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Conceptos Claves:
Multiplicacin: Cmo aumenta el nmero de virus al interior de la clula hospedera. Patogenicidad: Mecanismos por el cual el virus causa daos. Se pueden clasificar en grados, definidos a travs de la virulencia, esto implica directamente a las estructuras capaces de hacer dao en la clula hospedera. Virus Animales: Afectan principalmente al hospedero humano. Bacterifagos: Afectan a clulas bacterianas.
Fig.1: Virus bola: Posee una estructura helical, ocasiona una infeccin aguda que a menudo lleva a la muerte de un individuo.
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Adsorcin: Cuando el virion o la partcula viral se adhiere a la celula hospedera Penetracin: El virion entra a la celula Liberacin del genoma viral o denudamiento Biosntesis de macromolculas: para que cuenten con nuevas partculas virales Ensamblaje y maduracin: las macromolculas toman una estructura especifica que conforma el nuevo virion 6) Liberacin
Penetracin:
Es irreversible, los virus ingresan principalmente por dos mecanismos, segn tengan o no manto: Pinocitosis, viropaxia o endocitosis: Proceso activo donde la membrana se pliega, forma una vescula la cual lleva al interior el virion. Este proceso se da en virus desnudos. Fusin: la envoltura viral se fusiona con la membrana plasmtica, la envoltura queda afuera y libera la cpside al citoplasma.
Fig. 3: Diferencias penetracin virus sin y con manto.
Fig. 4: El virion posee distintas espculas que sobresalen de la envoltura, la glicoprotena 120 toma contacto con el receptor cd4 y con el receptor CCR5 (receptor de quimioquinas) este receptor est presente fundamentalmente en macrfagos, por lo que este virus afecta principalmente a esta lnea celular. Se va a producir la fusin y vemos que solo la cpside ingresa y la envoltura queda afuera. Este receptor de quimioquinas tiene una funcin habitual en la celula y que acta como molcula correceptoras de CD4 que tambin se presenta en linfocitos T y clulas gliales aparte de macrfagos.
Fig. 5: Tabla que compara la biosntesis de virus RNA y DNA, podemos encontrar casi como regla general que el virus DNA este proceso ocurre a nivel del ncleo, salvo ciertas excepciones. En los virus RNA, esto si es una constante, ocurre en el citoplasma.
Ensamblaje y maduracin: El ensamblaje de las protenas de la cpside es autocataltico, no requiere de la maquinaria celular para que ocurra, viene codificado en la informacin del virus. En virus desnudos se termina con el ensamblaje de la cpside. En virus con envoltura la formacin de la nucleocpside se completa al salir de la clula, ah se adquiere el manto y tendremos al virion maduro.
Liberacin:
Ocurre por dos mecanismos: Lisis (virus desnudo): no necesita adquirir envoltura, el virion est maduro. Ac se produce la muerte celular. EJ: Rotavirus. Yemacin (con manto): se realiza el proceso inverso a como entro, se produce una evaginacin de la membrana y va saliendo el virion ahora, maduro. Ej: HIV
Fig. 7: Bacterifago T4 que infecta a E-Coli, vemos la pared celular gram (-), este bacterifago tiene unas fibras de la cola que se fijan a la pared celular y producto de la contraccin a modo de jeringa va a inyectar su genoma al microorganismo.
4) Ensamblaje y maduracin
Fig. 8: Ciclo ltico
Primero tenemos la adsorcin, dada por la especificidad e interaccin entre las fibras de la cola y la membrana del hospedero. Va a haber una contraccin de las protenas de la cola y se va a inyectar el material gentico al interior de la clula hospedera. Es importante que toda la parte de las fibras de la cola van a secretear enzimas que van a permitir la lisis de la membrana celular para que ingrese el material gentico. La liberacin obligatoriamente produce lisis.
Ciclo lisognico:
Mecanismos de patogenicidad:
Dependen de: Acceso del virus hospedero Evasin de la respuesta inmune Efectos citopaticos
Infeccin persistente: La infeccin se mantiene y puede o no generar sintomatologa. o Latente: el virus est oculto durante un tiempo y puede activarse e inactivarse una o ms veces.
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