UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN MARCOS

Facultad de medicina, SAN FERNANDO-UNMSM Escuela de Tecnologia Medica, Terapia Fisica y Rehabilitacion Ciclo: 2012 INTEGRANTES:
Echajaya Sicha Lino Choque Aguilar Wilfredo Pumahualca Garcia Victor Flores padilla Richard Quispe Solis carlos Reyes Rebaza Frank Wong Flores victor Cardenas Riojas Joel Oncoy Presa Martin Ruiton Duran Diana

Lima-Peru 2012

Una sustancia se encuentra en estado lquido y no en estado gaseoso debido a que existen fuerzas de cohesin entre las molculas (fuerzas de atraccin intermoleculares) que son mayores en el estado lquido que en la fase gaseosa.

Tipos de enlace dipolo-dipolo

Los enlaces entre dipolos permanentes ocurren entre molculas que tienen un momento dipolar intrnseco; esto habitualmente se puede relacionar con una diferencia de electronegatividad. Por otro lado, los tomos y las molculas apolares, que no tienen un momento dipolar permanente, son polarizables, esto es, pueden formar dipolos elctricos como reaccin a un campo elctrico cercano. 1) Dipolo- dipolo 2) Dipolo dipolo inducido 3) Dipolo inducido- dipolo inducido

Interaccin dipolo-dipolo
La interaccin dipolo-dipolo consiste en la atraccin electrosttica entre el extremo positivo de una molcula polar y el negativo de otra. El enlace de hidrgeno es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo. Estas son ligeramente direccionales, es decir, al elevarse la temperatura, el movimiento transicional, rotacional y vibracional de las molculas aumenta y produce orientacin ms aleatoria entre ellas. En consecuencia, la fuerza de las interacciones dipolo-dipolo disminuye al aumentar la temperatura. Estas fuerzas son de naturaleza elctrica, y para vaporizar una sustancia, debe suministrarse suficiente energa para superarlas. La mayora de los alcanos no tienen un momento dipolar apreciable y por tanto las fuerzas de Vander Waals se consideran solamente fuerzas de atraccin dipolo inducido- dipolo inducido. Las fuerzas dipolo inducido- dipolo inducido son las nicas fuerzas de atraccin intermoleculares posibles en las molculas no polares como los alcanos, y son las principales fuerzas de atraccin en la mayora de sustancias. Adems de stas, las molculas polares tambin presentan interacciones atractivas dipolo- dipolo, son ms fciles de visualizar y se ilustran en la siguiente imagen.

Dos molculas de una sustancia polar experimentan una mutua atraccin entre la regin polarizada positivamente de una molcula y la regin polarizada negativamente de la otra. La fuerza dipolo-dipolo inducido, como su nombre indica, combina caractersticas de ambas fuerzas de atraccin dipolo inducido-dipolo inducido y dipolo-dipolo. Una regin polar de la otra en el sentido de producir una fuerza de atraccin entre ellas. Debido a los muchos factores que contribuyen a la fuerza de atraccin intermolecular neta, no siempre es posible predecir cual de los dos compuestos tiene el mayor punto de ebullicin de molculas seleccionadas para informarnos de la importancia relativa de las distintas fuerzas intermoleculares y las caractersticas estructurales que influyen en ellas.

Fuerzas de London o de dispersin

Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en molculas adyacentes. Incluso los tomos de los gases nobles, las molculas de gases diatmicos como el oxgeno, el nitrgeno y el cloro (que deben ser no polares) y las molculas de hidrocarburos no polares como el CH4, C2H6 tienen tales dipolos instantneos. La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se polarizan los electrones de una molcula, y eso depende del nmero de electrones en la molcula y de la fuerza con que los sujeta la atraccin nuclear. En general, cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con muchos electrones son relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son menos polarizables porque tienen menos electrones. Las fuerzas de London varan aproximadamente entre 0.05 y 40 kJ/mol.

Cuando examinamos los puntos de ebullicin de varios grupos de molculas no polares pronto se hace evidente el efecto del nmero de electrones (Tabla 2). Este efecto tambin se correlaciona con la masa molar: cuanto ms pesado es un tomo o molcula, ms electrones tiene: resulta interesante que la forma molecular tambin desempea un papel en la formacin de las fuerzas de London. Dos de los ismeros del pentano el pentano de cadena lineal y el 2,2-dimetilpropano (ambos con la frmula molecular C5H12)- difieren en su punto de ebullicin en 27 C. La molcula de n-pentano, por su linealidad, permite un contacto estrecho con las molculas adyacentes, mientras que la molcula de 2,2-dimetilpropano, ms esfrica no permite ese contacto. Gases nobles Halgenos Hidrocarburos NElec P.A P.E.C NElec P.M P.E.C NElec P.M P.E.C He 2 4 -269 F2 18 38 -188 CH4 10 16 -161 Ne 10 20 -246 Cl2 34 71 -34 C2H6 18 30 -88 Ar 18 40 -186 Br2 70 160 59 C3H8 26 44 -42 Kr 36 84 -152 I2 106 254 184 C4H10 34 58 0

Fuerzas de London
Las fuerzas de dispersin tambin se conocen como fuerzas de London o fuerzas de van der Waal. Los primeros cientficos que investigaron la naturaleza de las interacciones no polares fueron Fritz London y Johannes van der Waal. Las fuerzas de dispersin mantienen las molculas en el estado slido si estas molculas son lo suficientemente grandes. De las tres clases de fuerzas intermoleculares, las fuerzas de dispersin son las ms dbiles. A diferencia de las otras dos, las fuerzas de dispersin existen en todas las molculas pero en las polares pequeas son tan dbiles que estn totalmente opacadas por las fuerzas dipolares y los enlaces de hidrgeno. Las fuerzas de dispersin son las fuerzas principales que atraen las molculas no polares entre s. Las molculas no polares son aquellas que no tienen separacin de carga dentro de las molculas. Las fuerzas de dispersin tambin existen en los gases nobles que se pueden licuar. Si no existe separacin de carga dentro de una molcula, cmo se pueden atraer las molculas entre s? Se conoce como un dipolo inducido instantneo, cuando un tomo o molcula produce un dipolo momentneo o instantneo en otro tomo. Se puede pensar, que la fuerza de dispersin es una fuerza de atraccin dbil del ncleo de un tomo (o molcula) por los electrones de otro tomo cuando los dos tomos pasan cerca. La resistencia de estas fuerzas depende principalmente de cuntos electrones estn distribuidos alrededor del tomo y de qu tan unidos se mantengan. En los tomos y en las molculas con gran nmero de electrones dbilmente atrados, se encuentran fuerzas de dispersin ms fuertes.

Fuerza de dispersin de London

Energa de interaccin del dmero de argn. La parte long-range se debe a las fuerzas de dispersin de London.

Las fuerzas de dispersin de London, denominadas as en honor al fsico germano-americano Fritz London, son fuerzas intermoleculares dbiles que surgen de fuerzas interactivas entre multipolos temporales en molculas sin momento multipolarpermanente. Las fuerzas de dispersin de London tambin son conocidas como fuerzas de dispersin, fuerzas de London o fuerzas dipolo-dipolo inducido. Las fuerzas de London pueden ser exhibidas por molculas no polares debido a que la densidad electrnica se mueve alrededor de la molcula de una manera probabilstica (ver teora mecnico cuntica de las fuerzas de dispersin). Hay una gran probablidad de que la densidad electrnica no est distribuida por igual en una molcula apolar. Cuando los electrones estn desigualmente distribuidos, existe un multipolo temporal. Este multipolo interactuar con otros multipolos cercanos e inducir a las molculas, pero slo son una pequea parte de la fuerza de interaccin total. La densidad electrnica en una molcula puede ser redistribuida por la proximidad de otro multipolo. Los electrones se acumularn en el lado de la molcula que encara a la carga positiva y se retirarn de la carga negativa. Entonces, puede producirse un multipolo transiente por una molcula polar cercana, o incluso por un multipolo transiente en otra molcula apolar. En el vaco, las fuerzas de London son ms dbiles que otras fuerzas intermoleculares tales como las interacciones inicas, el enlace de hidrgeno, o las interacciones permanentes dipolo-dipolo. Este fenmeno es la nica fuerza intermolecular atractiva a grandes distancias, presente entre tomos neutros (vg. un gas noble), y es la principal fuerza atractiva entre molculas no polares (vg. dinitrgeno o metano). Sin las fuerzas de London, no habra fuerzas atractivas entre los tomos de un gas noble, y no podran existir en la forma lquida. Las fuerzas de London se hacen ms fuertes a la vez que el tomo o molcula en cuestin se hace ms grande. Esto es debido a lapolarizabilidad incrementada de molculas con nubes electrnicas ms grandes y dispersas. Este comportamiento puede ejemplificarse por los halgenos (del ms pequeo al ms grande: F2, Cl2, Br2, I2). El diflor y el dicloro son gases a temperatura ambiente, el dibromo es un lquido, y el diyodo es un slido. Las fuerzas de London tambin se hacen fuertes con grandes cantidades de superficie de contacto. Una mayor rea superficial significa que pueden darse ms interacciones cercanas entre diferentes molculas.

Enlace puente de hidrgeno

Se produce un enlace de hidrogeno o puente de hidrogeno cuando un atomo de hidrogeno se encuentra entre dos atomos mas electronegativos, estableciendo un vinculo entre ellos. El atomo de hidrogeno tiene una carga parcial positiva, por lo que atrae a la densidad electronica de un atomo cercano en el espacio. Resulta de la formacin de una fuerza dipolo-dipolo con un tomo de hidrgeno unido a un tomo de nitrgeno, oxigeno o flor (de ah el nombre de "enlace dehidrgeno", que no debe confundirse con un enlace covalente a tomos de hidrgeno). La interaccin dipolo-dipolo consiste en la atraccin entre el extremo positivo de una molcula apolar y el negativo de otra. El enlace de hidrgeno intermolecular es responsable del punto de ebullicin alto del agua (100C). Esto es debido al fuerte enlace de hidrgeno, en contraste a los otros hidruros de calcgenos. El enlace de hidrgeno intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria de las protenas y cidos nucleicos. Un tomo de hidrgeno unido a un tomo relativamente electronegativo es un tomo donante del enlace de hidrgeno. Este tomo electronegativo suele ser flor, oxgeno o nitrgeno. Un tomo electronegativo tal como el flor, oxgeno onitrgeno es un aceptor de enlace de hidrgeno, sin importar si est enlazado covalentemente o no a un tomo de hidrgeno. Un ejemplo de un donante deenlace de hidrgeno es el etanol, que tiene un tomo de hidrgeno enlazado covalentemente al oxgeno; un ejemplo de aceptor de enlace de hidrgeno que no tiene un tomo de hidrgeno enlazado covalentemente a l es el tomo de oxgenoen el ter dietlico.

INTERACCIONES HIDROFBICAS
Son las fuerzas que mantienen juntas las regiones apolares de las molculas. Las molculas apolares (cadenas hidrocarbonadas y aromticos) son en generahidrfobas y tienen tendencia a agruparse entre s en medio acuoso, por el simple hecho de que evitan interaccionar con el agua. Lo hacen por razones termodinmicas: las molculas hidrofbicas se asocian para minimizar el nmero de molculas de agua que puedan estar en contacto con las molculas hidrofbicas

GRAFITO
El grafito es una de las formas alotrpicas en las que se puede presentar el carbono junto al diamante, los fulerenos, los nanotubos y el grafeno. A presin atmosfrica y temperatura ambiente es ms estable el grafito que el diamante, sin embargo la descomposicin del diamante es tan extremadamente lenta que slo es apreciable a escala geolgica.

ESTRUCTURA DEL GRAFITO

En el grafito los tomos de carbono presentan hibridacin sp2, esto significa que forma tres enlaces covalentes en el mismo plano a un ngulo de 120 (estructura hexagonal) y que un orbital perpendicular a ese plano quede libre (estos orbitales deslocalizados son fundamentales para definir el comportamiento elctrico del grafito). El enlace covalente entre los tomos de una capa es extremadamente fuerte, sin embargo las uniones entre las diferentes capas se realizan por fuerzas de Van der Waals e interacciones entre los orbitales , y son mucho ms dbiles. El grafito es un mineral muy parecido al diamante, se conoce un proceso por el cual el grafito puede convertirse en diamante, pero es muy costoso as que las empresas no han tomado esta oportunidad como favorable.

Propiedades
Es de color negro con brillo metlico, refractario y se exfolia con facilidad. En la direccin perpendicular a las capas presenta una conductividad de la electricidad baja y que aumenta con la temperatura, comportndose pues como un semiconductor. A lo largo de las capas la conductividad es mayor y aumenta proporcionalmente a la temperatura, comportndose como un conductor semimetlico.

Aplicaciones

Se utiliza para hacer la mina de los lpices. El grafito es un mineral y se emplea en ladrillos, crisoles, etc. Al deslizarse las capas fcilmente en el grafito, resulta ser un buen lubricante slido. Se utiliza en la fabricacin de diversas piezas en ingeniera, como pistones, juntas, arandelas, rodamientos, etc. Este material es conductor de la electricidad y se usa para fabricar electrodos. Tambin tiene otras aplicaciones elctricas. Se emplea en reactores nucleares, como moderadores y reflectores. El grafito mezclado con una pasta sirve para fabricar lpices. Es usado para crear discos de grafito parecidos a los de discos vinilo salvo por su mayor resistencia a movimientos bruscos de las agujas lectoras. Se puede crear Grafeno, material de alta conductividad elctrica y trmica, futuro sustituto del silicio en la fabricacin de chips. En homeopata es utilizado como medicamento, el cual, despus de ser extrada la tintura madre, diluida y dinamizada, se utiliza para tratar enfermedades como tristeza, inquietud, llanto fcil, desesperacin, etc.

DIAMANTE
Es un altropo del carbono donde los tomos de carbono estn dispuestos en una variante de la estructura cristalina cbica centrada en la cara denominada red de diamante. El diamante es la segunda forma ms estable de carbono, despus del grafito; sin embargo, la tasa de conversin de diamante a grafito es despreciable a condiciones ambientales. El diamante tiene renombre especficamente como un material con caractersticas fsicas superlativas, muchas de las cuales derivan del fuerte enlace covalente entre sus tomos. En particular, el diamante tiene la ms alta dureza y conductividad trmica de todos los materiales. Estas propiedades determinan que la aplicacin industrial principal del diamante sea en herramientas de corte y de pulido. La mayora de diamantes naturales se forman a condiciones de presin alta y temperatura alta, existentes a profundidades de 140 km a 190 km en el manto terrestre. Los minerales que contienen carbono proveen la fuente de carbono, y el crecimiento tiene lugar en perodos de 1 a 3,3 mil millones de aos, lo que corresponde a, aproximadamente, el 25% a 75% de la edad de la Tierra. Los diamantes son llevados cerca a la superficie de la Tierra a travs de erupciones volcnicas profundas por un magma, que se enfra en rocas gneas conocidas como kimberlitas y lamproitas. Los diamantes tambin pueden ser producidos sintticamente en un proceso de alta presin y alta temperatura que simula aproximadamente las condiciones en el manto de la Tierra. Una alternativa, y tcnica completamente diferente, es la deposicin qumica de vapor. Algunos materiales distintos al diamante, incluyendo a la zirconia cbica y carburo de silicio son denominados frecuentemente como simulantes de diamantes, semejando al diamante en apariencia y muchas propiedades. Se han desarrollado tcnicas gemolgicas especiales para distinguir los diamantes sintticos y los naturales, y simulantes de diamantes.

PROPIEDADES
Dureza El diamante es el material natural ms duro conocido hasta el momento, donde la dureza est definida como la resistencia a la rayadura. El diamante tiene una dureza de 10 (la mxima dureza) en la escala de Mohs de dureza de minerales. La dureza del diamante ha sido conocida desde la antigedad, y es la fuente de su nombre. Conductividad elctrica Otras aplicaciones especializadas tambin existen o estn siendo desarrolladas, incluyendo su uso como semiconductores: algunos diamantes azules son semiconductores naturales, en contraste a la mayora de otros diamantes, que son excelentes aislantes elctricos. La conductividad y color azul se originan de la impureza de boro. El boro sustituye a tomos de carbono en la red de diamante, donando un hueco en la banda de valencia.

Tenacidad La tenacidad se refiere a la habilidad del material de resistir la ruptura debido a un impacto fuerte. La tenacidad del diamante natural ha sido medida como 2,0 MPam1/2, y el factor de intensidad de tensin crtica es 3,4 MNm3/2. Estos valores son altos comparados con otras gemas, pero bajos comparados con la mayora de materiales de ingeniera. Como con cualquier material, la geometra microscpica de un diamante contribuye a su resistencia a la fractura. El diamante tiene un plano de fractura y de ah es ms frgil en algunas orientaciones que en otras. Los cortadores de diamantes usan este atributo para quebrar algunas piedras, como paso previo al facetado.

DIFERENCIAS ENTRE EL GRAFITOY EL DIAMANTE

GRAFITO Los atomos de carbono se ordenan formando hexgonos planares (capas deslizables ) Es slido negro(con brillo metlico) Es un buen conductor elctrico. Es muy blando y untuoso. A presiones altas se transforma en diamante. Se utiliza como lubricante. Es ms estable. Su radioactividad es mayor. Su costo es bajo.

DIAMANTE Los atomos de carbono poseen distribucin espacial tetradrica en torno a un tomo de carbono. Es slido cristalino transparente. Es mal conductor elctrico. Es el material ms duro que se conoce Arde en el aire a una temperatura de 600 a 800 C Es ms denso que el grafito. Tiene un costo elevado en el mercado.