Principii generale de cataliz

Mecanism tipic
Catalizatorii reacioneaz n general cu unul sau mai multe reactive pentru a forma intermediari care dau ulterior, produsul de reacie final, n procesul de regenerare a catalizatorului. Urmtorul este un sistem de reacie tipic, n cazul n care C reprezint catalizator, X i Y sunt reactanti, iar Z este produs de reacie de X i Y: X + C X C (1) Y + X C, C XY (2) XY C C, Z (3) C, C + Z Z (4) Dei catalizatorul este consumat de reacia 1, acesta este ulterior produs de reacia 4, asa ca pentru reacia global: X+YZ Ca un catalizator sa fie regenerat ntr-o reacie, de multe ori doar sume mici sunt necesare pentru a crete rata de reacie. n practic, ns, catalizatorii sunt, uneori, consumati n procesele secundare.

Cataliz Energetic i de reacie

Generic de energie potenial diagram care arat efectul unui catalizator, ntr-o reacie chimic exoterm ipotetic X + Y pentru a da Z. Prezena catalizatorului deschide o cale de reacie diferit (indicat n rou), cu o energie de activare mai mic. Rezultatul final i termodinamica generale sunt aceleai. n cataliza reacie elementar , catalizatorii nu schimba gradul de reacie: nu au nici un efect asupra echilibrului chimic de o reacie, deoarece rata de att nainte i reacia invers sunt afectate. Faptul c un catalizator nu se schimb echilibrul este o consecin a doua lege a termodinamicii . S presupunem c a existat un astfel de catalizator, care a mutat un echilibru. Introducerea sistemului de catalizator pentru a va duce la reacie a trece la un nou echilibru, producere energie. Producia de energie este un rezultat necesar, deoarece

reaciile sunt spontane, dac i numai dac energie liber Gibbs este produsa, i dac nu exist nici o barier de energie, nu este nevoie de un catalizator. Apoi, eliminarea catalizatorului ar duce, de asemenea, n reacie, producerea de energie, adic adugarea i procesul invers, ndeprtarea, ambele ar produce energie. Astfel, un catalizator care ar putea schimba echilibrul ar fi o main de micare perpetu , o contradicie cu legile termodinamicii. Dac un catalizator schimba echilibrul, atunci acesta trebuie s fie consumat ca veniturile de reacie, i, astfel, este de asemenea un reactant. Ilustrativ este catalizat de bazahidroliz a esterilor , n cazul n care produsi de acid carboxilic imediat reactioneaza cu catalizatorul de baz i, astfel, echilibrul se deplaseaz de reacie fa de hidroliz. Unitatea SI derivat pentru msurarea activitii catalitice a unui catalizator este katalul , care este de alunite pe secund. Productivitatea unui catalizator, poate fi descris de turn de peste numrul (sau Ton) i activitatea catalitic de cifra de frecven (TOF), care este tona pe unitatea de timp. Echivalent biochimic este unitatea de enzima Catalizatorul stabilizeaz starea de tranzitie mai mult decat stabilizeaz materialul de baz. Acesta scade bariera cinetic prin scderea diferenei de energie ntre materia prim i de stat de tranziie. Ea nu schimba diferena de energie ntre materii prime i produse de bariera (termodinamic), sau de energie disponibile (acest lucru este prevzut de mediu sub form de cldur sau lumin).

Materiale tipice catalitice

Natura chimic a catalizatorilor este la fel de diversa ca o cataliz n sine, dei uneori se pot face generalizri. Proton acizii sunt, probabil, cei mai utilizati catalizatori pe scar larg, n special pentru cele care implic multe reacii de ap, inclusiv de hidroliz i reversibile. Solidele multifuncionale de multe ori sunt catalitic active, de exemplu, zeoliti , alumin , de ordin superior, oxizi de carbon grafitic, nanoparticule, i fetele materialelor n vrac. Metalele de tranziie sunt adesea folosite pentru a cataliza redox (reacii de oxidare, hidrogenare). Exemple sunt nichel , cum ar fi nichelul Raney de hidrogenare, i (V), oxid de vanadiu, pentru oxidarea dioxidului de sulf n trioxid de sulf . Multe procese catalitice, n special cele folosite n sinteza organic, au nevoie de aa-numitele "metalele anionilor de tranziie", care includ paladiu , platin , aur , ruteniu , rodiu , i iridiu . Speciile chimice care imbunatatesc activitatea catalitic sunt numite co-catalizatori (cocatalysts) sau promotori n cataliz de cooperare.

Tipuri de cataliz
Catalizatorii pot fi eterogeni sau omogenei , n funcie de faptul dac exist un catalizator n aceeai faz ca substrat . BiocatalizatoriI (enzime) sunt adesea vzutI ca un grup separat.

Catalizatori eterogeni

Structura moleculara a microporos zeolit ZSM-5 este exploatat n catalizatorii utilizati n rafinrii Cataliza eterogena acioneaza ntr-o alt faz dect reactivea . Cele mai multe sunt catalizele eterogene solide care acioneaz pe substraturi ntr-un lichid sau gazos amestecul de reacie . Diverse mecanisme de reacii pe suprafee sunt cunoscute, n funcie de modul de adsorbie care are loc ( Langmuir-Hinshelwood , Eley-Rideal , i Marte-van Krevelen). Suprafaa total de solide are un efect important asupra vitezei de reacie. Mai mic dimensiunea particulelor de catalizator, mai mare suprafa pentru o anumit mas de particule. De exemplu, n procesul Haber , fin divizat fierul servete ca un catalizator pentru sinteza de amoniac de azot i hidrogen . Reacioneaza, gazele adsorb pe "site-urile active" pe particulele de fier. Odat adsorbit, obligaiunile din cadrul moleculele reacioneaz sunt slbite, i noi obligaiuni ntre fragmente care rezult n mare parte din cauza proximitatii lor. n acest mod deosebit de puternic legtura tripl n azot este slbita i atomii de hidrogen i de azot combina mai repede dect ar fi cazul, n faza de gaz, astfel nct rata de reacie creste. Un alt loc n care un catalizator eterogen se aplic este n procesul de contact (oxidarea dioxidului de sulf n vanadiu (V), oxid pentru producerea de acid sulfuric ). Catalizele eterogene sunt de obicei " acceptate ", ceea ce nseamn c un catalizator este dispersat pe un material al doilea sporete eficiena sau minimizeaz costul lor. Uneori, suportul este doar o suprafa pe care se ntinde catalizatorul pentru a crete suprafaa. Mai multe ori, de sprijin i catalizator interacioneaz, care afecteaz reacia catalitic. Suport sunt materiale poroase, cu o suprafa mare, cel mai frecvent alumin sau diferite tipuri de carbon activ . Suportul de specialitate include dioxid de siliciu , dioxid de titan , carbonat de calciu , i sulfat de bariu .

Cataliza omogena
Catalizele omogene funcioneaza n aceeai faz a reactanilor, dar principiile mecanice invocate n cataliz eterogen sunt n general aplicabile. Catalizele de obicei omogene se dizolv ntr-un solvent cu substraturi. Un exemplu de cataliza omogena implic influena H + pe esterificarea de esteri, de exemplu, acetat de metil din acid acetic i metanol. pentru chimiti anorganice, cataliza omogen, este de multe ori sinonima cu catalizatori organometalici .

Electrocataliza
n contextul electrochimiei , n special n celula de combustibil de inginerie, diverse obiecte de metal cu coninut de catalizatori sunt utilizate pentru a consolida ratelor de reacii jumtate care cuprind celula de combustibil. Un tip comun de electrocataliza celula de combustibil se bazeaz pe nanoparticule de platin , care sunt sprijinite pe ceva mai mari de carbon de particule. Atunci cnd n contact cu unul dintre electrozi intr-o celula de combustibil, platina crete rata de oxigen de reducere a apei, fie la hidroxid sau peroxid de hidrogen .

Organocataliza
ntruct metalelor de tranziie atrag, uneori, cea mai mare atenie n studiul de cataliz, molecule mici, organice, fr metale pot expune, de asemenea, proprieti catalitice, astfel cum rezult din faptul c multe enzime lipsesc metalelor de tranziie. De obicei, catalizatorii organici au nevoie de o ncrcare mai mare (cantitatea de catalizator pe valoarea unitar de reactant, exprimat n mol% cantitatea de substan ), dect metal de tranziie (-ion)-bazata pe catalizatori, dar acesti catalizatori sunt, de obicei, disponibili n comer n vrac, ajutnd la reducerea costurilor. La nceputul anilor 2000, aceste organocatalize au fost considerate "noua generaie". Organocatalizele ar trebui s funcioneze asemntor cu metalul fr folosirea de enzime, de exemplu, non-covalente interactiuni, cum ar fi lipirea de hidrogen . Organocataliza ca disciplina este mprita n covalent (de exemplu, prolina , DMAP ) i non-covalent (de exemplu, Tiouree organocatalysis ) organocataliza referitoare la catalizator- substrat obligatorii i interaciune.

Zeolitii sunt extrudate ca pelete pentru o manevrare uoar n reactoare catalitice. 4

Semnificaia de catalizare

stnga: parial caramelizat cub de zahar , dreapta: arderea cub de zahar cu cenu drept catalizator Estimrile sunt c 90% din toate produsele chimice comercial produse implic catalizatori de la un stadiu n procesul de fabricaie a acestora. n 2005, procesele catalitice au generat aproximativ 900 miliarde USD n produsele din ntreaga lume.

Produse chimice n vrac

Unele dintre substanele chimice cu mai mari dimensiuni sunt produse prin oxidare catalitic, folosind de multe ori oxigenul . Exemplele includ acidul azotic (de la amoniac), acid sulfuric (de la dioxid de sulf la trioxid de sulf de procesul de camera ), acid tereftalic de p-xilen, i de acrilonitril de propan i amoniac. Multe alte produse chimice sunt generate de reducere la scar larg, de multe ori prin hidrogenare . Exemplu, cu cea mai mare scar este amoniacul , care este pregtit prin intermediul procesului de Haber de la azot . Metanolul este pregtit de monoxid de carbon . Polimerii vrac derivati din etilen i propilen sunt adesea pregtiti prin Ziegler-Natta cataliz . Poliesterii, poliamidele, i izocianurile sunt derivate prin intermediul acid-baza cataliz .

Chimice fine
Multe substane chimice fine sunt pregtite prin cataliz; metodele includ cele din industria grea, precum i mai multe procese specializate, care ar fi prohibitiv de scumpe pe o scar larg. Exemplele includ metatez olefin folosind catalizator Grubbs " , reacia Heck , i Friedel reacii de meteuguri . Deoarece majoritatea compusilor bioactivi sunt chiral , produsele farmaceutice de multe ori sunt produse de catalize enantioselective (catalitic sinteza asimetric ).

n mediu
Cataliza are ca impact in mediu, prin creterea eficienei proceselor industriale, dar, de asemenea, cataliza joac un rol direct n mediul nconjurtor. Un exemplu notabil este rolul

de catalizator al clor radicalilor liberi n defalcarea de ozon . Acesti radicali sunt formati prin aciunea de ultraviolete radiaii pe clorofluorocarburi (CFC). Cl + O 3 CLO + O 2 CLO + O Cl + O 2

Tipuri de reacii catalitice

Catalizatorii pot fi mpriti n dou tipuri principale - eterogeni i omogeni. ntr-o reacie eterogen, catalizatorul este ntr-o faz diferit de reactiv. ntr-o reacie omogen, catalizatorul este n aceeai faz ca reactantul. Ce este o faza? Dac te uii la un amestec i se poate vedea o grani ntre dou componente, aceste substane sunt n diferite faze. Un amestec care conine un solid i un lichid const din dou faze. Un amestec de substane chimice diferite ntr-o singur soluie const doar o faz, pentru c nu poi vedea nici o grani ntre ei. S-ar putea ntreba de ce difer de la faza de starea fizic pe termen lung (solid lichid, sau gaz). Acesta include solide, lichide i gaze, dar este de fapt un pic mai general. Se poate aplica, de asemenea, dou lichide (ulei i ap, de exemplu) care nu se dizolv unul in altul. Ai putea vedea grania dintre cele dou lichide.

Cataliz eterogen

Hidrogenarea etenei pe o suprafa solid n chimie , cataliza eterogen se refer la forma de cataliz n cazul n care faza de catalizator difer de cea a reactanilor . Faza aici se refer nu numai la solide , lichide , vs gaz , dar, de asemenea, lichide nemiscibile, de exemplu, ulei i ap . Marea majoritate a catalizatori practice eterogene sunt solide i marea majoritate a reactanilor sunt gaze sau lichide. Cataliza eterogen este de o importan capital n multe domenii ale industriei chimice i energie. Cataliza eterogen a atras premii Nobel pentru Fritz Haber i Carl Bosch , n 1918, Irving Langmuir n 1932, i Gerhard Ertl , n 2007. n cataliz eterogena, reactanii difuz la suprafaa catalizatorului i adsorbit pe ea, prin formarea de legaturi chimice. Dup reacie, desorb produse de suprafa i s difuzeze la distan. nelegerea fenomenelor de transport i de chimie de suprafa , cum ar fi dispersia este importanta. Dac ratele de difuzie nu sunt luate n considerare, ratele de reacie pentru diferite reacii pe suprafee depind numai de constantele ratei i a concentraiilor reactant. Pentru catalize solide eterogene, suprafaa de catalizator este critica, deoarece aceasta determin disponibilitatea de site-uri catalitice. Zonele de suprafa pot fi mari, de exemplu, unii silicai mezoporoase au domenii de 1000 m 2 / g.

Abordarea cea mai comun de a maximiza suprafata este prin utilizarea de suporturi de catalizator , care sunt materialele pe care catalizatorii sunt rspndite. Cataliza este schimbarea ratei de o reacie chimic prin participarea de o substan numit un catalizator. Spre deosebire de alti reactivi care particip n reacia chimic, un catalizator nu este consumat de reacie n sine. Un catalizator poate participa la mai multe transformari chimice. Substanele care incetinesc efectul unui catalizator, ntr-o reacie chimic sunt numite inhibitori. Substanele care cresc activitatea de catalizatori sunt numite promotori, i a substanelor care dezactiveaza catalizatorii sunt numite otravuri catalitice. Reaciile catalitice au o mai mic rat de limitator de energie liber de activare dect reacia necatalizat corespunztoare, rezultnd o vitez de reacie mai mare, la aceeai temperatur. Cu toate acestea, explicaia mecanicist a catalizei este complexa. Catalizatorii pot afecta mediul de reacie favorabil, sau se leaga de reactivi polarizeze obligaiuni, de exemplu, catalizatori de acid pentru reacii de carbonil compui, sau forme intermediare specifice care nu sunt produse in mod natural, cum ar fi osmate esteri n osmiu tetroxide -catalizat dihydroxylation de alchene , sau de determina liza de reactivi de forme reactive, cum ar fi hidrogenul atomic n hidrogenare catalitic . Cinetic , reaciile catalitice sunt tipice reacii chimice , adic rata de reacie depinde de frecvena de contact al reactanilor n pas rata de-determinare. De obicei, catalizatorul particip la acest pas mai lent, iar ratele sunt limitate de cantitatea de catalizator i de "activitate". n cataliza eterogen , difuzarea de reactivi la suprafa i difuzarea de produse de la suprafata pot fi rata de determinare. Un catalizator pe baz de nanomaterial este un exemplu de un catalizator eterogen. Evenimente similare asociate cu substrat obligatorii i disocierea de produs se aplic pentru catalizatori omogeni. Catalizatorul, dei nu sunt consumat de reacie n sine, el poate fi inhibat, dezactivat, sau distrus prin procese secundare. n cataliza eterogen, procesele tipice secundare includ cocsificabil n cazul n care devine catalizator acoperite de polimerice de produse secundare. n plus, catalizatorii eterogeni se pot dizolva n soluia ntr-un sistem solid, lichid sau se evapor ntr-un sistem solid-gaz.

Catalizatori solide eterogene, cum ar fi auto, n convertoare catalitice sunt placate pe structurile concepute pentru a maximiza suprafaa lor.

Cataliz eterogen
Acest lucru implic utilizarea unui catalizator, ntr-o faz diferit de reactiv. Exemplele tipice implica un catalizator solid cu reactani ca fie lichide sau gaze. Cum funcioneaz cataliz eterogen (n termeni generali) Cele mai multe exemple de cataliz eterogen trec prin aceleai etape: Unul sau mai multi dintre reactani sunt adsorbiti pe suprafaa catalizatorului la site-uri active. Adsorbia d este n cazul n care ceva lipeste pe o suprafa. Aceasta nu este acelai lucru ca o adsorbie b n cazul n care o substan este luat n termen de structura de altul. Fii atent! Site-ul activ este o parte a suprafeei care este deosebit de bun la adsorbante lucrurile i ajutndu-le s reacioneze. Exist un fel de interaciune ntre suprafaa de catalizator i moleculele de reactant ceea ce le face mult mai reactive. Acest lucru ar putea implica o reacie real cu suprafata, sau unele de diminuare a obligaiunilor n moleculele ataate. Reacia se ntmpl. n aceast etap,moleculelor de reactant ar putea fi ataate la suprafata, sau ar putea fi ataate i lovite de un altul ce se deplaseaz liber n gaz sau lichid.

Moleculele de produse sunt desorbite. Desorbie pur i simplu nseamn c moleculele de produse se rup. Acest lucru las site-ul activ disponibil pentru un nou set de molecule pentru a ataa i de a reaciona. Un bun catalizator trebuie s adsoarba moleculele de reactant suficient de puternic pentru ca ele s reacioneze, dar nu att de puternic ca moleculele de produse lipesc mai mult sau mai puin permanent la suprafata.

Argintul, de exemplu, nu este un bun catalizator, deoarece acesta nu face suficient de puternice pentru echipamentele cu moleculele de reactant. Tungsten, pe de alt parte, nu este un catalizator bun, pentru c absoarbe prea puternic. Metalele, cum ar fi platin i nichel pentru a face catalize bune, deoarece acestea adsorb suficient de puternic pentru a deine i de a activa reactanti, dar nu att de puternic pentru c produsele nu se pot rupe. Exemple de cataliz eterogen Hidrogenare a unei obligaiuni de carbon-carbon dublu Cel mai simplu exemplu n acest sens este reacia dintre etena i hidrogen n prezena unui catalizator de nichel.

n practic, aceasta este o reacie lipsit de sens, deoarece conversia etenei extrem de utila n etan este relativ inutil. Cu toate acestea, aceeai reacie se va ntmpla cu orice compus care conine o legtur dubl carbon-carbon. Un uz industrial important este n hidrogenarea uleiurilor vegetale pentru a face margarina, care implic, de asemenea, reacia o legtur dubl carbon-carbon n ulei vegetal, cu hidrogen, n prezena unui catalizator de nichel. Moleculele etenei sunt adsorbite pe suprafaa de nichel. Legtur dubl ntre atomi de carbon pauza i electronii sunt folosite pentru obligaiuni pe suprafata nichelului. Moleculele de hidrogen sunt, de asemenea, adsorbite pe suprafaa de nichel. Cnd se ntmpl acest lucru, moleculele de hidrogen sunt mprite n atomi. Acestea pot deplasa pe suprafaa de nichel. Dac un atom de hidrogen difuzeaza aproape de una dintre atomi de carbon lipite, legtura dintre carbon si nichel este nlocuita de unul dintre carbon i hidrogen. Ca i nainte, unul dintre atomii de hidrogen formeaz o legtur cu carbonul, i n acest scop, de asemenea, rupe liber. Nu este acum spaiu de pe suprafaa de nichel pentru noi molecule pentru ca reactantul s treac prin ntregul proces din nou. Not: mai multe metale, inclusiv de nichel, au capacitatea de a absorbi pe baz de hidrogen n structura lor, precum i adsorbi-l pe suprafa. n aceste cazuri, moleculele de hidrogen sunt convertite, de asemenea, n atomi, care pot difuza prin structura metalica. Convertoare catalitice

10

Convertoarele catalitice schimba moleculele toxice, cum ar fi monoxidul de carbon i oxizii de azot n diferite gaze de eapament de maini n mai multe molecule de inofensive, cum ar fi dioxidul de carbon i de azot. Ei folosesc metale scumpe, cum ar fi platina, paladiu si rodiu ca un catalizator eterogen. Metalele sunt depuse ca straturi subtiri pe un fagure de miere ceramice. Acesta maximizeaz suprafaa i pstreaz valoarea de metal folosit la un nivel minim. Avnd reacia dintre monoxid de carbon i de monoxid de azot ca tipic:

n acelai fel ca exemplul anterior, monoxid de carbon i oxizi de azot vor fi adsorbiti pe suprafaa de catalizator, n cazul n care reacioneaz. Dioxid de carbon i de azot sunt apoi desorbiti. Convertoarele catalitice pot fi afectate de otravire catalizator. Acest lucru se ntmpl atunci cnd ceva care nu este o parte a reaciei devine foarte puternic adsorbit pe suprafaa de catalizator, prevenirea reactanilor normale de a ajunge la ea. Plumbul este o otrav catalizator familiar pentru convertoarele catalitice. Ia straturi n form de fagure de metale scumpe. n trecut, compuii de plumb au fost adugati la benzin pentru a face arderea mai uoara n motor. Dar nu se poate utiliza un convertor catalitic, dac se folosete combustibil cu plumb. Convertoarele catalitice deci, nu numai ca au ajutat la eliminarea de gaze toxice, cum ar fi monoxidul de carbon i oxizi de azot, dar au forat, de asemenea, eliminarea compuilor de plumb din benzina otrvitoare.

Cataliza omogen
Acest lucru are catalizator, n aceeai faz ca reactanilor. De obicei, totul va fi prezent ca un gaz sau coninute ntr-o singur faz lichid. Exemplele conin cte unul din fiecare dintre acestea. . . Exemple de cataliz omogen Reacia dintre ionii de persulfat i ioni iodur

11

Aceasta este o reacie soluie care poate ntlni numai de bine, n contextul de cataliz, dar acesta este un exemplu minunat! Ionii (persulfat de ioni peroxodisulfat), S 2 O 8 2 -, sunt ageni de oxidare foarte puternici. Ionii de iodur sunt foarte usor oxidati la iod. i totui, reacia ntre ele, n soluie n ap este foarte lenta. Dac te uii la ecuaia, este uor pentru a vedea de ce este:

Reacia are nevoie de o coliziune ntre doi ioni negativi. Reacie catalizat evit aceast problem complet. Catalizatorul poate fi fie de fier (II) sau (III), ionii de fier, care se adaug la aceeai soluie. Acesta este un alt exemplu bun de utilizare a compuilor metalelor de tranziie n calitate de catalizatori din cauza capacitii lor de a schimba starea de oxidare. De dragul argumentului, vom lua catalizatorul pentru a fi ioni de fier (II) . Dup cum vei vedea n scurt timp, nu conteaz de fapt, dac v folosii de fier (II) sau (III) ionii de fier . Ionii de persulfat oxida de fier (II) ionii de la fier (III) ioni. n proces ionii de persulfat sunt redusi la ionii de sulfat.

Ionii de fier (III), sunt suficient de puternici ageni de oxidare pentru oxidarea ionilor de iodur de iod. n acest proces, sunt redusi din nou la ionii de fier (II) .

Ambele din aceste etape individuale n reacia global implic coliziune ntre ionii pozitivi si negativi. Aceasta va fi mult mai probabil sa fie de succes dect coliziune ntre doi ioni negativi.

Distrugerea stratului de ozon atmosferic Acesta este un exemplu bun de cataliza omogena n cazul n care totul este prezent ca un gaz. Ozonul, O 3, este n mod constant este format i rupt din nou n atmosfera de aciunea luminii ultraviolete. Moleculele de oxigen obinuite absorb lumina ultraviolet i n pauza de atomi de oxigen individuale. Acestea au electroni nepereche, i sunt cunoscute ca radicali liberi. Ele sunt foarte reactive.

12

Radicalii de oxigen se pot combina apoi cu molecule de oxigen obinuite pentru a face ozon.

Ozonul poate fi, de asemenea, mprit din nou n oxigen obinuit i un radical de oxigen, absorbind lumina ultravioleta.

Aceast formare i rupere n sus de ozon se ntmpl pe tot timpul. Luate mpreun, aceste reacii opresc o mulime de radiaii ultraviolete nocive pentru ca atmosfera sa ajunga la suprafata Pamantului. Clorofluorocarburile (CFC), cum ar fi CF 2 Cl 2, de exemplu, au fost folosite extensiv n aerosoli i ca ageni de refrigerare. Defalcarea lor lent n atmosfer produce atomi de clor - radicali liberi de clor. Aceasta cataliza distruge stratul de ozon. Acest lucru se ntmpl n dou etape. n primul rnd,stratul de ozon este rupt i un nou radical liber este produs.

Catalizatorul de clor este regenerat printr-o reacie secundara. Acest lucru se poate ntmpla n dou moduri, n funcie de faptul dac radicalul CLO lovete o molecula de ozon sau un radical de oxigen. n cazul n care lovete un radical de oxigen (produs de la unul dintre reaciile ne-am uitat la anterior):

Sau, n cazul n care lovete o molecula de ozon:

13

Deoarece radicalul de clor continu s fie regenerat, fiecare o poate distruge mii de molecule de ozon.

Autocataliza
Oxidarea acidului etandioic de manganate (VII) ioni n autocataliza, reacia este catalizat de ctre unul dintre produsele sale. Unul dintre cele mai simple exemple de acest lucru este n oxidarea de o soluie de acid etandioic (acid oxalic), printr-o soluie acidulat de manganat de potasiu (VII) (permanganat de potasiu).

Reacia este foarte lenta, la temperatura camerei. Acesta este folosit ca o titrare pentru a gsi concentraia de manganat de potasiu (VII), soluie i se realizeaz de obicei, la o temperatur de aproximativ 60 C. Reacia este catalizat de ionii de mangan (II). Exist, evident, nu sunt nici de cei prezeni, nainte de reacie ncepe, i aa ncepe extrem de lent, la temperatura camerei. Cu toate acestea, dac te uii la ecuaie, vei gsi ionii de mangan (II) printre produsele. Catalizatorul mai mult i mai mult este produs ca ncasrile de reacie i, astfel, reacia accelereaz.

Cele mai multe reacii dau o curba rata care arata ca acest lucru:

14

Concentrrile sunt ridicate de la nceput i o astfel de reacie este rapida - arat o scdere rapid a concentraiei reactantilor. Ca lucrurile se utilizeaz n sus, reacia ncetinete i se oprete n cele din urm ca unul sau mai multi dintre reactani sunt complet utilizati n sus. Un exemplu de autocataliza ofer o curb ca aceasta:

Putei vedea lent, reacie de la nceput. Ca i catalizator ncepe s fie format n amestec, reacia se grbete obtinerea se realizeaza mai repede i mai repede ca un catalizator mai mult i mai mult se formeaz. n cele din urm, desigur, rata scade din nou, ca lucrurile se utilizeaz n sus.

NOTA: Imi cer scuze pentru lipsa cuprinsului si introducerii dar am considerat ca primul referat nu este de ajuns si acesta este realizat din multiple texte traduse in limba engleza gasite pe internet. Va multumesc si va doresc o seara placuta! Costescu Adriana Florentina

15