Mster Nuevas Tendencias Asistenciales en C.C.S.S. 20112012.

Convenio de Asturias de Biotica

Lectura, comprensin y resumen delConvenio para la proteccin de los Derechos Humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biologa y la Medicina. Oviedo, 4 de abril de 1997.

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Realizado por: Cceres Rodrguez, Berta. Santos Rodrguez, Alejandro. Zarzuela Maqueda, Jos Antonio.

CONSEJO DE EUROPA CONVENIO DE ASTURIAS DE BIOETICA OVIEDO, 4 DE ABRIL DE 1997 CONVENIO PARA LA PROTECCION DE LOS DERECHOS HUMANOS Y LA DIGNIDAD DEL SER HUMANO CON RESPECTO A LAS APLICACIONES DE LA BIOLOGIA Y LA MEDICINA
El Convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina es un documento de aplicacin internacional que se firma en Oviedo, Principado de Asturias, Espaa, en el ao 1997. Este Convenido es conocido como Convenio de Asturias de Biotica. Participaron en su firma 21 estados pertenecientes al Consejo de Europa y la Comunidad Europea. Se trata de una realidad universal de indudable importancia y de utilidad comn para todos los estados, equiparable a la Declaracin Universal de los Derechos Humanos. Este documento contiene un Prembulo, XIV Captulos y 38 Artculos. Se abre con un captulo dedicado a las disposiciones generales, y se refiere, a continuacin, especialmente al consentimiento, a la vida privada y al derecho a la informacin, genoma humano, investigacin cientfica, extraccin de rganos y tejidos y trasplantes, prohibicin del lucro, para concluir dedicando normas a la contravencin de sus normas, su relacin con otras disposiciones, debate pblico, interpretacin y seguimiento, protocolos y enmiendas y clusulas finales sobre firma, ratificacin y entrada en vigor, reservas y denuncia.

A continuacin procedemos a un breve y personal resumen por captulos del Convenio de Asturias de Biotica:

Capitulo I. Disposiciones generales.

Su objetivo y finalidad es establecer principios dirigidos a la proteccin de los derechos humanos en cuanto a las aplicaciones biomdicas y desde el respeto a la dignidad, identidad e integridad de los individuos sin discriminacin alguna, y resalta la primaca del ser humano, de modo que su inters y su bienestar deben prevalecer sobre el nico inters de la sociedad o la ciencia, los estados firmantes garantizarn una acceso equitativo a la sanidad de calidad apropiada y todas las intervenciones sanitarias se efectuarn siguiendo unas normas y obligaciones profesionales.

Captulo II. Consentimiento.

Las intervenciones sanitarias slo podrn efectuarse cuando la persona haya dado su libre e informado consentimiento. Y podr retirarlo en cualquier momento. Si la persona no tiene capacidad para expresar su consentimiento se podr realizar la intervencin si resulta en su beneficio directo. En el caso de un menor o mayor de edad sin capacidad para dar su consentimiento (disfuncin mental, enfermedad u otra) este puede ser autorizado por su representante legal. En situaciones de urgencia en los que no pueda obtenerse el consentimiento, podr someterse a intervencin si desde el punto de vista mdico beneficia a su salud. En todos los casos se tendrn en cuenta los deseos expresados por la persona con anterioridad.

Captulo III. Vida privada y derecho a la informacin.

Toda persona tendr derecho a que sea respetada su vida privada en relacin a su salud y a ser informada o no, segn sus deseos, respecto a su salud. La ley puede establecer restricciones, en inters del paciente.

Captulo IV. Genoma humano.

Las personas no podrn ser discriminadas por su patrimonio gentico. Solo podrn hacerse pruebas predictivas de enfermedades genticas con fines mdicos o de investigacin, modificar el genoma humano con fines preventivos, diagnsticos o teraputicos. Solo en casos de prevencin de enfermedades se podr elegir el sexo del nio.

Capitulo V. Investigacin cientfica.

La investigacin cientfica con seres humanos no podr realizarse en los siguientes casos: -Si no hay mtodo alternativo de la misma eficacia, si los beneficios son menores que los perjuicios, si no es pertinente o no se ha evaluado su importancia por la autoridad competente o no es aceptado ticamente, si la persona que se preste al experimento no ha sido informada o no haya dado su consentimiento, o durante el estudio lo haya retirado. -En casos de personas sin capacidad para dar su consentimiento podr efectuarse en los casos anteriores, si suponen un beneficio real para su salud, si esta persona no ha mostrado su rechazo o si el experimento no puede realizarse con una eficacia comparable en personas que pueden dar su consentimiento.

Respecto a la experimentacin con embriones in vitro este debe garantizar la proteccin del embrin. Se prohbe la constitucin de embriones con fines experimentales.

Captulo VI. Extraccin de rganos y de tejidos de donantes vivos para trasplantes.

Solo podr realizarse en casos de inters teraputico del receptor cuando no se disponga de rganos disponibles de un donante fallecido u otro mtodo alternativo y cuando el receptor de su consentimiento libre e informado. En casos de personas que no tengan capacidad para dar su consentimiento no podrn ser donantes. Hay una serie de casos excepcionales donde podr realizarse la extraccin de tejidos regenerables: si no existe un donante compatible que de su consentimiento, si el receptor es hermano o hermana, si permite mantener la vida del receptor, si el donante no ha mostrado rechazo y si se ha dado por escrito la autorizacin de acuerdo a la ley.

Capitulo VII. Prohibicin del lucro y utilizacin de una parte del cuerpo humano.
El cuerpo humano y sus partes no debern ser objeto de lucro. Las partes extradas del cuerpo en una intervencin no podrn conservarse ni utilizarse con otros fines diferentes por los que fueron extradas, salvo con la informacin y consentimientos adecuados.

Captulo VIII. Contravencin de lo dispuesto en el Convenio.

Los firmantes garantizarn proteccin jurisdiccional para impedir cualquier contravencin a los derechos y principios reconocidos en este documento y la reparacin de los daos injustificados.

Captulo IX. Relacin del presente Convenio con otras disposiciones.

Los derechos contenidos en el presente Convenio no podrn ser objeto de restricciones, salvo las previstas por la ley (seguridad pblica, prevencin de infracciones penales,). Estas restricciones no podrn aplicarse a los artculos 11, 13, 14, 16, 17,19, 20 y 21. Adems, ninguna de las disposiciones deber interpretarse en el

sentido de que limite o atente contra la facultad de cada Parte para conceder una proteccin ms amplia con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina que la prevista por el presente Convenio.

Captulo X. Debate pblico

Se garantizar que las cuestiones fundamentales planteadas por los avances de la biologa y la medicina sean objeto de un debate pblico.

Captulo XI. Interpretacin y seguimiento del Convenio.

El Tribunal Europeo de Derechos Humanos podr emitir dictmenes consultivos, con independencia de todo litigio concreto que se desarrolle ante un rgano jurisdiccional. Cualquier Parte, a instancias del Secretario General del Consejo de Europa, tendr que facilitar las explicaciones requeridas sobre cmo su legislacin interna garantiza la aplicacin de todas las disposiciones del presente Convenio.

Captulo XII. Protocolos.

Podrn redactarse protocolos de conformidad con el art. 32 con el fin de desarrollar los principios contenidos en el Convenio.

Captulo XIII. Enmiendas al Convenio.

Las tareas requeridas al Comit en este documento se llevarn a cabo por el Comit Director para la Biotica (CDBI) u otro Comit designado por el Comit de Ministros. Todo Estado miembro del Consejo de Europa podr hacerse representar en el seno del Comit y designar un observador ante el Comit. El Convenio ser estudiado por el Comit a los cinco aos como mximo y luego con un intervalo establecido, en consonancia con los avances cientficos de la sociedad.

Captulo XIV. Clusulas finales.

Este documento puede ser firmado de los Estados miembros del Consejo de Europa, de los Estados no miembros que hayan participado en su elaboracin y de la Comunidad Europea y ser sometido a ratificacin, aceptacin o aprobacin.

El Comit de Ministros del Consejo de Europa podr invitar a adherirse al presente Convenio, previa consulta a las Partes, a cualquier Estado no miembro del Consejo de Europa. Los firmantes podrn designar el territorio en el que se aplicar. En cualquier momento posterior, podr extender su aplicacin mediante una declaracin dirigida al Secretario General y podr ser retirada, mediante notificacin dirigida al Secretario General. Cualquier Estado y la Comunidad Europea podrn formular una reserva con respecto a una disposicin particular del Convenio. Las reservas de carcter general no se autorizan segn los trminos del presente artculo. Toda reserva incluir un breve informe de la ley pertinente y podr retirarla por medio de una declaracin dirigida al Secretario General. Toda Parte podr denunciar el presente Convenio, en cualquier momento, mediante notificacin dirigida al Secretario General del Consejo de Europa. El Secretario General del Consejo de Europa notificar a todos los integrantes para realizar toda firma; el depsito de todo instrumento de ratificacin, aceptacin, aprobacin o adhesin, toda enmienda o Protocolo adoptado toda reserva y retirada de la misma.

Segn lo visto, queremos destacar las siguientes caractersticas descritas en el Convenio: 1) Como ya ha sido resumido, su objetivo y finalidad es establecer principios dirigidos a la proteccin de los derechos humanos en cuanto a las aplicaciones biomdicas y desde el respeto a la dignidad, identidad e integridad de los individuos sin discriminacin alguna, y resalta la primaca del ser humano, de modo que su inters y su bienestar deben prevalecer sobre el nico inters de la sociedad o la ciencia. 2) Es de aplicacin mundial, no solo europeo. 3) Tiene la forma jurdica de una Convencin, lo que significa que es obligatorio para los Estados que lo hayan firmado o ratificado, aprobado o aceptado, y en cuanto haya entrado en vigencia. Este documento permitir ir produciendo legislaciones sobre estas materias en los pases que carecen de ellas, acomodar a sus principios las ya existentes y armonizar sus contenidos. En Espaa el presente Convenio entro en vigor el da 1 de Enero de 2000, dos aos despus que pases como Grecia, San Marino, Eslovenia, Dinamarca o Eslovaquia.

4) Se trata de una Convencin-Marco, con una parte general donde materias especficas (como clonacin, reproduccin asistida,) se desarrollan en Protocolos concretos. 5) Como hemos visto en el Captulo X plantea la necesidad de que las cuestiones ocasionadas por los desarrollos de la biologa y la medicina sean debatidas pblicamente. As, cuando los caminos de la ciencia lo exijan, el Convenio debe ser actualizado y adaptado a los nuevos avances cientficos que se van desarrollando con el tiempo. El Convenio deber ser examinado, y si fuera el caso, modificado, segn lo establecido en el artculo 32.4.

Esta Convencin supone un avance muy importante para la defensa del hombre en una sociedad donde ya no hay lmites a la manipulacin del ser humano, donde la medicina y la biologa han permitido incluso modificar la vida y la muerte. Este Convenio supera el mbito nacional para convertirse en un instrumento jurdico de extensin internacional, superando tambin la condicin aislada de hechos especficos como la utilizacin de embriones, traduciendo a normas jurdicas los cuatro principios bioticos fundamentales y comnmente aceptados de no maleficencia, beneficencia, autonoma y justicia. Es crucial el hecho, que ya hemos comentado con anterioridad y que de nuevo queremos destacar, de que este documento no es un conjunto de postulados rgidos sin posibilidad de cambio. Segn lo expuesto en el artculo 32.4, propone la posibilidad de su actualizacin cuando los avances cientficos as lo exijan. El convenio define todas aquellas reglas comunes, bsicas y esenciales en las que se asiente el desarrollo de las instituciones sanitarias.