de maximum 4 ore, ntre recoltare i analiza probelor de ap. Schimbrile de temperatur i presiune pot avea ca rezultat pierderea unor substane n stare gazoas (O2, CO2, H2S, Cl2, CH4), fapt pentru care este recomandat ca determinrile de gaze s se fac la locul de recoltare sau s se fixeze, tratndu-se cu diveri reactivi, astfel: - pentru fixarea oxigenului dizolvat se adaug 2 ml clorur manganoas 50% i 2 ml amestec de IK 15% i NaOH 35%, pentru 200 ml ap; - pentru hidrogenul sulfurat se adaug 2 ml acetat de cadmiu, sau de zinc 5% pentru 200 ml ap. Acticitatea microbian poate schimba balana amoniac-nitrii-nitrai sau poate descrete coninutul n compui organici care se degradeaz rapid, de aceea pentru conservarea formelor de azot i a substanelor organice, se recolteaz apa separat n flacoane, n care s-au introdus 2 ml H2SO4 1:3, pentru 1 litru de ap (nainte de a fi analizat, proba de ap se neutralizeaz) : - pentru conservarea fenolilor se adaug 0,5 g NaOH, pentru 1 litru ap Pentru ionii metalelor grele, se recomand acidifierea probelor la un pH n jur de 3,5, care are ca scop mpiedicarea precipitrii i a reinerii acestor ioni de pe pereii vasului n care se face recoltarea. Probele conservate trebuie inute la temperatura de 6 - 10C i luate n lucru dup cum urmeaz: - pentru apele curate, analizele se fac pn la cel mult 72 ore din momentul recoltrii;

12

- pentru apele cu poluare medie, pn la 48 ore din momentul recoltrii - pentru apele poluate, pn la 12 ore din momentul recoltrii probei.

2.3. Transportul probelor

Flacoanele cu probele de ap vor fi transportate n ambalaj izoterm i care s le fereasc de loviri. Probele recoltate vor fi nsoite de o fi de recoltare care trebuie s cuprind: informaii generale - numele i prenumele persoanei care a fcut recolatarea; - localitatea i denumiea sursei de ap; - folosina apei; - data, ora i locul unde s-a facut recolatrea; - scopul analizei; pentru apa recoltat din fntni: - caracterul fntnii ( publice, particulare, dac desvrete una sau mai mult gospodrii ); - adncimea pn la oglinda apei i grosimea stratului de ap pn a fundul fntnii; -felul construciei i starea pereilor fntnii; - dispozitivul de scoatere a apei ( cumpn, roat, pomp etc. ) - distana fa de sursele de impurificare posibile ( grajduri, depozite de gunoi etc. ) i cum este amplasat fntna fa de sursele de impurificare. - dac apa se tulbur dup ploi; pentru apa de suprafa:
13

- distana de la mal pn la locul de unde s-a luat proba; - adncimea apei; - natura geologic a terenului; - condiiile meteorologice n momentul recoltrii i cu 5 zile nainte; - dac locul recoltrii este n amonte sau n aval de punctul de deversare a vreunui efluent; pentru ape reziduale: - se va specifica felul probei (unic, medie sau medie proporional); - la denumirea locului de recoltare se va indica ntreprinderea, secia, efluentul ( general sau parial ), teritoriul tributar canalizrii.

Capitolul 3.
14

Regimul de mineralizare al apelor naturale

Indicatorii gradului de minrealizare ai apelor naturale sunt: reziduul fix cloruri, sulfai calciu, magneziu sodiu, potasiu etc.

3.1. Determinarea reziduului fix

Reziduul fix reprezint totalitatea substanelor organice i anorganice dizolvate n ap i care nu sunt volatile la temperatura de 105 C. Substanele organice i anorganice dizolvate n ap se separ prin evaporare i apoi se cntresc. Materiale necesare: - capsula de platin; - baie de ap; - etuva termoreglabil; - balana analitic; Modul de lucru: se ia o alicota din apa de analizat 50-500 ml filtrat n prealabil dac nu este perfect limpede i se introduce ntr-o capsul de platin tarat. Se evapor pe baia de ap pn la sec. Apa se introduce n capsul n
15

cantiti mici iar balonul cu care s-a msurat apa se clatete de 2-3 ori cu ap bidistilat care se adaug de asemenea n capsul. Dup evaporare, reziduul se usuc la etuv la 105 C timp de 2 ore i dup rcire n exicator, se cntrete. Operaia de uscare i cntrire se repet pn la greutate constant.

Calcul: mg reziduu fix / dm3

G1 G 2 1000 V

G1 = greutatea capsule cu reziduu uscat la 105 C, n mg G2 = greutatea capsulei goal, n mg V= cantitatea de ap luat n lucru, n ml.

3.2. Determinarea clorurilor i sulfa ilor din ap Determinarea clorurilor

Generaliti: clorurile din ap provin din sol sau n urma unei poluri de origine animal sau uman cnd concentraia variaz n timp. Metoda folosit pentru determinarea clorurilor este metoda Mohr. Principiul metodei: ionul clor reacioneaz cu azotatul de argint n mediu neutru pentru a forma clorura de argint, insolubil. Sfritul reaciei este indicat de cromatul de potasiu: Cl- + AgNO3CrO4K2 + AgNO3 AgCl + NO3CrO4Ag2 + 2 KNO3
16

Reactivi: azotat de argint, soluie 0,02 N sau 0,1 N, se cntresc 3,46 g respectiv 17,3 g azotat de argint, se trec cantitativ n cte un balon cotat de 1000 ml i se completeaz la semn cu ap bidistilat; clorur de sodiu, soluie 0,1 N, se cntresc 0,585 g NaCl p.a. uscat 12 ore la 105 C, se trec cantitativ ntr-un balon cotat de 1000 ml, apoi se completeaz pn la semn cu ap bidistilat, dup dizolvarea complet. Soluia se folosete pentru determinarea factorului soluiei de azotat de argint. cromat de potasiu, soluie 10%; hidroxid de sodiu 0,1 N; acid sulfuric 0,1 N; rou neutru, soluie alcoolic 0,05%. Modul de lucru: se iau 100 ml ap de analizat, se neutralizeaz n prezena de rou neutru cu H2SO4 N sau NaOH 0,1 N. Se ia din nou aceeai cantitate de ap i se introduce de la nceput cantitatea exact de NaOH sau H2SO4 pentru neutralizare. Se adaug 2 picturi de cromat de potasiu i se titreaz cu azotat de argint 0,02 (dac coninutul n cloruri este sub 50 mg / dm3) sau 0,1 N (dac coninutul de cloruri este peste 50 mg / dm3) pn ce culoarea viraz de la galben-verzui la galben-brun. Calcul: mg Cl- / dm3 =
V f 0,7092 1000 100

V = ml soluie de azotat de argint 0,02 N folosii la titrare; f = factorul soluie de azotat de argint 0,02 N; 0,7092 = echivalentul n mg clor al unui ml de azotat de argint 0,02 N.

17

Determinarea sulfa ilor

Generaliti: sulfaii din ap se pot determina prin metoda gravimetric, volumetric i turbidimetric. Metoda gravimetric se folosete pentru concentraii mai mari de sulfai, metoda turbidimetric este indicat pentru concentraii mici de sulfai din ap iar metoda volumetric este satisfctoare pentru analiza curent de sulfai. Metoda gravimetric Principiul metodei: sulfaii precipitai n mediu de acid clorhidric, sub form de sulfat de bariu care apoi este cntrit. Reactivi: rou de metil 0,1 % soluie de acid clorhidric: 1: 1 un soluie de clorur de bariu: se dizolv 100 g BaCl2 2H2O ntrlitru de ap bidistilat soluie de azotat de argint 1 % acidulat cu 1 ml HNO4 conc. Modul de lucru: se iau ntr-un pahar Berzelius 250 ml ap de analizat i se neutralizeaz cu HCl 1:1 n prezena roului de metil 0,1 %, adugndu-se apoi un execes de 2 ml HCl 1:1. Se nclzete la fierbere, direct pe sit i apoi se introduce pictur cu pictur soluie de clorur de bariu pn la precipitarea complet a sulfailor, adugndu-se un exces de 2 ml clorur de bariu. Se agit uor, apoi se las pe baia de ap pn la depunerea complet a precipitatului (aproximativ 3 ore). Dup 12 ore se filtreaz printr-un filtru cantitativ i se spal precipitatul reinut pe filtru cu ap fierbinte pn la ndeprtarea complet a ionului clor. Filtrul ce conine precipitatul este
18

introdus ntr-un creuzet de platin tarat i se calcineaz cu atenie ntr-un cuptor de calcinare pn la greutate constant.
g 0,4115 1000 250

Calcul: mg SO4- / dm3 =

g = greutatea precipitatului de sulfat de bariu n mg 0,4115 = echivalentul unui mg BaSO4 n mg SO4-

3.3. Determinarea calciului i magneziului din ap

Determinarea calciului Calciul este elementul prezent n toate apele sub form mai ales de bicarbonai sulfai sau cloruri. Excesul de calciu imprim apei un gust slciu. fiind incriminat n favorizarea calculozei renale; lipsa de calciu pare a juca un rol n producerea unor tulburri funcoinale ale cordului (aritmii) pn la infarctul de miocard.

1. Metoda complexometric
Metoda complexometric prezint o deosebit importan n analiza cationilor, ca urmare a stabilitii foarte un viraj net al indicatorului. mari a complecilor interni (chelailor) pe care complexonii le dau cu diferite metale, fapt care asigur

Principiul metodei :
19

Ionii de calciu au proprietatea de a forma complexe stabile cu sarea de sodiu a acidului etilendiamintetraacetic (EDTA) la pH ntre 12-13, incolori, solubili i nedisociabili. Sfritul reaciei este artat de indicatorul murexid (sarea de amoniu a acidului purpuric, care vireaz de la roz la violaceu).

O HC NaO O C O sarea de sodiu a acidului EDTA CH N CH2 CH2 CH2 N CH2 C CH2

O C OH + Me++ ONa O

O H OH N CH2 O C O chelat Me C O O CH2 CH2 N CH2 C CH2

O CH2 C

complexul

Reactivi i material necesar :

20

 complexon III (versenat) soluie 0,01 M se prepar din 3,7226 g complexon care se dizolv n civa ml de ap bidistilat ntr-un balon cotat de 1000 ml, apoi se completeaz volumul pn la semn cu ap bidistilat; clorur de calciu pentru determinare factorului soluiei de complexon indicator murexid se prepar din 0,2 g murexid i 20 g clorur de sodiu, se mojarareaz bine i se folosete ca pulbere; soluia tampon de hidroxid de sodiu 2N; flacon Erlenmayer 100 ml; biuret; pipet; lingur de metal; Modul de lucru : se iau 25 ml ap de analizat ntr-un flacon Erlenmayer de 100 ml, se dilueaz cu ap bidistilat pn la 50 ml, se adaug un ml soluie tampon ( NaOH de concentraie 2N pentru neutralizarea pH-ului ) i aproximativ 0,1 g murexid. Se titreaz cu soluie complexon pn ce vireaz de la roz la violaceu.

Calcul
mg Ca
++

/dm 3 =

V f 0,4008 1000 v

V= ml soluie de complexon 0,01 M folosii la titrare f= factorul soluiei de complexon v= cantitatea de ap luat n lucru n ml,
21

0,4008= echivalentul n mg Ca a unui ml de complexon 0,01 M Cantitatea de ap luat n lucru trebuie s asigure un coninut de Ca cuprins ntr 5-10 mg Apele care conin cantiti mari de bicarbonai de calciu, prin adugarea tamponului de hidroxid de sodiu precipit carbonul de calciu i rezultatul este eronat. CaCO 3 + 2NaOHCaCO 3 +Na 2 CO 3 +2H 2 O n acest caz se procedeaz diferit

Determinarea magneziului

Generaliti: magneziul se gsete n ap n general sub form de sulfai i

n concentraie mare imprim apei un gust dezagreabil i un efect laxativ. De asemenea el mai poate fi prezent n ap sub form de cloruri i bicarbonai.

1. Metoda complexometric Principiul metodei : Ionii de magneziu se titreaz cu o soluie de

complexon dup ndeprtarea ionilor de calciu ca oxalat de calciu.

Reactivi: soluia de precipitare: 35 g clorur de amoniu, 1,5 oxalat de amoniu i 3,5 ml amoniac, totul se dizolv ntr+un balon cotat de

22

250 ml, n cva ml de ap bidistilat, apoi se completeaz la semn cu ap bidistilat; indicatorul, negru de criocrom T, se prepar din 0,1 g de criocrom T i 10 g NaCl, se mojareaz n pulbere fin i se folosete ca substan; soluia tampon: 6,75 g clorur de amoniu i 57 ml amoniac concentrat se dizolv n civa ml de ap bidistilat, ntr-un balon cotat de 100 ml i se completeaz la semn cu ap bidistilat; soluie de complexon III (versenat) 0,01 M

Modul de lucru : ntr-un flacon Erlenmayer se introduc 100 ml ap de

analizat i 25 ml soluie de precipitare. Se amestec bine, iar oxalatu de calciu format se filtreaz printr-un filtru cu band albastr. Se iau din filtrat 50 ml (care corespund la 40 ml ap de analizat) se introduc intr-un flacon Erlenmayer, se adaug un ml soluie tampon i 0,1 g indicator. Se titreaz cu complexon pn la virarea culorii de la rou ca vinul, la albastru net.

Calcul:
mg Mg + + /dm 3 = V f v 0,2432 M.
V f 0,2432 1000 v

= ml soluie de complexon folosii la titrare; = factorul soluiei de complexon 0,001 M; = cantitatea de ap de prob luat n lucru n ml; = echvalentul n mg Mg al unui ml de soluie de complexon 0,01

23

3.4. Determinarea sodiului din ap

Generaliti: sodiul se gsete n ap, n special sub form de clorur sau sulfai. Concentraii crescute de sodium au implicaii n bolile cardiovasculare. Pentru determinarea sodiului se folosete frecvent metoda spectrofotometric. Principiul metodei: atomii sodiului excitai de o flacr emit radiaii de anumit lungime de und a cror intensitate se determin fotometric. Reactivi i material necesar:
-

soluie etalon pentru sodium preparat din NaCl uscat n prealabil la etuv la 105 C timp de 24 ore, se cntresc 1,2717 g clorur de sodiu, se trece cantitativ ntr-un balon de 1000 ml i se completeaz la semn cu ap bidistilat. 1 ml din aceast soluie conne 0,05 mg Na+.

soluie tampon de radiaie pentru sodiu, se prepar prin saturarea unei cantiti de ap bidistilat cu clorur de calciu, clorur de magneziu i clorur de potasiu, apoi se filtreaz;

- fototuburi sensibile la radiaii cuprinse ntre 400 625 nm.

Modul de lucru: se iau 4 tuburi de 50 ml i se procedeaz dup schema de mai jos:

24

Numrul tuburilor Soluie etalon Ap bidistilat Ap de analizat Soluia tampon conc. Na+/dm3 ml ml ml ml mg

1 0,5 24,5 _ 1 10

2 0,25 24,75 _ 1 5

3 _ _ 25 1 x

4 _ 25 _ 1 0

Se agit energic dup fiecare adugare de reactivi i se fac citirile la spectrofotometru la lungimea de und 585 nm dup ce s-a reglat maximum de transmisie a aparatului folosind tubul 1. Din valorile citite pentru primele 3 tuburi se scade valoarea obinut pentru tubul martor (tubul 4), apoi se traseaz o curb de etalonare, iar valoarea citit pentru proba de ap se raporteaz la valorile de pe curb.

Concluzii
- indicatorii gradului de mineralizare a apelor sunt: reziduul fix, cloruri, sulfai, calciu, magneziu, sodiu etc. - toate apele naturale conin cantiti variabile de cloruri, datorit solubilitii ridicate a acestora. Sulfaii sunt prezeni de regul n apele naturale, avnd provenien anorganic sau organic. - srurile de calciu i magneziu aflate n ap pot fi sub form de bicarbonai, carbonai, cloruri, sulfai, azotai, fosfai sau

25

silicai. Un grad de duritate este echivalent cu 10 mg CaO coninute ntr-un litru de ap. - valorile limit admisibile pentru indicatorii de mineralizare sunt confom normativelor n vigoare

BIBLIOGRAFIE
Aurelia Buchman Mihaela Marinescu i colab. Ciarnu Rodica, Aurelia Buchman, Maria Bud i colab Daniela Stnescu, Ana Rus i colab. Dr. Ing. Eugen Pincovschi Prof. Vasilic Croitoru Prof. Luminia Vldescu, Mioara Teodorescu i colab. Prof. Dr. Sergiu Mnescu, Dr. Manole Cucu, Dr. Mona Ligia Diaconescu - Instrumente i tehnici de laborator, Editura LVS Crepuscul, 2005, Ploieti. - ndrumtorul laboratorului chimist, Editura Tehnic, 1975, Bucureti. - Chimie analitic i Analize tehnice. Editura Didactic i Pedagogic R.A., 1997, Bucureti. - Chimia sanitar a mediului, Editura medical, 1994, Bucureti.
-

- Studiul calitii mediului, Editura Economic Preuniversitaria, 2004, Bucureti. Ecologie i protecia mediului, Editura Economic Preuniversitaria 2000, Bucureti.

26

27