1. En relacin a las tcnicas inmunolgicas, seale la opcin correcta.

a) La lisis de los eritrocitos en la tcnica de fijacin de complemento, indica que los anticuerpos IgG buscados se hallan presentes en la muerta testeada. b) Puede dosarse IgE serica por citometria de flujo. c) La tcnica de Western Blotting permite determinar el peso molecular de una protena, basndose en la formacin de halos de precipitacin, cuando la relacin protenaanticuerpo alcanza la zona de equivalencia. d) Todas son incorrectas. 2. Seale la opcin correcta. a) En la tcnica de evaluacin de estallido respiratorio en fagocitos se observan diferencias entre pacientes granulomatosos crnicos e individuos normales. b) Los pacientes deficientes en el receptor de interfern gamma, no podrn defenderse en forma eficiente contra la infeccin por patgenos presentes en el compartimiento vacuolar del macrfago. c) Los pacientes deficientes en el componente C2 de la va clsica presentan una incidencia significativa de manifestaciones de naturaleza reumtica. d) Todas son correctas. 3. Seale la opcin correcta. a) la presentacin antignica ocurre solamente en los rganos linfticos secundarios. b) La hipermutacin somtica involucra recombinaciones de fragmentos gnicos en la zona que codifica para la porcin variable de la inmunoglobulina. c) El switch de isotipo involucra el rearreglo de una misma zona variable con distintas regiones constantes. d) Para la activacin de linfocitos B vrgenes especficos para antigenos T dependientes, se necesita la colaboracin de linfocitos TCD4 vrgenes. 4. Seale la opcin incorrecta. a) Los LB vrgenes necesitan dos seales para activarse en respuesta a antigenos T dependiente, la primera es reconocer al Ag a travs del BCR y la segunda es una seal dada por un linfocito T activado previamente por el mismo antigeno. b) Los linfocitos TH1 para mediar su funcin proinflamatoria en periferia requieren 2 seales, la primera proviene del reconocimiento del complejo pptido antignico-HLA y la segunda se origina a travs de la interaccin de molculas coestimuladoras (interaccin B7-CD28). c) El linfocito TH2 a fin de colaborar con el linfocito B, debe reconocer sobre el linfocito B el mismo pptido que reconoci previamente en una CPA para activarse. d) La presencia de Il-12 e IL-18, producidas por macrfagos, favorece la activacin de os linfocitos TCD4 vrgenes en un perfil TH1. 5. Seale la opcin correcta. a) La presentacin antignica es mediada solo a travs de clulas presentadoras profesionales. b) Los linfocitos T efectores median sus funciones solo en periferia. c) Solo las clulas TH1 producen interfern-gamma. d) Todas son incorrectas. 6. Seale la opcin incorrecta. a) La hipermutacin somtica es el mecanismo subyancete a la maduracin en la

afinidad de los anticuerpos. b) El linfocito B maduro sale de medula sea portando en su membrana inmunoglobulinas de superficie del tipo IgM e IgG. c) Los rearreglos en la porcin variable de las inmunoglobulinas (recombinacion gnica) se producen en respuesta a la estimulacin antignica. d) Los linfocitos B de un individuo adulto son capaces de activarse en ausencia de colaboracin. 7. Seale la opcin correcta. a) algunos linfocitos B sern rescatados de la apoptosis en el centro germinal, luego de ocurrido el proceso de hipermutacin somtica. b) Los linfocitos T vrgenes pueden ingresar a los tejidos perifricos inflamados debido a que expresan L-selectina. c) Los microorganismos que replican en el citoplasma son procesados y sus peptidos derivados presentados a travs de MHC tipo II a los LT citotxicos. d) Ninguna opcin es correcta. 8. En relacin a los linfocitos TH1 seale la opcin correcta. a) Producen interfern-gamma, citoquina que ejerce un efecto inhibitorio sobre la gnesis de respuestas de tipo TH2. b) Producen IL-2, citoquina que ejerce una actividad mitogena sobre clulas T. c) Se generan en los tejidos linfticos secundarios. d) Todas son correctas. 9. El medico recibe el siguiente anlisis realizado por citometria de flujo. Porcentaje de clulas mononucleares positivas para CD14: 10%, CD3: 30%, CD4: 20%, CD8: 10% e Ig de superficie 54% (57% kappa y 3% lambda). Es resultado es compatible con (SEALE LA OPCION CORRECTA) a) linfocitosis asociada con una posible infeccin viral. b) Expansin clonal B maligna. c) Inmunodeficiencia T. d) Todas las opciones son incorrectas. 10. En relacin a las clulas TH1 seale la respuesta correcta. a) participan en la destruccin de bacterias extracelulares. b) Se diferencian por la accin de la IL-12 liberada por las clulas NK c) Liberan citoquinas responsables de inducir hipersensibilidad de tipo IV. d) Interaccionan a travs de su TCR con peptidos presentados por MHC de clase I. 11. En la respuesta inmune secundaria los anticuerpos producidos: Seale la opcin correcta. a) reconocen distintos epitopes que los anticuerpos de la respuesta primaria. b) Reconocen los mismos epitopes que en la respuesta primaria, pero con mayos afinidad. c) Reconocen los mismos epitopes que en la respuesta primaria, pero con menor afinidad. d) Poseen todos idntica porcin variable. 12. En relacin a los mastocitos, seale el enunciado correcto. a) Se degranulan cuando la IgE se une a sus receptores de alta afinidad.

b) Activan la respuestas TH1 a travs de la liberacin de citoquinas. c) Incrementan la permeabilidad vascular a travs de la secrecin de interfern-gamma. d) Ninguna es correcta. 13. En relacin a las clulas TH2 seale la respuesta correcta. a) Son relevantes en la generacin de reacciones de hipersensibilidad tipo I. b) son relevantes en la inmunidad contra bacterias extracelulares. c) Reconocen peptidos antignicos presentados por molculas HLA de clase II. d) Todas son correctas. 14. Seale la opcin correcta, Una prueba de intradermoreccion positiva (tuberculina) se interpreta como que el individuo. a) posee linfocitos TH1 de memoria contra el antigeno inoculado. b) Posee linfocitos TH2 de memoria contra el antigeno inoculado. c) Posee linfocitos B de memoria contra el antigeno inoculado. d) Posee anticuerpos circulantes contra el antigeno inoculado. 15. Seale el enunciado correcto. a) Los centrocitos, que interactan a travs de receptores de alta a afinidad con el antigeno en el centro germinal, son rescatados de la apoptosis. b) Durante la seleccin positiva en el timo, la mayora de los timocitos doble positivos muere por apoptosis. c) El reconocimiento de molculas HLA de clase I por parte de clulas NK inhibe su activacin. d) Todas son correctas. 16. Seale la opcin incorrecta. a. los anticuerpos participan en la inmunidad anti-viral b. las clulas TCD4 pueden participar en los mecanismos conducentes a la activacin de las clulas TCD8 citotxicas. c. Un incremento en la expresin de molculas HLA clase I en la clula blanco no incrementa su susceptibilidad a la actividad citotxica NK. d. Las clulas TCD8 citotxicas al activarse producen altos niveles de IL-4. 17. Seale la opcin correcta a) Una expresin defectuosa en la molcula CHA 4 no se asocia con una falla en la respuesta B frente a antigenos T dependientes. b) Un paciente con expresin defectuosa de la molcula DAF (factor acelerados del decaimiento) suele expresar niveles plasmticos reducidos de C3. c) Una expresin defectuosa en receptores para componentes del complemento y receptores para el fragmento Fc de IgG suele conducir a defectos en la respuesta B. d) Todas son correctas. 18. Seale la opcin correcta a) La inmunodifusin radial es una tcnica de alta sensibilidad. b) La citometra de flujo permite analizar en forma simultanea la expresin de dos antigenos sobre la superficie celular. c) La inmunoelectroforesis permite cuantificar niveles de IgG. d) Ninguna opcin es correcta.

19) Seale la opcin incorrecta. a) Los macrfagos activados se distinguen por su capacidad de producir IL-12, IL-18 e interfern-gamma. b) Los mastocitos pueden activarse y degranularse a travs de mecanismos que no involucran a los anticuerpos IgE. c) La IgA secretoria es producida, fundamentalmente durante el transcurso de la respuesta inmune humoral secundaria. d) La composicin de las convertasas de C3 y C5 difiere en las vas clsicas y alternativa. 20) Seale la opcin correcta. a) La seleccin positiva opera en el rea cortical del timo. b) La expresin de CD3 y el reordenamiento de los genes alfa y beta del receptor T es previa a la seleccin positiva. c) La seleccin positiva y negativa involucra el reconocimiento por parte de timocitos de molculas HLA expresadas en las clulas epiteliales y clulas presentadoras profesionales de antigenos respectivamente. d) Todas las opciones son correctas. 21. Seale la opcin correcta. a) en la respuesta inmune generada frente a un segundo contacto antignico los macrfagos procesan el antigeno con mayor eficiencia. b) La maduracin de la respuesta inmune no conduce a la generacin de clones T de mayor afinidad. c) Durante la respuesta inmune primaria no se producen anticuerpos IgG. d) Ninguna es correcta. 22. La inmunidad innata es capaz de condicionar la eficiencia y/o el curso de la respuesta inmune adaptativa (humoral o celular) a travs de: Seale la opcin incorrecta. a) la secrecin de citoquinas. b) la activacin del complemento. c) la induccin de una respuesta edematosa que favorezca el drenaje antignico. 23. Seale la opcin incorrecta en relacin al complejo de ataque a la membrana del sistema complemento. a) Su generacin deviene tanto de la activacin de la va clsica como alternativa. b) Constituye un mecanismo relevante en la induccin de injuria tisular en la hipersensibilidad de tipo III. c) En individuos deficientes absolutos de C3 no puede formarse. d) Se inserta en la superficie celular formando poros. 24. Seale la opcin correcta en relacin a los anticuerpos IgG a) A diferencia de la IgM, los anticuerpos IgG atraviesan placenta merced a su menor peso molecular. b) solo aquellos anticuerpos IgG presentes bajo la forma de CI muestran capacidad para activar a diferentes tipos leucocitarios a travs de su interaccin con los receptores celulares para el fragmento Fc de IgG. c) los anticuerpos IgG, en ausencia de fenmenos inflamatorios, de hallan localizados

solo en el compartimiento vascular d) ninguna opcin es correcta. 25. Seale la opcin correcta a) Un resultado positivo es una prueba de alergia cutnea indica que el individuo estuvo previamente expuesto al alrgeno testeado. b) Los macrfagos no son eficientes clulas presentadoras de antigenos en respuestas inmunes secundarias debido a su escasa expresin de CD28. c) Para que se establezca la cooperacin T-B no es imprescindible que el linfocito B presente peptidos antignicos a travs de molculas de clase II. d) La cooperacin T-B es posible una vez que el linfocito B reconoce al antigeno. Lo procesa y presenta a travs de molculas de clase I. 26. En relacin a la seleccin positiva en el timo, seale el enunciado incorrecto a) Previene respuestas autoinmuines posteriores. b) Depende de la expresin de molculas de histocompatibilidad de clase I y II. c) Es posterior al rearreglo de los genes de la porcin variable del receptor para el antigeno. d) Opera sobre timocitos doble positivos. 27. En relacin al receptor antignico del linfocito T, indique el enunciado incorrecto a) La porcin variable de las cadenas alfa y beta no sufre hipermutacin somtica. b) Las cadenas alfa y beta pueden transducir seales de activacin. c) Los genes de la porcin variable del receptor T sufren reordenamientos en el timo. d) El receptor para el antigeno del linfocito T no se encuentra asociado a molculas de histocompatibilidad. 28. Seale el enunciado correcto a) la IgE unida a receptores de alta afinidad presentes en el mastocito puede cuantificarse por la tcnica de PRIST. b) en la hipersensibilidad de tipo IV la activacin del complemento juega un papel relevante. c) en la hipersensibilidad de tipo II, el dao tisular es inducido por anticuerpos de IgG unidos al antigeno. d) todas las opciones son correctas. 29. Seale la opcin correcta. Las siguientes tcnicas son tiles a fin de evaluar funcionalidad T a) Anlisis de la expresin de receptores antignicos por citometria de flujo. b) Cuantificacin de la produccin de IL-8 por ELISA. c) Intradermorreaccion frente a tuberculina. d. Cross-match. 30. Seale el enunciado incorrecto a) En suero, los anticuerpos IgE especficos hacia un antigeno pueden cuantificarse por RAST. b) La prueba de Coombs indirecta detecta eritrocitos con anticuerpos fijados en su superficie. c) En la tcnica de fijacin de complemento, una reaccin positiva se evidencia por la ausencia de lisis en el sistema indicados.

d) La deteccin de un antigeno viral en linfocitos infectados se puede realizar por citometria de flujo. 31. Seale la opcin correcta. a) Las clulas foliculares dendrticas endocitan al antigeno que forma parte de un complejo inmune. b) Los macrfagos pueden presentar antigenos a linfocitos T en los tejidos perifricos. c) La interaccin CD40-CD40L (ligando) ocurre nicamente durante la cooperacin TB. d) La interaccin Fas-Fas ligando puede conducir a la necrosis de la clula que expresa Fas. 32. Seale la opcin correcta a) Las cadenas alfa y beta de las molculas de histocompatibilidad de clase II sufren recombinacin gnica. b) El polimorfismo del complejo mayor de histocompatibilidad permite la expresin de los alelos maternos y paternos en una misma clula. c) Un individuo carente de molculas de histocompatibilidad de clase II no presentara clulas TCD4 o presentara un numero muy reducido de clulas TCD4. d) Las molculas de clase II se expresan en todas las clulas pero son funcionales nicamente en las presentadoras de antigenos profesionales. 33. Seale la opcin incorrecta a) La expresin de receptores para Fc de IgG (Rfc gamma) en monocitos puede ponerse en evidencia por citometria de flujo. b) Los eosinofilos activados pueden destruir clulas recubiertas por IgE. c) los mastocitos expresan Rfce, a consecuencia de su activacin por citoquinas. d) la IgE especifica contra un alrgeno suele cuantificarse por RAST. 34. En relacin a las clulas NK, seale la opcin correcta a) reconocen molculas MHC de clase I a travs de sus receptores antignicos. b) median ADCC a travs de receptores para C3b. c) secretan IL-4 luego e activarse por reconocimiento especifico del antigeno. d) ninguna es correcta. 35. Seale la opcin correcta a) El interfern gamma induce la secrecin de protenas de fase aguda. b) La IL-4 secretada por los linfocitos B aumenta la expresin de CD40 ligando en los linfocitos T. c) La IL-5 estimula la produccin de eosinofilos en la medula sea. d) El TNFalfa aumenta la expresin de L-selectina sobre las HEV. 36. Seale la opcin correcta a) La IgG puede ser cuantificada por inmunodifusion radial. b) La fijacin de complemento no es una tcnica cuantificativa. c) La citometria de flujo permite evaluar la densidad con la cual se expresa una protena en la superficie celular. d) Todas son correctas.

37. Seale la opcin correcta a) El trfico de monocitos involucra su migracin a travs de la HEV de los tejidos linfticos secundarios. b) Los neutrofilos activados pueden volver a la circulacin desde el tejido inflamado. c) Los plasmoblastos pueden migrar a la medula sea para completar su diferenciacin a plasmocitos. d) El trafico de clulas NK involucra su recirculacin a travs de los tejidos linfticos secundarios. 38. En relacin a los linfocitos T, seleccione la respuesta correcta a) Los linfocitos T vrgenes, para activarse, necesitan interaccionar con linfocitos B. b) Las clulas TH2 ingresan al ganglio para colaborar con los linfocitos B, cruzando endotelios HEV. c) Los linfocitos CD8+ y los CD4+ se diferencian en timo a partir de dos precursores diferentes. d) Todas son incorrectas. 39. Seleccione la respuesta incorrecta a) La inmunidad innata no desarrolla memoria inmunolgica. b) En respuesta a la entrada de un microorganismo, en los ganglios linfticos primarios se generaran linfocitos con receptores capaces de reconocerlo. c) El componente C3b no media una accin quimiotactica. d) La unin de C3b a un antigeno incrementa su capacidad de inducir una respuesta inmune humoral. 40. Seleccione la respuesta correcta a) La inoculacin de una protena que presenta en un nico epitope en forma reiterada a un animal activara a un nico clon linfocitario B. b) La inoculacin de un hapteno no genera anticuerpos, debido a que no logra reclutar la ayuda T necesaria para activar a los linfocitos B. c) Anticuerpos de distintos isotipos no pueden poseer la misma especificidad. d) Luego de la intensa proliferacin B en el centro germinal, todos los centrocitos originados a partir de una clula B, poseen BCRs idnticos al de la clula que los origino. Respuestas abajo.

Respuestas

1. En relacin a las clulas TH1 seale la respuesta correcta. a) Cumplen un papel importante en las infecciones a bacterias extracelulares. b) Se diferencian por accin de la IL-12, previo al encuentro con el antgeno. c) Liberan citoquinas responsables de inducir hipersensibilidad de tipo IV. d) Reconocen al antgeno presentado por molculas MHC de clase I. 2. En relacin a las clulas NK, seale el enunciado incorrecto. a) Son capaces de reconocer molculas MHC de clase I. b) Pueden destruir clulas opsonizadas por IgG. c) Suelen ser activadas por interferones alfa y beta. d) Secretan citoquinas capaces de activar clulas TH2. 3. Indique el enunciado correcto a) el receptor para el antgeno del linfocito T esta asociado a molculas de histocompatibilidad. b) la porcin variable del receptor T suele modificarse luego del reconocimiento antignico. c) las cadenas alfa y beta del receptor T suelen transducir seales de activacin. d) los genes de la porcin variable del receptor T sufren reordenamientos en el timo. 4. Seale la opcin correcta. En la respuesta inmune humoral, el receptor para el antgeno del linfocito B virgen y los anticuerpos secretados por los plasmocitos. a) Pueden reconocer distintos epitopes del antigeno. b) Pueden reconocer el mismo epitope den antigeno, pero con distinta afinidad. c) Siempre son del mismo isotipo. d) Poseen idntica porcin variable. 5. Seale la opcin incorrecta a) Las perforinas y las granzimas inducen la apoptosis de la clula blanco. b) linfocitos CD4 pueden mediar fenmenos de cito toxicidad. c) los linfocitos T CD8 citotxicos pueden activarse en respuesta a un primer contacto antignico en ausencia de seales coestimulatorias. d) Un solo linfocito T CD8 es capaz de destruir a varias clulas blanco en forma sucesiva. 6. En relacin a la seleccin positiva en el timo seale la opcin correcta a) Tiende a prevenir respuestas auto inmunes posteriores. b) Depende de la expresin de molculas de histocompatibilidad de clase I y II. c) Es previa al rearreglo de los genes de la porcin variable del receptor para el antigeno. d) Depende del previo contacto con antigenos no propios. 7. En relacin a los mastocitos, seale la opcin correcta a) La unin a la IgE a sus receptores de alta afinidad induce su degranulacin.

b) Pueden activarse por mecanismos dependientes o independientes de IgE. c) Activan las respuestas TH1 a travs de la liberacin de citoquinas. d) Aumentan la permeabilidad vascular secretando IL-6. 8. En relacin a los neutrofilos, seale la opcin correcta. a) Ingresan a los tejidos linfticos secundarios a travs de los aferentes linfticos. b) Median la cito toxicidad celular dependiente de anticuerpos a travs de anticuerpos IgG. c) Cuando se activan, pueden actuar como clulas presentadoras de antigeno. d) Inducen apoptosis de clulas infectadas mediante la liberacin de granzimas y perforinas. 9. Seale el enunciado incorrecto a) El isotipo de la Ig determina su funcin efectora. b) El cambio de isotipo ocurre en los tejidos linfticos secundarios. c) El cambio de isotipo no depende de la secrecin de citoquinas por las clulas T. d) La misma porcin variable de Ig puede asociarse con distintos isotipos. 10. En relacin a las clulas TH2 seale la respuesta correcta a) Liberan citoquinas responsables de inducir hipersensibilidad de tipo IV. b) cumplen un papel importante en las infecciones a bacterias intracelulares. c) De diferencian por accin de la IL-12, luego del contacto con el antigeno. d) reconocen el antigeno presentado por las molculas MHC de clase II. 11. Seale la opcin incorrecta a) Los superantigenos se unen a las molculas de histocompatibilidad sin ser procesados previamente. b) los superantigenos unen simultneamente la regin Vb del TCR y la superficie externa de la molcula de histocompatibilidad de clase II. c) los superantigenos inducen toxicidad por produccin masiva de citoquinas. d) el numero de linfocitos T capaces de reconocer a los superantigenos es similar al de los antigenos convencionales. 12. Seale la opcin incorrecta a) Sustancias que aumentan el pH endosomico inhiben la va endocitica de procesamiento antignico. b) Las molculas MHC de clase II que se estn sintetizando en el retculo endoplasmico son incapaces de unir ppticos transportados por las molculas TAP. c) La cadena invariante dirige a las MHC de clase II al compartimiento endosomal. d) HLA-DM se expresa en la superficie celular. 13. Seale la opcin incorrecta a) La va alterna del complemento y no la clsica puede participar en la defensa frente a patgenos durante las primeras horas de una infeccin primaria. b) Las molculas reguladoras del complemento, DAF y CR1 se expresan en forma similar en clulas microbianas como en clulas eucariotas. c) Las clulas NK que participan en la inmunidad innata reconocen MHC de clase I. d) La flora microbiana presente normalmente en la cavidad intestinal tiende a impedir la colonizacin de agentes patgenos.

14. Seale la opcin incorrecta a) Cada molcula de histocompatibilidad uno solo un pptido con alta afinidad. b) La unin del pptido a la MHC le confiere estabilidad a esta ultima. c) Las molculas MHC de clase I unen peptidos derivados de protenas degradadas en el citosol. d) Las clulas efectoras de la ADCC requieren, en forma absoluta, expresar receptoras para el fragmento Fc de IgG o IgE. 15. Seale la opcin incorrecta a) La expresin de molculas MHC clase II puede ser inducida por citoquinas. b) Algunas de las subunidades de los proteasomas estn codificadas dentro del complejo mayor de histocompatibilidad. c) Los virus pueden evadir el sistema inmune produciendo protenas que unen molculas MHC de clase I en el retculo endoplasmico. d) Un defecto en la actividad del proteasoma afecta la presentacin va clase II. 16. Seale la opcin incorrecta a) Los timocitos que no son seleccionados positivamente mueren por apoptosis. b) En la seleccin positiva los timocitos interactan con clulas derivadas de la medula sea. c) Las molculas CD4 interaccionan con las MHC de clase II. d) El reordenamiento de la cadena alfa del TCR es posterior al reordenamiento de la cadena beta. 17. Seale la opcin incorrecta a) La delecion clonal en la ontogenia T ocurre a travs de un mecanismo apoptotico. b) La anergia clonal puede ocurrir en el timo, en la medula sea y en la periferia. c) El reordenamiento VDJ puede ocurrir en rganos linfoides secundarios. d) El proceso de hipermutacion somtica no contribuye a la diversidad en el repertorio T. 18. Usted inmuniza varias veces a un animal con un antigeno monovalente, obteniendo anticuerpos IgG de alta afinidad. Que metodologa le permitir cuantificar la concentracin de anticuerpo: a) Inmunodifusion radial. b) Citometria de flujo. c) Western blot. d) RIA. 19. En relacin a la tcnica de fijacin de complemento, seale la opcin correcta a) Es til para determinar la presencia de anticuerpos de cualquier isotipo. b) Pone en evidencia aquellos anticuerpos capaces de aglutinar glbulos rojos. c) Permite dosar niveles de complemento en el suero. d) Requiere que el antigeno a determinar sea multivalente. 20. En relacin al cultivo mixto de linfocitos seale la opcin correcta a) Se utiliza para determinar inmunodeficiencias primarias. b) Permite prever el rechazo hiperagudo de un rgano transplantado. c) Es negativo si se enfrentan linfocitos T purificados del donante y del receptor. d) Se revela mediante el empleo de mitogenos.

Respuestas abajo.

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