Sunteți pe pagina 1din 76

UNIVERSITATEA ALEXANDRU IOAN CUZA DIN IAI FACULTATEA DE BIOLOGIE SPECIALIZAREA BIOLOGIE ID ANUL III SEMESTRUL I

HIDROBIOLOGIE
SUPORT DE CURS Profesor univ. dr. Mircea Nicoar

IAI 2010
1

Datele de contact: - coordonator de disciplin: Profesor dr. Mircea Nicoar, mirmag@uaic.ro - tutore: Preparator dr. Gabriel Plvan, safe2006@yahoo.com Propuneri tematice pentru activitile tutoriale: 1. Ciclul hidrologic 2. Apa ca resurs natural 3. Proprietile apei 4. Tipuri de ecosisteme acvatice 5. Asociaiile de organisme acvatice Oligaiile minime ale studenilor n vederea promovrii examenului: - Participarea activ la activitile tutoriale (AT) - Prezena obligatorie la activitile asistate (AA) Modul de stabilire a notei finale: - notele obinute la verificrile pe parcurs - 75% - evaluarea activitii desfurate n cadrul orelor de lucrri practice - 25% Teme de licen ce pot fi abordate n cadrul disciplinei: - Caracterizarea hidrobiologic a ecosistemului acvatic ... - Studiul diversitii faunei de macronevertebrate din lacul/rul ... - Rolul macronevertebratelor acvatice n reeaua trofic a lacului/rului ... - Influena polurii antropogene asupra biodiversitii lacului/rului ...

CUPRINS Introducere Obiectul de studiu al Hidrobiologiei 1. Ciclul hidrologic 2. Apa ca resurs natural 2.1. Apele de suprafa 2.2. Apa subteran 2.2.1. Probleme n legtur cu apa subteran 3. Proprietile apei 3.1. Proprietile organoleptice ale apei 3.2. Proprietile fizice ale apei 3.3. Proprietile chimice ale apei 3.3.1. Elementele biogene 3.3.2. Gazele dizolvate n ap 3.3.3. Substanele organice 3.3.4. Substanele radioactive 4. Tipuri de ecosisteme acvatice 4.1. Ecosistemele hipogee 4.2. Apele curgtoare (mediul lotic) 4.3. Apele stagnante (mediul lentic) 4.4. Biomurile de ap srat (mrile i oceanele) 5. Asociaiile de organisme acvatice 5.1. Originea organismelor acvatice 5.2. Pleustonul 5.3. Neustonul 5.4. Planctonul 5.4.1. Adaptrile organismelor la viaa planctonic 5.5. Nectonul 5.6. Bentosul 5.7. Perifitonul (biotectonul) Bibliografie 4 5 8 12 12 13 13 16 16 18 29 35 37 42 42 47 47 48 50 53 58 59 59 60 61 64 66 67 71 76

Introducere
n ultimele decade s-a ntrit convingerea c omenirea a atins o nou limit condiionat de o barier la care nu ne-am gndit nainte: planeta Pmnt i resursele ei sunt limitate. Cu o populaie de 10 miliarde n anul 2050, trebuie fcui pai semnificativi pentru a preveni colapsul sistemelor naturale datorat supraexploatrii acestora. Cele patru probleme de dimensiune global care implic hidrosfera sunt: Calitatea i cantitatea apei dulci; Pierderea de diversitate biologic; Schimbarea climei; Utilizarea durabil a resurselor naturale. La scar global, pierderea zonelor umede i a speciilor coninute de acestea reprezint una din cele mai mari reduceri ale biodiversitii secolului al XX-lea. Aceste pierderi s-au produs printr-o varietate de atacuri: drenaj, inundaii, infiltrare, eutrofizare, recoltare, ardere, poluare i introducere intenionat sau accidental a speciilor exotice. Pstrarea, restaurarea i protecia zonelor umede rmase ridic provocri tiinifice crora trebuie s le rspundem. Ameninrile la adresa diversitii genetice a florei i faunei indigene a lacurilor dulci, rurilor, zonelor umede, apelor subterane i a apelor interioare srate, ridicate de introducerea speciilor exotice, au fost ntrite de: Schimbri n utilizarea terenurilor i de calitate a apei; Modificarea habitatelor prin lucrri hidrotehnice (construirea de diguri i diversiuni); ex.: o Canalul Suez a produs restructurarea complex i profund a biocenozelor din estul Mrii Mediterane: populaia unor specii locale s-a redus la limit, altele imigrate, s-au nmulit mult peste nivelul de echilibru; o Canalul Panama a creat premisele unei evoluii convergente a faunei celor dou oceane (Atlantic i Pacific), n regiunea nvecinat canalului; o Barajul de la Assuan a produs nedorite schimbri ecologice n estul Mrii Mediterane i pe valea Nilului inferior: regimul viiturilor, reducerea fertilitii solului, diminuarea vegetaiei marine i a produciei piscicole. n schimb, n canalele de irigaie s-a dezvoltat o bogat vegetaie i corelativ o faun nedorit pentru sntate: gasteropodele pulmonate, din care unele sunt gazde intermediare pentru agenii bilharziozei; vectori ai malariei, oncocercozei etc. o Barajul Kariba, pe Zambezi, a dus la: nlocuirea speciilor locale de peti cu specii de pe cursul superior ce aparineau altui complex faunistic; proliferarea unor specii de plante acvatice ce mpiedic pescuitul i navigaia; crearea condiiilor favorabile pentru musca tze-tze;
4

ncercri de a mbunti pescuitul (ex., introducerea lui Lates niloticus n Lacul Victoria din estul Africii; Basilichthyes bonariensis n Lacul Titicaca din Anzi, Salmo trutta n Noua Zeeland); Programe de combatere biologic ce implic utilizarea speciilor exotice; Rspndirea i intensificarea acvaculturii, implicnd specii exotice i specii native agresive care evadeaz (ex., racul de ap dulce Cherax n sud estul Australiei); Dezvoltarea i eliberarea organismelor modificate genetic; Volumul crescut al traficului i vitezei de circulaie a populaiei i produselor ntre ri, care crete ratele de introducere, stabilire i rspndire a organismelor exotice n cursurile de ap. Problemelor de mediu i economice (ex., introducerea i rspndirea midiei zebr eurasiatice - Dreissena polymorpha, n marile lacuri laurentiene din America de Nord), li se mai pot aduga cele legate de sntatea uman, datorate unor cianobacterii i dinoflagelate productoare de nfloriri sau unor bacterii i protozoare - cauze ale unor boli hidrice umane. Impactul schimbrii climei asupra ecosistemelor acvatice, n special efectele temperaturii i ale iradierii intense cu radiaii ultraviolete (UV-B), au fost n cursul ultimelor decade i vor continua s fie inta unui studiu intensiv. Problemele legate de cantitatea i calitatea apei dulci i de pierderile de diversitate biologic vor fi probabil intensificate de schimbrile de clim, n special n regiunile aride i semiaride. Nevoia de a conserva cursurile de ap i de a preveni poluarea lor a dus la mputernicirea prin lege a unor agenii, autoriti etc. de a stabili reglementrile necesare pentru protecia mediului acvatic. Politicile pentru mbuntirea calitii apei i managementul ecosistemelor trebuie s fie holistice i integrative. Conservarea i administrarea pe termen lung a ecosistemelor acvatice i a resurselor lor trebuie s se bazeze pe comunicare, colaborare, coordonare i educaie printre aceia a cror activitate afecteaz ecosistemele (sensibilizarea ecologic a publicului), adic pe un management cooperativ. Utilizarea i managementul durabil al resurselor de ape naturale ale planetei sunt fundamentale pentru supravieuirea uman. Acvacultura intensiv a condus la probleme ambientale, iar resursele de ap ar putea constitui obiectul unor veritabile rzboaie n viitor. Obiectul de studiu al Hidrobiologiei Mediul acvatic (apele marine i apele continentale) constituie cel mai vast i mai cuprinztor domeniu al vieii, n care probabil au aprut primele i cele mai elementare forme ale acesteia. Apa mrilor acoper 71% (360 milioane km2) din suprafaa total a globului terestru (510 milioane km2). Din 1.400 mil. km3 ap planetar, 97% este ap srat, doar 3% ape dulci din care: 77,2% n calotele polare, 22,4% n spaiile subterane, 0,35% n lacuri i mlatini, 0,01% n ruri i 0,04% n atmosfer. Volumul de ap dulce ce susine viaa pe uscat este excesiv
5

de redus fa de volumul total, constituind una din cele mai importante bariere n calea extinderii vieii. Definiie: Hidrobiologia reprezint studiul organismelor din apele de suprafa i subterane ale planetei, incluznd att mediile dulcicole, ct i oceanice. Hidrobiologia are ca ramuri: oceanologia biologic sau biologia marin; limnobiologia sau biologia apelor interioare dulci sau salmastre; freatobiologia sau biologia apelor subterane i const din: - studiul interaciunilor dintre organismele acvatice (hidrobioni) i mediul lor de via; exist dou componente ale mediului: mediul fizic (temperatur, pH, dinamica apei etc.) i mediul biotic care include orice influene din partea altor organisme, precum: competiie, prdtorism, parazitism i cooperare; - studiul sistemelor biologice supraindividuale din ape, cu reliefarea caracteristicilor biotopurilor, a organizrii i adaptrilor populaiilor din biocenoze la aceste condiii, a structurii trofice a ecosistemului, produciei i succesiunii. Muli cercettori lucreaz la grania dintre discipline. De ex., biologii pot studia cum se adapteaz organismele la mediul lor acvatic (ex., cureni sau lumin) i cum interacioneaz ntre ele i cu mediul nconjurtor. Chimitii pot studia efectul compuilor eliberai de organisme asupra, de ex., chimiei metalelor urm sau transportul i distribuia substanelor chimice datorat micrii maselor de ap. Muli fac studii comparative, cutnd asemnri i diferene ntre habitate variate precum: regiunile tropicale i polare, regiunile bogate i cele srace n nutrieni, regiunile stabile i cele instabile. Cercettorii acvatici studiaz procese care acoper intervale de timp mergnd de la mai puin de o secund la intervale zilnice, sptmnale, lunare, sezonale, anuale, decadale sau geologice (milioane de ani), i intervale spaiale mergnd de la milimetri la ntinderea oceanic. Ecologia acvatic este interdisciplinar. Ex., oceanologii fizicieni i biologi colaboreaz pentru a nelege efectele proceselor fizice asupra organismelor, n timp ce chimitii i biologii colaboreaz pentru a nelege modurile n care constituenii chimici ai maselor de ap interacioneaz cu plantele, animalele i microorganisme precum bacteriile. Astzi, muli cercettori efectueaz studii n legtur cu schimbarea global de mediu. Deoarece oceanele acoper o poriune att de ntins a planetei noastre, modificrile proceselor oceanice altereaz procesele globale. Fiind cele mai mari rezervoare de dioxid de carbon de pe planet, oceanele joac un rol cheie n ciclul global al carbonului i modereaz formarea dioxidului de carbon n atmosfer. Muli oameni de tiin dezvolt i testeaz modele pentru a prognoza condiiile viitoare. Aceste modele sunt folosite pentru a prezice: impactul creterii emisiilor de dioxid de carbon i alte gaze de ser, al creterii radiaiei UV-B rezultate din epuizarea ozonului stratosferic, al modificrilor curenilor sau temperaturii oceanului; efectele ncrcrii crescute cu nutrieni i polurii datorate
6

fertilizatorilor, pesticidelor, apelor uzate; efectele datorate distrugerii habitatelor; efectele pe termen scurt i lung ale aciditii crescute datorit arderii combustibililor fosili; poluarea n cretere a apei noastre potabile; impactul diferitelor practici de pescuit asupra populaiilor de importan comercial precum petii i homarii. Paleolimnologia studiaz condiiile anterioare, existente n ecosistemele acvatice (lacuri) prin analiza (fizic, chimic, microfosile) sedimentelor depuse cronologic. ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor 1. Care este dimensiunea estimat a populaiei umane pentru anul 2050? a. 10 miliarde b. 6 miliarde c. 9 miliarde d. 20 miliarde. 2. Care sunt problemele de dimensiune global care implic hidrosfera? a. schimbarea regimurilor politice dup 1989 b. pierderea de diversitate biologic c. schimbarea climei d. utilizarea durabil a resurselor naturale. 3. Atacurile care au condus la pierderea biodiversitii zonelor umede sunt: a. irigaiile b. eutrofizarea c. poluarea d. introducerea speciilor exotice. 4. Hidrobiologia reprezint studiul: a. organismelor din apele de suprafa i subterane b. apelor stagnante i curgtoare c. apelor interioare i exterioare d. apelor dulci i srate ale planetei. 5. Ramurile hidrobiologiei sunt: a. freatobiologia b. paleontologia c. limnobiologia d. hidrologia.

1. Ciclul hidrologic
Micarea apei pe suprafaa uscatului, sub aciunea energiei solare, constituie ciclul hidrologic. Aprox. 97,4% din apa de pe sau de lng suprafaa Pmntului se gsete n mri i oceane; 1,98% este legat ca ghea, n primul rnd n calotele polare; topit, aceast cantitate (29 milioane km3) ar corespunde unui strat de ap de 50 m adncime, pe ntreaga suprafa a pmntului, cu modificri majore ale nivelului mrii; 0,59% este depozitat temporar ca ap subteran; numai 0,014% se gsete n lacurile dulci, n ruri i fluvii, i doar 0,001% ia forma vaporilor de ap atmosferici. Transformarea apei pe glob prin ciclul hidrologic redistribuie cldura i face, n general, climatele mai echitabile. Ciclul hidrologic joac, de asemenea, un rol proeminent n cadrul ciclului mineral, prin dizolvarea i descompunerea rocilor. mpreun cu ciclurile atmosferice, ciclul hidrologic este rspunztor i pentru vreme (perturbaiile pe termen scurt, zilnice n ciclurile atmosferic i hidrologic) (figura 1.1.).

Vapori de ap atmosferici (13) Micarea net a vaporilor de ap, datorat vntului (36) Evaporaie i transpiraie (59)

Precipitaii deasupra uscatului (95) Evaporaie din mare (319) Precipitaii deasupra mrii (283)

Coninutul de ap al oceanelor (1.380.000)

Fig. nr. 1.1. Circuitul biogeochimic al apei pe Pmnt (dup Hutchinson, 1957; Barry and Chorley, 1970)

Toate apele Pmntului, fie dulci, fie srate, sunt conectate prin ciclul hidrologic. Acesta este "marea pomp" care pune n circulaie apa prin atmosfer, uscat i oceane. Circulaia este ntreinut cu energie de la Soare. Acest ciclu global al apei implic dou procese principale: (a) evapo-transpiraia i (2) precipitaia. Evapo-transpiraia este procesul de transfer al apei n atmosfer (ca
8

gaz - vapori de ap), prin evaporare i transpiraie. Evaporarea are loc prin nclzirea apei de ctre Soare, iar transpiraia este eliberarea vaporilor de ap de ctre plante. Precipitaia are loc cnd apa cade pe pmnt ca ploaie, zpad, lapovi i grindin. Pe scurt, evapo-transpiraia scoate apa din starea lichid, iar precipitaia o readuce la loc. Prin coeficientul ciclului hidrologic se nelege cantitatea total de precipitaii pentru o zon continental, relativ la o cantitate iniial de precipitaii (datorit ntoarcerii n atmosfer prin evaporare). Ciclul hidrologic, care ncepe cu evaporaia apei oceanice, antreneaz circa 425.000 km3 de ap anual. Evaporarea (vaporizarea) apei este o funcie a temperaturii, vitezei vntului i umiditii relative. Are loc mai ales la suprafaa oceanului, dar i a plantelor, n special frunze (evapotranspiraie). Prin sublimare se nelege vaporizarea gheii fr a se topi mai nti. Viteza sa este mai mic dect a evaporrii apei lichide. Evaporarea anual din ocean este egal cu precipitaia anual. Cea mai mare parte precipit napoi n oceane, dar circa 40.000 km3 cade pe pmnt. Ciclul se completeaz cnd circa 40.000 km3 de ap se ntorc n oceane ca ape de iroire, prin ruri sau curgerea subteran. Ciclul este echilibrat prin aceea c aceeai cantitate de ap luat din mare prin evaporaie i precipitat pe pmnt este returnat n mare prin scurgerea de pe uscat. Ciclul hidrologic complet cuprinde: - infiltrarea apei de ploaie n sol; - trecerea prin stratul central al freaticului (la 4 C); - purificarea la 4 C; - scufundarea n acvifere subterane, datorit propriei greuti; - tranziia la o stare vaporoas, datorit puternicelor influene geotermice; - ridicarea din nou spre suprafaa solului, cu un aport simultan de nutrieni; - scurgerea pe suprafaa solului; - evaporarea i formarea norilor; - cderea din nou sub form de ploaie. Ciclul hidrologic incomplet cuprinde: - precipitarea apei pe sol; - scurgerea pe suprafaa solului; - evaporarea; - formarea norilor; - re-precipitarea sub form de ploaie. Ct de repede circul apa prin acest sistem? Timpul de "reziden" este timpul n care o mas de ap rmne ntr-o poriune de ap determinat. n ocean acest timp este foarte mare, iar ntr-un ru este mult mai mic. Relaionat cu aceasta, apare rata de renovare (rata de rennoire a apei ntr-un anumit loc), care n ru este nalt, iar n mare este sczut. n ecosistemele lentice, timpul de reziden este mare i rata de renovare mic. n ecosistemele lotice este invers i organismele nu au suficient timp pentru a modifica condiiile, pe cnd n ecosistemele lentice, organismele petrec suficient timp pentru a le modifica.
9

O mare parte din apa total este att de profund nct are loc un schimb foarte redus cu apa care circul activ. n fiecare an, evapotranspiraia pune n micare o cantitate de ap echivalent cu o ptur groas de 1 m n jurul globului. n circa 40.000 ani se recircul toat apa din oceane. n contrast, mult mai micul rezervor al atmosferei este recirculat n 9-10 zile, n funcie de variaiile sezoniere. Apa rurilor i fluviilor este complet renoit la fiecare dou sptmni. Apa din lacuri este renoit la civa ani iar apele subterane necesit decenii. ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor 1. Cea mai mare parte a apei de pe Terra este: a. n stare solid b. n faz gazoas c. n ruri i lacuri d. n mri i oceane. 2. Cine pune n micare apa pe Pmnt? a. energia solar b. atracia lunii c. fora gravitaional d. micarea de rotaie. 3. Ce se nelege prin ciclu hidrologic? a. topirea zpezii, primvara b. evaporarea apei, vara c. micarea apei pe suprafaa uscatului, sub aciunea energiei solare d. nghearea apei sub aciunea gerului prelungit. 4. Care sunt tipurile de ciclu hidrologic? a. perfect i imperfect b. complet i incomplet c. anual i sezonier d. zilnic i sptmnal. 5. Ciclul hidrologic complet are n plus: a. cderea apei sub form de ploaie b. purificarea la 4 C c. ridicarea din nou spre suprafaa solului, cu un aport simultan de nutrieni d. scurgerea pe suprafaa solului. 6. Ciclul hidrologic incomplet cuprinde: a. precipitarea apei pe sol b. scurgerea pe suprafaa solului c. infiltrarea apei de ploaie n sol
10

d. trecerea prin stratul central al freaticului (la 4 C). 7. Ce se nelege prin timp de reziden? a. viteza de evaporare a apei b. timpul n care o mas de ap rmne ntr-o poriune de ap determinat c. perioada dintre dou precipitaii d. perioada necesar apei s parcurg traseul de la izvor la vrsare. 8. Ce este rata de renovare? a. viteza de curgere a apei b. cantitatea de ap evaporat zilnic c. rata de rennoire a apei ntr-un anumit loc d. cantitatea de ap care precipit zilnic. 9. Timpul de reziden este cel mai mic i rata de renovare cea mai mare n: a. atmosfer b. ruri c. fluvii d. oceane.

11

2. Apa ca resurs natural


Pentru nevoile sale, omului i trebuie o ap curat. Ea este luat din apele de suprafa i subterane, este tratat prin procedee fizico-chimice i este livrat cu un coninut ct mai sczut de suspensii, substane chimice i microorganisme; dup tratare, ea se numete ap potabil. Resursele de ap sunt clasificate obinuit ca: (1) ap de suprafa sau (2) ap subteran. Zonele deficitare au de asemenea aceste dou tipuri de resurse, dar n rezerve reduse. Astfel, chiar zonele aride din vestul SUA au cteva ruri mari (ex., Colorado) i rezerve subterane. Deoarece precipitaiile sunt reduse, aceste resurse se refac mult mai greu dup consum. Doar 1% din apa total reprezint apa vehiculat n circuitul hidrologic i accesibil societii umane.

2.1 Apele de suprafa


Oamenii au folosit n mod tradiional apele de suprafa, acolo unde a fost posibil, deoarece sunt mult mai accesibile dect apa subteran. Apele de suprafa includ (a) apele curgtoare, precum fluviile i rurile, i (b) ape de bazin, ca blile i lacurile. Viaa oricrei fiine, procesele sale, metabolismul sunt condiionate n desfurarea lor de existena apei. Pentru activitile sale, omul utilizeaz cantiti tot mai mari pe care, dup folosire, le deverseaz n emisari. Circa 20% din precipitaiile care cad pe pmnt curg pe suprafa, mai nti ca strat, apoi pru i apoi uvoi. Aceste uvoaie numite frecvent "tributari" converg eventual ntr-un ru mare. Cum apa curgtoare curge dinspre pruri spre ruri, se sap progresiv canale mai mari, crendu-se un model de arbore. regiunea drenat de o astfel de reea e numit bazin de drenaj. Vile fluviilor i rurilor de la Nil la Mississippi, au fost ntotdeauna printre cele mai intens populate zone. Motivele sunt numeroase: (a) solul luncilor este bogat n nutrieni, depui cnd rul inund; (b) apa asigur un mijloc la ndemn de transport i navigaie; (c) apa n micare transport reziduurile la distan mai uor dect lacurile i alte ape stagnante; (d) rul asigur o surs de ap potabil. Aceste folosine variate intr frecvent n conflict, iar conflictele s-au intensificat pe msur ce populaia uman n cretere a aplicat presiuni tot mai mari asupra resurselor de tip fluviu sau ru. n 1969, au fost deversate n rul Cuyahoga, lng Cleveland-Ohio, cantiti att de mari de reziduuri industriale, nct rul a luat foc. Astfel de incidente au condus la Actul Apei Curate al SUA i la alte legislaii, la nceputul anilor 1970, care au reuit s menin apele curgtoare disponibile pentru anumite folosine. Apele dulci stagnante, precum blile i lacurile, sunt mai uor poluate dect apele curgtoare. Deoarece primele se formeaz prin acumularea apei n depresiuni locale n pmnt, reziduurile nu sunt transportate, ci tind s se acumuleze n bazin. Rezerva de ap, chiar n bazine foarte mari ca Marea Aral, poate srci dac se fac presiuni suficiente.
12

2.2 Apa subteran


Vasta majoritate a apei dulci accesibile apare ca ap subteran. Apa subteran este un termen general care se refer la apa aflat sub suprafaa Pmntului. Cca. 10% din apa de precipitaii intr n cele din urm n sol, infiltrndu-se prin sol i roc. Deoarece apa este atras gravitaional, ea umple porii rocilor, pn este oprit de un strat de roc impermeabil. Pe msur ce apa infiltrat se adun, ea formeaz zona de saturaie, ce const din goluri complet saturate cu ap. Deasupra acesteia este zona de aeraie, care const din goluri care pot fi umezite dar nu saturate. Platoul apei este hotarul dintre zonele de saturaie i aeraie. Roca care conine zona de saturaie este cunoscut ca acvifer. Un acvifer trebuie s fie o roc relativ permeabil, precum: nisip, pietri, fragmente de calcar sau de granit. Rocile impermeabile care blocheaz curgerea apei sunt numite acviclude (ex., argile). Acvicludele pot separa zona de saturaie n unul sau mai multe acvifere numite frecvent acvifere nchise. Acestea sunt aprovizionate cu ap din una sau mai multe zone de rencrcare, prin care apa de ploaie se infiltreaz pn la ele. Dac acviferul este suficient de nchis de acviclude astfel nct presiunea apare datorit rencrcrii, poate rezulta o fntn artezian. Injectarea reziduurilor n puuri, n acvifere bine nchise a fost demult o metod comun de a scpa de reziduuri, deoarece se credea greit c reziduurile nu se vor scurge n acviferele superioare care asigur frecvent apa potabil. Dar acvicludele prezint frecvent fisuri sau alte deschideri care permit apei s se mite ntre acvifere; acviferele nchise sunt rareori complet nchise. n zonele cu ploi intense, platoul apei tinde s fie lng suprafa. Acest lucru este valabil n special pentru locurile joase, precum Florida, care e apropiat de nivelul mrii. n astfel de zone, lacurile i rurile sunt n special abundente, deoarece ele apar acolo unde nivelul solului coboar sub nivelul apei. Acolo unde oceanul este aproape, apa subteran cea mai apropiat de ocean va fi compus din ap srat. Apa subteran srat va migra spre interiorul rii, dac oamenii vor preleva prea mult ap. 2.2.1. Probleme n legtur cu apa subteran Aproape toate zonele Terrei au rezerve subterane de ap. n ciuda acestei bogii, au aprut dou grupe de probleme care reduc utilitatea apei: Probleme de deversare (ex., poluarea apei freatice); Probleme de prelevare: - srcire - denivelarea /scufundarea terenului - ptrunderea apei srate. Problemele legate de deversare apar datorit descrcrii de toxine, metale, substane organice i alte multe materiale n rezerva subteran /freatic. Poluarea apei freatice este considerat n general a fi problema major de poluare
13

a apei n viitor. Pn acum civa ani, cercetarea i legislaia neglija n cea mai mare parte poluarea apei freatice, concentrndu-se asupra apelor de suprafa. Totui, micarea slab a apei freatice (n medie, circa 15,2 m.an-1) produce staionarea poluanilor n ap pentru lungi perioade de timp. 2,7% din apa de pe Terra este ap dulce, potabil. Statele Unite, Canada i Australia sunt cei mai mari consumatori, fiecare folosete mai mult ap per capita dect majoritatea celorlalte naiuni. Cu excepia Europei i Americii de Nord industrializate, oamenii folosesc cea mai mare parte a apei pentru a obine hrana. Per capita se consum anual: - America de Nord: 1.280 m3; - Oceania: 694 m3; - Europa: 578 m3; - Asia: 535 m3; - America de Sud: 311 m3; - Africa: 186 m3. Problemele prelevrii apar datorit ndeprtrii apei din acvifer. Srcirea apare cnd apa freatic este prelevat mai repede dect se poate rencrca acviferul. Acviferele se pot epuiza chiar n zone cu cderi foarte mari de ploaie, deoarece pompele fabricate ndeprteaz apa freatic la o rat mult mai mare dect se rencarc acviferele (cel puin 200 ani pentru o rencrcare complet). n astfel de cazuri, apa freatic devine o resurs neregenerabil care este extras n timpul unei viei de om. Mare parte din centrul i sudul Floridei, de ex., sufer deja o criz sever de ap freatic, n ciuda ploii foarte intense. Srcirea este adesea sever agravat prin pavarea zonelor de rencrcare, care mpiedic apa s se infiltreze. O alt problem este distrugerea mlatinilor i altor zone umede ("rinichii" ciclului hidrologic). Acestea sunt zone majore de rencrcare, deoarece rein apa lungi perioade de timp, purificnd apa. SUA au pierdut deja circa 1/2 din zonele umede, datorit dezvoltrii urbane i agricole. Timpul de rencrcare este mai lung n zonele cu mai puin ploaie. Deerturile i alte zone deficitare n ap tind s aib acvifere la mare adncime, astfel nct trebuie spate puuri adnci pentru a ajunge la ele. Aceast ap freatic este frecvent numit "fosil", deoarece a fost depozitat cu mii de ani n urm, cnd climatul n zon era mai umed. Ca rezultat al vrstei apei, calitatea ei este frecvent slab, de ex., puternic srat. Mai important, cnd apa este prelevat n astfel de zone aride, sunt necesari mii de ani pentru rencrcare. Cnd apar cereri mari n zone cu puin ploaie, precum sudul Californiei, cu populaia sa dens sau vestul mijlociu cu agricultura sa intensiv, problemele aprovizionrii apei freatice devin acute. Utilizarea excesiv a apei freatice a dus la coborrea nivelului acesteia. Marele acvifer Ogallala din Marile Cmpii furnizeaz ap pentru "coul cu pine" al lumii (SUA). Totui, acest acvifer este probabil pe 1/2 mai secat, cu rate de rencrcare care sunt mult mai mici /lente n climatul mai uscat de azi: cea mai mare parte a acviferului Ogallala s-a format cu multe mii de ani n urm, n timpul climatului mai umed al Erei Glaciare.
14

Rata srcirii freaticului poate fi estimat prin rata scderii nivelului apei ntr-o zon. Ex.: Tucson-Arizona: 2,1 m.an-1; Beijing-China: 0,91 m.an-1; ManilaFilipine: 9,1 m.an-1; Tamil Nadu-India: 27,4 m.an-1. A doua problem legat de prelevare: scufundarea uscatului, este mai localizat dect srcirea. Cu toate acestea, scufundarea este foarte costisitoare pentru cei care triesc n acele zone. Uscatul se scufund, antrennd cu el cldiri, drumuri i alte structuri superficiale. La nceput, aceast coborre este localizat n jurul puului, unde nivelul apei care se retrage formeaz un con de depresie. Pe msur ce se sap puuri pentru a extrage apa din acvifer, ntreaga pnz de ap va cobor. Scufundarea tinde s fie grav mai ales n zonele urbane (prelevare intens) cu acvifer de sedimente puternic saturate cu ap. Un exemplu notoriu este Mexico City. A fost construit pe fundalul unui lac strvechi astfel nct prelevarea masiv a apei freatice a produs scufundarea uscatului cu muli metri. n unele cldiri trebuie intrat acum pe la etajul nti. Houston Texas; Veneia Italia i alte orae de coast sufer o scufundare semnificativ. S-au fcut eforturi pentru a combate scufundarea prin pomparea apei napoi n acvifer. Pe lng costul ridicat, totui, abilitatea acviferului de a menine apa este frecvent redus n mod permanent, deoarece spaiul gol, odat redus, nu mai poate fi recreat. ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor 1. Cum sunt clasificate resursele de ap? a. deficitare, suficiente i excedentare b. de suprafa, respectiv subterane c. atmosferice, respectiv terestre d. gazoase, lichide i solide. 2. Unde au nflorit marile civilizaii umane? a. n peteri b. la rmul mrii/oceanului c. n jungla amazonian d. pe malul rurilor mari. 3. Ce este un acvifer? a. o roc relativ permeabil b. o roc impermeabil c. un rezervor d. un bazin hidrografic. 4. Problemele n legtur cu apa subteran sunt: a. ptrunderea apei srate b. desecarea c. evaporarea freaticului d. srcirea n sruri.
15

3. Proprietile apei
Apa este singurul compus chimic ce se gsete natural n stare solid, lichid sau gazoas. Apa este mediul intern universal al tuturor organismelor, reprezentnd mai mult de 90% n structura materiei vii. Relaia unic dintre ap i organismele vii vine din faptul c apa este un solvent universal: aproape orice se dizolv n ap, ntr-un anumit grad. Apa este i mediul extern al tuturor formelor de via acvatice i poate funciona ca resurs, condiie i habitat. Apa este att de comun nct presupunem c este un lichid tipic. Dar, de fapt, aproape toate proprietile sale chimice i fizice sunt neobinuite, comparativ cu alte lichide (Apa este unicul mineral lichid, exceptnd mercurul.). Majoritatea proprietilor neobinuite ale apei n legtur cu reaciile fizicochimice se explic prin nsi molecula de ap sau oxid de hidrogen (H-O-H). Dei molecula de ap ca ntreg este neutr electric, ea conine sarcini electrice; este un dipol. Forma moleculei de ap, cu un unghi al (legturilor) apei de 105, conduce la apariia unui pol cu hidrogenul ncrcat electropozitiv, n timp ce cellalt pol este ncrcat electronegativ. Explic i de ce apa este atras spre ionii ncrcai. Cationi precum Na+, K+, Ca2+, devin hidratai datorit atraciei lor ctre captul cu oxigen al moleculei de ap, ncrcat negativ. Legarea fiecrei molecule de ap de alte molecule de ap i de alte componente biologice explic proprietile soluiei. Aceste sarcini creeaz o relativ puternic atracie ntre moleculele de ap, ceea ce explic de ce apa fierbe la temperaturi att de ridicate. Puternicele sarcini electrice sunt importante i n creterea reactivitii chimice a unei substane, ceea ce explic de ce apa este un solvent att de bun. n apa lichid, n funcie de temperatur, se pot ntlni diverse asociaii moleculare care corespund formulei generale de tip polimeric (H2O)n, unde n = 2-6. Din cele 18 tipuri de ap posibile, datorit celor 6 izotopi de oxigen (instabili: 14O, 15O, i 19O, respectiv stabili: 16O, 17O, i 18O) i 3 de hidrogen (1H, 2H i 3H), n natur se gsesc doar 9, cele mai importante fiind apa grea, apa supergrea i apa uoar. Apa grea conine izotopul deuteriu (2H216O sau D2O) i se ntlnete n oceanul planetar la adncimi mari. Intr n alctuirea mediului intern al organismelor abisale, ncetinind reaciile metabolice accelerate de presiunea hidrostatic mare. Apa supergrea conine izotopul tritiu (3H216O sau T2O) i se gsete n cantiti reduse n apa de ploaie.

3.1. Proprietile organoleptice ale apei


Apa curat este insipid, inodor, limpede. Apele naturale, datorit prezenei impuritilor, au aspect, miros, gust i culoare particulare. Aspectul apei se cerceteaz cu ochiul liber. Proba de ap poate fi opalescent, tulbure sau colorat.
16

Mirosurile sunt imprimate de substanele organice i anorganice care ajung pe diferite ci n apele naturale sau de substanele de metabolism eliminate de alge n ap. Algele produc substane organice analoage uleiurilor eterice i imprim apei mirosuri diferite: castravei - Synura, Asterionella: la densiti mici miros aromatic, iar la densiti mari miros de pete; Anabaena: iarb proaspt cosit sau de mucegai. Apele naturale sau cele poluate pot avea mirosuri diferite, codificate prin simboluri precum: A - aromatic; P - pmntos; Cl - clorurat; F - fecaloid; S sulfurat; B - balsamic; H - hidrocarburi; M - mucegai; Cm - medicamentos; V - de varz; Gustul particular (srat, amar, slciu, de medicamente, de pmnt, metalic) este determinat de prezena n ap a unor substane organice sau minerale, sau de proliferarea unor alge. Ex.: - concentraiile mari de fier dau un gust metalic; - concentraiile crescute de calciu dau un gust slciu; - concentraiile ridicate de magneziu dau un gust amar; - concentraiile nsemnate de cloruri dau un gust srat; - amestecul de clor i fenoli confer un gust medicamentos; - proliferarea actinomicetelor imprim un gust de pmnt. Culoarea apelor naturale este determinat de concentraia de fitoplancton, tripton (materie nevie n suspensie) i substane humice dizolvate. Culoarea scade valoarea comercial a apei att pentru folosina casnic, ct i industrial. Culoarea apei variaz de la albastru la verde sau cafeniu, n funcie de substanele solvite (n majoritate organice) - culoarea real i cele coloidale aflate n suspensie - culoarea aparent. Culoarea albastr a apelor curate i adnci se datoreaz radiaiilor albastre care au cea mai mare putere de ptrundere. Culoarea galben se datoreaz coninutului mare n substane organice, cea galben-rocat substanelor humice i fierului, cea galben-brun argilei coloidale, cea rocat sau verde dezvoltrii din abunden a unor specii de alge. Turbriile au o coloraie cafenie datorit substanelor humice. Exist ecosisteme cu ape negre din zona taigalei boreale pn la pdurile ecuatoriale. Culoarea neagr se datoreaz materiei organice dizolvate, n special acizi humici, provenii din descompunerea materiei organice n bazinul hidrografic. Lacurile glaciare (oligotrofe) sunt gri sau albe, dac primesc aporturi de particule de roc de origine glaciar, sau albastre, dac particulele s-au depus. n golfuri, fiorduri i estuare, apa poate cpta o culoare roie (flux rou) sau violacee, datorit proliferrii dinoflagelatelor din genurile Gonyaulax, Glenodium sau bacteriilor din familia Athiorhodaceae. Coloraia apelor indic i productivitatea acestora. Culoarea verde arat o productivitate natural crescut. "nflorirea" apei cu diferite specii de alge imprim acesteia culori diferite.

17

3.2. Proprietile fizice ale apei


Transparena reprezint grosimea stratului de ap prin care se pot observa cu claritate contururile unui obiect scufundat. Transparena relativ a apei sau adncimea Secchi (transparena msurat cu discul Secchi) reprezint adncimea exprimat n metri, pn la care ptrunde lumina. Transparena apei din ecosistemele acvatice variaz n funcie de concentraia substanelor minerale i organice din ap, i de densitatea organismelor planctonice din aceasta. Lumina vizibil ptrunde prin masa apei conform unei relaii negativexponeniale numite "legea lui Lambert-Beer":
Iz = I0.e
-z

= coeficientul de absorbie sau extincie a luminii; Iz = intensitatea luminii la adncimea z; I0 = intensitatea luminii la suprafa. n rurile ce traverseaz "pmnturi roii" (cu mult fier), lumina este absorbit n primele straturi. Un coeficient de extincie ridicat poate fi rezultatul mlului i al altor materii anorganice n suspensie, dar poate fi datorat i unei densiti mari a fitoplanctonului. Apa foarte clar este, n general, indicatorul unei productiviti sczute. Transparena n lacul Tanganyika este de 40-50 m. Botnariuc i Beldescu (1961) au introdus indicele de transparen (T/A); la o valoare T/A mai mic de 0,2 m, nu se instaleaz macrofitele submerse. n lacurile oligotrofe arctice foarte transparente, puin adnci, care nu ofer refugiu n faa radiaiei duntoare, o mare parte din populaia de Daphnia este pigmentat maro-nchis sau negru, datorit melaninei. Aceasta sugereaz c mecanismul este o adaptare la stresul UV. Degradarea ozonului stratosferic a produs creterea iradierii UV pe pmnt cu 10-20% n ultimele decade. Dei UV sunt puternic absorbite de ap, organismele acvatice i ecosistemele acvatice sunt afectate. Apa absoarbe selectiv lumina vizibil, ncepnd cu cea infraroie. Absorbia cea mai rapid are loc la extremitile spectrului: la 75 m adncime nu mai exist radiaii UV i portocalii. Radiaia roie ptrunde pn la 18 m, cea galben pn la 100 m, cele verzi i albastre pn la 240 m. Radiaiile albastre i violet pot ajunge pn la 300 sau 600 m, n funcie de condiiile locale de radiaie solar i transparen. Turbiditatea datorat suspensiilor solide (ml) n suspensie va srci puternic apa n lumin vizibil. Lumina provine n principal de la Soare i n foarte mic msur de la organismele productoare de lumin. Intensitatea luminii variaz n funcie de: latitudinea geografic, sezon, lungimea de und a radiaiei incidente, gradul de turbulen a apei, natura chimic a particulelor din ap etc. Intensitatea luminii variaz cu adncimea, astfel c de la suprafa spre fundul bazinului se pot descrie urmtoarele zone:
18

zona eufotic sau polifotic, ntre 1-100 m. Este zona proprie organismelor fotoautotrofe, unde exist lumin suficient pentru a activa procesele fotosintetice. 160 m este adncimea maxim pentru plantele bentice. Zona eufotic este cea mai variabil ca salinitate, temperatur i oxigenare, cea mai bogat n nie ecologice i supus influenelor fizice i trofice ale uscatului nvecinat; este cea mai perturbat de micrile apei: maree, valuri, cureni. zona disfotic sau mezofotic, o zon "de amurg" pn la 200-250 m. Este locuit de bacterii fotosintetizante i cocolitoforide foarte sensibile la lumin; ptrund radiaiile albastre i violet. zona oligofotic, extrem de slab luminat, pn la 1.500 m; ptrund radiaiile albastre i violet. zona afotic, lipsit de lumin, unde triesc unele organisme luminiscente. Adncimea pn la care ajunge lumina solar depinde de unghiul de inciden, de sezon etc. n general, lumina ptrunde pn la 200 m adncime. Intensitatea maxim a produciei nu este chiar la suprafaa apei, ci ntre 10-30 m adncime, n funcie de micrile apei. Figura 3.1. arat efectul apei oceanice limpezi asupra unei raze de lumin. Componenta roie este puternic absorbit la numai 10 m de la suprafa. n adncime, scena apare luminoas, efectul datorndu-se reducerii radiaiilor roii, portocalii i galbene i efortului de adaptare a ochiului la o intensitate sczut a luminii. Sub 20 m, lumea scafandrului este verde, albastr, violet i neagr.

Fig. nr. 3.1. Absorbia radiaiilor vizibile n mediul acvatic

19

Fenomenul de bioluminiscen caracterizeaz apele marine cu adncimi mai mari de 250-300 m i, mai puin, apele dulci, interioare. n Marea Neagr, se ntlnesc organismele bioluminiscente: Ceratium i Noctiluca (dinoflagelate). n mrile tropicale, astfel de specii sunt mai numeroase: meduze, crustacee, peti etc. Ex. Pyrosoma (salpe), Gorgone (celenterate). Bioluminiscena const n oxidarea luciferinei, reacie n care intervine o molecul de oxigen i o enzim numit luciferaz:
oxidare

luciferin

oxigen

luciferaz

oxiluciferin + lumin (molecul luminiscent destul de excitat pentru a emite un foton)

Lumina poate fi emis sub form de sclipiri instantanee sau constante. Funciile luminii: - cea mai general ar fi evadarea. n anumite cazuri, prdtorul este surprins i ameit de lumin; n altele, lumina salveaz animalul, disimulndu-i forma, crend un contur difuz sau fcndu-l invizibil (peti, calmari); - comunicare intraspecific, cu valoare de semnale pentru ali indivizi, permind formarea perechilor. Micarea apei n ecosistemele acvatice (hidrodinamismul) const n: valuri, cureni i maree. Agitaia vertical a apei nceteaz n cazul n care exist un important gradient de densitate ntre straturile superioare i cele inferioare, situaie ce corespunde unei nclziri sau saliniti diferite a straturilor de ap. Vntul transfer energie mecanic apei. Valurile spal sau sfrm substratul, modificnd astfel condiiile de existen ale organismelor ce triesc pe i n substrat. Prin turbiditatea produs, valurile mpiedic ptrunderea luminii n adncime. n largul mrii, agitaia apei constituie principalul factor de mediu; salinitatea, concentraia oxigenului dizolvat i pH-ul sunt aproape constante. Curenii sunt de dou tipuri: de suprafa i de adncime. Cei de suprafa (calzi sau reci) produc mari variaii de temperatur ale apelor prin care trec. Acestea sunt urmate de ocuri termice i moartea n mas a animalelor stenoterme. Curenii de adncime ies la suprafa n lungul unor coaste nalte (ex., rmul vestic al Americii de Sud), aducnd pe lng apele reci elemente biogene (P i N). Vnturile dinspre rm spre larg, prin punerea n micare a apei de suprafa, pot produce urcarea apei din nivelurile mai adnci spre suprafa. Acest fenomen upwelling, apare la latitudini mici, n lungul coastelor vestice ale continentelor, pentru a nlocui apa de suprafa care curge spre vest, datorit curenilor ecuatoriali (de la 100200 m, lng Canare, Peru, California, Benguela, Australia de vest). Fenomenul de upwelling este asociat cu dezvoltarea bogat a fitoplanctonului i implicit a tuturor verigilor lanurilor trofice pn la peti: ex., upwelling-ul din Marile Lacuri Americane i din Lacul Tanganyika. Cel din Marile
20

Lacuri este indus de efectul Coriolis; cel din lacurile mici i mijlocii apare n urma nclinaiei picnoclinei ca rspuns la fora vntului (figura 3.2.).
Vnt dominant Apa de suprafa, pus n micare de vnt

Uscat

Apa de adncime ce urc, nlocuind apa de suprafa

Abrupt/taluz continental

Fig. nr. 3.2. Upwelling datorat aciunii vntului pe suprafaa apei

Mareele caracterizeaz zona tidal a mrii. n zona tidal triesc numai organisme euribionte, capabile s suporte toate variaii largi ale factorilor fizici i chimici. Organismele prezint o zonare pe vertical, dependent de mecanismele lor de supravieuire n absena apei. Ex., gasteropodul Littorina respir n perioada refluxului prin intermediul unei pelicule de ap ce rmne sub cochilie, la marginea branhiilor. Organismele din zona tidal sunt capabile s piard foarte mult ap prin desicare, uneori pn la 50%. Aceasta este zona n care formele actuale de animale marine se adapteaz lent la viaa terestr i invers, fenomen demonstrat de schimbrile funcionale constatate (respiraie, rezisten la uscciune, hrnire etc.). Decapodele terestre pot efectua deplasri prelungite departe de ap, carapacea fiind un nveli impermeabil care acoper i spaiul branhial. Ele se pot detaa de mediul acvatic doar temporar, deoarece brahniiile nu funcioneaz dect acoperite de ap. Ex., crabul Birgus latro poate rezista la aer, chiar dac are o respiraie branhial. Multe gasteropode marine i viermi pot iei pe uscat unde se hrnesc i ptrund n mare numai pentru a elimina produii de excreie acumulai n timpul emersiunii. Petele teleostean Periophtalmus poate abandona zona de maree pentru a se cra n arbori. El are solzi impermeabili i respir cu ajutorul intestinului. Sunetele nu lipsesc n domeniul acvatic, n special ultrasunetele. Acestea au rol de semnale. Viteza sunetului n ap este de 4-5 ori mai mare dect n aer. Turbiditatea este o msur a proprietilor de transmitere a luminii, datorit mprtierii i absorbiei razelor luminoase de ctre particulele foarte fine aflate n suspensie i care nu se sedimenteaz n timp. Turbiditatea reduce transparena, scade zona de fotosintez i productivitatea apei. Speciile criofile
21

(ex., salmonidele), mai ales ca ou sau alevini, sunt afectate de creterea turbiditii, n timp ce speciile termofile (ex., ciprinidele) sunt rezistente la turbiditatea crescut a apei. Suspensiile minerale autohtone i alohtone, organismele moarte sau pri ale acestor organisme i substanele organice solvite formeaz mpreun detritusul. Acesta este o surs important de hran pentru hidrobionii filtratori fixai (molute, spongieri) sau pentru cei pelagici (rotifere, crustacee etc.). Suspensiile din coloana de ap (sestonul) sunt de natur organic i/sau anorganic (mineral). Sestonul este alctuit dintr-un bioseston alctuit din organisme vii (plancton) i un abioseston sau tripton, alctuit din detritus i suspensii minerale aduse de aflueni. Cnd crete, cantitatea de tripton anorganic interfereaz cu alimentaia animalelor: pentru prdtori, determin o eficien sczut n descoperirea przii; n cazul filtratorilor de particule organice, reelele de filtrare se satureaz cu cristale, limitnd alimentaia; la organismele detritivore duce la creterea cantitii de seston care se depoziteaz peste bentos. Materia organic n suspensie (biosestonul) are dimensiuni mai mari de 0,45 m. n lacuri, cea mai mare parte a sestonului o reprezint planctonul, iar ntrun ru domin triptonul (exist puin plancton pentru c organismele sunt luate de curent). Densitatea: are valoarea maxim la 4 C ( = 1,05 g.cm-3). Densitatea medie are valoarea de 1,00 g.cm-3. Apa este unicul lichid obinuit care se dilat la rece. Datorit densitii mai mici, apa ngheat plutete. Dac apa ar fi ca majoritatea lichidelor, gheaa format la suprafa s-ar scufunda, permind apei din ruri, fluvii, lacuri s nghee puternic, omornd n fiecare iarn petii, plantele i alte forme de via acvatice. Relaia temperatur/densitate nu este liniar (figura 3.3.). Apa atinge densitatea sa maxim la o temperatur de 4 C; sub aceast temperatur va crete densitatea; peste 4 C, pe msur ce temperatura crete, apa ocup un volum mai mare iar densitatea ei scade.

Fig. nr. 3.3. Densitatea apei, ca funcie a temperaturii (dup Mackenzie et al., 1998)

22

Densitatea apei de mare la o salinitate medie de 35 este de 1,028 la 4 C i o atmosfer. Densitatea apei dulci este cu att mai mare cu ct apa este mai dur. Apa de mare i crete densitatea pn la punctul de nghe: -2 C. Talia organismelor este limitat de greutate; astfel, n mare, datorit densitii mari a apei, organismele pot avea talii mult mai mari dect ale rudelor din mediul terestru: ex., algele macrofite de sute de metri (Macrocystis), calmarii gigani (Architeuthis), balenele (Balaenoptera musculus). Vscozitatea apei este relativ joas i msoar fora de frecare ntre masele de fluid ce se deplaseaz. Este de aproape 100 ori mai mare ca cea a aerului i influeneaz profund viaa organismelor acvatice. Ea crete o dat cu salinitatea i variaz invers proporional cu temperatura. Tensiunea superficial a apei este destul de ridicat (72,7.10-3 N.m-1). Pe baza acesteia, pelicula superficial a apei se comport ca o membran elastic. Organismele acvatice prezint suprafee hidrofile (corpul se ud, pentru c forele de coeziune ce menin moleculele de ap unite sunt mai mici dect forele de adeziune la organism, respectiv hidrofobe (corpul nu se ud, deoarece forele de coeziune sunt mai mari dect forele de adeziune). Aceasta face ca n lacuri s se creeze o comunitate de indivizi la interfaa aer/ap numit neuston. Presiunea hidrostatic depinde de nlimea coloanei de ap i de densitatea ei. n apele dulci, presiunea apei crete cu o atmosfer la fiecare 10,33 m, iar n cele marine cu o atmosfer la fiecare 9,98 m. Apa din corpul organismelor acvatice are aceeai presiune ca i apa din exterior. Organismele abisale scoase la suprafa mor, datorit lipsei unor faze de adaptare fiziologic la scderea presiunii. n Oceanul Pacific, la adncimi de peste 10 km, triesc bacterii barofile, foraminifere, polichete, holoturii etc. Unele bacterii triesc n jurul courilor vulcanice de pe fundul mrii; ex., Pyrolobus fumarii triete la 113 C i peste 1.000 atmosfere (Ecuador). Variaile verticale ale presiunii hidrostatice sunt rapide i puternice. Vidrele de mare plonjeaz pn la 20 m, majoritatea speciilor de foc ajung la 250 m, caaloii ajung pn la 1600 m, cteva specii de nevertebrate triesc la 10.500 m (Groapa Filipinelor, la 1 t.cm-2): anemone de mare, bivalve, holoturii, crustacee, echinoide. Exist organisme stenobate, incapabile s suporte schimbri ample sau rapide, care populeaz fie apele puin adnci (gasteropode ca: Littorina, Patella, Purpura, Haliotis, bivalvele Mytilidae care triesc n zona mareic), fie zonele abisale. Gasteropodul Turris, lamelibranhiatul Limopsis, monoplacoforele din genul Neopilina, unii teleosteeni i selacieni precum Chimaera sunt stenobate de ape adnci. Euribatele sunt capabile s suporte mari schimbri de presiune hidrostatic; ex., steaua de mare Henricia sanguinolenta triete de la zona mareic pn la 2500 m; holoturiile: Elpidia i Myriotrocus de la sute la 6-9000 m; echinoidul Cidaris cidaris de la 50 la 2000 m; ofiuridul Ophiacantha bidentata, specie sublitoral n Groenlanda, poate ajunge n sud la mii de m adncime. Aceast distribuie este explicat prin stenotermia respectivelor specii. Alte
23

euribate sunt bivalve precum: Modiolaria discors, Scrobicularia longicallus sau gasteropode precum Natica groenlandica, care triesc din zona perilitoral pn la 4000 m sau crustaceele planctonice, capabile s se deplaseze pe sute de metri adncime, cu o periodicitate nictemeral. Camerele aerifere de la cefalopode (Sepia, Nautilus, Spirula) le permit acestora s desfoare o via nectonic, deplasndu-se activ sute de metri pe verticala apei. La calmarii oceanici din familia Cranchidae, cavitatea celomic care conine NH4Cl joac rol de camer de flotaie. Temperatura este factorul de mediu care exercit cea mai puternic influen asupra organismelor hidrobionte, fie direct prin aciunea asupra metabolismului, reproducerii i repartiiei speciilor, fie indirect prin modificarea proprietilor fizico-chimice ale apei. Suprafeele de ap sunt slabi reflectori ai radiaiei solare i, de aceea, servesc ca o bun chiuvet pentru energia solar. Apa are o capacitate caloric ridicat, ceea ce nseamn c poate absorbi energie caloric cu o cretere minor a temperaturii, comparativ cu alte substane. Temperatura apei fluctueaz mai puin dect temperatura uscatului, astfel nct mari mase de ap, precum oceanele, servesc ca influene moderatoare asupra climatului. Spre regiunile polare, temperatura scade att de mult, nct la suprafa poate nghea formnd banchize, ceea ce mpiedic rcirea apelor de adncime sub -2 C. Deriva aisbergurilor spre ecuator produce rcirea apelor de suprafa. Spre adncime, temperatura se reduce, pn la zona de constan termic relativ. Sub 1000 m, temperatura este de 1 C pn la 2 C n toate mrile. Singura surs important de cldur pentru bazinele acvatice naturale este radiaia solar, care este rapid absorbit n straturile superioare ale apei. Fluxul termic care vine din profunzimea pmntului i traverseaz fundul mrilor este practic neglijabil. Rcirea apei se produce prin radiaie, evaporare sau topirea gheii, toate fenomene de suprafa. Transferul de cldur spre straturile inferioare ale apei, se realizeaz numai prin micarea efectiv a acesteia, adic prin circulaie vertical. Datorit capacitii calorice ridicate i abilitii apei de a se amesteca i disipa rapid cldura, organismele acvatice nu trebuie s se adapteze la o mare varietate de temperaturi sau la modificri rapide de temperatur. n apele de suprafa cu temperatur variabil, n special n apele de rm, pot tri numai organisme euriterme, al cror metabolism se poate desfura ntr-un diapazon larg, n timp ce n apele mai adnci pot exista i organisme stenoterme, legate, obinuit, de zone mult mai restrnse sub aspect termic. Organismele abisale sunt stenoterme. Exist variaii termice circadiene i sezoniere. Variaiile diurne i anuale (sezoniere) ale temperaturii apei sunt mai reduse dect cele ale solului. Vara i iarna, n lacurile din zona temperat se constat o stratificaie termic. Deoarece apa are densitatea maxim la 4 C, apa devine mai uoar la temperaturi spre 0 C (punctul de nghe). Densitatea apei lichide la 0 C este mai mare dect densitatea apei ngheate la aceeai temperatur. Apa solid i cea
24

cald plutesc peste cea rece. n timpul iernii, majoritatea lacurilor nu nghea pn la fund, datorit gheii izolatoare de la suprafa. Pe lacuri, gheaa se formeaz dup o perioad mai lung n care temperatura aerului se menine la 3, -4 C. Primvara i toamna, temperatura se omogenizeaz n toat masa apei. Variaiile anuale depind de adncime i latitudine, a cror aciune este conjugat. Variaiile termice sezoniere se mai numesc i variaii termice verticale. n timpul verii, apa unui lac se mparte n trei zone (figura nr. 3.4.): epilimnion, o zon superficial, unde apa este agitat de vnt, iar temperatura descrete lent, o dat cu creterea adncimii: termoclin/mezolimnion/metalimnion (ptura saltului termic), o zon de tranziie, unde temperatura descrete rapid, cu cel puin 1 C.m-1; hipolimnion, o mas de ap relativ stagnant, cu variaii termice anuale foarte mici.

Fig. nr. 3.4. Repartiia vertical a temperaturii ntr-un lac temperat (n perioada stagnrii estivale) (dup Welch, 1952)

n apa mrilor i oceanelor exist trei straturi, cu variaii termice diferite, n funcie de adncime: un strat superficial (troposfera sau termosfera marin), gros de cca. 400 m, cu ape agitate de vnt, cu variaii de temperatur zilnice pn la cca. 50 m i sezoniere pn la peste 50 m.
25

un strat intermediar, pn la cca. 1.500 m adncime, cu temperaturi ce coboar pn la 1-3 C. un strat profund, cu temperatur uniform de 1-3 C, exceptnd regiunile polare, unde se nregistreaz temperaturi apropiate de 0 C. Sub 3.000 m, chiar la latitudini ecuatoriale, apa nu depete 3 C, dect datorit unor fenomene locale excepionale. La mai mult de 5.000 m adncime, temperatura oscileaz ntre 2-2,5 C, cu minima spre 0 C. Temperatura medie la suprafaa Oceanului Arctic de -1,23 C. Temperatura n Oceanul Planetar poate ajunge la peste 90 C n sistemele hidrotermale puin adnci i 350 C n courile hidrotermale adnci (tabelul 3.1.).
Tabelul nr. 3.1. Variaiile verticale ale temperaturii apei marine i oceanice (dup R. Dajoz) Adncimile (m) TEMPERATURILE (C) Oceanul Pacific Oceanul Oceanul Arctic Marea (Groapa Atlantic Mediteran Filipinelor) (sud) 0 28,8 25,72 -1,23 24 100 25,9 14,55 2,15 15,55 200 15,15 12,44 2,7 15,16 1.000 4,45 4,02 -0,2 13,7 2.000 2,25 3,35 -0,85 13,7 3.000 1,64 2,65 -0,82 13,7 4.000 1,58 2,03 13,7 5.000 1,72 0,72 8.000 2,15 10.000 2,48

La mari adncimi, aproape de fundul oceanelor, temperatura nregistreaz o uoar cretere provocat de compresiunea apei. n aceleai condiii topografice, apa oceanelor nregistreaz temperaturi mai mici de 4 C, deoarece spre deosebire de apele dulci, a cror densitate este maxim la 4 C, apele srate au densitatea maxim sub aceast temperatur. Dei influena latitudinii asupra temperaturii apelor se exercit i n profunzime, ea este mai evident n straturile superioare. La suprafaa apelor polare, temperatura medie este de 2 C, iar la suprafaa apelor ecuatoriale de 27 C. n mrile nchise, nconjurate de masele continentale, temperatura este i mai ridicat. Ex. n Marea Roie, se nregistreaz o temperatur superficial medie de 34 C. La latitudini foarte mari sau foarte mici, temperatura apei este uniform aproape tot timpul anului. La latitudini temperate, rareori se nregistreaz variaii de temperatur mai mari de 10 C. Ex., n Marea Nordului exist oscilaii de 617 C; pe coasta de sud-vest a Angliei de 716 C. n mrile ntinse i puin adnci (Marea Neagr, Marea Chinei), amplitudinea acestor variaii este de 1820 C. Se pare c, cu ct organismele sunt mai puin evoluate, cu att temperatura maxim suportat de ele este mai mare. n unele izvoare termale au fost gsite bacterii (la 88 C) i cianobacterii (Phormidium bijahense i Oscillatoria filiformis, la 85 C). Prosobranhiatul Hydrobia aponensis triete ntr-un izvor din
26

Italia, la 46 C. n Tunisia a fost gsit crustaceul Thermobathynella adami n izvoare, la 4548 C. Larvele de Chironomus pot tri n izvoare termale la 51 C, rizopodul Hyalodiscus la 54 C. Dintre vertebrate, teleosteeanul Cyprinodon macularis triete n California, la 52 C. Dintre animalele acvatice, cele mai multe sunt stenoterme, deoarece mediul acvatic se caracterizeaz prin variaii mici de temperatur. Organismele stenoterme (stenos = statornic) nu pot tolera dect variaii mici de temperatur, n timp ce euritermele (euris = larg) (ex. Astacus fluvialilis), sunt capabile s suporte variaii termice de mai mare amplitudine (ex., Planaria gonocephala ntre 0,524 C; stridia ntre 2 i 20 C, gasteropodul Hydrobia aponensis suport variaii mai mari, de la -1 la 60 C, broasca care rezist de la 1 la 30 C. n funcie de nivelul termic la care sunt adaptate, speciile stenoterme se mpart n: microterme (stenoterme criofile, psyhrofile, oligoterme), adaptate la temperaturi joase: ntre 0 C i 15 C de ex., Planaria alpina (sub 10 C) i pstrvul, care triesc n apele reci de munte (praie i ruri mici), bogate n oxigen (2-12 C) i megaterme (stenoterme termofile) (ex., Thermocyclops decipens i T. tenuiswas - copepode termofile, din apele calde ale Columbiei; Diaphanosoma brachyurum - specie megaloterm de cladocer, ntlnit i n apele romneti; cleanul suport ntre 16-28 C), adaptate la temperaturi crescute. Stenotermele termofile (politerme) triesc mai ales la tropice la 45-60 C. Ex. coralii madreporari, rspndii n ape mai calde de 22 C; n vecintatea rmului, unde se produc cureni reci (ex., rmul de sudvest al Africii), nu exist astfel de recifuri. Copepodul Copilia mirabilis nu tolereaz variaii mai mari de 6 C (2329 C). Petele Idus melanotus triete la 25 C. n izvoarele termale din Islanda, viaa animal nceteaz la 50-52 C. Peste aceast temperatur, exist asociaii vegetale fr animale (comuniti algale de cianobacterii). La 80-90 C dispar i algele, rmnnd numai bacteriocenoza (bacterii termobiotice) care rezist pn la 95 C. Organismele termofile extreme sau hipertermofile pot tri la temperaturi de 80-110 C, n courile vulcanilor submarini. Pyrolobus fumarii nu se poate dezvolta sub 90 C, ci chiar la 113 C. Pyrococcus furiosus, specie anaerob, are optimumul termic la 105 C. Similar, la limita inferioar a domeniului de toleran termic a vieii, exist criobiotopuri - kryos = frig (grec.); pe cmpuri de zpad i de gheari se formeaz criobiocenoze, comuniti de alge, bacterii i ciuperci. Uneori apar i animale (colembole). Criobiocenoza este funcional i fr participarea animalelor la circuitul de substane, deoarece bacteriile i ciupercile dein rolul de consumatori. Exist i o categorie de organisme mezoterme/mezofile care prefer temperaturi cuprinse ntre 15-45 C. Petii se adapteaz la modificarea treptat a temperaturii apei, dar se mbolnvesc i mor n cazul unei modificri brute. Unele animale mai primitive manifest o termotaxie, adic o reacie de orientare spre sursa de cldur. Petii lun (Mola mola) se strng laolalt (gregarism) cnd temperatura apei coboar sub 5 C i, dimpotriv, se separ cnd temperatura urc peste 8 C. Unele specii de nevertebrate acvatice, precum molutele intermareice tropicale Tetracleta
27

squamosa, Fissurella barbadensis i Nerita tesselata sunt capabile de termoreglare prin rcire evaporativ. La fel i crabul Ocypode macrocera, respectiv isopodul Ligia oceanica. Dimensiunile atinse de animalele cu cretere continu din aceeai specie sunt mai mari n apele reci dect n cele calde. n conformitate cu regula lui Bergmann, multe specii marine abisale care triesc la temperaturi sczute au o talie mai mare dect speciile nrudite din apele de suprafa mai calde. Giaja (1956) considera c evoluia poikilotermiei spre homeotermie a fost o intensificare a vieii i o lrgire a domeniului su. Homeotermele (omoos=asemntor, thermos=cald) sunt numite i endoterme, deoarece ele produc i controleaz sursele lor proprii de cldur. Se consider c n evoluia homeotermelor, primele au aprut mecanismele de protecie contra supranclzirii i mai trziu cele mpotriva rcirii. i homeotermele experimenteaz perioade cu temperatur redus a corpului, de aceea mprirea n ectoterme (plante, reptile, protiste) i endoterme este preferabil celei homeoterme/poikiloterme. Multe specii sunt omorte de temperaturi sub -1 C, datorit formrii cristalelor de ghea, care afecteaz integritatea celulelor. Unele animale ectoterme supravieuiesc la temperaturi sczute, deoarece acumuleaz soluii ce se comport ca un antigel, prevenind formarea cristalelor. Unele specii de hidrobioni se nfund n nmol sau detritusul organic (gasteropodul Bithynia tentaculata nc de la 9 C), pentru a trece iarna. Punctul de fierbere: dac apa ar fi la fel cu majoritatea celorlalte lichide de pe Pmnt, ar fierbe la temperatura normal de la suprafa i astfel ar exista numai ca gaz. Aceasta ar face-o inutil vieii care necesit ap n stare lichid, precum n curentul sanguin. Cldura specific a apei este mai mare dect a oricrui lichid cunoscut, cu excepia amoniacului. Cldura specific a apei solide este 4,1846 J.g/ C. Apa conduce foarte ru cldura; primele dou straturi de ap absorb 99% din radiaia solar. Cldura latent de vaporizare a apei este foarte ridicat (cca. 586 cal sau 2430 J.g-1). Astfel, evaporarea apei de pe suprafaa vegetal are un efect rcoritor intens asupra plantei. ntinderile mari de ap al Terrei au un rol moderator asupra climei. Cldura latent de topire are i ea valoare ridicat: 539,2 80 cal/g sau circa 9,70 kcal/mol. Temperatura de solidificare a apei este ridicat comparativ cu a altor compui. Importana biologic const n faptul c, la temperaturi n jur de 0 C, n organisme pot avea loc procese biologice care nu ar fi posibile la temperaturi sczute. Cldura de fuziune a apei, necesar pentru topirea unui gram de ghea la 0 C, este ridicat (cca. 335 J g-1). Sublimarea - tranziia direct din faz solid n aceea de vapori (i invers), fr a trece printr-o faz lichid intermediar - implic consumul sau eliberarea a 335 J.g-1.
28

Conductibilitatea electric/conductivitatea apei crete n mediul lotic (ap curgtoare) odat cu concentraia de sruri minerale, n funcie de abundena acestora pe substrat, durata contactului cu substratul, suprafaa de contact i viteza de curgere a apei. Apa liber de sruri nu conduce curentul electric. Radioliza apei: Sub aciunea radiaiilor ionizante, molecula de ap pierde un electron i se transform n ion pozitiv. Electronul este captat de o alt molecul de ap care se transform n ion negativ. Ionii formai sunt instabili i conduc spre doi radicali liberi: H. i OH. , respectiv doi ioni stabili: H+ i OH-, care se recombin i formeaz din nou apa. Radioliza apei sub aciunea radiaiilor ionizante poate modifica structura macromoleculelor proteice i a acizilor nucleici. Radioliza apei sub aciunea radiaiilor solare se numete fotoliz.

3.3. Proprietile chimice ale apei


Sunt determinate de substanele chimice prezente n ap n stare solvit. Apa conine cca. 30 substane diferite (Na, K, Mg, carbonai, sulfai, silicai, cloruri). Ioni comuni n ap: H+, Na+, K+, [NH4]+, Cl-, I-, hipoclorit [OCl]-, [HCO3]-, Ca2+, Fe2+, S2-, [CO3]2-, [PO4]3-. Bazele, srurile, acizii minerali se dizolv cu uurin, n timp ce grsimile i uleiurile cu greu. Capacitatea de dizolvare crete cu temperatura. n mediul acvatic, disponibilul de ap nu constituie o problem, ns meninerea echilibrului hidric da. Apa va tinde, fie s ptrund n organismele acvatice din mediu (dac au o concentraie mai mare dect mediul), fie s le prseasc (dac apa are o concentraie mai mare dect organismele). Aceste procese sunt mpiedicate prin mecanisme de osmoreglare. Aceasta este o adaptare pentru a controla echilibrul apei n organismele care triesc n medii hipotonice sau hipertonice. Un pete dulcicol trebuie s excrete apa n exces, deoarece animalul este hipertonic fa de ambient. Petii osoi care triesc n mediul marin sunt hipotonici fa de ambient i au probleme inverse. Rinichii lor secret foarte puin urin i au rolul de a ndeprta ionii bivaleni precum Ca2+, Mg2+ i SO42-, luai din apa nghiit n continuu. Branhiile acestor peti excret ioni monovaleni precum Na+, Cl- i NH4+. Reacia ionic (pH-ul) este logaritm cu semn schimbat al concentraiei ionilor de hidrogen dintr-o soluie:
pH = lg 1 = - lg H + H
+

pH-ul apelor naturale variaz ntre 4 i 10 uniti. Apele naturale au un pH variabil, n funcie de natura i originea lor, astfel: - apele praielor de munte: 6,5-7,2; - apa rurilor: 6,2-7,2;
29

- apa de lac: 7,4-8,4; - apa de mare: 8,2-9,8. n funcie de preferina hidrobionilor pentru un domeniu sau altul de pH, deosebim: - acidofile: 1-4. - alkalifile: peste 9. Organismele haloalkalifile triesc la o salinitate peste 33% sare; ele au adesea o coloraie roie. Organismele care triesc n condiii extreme de mediu (temperatur, presiune, salinitate) se numesc extremofile. Petii mor la pH mai mic de 4,5 (figura 3.5.). n turbrii, valoarea pH-ului poate scdea la 4, datorit acizilor humici. Concentraia ridicat de substane humice reduce pH-ul i n lacuri.

Fig. 3.5. Efectul acidifierii lacurilor (dup C. Mason, 2002)

nfloririle algale cresc rapid pH-ul. Ca urmare a asimilaiei clorofiliene (cu consum de CO2), fitoplanctonul poate conduce la valori de 9 sau chiar 10. Apele continentale prezint variaii mai largi dect cele marine. Aciditatea apelor de suprafa se poate datora unor cauze naturale, precum acizii humici extrai din mlatini sau turbrii, dar mai curnd este rezultatul polurii industriale. Acizii ptrund n apele de suprafa i subterane din drenajul minelor, resturi industriale i depuneri acide. Infiltrrile acide n ap tind s creasc solubilitatea altor minerale nocive. Aciditatea este de obicei cauzat de prezena acizilor minerali, a srurilor acizilor puternici sau a dioxidului de carbon liber i nu trebuie confundat cu valoarea pH-ului. Acizii ucid unele organisme. Numrul redus de macronevertebrate din cursurile de ap mpdurite de conifere se datoreaz n general acidifierii. Concentraia de aluminiu crete cu scderea pH-ului, iar sub 5,0 domin aluminiul anorganic, care este toxic pentru biota acvatic. Eroziunea aluminiului din solul pdurilor de ctre ploile acide n SUA i Germania reprezint o problem important. O valoare ridicat a manganului are potenialul pentru deformarea petilor. Precipitaiile acide (pH sub 4,0) spal aluminiul i magneziul.

30

Alcalinitatea este produs de prezena carbonailor, bicarbonailor (de Na, K, Mg i Ca), hidroxizilor i a diferitelor sruri ionice dizolvate. Alcalinitatea ridicat face apa nepotabil i afecteaz procesele de tratare a apei (coagularea). Petii mor la mai mult de 25 mg.l-1 NaOH (folosit n procese tehnologice din tbcrii, industria textilelor i a cauciucului). n general, apele cele mai apte pentru a susine o via acvatic divers au o alcalinitate de 100 mg.l-1 sau mai mult i un pH de 7-8. Potenialul redox/oxidoreductor (rH) sau potenialul redox este o msur a echilibrului ntre procesele de oxidare i cele de reducere dintr-un mediu lichid. - la un rH ntre 0-27, apa este considerat reductoare; - la un rH ntre 28-54, apa este considerat oxidant. Procesele oxido-reductoare sunt foarte intense la interfaa ap/ml a unui bazin acvatic. Un potenial redox redus favorizeaz creterea fosforului anorganic n sedimente. rHul se calculeaz dup relaia:
rH = (E + 0,058 pH) / 0,029

unde : E = diferena de potenial exprimat n mV. Salinitatea - S () reprezint greutatea elementelor solide care poate fi obinut prin evaporarea a 1 kg ap n vid la 480 C pn la greutate constant. n apele dulci domin carbonaii (de calciu, sodiu, magneziu, potasiu): 79,9%; urmeaz: sulfaii: 13,2%; clorurile: 6,9%; nitraii etc. n cele marine domin clorurile: 88,8%; urmeaz sulfaii: 10,8% i carbonaii: 0,4%. Salinitatea oceanelor se caracterizeaz prin prezena unor constitueni majori (peste 100 ppm), minori (1-100 ppm) i a unor elemente rare (sub 1 ppm). Dintre constituenii majori: clorul, sodiul, anionul sulfat, magneziul, calciul, potasiul. Dintre constituenii minori: bromul, carbonul, stroniul, borul, siliciul, fluorul. Dintre elementele rare: azotul, litiul, rubidiul, fosforul, iodul, fierul, zincul, molibdenul. Salinitatea medie a oceanului este de 35, adic 35 g.l-1. Rurile dilueaz srurile n apropierea estuarelor i schimb chiar compoziia apei marine, prin srurile pe care le vars n mare. Curenii de suprafa sau de adncime modific distribuia srurilor; ploile i evaporarea influeneaz de asemenea chimismul apei marine. Exist i variaii sezoniere. n Marea Roie, salinitatea ajunge la 41, n timp ce Marea Neagr are doar 17-21, fiind o ap salmastr. Salinitatea Mrii Baltice este i mai redus: 211. Exist variaii i n funcie de latitudine. Astfel, n emisfera nordic salinitatea este mai mic dect n cea sudic. n zona ecuatorial, datorit precipitaiilor abundente, salinitatea este mai mic dect la tropice unde evaporaia este intens iar precipitaiile srace. n funcie de gradul de salinitate, apele se mpart n:
31

dulci (ahaline): sub 0,5 slcii (mixohaline): a. oligohaline: 0,5-5 b. mezohaline (salmastre): 5-18 c. polihaline: 18-30 marine / oceanice (euhaline): 30-40 suprasrate (hiperhaline/ultrahaline): peste 40. Astfel de ape suprasrate se ntlnesc n golfuri marine izolate sau n lacurile mari din zonele foarte aride. Pentru acestea din urm, gradul de adaptare la valoarea concentraiei de sruri este particular fiecrui grup de organisme (halobii): - speciile haloxene, de origine dulcicol, supravieuiesc n apele srate cu concentraii de sruri ntre 0-100 g (Lymnaea ovata, Stratiomys chameleo); - speciile halofile, iubitoare de ap srat, suport concentraii ntre 25100 g (Notolca stricta, Cyclops bicuspidatus i C. strenuus, Chironomus halophilus, Culicoides salinarius, Gasterosteus aculeatus); - speciile halobionte triesc n ape cu concentraii foarte mari: ntre 25-280 g (Brachionus mlleri, Artemia salina, Ephydra riparia). Marea Moart se afl la 415 m sub 0. Densitatea ei este de 1,237 kg.l-1. Principalele componente ale biotei sunt alga verde Dunaliella - singurul productor primar i cteva bacterii halofile din familia Halobacteriacee. Psrile marine excret o parte din sarea ingerat din apa marin prin urin (concentraia n NaCl=1,5%), iar o alt parte prin secreia nazal a unor glande salifere (concentraia n NaCl=4%). Mamiferele acvatice (foci, balene) i hrnesc puii cu un lapte foarte concentrat i bogat n grsimi (30-40%), realiznd o important economie de ap. Salinitatea influeneaz anumite proprieti ale apei. Astfel, cldura specific crete cu salinitatea; densitatea apei, de asemenea. La saliniti mai mari de 20 g , densitatea maxim apare la o temperatur inferioar punctului normal de nghe. Vaporizarea scade cu creterea salinitii deoarece srurile fac moleculele de ap mai puin disponibile pentru evaporare. Presiunea osmotic a apei crete odat cu creterea salinitii. Toate aceste proprieti se numesc coligative. Ele influeneaz condiiile de flotaie i locomoie, precum i morfologia, metabolismul i rspndirea hidrobionilor. Deosebim, n funcie de preferine, specii stenohaline i eurihaline. Speciile stenohaline triesc n medii cu salinitate relativ constant ntreg ciclul lor biologic, fie la saliniti mici i constante (stenohaline de ap dulce), fie la saliniti mari i constante (stenohaline de ap srat). Mecanismele de reglare osmotic ale acestor organisme au eficien sczut, creterea sau scderea salinitii ducnd la moartea prin oc osmotic. Organismele eurihaline pot tri n medii acvatice n care salinitatea variaz n limite foarte mari, n toate fazele ciclului ontogenetic. Stadiile tinere ale hidrobionilor sunt mai sensibile la variaiile salinitii dect cele mature. Unele specii petrec primele stadii de via n medii cu salinitate redus, iar fazele de maturitate n medii cu salinitate ridicat: morunul, nisetrul, pstruga, scrumbia de
32

mare, petii migratori anadromi. Unele specii eurihaline prezint adaptri pasive la variaia salinitii: starea de anabioz salin. n estuare, apele dulci i cele srate se amestec. n regiunea mareelor, acest amestec de ape este ntins pe o lungime mult mai mare dect n mrile fr maree, organismele fiind supuse unui stres continuu. La limita dintre mare i estuar, apele sunt mai srate i populate predominant de forme marine. Mai aproape de vrsarea fluviului, apele au salinitatea sczut i sunt populate predominant de forme dulcicole. La mijlocul estuarului se afl o zon de salinitate intermediar, cu forme tipic salmastre. La contactul apelor dulci i srate se produce moartea multor organisme pelagice care nu pot suporta ocul salin (se adaug ocul termic i variaia concentraiei oxigenului). Salinitatea poate avea un efect important i asupra distribuiei plantelor n habitate terestre nvecinate cu marea. Mangrovele pot tolera concentraii saline de 10-20 ori mai mari dect speciile terestre (avocado). Estuarele reprezint o regiune de adaptare a animalelor marine la apele dulci i invers. Este un loc n care speciaia este mult mai activ comparativ cu zonele cu factori de mediu constani. Organismele acvatice pot fi poikilosmotice (izoosmotice), care i modific concentraia mediului intern n funcie de cea a mediului extern (nevertebratele marine), respectiv homeosmotice (algele i nevertebratele dulcicole, ca i cele din apele suprasrate i vertebratele), care i pstreaz presiunea osmotic a mediului intern indiferent de cea a mediului extern. Clorinitatea - Cl () exprim cantitatea total de halogeni (Cl, I, Br) dintrun kg de ap de mare n care bromul i iodul sunt substituii printr-o greutate echivalent de clor. Clorinitatea exprim concentraia halogenilor la unitatea de greutate. Se utilizeaz i noiunea de clorositate care exprim clorinitatea n grame la un volum de 1 litru (clorositatea = clorinitatea x densitatea apei la 20 C). Rhopia (factorul rhopic) reprezint raportul numeric dintre diferiii ioni din mediul acvatic, care acioneaz antagonic sau sinergic asupra parametrilor funcionali ai organismelor. Comparnd raportul diferiilor ioni ai Mrii Negre i ai Mrii Mediterane (fluviile aduc n bazinul pontic o cantitate nsemnat de ioni de K i Ca), E. Pora a constatat c principalul factor care limiteaz ptrunderea speciilor mediteraneene (leptostracei, scafode, pteropode, cefalopode, brahiopode, enteropneuste, echinide, asteride, alge fucoidee, laminariacee) n Marea Neagr este raportul ionic diferit, nu salinitatea total diferit. Anionii mai frecveni n apele naturale sunt: Carbonaii sunt cei mai importani compui din apele dulci continentale (80%), n timp ce n apele marine se gsesc n proporie de numai 0,2-0,4 %. Cei mai frecveni sunt: CaCO3, MgCO3, SrCO3. Bicarbonaii sunt mult mai solubili dect carbonaii, n funcie de pH-ul apei. Cel de calciu joac rol de "tampon" ntre H2CO3 i CaCO3. Halogenii cei mai rspndii sunt: clorul, bromul i iodul, prezeni sub form de cloruri, bromuri, ioduri. n apele marine, clorurile sunt dominante (89%); n apele continentale reprezint numai 7% din cantitatea total de sruri.
33

Sulful este al doilea anion ca importan n apele interioare. Se gsete sub form de sulfai, sulfuri sau hidrogen sulfurat. n ecosistemele lacustre, bacteriile depun sulf la interfaa ap/ml. Cationii din apele naturale: n apele naturale, metalele provin din dizolvarea depozitelor naturale i deversrile de ape uzate casnice, agricole sau industriale. Metalele netoxice comune n ap sunt: Ca, Mg, Fe, Mn, Al, Cu, Zn, Na (foarte abundente n scoar). Sodiul i potasiul sunt prezeni n apele continentale sub form de cloruri, sulfuri, ioduri, carbonai, bicarbonai etc., n concentraii de miligrame la litru. Calciul este unul dintre cei mai importani cationi din apele naturale. Se gsete sub form de cloruri, carbonai, bicarbonai i sulfai. Calciul este cel mai important pentru molute. Calciul influeneaz direct proporional cantitatea de CO2 fixat sub o form asimilabil de ctre fitoplancton. Vara, n lacurile cu vegetaie submers bogat are loc transformarea bicarbonatului de calciu n carbonat depus pe plante ca i calciu de asimilaie ("creta de lac").
(CO3H)2Ca = CO2 + CaCO3 + H2O

Iarna, datorit intensitii reduse a fotosintezei, crete concentraia de calciu din ap, ca urmare a descompunerii bicarbonatului format n timpul verii. Calciul intr n alctuirea scheletului la numeroase specii de organisme acvatice, vertebrate sau nevertebrate. Magneziul se gsete n apele de suprafa. Intr n alctuirea clorofilei i n compoziia unor enzime. Raportul Ca/Mg reprezint un factor limitativ n dezvoltarea unor specii din zooplancton sau a unor peti de ap dulce. Are aciune stimulatoare asupra algelor fixatoare de azot. Fierul se gsete n ap sub form feroas (gsit n apa de fntn, apele subterane sau pturile inferioare ale lacurilor stratificate i n ape cu un coninut sczut de oxigen dizolvat), feric sau coloidal, n legtur cu prezena acizilor humici. Este un oligoelement foarte important. Concentraia fierului n ap poate fi un factor limitativ pentru dezvoltarea populaiilor de cianobacterii. n cantiti mari, fierul devine toxic i pentru peti. Unele zcminte actuale de fier sunt rezultatul activitii oxidative bacteriene. Manganul activeaz unele enzime; n doze mici, stimuleaz creterea algelor. n cantiti crescute, inhib dezvoltarea cianobacteriilor. n lacuri, manganul mbogete n oxigen apa din profunzime. Manganul poate fi gsit n concentraii foarte ridicate n apele subterane, n condiii anaerobe. Cuprul este prezent n ap sub form ionic sau ca i compus organomineral. Compuii carbonici ai cuprului se depun pe substrat, perturbnd viaa organismelor bentice. n concentraii mari este toxic pentru populaiile algale, sulfatul de cupru fiind folosit ca algicid pentru combaterea "nfloririlor algale" ale bazinelor acvatice. Cuprul intr n alctuirea unor enzime, a unor pigmeni respiratori (hemocianina, cerebrocuprina, hepatocuprina).
34

Siliciul se gsete n apele continentale i oceanice sub form ionic i coloidal (bioxid de siliciu), avnd originea n scoara terestr. Primvara i toamna - perioadele de maxim dezvoltare a diatomeelor, concentraia siliciului n ap scade. Siliciul intr n alctuirea frustulelor la diatomee i a scheletului la spongierii silicioi i radiolari. Dup moartea acestor organisme i sedimentarea la fundul apelor se formeaz depozite de siliciu. Duritatea apei (titrul hidrometric) este dat de suma concentraiei cationilor, cu excepia celor de H+ i a metalelor alcaline. Duritatea unei ape este dat practic de suma concentraiilor ionilor de Ca i Mg. Duritatea poate fi temporar, dat de bicarbonaii de calciu i magneziu prezeni n ap i care pot fi eliminai prin fierbere (cea carbonat), respectiv permanent (cea necarbonat), dat de clorurile, sulfaii i nitraii foarte solubili, care se menin n ap i dup ce precipit carbonaii. nsumate, formeaz duritatea total. Duritatea unei ape se exprim n grade de duritate: germane sau franceze. Apele pot fi clasificate astfel: ape foarte moi (0-4), ape moi (4-8), ape mijlocii (812), ape relativ dure (12-18), ape dure (18-30), ape foarte dure (peste 30). Apele piscicole au o duritate moderat. Apele dure, care conin sulfat de Mg n principal, cu efect cataric asupra populaiei, se depun pe conducte, micorndu-le capacitatea de transport, de transfer al cldurii, reduce eficiena boilerelor, interfereaz cu vopselele din industria textil, afecteaz calitatea produselor de la fabrica de bere, zahr etc. Apa dur nu face clbuc la splare; este laxativ. Precipitatul (spun+ap dur) poate pta hainele, vasele etc. iar pielea devine aspr, se cojete. Apele cu duritate mare nu pot fi utilizate la irigaii deoarece accentueaz fenomenul de srturare a solului, iar n industrie folosirea lor este limitat la anumite domenii. 3.3.1. Elementele biogene Se mai numesc nutrieni sau biostimuleni. Sunt elemente precum: carbonul, azotul, fosforul, sulful, siliciul, magneziul, cuprul, calciul, fierul, potasiul, manganul, cobaltul, borul, eseniale pentru creterea i reproducerea hidrobionilor. Nutrienii pot fi considerai poluani, atunci cnd concentraiile lor ridicate duc la creterea excesiv a plantelor acvatice (ex., nfloriri algale). Exist numeroase surse naturale de carbon, de aceea carbonul este rareori un nutrient limitativ. Azotul i fosforul sunt factori de cretere eseniali i factori limitativi n creterea plantelor acvatice. Apa de mare este cel mai adesea limitat de azot, n timp ce sistemele dulcicole sunt cel mai frecvent limitate de fosfor. Factorii limitativi din ecologia apei dulci includ: - temperatura - lumina - turbiditatea - gazele atmosferice dizolvate, n special oxigenul - micarea apei (curentul rului)
35

- srurile biogene sub form de macronutrieni i micronutrieni. Dintre macronutrieni: N, P, K, Ca i S. Dintre micronutrieni: Fe, Cu, Zn, Cl i Na. Azotul se gsete sub form de azot molecular, sruri de amoniu, nitrai, nitrii, ca i sub forma combinaiilor organice. Azotul molecular (gazos) - extrem de stabil - ajunge din atmosfer n apele de suprafa datorit solubilitii ridicate sau provine din aciunea bacteriilor denitrificatoare. Poate fi utilizat direct de unele cianoficee precum Nostoc sau Anabaena sau de bacteriile fixatoare de azot. Sursele majore de azot includ scurgerea de pe terenurile de furajare a animalelor, fertilizanii de pe terenurile agricole, descrcrile de ap uzat municipal i unele bacterii i alge albastru-verzi care pot obine azot direct din atmosfer. n plus, unele forme de ploaie acid pot contribui la mbogirea n azot a apelor de suprafa. Azotul amoniacal rezult din hidratarea amoniacului. Este utilizat de bacterioplancton care l oxideaz sau de ctre diatomee care l transform n azotai. Amoniacul provine din reducerea compuilor cu azot i hidroliza ureei; ia natere din aciunea bacteriilor de putrefacie asupra proteinelor din cadavrele hidrobionilor. Sunt eliminai n ap compui cu o toxicitate mai redus precum: ureea, acidul uric, srurile amoniacale. Amoniacul este foarte toxic pentru majoritatea hidrobionilor, prezena sa n cantiti crescute indicnd o poluare organic a apei. Este prezent n apele superficiale pn la 200 m adncime. Concentraia sa scade cu adncimea deoarece este oxidat repede. n zona eufotic prezint oscilaii mari datorit procesului de fotosintez. Azotiii sunt produi intermediari de oxidare a amoniacului de ctre bacteriile nitrificatoare. Poate rezulta i din reducerea nitriilor de ctre bacteriile anaerobe.
bacterii

2 NH3 + (3+1/2) O2

aerobe

2 NO2 + 3 H2O

NO3

bacterii

H2

anaerobe

NO2 + H2O

Sunt substane instabile care se oxideaz formnd azotai sau se reduc la amoniac. Azotaii sunt srurile utilizate de productorii primari n sinteza proteinelor. Se formeaz sub aciunea radiaiilor ultraviolete i a descrcrilor electrice din azot molecular sau sub aciunea nitrat-bacteriilor, prin oxidarea nitriilor:
bacterii

NO2 + 1/2 O2
nitrificatoare

NO3 + 12.000 cal

36

Procesul biologic prin care amoniacul sau alte forme reduse ale azotului organic sunt oxidate la nitrii se numete nitrificare. Azotul molecular este transformat fotochimic pn la azotai. Amoniacul este transformat n nitrii i apoi n nitrai, prin aciunea bacteriilor. Sub aciunea bacteriilor poate avea loc procesul de denitrificare, ce const n reducerea azotailor i azotiilor pn la oxizi de azot (NO sau NO2), ce pot fi redui la azot molecular care trece n atmosfer. n apa potabil, nitraii pot conduce la probleme serioase (intoxicarea copiilor, a animalelor, mergnd pn la moartea acestora). Aceasta se datoreaz unei bacterii comune n tractul intestinal al copiilor, care convertete nitraii la o form foarte toxic: nitrii. Nitriii pot nlocui oxigenul n curentul sanguin, conducnd la un deficit de oxigen care produce o coloraie albstruie (cianoz) la copii. Azotul organic se gsete n ap sub form coloidal sau ca molecule de aminoacizi, provenite din descompunerea cadavrelor hidrobionilor. Din metabolismul organismelor acvatice rezult aminoacizi i polipeptide, dar i hidroxilamin i uree. Fosforul este prezent n ap sub form organic, legat de radicali sau substane complexe, sau sub form de sruri ale acidului fosforic. Concentraia normal n apele dulci este de 1 mg.m-3, dar concentraia lui crete cu adncimea, fiind maxim n mlul de pe fundul bazinului. Apele uzate ncrcate cu substane organice cresc nivelul fosforului, mrind riscul de eutrofizare. Apele ce ies de la staiile de epurare conin de 10 ori mai muli fosfai dect la intrare datorit descompunerii bacteriene a substanelor organice. Fertilitatea chimic a apei poate fi exprimat prin raportul N/P, adic ntre azotai i fosfai. Valoarea raportului este relativ constant n biotopul acvatic, dar i n plancton. Modificarea raportului arat o alterare a metabolismului ecosistemului. Circuitul fosforului ntr-un bazin acvatic este de 4-5 zile. Respectnd ecuaia fotosintezei, azotul i fosforul sunt principalii factori limitativi ai produciei primare. Fosforul se asimileaz doar sub form de fosfat PO4H- ce provine din descompunerea i disoluia rocilor. O cretere mic de azot presupune o cretere adiional n fosfor. O cretere mic de fosfor presupune o mare cretere a produciei primare. Sursele majore de fosfor antropice sunt: incendiile forestiere, detergenii domestici, fertilizanii i scurgerile de pe terenurile de hrnire a animalelor, descrcrile municipale de ape uzate. 3.3.2. Gazele dizolvate n ap Gazele din ape prezint variaii largi. La interfaa aer/ap, are loc un schimb permanent de gaze ntre atmosfer i hidrosfer. Din atmosfer pot trece n ap gaze precum: O2, CO2, N2, H2, H2S, CH4 etc. Concentraia acestor gaze depinde de solubilitatea gazului, temperatura i salinitatea apei, presiunea atmosferic etc.
37

Oxigenul dizolvat n ap are fie origine atmosferic, fie provine din fotosinteza fitoplanctonului i a macrofitelor acvatice, sau are origine mineral, provenind din reducerea oxizilor. Concentraia oxigenului se schimb cu adncimea, depozitele de ml, turbulen, temperatur, toleran microbian, lumin etc. Exist un echilibru relativ ntre oxigenul produs prin fotosintez i cel consumat prin respiraia plantelor sau descompunerea substanelor organice din ap. n mezolimnion se formeaz i o chemoclin ce separ cele dou pri suprapuse de ap cu regim chimic diferit, n special pentru oxigenarea apei. n timpul zilei predomin fotosinteza iar cantitatea de oxigen din ap crete, n timp ce noaptea predomin respiraia, consumul fcnd ca nivelul de oxigen s scad. nclzirea apei duce la scderea oxigenului dizolvat i dezvoltarea excesiv a bacteriilor aerobe. Oxigenul este doar puin solubil n ap. Solubilitatea n ap a oxigenului variaz invers proporional cu temperatura (tabelul 3.2.) i salinitatea apei, i este favorizat de micarea apei i creterea presiunii atmosferice (tabelul 3.3.). Cantitatea de oxigen ce se poate dizolva n ap la o anumit temperatur i presiune rezult din relaia:
V = 1000 x K x p 760

unde: V = volumul de oxigen n ml.l-1; K = coeficientul de absorbie a oxigenului (0,04998); p = presiunea atmosferic a oxigenului.
Tabelul nr. 3.2. Solubilitatea oxigenului n funcie de temperatura apei -1 Temperatura (C) Solubilitatea (mg.l ) 0 14,64 1 14,22 2 13,82 3 13,44 4 13,09 5 12,74 6 12,42 7 12,11 8 11,81 9 11,53 10 11,26 11 11,01 12 10,77 13 10,53 14 10,30 15 10,08 16 9,86 17 9,66 18 9,46 19 9,27

38

20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31

9,00 8,90 8,73 8,57 8,41 8,25 8,11 7,96 7,82 7,62 7,56 7,43

Tabelul nr. 3.3. Solubilitatea oxigenului, n funcie de temperatura apei i presiunea atmosferic Temperatura Presiunea atmosferic (mm Hg) (C) 700 750 760 790 1 12,5 13,5 14,0 14,5 10 10,0 11,0 11,0 11,5 20 8,1 8,7 8,8 9,2 25 7,5 8,0 8,1 8,4

Cantitatea de oxigen solvit n ap se exprim n ml O2 l-1 sau mg.l-1 (1 ml O2=1,43 mg). Gradul de saturaie n oxigen a apei se exprim n procente i se calculeaz dup relaia:
Saturaia (%) = C/CO x 100

unde: C = concentraia oxigenului dizolvat n momentul colectrii probei; CO = concentraia la saturaie a oxigenului, la temperatura din momentul colectrii. Atunci cnd gradul de saturaie a apei n oxigen este sub 100%, n ap exist un deficit de oxigen. Cnd aceast valoare este peste 100%, apa este suprasaturat n oxigen. Oxigenul este un factor limitativ pentru organismele acvatice. Exist organisme anaerobe (se dezvolt numai n absena oxigenului), microaerofile (se dezvolt numai la concentraii reduse de oxigen) i aerobe (se dezvolt numai n prezena oxigenului). Exist i facultativ-anaerobe, care se pot dezvolta i n prezena i n absena oxigenului (ex., levuri). Vntul scade oxigenul prin agitaia sedimentelor de pe fund. Oxigenul este consumat neuniform de ctre organismele acvatice. Bacteriile utilizeaz oxigenul n degradarea oxidativ a substanei organice moarte. n unele locuri, biodegradarea oxidativ este att de intens nct se consum tot oxigenul din ap, producndu-se fenomenul zamor (moartea n mas a hidrobionilor). Sida crystallina (cladocere) este o specie oxifil. Speciile oxifile: Viviparus, Fagotia (gasteropode) se refugiaz la linia apei sau urc spre orizontul de ap mai aerat.
39

Vara, n lacurile cu vegetaie abundent, datorit fotosintezei intense are loc o suprasaturare a apei n oxigen. O slab suprasaturaie este inofensiv, n timp ce una puternic are efecte fatale asupra puietului de pete n special datorit emboliei gazoase. Datorit variaiilor termice sezoniere, n apele stagnante apare o adevrat stratificare a oxigenului. Iarna, difuzia oxigenului din atmosfer este mpiedicat de ptura de ghea, din fotosintez rezult puin oxigen, ns solubilitatea acestuia este mai mare datorit temperaturii sczute. Circulaia de primvar face ca apa s fie saturat n oxigen. nclzirea apei conduce la o scdere a cantitii de oxigen din hipolimnion, datorit proceselor de oxidare, descompunerii bacteriene sau fermentative a substanelor organice i datorit respiraiei hidrobionilor. Stagnaia de var din lacurile eutrofe duce la o scdere puternic a concentraiei de oxigen datorit descompunerii substanelor organice rezultate dup moartea organismelor acvatice. Mlul de pe fundul bazinelor acvatice conine de regul puin oxigen datorit proceselor de descompunere a substanelor organice, ce au loc la nivelul sedimentelor. De aceea, n blile mici cu ml abundent se instaleaz fenomenul de hipoxie ce afecteaz n special populaiile piscicole. n apele curgtoare nu are loc o stratificare a oxigenului, datorit micrii continue a apei. Variaiile concentraiei de oxigen n lungul unui curs de ap se explic prin diferenele de temperatur dintre izvor i vrsare i prin coninutul diferit de substane organice de pe traseu. Organismele din zona tidal pot fixa oxigenul din aer. Cnd lipsete oxigenul, ele i pot procura energia necesar prin anaerobioz. Numeroase organisme pot tri n ap fr oxigen: scoica Crassostrea virginica i alte lamelibranhiate se nchid complet n timpul emersiei i stau ntr-o stare de minim metabolic anaerobiotic. Isopodul marin Idotea din Marea Neagr rezist 24 h printre algele costiere, n ape complet lipsite de oxigen. Pianjenii acvatici (Argyroneta sp.) folosesc clopote de scufundare confecionate dintr-o reea de fire de mtase ancorate de tulpinile submerse ale plantelor acvatice. Ei aduc aer de la suprafa, bul cu bul, ntre picioarele posterioare, pn ce clopotul este umplut. Dioxidul de carbon apare natural n ap (n concentraii cuprinse ntre 0,2-0,5 ml.l-1), ca produs al descompunerii aerobe sau anaerobe a materiei organice, din respiraia hidrobionilor, din procese de dehidrogenare i din activitatea industrial. Este, de asemenea, uor absorbit din atmosfer n funcie de temperatura i salinitatea apei. Creterea acestora reduce solubilitatea CO2 n ap. Dioxidul de carbon este prezent n ap sub form de carbonai (complet legat), bicarbonai (semilegat) i mai rar sub form de bioxid de carbon liber. Dioxidul de carbon se afl ntr-un echilibru dinamic sub form molecular, acid carbonic sau ioni bicarbonat i carbonat:

40

CO2 atm.

CO2 din ap

H2CO3

Ca(HCO3)2

CaCO3

Concentraia CO2 din ap poate scdea prin consumul lui n procesul de fotosintez a plantelor i crete prin eliberare n timpul respiraiei hidrobionilor. Variaiile coninutului de CO2 din ap datorit unor cauze chimice sau biologice sunt nsoite de modificri ale pH-ului apei. Scderea concentraiei de CO2 n timpul verii datorit consumului intens prin fotosintez duce la ridicarea pHului n epilimnion pn la valori de 9 uniti. n hipolimnion, n funcie de coninutul de calciu al apelor, concentraia de CO2 poate crete, proces nsoit de scderea pH-ului. Sistemul carbon/carbonai este un sistem tampon ce regleaz pH-ul (foarte util n situaia ploilor acide). Dioxidul de carbon are un efect marcat asupra petelui i a altor forme de via acvatice. Petii rspund semnificativ la concentraii ce depesc 1 mg.l-1. Expunerea continu la concentraii de 10 mg.l-1 sau mai mult s-a dovedit fatal multor specii de peti dulcicoli. Hidrogenul sulfurat este prezent n multe bazine de ap, ca rezultat al descompunerii anaerobe a materiei organice. n apele dulci, H2S ia natere n cea mai mare parte din descompunerea proteinelor sub aciunea bacteriilor n timp ce n Marea Neagr 99% din hidrogenul sulfurat provine din reducerea sulfailor sub aciunea bacteriilor sulfat-reductoare din speciile Microspira aestuarii i Desulfovibrio desulfuricans i numai 1% din descompunerea substanelor organice cu sulf de ctre bacterii din genul Clostridium. Formarea H2S este favorizat de cantitile reduse de oxigen, de slaba circulaie a apei i de concentraiile ridicate de sulfai din ap. Hidrogenul sulfurat este toxic pentru majoritatea hidrobionilor, dozele letale fiind foarte mici. Acest compus foarte toxic produce un miros caracteristic de ou stricate, care este detectabil cu mult nainte ca limita toxic s fie atins. Unele organisme acvatice, precum alga Oscillatoria coerulescens, rotiferul Brachionus palla, crustaceul Cyclops strenuus suport concentraii relativ crescute de H2S. Speciile detritofage, care triesc n mlurile bogate n substane organice n descompunere, precum polichetul Nereis diversicolor suport concentraii de H2S pn la 20 mg.l-1. Metanul sau "gazul de balt" se formeaz n apa unor ecosisteme acvatice stagnante n urma descompunerii celulozei provenite din biomasa macrofitelor bentonice, sub aciunea metan-bacteriilor. CH4 este un gaz toxic pentru majoritatea hidrobionilor, prezena lui n ap arat un proces intens de acumulare a substanelor organice, un mare deficit de O2 i un avansat stadiu de eutrofizare a bazinului respectiv.

41

3.3.3. Substanele organice Sunt de natur chimic diferit (protide, aminoacizi, vitamine, lipide, glucide i compui intermediari ai acestora); se gsesc n ap sub forme diferite: dizolvate, ca suspensii, particule coloidale. Dup originea lor, ele pot fi autohtone, rezultat al activitii biologice din respectivul ecosistem, sau alohtone, aduse n bazin de apele de iroire (materiale terigene). Substanele organice autohtone pot proveni din corpul hidrobionilor mori (proteinele, lignina, celuloza) sau din activitatea metabolic a hidrobionilor, precum substanele ectocrine. Materia organic din ap este calificat ca dizolvat sau particulat. Substana organic dizolvat n ap reprezint 90-98% din cantitatea total de substan organic coninut n ap. Bacteriile, protozoarele i unele alge planctonice pot folosi direct substanele organice dizolvate n ap. Se pare ca la fel procedeaz i rotiferele, crustaceele i bivalvele. Concentraia substanelor organice din ap poate fi apreciat i prin consumul biochimic de oxigen sau cererea biologic de oxigen, care exprim volumul de oxigen necesar respiraiei fundamentale a descompuntorilor aerobi, pentru a descompune biochimic materia organic dintr-un volum dat de ap, dup cinci zile de incubaie la 20 C (CBO5). Cnd n ecosistemul acvatic ajunge materie organic n exces, productivitatea crete datorit aportului de nutrieni, cererea biologic de oxigen este mai mare ca oferta i astfel se ajunge la anoxie. Cantitatea de substane organice din ap confer acesteia o putere reductoare care se determin prin cantitatea de permanganat de potasiu/bicromat de potasiu (ca surs de oxigen i substan bactericid) necesar pentru oxidarea apei n mediu acid. Aceasta se numete oxidabilitate. Substanele organice din apele cu un coninut redus de oxigen sau n care acest gaz lipsete sufer o descompunere anaerob n urma creia sunt emanate gaze cu mirosuri neplcute. Aceste ape sunt considerate putrescibile. Stabilitatea este inversul putrescibilitii. 3.3.4 Substanele radioactive Cele mai frecvent ntlnite n apele naturale dintre substanele radioactive sunt: uraniul, toriul, radiul, carbonul, potasiul i stroniul. n apele continentale, cel mai frecvent radionuclid este potasiul iar n cele marine stroniul. Aceste elemente radioactive i au originea n litosfer, rocile granitice fiind mai bogate dect cele bazaltice. Aceasta explic radioactivitatea variabil a izvoarelor. Carbonul radioactiv (14C) ia natere din azotul atmosferic sub aciunea radiaiilor cosmice, de unde este antrenat de precipitaii.

42

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor 1. Apa se gsete natural n: a. stare solid b. faz lichid c. stare de plasm d. faz gazoas. 2. Apa este: a. mediul intern universal al organismelor vii b. un solvent universal c. mediul extern al tuturor formelor de via d. un lichid tipic. 3. Proprietile sale chimice i fizice neobinuite se datoreaz: a. faptului c este unicul mineral lichid b. largii sale rspndiri c. structurii de dipol a moleculei d. forei gravitaionale. 4. Izotopii oxigenului conduc la formarea de: a. ap supergrea b. superuoar c. grea d. uoar. 5. Ci izotopi pot fi prezeni n structura apei? a. 3 b. 6 c. 18 d. 9. 6. Care sunt proprietile organoleptice ale apei? a. transparena b. mirosul c. aspectul d. culoarea. 7. Culoarea apei poate fi: a. real b. aparent c. transparent d. coloidal.
43

8. Absorbia radiaiilor solare n mediul acvatic se face: a. ncepnd cu marginile spectrului b. progresiv, dinspre rou spre violet c. progresiv, dinspre violet spre rou d. cel mai puin pentru albastru. 9. De la suprafa spre fundul unui bazin acvatic adnc se descriu urmtoarele zone: a. zona polifotic b. zona mezofotic c. zona disfotic d. zona eufotic. 10. Fenomenul de bioluminiscen caracterizeaz n special: a. apele marine b. lacurile c. rurile d. apele subterane. 11. Bioluminiscena se refer la: a. emisia de lumin sub form de sclipiri instantanee sau constante b. producerea de descrcri electrice c. comunicare intraspecific cu ajutorul emisiilor radioactive d. migraia hidrobionilor spre zone mai bine luminate. 12. Zona tidal se refer la: a. zona de flux i reflux b. valurile din zona de larg c. curenii de adncime d. zona litoral a unui lac. 13. Suspensiile din coloana de ap alctuiesc: a. sestonul b. triptonul c. nectonul d. planctonul. 14. Upwelling-ul este asociat cu: a. urcarea apei din nivelurile mai adnci spre suprafa b. latitudinile mici c. migraia vertical a fitoplanctonului d. creterea productivitii lanurilor trofice pn la peti. 15. Curenii de ap sunt de mai multe tipuri:
44

a. de suprafa i de adncime b. reci i calzi c. activi i pasivi d. verticali i orizontali. 16. Relaia temperatur/densitate: a. este direct proporional b. nu este liniar c. este invers proporional d. este punctiform. 17. n timpul verii, apa unui lac din zona temperat cuprinde zonele: a. endolimnion. b. epilimnion c. hipolimnion d. termoclina. 18. pH-ul apelor naturale variaz: a. ntre 1 i 14 uniti b. ntre 1 i 7 uniti c. ntre 8 i 14 uniti d. ntre 4 i 10 uniti. 19. Organismele care prfer ape cu concentraii foarte mari de sruri se numesc: a. halobii b. halobionte c. halofile d. haloxene. 20. Mecanismele de reglare osmotic sunt mai eficiente la organismele: a. stenohaline b. ahaline c. ultrahaline d. eurihaline. 21. Duritatea apei poate fi: a. temporar b. permanent c. total d. german. 22. Elementele biogene se mai numesc: a. micronutrieni b. biostimuleni
45

c. macronutrieni d. factori limitativi. 23. Cele mai importante gaze dizolvate n ap sunt: a. oxigenul b. carbonul c. ozonul d. dioxidul de sulf. 24. Gazul de balt se refer la: a. acumularea de metan b. eutrofizare avansat c. acumulare de hidrogen sulfurat d. descompunerea celulozei. 25. CBO5-ul se refer la: a. consumul biochimic de oxigen b. cererea biologic de oxigen c. producia de oxigen prin fotosintez d. fenomenul de anoxie.

46

4. Tipuri de ecosisteme acvatice


Apele interioare/continentale se mpart n: dulci, salmastre i srate, respectiv n: subterane i de suprafa. Apele continentale de suprafa se repartizeaz n dou mari grupe: curgtoare i stagnante. Distincia nu este ntotdeauna tranant, exist i structuri intermediare. Marginea lacurilor, n regiunea de valuri, adpostete o faun de ap curgtoare/reofil, n timp ce unele maluri de ru lent adpostesc o faun stagnicol.

4.1. Ecosistemele hipogee


Ecosistemele apelor subterane sunt unice, fragile i vulnerabile. n aceast categorie sunt cuprinse apele care umplu golurile i crpturile scoarei Pmntului, mbib straturile subterane cu structur poroas i formeaz pnze freatice sau ruri i acumulri de ap n goluri ale scoarei i n peteri. Aproximativ 90% din apele freatice i au originea n apele de precipitaii care se infiltreaz n pmnt. La ntlnirea cu o roc impermeabil (argil, marn), apele de infiltraie se acumuleaz i formeaz pnza freatic sau stratul acvifer. Curgerea subteran se realizeaz datorit presiunilor de deasupra i de dedesubt i variaiilor de temperatur din apa freatic i stratele nconjurtoare. E o curgere pe pant, pe deasupra unui strat impermeabil. nclinarea pantei i fora de gravitaie determin direcia de scurgere a stratului acvifer care iese la suprafa, dnd natere izvoarelor. Apele de tip vados (de infiltraie) stau la originea izvoarelor ce dau natere tuturor apelor de suprafa: praie, ruri, fluvii, lacuri. Sub albia major a rurilor, substratul este impregnat cu ap i formeaz freaticul aluvionar. Prin intermediul acestuia se realizeaz comunicarea ntre apa rului i stratul acvifer de sub acesta. Astfel, microfauna subteran se poate amesteca cu microfauna rului i invers, dar i cu microfauna altui ru care atinge aceeai pnz freatic. Zona hiporeic (regiunea de schimb ntre apa de suprafa i cea subteran) este un ecoton: zon de tensiune ecologic, adic ridicat stare de competiie ntre dou combinaii de specii (aparinnd la dou ecosisteme). Spaiile interstiiale saturate ale pietriului adpostesc multe specii noi pentru tiin. Sub marile deerturi ale Terrei, la mii de metri adncime, se gsesc cantiti imense de ap care umple golurile din scoar. Aceasta este apa subteran de mare adncime, aflat la presiuni foarte mari i care formeaz adevrate "mri subterane". Ex., regiunea Donek (Rusia), geosinclinalul Munilor Atlas (cu ntindere subsaharian). Apele subterane ofer condiii de via asemntoare: temperatur foarte constant, egal cu media termic anual de la suprafa;
47

lipsa luminii, ceea ce determin lipsa plantelor verzi (productorii primari); hran foarte puin, mai ales de la suprafa (detritus vegetal i animal); vitez mic de circulaie a apei, cu o nlocuire lent a O2 consumat de organisme; spaiile microporale nu permit existena organismelor de talie mare. Excepional pot exista i organisme mai mari (acumulri foarte mari de ape freatice, ecosisteme cavernicole).

4.2. Apele curgtoare (mediul lotic)


Sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent, de obicei, a cror ap se deplaseaz gravitaional de la izvor spre vrsare (amonte-aval), printr-o depresiune numit albie, ca urmare a diferenei de altitudine fa de nivelul mrii. Potamologia se ocup cu studiul apelor curgtoare; potamos = ru (grec.). Adncimea apelor curgtoare variaz n funcie de mrimea lor de la civa cm, n cazul praielor, pn la zeci de metri, n cazul fluviilor. Adncimea relativ mic a apelor curgtoare face ca presiunea hidrostatic, ca factor abiotic, s nu aib rol n distribuia organismelor potamofile. Limea apelor curgtoare depinde de debitul apei i variaz de la civa metri la km, la vrsarea marilor fluvii. Obinuit, curgerea apei se face printr-o albie, numit i albia minor. n timpul creterii apelor datorit precipitaiilor, apele acoper i zona adiacent, adic albia major, modificndu-i sensibil limea. Deosebim: - izvoarele Izvoarele constituie originea reelei hidrografice a apelor curgtoare i apar la locul unde un strat acvifer iese la suprafaa solului. n funcie de originea lor prezint o serie de caracteristici fizice i chimice precum: sunt srace n oxigen, dar conin mult CO2 stocat ca bicarbonai. Bicarbonatul de calciu din apele izvoarelor pierde la suprafa CO2 i se transform n carbonat de calciu care se depune ca travertin; au o temperatur constant i relativ cobort, n jur de 8 C, exceptnd izvoarele termale cu temperaturi mai ridicate dect ale mediului; reacia ionic a apei este neutr, dar se alcalinizeaz datorit pierderii CO2, care se degaj n atmosfer sau este utilizat de plante n procesul de asimilaie clorofilian. - praiele Praiele de munte, rezultate din apele izvoarelor limnocrene i reocrene, se caracterizeaz printr-o pant pronunat, vitez mare de curgere (5-6 m.s-1), debit redus. Temperatura este sczut tot timpul anului iar variaiile sezoniere mici. Datorit albiei cu denivelri i cascade, apa este bine oxigenat. Apa este mai ales limpede, transparena scznd numai n perioadele de ploi abundente i la topirea zpezii, cnd i debitul crete considerabil.
48

Diferena de vitez ntre firul central i maluri, precum i denivelrile frecvente ale albiei fac ca n praiele de munte s se constituie doi biotopi distinci: cel lotic care ocup majoritatea albiei i cel lentic mai restrns. Hidrobionii sunt specii oxifile i stenoterme, cu caracteristici morfologice i fiziologice specifice biotopului pe care l populeaz. - rurile Sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent, formate din confluena mai multor praie/izvoare. Au o albie larg, adnc i stabil, cu maluri joase i puin abrupte. Debitul apei este crescut prin aportul afluenilor. Viteza apei este redus iar variaiile termice mari. Sursa primar de ap o constituie precipitaiile atmosferice. Un ru se mparte de la izvor spre vrsare n curs superior, mijlociu i inferior. Configuraia albiei se poate modifica datorit eroziunii malurilor, fapt ce conduce la formarea de meandre. Uneori, albia minor a rului se ndreapt iar meandrele pierd legtura cu rul, transformndu-se n brae moarte. Caracteristici: oxigenul dizolvat i temperatura sunt egal distribuite. Pot exista unele variaii n ce privete oxigenul dizolvat, ntre zonele turbulente rapid curgtoare i cele mai adnci, linitite, datorit lipsei aerrii fizice. Infiltrarea apei de suprafa prin sedimentele de fund induce aporturi de materie organic care este depozitat i transformat prin reacii fizice i activitate biologic. n schimb, upwelling-ul apei subterane aduce substane solvite i nutrieni n sistemul de suprafa. n acest fel, zona hiporeic - zona interstiial saturat n ap, dezvoltat la interfaa dintre apele de suprafa i subterane profunde, acioneaz ca un "sistem de filtrare" care contribuie major la autopurificarea natural a fundului pietros al rurilor. Curentul sau curgerea direcional deosebete apele curgtoare de alte medii acvatice i influeneaz adaptrile anatomice i comportamentale ale organismelor hidrobionte/biotei. Viteza de curgere nu este uniform de la suprafa spre fund. La contactul cu substratul, viteza de curgere este redus, ceea ce permite organismelor bentice special adaptate s evite forele fluide. La suprafa unde frecarea nu mai afecteaz curgerea, viteza este cea mai mare. Substratul este foarte heterogen, constnd din materiale organice i anorganice. Tipul de substrat influeneaz/determin diversitatea taxonomic a biotei prezente n cursul de ap. Barajele mpiedic somonii s migreze n ocean i napoi pentru depunerea pontei. Eliminarea vegetaiei de pe maluri (zona riparian) duce la pierderea stabilitii malurilor. Cursul de ap afectat crete de obicei n temperatur, cu o schimbare corespunztoare a tipurilor de organisme. n apele curgtoare, circulaia materiei difer fa de acea din lacuri. Rurile sunt sisteme deschise la ambele capete. Ciclul biosintez-biodegradare pe traseul unui curs de ap urmeaz un gradient longitudinal (amonte-aval) (figura 4.1.). n apele curgtoare, organismele din amonte sunt hran pentru consumatorii din aval; petii migreaz pentru reproducere i hrnire. Poluarea
49

cursului principal al unui ru se rsfrnge i asupra poriunii din amonte a bazinului hidrografic, influennd biocenozele afluenilor. Apele uzate deversate ntr-un ru creaz un baraj de ap nociv iar petii nu mai pot migra n amonte pentru depunerea pontei.

Fig. nr. 4.1. Ciclul biosintez-biodegradare pe traseul unui curs de ap (dup E. Angelier, 2000)

Dintre organismele autotrofe, mai importante n ru sunt: macrofitele, perifitonul ataat de substrat, fitoplanctonul suspendat n ap, unele bacterii, protiste. Dintre heterotrofe: celelalte animale, fungii i bacteriile care se hrnesc pe seama materiei organice moarte. Importana fiecrei categorii de productori primari depinde de tipul/mrimea rului: macrofitele se dezvolt mai ales n ruri mici, canale, margini, unde curentul i adncimea sunt mici. Exist patru categorii de macrofite: emergente (pe maluri i bancuri), cu frunze plutitoare (pe marginea rurilor lente), plante liber plutitoare (de obicei formeaz covoare) i submerse, ataate de substrat. Perifitonul este alctuit din alge verzi, diatomee, cianobacterii i nc cteva grupe i apare pe fiecare suprafa din apele curgtoare (pietre, sedimente i macrofite). Fitoplanctonul este limitat n principal la rurile de es. n apele curgtoare, materia organic particulat nevie i materia organic dizolvat sunt surse importante de energie; reprezint o surs potenial de hran pentru consumatori. Majoritatea cantitii provine din surse exterioare. Toamna frunzele czute n curent se descompun n constitueni. Fungii ncep s le colonizeze, nevertebratele se hrnesc cu ele iar abraziunea fizic contribuie la descompunere. Organismele ce locuiesc n curent: diatomee, larve de nevertebrate i multe nevertebrate diferite nu sunt necesar limitate sau nchise ntr-o locaie. Ele sunt frecvent transportate n aval n numr mare. Aceast micare masiv n aval a organismelor este cunoscut ca deriv/drift.

4.3. Apele stagnante (mediul lentic)


Apele stttoare sunt ecosisteme acvatice localizate n depresiuni ale scoarei terestre ocupate de apa meteoric. Cuprind: lacurile, blile i mlatinile. Distingem ntre: A. Structuri naturale
50

lacurile Au origine diferit. Se caracterizeaz prin adncimea lor care nu permite dezvoltarea vegetaiei pe fund, dar exist n mod normal o ngust centur de vegetaie n zona litoral. Unele lacuri sunt total izolate, dar majoritatea primesc aflueni i posed unul sau mai muli emisari. Ciclul biosintez-biodegradare n ecosistemele lacustre urmeaz un gradient vertical (figura 4.2.). Lacurile reprezint ecosisteme localizate n depresiuni relativ adnci ale scoarei, suficiente pentru a se stabili termoclina, ocupate permanent cu ap. Aceast stratificare se produce datorit comportamentului diferit al apei n relaie cu temperatura i cu densitatea. Caracteristicile unui lac sunt: fundul este lipsit de vegetaie; flora i fauna sunt mai puin adaptate; au un timp mare de reziden i o rat sczut de renovare; activitatea microorganismelor n lacuri este determinant. n lacurile de cmpie se deosebesc trei zone de adncime caracterizate prin valori proprii ale luminii i concentraiei de oxigen: litoralul (rmul) - bine delimitat, acoperit cu vegetaie emers i submers, numit i zona fotic sau trofogen. n litoral exist plante superioare cu rdcini (Phragmites, Elodea) i pajiti cu Chara. sublitoralul - zona de tranziie ntre litoral i profundal. profundalul - zona apelor linitite i a pturii groase de ml fin. Este lipsit de lumin (zona trofolitic), fr plante, populat cu numeroi consumatori (animale ce suport un coninut redus de oxigen) i descompuntori. n Romnia, conform acestor criterii, nu pot fi ncadrate n categoria de lac propriu-zis dect puine astfel de ecosisteme: lacul Snagov, lacuri din Carpai, precum: Znoaga, Bucura, Galeu i cteva lacuri de baraj natural. Din punct de vedere biologic, lacul prezint dou zone caracteristice: masa apei sau pelagialul; fundul lacului sau bentalul. ntr-un lac natural exist o zon bentic litoral, una bentic profund i una pelagic. Cea litoral are o centur de vegetaie helofit i hidrofit; cea pelagic este lipsit de macrofite, ca i zona bentic profund. Zona bentic litoral este supus aciunii valurilor. Un iaz sau o mlatin pot fi asimilate zonei litorale a unui lac, dar nu prezint valuri.

51

Fig. nr. 4.2. Ciclul biosintez-biodegradare n ecosistemele lacustre i oceanice (dup E. Angelier, 2000)

- blile i iazurile Au origine diferit. n general sunt simple depresiuni n solul impermeabil, meninute cu ap prin aporturi permanente (surse) sau prin ape pluviale. Au dimensiuni variabile fr a fi posibil o distincie clar ntre bli i iazuri. Se caracterizeaz prin mic profunzime, ceea ce permite dezvoltarea vegetaiei acvatice pe fund. Blile sunt ecosisteme asemntoare lacurilor, la care lipsete etajul profundal al pelagialului. Pot avea legtur permanent cu apele curgtoare sau o pot pierde n funcie de cantitatea de precipitaii i nivelul apelor curgtoare. - bltoacele temporare se formeaz pe sol argilos, unde apa se poate menine timp de cteva sptmni sau cteva luni. n aceste ape temporare se pot dezvolta crustaceele branchiopode. - mlatinile i turbriile Constituie intermediari ntre mediile strict acvatice (iazuri i structuri perifluviale) i mediile terestre. Reprezint ultimul stadiu n evoluia iazurilor sau a structurilor perifluviale nainte de colmatare. Sunt terenuri cu umiditate ridicat i ochiuri de ap pe care se dezvolt o vegetaie specific i n care are loc frecvent formarea turbei. Apar pe locuri lipsite de scurgere, cu pant redus i substrat impermeabil, acolo unde aportul depete evaporaia sau se pot forma prin colmatarea blilor eutrofe. Telmatologia se ocup cu studiul mlatinilor; telma = mlatin (grec.). Cele mai numeroase mlatini se ntlnesc n zona pdurilor boreale din Europa i Asia. Mlatinile se formeaz n vi datorit acumulrii precipitaiilor i sunt permanent alimentate cu ape de infiltraie. Dup localizare, alimentarea cu ap, componena specific i producia primar pot fi: oligotrofe, eutrofe, mezotrofe sau distrofe.
52

n interiorul diferitelor habitate care exist n mediul lotic sau lentic se pot distinge diferite tipuri de microhabitate: minerale, organice, vegetale. B. Structuri artificiale Au luat natere prin aciunea direct a omului, fiind create n scopuri diferite. Uneori s-au format spontan n depresiuni ale scoarei rmase n urma exploatrilor de sare (iazurile de la Ocna Sibiului). Omul a modificat mai mult sau mai puin profund ecosistemele lotice, fie pentru a se proteja (de ex., revrsri, eroziunea malurilor), fie pentru a le utiliza ca i cale de transport (navigaie) sau ca i surse de energie (amenajri hidroelectrice); pe de alt parte, a creat uneori involuntar suprafee de ap rezultate din invadarea pietriului de ctre apa freatic. Au fost create iazuri pentru piscicultur.

4.4. Biomurile de ap srat (mrile i oceanele)


Biomurile de ap srat sunt reprezentate de totalitatea mrilor i oceanelor planetei, care au o salinitate cuprins ntre 3-37 g. Oceanul Planetar ocup o suprafa de 370.800.000 km2 i cuprinde un volum total de 1,38 miliarde km3, cu o adncime medie de 3.800 m; adncimea maxim: Groapa Marianelor (Pacific): 10.914 m. Exist patru mari oceane: Pacific, Atlantic, Indian i ngheat de Nord, cu o serie de mri aferente. Oceanele deschise acoper 260 milioane km2, cu o pant spre zonele de platform continental din dreptul coastelor pn la 200 m adncime i includ recifurile de corali. Zona de maree apare la marginea uscatului i include plaje nisipoase i rmuri stncoase. Acolo unde influena mareei este mic apar mlatini srate, cmpii noroioase i mangrove. Oceanele sunt definite ca ntinderi foarte mari de ap cu circulaie larg, mrginite de continente, n timp ce mrile sunt considerate ca ntinderi relativ mai reduse de ap, care comunic sau nu cu oceanul i sunt mrginite de unul sau mai multe continente; au rol determinant n regularizarea climei, a circuitului apei pe glob, n producerea fenomenelor atmosferice. Mrile pot fi clasificate n funcie de aezarea geografic n: - mri litorale sau de coast, situate la marginea unui continent: Marea Arabiei, Marea Chinei etc.; - mri mediterane, dispuse ntre dou continente: Marea Mediteran, Marea Roie etc.; - mri interioare, situate n interiorul unui continent, avnd legtur cu oceanul planetar: Marea Neagr, Marea Baltic etc.; - mri nchise, precum Marea Caspic. n funcie de temperatura lor medie, pot fi: - polare (media termic anual sub 5 C); - subpolare (media termic anual sub 10 C); - temperate reci (media termic anual ntre 8-15 C); - temperate calde (media termic anual ntre 15-23 C);
53

- tropicale (media termic anual peste 23 C). Caracterizarea bazinelor marine i oceanice Un bazin oceanic cuprinde pe seciune vertical mai multe zone sau uniti topografice: - Platoul continental sau elful, care se ntinde de la suprafaa apei pn la adncimea de 200 m. Are o suprafa variabil (cca. 9% din suprafaa oceanului planetar), pant lin acoperit cu sedimente terigene. Prezint o mare varietate a formelor de via; - Taluzul sau abruptul continental, care se ntinde de la 200 m pn la 1.500-2.500 m adncime. Relieful este mai accidentat iar panta foarte pronunat; - Abisul sau profundalul, care continu pn la 8.000 m. n unele oceane, precum Pacificul, la adncimi de peste 7.000 m, exist anuri ultraabisale sau jgheaburi marine. Fundul oceanului planetar este acoperit cu sedimente de natur i origine diferit (mluri calcaroase i silicioase, argil roie etc.), cu grosimi de pn la civa km (Golful Bengal). Mediul marin cuprinde dou mari domenii: pelagialul sau masa apei, populat cu organisme planctonice i nectonice, care formeaz mpreun pelagosul; bentalul sau fundul marin, populat de organismele bentonice care triesc la contactul ap/substrat solid (epibentos) sau n grosimea substratului mineral (endobentos). Domeniul pelagial cuprinde pe vertical cteva zone distincte n ce privete numrul de specii, densitatea acestora i dinamica vieii pelagiale: zona epipelagic care corespunde zonei eufotice i se ntinde de la suprafa pn la adncimi de 50-60 m, uneori 100 sau 200 m, corespunztor transparenei apei; zona mezopelagic, cuprins ntre prima i adncimea de dispariie a luminii; corespunde n general izotermei de 10 C; zona batipelagic care coboar pn la adncimea de 2.500 m i izoterma de 4 C; zona abisopelagic ntre 2.500 - 6.000 m, sub izoterma de 4 C; zona ultraabisal sau hadopelagic, de la 6.000 m adncime. Pe orizontal, pelagialul poate fi mprit n: regiunea/provincia neritic, n dreptul platoului continental, pn la izobata de 200 m, cu suprafa variabil n funcie de ntinderea platformei continentale; cca. 9% din suprafaa oceanului. regiunea/provincia oceanic, n largul oceanului , cca. 91% din suprafaa total a oceanului. Domeniul bental cuprinde fundul marin de la linia de demarcaie cu uscatul pn la cele mai mari adncimi i prezint urmtoarele etaje:
54

supralitoral, zona acoperit de ape numai la mareele nalte, imersat temporar dar regulat; mediolitoral, la contactul ap/uscat, zona mareelor, unde organismele pot tri att n imersie ct i n emersie; infralitoral, zona acoperit continuu de ap, se ntinde pn la adncimi de 30-40 m n Marea Mediteran, sau 80 m n mrile tropicale, cu transparen mare. Aici se dezvolt macrofitele fotofile de tipul Zostera i Thalassia; circalitoral, de la limita inferioar de dezvoltare a macrofitelor fotofile pn la adncimi la care se dezvolt alge mai puin pretenioase fa de lumin (sciafile); batial, de la marginea platoului continental pn la adncimi de 3.000 m, corespunztoare izotermei de 4 C. Ocup taluzul continental i marginea mai puin abrupt a zonei abisale; abisal, de la poalele taluzului continental pn la adncimi maxime de 6.000 m. Este populat de un numr mic de specii i indivizi, specii stenobate de adncime; ultraabisal sau hadal, de la 6.000 m pn la fundul gropilor ultraabisale; este populat de specii puine, mai ales bacterii barofile care suport presiuni ridicate (700-1.000 atmosfere). Zona mrii adnci ce se ntinde sub platforma continental poate fi divizat i n zona arhibentic ntre platoul continental i 1.000 adncime i zona abisalbentic sub 1.000 m, prile cele mai adnci ale podelei oceanului cu anuri sub 6.000-7.000 m fiind numite zone hadale. Organismele din mediul marin formeaz asociaii stabile i complexe, prezente pe toat adncimea oceanului. n Ocean, biocenozele bentale sunt delimitate prin specii caracteristice de animale: comunitile de animale ale lui Petersen. Este imposibil a se stabili limitele spaiale ale combinaiilor migratoare de specii. Numeroase specii de peti migratori sunt nsoii n peregrinrile lor de un fel de biocenoze itinerante. n condiii extreme de existen apar biocenoze incomplete (schizocene), alctuite din mai puine componente. n abisurile oceanelor nu exist plante, ci numai animale i bacterii. Unde este imposibil viaa animal, biocenozele marine devin bacteriocenoze. Ex. Marea Neagr, sub 200 m unde are loc reducerea sulfailor la H2S, adpostete bacteriocenoze anaerobe cu o densitate individual imens: 270 milioane celule bacteriene la 1 g substrat uscat.

55

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor 1. Apele interioare/continentale se mpart n: a. dulci b. srate c. amare d. acre. 2. Zona hiporeic este: a. fundul bazinului acvatic b. coloana de ap c. regiunea de schimb ntre apa de suprafa i cea subteran d. zona de flux-reflux. 3. Un ecosistem acvatic hipogeu poate fi: a. de suprafa b. de profunzime c. o peter d. freaticul aluvionar. 4. Potamologia se ocup cu studiul: a. apelor curgtoare b. apei potabile c. lacurilor d. apei subterane. 5. Obinuit, curgerea apei se face printr-o albie numit: a. vad b. depresiune c. albia minor d. albia major. 6. Izvoarele: a. constituie originea reelei hidrografice a apelor curgtoare b. apar n urma precipitaiilor c. iniial sunt srace n oxigen d. au o temperatur constant i cobort. 7. Rurile: a. sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent b. se formeaz din confluena mai multor praie sau izvoare c. se vars obligatoriu n mare d. conin un fitoplancton bogat.
56

8. Caracteristicile unui lac sunt: a. rat crescut de renovare b. fundul este acoperit cu vegetaie c. timp mic de reziden d. fundul este lipsit de vegetaie.

9. Lacul prezint ca zone biologice caracteristice: a. litoralul b. pelagialul c. abisalul d. bentalul. 10. n bltoacele temporare se pot dezvolta: a. amfibienii b. petii c. crustaceele branchiopode d. crustaceele decapode. 11. Telmatologia se ocup cu studiul: a. blilor b. mlatinilor c. iazurilor d. lacurilor de acumulare. 12. Marea Neagr este o mare: a. litoral b. mediteran c. nchis d. interioar. 13. Zona marin din dreptul platoului continental se numete: a. regiune neritic b. provincia oceanic c. provincie neritic d. etaj litoral. 14. Biocenozele schizocene: a. apar n condiii extreme de existen b. sunt incomplete c. nu conin plante d. conin numai animale.

57

5. Asociaiile de organisme acvatice


Interaciunile dintre hidrobioni pot fi: directe sau indirecte. Exemplu de interaciune direct - relaiile trofice (figura 5.1.).

Fig. nr. 5.1. Piramid trofic n mediul acvatic

Speciile de hidrobioni modific prin activitatea lor mediul de via (chimismul apei, natura substratului etc.). O specie de pete consum vegetaia bentic i transform substratul din vegetal n mlos, o schimbare de habitat important. Interaciunea dintre hidrobioni este n aces caz indirect: mediul de via modificat, la rndul lui, acioneaz ca un factor de transformare i diversificare a populaiilor. Facilitarea este un mecanism de succesiune ecologic, prin care o specie modific un habitat sau disponibilul unei resurse locale, permind unor noi specii s se stabileasc. Unele macrofite pot facilita, prin modificarea habitatului, instalarea altor specii. Ex., speciile plutitoare se pot dezvolta adpostite de vnt n liziera blilor cu stuf. Macrofitele acvatice (ex., stuf) ofer suport pentru epifite, concentreaz metalele grele. Bazinele acvatice cuprind dou biotopuri: pelagialul sau masa apei i bentalul sau zona din apropierea substratului mineral (fundul bazinului). Pelagialul este populat de organisme animale, vegetale i microorganisme care formeaz pelagosul. n funcie de modul de via particular, pelagosul conine ca asociaii de organisme: pleustonul, neustonul, planctonul i nectonul. Populaiile de hidrobioni legate de fundul bazinului formeaz bentosul. Unele specii pot exista ca forme pelagiale o parte a ciclului biologic (ou, larv), iar ca aduli sunt bentonice.
58

5.1. Originea organismelor acvatice


Majoritatea biologilor actuali accept ideea potrivit creia primele forme de via au aprut i s-au dezvoltat n mediul acvatic. Dup A.S. Zernov, 75% din ncrengturile i clasele actuale de organisme sunt de origine acvatic, 69% fiind marine, iar 6% dulcicole. n mediul acvatic exist ncrengturi i clase care nu au reprezentani n mediul terestru. Fauna actual a apelor dulci se compune din elemente marine sau terestre care au emigrat n apa dulce. Exist puine grupe de organisme acvatice despre care se poate afirma cu certitudine c au aprut n apele dulci: cladocerele, rotiferele. Unele grupe sistematice de animale marine nu au deloc reprezentani n apele dulci: echinodermele, tunicierii, gasteropodele opistobranhiate, n timp ce altele au foarte puine specii dulcicole: spongierii, celenteratele, nemerienii. Trecerea organismelor din apele marine n cele dulci i invers este considerat o adaptare secundar. Forma organismelor a rmas neschimbat, modificndu-se fiziologia individului, mai ales funcia de osmoreglare. Migraia organismelor din mediul marin n cel dulcicol i invers este legat de reproducere i hrnire. Unele organisme marine care au emigrat relativ recent n apele dulci nu i-au adaptat perfect mecanismul osmoreglator la noile condiii de mediu. Astfel, Eriocheir sinensis (crabul cu cleti catifelai), introdus pasiv n mrile europene prin navele venite din Extremul Orient, ptrunde n rurile continentelor, dar se ntoarce n mediul marin pentru reproducere. Organismele secundar acvatice sunt acelea care au avut strmoi adaptai la viaa terestr, dar care au trecut ulterior la viaa acvatic. Ex., fanerogamele acvatice, cetaceele, unele reptile.

5.2. Pleustonul
Cuprinde organisme acvatice vegetale sau animale al cror corp este parial emers i plutete la suprafaa apei i ale cror deplasri (n special pasive) sunt condiionate de curenii de ap. n lacurile dulci, suprafaa apei este acoperit de plante cu frunze plutitoare nefixate prin rdcini, precum iarba broatei (Hidrocharis morsus ranae), lintia (Lemna trisulca, L. minor, L. polirrhiza, L. gibba, Wolfia arrhiza), petioara (Salvinia natans), Nymphaea, Azolla (ferig de ap), Trapa natans (castan de ap), Pistia stratiotes, Utricularia, Paspalidium geminatum. Exist plante carnivore, cu structuri n form de pung. Odrecilla funcioneaz ca aspirator. n apele marine, pleustonul este reprezentat de organisme din grupul sifonoforelor, precum Physalia physalis (corabia portughez), Physophora hydrostatica, Vellela vellela, care plutesc la suprafaa mrilor i sunt deplasate de vnt. Hidrobionii pleustonului prezint adaptri att pentru viaa acvatic, ct i pentru cea aerian: coloraia criptic protectoare, transparen fa de radiaia solar puternic, respiraie aerian.
59

5.3. Neustonul
Este o comunitate de organisme acvatice animale sau vegetale ce triesc la interfaa aer/ap, utiliznd o proprietate fizic a suprafeei apei: tensiunea superficial. Dezvoltarea neustonului este favorizat de starea mai linitit a apelor de suprafa. Din acest motiv este mai abundent n ecosistemele stagnante unde micrile apei sunt mai reduse, fie datorit dezvoltrii vegetaiei i existenei unor obstacole naturale, fie datorit formei specifice a litoralului care formeaz golfuri linitite. Organismele neustonice abandoneaz suprafaa apei doar pentru perioade scurte: cnd plou se ascund sub frunzi i apoi se ntorc. Cnd seac mediul acvatic (bli, ape temporare), formele cu aripi vor coloniza noi bli. Exist multe organisme care ajung la suprafa sporadic i accidental: unele larve, nimfe bentonice care au forma adult aerian, vin la suprafa pentru a realiza ultima nprlire. 90% dintre plecoptere, trihoptere, odonate au forma adult aerian i supravieuirea lor depinde de acest moment. Epineustonul este format din organisme care folosesc pelicula superficial apei ca substrat de susinere. Aceste organisme plutesc sau se odihnesc pe suprafaa apei, dar nu rup tensiunea superficial a apei. Epineustonul este alctuit din organisme vegetale, precum crisomonade, cloroficee (protococale, flagelate) i organisme animale precum unele specii de hemiptere (Gerris, Velia, Hydrometra, Halobates), colembole, larve de Ephydra. Epineustonul poate fi submprit ntr-un epifitoneuston alctuit din productorii primari care triesc n pelicula superficial a apei i un epizooneuston format din speciile animale legate de aceast zon. Speciile epineustonice au n comun o serie de adaptri, precum tegumentul hidrofob ce mpiedic udarea corpului, o rezisten sporit la aciunea direct a radiaiei solare etc. Pelicula superficial reprezint principalul canal de informaie i comunicare. Animalele au mecanoreceptori pe suprafeele hidrofuge. Pelicula superficial servete i pentru emiterea de semnale. Unele forme epineustonice se deplaseaz cu mare vitez, nu doar graie abilitii lor locomotoare, ci i datorit surfactanilor care reduc tensiunea superficial (emit picturi prin abdomen, Velia prin proboscis). Viteza de deplasare este de 30 de ori mai mare dect a altor grupuri. Colembolele prezint o "furc" abdominal cu ajutorul creia salt pe suprafaa apei. Hiponeustonul este format din hidrobioni, n general de talie mic, ce populeaz ptura superficial (1-5 cm). Este alctuit din specii de bacterii, diatomee, flagelate, protozoare, viermi rotiferi, molute, crustacee (ex, cladocerele: Scapholeberis kingi, S. mucronata), insecte etc. n funcie de perioada ontogenetic sau timpul petrecut n zona superficial a apei se deosebesc urmtoarele categorii: euhiponeustonul format din organisme care sunt prezente n ptura superficial tot ciclul lor ontogenetic: copepode din familia Pontelidae, unele specii de Idotea i Sagitta;
60

merohiponeustonul format din organisme care petrec n neuston numai primele stadii de dezvoltare (ou, larve, puiet), precum unele specii de polichete, molute, crustacee, insecte, peti sau numai stadiul de adult, precum unele gastropode pulmonate, unele specii de heteroptere, diptere sau coleoptere. tihohiponeustonul ce cuprinde organisme neustonice numai n timpul nopii. Ex., organisme marine, precum misidul Gastrosaccus, amfipodele Gammarus i Dexamine, decapodul Palaemon etc. Att formele epineustonice, ct i cele hiponestonice sunt foarte expuse prdtorilor att acvatici, ct i aerieni. De aceea, i-au dezvoltat mecanisme defensive: produc substane repelente, iar unele simuleaz moartea (tanatoz), ca i cele terestre.

5.4. Planctonul
Numit i sestonul viu, planctonul poate fi definit ca o comunitate de organisme vegetale sau animale care se menin ntregul ciclu ontogenetic sau numai n anumite stadii ale acestuia n stare de plutire liber, mai mult sau mai puin pasiv, n masa apei. n funcie de tipul de alimentaie, deosebim dou tipuri: a) fitoplanctonul, un ansamblu de microfite (n majoritate alge) cu abiliti limitate de locomoie, micrile i distribuia lor fiind supuse micrii apei; b) zooplanctonul, alctuit din heterotrofe (protozoare i metazoare: rotifere, crustacee) n suspensie n ap, care au mijloace limitate de locomoie. Fitoplanctonul este alctuit din organisme autotrofe. Cuprinde productorii primari, de la procariote pn la eucariote complexe, care triesc n zonele luminate ale pelagialului: procariote: bacterii, cianobacterii; eucariote: criptoficee, dinoficee, crisoficee, diatomee, alge verzi. Organismele planctonice sunt nconjurate de un strat limit, de-a lungul cruia schimburile de substane cu mediul sunt lente. De aceea au adoptat o a doua strategie: de a crete difuzia substanelor prin: creterea mrimii corpului sau prin creterea vitezei de deplasare. Cele mai multe tind s-i creasc mrimea, crescnd astfel schimburile. Le realizeaz prin formarea de grupri celulare, colonii (Volvox) sau filamente. Astfel pot realiza fotosinteza fr s limiteze schimburile de substane. Altele cresc viteza deplasrii prin folosirea flagelilor. Diatomeele au corpul acoperit cu siliciu (SiO2), ceea ce le permite creterea vitezei de scufundare n ptura superficial (se scufund prin greutatea lor, dar sunt ridicate imediat la suprafa, datorit turbulenelor). Organismele fitoplanctonice de talie mare se situeaz la profunzimea optim (fotosinteza maxim), fr necesitatea de a-i crete mrimea sau a limita substanele. O alt strategie este utilizarea veziculelor de gaz (hidrogen, azot); acestea i cresc coninutul i astfel celulele urc, situndu-se la adncimea optim n coloana de ap. Altele i cresc coninutul n picturi lipidice, ceea ce le permite
61

scderea vitezei de scufundare. Prin emiterea de proiecii (asemenea pseudopodelor), unele specii i cresc dimensiunea i i reduc viteza de scufundare. Fitoplancterii pot secreta i mucus care le crete frecarea cu apa. Fitoplanctonul prezint o rat de nnoire nalt (se reproduc cu o mare vitez i au o via foarte scurt). Populaiile de fitoplancton vor rspunde foarte rapid la schimburile ambientale (temperatur, lumin, concentraie i proporie relativ de nutrieni (azot, fosfor), crescnd sau scznd numeric i schimbndu-i compoziia specific. Astfel, ntlnim o variaie n numr (biomas) i specii, marcat cu anotimpurile, ceea ce face ca aceste organisme s fie buni indicatori ai condiiilor ambientale pentru mediile lentice (ex., lacuri), permindu-ne cunoaterea productivitii ecosistemului. Zooplanctonul cuprinde consumatori de diferite grade, aparinnd la diferite grupe sistematice: protozoare, rotifere, crustacee (cladocere, copepode, anostracee). Zooplanctonul joac un rol important n funcionarea reelei trofice, prin transferul carbonului algal i bacterian spre nivelurile trofice superioare. Structura i biomasa comunitilor zooplanctonice sunt importani indicatori ai strii ecologice a lacurilor. Compoziia specific i biomasa sunt influenate de factori biotici precum productivitatea bazinului sau prdarea de ctre peti i nevertebrate i factori biotici ca: temperatura, nnoirea i micrile apei. Zooplancterii se clasific dup strategia alimentar n: microplanctonofagi, care se alimenteaz cu fitoplancton mai mic de 500 m (ex., rotifere, cladocere); macroplanctonofagi, mai mari de 500 m: se alimenteaz cu mezoplancton i macroplancton, fiind prdtori ai acestora (ex., copepode, decapode). Prdarea zooplanctonului de ctre nevertebratele prdtoare din ecosistemele dulcicole din care lipsesc petii conduce la o rsturnare n favoarea indivizilor de talie mare, deoarece zooplanctonul mic este consumat rapid. Modificarea are loc n sensul creterii/maximizrii adecvrii (fitness). De ex., dac prada este planctonic iar prdtorul un pete cu orientare vizual, adecvarea poate fi crescut prin reducerea vizibilitii (dimensiune, pigmentaie), a vrstei de maturizare i maximizarea randamentului reproductiv. Daphnia reacioneaz la semnalele chimice/kairomonele unei varieti de prdtori: Chaoborus, Notonecta, peti), prin schimbarea morfologiei, comportamentului i a ontogenezei. Migraia diurn orizontal a zooplanctonului, ntre zona litoral i cea pelagic, poate evita ntlnirea cu prdtorii vizuali, ca i migraia pe vertical. Zooplanctonul prezint o rat de nnoire ridicat, cu alternan ntre reproducerea sexuat i asexuat. Prin reproducerea asexuat crete rapid numrul de indivizi, apoi se revine la reproducerea sexuat, meninndu-se variabilitatea genetic. n lunile de iarn se reduc progresiv temperatura, lumina i nutrienii, ceea ce face ca fitoplanctonul i zooplanctonul s se menin la limita minim. n condiii nefavorabile (scderea temperaturii i a luminii) se apeleaz la diapauz i criptobioz, ce constau n reducerea metabolismului pentru sincronizarea
62

ciclurilor vitale cu anumite caracteristici externe. Ca form de rezisten apare nchistarea. Bacterioplanctonul cuprinde reductori, adic specii diferite de bacterii ce populeaz ntreaga mas a apei. Bacterioplanctonul realizeaz o producie anual ridicat. Zooplanctonul (mai ales rizopodele) consum aceast biomas. n apele ntunecate, puin adnci, cu deficit de oxigen n hipolimnion, stagnante, bacteriile au un rol mai important n ansamblurile planctonice dect fitoplanctonul. Dup apartenena hidrobionilor la plancton, pe tot parcursul ciclului ontogenetic sau numai pentru perioade ale acestuia, deosebim: holoplanctonul sau planctonul adevrat (euplanctonul) alctuit din organisme vegetale sau animale care plutesc mai mult sau mai puin pasiv n masa apei ntreaga perioad ontogenetic cu excepia unor stadii latente; meroplanctonul format din specii care realizeaz acest mod particular de via numai n anumite etape ale ciclului ontogenetic (ex., ou, larv); ca aduli triesc pe substratul bazinului acvatic ca forme bentonice (ex., larvele pelagice de anelide, molute, crustacee, echinoderme) sau sunt forme nectonice (peti). n apele dulci, n funcie de caracterul ecosistemului acvatic pot fi deosebite: limnoplanctonul, ca plancton specific ecosistemelor stagnante i care mai poate fi difereniat ca: eulimnoplancton (cel lacustru), heleoplancton (cel al iazurilor), telmatoplancton (cel al mlatinilor); potamoplanctonul, specific apelor lent curgtoare. n apele marine, n raport cu localizarea n masa apei, planctonul poate fi: neritic, localizat deasupra platoului continental; oceanic, care triete n zonele de larg oceanic. n funcie de dimensiuni se deosebesc urmtoarele categorii: picoplanctonul, mai mic de 1 m (bacterii); ultraplanctonul, organisme planctonice sub 5 microni (bacterii, flagelate foarte mici); nanoplanctonul, organisme planctonice cuprinse ntre 5-50(60) microni. Cuprinde alge unicelulare (diatomee, dinoflagelate, silicoflagelate, coccolitoforide, spori) i protozoare de talie mic. microplanctonul alctuit din hidrobioni cu talia cuprins ntre 60-1.000 microni. Este format din alge microfite coloniale (Melosira, Synedra, Fragillaria), infuzori, rotifere, crustacee de talie mic (cladocerul Ilycriptus sordidus). Se colecteaz cu fileul planctonic fin i se separ prin sedimentare. mezoplanctonul, format din organisme planctonice cuprinse ntre 1-5(10) mm. Aici intr speciile fitoplanctonice de talie mare (Microcystis, Anabaena) i majoritatea speciilor zooplanctonice (Daphnia, Cyclops).

63

macroplanctonul, compus din zooplancteri marini cu dimensiuni de civa centimetri, precum unele polichete pelagice, meduze, molute, chetognate etc. megaplanctonul, alctuit din forme planctonice marine de talie mare, ce depesc 1 m, precum unele scifomeduze cu diametrul pn la 2 m (ex., Cyanea arctica), ctenofore (Cestus veneris), sifonofore (ex., Physalia, cu tentacule de 15 m), salpe coloniale etc.

5.4.1. Adaptrile organismelor la viaa planctonic Viaa n masa apei a condus la adaptri care s asigure flotaia i deplasarea cu consum energetic minim n masa apei. Flotaia sau plutirea activ este procesul prin care hidrobionii se scufund n masa apei cu o vitez minim datorit unor adaptri fizice, morfofiziologice, biochimice i comportamentale. Flotaia este descris prin formula lui V. Oswald:
1 f
=

Gr V x Sp

unde: f = flotaia; Gr = greutatea restant (greutatea organismului - greutatea apei dislocuite); V = vscozitatea apei; Sp = suprafaa portant (adic acea suprafa a organismului, care determin frecarea cu apa, n timpul micrii). Conform acestei relaii, flotaia hidrobionilor depinde de greutatea i suprafaa corpului lor, precum i de vscozitatea apei. Ea crete odat cu creterea salinitii i a presiunii hidrostatice. Organismele planctonice se adapteaz la plutirea liber n masa apei fie prin scderea greutii lor restante, fie prin mrirea suprafeei lor portante, fie prin utilizarea simultan a celor dou mecanisme. Copepodele planctonice (ex., Calanus pavo) au antene foarte lungi pentru mrirea suprafeei de contact. Deplasarea se realizeaz cu ajutorul antenelor: prima pereche execut o micare circular continu, n timp ce a doua pereche de antene, n form de vsle, execut micri sacadate. A. Micorarea greutii restante a hidrobionilor se realizeaz prin urmtoarele adaptri morfofiziologice: micorarea prilor dense ale corpului precum frustulele diatomeelor sau reducerea formaiunilor scheletice la radiolari i molute; micorarea greutii specifice a organismului prin acumularea de produi grai (uleiuri sau grsimi) ca substane de rezerv i care mbuntesc flotaia. Ex., cocolitoforidele realizeaz un suc celular cu greutate specific mai mic dect a apei.
64

apariia de incluziuni gazoase, caviti aeriene i alte formaiuni cu rol de flotori, precum cele ntlnite la unele specii de cianobacterii, cloroficee i zooplancteri (sifonofore, molute); nlturarea din protoplasm i esuturi a unor produi grei de metabolism precum ionii de calciu i magneziu, i acumularea unor produi mai uori, fenomen ntlnit la unele specii de alge, celenterate, molute, tunicate etc.; creterea coninutului de ap din organism prin hidratare celular i tisular, pn la apropierea densitii corpului de cea a mediului. Ex., unele specii de animale marine care formeaz planctonul gelatinos (sifonofore, scifomeduze, hidromeduze i ctenofore), la care coninutul n ap poate ajunge pn la 99% din greutatea lor. B. Mrirea suprafeei portante reprezint o modificare adaptativ prin care crete gradul de flotaie a organismelor planctonice, n general, dar i suprafaa de absorbie a srurilor minerale nutritive aflate n concentraii foarte reduse n mediul acvatic (fitoplanctonul). Se cunosc urmtoarele mecanisme: micorarea taliei organismului, fenomen prin care se modific raportul suprafa/volum, crescnd capacitatea de plutire (majoritatea organismelor planctonice au talii cuprinse ntre 50 (60)-1000 microni; modificarea formei corpului, ce are ca rezultat mrirea suprafeei portante datorit aplatizrii corpului (diatomee: Planctoniella, flagelate: Leptodiscus) sau datorit alungirii corpului (Synedra, Rhizosolenia dintre diatomee); formarea de colonii globuloase ca la unele cloroficee (Pediastrum) sau lamelare ca la diatomee (Fragillaria) sau asocierea n colonii catenare liniare (Melosira, Zygnema), spirale (Anabaena) sau n zig-zag (Tabellaria); emiterea de prelungiri ale corpului sau apendicilor, care mresc suprafaa portant a hidrobionilor. Ciclul morfologic este schimbarea ciclic a formei unei specii. Ex., Daphnia cuculata i D. galeata al cror ciclu morfologic depinde de termica sezonier (ciclomorfoz sezonier sau polimorfism sezonier). Alte studii au determinat c anumite substane eliminate de prdtori, la diferite concentraii, provoac schimbri de form. Ex., rotiferele, la concentraii mari ale substanelor prdtorilor i mresc dimensiunile spinilor. Organismele planctonice pot efectua adevrate migraii n masa apei cu caracter periodic sau neregulat, n sens orizontal sau vertical. Viteza de deplasare a hidrobionilor pelagici n micare variaz de la cteva zeci la cteva sute de metri pe or. Ex., dinoflagelatele se deplaseaz cu 2-3 cm.min-1, n timp ce dafniile cu maximum 90 cm.min-1. Migraiile se efectueaz de obicei pe vertical, populaii ntregi sau pri ale acestora deplasndu-se pe distane de zeci sau sute de metri, din orizontul superficial al apei spre profundal sau invers. Semnificaia ecologic a migraiei planctonului nu este prea clar. Migraia diurn, orizontal, a zooplanctonului, ntre zona litoral i cea pelagic, poate evita ntlnirea cu prdtorii vizuali, ca i migraia pe vertical.
65

Migraiile verticale n masa apei au, de regul, un caracter ciclic, fiind condiionate de variaiile circadiene (nictemerale) sau sezoniere ale luminii, temperaturii, regimului gazos al apei i ale altor factori biotici sau abiotici. Deplasarea circadian a fitoplanctonului n pturile superficiale ale apei din timpul zilei are un rol trofic pentru populaie, n timp ce deplasarea spre adncime din timpul nopii ar avea un rol protector. Daphnia folosete zonele hipolimnetice hipoxice ca refugiu din faa petilor planctonofagi. Migraiile verticale sezoniere ale organismelor planctonice sunt determinate de caracterul ciclic al reproducerii, de necesitile trofice sau de variaiile unor factori abiotici, temperatura n principal.

5.5. Nectonul
Cuprinde grupri de populaii animale pelagice, apte s triasc n ape libere/deschise. Sunt capabile s noate independent de turbulen, chiar i contra curentului (ex., peti, broate estoase, psri, crustacee mari). Acestea au organe de locomoie bine dezvoltate i se deplaseaz activ n masa apei, n cutarea locurilor de hrnire, reproducere, iernare etc. n apele dulci, nectonul adevrat este reprezentat de speciile de peti buni nottori la care se adaug unele specii de reptile (broasca estoas de ap, arpele de ap), unii amfibieni (tritonii i broatele verzi de lac), precum i specii de insecte acvatice (Dytiscus marginalis, Hydrous piceus, Gyrinus notatus). n apele dulci sunt 3 grupe de peti: reofili (medii lotice), limnofili (medii lentice) i epibentici (asociai fundului apei). Cei reofili prezint ca adaptri: form hidrodinamic - fusiform sau ascuit; musculatur puternic; mare capacitate de not; exigen respiratorie; sunt stenobioni (depind de oxigenul dizolvat i temperatura joas). Cei limnofili: triesc n coloana de ap; muli sunt planctonofagi; corpul este comprimat transversal; sunt euritermi (mai puin exigeni); pot tri n medii cu deficit de oxigen; sunt fizocliti (nu sunt dependeni de suprafaa apei pentru respiraie, pot tri n ape mai profunde). Deoarece multe specii de peti prezint necesiti stricte pentru nie, acetia sunt indicatori valoroi ai diversitii morfologice a rurilor. n trecut au fost dezvoltate diferite sisteme de clasificare a rurilor bazate pe comunitatea piscicol. Ex., zonarea unui ru n regiuni piscicole (Thienemann, 1925) a fost un sistem de clasificare brut. n apele marine, n afar de peti, nectonul este alctuit din diferite specii de chelonieni (Chelys fimbriata, Chelydra serpentina), erpi (Pelamys platurus),
66

balene (Balaena mysticetus), caaloi (Kogia breviceps), delfini (Phocaena phocaena, Delphinus delphis, Tursiops truncatus) etc. Organismele nectonice au cptat, n cursul evoluiei, o serie de nsuiri adaptative ce faciliteaz deplasarea activ prin not: modificarea formei corpului, n sensul creterii calitii hidrodinamice, cu att mai mult cu ct dinamica apei este mai accentuat (majoritatea petilor); nsuiri hidrofobe sau hidrofuge ale nveliului extern al corpului (rechini, delfini etc.); deplasarea corpului prin micri ondulatorii (erpi marini, anghile); modificarea structurii membrelor la insectele acvatice; dezvoltarea unor sisteme de not, bazate pe principiul aciunii i reaciunii (cefalopode). Nectonul este capabil s execute migraii pentru o perioad scurt (zilnice) sau mai lung (sezoniere, bianuale). Deplasrile pot fi n interiorul unui sector sau ntre sectoare diferite, n concordan cu ritmul biologic al animalului (ex., se deplaseaz n amonte pentru a se hrni); cele sezoniere in de reproducere. Speciile migratoare pot fi diadrome: anadrome (majoritatea) sau catadrome. Speciile anadrome se deplaseaz n mare pentru a se hrni i n ru pentru a se reproduce migraie potamotoc (ex., somoni, sturioni, Lampetra, Alosa, Osmerus eperlanus). Speciile catadrome migreaz pentru depunerea icrelor (reproducere) n mare - migraie talazotoc i pentru hrnire n ap dulce (ex., anghila). Petii migratori catadromi (ex., anghila) sunt surs de materie organic marin n sistemele dulcicole vest-europene, vectori biotici ai fluxului de materie organic ntre sistemele marine i dulcicole. Aceste arii de migrare ar fi antice modele de distribuie a speciilor; exist n genomul speciilor actuale i le condiioneaz ntoarcerea. Factori externi care determin migrarea sunt: fotoperioada (crete activitatea tiroidei), temperatura apei, debitul apei.

5.6. Bentosul
Se afl la interfaa ap/sediment. Este reprezentat de populaii a cror existen este legat de substratul bazinului pe parcursul ntregului ciclu ontogenetic sau numai pentru o anumit perioad a acestuia. Un fund puin adnc, nisipos, conine spongieri, melci, oligochete i unele insecte. Un fund mlos adnc va suporta scoici, raci, nimfe de efemeroptere i de libelule. Pe un fund tare, puin adnc, pietros, se vor gsi nimfe de efemeroptere, plecoptere i larve de coleoptere acvatice. mprirea hidrobionilor n pelagici i bentonici nu este absolut. Exist organisme care populeaz substratul i care, ntr-o anumit perioad a ciclului ontogenetic, se ridic n masa apei n vederea reproducerii sau nutriiei, formnd grupa organismelor bentopelagice (unele polichete, crustacee, peti). Stadiile
67

larvare ale unor specii marine (spongieri, celenterate, viermi, molute, crustacee) triesc n masa apei constituind meroplanctonul. n ecosistemele acvatice interioare i marine, puin adnci i bine iluminate, organismele bentonice sunt incluse n toate nivelurile piramidei trofice: fitobentosul, perifitonul i microfitobentosul aparin productorilor, zoobentosul consumatorilor, iar bacteriobentosul descompuntorilor. n etajele profunde, bentosul este reprezentat numai de consumatori i descompuntori. n funcie de zona de substrat pe care triesc, organismele bentonice formeaz epibentosul sau endobentosul. Epibentosul este alctuit din epiflora i respectiv epifauna (onfauna) care triesc direct pe fund sau n primul centimetru al solului, la suprafaa substratului. Endobentosul este alctuit din fauna hiporeic sau interstiial ce populeaz fundul bazinului acvatic (infauna) i microorganismele care triesc n grosimea substratului, n interstiii, fisuri, galerii i caviti ale acestuia. Multe organisme trec de la epifaun la infaun, n unele momente ale ciclului lor vital. Acestea fac parte din stigofaun (fauna apelor subterane). Se numesc detriticole, organismele care triesc pe substraturi acoperite de resturi grosiere. Diferenele de structur fizic provoac i diferene ecologice legate de circulaia gazelor, acumularea hranei, umiditatea, regimul termic, penetrarea luminii. Speciile de stnci sunt mai reofile, adesea mai puin mobile. Turbulena mai mare le asigur un mediu mai amestecat, mai omogen, o renoire a apei, mai multe ocazii de a se hrni. Organismele care triesc sub pietre sunt fie hidrodinamice, fie aplatizate. Altele au ventuze sau crlige pentru a se aga sau ataa de un substrat ferm i a evita antrenarea lor de ctre curentul puternic. Albia unei ape curgtoare este de obicei o zon mai adnc, unde viteza apei este redus, iar mlul i alte solide depuse asigur un fund moale, nefavorabil pentru organismele sensibile care se ngroap n substrat. Speciile limicole au adesea un habitus scormonitor, o mare tolerabilitate termic i aerobic, un regim alimentar detritivor, o anumit mobilitate. Dup dimensiuni, organismele bentonice pot fi ncadrate n urmtoarele categorii: microbentos, cele mai mici de 0,1 mm; mezobentos (meiobentos), cele ntre 0,1-2 mm; macrobentos, cele peste 2 mm. Dup raportul dintre speciile epibentonice i substrat, se deosebesc urmtoarele categorii de organisme: sesile, sedentare i vagile sau erante. Bentosul fix sau puin mobil prezint o rugofilie afinitate pentru substraturile rugoase. Hidrobionii sesili sunt organismele acvatice care triesc fixate de substrat. Din aceast categorie fac parte microfitele biotectonului, algele macrofite marine, iar dintre animale spongierii, unele celenterate, polichetele tubicole, briozoarele, unele bivalve, crustaceele ciripede, ascidiile etc. Macrofitele acvatice sunt frecvent cei mai importani productori primari (ex., n lagunele costiere); ex., Potamogeton, Salvinia, Vallisneria, Ceratophyllum
68

demersum (figura 5.2.). Macrofitele contribuie la oxigenarea zonei respective (indivizii oxifili de Fagotia i Viviparus se prind de vegetaie). Sunt puin consumate datorit nivelului ridicat de taninuri i peretelui celular. Ex., Myriophillum spicatum poate nlocui alte macrofite submerse, formnd cmpuri monospecifice; produce compui fenolici algicizi.

Fig. nr. 5.2. Abundena relativ a fanerogamelor n funcie de adncimea apei (dup J. Haury, 1989)

Organismele bentonice sesile prezint adaptri care s le permit meninerea i stabilitatea pe substrat: aderarea la acesta printr-o suprafa ct mai mare (alge, spongieri, briozoare) sau fixarea prin intermediul unei zone restrnse, specializate: formele pedunculate i erecte din infralitoralul marin. Hidrobionii sesili au elaborat mecanisme de protecie fa de procesele de sedimentare ce au loc n bentalul ecosistemelor acvatice, precum i mpotriva micrilor apei care tind s le desprind de pe substrat. Astfel, la unii hidrobioni sesili forma corpului este conic sau tronconic (Patella, Ancylus dintre molute), crustacee ciripede (Balanus) sau ramificat precum la unii spongieri, celenterate, hidrozoare i antozoare. Protecia fa de aciunea valurilor i a particulelor n micare se realizeaz prin dimensiuni adecvate ale corpului, form hidrodinamic, realizarea de nveliuri rezistente. Rezistena crescut la aciunea valurilor se realizeaz fie prin schelete rigide de natur calcaroas (madreporari), fie printr-un schelet semirigid (spongieri, antozoare), fie printr-un schelet foarte suplu (hidropolipi, briozoare). Organismele acvatice sedentare sunt animale ce triesc pe substrat dur sau mobil i care fac deplasri pe distane mici. Din acest grup fac parte gasteropodele de talie mare, echinodermele i unii peti bentonici precum gobiidele i pleuronectidele. Organismele vagile (erante) sunt reprezentate de animale bentonice care pot efectua deplasri mai ample comparativ cu cele sedentare. n aceast categorie sunt incluse crustaceele decapode, molutele gasteropode, selacienii
69

batoizi etc. Hidrobionii vagili au organe de micare eficiente, modul lor de locomoie fiind dependent de natura i consistena substratului. Dup Frately i Watson, ar exista patru tipuri principale de locomoie: mersul sau alunecarea pe substrat relativ tare, caracteristic speciilor macrobentonice de crustacee, larvelor i adulilor de insecte, unor vertebrate etc.; trrea combinat cu mersul de regul, modalitate de deplasare a unor polichete, crustacee isopode i decapode, aduli i larve de insecte; glisarea sau alunecarea, proprie speciilor sesile care i pot schimba locul n cursul vieii : actinari solitari, molute placofore, gasteropode, larve de insecte; deplasarea prin salturi, puin frecvent la speciile bentonice. Apropiat de aceasta este micarea de reacie cu jet de ap, ntlnit la unele bivalve (Pecten, Lima), larve de insecte. Datorit prezenei unor mijloace de locomoie eficiente, speciile erante pot efectua migraii pe spaii mari. n funcie de periodicitate, migraiile pot fi circadiene sau sezoniere; dup sens pot fi verticale sau orizontale; dup modul de realizare pot fi active sau pasive, iar dup semnificaia lor biologic, de nutriie, reproducere i cu rol protector. Speciile macrobentonice care se deplaseaz prin mers precum crustaceele decapode de talie mare execut migraii orizontale active cu caracter sezonier n vederea hrnirii, reproducerii, iernrii. Ex., homarul american, crabul de Kamciatca (pn la 2 km pe or). n apele dulci, unele nevertebrate bentonice, crustacee i larve de insecte se ridic n masa apei i sunt purtate de curent n aval pe o anumit distan, dup care coboar din nou pe substrat. Aceast migraie pasiv are loc de obicei noaptea i permite rspndirea acestor organisme pe distane mari, precum i schimbarea unor biotopuri nefavorabile. Dup modul n care ptrund n substratul bazinului acvatic, organismele endobentonice formeaz dou categorii distincte: sptoare, respectiv sfredelitoare (forante). Organismele sptoare sunt animale care ptrund parial sau total n substratul mobil al bazinului prin dislocarea sa activ. Acestea formeaz n substrat galerii de lungimi diferite, consolidate cu secreii proprii. Unele specii, precum polichetul Arenicola, inger substratul n deplasarea lor activ. Din grupul organismelor bentonice sptoare fac parte unele specii de molute, crustacee, echinoderme. Viaa endobentonic a influenat structura i funciile animalelor sptoare. Astfel, la unele polichete endopsamice, parapodele s-au redus i s-au dezvoltat branhiile, la alte specii lipsete armtura bucal. La bivalvele care triesc n substrat, cochilia este subire, suprafaa neted iar sifoanele lungi. Organismele sptoare ptrund n substrat prin mecanisme foarte diverse. Unele bivalve, scafopode i gasteropode ptrund n substrat cu ajutorul unui mecanism hidraulic ce const n alternarea strii de turgescen a piciorului,
70

asociat cu micarea de naintare a acestuia. Unele polichete disloc substratul cu ajutorul parapodelor sau numai al cheilor (oligochetele), prin micri ondulatorii sau helicoidale ale corpului. Crustaceele sap cu ajutorul apendicilor cefalici i ndeprteaz substratul prin micri ale apendicilor care creeaz un curent de ap. Speciile bentonice care i construiesc galerii permanente consolideaz substratul cu ajutorul unor secreii (Arenicola). Organismele sptoare pot efectua migraii circadiene i sezoniere pe distane relativ reduse. Migraiile acestora sunt n cea mai mare parte verticale. Astfel, larvele de chironomide migreaz n timpul zilei n sedimente la adncimi mari iar noaptea revin mai spre suprafa. Acelai lucru se ntmpl la apropierea iernii, cnd organismele bentonice migreaz spre ptura mai profund a sedimentelor pentru evitarea ngheului. Organismele forante (sfredelitoare) sunt animale care au posibilitatea de a perfora substratul mai mult sau mai puin dur, pornind de la calcar i gresie pn la granit i marmur. n apele dulci, organismele forante sunt reprezentate de unele crustacee i larve de insecte care i fac galerii n malurile argiloase i n esuturile plantelor. n ecosistemele marine, sfredelitorii sunt mult mai numeroi: spongieri, polichete, bivalve, crustacee amfipode i isopode etc. Unele bivalve, precum Pholas i Petricola foreaz galerii n roc prin micarea alternativ a valvelor prevzute cu diniori sau coaste radiare. Polichetul Polydora i bivalva Lithophaga asociaz abraziunea mecanic cu aciunea chimic a secreiilor proprii. Spongierul marin Clione foreaz cochiliile molutelor sesile din genurile Ostrea i Mytilus prin utilizarea unei secreii acide care dizolv calcarul. Speciile sfredelitoare care sap galerii n lemn folosesc n general mijloace mecanice de perforare. Bivalva Teredo navalis ("viermele corbiilor") sfredelete lemnul cu ajutorul a dou valve mici situate la extremitatea anterioar a corpului vermiform. Unele specii de isopode i amfipode rod lemnul cu piesele bucale bine dezvoltate.

5.7. Perifitonul (biotectonul)


Reprezint o comunitate de organisme acvatice care triete fixat pe substraturi dure, vii sau moarte (ex., stuf, pietre). Se definete ca microflora care crete pe substrat, pe tulpinile i frunzele plantelor nrdcinate sau pe alte obiecte care se proiecteaz asupra fundului fr a penetra suprafaa. Masa principal a perifitonului o formeaz speciile sesile de hidrobioni printre care triesc animale sedentare i vagile. Perifitonul este un ansamblu plurispecific complex ce include bacterii, protozoare, alge i fungi. Perifitonul este prezent n ecosistemele interioare dulcicole pn la adncimi de civa metri iar n mediul marin n etajele superioare ale bentalului litoral, rspndirea lui fiind condiionat de prezena luminii n special. n rurile mici i mijlocii, perifitonul constituie o mare parte a lanurilor trofice i contribuie n mare msur la producia primar auto- i heterotrof. Biotectonul constituie hrana
71

unor molute, crustacee, a puietului multor specii de peti, dar i a unor peti aduli (scobar). n mediul marin, biotectonul are frecvent un rol negativ, accentund coroziunea construciilor, a amenajrilor hidrotehnice i a navelor. ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor 1. Asociaiile de organisme acvatice se numesc: a. biocenoze b. biotopuri c. ecosisteme d. grupri ecologice. 2. Bentosul conine: a. pleustonul b. neustonul c. planctonul d. nectonul. 3. Facilitarea este: a. o interaciune indirect b. un mecanism de succesiune ecologic c. o simbioz d. o interaciune direct. 4. Organismele secundar acvatice sunt: a. gasteropodele pulmonate dulcicole b. cetaceele c. fanerogamele acvatice d. petii dipnoi. 5. Pleustonul este reprezentat de organisme care plutesc la suprafaa apei i sunt deplasate de vnt precum: a. sifonoforele b. pianjenii de ap c. fugii d. lintia. 6. Dezvoltarea neustonului este favorizat de: a. starea mai linitit a apelor de suprafa b. tensiunea superficial ridicat a apei c. prezena apei grele d. alternana flux-reflux.
72

7. Tihohiponeustonul este format din organisme care: a. sunt prezente n ptura superficial tot ciclul lor ontogenetic b. triesc pe luciul apei c. petrec n neuston numai primele stadii de dezvoltare d. sunt neustonice numai n timpul nopii. 8. Fitoplanctonul este reprezentat de: a. organisme autotrofe b. macrofite acvatice plutitoare c. alge microfite fixate d. bacterii autotrofe pelagice. 9. Holoplanctonul este alctuit din: a. toate algele din coloana de ap b. toi petii planctonofagi c. totalitatea organismelor pelagice d. totalitatea organismelor planctonice. 10. Meroplanctonul: a. conine specii planctonice numai n anumite etape ale ontogenezei b. este mai abundent n mri c. se refer la planctonul marin d. conine organisme pelagice de talie mijlocie. 11. Flotaia: a. crete odat cu suprafaa corpului hidrobionilor b. este sinonim cu plutirea activ c. scade cu creterea vscozitii apei d. este ngreunat de hidratarea tisular. 12. Schimbarea ciclic a formei unei specii se numete: a. tanatoz b. polimorfism sezonier c. diapauz d. ciclomorfoz sezonier. 13. Nectonul se caracterizeaz prin: a. form hidrodinamic b. musculatur puternic c. flotabilitate nelimitat d. mare capacitate de not. 14. Nectonul este capabil s execute migraii: a. sezoniere
73

b. circadiene c. diadrome d. pasive. 15. Nectonul este alctuit din: a. chelonieni b. rechini batoidei c. pinguini d. mamifere. 16. Bentosul a. populeaz bentalul b. triete la interfaa ap/sediment c. nu conine productori primari d. este legat de substraturile moi. 17. Stigofauna se refer la: a. fauna ngropat n sediment b. zoobentosul fixat c. fauna apelor subterane d. endobentos. 18. Organismele vagile (erante): a. pot efectua deplasri ample b. nu se pot detaa de substrat c. sunt animale tubicole d. sunt reprezentate numai de animale bentonice. 19. Hidrobionii care ptrund n substratul mineral alctuiesc: a. endobentosul b. bentosul forant c. bentosul sptor d. bentosul sesil. 20. Perifitonul este prezent: a. pe substratul dur b. pe substratul artificial c. n mediul marin d. n mediul subteran.

74

Teme pentru examinarea final 1. Care sunt problemele de dimensiune global care implic hidrosfera? 2. Dai exemple de atacuri care au condus la pierderea zonelor umede i a speciilor coninute de acestea. 3. Care este rspndirea apei pe glob? 4. Care sunt ramurile hidrobiologiei? 5. Facei comparaie ntre ciclul hidrologic complet i cel incomplet. 6. Explicai problemele legate de apa subteran. 7. n ce const structura de dipol a moleculei de ap? 8. Descriei tipurile de ap posibile. 9. Facei deosebirea ntre culoarea aparent i cea real a apei. 10. n ce const "legea lui Lambert-Beer"? 11. Cum variaz intensitatea luminii pe vertical ntr-o ap adnc? 12. Care sunt funciile bioluminiscenei? 13. n ce const hidrodinamismul? 14. Ce se nelege prin upwelling? 15. Ce rol ecologic au suspensiile prezente n apele naturale? 16. Caracterizai relaia temperatur/densitate a apei. 17. Explicai zonarea vertical a apei unui lac temperat n timpul verii. 18. Clasificai apele naturale n funcie de gradul de salinitate. 19. Care este rolul ecologic al nutrienilor? 20. Gazele dizolvate n ap. 21. Caracterizai ecosistemele acvatice hipogee. 22. Ce se nelege prin zona hiporeic? 23. Facei comparaie ntre ruri i lacuri. 24. Cum pot fi clasificate mrile? 25. Caracterizarea bazinelor marine i oceanice. 26. Care este originea organismelor acvatice actuale? 27. Comparai pleustonul i neustonul. 28. Adaptrile organismelor la viaa planctonic. 29. Migraiile nectonului. 30. Adaptrile bentosului forant.

75

Bibliografie
Antonescu, C.S., 1967 - Biologia apelor, Ed. Did. i Ped., Bucureti Axinte, S., Balasanian, I., Teodosiu, C., Cojocaru, I., 2003 - Ecologie i protecia mediului, Ed. Ecozone, Iai Battes, K., Mzreanu, C., Pricope, F., Cru, I., Marinescu, V., Rujinschi, R., 2003 Producia i productivitatea ecosistemelor acvatice, Ed. Ion Borcea, Bacu Boiteanu, T., 1980 - Hidrobiologie (curs), Ed. Univ. "Al.I. Cuza", Iai Botnariuc, N. (redactor), 1981 Producia i productivitatea ecosistemelor acvatice, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti Botnariuc, N., Vdineanu, A., 1982 Ecologie, Ed. Did. i Ped., Bucureti Cru, I., 2007 Producia i productivitatea primar a ecosistemelor acvatice. Note de curs, Universitatea Bacu Coglniceanu, D., 2007 Ecologie i protecia mediului (curs), MEC, Bucureti Diudea, M., Todor, t., Igna, A., 1986 - Toxicologie acvatic, Ed. Dacia, Cluj - Napoca Gtescu, P., 1971 - Lacurile din Romnia, Ed. Acad., Bucureti Godeanu, S.P. (red.), 1995 - Diversitatea lumii vii. Determinatorul ilustrat al florei i faunei Romniei, vol. I Mediul marin, Ed. Bucura Mond, Bucureti Godeanu, S.P. (coordonator), 2002 Diversitatea lumii vii. Vol. 2, partea 1: Apele interioare, Bucureti Mlcea, I., 1969 - Biologia apelor impurificate. Bazele biologice ale proteciei apelor, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti Mzreanu, C., Ureche, D., 2007 Ecologie general, Ed. Alma Mater, Bacu Miron, I. (red.), 1983 - Lacul Izvorul Muntelui Bicaz, Monografie limnologic, Ed. Acad., Bucureti Miron, I., 1995 Curs de Acvacultur, vol. I, Ed. Univ. "Al.I. Cuza", Iai Mohan, Gh., 1989 - Unitatea, diversitatea i evoluia lumii vii, Ed. Albatros, Bucureti Mohan, Gh., Ardelean A., 1993 Ecologie i protecia mediului, Ed. Scaiul, Bucureti Musta, Gh., 1998 Hidrobiologie (curs), Ed. Univ. "Al.I. Cuza", Iai Musta, Gh., 2001 - Biologie marin, Casa de Editur "Venus", Iai Musta Gh. (coordonator), 1995 - Ghidul Mrii Negre - ndrumtor practic, Ed. Univ. "Al.I. Cuza" Iai Negulescu, M., 1982 - Protecia calitii apelor, Ed. Tehn., Bucureti Nicoar, M., 2000 Hidrobiologie (curs), Ed. Univ. "Al.I. Cuza" Iai Nicoar, M., 2002 Ecologie acvatic, Casa de Editur Venus, Iai Nicoar, M., 2008 Biodiversitatea mediilor acvatice, Ed. PIM, Iai Nicoar, M., Ureche D., 2008 Ecologie acvatic, Editia a II-a, Ed. PIM, Iai Prvu, C., 1999 Ecologie general, Ed. Tehn., Bucureti Pora, E.A., Oros, L, 1974 - Limnologie i oceanologie, Ed. Did. i Ped., Bucureti Pricope, F., 1999 - Hidrobiologie, Ed. "Ion Borcea", Bacu Pricope, F., Battes, K.W., Petrovici, M., 2007 Hidrobiologie: Lucrri practice, Ed. Alma Mater, Bacu Rdulescu, I., Voican, V., Angelescu, N., 1984 - ndreptar pentru protecia apelor piscicole, Ed. Ceres, Bucureti Simionescu, V., 1980 Ecologie (curs), Ed. Univ. "Al.I. Cuza", Iai Stugren, B., 1982 Bazele ecologiei generale, Ed. t. i Encicl., Bucureti Ujvari, I., 1972 - Geografia apelor Romniei, Ed. t., Bucureti 76