PRACTICAS DE HISTOLOGIA

Dra. Karen Angeles Garca

PRACTICAS DE HISTOLOGIA
Escuela de Obstetricia
Dra. Karen Angeles Garca

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SEMANA N 1

Dra. Karen Angeles Garca

TEJIDO EPITELIAL El tejido epitelial, est conformado por la unin estrecha de varias clulas que van a cumplir la funcin de recubrir superficies o formar unidades de sntesis y secrecin de sustancias. Los epitelios carecen de sustancia intercelular, no tienen irrigacin sangunea propia, estn apoyados sobre una membrana basal, se originan de cualquiera de las tres hojas blastodrmicas y siempre tienen en su proximidad, tejido conectivo vascularizado e inervado. CLASIFICACION: 1.- Epitelios de membrana o de revestimiento 2.- Epitelios glandulares o secretores 3.- Neuroepitelios o epitelios sensoriales. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO O DE MEMBRANA: Son aquellos epitelios que tienen por funcin cubrir las superficies internas o externas del organismo, protegiendo al tejido conectivo adyacente que lo sostienen y nutre. Se clasifica en: 1.- Segn el nmero de estratos o capas que posee, en: A.- SIMPLES, si estn constituidos por una sola capa o un solo estrato de clulas y B.- COMPUESTOS ESTRATIFICADOS, si presentan dos o ms estratos o capas celulares. 2.- Segn la forma de las clulas (del estrato ms externo), en: A) PLANOS ESCAMOSOS PAVIMENTOSOS. B) CUBICOS C) CILINDRICOS COLUMNARES EPITELIOS GLANDULARES: Es el conjunto de clulas, que tienen como funcin primordial la secrecin de sustancias; comnmente se les conoce como glndulas. Tipos: 1) Glndulas de secrecin externa Exocrina, que vierten su secrecin a travs de un sistema de conductos y poseen una porcin secretora y otra excretora. 2) Glndulas de secrecin interna Endocrinas, que vierten su secrecin directamente a la sangre, tejido intersticial o clulas vecinas (secrecin paracrina). Tambin se pueden clasificar segn su mecanismo de secrecin en: A.- Merocrinas Ecrinas, cuando no hay prdida de la integridad celular y la secrecin es por Exocitosis. B.- Apocrinas, cuando al secretar grnulos, arrastran una pequea cantidad de citoplasma y de Membrana celular apical. C.- Holocrinas, cuando la secrecin compromete la integridad total celular. Otra clasificacin, es de acuerdo a la naturaleza de su secrecin, en: 1) Serosos 2) Mucosos 3) Mixtos

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PRACTICA N 1 TEJIDO EPITELIAL

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LMINA 01 Origen: Piel Coloracin: H.E. Objetivo: Reconocer epitelio estratificado plano

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Descripcin : __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ LMINA 02 Origen: Tiroides Coloracin: H.E. Objetivo: Describir epitelio cbico

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Descripcin : _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ LMINA 03 Origen: yeyuno Coloracin: H.E. Objetivo: Reconocer epitelio cilndrico con chapa estriada

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Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________.

TEJIDO CONJUNTIVO, CONECTIVO O DE SOSTN

El tejido conectivo, derivado del mesnquima (tejido mesenquimal) se caracteriza por tener abundante material intercelular o matriz (sustancia fundamental amorfa y fibras) y clulas. FUNCIONES DEL TEJIDO CONECTIVO: 1.- Proporciona soporte estructural e interconecta a otros tejidos.2.- Intervienen especficamente en la defensa orgnica mediante el mecanismo de inflamacin, mediante la participacin celular (especficamente con su funcin fagoctica) y la formacin deanticuerpos.3.- Participa en el mecanismo de intercambio entre las clulas y la circulacin sangunea y linftica.4.- Participa del mecanismo de reparacin tisular. COMPONENTES DEL TEJIDO CONECTIVO: 1.- CELULAS.a) Propias o fijas: fibroblastos, adipocitos, pericitos. b) Libres o migrantes: monocitos macrfagos, mastocitos o clulas cebadas, plasmocitos o clulas plasmticas y leucocitos o glbulos blancos (provienen de la sangre) 2.- MATRIZ EXTRACELULAR:

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a) SUSTANCIA AMORFA, que es fluida o viscosa en el tejido conectivo laxo; densa en la matriz cartilaginosa y dura en la matriz sea. Conformada por glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoprotenas. b) FIBRAS: Reticulares, colgenas y elsticas. VARIANTES DEL TEJIDO CONECTIVO: 1.- T. C. PROPIAMENTE DICHO: a) LAXO (mucoide o mixoide, areolar, adiposo y reticular). b) DENSO: -Irregular en dermis, facias, periostio, pericondrio-Regular en tendones, ligamentos y aponeurosisElstico. 2.- T. C. ESPECIALIZADO: - CARTILAGINOSO.- OSEO- SANGUNEO

PRACTICA N 1

TEJIDO CONJUNTIVO

LMINA 01 Origen: Aorta Coloracin: Fucsina de Gomori Objetivo: Reconocer tejido conjuntivo elstico

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Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________. LMINA 02 Origen: epiglotis Objetivo: Reconocer ________________________________

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Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________. LMINA 03 Origen: Disco articular Coloracin: _______________________ Objetivo:

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Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________.

CUESTIONARIO

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1.- Cmo se forman los epitelios y qu funcin ejercen? 2.- En qu rganos se pueden encontrar cada uno de estos epitelios. 3.- Tipos de epitelio y en qu rganos se presentan. 4.- Los cilios, de donde se originan y qu importancia tienen en la constitucin de determinados tipos de epitelio. 5.- Mencione los epitelios estratificados y pseudo estratificados que conoce 6.- Diferencia entre microvellosidades y estereocilios. 7.- Qu es el tejido conectivo y cul es su importancia fisiolgica? 8.- Qu clulas constituyen el tejido conectivo? 9.- Tipos de tejido conectivo y dnde se encuentran. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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SEMANA N 2 TEJIDO SEO PRATICA N 2 TEJIDO SEO

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LMINA 01 Origen : Fmur no descalcificado (corte transversal) Coloracin : Impregnacin argntica Objetivo : Reconocer clulas de tejido seo

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Descripcin : __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ LMINA 02 Origen : Articulacin condrocostal de nio Coloracin : H.E. Objetivo : Reconocer osificacin endocondral

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Descripcin : _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ LMINA 03 Origen: Calvario de feto Coloracin: H.E. Objetivo: Reconocer osificacin intramembranosa

Aumento______________

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Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________.

PRATICA N 2

TEJIDO CARTILAGINOSO

LMINA 01 Origen: Cartlago costal Coloracin: H.E. Objetivo: Reconocer cartlago hialino

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Aumento______________

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Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________.

LMINA 02 Origen: Epiglotis Coloracin: aldehdo Fucsina de Gomori Objetivo: Reconocer cartlago elstico

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Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________.

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LMINA 03 Origen: Disco intervertebral Coloracin: H.E. Objetivo: Reconocer cartlago fibroso

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Aumento______________

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Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________. CUESTIONARIO 1.- Qu es el tejido cartilaginoso y cuantos tipos conoce. Ejemplos. 2.- Diferencias entre hueso compacto y hueso esponjoso; su importancia. 3.- Qu es Mdula sea, de que hueso se puede obtener una muestra? 4.- Tipos de osificacin existentes y cmo se diferencian. 5.- Cmo es la reparacin de un hueso cuando sucede la fractura? 6.- Importancia de las vitaminas y hormonas en el desarrollo del hueso. Mencione las deficiencias?. 7.- Que es la osteoartrosis, que tejido afecta? 8.- Qu es densitometria sea? REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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SEMANA N 3

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TEJIDO SANGUNEO La sangre, originada del mesnquima y considerada por ende como una variedad de tejido conectivo, est constituida por ELEMENTOS FORMES y por una SUSTANCIA INTERCELULAR lquida denominada PLASMA. Entre los elementos formes podemos diferenciar los eritrocitos o glbulos rojos, los glbulos blancos o leucocitos y las plaquetas. El plasma viene a ser una solucin de coloides y cristaloides, compuesto por un 90% de agua y en el 10% restante por sustancias slidas. OBTENCIN DE LA MUESTRA DE SANGRE.La muestra de sangre puede obtenerse de las siguientes formas: A) Mediante la puncin, con lanceta descartable, del pulpejo de un dedo; o B) Por venopuncin, mediante la extraccin de sangre de una vena y vertida en un frasco con anticoagulante (oxalato EDTA) EL FROTIS.De la muestra de sangre obtenida, una gota se vierte a un portaobjeto e inmediatamente se realiza la extensin de ella con otro portaobjeto, el que debemos de colocar en forma oblicua sobre el primer portaobjeto (formando un ngulo de 45 grados). El extendido debe ser de grosor uniforme y lo ms delgado posible. Luego se deja secar al ambiente y quedar apta para el proceso de coloracin y para la posterior formulacin del Hemograma de Schilling. EL PROCESO DE COLORACIN.Los extendidos de sangre requieren del uso de colorante especiales, aqu nos referimos a la coloracin WRIGHT por ser el ms empleado. El colorante WRIGHT , es un derivado del ROMANOWSKY (compuestos de colorantes cidos y bsicos) que est constituido por una mezcla de eosina amarilla, azul de metileno, violeta de metileno y azul de metileno . Para preparar la solucin esta mezcla se disuelve en metanol. El procedimiento de coloracin se realiza de la siguiente manera: 1) Cubrir el frots con el colorante Wright por 3 minutos. 2) Agregar agua tamponada, dejando que se mezcle con el colorante tambin por 3 4 minutos. 3) Luego, lavar con agua corriente y dejar secar al ambiente. OBSERVACIN DE LOS ELEMENTOS FORMES.La lmina ya coloreada, se encuentra en disposicin para ser vista al microscopio; para ello debemos emplear el objetivo o lente de Inmersin (100 X) y por consiguiente momentos antes hemos debido colocar una gotita de aceite de inmersin en un borde del extendido. Realizado esto, a la microscopa identificaremos los siguientes elementos formes (celulares): 1.- GLBULOS ROJOS O ERITROCITOS; que tienen un dimetro promedio de 7.5 micras; son clulas anucleadas, se tien de color rosado (acidfilos) con una zona central clara debida a que son bicncavos. 2.- GLBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS: Que son de diferentes tipos: A.- GRANULOCITOS.- que poseen ncleo polimorfo, lobulado por lo que tambin se les denomina POLIMORFONUCLEARES (PMN); se caracterizan porque su citoplasma posee abundantes granulaciones, que de a acuerdo a su comportamiento con la coloracin empleada pueden ser: a.- NEUTROFILOS: Son los leucocitos ms numerosos y constituyen el 60 -70% del total miden de 9 a 12 micras; su citoplasma presenta finsimas y abundantes granulaciones muy homogneas que se tien de color lila o rosado, ya que puede captar los colorantes cidos y bsicos muy levemente. Los neutrfilos pueden ser de cuatro tipos: . MIELOCITOS, de ncleo oval o redondo, no se encuentra en sangre perifrica en una persona normal.

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. METAMIELOCITOS, denominados tambin juveniles, con contenido granuloso caracterstico, de ncleo con pequeas escotaduras o identaciones. Tampoco se encuentra en sangre perifrica, normalmente. . ABASTONADOS, se caracteriza fundamentalmente por la forma del ncleo, en banda, en cayado o como bastn, sin segmentaciones. . SEGMENTADOS , cuando el ncleo presenta dos, tres o cuatro lobulaciones aumentan progresivamente de acuerdo a como envejezca la clula. b.- EOSINOFILOS: Que miden 10 a 14 micras de dimetro; caracterizados fundamentalmente por presentar en su citoplasma mltiples granulaciones de color rojo, gruesas, redondas y de tamao uniforme. El ncleo presenta dos lobulaciones unidos por filamento de cromatina tomando el aspecto de ncleo en alforja . c.- BASOFILOS: De 8 a 10 micras de dimetro. Su citoplasma posee gran cantidad de granulaciones grandes, irregulares y toscas teidas de azul oscuro, que cubren o enmascaran alncleo. B.- AGRANULOCITOS .- Denominados as por no presentar granulaciones en su citoplasma; comprende a: a.- LINFOCITOS: de 7 a 10 micras de dimetro; son los leucocitos ms pequeos, se caracterizan por presentar un ncleo redondo, basfilo que ocupa casi la totalidad del citoplasma, a veces presenta una ligera escotadura lateral, pero no est lobulado. Su citoplasma es por consiguiente escaso, de color azul cielo, claro, lmpido con escasas granulaciones azurfilas. Muchas veces, no se distingue el citoplasma. b.- MONOCITOS: Miden 10 a 20 micras de dimetro. Se les denomina tambin grandes mononucleares. Su ncleo puede adoptar diversas formas (redondos, reniformes o con escotaduras que le dan aspecto pseudolobulado), su cromatina es fina y laxa, por lo que se colorea menos que el linfocito. Su citoplasma es basfilo, de color azul grisceo o pulverulento por poseer finas granulaciones azurfilas. 3.- PLAQUETAS: Miden de 1 a 2 micras. Son pequeas estructuras discoides, de aspecto casi estrellado que se observan dispersas o aglutinadas en masas irregulares en todo el extendido de sangre perifrica. FORMULA LEUCOCITARIA.- Cuando se procede a leer la lmina de extendido sanguneo, para formular el Hemograma , con el objetivo de Inmersin y empleando aceite de cedro, se realiza preferentemente en uno de los bordes del extendido movilizando la lmina en sentido contabilizando CIEN (100) leucocitos (representan al 100 %) de todos ellos, hay que ir seleccionando a que tipo de leucocito corresponde y obtendr la FORMULA LEUCOCITARIA respectiva. Los valores normales en una persona adulta es la siguiente: - NEUTROFILOS (60-70 %) Abastonados .................... 03%05 % Segmentados ................... 55 65 % - EOSINOFILOS ...................................................................... 02 04 % - BASOFILOS .......................................................................... 00 01 % - MONOCITOS ......................................................................... 04 08 % - LINFOCITOS .......................................................................... 20 35 %

PRACTICA N 3 TEJIDO SANGUNEO

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LMINA 01 Origen: Sangre perifrica humana Coloracin: Wright Objetivo: Reconocimiento de elementos formes Descripcin:

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LMINA 02 Origen: Mdula sea de corte histolgico de tibia de nio Coloracin: H.E. Objetivo: Observar elementos presentes en mdula sea Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________

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LMINA 03 Origen: Mesenterio Humano Coloracin: H. E. Objetivo: Reconocer vasos sanguneos Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

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LMINA 04 Origen: Ganglio linftico humano Coloracin: H. E. Objetivo: Diferenciar clulas sanguneas Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

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CUESTIONARIO 1.- Mencione los tipos de linfocitos, dnde se encuentran y su funcin. 2.- Que alteraciones pueden tener los glbulos rojos?. Mencinelas

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3.- Que alteraciones se presentan por trastornos de los glbulos blancos? 4.- Qu es el SIDA? Importancia de su estudio. 5.- Qu es el Hemograma y cul es su importancia.- Sus valores normales en adultos y nios. 6.- Que tipo de alteraciones pueden originar las plaquetas? REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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SEMANA N 4 TEJIDO MUSCULAR

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PRACTICA N 4 TEJIDO MUSCULAR LMINA 01 Origen: Pared de cuerpo uterino Coloracin: H. E. Objetivo: Observar las Capas de Musculatura Lisa Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

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LMINA 02 Origen: Lengua Coloracin: Hematoxilina Frrica de Heidenhan Objetivo: Observar Msculo Esqueltico Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________

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LMINA 03 Origen: Corazn Coloracin: H. E. Objetivo: Reconocer Musculatura Cardiaca Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

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PRACTICA N 4 TEJIDO NERVIOSO LMINA 01 Origen: Corteza cerebral humana Coloracin: H. E. Objetivo: Observar estructura de clula neuronal Descripcin:

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LMINA 02 Origen: Duramadre Humana Coloracin: H. E. Objetivo: Observar organizacin celular Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

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LMINA 03 Origen: Corteza Cerebral humana Coloracin: H. E. Objetivo: Reconocer astrocitos Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

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CUESTIONARIO 1.- Que es el tejido muscular y cul es su importancia? 2. - Tipos de tejido muscular y principales caractersticas de cada uno. 3. - Esquematice las diferentes bandas que presenta el msculo esqueltico 4. - Mencione en que rganos se encuentra los diferentes tipos de tejido muscular. 5.- Las clulas musculares hacen mitosis? 6.- Qu son las neuronas multipolares y qu funcin ejercen? 7.- Esquematice el mecanismo de conduccin nerviosa. 8.- Qu son las Neuroglas, y qu funcin desempean? 9.- Qu funcin desempean los plexos nerviosos de Meissner y de Auerbach? 10.- Existe regeneracin del Sistema Nervioso? Explique por qu. 11.- Qu es Sinapsis y cuntos tipos existen? REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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SEMANA N 06

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TEJIDO TEGUMENTARIO Y SISTEMA DIGESTIVO PRACTICA N 1: SISTEMA TEGUMENTARIO

Objetivo de la prctica. Conocer y adquirir la capacidad de identificar la piel y sus anejos. Estudiaremos la epidermis con sus capas y clulas, as como la dermis (papilar y reticular) y la hipodermis. El pelo, las glndulas sebceas, el msculo erector del pelo y las glndulas sudorparas ecrinas tambin sern objeto de nuestra atencin. LMINA N: ___________ Objetivos a identificar: Visin general: epidermis, dermis e hipodermis Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________

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Epidermis: estrato basal estrato espinoso estrato granuloso estrato crneo. Queratina queratinocitos Melanocitos Dermis superficial o papilar Dermis profunda o reticular fibroblastos colgeno Folculo piloso Glndula sebcea Msculo piloerector Glndula sudorpara ecrina Hipodermis Adipocitos

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La epidermis est constituida por un epitelio plano estratificado queratinizado (x4, x10), que asienta sobre un tejido conectivo que se denomina dermis. En profundidad nos encontramos con un tejido menos fibroso y con abundantes adipocitos: la hipodermis o tejido celular subcutneo. La epidermis es un epitelio en el que se pueden distinguir varios estratos o capas, de dentro afuera son: 1) basal (donde se disponen las clulas basales), 2) espinoso (o de Malpighi, denominado as por presentar numerosos desmosomas que al retraerse las clulas parecen espinas), 3) granuloso (por su riqueza en grnulos de queratohialina) y 4) crneo (en el cual no se distinguen ncleos y consta de queratina). Las clulas que maduran en estos estratos son los queratinocitos (productores de queratina). En la capa basal tambin destaca otro tipo de clula: los melanocitos, fcilmente identificables por presentar un halo claro perinuclear. Su producto de secrecin, la melanina, la encontraremos en los queratinocitos adyacentes como un pigmento pardoamarillento. La epidermis se invagina en la dermis ms superficial formando unas prolongaciones (crestas), entre las cuales la dermis se dispone formando papilas (dermis papilar). Las crestas reciben el nombre de crestas interpapilares. Esta dermis superficial o papilar es menos densa y ms celular que la dermis profunda, y en ella podemos ver numerosos capilares y terminaciones sensitivas (corpsculos de Meissner y Pacini). La dermis ms profunda (dermis profunda o reticular) est constituida por tejido conjuntivo denso con vasos de mayor calibre; y en su seno se disponen los anejos cutneos. La dermis se contina en profundidad, sin tener un lmite preciso (x4), con la hipodermis, rica en tejido adiposo. En la dermis se observan (x4) unas prominentes estructuras epiteliales que se continan con la epidermis, formando unas vainas en cuyo interior se encuentra un material semejante a la queratina: son los folculos pilosos. Su porcin inferior es ms ancha se denomina bulbo, y est penetrada en su base por tejido conectivo (papila conectiva). Asociadas a los folculos (x4), y desembocando en ellos, existen unas glndulas ovoideas constituidas (x10) por clulas claras de ncleo redondo central y citoplasma espumoso: glndulas sebceas.

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As mismo, y en relacin con los folculos pilosos, se observan (x10) pequeos haces de msculo liso: msculo erector del pelo. Las glndulas sudorparas ecrinas, situadas en la dermis profunda, no estn asociadas al folculo piloso y drenan directamente hacia la superficie externa de la piel. Su componente secretor es espiral, por lo que al corte lo veremos como varios tubos muy prximos (x10) inmersos en tejido conectivo reticular (x40). PRACTICA N 2: SISTEMA DIGESTIVO

Objetivo de la prctica. Identificar y poder identificar los principales las primeras porciones del tubo digestivo, como son la lengua, el esfago y el estmago. Abordaremos la estructura general del tubo digestivo y profundizaremos en la mucosa. En el estmago nos detendremos en las glndulas y sus tipos celulares. LMINA N: ___________ Objetivos a identificar: Descripcin: _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________

ESFAGO Objetivos a identificar: Visin general Mucosa: Epitelio Lmina propia Muscular de la mucosa Submucosa

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Capas musculares: Msculo liso Msculo estriado Plexo Mioentrico (o de Auerbach) Adventicia

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En el esfago podemos ya advertir la estructura general del tubo digestivo, que de dentro afuera consta de: mucosa, submucosa, muscular propia y serosa o adventicia. La mucosa comprende, a su vez, de tres constituyentes. epitelio, lmina propia y muscular de la mucosa. Esta organizacin, que ya comienza en la faringe, la encontraremos en el esfago, estmago, intestino delgado, apndice cecal e intestino grueso. Las mayores diferencias entre los distintos segmentos se encuentran a nivel de la mucosa. La mucosa del esfago est constituida por un epitelio plano estratificado no queratinizado que asienta sobre tejido conectivo (corion) y por una banda de fibras musculares lisas que constituyen la muscular de la mucosa. Por debajo se dispone una ancha banda de tejido conectivo (submucosa) rica en estructuras vasculares, y donde se encuentra el plexo submucoso o de Meissner. A continuacin estn las capas musculares. Con el objetivo de 10 aumentos se advierten haces musculares entrelazados, unos de tincin ms viva y en las que los ncleos de las fibras musculares se disponen en la periferia (msculo estriado) y otros haces ms plidos y con ncleo central (msculo liso). La proporcin relativa de estas fibras depender del segmento del esfago del que proceda la muestra. En el tercio superior predominan los haces esquelticos, en el inferior los de msculo liso y en el tercio medio se ven ambos tipos. Los haces de msculo liso se disponen en dos capas: una interna y de disposicin circular y otra externa longitudinal. Por fuera se encuentra la adventicia, de conectivo con vasos y terminaciones nerviosas. ESTMAGO Objetivos a identificar: Visin general de la mucosa: glndula gstrica: epitelio: clula mucosa clula parietal clula principal lmina propia muscular de la mucosa Submucosa Muscular propia Plexo mioentrico (o de Auerbach) Adventicia/serosa Con el objetivo de 4 aumentos se observa una mucosa de tipo glandular, que comprende ms de la mitad del grosor de la pared gstrica. Las glndulas se subdividen en porcin superficial, cuello y cuerpo. La porcin superficial presenta (x10) clulas mucosas de polo cerrado, la del cuello clulas mucosas, de reserva y parietales, y la del cuerpo presenta clulas parietales en las zonas ms altas y principales en la proximidad de los fondos glandulares. Las clulas parietales (secretoras de ClH) son grandes, eosinfilas y redondeadas (x40), mientras que las clulas principales (secretoras de pepsina) son prismticas y basfilas

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(x40). En las porciones inferiores de las glndulas tambin se encuentran las clulas enteroendocrinas (productoras de gastrina, somatostaina, etc) que no son distinguibles en las secciones teidas con hematoxilina-eosina. Rodeando y envolviendo las estructuras epiteliales aparece (x10) una fina capa de tejido conectivo laxo (lmina propia). La porcin ms interna de la mucosa esta formada por fibras musculares lisas que se disponen formando la muscular de la mucosa. A continuacin aparece la submucosa (x10), e inmediatamente por debajo (x4, x10) aparecen dos capas musculares lisas de diferente orientacin: una interna circular y otra externa longitudinal (la interna suele estar reforzada por una capa oblicua ms interna). Entre las capas musculares hay ganglios parasimpticos y fibras nerviosas (x10), que constituyen el plexo mioentrico (de Auerbach). Externamente, el estmago presenta una fina banda de tejido conectivo laxo que constituye la capa adventicia. CUESTIONARIO: 1.- Cmo se origina la formacin del pelo y porqu se produce la cada del mismo en el cuero cabelludo? 2.- Esquematice la estructura de la unidad pilo-sebcea, seale sus partes. 3.- Diferenciacin entre glndulas sudorparas y sebceas. 4.- Que funcin cumple el msculo erector del pelo. Existe en cejas y pestaas? 5.- Defina: Alopecia Seborrea Alopecia Areata Dermatitis Tia Celulitis 6.- Menciones los tipos celulares del estmago y su funcin especfica. 7.- Porqu existe diferencia de epitelios en los diferentes rganos del tubo digestivo.? 8.- Que funcin desempean los plexos nerviosos y los folculos linfoides? 9.- Donde se realiza el proceso de absorcin y reabsorcin. En que casos se altera. 10.- Mencione el proceso del metabolismo digestivo y la respectiva accin enzimtica.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

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SEMANA N 07

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APARATO RESPIRATORIO Y SISTEMA CARDIOVASCULAR PRACTICA N 1: APARATO RESPIRATORIO

Objetivo de la prctica. Conocer y ser capaces de identifican los diferentes segmentos del tracto respiratorio. En la laringe nos detendremos en las cuerdas vocales observando la diferente constitucin de las mismas. En la traquea, ya vista anteriormente, estudiaremos sus diferentes capas. En el pulmn nos detendremos en las vas areas con las diferencias entre bronquio y bronquiolo, en las vas areas terminales, en los alvolos y en la pleura. Tambin prestaremos atencin a la presencia de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). La utilizacin de un pulmn procedente de un neonato prematuro que no lleg a respirar espontneamente (presenta artefactos procedentes de la ventilacin mecnica) nos permitir poderlo comparar con uno totalmente funcional. LMINA N __________ Objetivos a identificar: Epiglotis: cartlago elstico Cuerda vocal verdadera: Msculo esqueltico Epitelio plano estratificado Cuerda vocal falsa: Glndulas seromucosas Epitelio respiratorio Seno larngeo LARINGE En un corte longitudinal de la laringe se puede observar a simple vista la lengeta epigltica, que est centrada por un cartlago elstico alrededor del que se encuentra glndulas seromucosas. Su revestimiento epitelial presenta zonas de epitelio respiratorio (cilndrico pseudoestratificado ciliado) y escamoso (epitelio plano estratificado). TRQUEA Objetivos a identificar: Anillo traqueal Epitelio respiratorio Submucosa Glndulas seromucosas Msculo liso Cartlago hialino Adventicia La seccin transversal nos muestra un anillo en el que a simple vista lo que ms nos llama la atencin es el cartlago por su intensa basofilia. Deberemos orientar la preparacin en la pletina del microscopio y dirigirnos hacia la parte interior de la muestra donde se encuentra el epitelio respiratorio, ya estudiado.

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Por debajo se encuentra la lmina propia (que junto con el epitelio forma la mucosa) de conectivo laxo, que se contina con la submucosa donde encontraremos glndulas seromucosas y fascculos de msculo liso. Estos elementos son ms abundantes en la parte posterior de la trquea, don del anillo de cartlago est ausente. A continuacin se sita el cartlago traqueal (de tipo hialino) y ms externamente la adventicia, que es una zona de conectivo que se continua con las estructuras circundantes a la trquea. PULMN MADURO Desde los pequeos aumentos (x4) somos capaces de reconocer el pulmn: se nos muestra como una estructura area, poco compacta, con aspecto de red o malla. En ella existen zonas engrosadas, que es donde normalmente podemos localizar los bronquios de mayor tamao. Los bronquios intrapulmonares son un tramo de va area con (x10) una mucosa que forma pliegues (con un epitelio respiratorio que descansa sobre un lmina propia) debajo de la cual hay una submucosa donde podemos ver fibras musculares lisas, glndulas seromucosas y tejido linfoide (que puede extenderse hasta la lmina propia) y por fuera fragmentos de cartlago hialino (que se dispone como placas irregulares incompletas que rodean al bronquio a lo largo de todo su permetro, y por lo tanto slo se ven pequeas porciones). Cada bronquio se acompaa de arterias, venas y linfticos. De menor tamao (menores de 1 milmetro de dimetro) tambin podemos reconocer los bronquiolos. Son similares a los intrapulmonares, excepto pequeos cambios en la citologa de su epitelio (comienzan a aparecer las clulas de Clara, que van a ir sustituyendo a las caliciformes y a las ciliadas), y sobre todo porque no hay glndulas submucosas ni cartlago. Los bronquios se van ramifican en segmentos menores hasta finalmente terminar en los sacos alveolares, que son sacos ciegos constituidos por dos o ms conjuntos de alvolo. Cada alvolo es un espacio areo que tiene una pared delgada que contiene capilares finos y forma la barrera respiratoria. PULMN INMADURO Lgicamente podremos reconocer las mismas estructuras que en el caso anterior. La diferencia ms llamativa es la falta de expansin de los sacos alveolares y alvolos. Las dilataciones irregulares que vemos son consecuencia de la ventilacin mecnica. Como los alvolos no estn expandidos se habla de patrn en "malla cerrada", pero una atenta observacin nos revelar los alvolos, que en su interior contienen material aspirado. Los tabiques alveolares, como todava no han terminado de madurar se muestran ms gruesos que los del pulmn maduro.

CUESTIONARIO 1.- Cul es la funcin de la laringe y por qu tipos de cartlago est constituido? 2.- Esquematice el proceso de intercambio gaseoso. 3.- Funciones de los Neumocitos. 4.- A qu se denominan vas respiratorias altas y vas respiratorias bajas? 5.- Cmo es la circulacin mayor y cmo la menor. 6.- Qu alteraciones pueden tener las arterias y las venas? Son iguales? 7.- Defina brevemente: Vasculopatia Arteriosclerosis Arteritis - Aneurisma Varices Trombosis Embolia -Hemorragia Congestin Hipovolemia - Shock. Infarto.

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PRACTICA N 2:

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SISTEMA CARDIOVASCULAR LMINA N _________ Origen : Corazn Coloracin : H - E. Objetivo : Reconocimiento de las paredes del corazn. Descripcin : Pared constituida por tres capas: 1. Endocardio.- Interno. 2. Sub endocardio: fibras de Purkinge. 3. Miocardio: capa media muscular. 4. Epicardio.- llamado tambin pericardio visceral.

LMINA N _________ Origen : Aorta Coloracin : H - E. Objetivo : Observar sus capas. Descripcin : Presenta tres capas: - Interno: endotelio, su endotelio medio, fibras elsticas - Adventicia: tejido conectivo laxo, vasos, nervios, vasorum.

LMINA N _________ Origen : Paquete Vascular Nervioso Coloracin : H - E. Objetivo : Diferenciar una arteria de una vena y a la vez, observar un nervio. Descripcin : - Arteria es de contornos bien definidos, pared gruesa, reconocer las 3 capas - Vena.- se presenta tortuosa de pared ms delgada y con tendencia al colapso, pone 3 capas: interna, media y adventicia. - Arteriolas: luz estrellada, capa media amplia. - Capilar: pared muy delgada como mnimo de tres clulas endoteliales. - Nervio: delimitado por el perineuro.

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SEMANA 08

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SISTEMA ENDOCRINO Y SISTEMA INMUNE PRCTICA SISTEMA ENDOCRINO

Objetivo de la prctica: Conocer y adquirir la capacidad de identificar la hipfisis y sus diferentes partes (adenohipfisis, pars intermedia y neurohipfisis). Nos fijaremos en los principales tipos celulares y en el aspecto fibrilar de la neurohipfisis. Tambin estudiaremos la glndula tiroides, ya vista en la prctica de epitelio glandular debido a la peculiaridad de sus folculos. LMINA N 1: HIPFISIS Objetivos a identificar: Adenohipfisis Pars Distalis clula cromfila acidfila clula cromfila basfila clula cromofba Pars intermedia quistes de Rathke Neurohipfisis ncleos de clulas gliales (pituicitos) Descripcin : 1.- Pars distalis: presenta las clulas cromfilas que a su vez se dividen en Acidfilas y Basfilas. Las clulas cromfobas no captan los colorantes. 2.- Pars Intermedia: formaciones de aspecto folicular con coloide, algunas clulas semejantes a las clulas cromfilas y cromfobas. 3.- Pars Nerviosa: constituida por pituicitos y cuerpos de Herring que son grnulos neuro-secretorios ubicados en las terminaciones de las fibras nerviosas.

Aumento______________ Aumento_____________ La visin al trasluz, y utilizando el ocular como lupa nos permite hacernos una idea muy precisa de las distintas partes de la hipfisis. La porcin ms teida y celular corresponde a la adenohipfisis, mientras que la ms plida, algo basfila y menos celular a la neurohipfis. Entre ellas suele ser posible observar pequeos quistes de la parte intermedia. Con el objetivo de pequeos aumentos volveremos a observar esas estructuras para hacer una correlacin macromicroscpica.

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La observacin a mayor aumento (x10, x40) de la adenohipfisis teida con hematoxilinaeosina permite clasificar las clulas epiteliales en dos grupos, uno cuyas clulas tienen mucha apetencia por los colorantes (Clulas cromfilas) y otro con escasa afinidad (Clulas cromfobas). Dentro de las clulas cromfilas nos encontramos clulas con afinidad por los colorantes cidos (acidfilas) o por los colorantes bsicos (basfilas). Las clulas cromfobas dan una imagen de citoplasma plido acrecentado por la escasez de grnulos en su citoplasma. La neurohipfisis se caracteriza por tener un aspecto fibrilar (x10), que corresponde a los axones de las neuronas situadas en los ncleos supraptico (vasopresina) y paraventricular (oxitocina) del hipotlamo. Entre los axones es posible ver (x40) ncleos celulares que corresponde a los pituicitos, que no son sino clulas gliales. Entre la pars distalis de la adeno y la neurohipfisis se encuentra la pars intermedia, de caractersticas epiteliales (x10), que se caracteriza por presentar espacios qusticos (quistes de Rathke) con un contenido homogneo eosinfilo; que son vestigios de la luz de la bolsa de Rathke.

LMINA N 2: TIROIDES Objetivos a identificar: Folculo Coloide Clula folicular Clula parafolicular Estroma interfolicular

Aumento______________

Aumento_____________

El tiroides es una glndula exocrina que almacena su contenido en los folculos, de tal manera que no est en contacto con la sangre, sino almacenado extracelularmente, hasta tal punto que su contenido (el coloide) no es reconocido como propio, sino extrao, por el organismo. El folculo es una estructura ms o menos esfrica de diferentes tamaos, rodeada por una membrana basal y tapizada internamente por las clulas foliculares. Estn tapizados por (x10) un epitelio simple, cilndrico o cbico segn el tamao del folculo (los ms grandes acumulan mucho coloide, estn ms distendidos y sus clulas son bajas). Las clulas foliculares captan por su polo basal precursores (aminocidos y yodo, principalmente) de los capilares situados al otro lado de la membrana basal. Su producto de sntesis (tireoglobulina),

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que es funcionalmente inactivo, es vertido y almacenado en la luz del folculo formando el coloide. Al existir demanda de hormonas tiroideas, las clulas foliculares captan, por pinocitosis, porciones de tireoglobulina, cuyas vesculas se funden con lisosomas (fagolisosomas) dando como productos de su degradacin la tiroxina (T3) y la tetratiroxina (T4), que son hormonas funcionalmente activas, que se liberan por el polo basal a los capilares del estroma. En el interior de los folculos existe otro tipo de clulas denominado clulas parafoliculares o clulas C (x10). Estas clulas se disponen de forma aislada o en pequeos grupos, diseminadas entre las clulas foliculares. Estn incluidas dentro de la lmina basal de los folculos, pero sin que sus bordes apicales lleguen a contactar con la luz folicular. Se caracterizan por su aspecto reticular y escasa apetencia tintorial (x40). LMINA N 3: GLNDULA SUPRARRENAL Objetivos a identificar: Cpsula Corteza: capa glomerular capa reticular capa fascicular Mdula: clulas medulares

Aumento______________

Aumento_____________

En la glndula suprarrenal se distinguen (x4) dos zonas: una de localizacin perifrica con clulas grandes de citoplasma eosinfilo (corteza) y otra de localizacin central (mdula). En la corteza, las clulas situadas se organizan tres capas (x4, x10): 1) una situada inmediatamente debajo de la cpsula: capa glomerular, donde las clulas se agrupan en pequeos acmulos redondeados que recuerdan a los glomrulos renales. Sus clulas segregan aldosterona. 2) una capa media donde las clulas se organizan en fascculos perpendiculares a la cpsula: capa fascicular. Sus clulas segregan corticosteroides. 3) una ms interna denominada capa reticular, donde las clulas se disponen irregularmente. Sus clulas segregan hormonas sexuales.

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Entre las clulas de la glndula suprarrenal, independientemente de su disposicin en glomrulos, fascculos o retculo, se dispone un desarrollado plexo capilar, debido a la condicin endocrina de esta glndula. La mdula deriva de la cresta neural y se considera un paraganglio cromafin. Sus clulas son basfilas (clulas medulares) (x10) de disposicin irregular, inmersas en un estroma muy vascularizado. Sintetizan adrenalina y noradrenalina. Al ser un paraganglio, es posible observar somas neuronales. LMINA N 4: PARATIROIDES Objetivos a identificar: Clula principal Clula oxfila A pequeo aumento se advierte un tejido constituido bsicamente por parnquima glandular dispuesto en cordones anastomosados. Como glndula endocrina que es, presenta una rica red de capilares sanguneos dispuestos entre los cordones, donde las clulas liberan su secrecin. A mayor aumento (x10) distinguimos dos tipos celulares: 1) clulas principales. Tienen un ncleo central esfrico y un citoplasma claro. Son las responsables de la sntesis de paratohormona (PTH). 2) clulas oxfilas. Se caracterizan por tener un citoplasma eosinfilo homogneo (debido a su riqueza en mitocondrias). Se piensa que derivan de las principales.

Aumento______________

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PRCTICA SISTEMA INMUNE

Objetivo de la prctica. Ser capaces de identificar los principales rganos linfoides, familiarizndonos con sus principales rasgos morfolgicos. LMINA N1: TIMO Objetivos a identificar: Lobulillo Corteza linfocitos Mdula corpsculo de Hassal El timo es un rgano recubierto por una cpsula que se organiza (x4) en dos lbulos unidos entre s. La cpsula se proyecta parcialmente hacia el interior dividiendo a los lbulos en lobulillos

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incompletos que confluyen unos con otros. La zona ms externa del lobulillo tmico (corteza tmica) es ms oscura (x4) al estar constituida por una alta densidad de linfocitos maduros (x10). Por el contrario, la zona central del lobulillo (mdula tmica) es ms clara al contener linfocitos inmaduros y ms dispersos. En el timo, adems de los linfocitos T, tambin existen las clulas epiteliales del timo, que a nivel de la mdula tienen un citoplasma eosinfilo pudindoselas ver en distintos grados de degeneracin, llegando a veces a ser son fusiformes e incluso formar estructuras perladas (corpsculos de Hassal). Los lobulillos se fusionan unos con otros a travs de su mdula.

Aumento______________

Aumento_____________

LMINA N 2: GANGLIO LINFTICO Objetivos a identificar: Visin general Cpsula y seno subcapsular Corteza folculos linfoides seno cortical Mdula senos medulares Hilio El ganglio linftico es una estructura ovalada o reniforme constituido por un parnquima linfoide envuelto por una cpsula fibrosa que emite hacia el interior tabiques (o trabculas) que lo dividen incompletamente. La zona perifrica del parnquima se denomina corteza y la interna mdula. Posee una doble circulacin: 1) la circulacin sangunea: los vasos sanguneos penetran y salen por el hilio. 2) la circulacin linftica, que penetra a travs de la cpsula (vasos linfticos aferentes) por la zona convexa del ganglio, lo atraviesa y sale por el hilio (vasos linfticos eferentes), pasa dirigirse a otro ganglio linftico. Una vez que los vasos linfticos aferentes atraviesan la cpsula, la linfa se distribuye subcapsularmente por el seno subcapsular (o marginal) que consiste en un espacio revestido por

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clulas endoteliales. Desde este seno la linfa atraviesa el ganglio por los senos corticales, desde donde pasa a los senos medulares para finalmente abandonar el ganglio. Sin embargo, a lo largo de su recorrido por los senos, muchas clulas linfoides abandonan los senos para pasar al parnquima, mientras que otras clulas pasan desde el parnquima a los senos. En la corteza se encuentran los folculos linfoides (x4), que son acmulos, ms o menos esfricos, de linfocitos. Algunos de los folculos tienen (x10) una corona externa de linfocitos maduros (de cromatina densa y escaso citoplasma) que rodea una zona ms clara (centro germinal) constituida por linfocitos ms inmaduros (mayor tamao, ncleo menos denso y ms citoplasma). Estos folculos se denominan folculos linfoides secundarios (porque ya ha habido contacto antignico). En la mdula existen senos o canales (senos medulares) (x10) que drenan la linfa desde la corteza hasta el hilio. Estos senos son el resultado de la confluencia de los numerosos senos que atraviesan el ganglio.

Aumento______________ Aumento_____________ LMINA N3: BAZO Objetivos a identificar: Visin general Trabculas conectivas Pulpa blanca corpsculo de Malpighi arteriola central vaina linfoide periarteriolar Pulpa roja cordones de Bilrroth senos esplnicos El bazo, al igual que los rganos precedentes, est rodeado (x4) por una cpsula fibrosa que emite tabiques (trabculas) hacia el interior. La observacin en fresco del bazo muestra un fondo rojizo sanguneo (pulpa roja) sobre la que destacan pequeas zonas blanquecinas (pulpa blanca). La pulpa blanca constituye el parnquima esplnico y est constituida (x4, x10) por acmulos linfoides formando: 1) ndulos (corpsculos de Malpighi), que son estructuras ovaladas que se ven atravesadas por una arteriola llamada arteriola central; a pesar de no atravesar el folculo por el centro, y 2) vainas alrededor de las arteriolas (vainas linfoides periarteriolares: VLPA)

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Las VLPA se resuelven el tejido linfoide de en los ndulos cuando las arteriolas penetran en ellos para formar la arteriola central. La pulpa roja est constituida (x10) por cordones celulares (cordones de Bilrroth) entre los que se disponen senos vasculares (senos esplnicos) que corresponden a sinusoides llenos de sangre (x40). Los cordones estn formados por un citorretculo, de tal forma que en lugar de macizos son prcticamente huecos. Las arterias que penetran en el bazo terminan: 1) directamente en los sinusoides y de ah pasa al sistema venoso (circulacin cerrada) 2) en los cordones, desde donde pasa al interior de los sinusoides y luego a las venas (circulacin abierta) Al haber sangre en los cordones y en los sinusoides resulta muy difcil individualizarlos, de tal manera que la pulpa roja aparenta como un estructura informe.

Aumento______________

Aumento_____________

CUESTIONARIO 1.- Funciones de la glndula Tiroides. 2.- De dnde deriva la Paratiroides. Su fisiologa 3.- De qu capas embrionarias derivan las capas cortical y medular de la suprarrenal. 4.- Qu hormonas secreta la Suprarrenal. 5.- Qu es el eje Hipotlamo- Hipofisiario? 6.- Qu hormonas produce la Hipfisis y la funcin que ejercen. 7.- Qu es la Epfisis? Produce hormonas? 8.- Defina brevemente: Bocio Enfermedad De Enfermedad De Addisson Acromegalia. 9.- Mencione los tipos de linfocitos, dnde se encuentran y su funcin. 10.- A qu edad involuciona totalmente el Timo? Si persiste, Qu puede ocurrir? 11.- Esquematice el desarrollo del Linfocito B en el ganglio Linftico. 12.- Qu es el SIDA? Importancia de su estudio. 13.- Qu es el Hemograma de Schilling.- Sus valores normales en adultos y nios. 14.- Defina brevemente: Linfoma - Leucemia - Linfopenia - Linfocitosis - Sistema de Complemento Inmunoglobulinas Inmunidad Natural - Inmunidad Adquirida - Vacunas - Infeccin Crnica Mieloma Mltiple. BIBLIOGRAFA: