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BUENAS PRCTICAS DE ALMACENAMIENTO DE DISTRIBUCIN

Las buenas prcticas de almacenamiento y distribucin cada da h a n t o m a d o mayor importancia dentro de la industria farmacutica, ya que la globalizacin del o s m e r c a d o s n o s h a l l e v a d o n e c e s a r i a m e n t e a c o n t a r c o n u n a c a d e n a d e suministro eficaz y sobre todo eficiente. Como en toda prctica relacionada con la industria farmacutica tenemos que considerar los requerimientos regulativos, que buscan tener un control sanitario de los productos farmacuticos que considere la totalidad del proceso, que va desde la adquisicin de los insumos, pasando por la fabricacin, hasta su venta al p b l i c o p a r a g a r a n t i z a r q u e s t o s s e d i s t r i b u y e n , c o n s e r v a n , t r a n s p o r t a n y manejan adecuadamente, con la finalidad de preservar sus condiciones d e calidad, eficacia y seguridad; e n l a a c t u a l i d a d e n t o d o s l o s p a s e s incluyendo Latinoamrica la autoridad s a n i t a r i a e n c o n j u n t o con la industria ha trabajado en la emisin de guas, normas, resoluciones, etc., con el objetivo de asegurar la calidad de los medicamentos que llegan a los pacientes, t a l e s e l c a s o d e l a c o m u n i d a d europea, Canad, OMS, Mercosur.

ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS
Es necesario tener en cuenta los factores ambientales como: la temperatura, la radiacin, la luz, el aire (especialmente el oxgeno, dixido de carbono y el vapor de agua), la humedad, la naturaleza del envase. Un medicamento tiene una vida limitada, la cual est indicada por la fecha de vencimiento y que depende de las caractersticas fsicas, fisicoqumicas, y microbiolgicas de la preparacin. La vida til implica, que hay una concentracin crtica, por debajo de la cual el producto no es aceptable.4 La compatibilidad de un producto con su empaque, es un factor q u e d e b e s e r tenido en cuenta para calcular la vida til del producto y por ende su fecha devencimiento.l o a n t e r i o r i m p l i c a l a u t i l i d a d d e l empaque en el producto farmacutico y la i m p o r t a n c i a q u e este tiene hasta que haya sido totalmente consumido. No solamente garantiza la integridad del envase contenido durante el transporte de almacenamiento, distribucin y manejo en las farmacias, sino la estabilidad del producto hasta su consumo.

EL REA DE ALMACENAMIENTO
se define teniendo en cuenta factores como: volumen del inventario a manejar: el volumen del i n v e n t a r i o depende directamente del perfil epidemiolgico d e l a p o b l a c i n q u e s e atiende y de la poltica de compras que tenga la institucin. caractersticas propias del medicamento: ocupan ms espacio los medicamentos envasados en frascos (jarabes, emulsiones, suspensiones) y en ampollas que aquellos que vienen empacados en blster o en cajas (tabletas, cpsulas, grageas). n m e r o d e p e r s o n a s q u e p e r m a n e c e n e n e l s i t i o d e almacenamiento: a mayor nmero de personas, haciendo labores de recepcin, almacenamiento y distribucin, m a y o r d e b e s e r e l e s p a c i o a utilizar, para evitar que el flujo de circulacin sea inadecuado. forma de compra: las instituciones que actan como pro veedoras de otras ms pequeas deben tener en cuenta si compran medicamentos para mantener almacenados en columnas o compren medicamentos para justo a tiempo. nmero de insumos que maneja a institucin: se debe tener e n cuenta el nmero de tems manejados porque al momento de acomodarlos de acuerdo al ordenamiento utilizado, cada insumo debe tener su lugar definido.