BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS LICENCIATURA EN QUMICO FARMACOBIOLOGO

LABORATORIO DE TABLA PERIDICA Y ENLACE QUMICO

PRACTICA 10: HALGENOS

PROFESOR JOS GENARO CARMONA GUTIRREZ ALUMNOS BONIFACIO MALDONADO ERIKA YAZMIN CORTES LOPEZ GUADALUPE NALLELY QUITERIO NAVARRO ADZUIRA IRAIS

PRIMAVERA 2012

FECHA DE ENTREGA: 04-04-2012

INTRODUCCIN En el siglo XIX, los qumicos de esa poca, desconocan la existencia y la relacin de los elementos presentes en la naturaleza, el intento de la organizacin de estos se basaba en las masas atmicas, cuyas mediciones haban sido exactamente medidas, esta clasificacin pareca ser adecuada ya que se pensaba que las propiedades de los elementos se relacionaban con sus masas atmicas. No fue hasta 1869 donde el qumico ingls Dmetri Mendeleev, logr proponer una clasificacin mas detallada de los elementos, tomando en cuenta las propiedades fsicas y qumicas, as como una forma de prediccin de otras caractersticas de elementos afines a un grupo o familia. Por ltimo descubrimiento por parte del fsico ingls Henry Moseley, descubri una caracterstica ms de los elementos que era (con pocas excepciones) directamente proporcional a la masa atmica de los elementos, el nmero atmico, mediante el experimento que desarroll en primera instancia Rutherford, el bombardeo de partculas alfa a los elementos, estos emiten rayos X con cierta frecuencia, caracterstica para cada elemento. La tabla peridica que se tiene en la actualidad es una herramienta ms poderosa que cualquier maquina, sabindola interpretar y aprovechar al mximo, claro esta. Caractersticas que se pueden observar son las siguientes:

Tomando como ejemplo, podemos analizar al grupo 8A, tambin llamado de los HALGENOS, palabra formada por races griegas que significa que produce sal, con la siguiente prctica se podrn observar de manera experimental. OBJETIVOS Se podr observar las caractersticas fsicas y qumicas de cada uno de los elementos de esta familia. Se retomar las caractersticas de todos lo elementos, relacionando su posicin en la tabla peridica, por familia, periodos, por su radio atmico, electronegatividad, afinidad metlica, etc. MATERIAL 6 tubos de ensaye 1 vaso de precipitados de 50 ml 1 tubo de desprendimiento 1 mortero Pipetas Parrilla elctrica

DESARROLLO EXPERIMENTAL 1.- OBTENCIN DEL CLORO. Para esto debimos de colocar en un tubo de ensaye unos cristales de KMnO4, al cual lo llevamos en la campana de extraccin (colocado en una gradilla) para agregarle 1 ml de HCl concentrado el cual una vez aadido se va a tapar rpidamente con el tubo de desprendimiento, observamos la aparicin de un gas amarillo la cual le corresponda a la formacin del Cl2. Seguidamente el cloro obtenido se hace burbujear en agua destilada sobre un vaso de precipitado, el cual se le conoce como agua del cloro.

Ecuacin qumica: KMnO4 + HCl MnCl2 + Cl2 + KCl + H2O

Esta seria la ecuacin qumica, pero falta balancearla, por lo cual la hacemos con el ion electrn, de la siguiente manera. (5e- + 8H + Mn7+O4 (2Cl1Cl2 + 2e-) 5 2Mn2+ + 8H2O + 5Cl2 + 10eMn2+ + 4H2O) 2

10e- + 16H + 2 Mn7+O4 + 10Cl1Reducimos los trminos comunes: 16H + 2 Mn7+O4 + 10Cl1-

2Mn2+ + 8H2O + 5Cl2

Con estos coeficientes obtenidos, ya se coloca en la ecuacin qumica ya antes mencionada y a los que les falte balancear, se realiza por tanteo, y nos queda de la siguiente manera: 2KMnO4 + 16HCl 2MnCl2 + 5Cl2 + 2KCl +8H2O

2.- PROPIEDADES OXIDANTES DEL AGUA DE CLORO: Para esta parte, tuvimos que aadir un poco de agua de cloro al agua sulfhdrica (esta mezcla la preparo el maestro utilizando un poco de cristales de sulfuro ferroso y cido sulfrico, y lo mezclo en un mortero, ya habiendo terminado la mezcla a cada equipo le dio un poco en un vaso de precipitado para que trabajemos) y tenamos que observar los cambios que se producen al agregar naranja de metilo mas fenolftalena y escribir la ecuacin qumica. El cloro se combina directamente con la mayora de los elementos no metlicos, a excepcin del carbono, nitrgeno y oxgeno. Por ejemplo, con el fsforo se combina formando tricloruro de fsforo, y pentacloruro de fsforo si hay cloro en exceso. 3.- OBTENCIN DEL BROMO: Para la obtencin del bromo comenzamos mezclando en un tubo de ensaye bromuro de potasio y dixido de manganeso al cual el tubo lo colocamos en una gradilla y lo llevamos a la campana de extraccin donde le bamos a agregar 1 ml de H2SO4 concentrado, al igual que en la obtencin del cloro, observamos la aparicin de un gas color caf (cuando la preparacin que realizamos era de color

gris y el resultado obtenido fue el gas ya antes mencionado), el cual lo disolvimos en agua destilada, a lo que obtuvimos agua de bromo (el agua de bromo al disolverla con agua destilada fue de color verde, como t de limn). Ecuacin qumica: KBr + MnO2 + H2SO4 Balanceo por Ion electrn 2e- + 2Br14H + Mn7+O2 Balanceada: 2KBr + MnO2 + 2H2SO4 MnSO4 + Br20 + K2SO4 + 2H2O Br20 Mn2+ + 2H2O + 2eMnSO4 + Br20 + K2SO4 + H2O

4.- EXTRACCIN DE BROMO POR MEDIO DE CLOROFORMO Para este paso, tuvimos que verter en un tubo de ensaye 3 a 4 ml de agua de bromo y 1 ml de cloroformo, la cual bamos a agitar fuertemente la solucin y observar los cambios. Los cambios observados, fueron los siguientes: La reaccin se presento con un burbujeo y se form un lquido de un color pardo de una consistencia viscosa. 5.- REACTIVIDAD DEL BROMO En un tubo de ensaye aadir 2ml de bromuro de potasio y un volumen igual de agua de cloro. En presencia de lcalis, reacciona con el agua para dar una mezcla de cido bromhdrico (HBr), y cido hipobromoso (HOBr). Es un poderoso oxidante aunque es ligeramente menos activo que el cloro y reacciona con muchos compuestos y elementos metlicos para dar bromuros.

6.- PROPIEDAD OXIDANTE DEL BROMO a) En un tubo de ensaye agregar 4 ml de agua de bromo y un poco de polvo de aluminio. Observar la decoloracin de la solucin.

b) En un tubo de ensaye agregar 4 ml de agua de bromo se aade un volumen igual de agua sulfhdrica y se agita, Qu se observa? Que se produce un gas que ser el bromo

7.- OBTENCIN DE YODO a) Mezclar yoduro de potasio y dixido de manganeso, y colocar en un tubo de ensaye b) Aadir 1 ml de cido sulfrico concentrado y calentar un poco. Observar lo que ocurre y escribir la ecuacin de la reaccin. ECUACIN QUMICA: KI1- + Mn4+O2 + H2SO4 Balanceo por Ion electrn 2 I1I20 + 2eMn2+ + 2H2O I20 + Mn2+SO4 + H2O + K2SO4

4H + Mn4+O2 + 2e-

La ecuacin balanceada nos queda de la siguiente manera: 2KI1- + Mn4+O2 + H2SO4 OBSERVACIN: Observamos que se comenz a formar un vapor color moradito, el cual indica que es la formacin del yodo. 8.- PROPIEDAD OXIDANTE DEL YODO a) Triturar en el mortero cristales de yodo y polvo de zinc b) Colocar la mezcla en una cpsula de porcelana y aadir una gota de agua. Observar la aparicin del vapor violeta de yodo. Observacin: Si pudimos observar el vapor color morado, pero este se presento de inmediato al agregar tan solo una gotita a la mezcla y repetimos el experimento porque nos gusto como fue la reaccin I20 + Mn2+SO4 + H2O + K2SO4

En el caso de partir de yodatos, una parte de estos se reducen a yoduros, y los yoduros obtenidos se hacen reaccionar con el resto de yodatos, obtenindose yodo: IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2O Cuando se parte de yoduros, estos se oxidan con cloro y el yodo obtenido se separa mediante filtracin. Se puede purificar reducindolo y hacindolo oxidarse con cloro. 2I- + Cl2 I2 + 2ClEl yodo se puede preparar de forma ultra pura haciendo reaccionar yoduro de potasio, KI, con sulfato de cobre, CuSO4.

8.- SUBLIMACIN DEL YODO (en la prctica aparece como el numero 8, pero lo invert porque este paso se debi de hacer primero para obtener los cristales de yodo que se utilizan para el paso de la propiedad oxidante del yodo). a) En un vaso de precipitado se colocan unos cristales de yodo y se tapa con vidrio de reloj que contiene agua destilada. b) El vaso se coloca sobre el plato de la parrilla elctrica que previamente se ha calentado. c) Los cristales de yodo formado se raspan con la esptula y se almacenan. OBSERVACIN: Para obtener los cristales tuvimos que esperar que el gas se concentrara sobre el vidrio de reloj, para que los podamos almacenar, estos cristales eran de color como plateado y muy finos (durante la reaccin se formo un aroma en particular). CONCLUSIN La organizacin actual de la tabla peridica se debe a esfuerzos de cientficos, quienes a travs del descubrimiento de nuevos elementos y sus propiedades qumicas (radio atmico, electronegatividad, energa de ionizacin, nmero atmico, nmeros de oxidacin, valencia, etc.) y fsicas (punto de ebullicin, estado fsico, etc.) nos permiten tener una nocin de algn elemento con el cual no se ha trabajado, a travs de visualizar su posicin en la tabla y poder predecir sus caractersticas fsicas y qumicas.

BIBLIOGRAFA 1.http://etimologias.dechile.net/?halo.geno 2. Chang, R. (2010).Fundamentos De La Qumica. Mc Graw Hill. CUESTIONARIO 1. Como varia la reactividad de los halgenos en la tabla peridica? Flor Es el elemento ms reactivo de todos los del Sistema Peridico, y se combina directamente, y por lo general violentamente, a la temperatura ambiente con el resto de los elementos, excepto con el oxgeno, el nitrgeno y los gases nobles ms ligeros. Sin embargo, muchos metales, entre ellos Al, Ni y Cu, se recubren de una capa adherente del fluoruro y, en consecuencia, se pasivan. La slice es termodinmicamente inestable frente al flor, producindose la siguiente reaccin: SiO2 + 2F2 SiF4 + O2 Debido a su gran reactividad, muchos metales y la madera arden en contacto con l. A temperatura ordinaria, y sin necesidad de aporte de energa alguno, cuando entra en contacto con el hidrgeno produce una reaccin explosiva. Una de los ejemplos ms importantes de la reactividad del F2 es su capacidad de reaccionar con el Xe para formar fluoruros de xenn como XeF 2 y XeF4. La gran reactividad de este elemento se debe a su baja energa de disociacin (ver Tabla 1) y a la fuerza de los enlaces que forma con otros elementos. Estos factores estn relacionados con el pequeo tamao del F y al hecho de que las entalpas de fluoracin son ms elevadas que las de halogenacin correspondiente al resto de los halgenos. La tendencia del F2 a dar F en disolucin es mucho mayor que para los dems halgenos, como se deduce de la disminucin del potencial de reduccin de la reaccin: X2(ac) + 2e 2X-(ac) X2 E/V F2 2.866 Cl2 1.395 Br2 1.087 I2 0.615

El flor es un oxidante muy fuerte, y estabiliza estados de oxidacin muy elevados: IF7, PtF6, PuF6, AgF2 entre otros. De hecho, el flor (como ocurre con el resto de

los elementos del segundo periodo) es un elemento atpico dentro de su grupo, por las siguientes razones:

Su pequeo tamao.

Sus electrones sienten una fuerte atraccin nuclear y es difcilmente ionizable o polarizable. No posee orbitales d de baja energa disponible para formar enlaces.

Su alta energa de ionizacin, superior a las del resto de los halgenos hace que el F no adopte estados de oxidacin formales positivos. El flor es univalente y sus compuestos se forman bien ganando un electrn para formar F - (2s2p6) o bien compartiendo un electrn en un enlace covalente simple. El resto de los halgenos son menos reactivos que el flor. La reactividad disminuye segn el siguiente orden Cl2 > Br2 > I2. Por ejemplo, el Cl2 reacciona con CO, NO y SO2 para producir COCl2, NOCl y SO2Cl2 y el I2 no reacciona con estos compuestos. La disminucin en la energa de ionizacin hace que el yodo pueda tener los estados de oxidacin positivos ms altos como en el IF7. Cloro Es extremadamente oxidante y forma cloruros con la mayora de los elementos. Cuando se combina con el hidrgeno bajo luz solar directa para dar cloruro de hidrgeno se produce una explosin. Descompone muchos hidrocarburos pero si se controlan las condiciones de la reaccin se consigue la sustitucin parcial del hidrgeno por el cloro. Reacciona lentamente con el agua dando cido clorhdrico y cido hipocloroso HClO, que se descompone a su vez para formar oxgeno. A ello se debe el poder oxidante del agua de cloro. Puede formar cloruros con la mayor parte de los metales. El agua de cloro puede disolver al oro y al platino que son metales muy resistentes a los agentes qumicos. El cloro se combina directamente con la mayora de los elementos no metlicos, a excepcin del carbono, nitrgeno y oxgeno. Por ejemplo, con el fsforo se combina formando tricloruro de fsforo, y pentacloruro de fsforo si hay cloro en exceso. Bromo En presencia de lcalis, reacciona con el agua para dar una mezcla de cido bromhdrico (HBr), y cido hipobromoso (HOBr). Es un poderoso oxidante aunque es ligeramente menos activo que el cloro y reacciona con muchos compuestos y elementos metlicos para dar bromuros.

Yodo Es ligeramente soluble en agua, pero se disuelve fcilmente en una solucin acuosa de yoduro de potasio, formando el ion I3. Se combina fcilmente con la mayora de los metales para formar yoduros, y tambin con los haluros metlicos. El cloro, el bromo y el yodo se disuelven sin descomposicin en muchos disolventes orgnicos (CCl4, CHCl3, etc), pero con los que contienen tomos donadores, oxgeno y nitrgeno (teres, alcoholes, cetonas, piridina) el bromo y yodo (y en menor de extensin el cloro) forman complejos de transferencia de carga. Por ello las disoluciones de yodo en estos disolventes dadores son pardas o marrones. El yodo tambin forma complejos de transferencia de carga con el benceno. 2. Hacer una grafica del volumen contra el nmero atmico de los halgenos .Escriba una conclusin. Numero atmico 9 17 35 53 Volumen (cm/mol) 17.1 22.7 23.5 25.74 F Cl Br I

CONCLUSION: El volumen atmico aumenta si aumenta el nmero atmico es decir, en los halgenos aumenta de arriba a hacia abajo en ese grupo.

3. Graficar la primera energa de ionizacin contra el numero atmico .Escribir conclusin Numero 1a energia de atomico ionizacion (kJ/mol) 9 1681 17 1251.1 35 1139.9 53 1008.4

F Cl Br I

CONCLUSION La energa de ionizacin disminuye en el grupo de los halgenos cuando aumenta el numero atomico. 4. Graficar electronegatividad contra nmero atmico. ELEMENTO F Cl Br I At NUMERO ELECTRONEGATIVIDAD ATOMICO 9 3.98 17 3.16 35 2.96 53 2.66 85 2.2

CONCLUSIN La grfica nos muestra una disminucin de la electronegatividad con respecto al nmero atmico, esto se puede explicar mediante la variacin del radio atmico, ya que como se sabe, ste va en aumento hacia debajo de la tabla, por lo que la electronegatividad del tomo es la afinidad de atraer electrones hacia l, y si el tomo tiene un radio ms grande, la fuerza de atraccin de los electrones ser menor. 5. Explicar el cambio de tamao del radio atmico al radio inico en la figura siguiente: Radio atmico
Br I

Cl

Radio inico
BrClI-

F
-

La diferencia de los radios se da gracias a que, como se sabe, los electrones de valencia de los halgenos son 7, sea les faltara un solo electrn para poder llenar su ltima capa, as que como son los ms electronegativos, al adquirir un electrn, la densidad electrnica se hace ms grande que al permanecer neutro.