DETERMINAR EL ENLACE QUIMICO DE ALGUNAS SUSTANCIAS ORGANICAS E INORGANICAS POR CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

E. L. Calderon1 y C. Rodriguez 2
1y 2

Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica - Universidad Nacional de Piura

RESUMEN El presente proyecto muestra una serie de pruebas para la medicin de los diferentes voltajes de algunas sustancias orgnicas e inorgnicas. La conductividad elctrica de un medio es la capacidad que tiene el medio para conducir la corriente elctrica. El agua pura, prcticamente no conduce la corriente elctrica, pero el agua potable debido a la cantidad de sales disueltas si conduce la corriente. Como las sales del agua potable estn formadas por iones cargados positiva y negativamente, son los que conducen la corriente, la cantidad conducida depender del nmero de iones presentes y de su movilidad. Como se demuestra en este proyecto las sustancias inorgnicas son las que producen un alto voltaje. Palabras Claves: conductividad elctrica, iones, sustancias inorgnicas ABSTRACT This project shows a series of tests to measure different voltages of some organic and inorganic substances. The electrical conductivity of a medium is the ability of the means to conduct electrical current. Pure water, practically does not conduct electricity, potable water but due to the amount of dissolved salts if the current leads. As drinking water salts are formed by positively and negatively charged ions, are leading the current, the driven amount depends on the number of ions present and their mobility. As demonstrated in these projects are inorganic substances that produce a high voltage. Keywords: electrical conductivity, ions, inorganic substances

INTRODUCCIN

El presente proyecto realiza una serie de pruebas para medir la conductividad elctrica de diferentes compuestos inorgnicos y orgnicos en solucin y asi determinar el tipo de enlace qumico con que estn formados. La conductividad elctrica es una variable que se controla en muchos sectores, desde la industria qumica a la agricultura. Esta variable depende de la cantidad de sales disueltas presentes en un lquido. Con los instrumentos convencionales, la medida de la conductividad elctrica se obtiene aplicando un voltaje entre dos electrodos y midiendo la resistencia de la solucin. Las soluciones con conductividad alta producen corrientes ms altas. Como sabemos ningn solvente puro conduce la corriente elctrica, y ningn soluto lquido. puro Pero conduce una la corriente puede elctrica, a menos que este en estado solucin conducir la corriente. Para que esto suceda, la solucin debe estar formada por un soluto electrolito (es decir, compuestos formado por enlaces inicos y en algunos casos sales inicas orgnicos) y por un solvente polar como el agua, lo cual forma una solucin electroltica. Las soluciones de NaCl (sal comn) o CuSO4 (sulfato cprico) en agua

conducen la electricidad a toda su intensidad. Pero, el acido actico o vinagre comn (CH3-COOH) al disolverse en agua produce levemente. DETERMINAR QUIMICO SUSTANCIAS INORGANICAS MARCO TEORICO Conductividad Elctrica: La conductividad elctrica se define como la capacidad de una sustancia de conducir la corriente elctrica. Existen muchas unidades de expresin de la conductividad, aunque las ms utilizadas son: dS/m (deciSiemens por metro) mohms/cm (miliohm por centmetro) La unidad de medicin utilizada comnmente es l: Siemens/cm (S/cm), con una magnitud de 10-6, es decir microSiemens/cm en 10-3, es decir, (S/cm), o DE EL ENLACE ALGUNAS E POR iones los cuales pueden conducir la electricidad, pero solo

ORGANICAS

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

miliSiemens (mS/cm). La conductividad en medios lquidos (Disolucin) est relacionada con la presencia de sales en solucin, cuya disociacin genera iones positivos y negativos capaces de transportar la

energa si se somete la solucin a una fuente de energa elctrica. Estos conductores inicos se denominan electrolitos o conductores electrolticos. El flujo de electricidad a travs de un conductor es debido a un transporte de electrones, segn la forma de llevarse a cabo este transporte, los conductores elctricos pueden ser de dos tipos: conductores metlicos (como oro, plata, aluminio y cobre) o electrnicos y Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinaciones conductomtricas y tienen muchas aplicaciones como, por ejemplo: En la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica en este proceso depende en gran medida de ella. En los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la produccin de leche condensada). En el estudio de los cidos, puesto que pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad. Para determinar las solubilidades de electrlitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrlitos en soluciones por titulacin. Para las soluciones acuosas, el valor de la conductividad es directamente conductores inicos o electrolticos. Conductores Inicos: A este tipo pertenecen las disoluciones acuosas inicas. En ellas la conduccin de electricidad al aplicar una fuente de energa se debe al movimiento de los iones en disolucin, los cuales transfieren los electrones a la superficie de los electrodos para completar el paso de corriente. La Conductividad Elctrica (CE) de una Disolucin: Se puede definirse como la capacidad de sta para transmitir la corriente elctrica, y depender, adems del voltaje aplicado, del tipo, nmero, carga y movilidad de los iones presentes y de la viscosidad del medio en el que stos han de moverse. En nuestro proyecto este medio es el agua pura con conductividad elctrica cero. Conductividad del agua
Muestra Agua pura: Agua destilada: Agua de montaa: Agua para uso domstico: Mx. para agua potable: Agua de mar: Conductividad elctrica 0.00 S/cm 0.5 S/cm 1.0 S/cm 500 a 800 S/cm 0055 S/cm 52 S/cm

proporcional a la concentracin de slidos disueltos (sales inicas), por lo tanto, cuanto mayor mayor sea ser dicha la concentracin, conductividad. Segn la ley de Ohm, cuando se mantiene una diferencia de potencial (E), entre dos puntos de un conductor, por ste circula una corriente elctrica directamente proporcional al voltaje aplicado proporcional conductor (R). I = E/R En disoluciones acuosas, la resistencia es directamente proporcional a la distancia (A): R = r l /A Donde: r : es la resistividad especfica, con unidades Wcm, (1/r): conductividad especfica (k), con unidades W-1cm-1 ohm/cm La conductividad especfica de una solucin de electrolitos, depende de la concentracin de las especies inicas presentes. Kohlrausch, defini la conductividad equivalente (L) como: L = k/c* = k(1000/c) Donde: o entre electrodos (l) e (E) a e la inversamente resistencia del

c* : es la concentracin en equivalentes por cm3 c : es la concentracin en equivalentes (Normalidad). Conductividad Equivalente: es la por litro

conductividad generada por cada meq/l existente en disolucin de una especie dada. La conductividad de una solucin es igual a la suma de las conductividades de cada tipo de in presente. Para una sola sal disuelta, la conductividad equivalente se puede expresar como: L = l+ + ldonde : l+ l: : es es la la conductividad conductividad equivalente del catin equivalente la del anin. Tericamente sera muy simple predecir la Conductividad Elctrica de una solucin conociendo su composicin inica, ya que l+ y l- son constantes que dependen del tipo de in en cuestin. Para mezclas, L debera ser igual a la suma de todas las conductividades equivalentes de cationes y aniones, pero la conductividad equivalente de sales o iones disminuye con el aumento de concentracin.

inversamente proporcional a su rea

Este

fenmeno

est

directamente

l-: la conductividad equivalente a dilucin infinita debida al anin. Enlace Qumico Es la unin de dos o ms tomos con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de parecerse al gas noble ms cercano. Para la mayora de los elementos se trata de completar ocho electrones en su ltimo nivel. Enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos unidos en las molculas. Electrones de Valencia: En la mayora de los tomos, muchos de los electrones son atrados con tal fuerza por sus propios ncleos que no pueden interaccionar de forma apreciable con otros ncleos. Slo los electrones que ocupan los niveles de energa ms alejados del ncleo de un tomo pueden interaccionar con dos o ms ncleos. La unin consiste en que uno o ms electrones de valencia de algunos de los tomos se introduce en la esfera

relacionado con las fuerzas interinicas presentes en la solucin. Un catin siempre tendr ms aniones en sus alrededores que los que le corresponderan por pura distribucin de probabilidades; esta atmsfera inica tiende a frenar la movilidad del in. Adems se comprueba que el descenso de la conductividad equivalente con la concentracin es mucho ms definido cuando la carga de los iones es mayor. Esta es la razn por la cual las aguas de riego salobres, donde el componente aninico principal son los sulfatos unidos a calcio y/o magnesio (todos ellos iones divalentes), presentan CE mucho ms bajas de lo esperado en comparacin de la cantidad de sales totales disueltas. Para soluciones ms diluidas, la atmsfera inica empieza a debilitarse, y a dilucin infinita las fuerzas interinicas no influyen sobre la movilidad de los iones, alcanzando la conductividad equivalente su mximo valor: L = l+ + lDonde: L: la conductividad equivalente del electrolito a dilucin infinita; l+: la al conductividad equivalente a dilucin infinita debida catin

electrnica del otro. El nmero de electrones de valencia de un tomo es igual al nmero de su familia o grupo en la tabla peridica. Por ejemplo tenemos: electrn de valencia = 1 elementos de los grupos IA para los

electrones de valencia =

2 para los

transformndose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico. A estas fuerzas elctricas las llamamos enlaces inicos. Ejemplo: La sal comn se forma cuando los tomos del gas cloro se ponen en contacto con los tomos del metal sodio. Na (Z= 11) Cl (Z = 17) 1s2 2s2 2p6 3s1 1s1 2s2 2p6 3s2 3p5

elementos de los grupos IIA, etc Todos los tomos de los gases nobles (nen, argn, criptn, xenn y radn) tienen ocho electrones de valencia, excepto el helio, que tiene dos. Los elementos de las familias (grupos) cercanas a los gases nobles tienden a reaccionar para adquirir la configuracin de ocho electrones de valencia de los gases nobles. Esta configuracin electrnica de los gases nobles les comunica inactividad qumica y una gran estabilidad. Tipos de Enlace Las propiedades de las sustancias dependen tomos. Existen tres tipos principales de enlaces qumicos: 1. Enlace inico 2. Enlace covalente y 3. Enlace metlico. Enlace Inico Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos (especialmente los situados en los grupos I A, IIA) se encuentran con tomos no metlicos (elementos de los grupos VIA y VIIA). En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal, en gran medida de la naturaleza de los enlaces que unen sus

El sodio le cede un electrn al cloro y as ambos tienen la configuracin de gas noble. Na + 1s2 2s2 2p6 Cl - 1s1 2s2 2p6 3s2 3p6 Cuando se transfieren electrones de un elemento metlico a uno no metlico, existe una atraccin electrovalente entre el catin y el anin lo cual produce un compuesto de tipo inico y cuya estructura generalmente es cristalina, como es el caso del sodio y la el cloro que por sus distribuciones electrnicas buscan una mayor estabilidad formando una sal donde cada in de cloro est rodeado por seis cationes de sodio y cada sodio rodeado por seis aniones de cloro. Mediante una transferencia de un electrn al cloro de cada sodio adquiere la distribucin del nen:

Na+ [Ne] Mediante la transferencia de un electrn del sodio, el cloro adquiere la distribucin del argn : Cl- [Ar] La reaccin entre el sodio slido y el cloro gaseoso es espontnea, la transferencia de electrones entre el metal y el no metal est asociada a un calor de formacin del NaCl (s) y presenta las etapas de cambio del sodio de slido a gas con un cambio de 92 KJ por la energa necesaria para el cambio de estado , luego en el proceso existe un paso de molculas de cloro a tomos de cloro y para romper dicho enlace se requieren 121 KJ ; la ionizacin del sodio al pasar de sodio gaseoso a ion sodio gaseoso Na requiere de 496 KJ ( energa de ionizacin) y la adicin de un electrn al cloro gaseoso requiere de -349 KJ (afinidad electrnica). La combinacin final de los iones tiene un cambio de -771 KJ. Balanceando termoqumicamente este proceso para la formacin del cloruro de sodio tenemos: Existen 2 mtodos distintos: el mtodo directo, el mtodo indirecto. Mtodo directo: Na(s) + Cl2(g) NaCl(s) H f = -411.15 KJ/mol Mtodo Indirecto: Consta de 5 pasos
0 +

1. Se generan tomos gaseosos de sodio Na(g) vaporizando sodio metlico. 2. Se forman tomos gaseosos de cloro rompiendo el enlace de la molcula de Cl2. los cambios de entalpa para estos 2 procesos son: Na(s) Na(g) H f = 107.3 KJ/mol Cl2(g) Cl(g) H f = 121.7 KJ/mol Ambos procesos son endotrmicos necesitndose energa para generar tomos de sodio y cloro. 3. Se quita un electrn del sodio gas para formar Na+(g) 4. Se agrega ese electrn al Cl(g) para formar el Cl-(g). los cambios de entalpa para ese proceso son iguales a la primera energa de ionizacin del Na: I1 = 486.3 KJ/mol y a la afinidad electrnica del cloro E(Cl) = -351.2 KJ/mol. Los cambios de entalpa para estos 2 procesos son: Na(g) Na+(g) + e H = I1(Na) = 486,3 KJ/mol Cl2(g) Cl(g) H = E(Cl) = 351.2 KJ/mol 5. Se combina los iones Na+(g) y Cl-(g) para formar NaCl(s). puesto que este proceso no es sino el inverso de la
0 0

energa de la red de cristal que es la cantidad que se desea determinar. Na+(g) + Cl-(g) NaCl(s) H f = -H=? La suma de los 5 pasos nos da el NaCl(s) a partir de Na(s) y Cl2(g) aplicando la ley de Hess se sabe que la suma de los cambios de entalpa para estos 5 pasos es igual a la del mtodo directo. H f (NaCl) = H f Na(g) + H f Cl(g) + I1(Na) + E(Cl) - H Red del cristal
-411.15 KJ = 107.3KJ+121.7KJ+486.3KJ 351.2KJ
0 0 0 0

Este ciclo de cambios se denomina Borh-Haber y se aplican en la Ley de Hess, la energa del NaCl(s) corresponde a 771 KJ y se conoce como la energa de la red cristalina y por norma general entre ms alta sea la energa de la red mayor es el punto de fusin y la dureza del slido formado.

Conductividad del enlace inico Ningn solvente puro conduce la corriente elctrica. Y ningn soluto puro conduce la corriente elctrica, a menos que este en solucin. Pero una solucin puede conducir la corriente. Para que esto suceda, la solucin debe estar formada por un soluto electrolito (es decir, compuestos formado por enlaces inicos no orgnicos) y por un solvente polar como el agua, lo cual forma una solucin electroltica. Las soluciones de NaCl (sal comn) o CuSO4 (sulfato cprico) en agua conducen la electricidad a toda su intensidad. Pero, el acido actico o vinagre comn (CH3-COOH) al disolverse en agua produce iones los cuales pueden conducir la electricidad, pero solo levemente. Las sustancias inicas conducen la electricidad cuando estn en estado lquido o en disoluciones acuosas, pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado grandes

- H Red del cristal Por lo tanto la energa de red del cristal de NaCl(s) es de H = 787.3 KJ/mol H f = -787,3 KJ/mol Este ciclo tambin se conoce como la energa de red cristalina y generalmente entre mas alta sea la energa de red mayor es el punto de fusin y dureza del slido formado. Asimismo al aumentar la carga de los iones manteniendo el mismo tamao la energa de red del cristal se incrementa por ejemplo como se muestra en la tabla adjunta al comparar la energa del LiCl(s) y el MgCl2(s) se observa que el MgCl2(s) tiene valores mas altos de fusin y dureza.
0

para moverse libremente a travs del cristal. ENLACE COVALENTE Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s los tomos no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica. C, O, F, Cl,). Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones para de ms la que a la cederlos, estabilidad adquirir

El cloro tiene siete electrones de valencia.

Cuando no existe suficiente diferencia de electronegatividad exista transferencia para que electrnica,

resultan dos tomos compartiendo uno o ms pares de electrones y forman una molcula con energa de atraccin dbil en resultado poseen bajos puntos de fusin y ebullicin en comparacin con los inicos. Los enlaces pueden ser simples, dobles y triples, segn la forma de compartir uno, dos o tres electrones. H3C - CH3 carbono H2C = CH2 carbono enlace doble carbonoenlace simple carbon -

estructura

electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s para formar iones de signo opuesto. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos, uno procedente de cada tomo. El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos, de manera que ambos Ejemplo: El gas cloro est formado por molculas, Cl2, en las que dos tomos de cloro se hallan unidos por un enlace covalente. Cl (Z = 17) 1s1 2s2 2p6 3s2 3p5 adquieren la estructura electrnica de gas noble.

HC CH carbono

enlace triple carbono-

LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS. Son formulas electrnicas propuestas por Gilbert Newton Lewis en 1916 para los enlaces covalentes, se presenta en forma de puntos el nmeros de electrones de valencia o sea los electrones qumicamente importantes, y en especial para los elementos del grupo A que tratan de tener la configuracin de gas noble, como el ejemplo del cloro donde se predice la formacin de un enlace covalente, en el oxigeno y azufre dos enlaces covalente, en el nitrgeno y fsforo se predicen tres enlaces covalentes y en el carbono cuatro enlaces covalentes. Debido al gran nmero de puntos esta representacin no es muy til en los elementos de transicin. Para las formulas tienen la de Lewis todos los Ambos tomos de hidrgeno tienen la misma electronegatividad (tendencia de un tomo a atraer los electrones hacia s en un enlace qumico), es decir que los electrones compartidos estn igualmente atrados por ambos ncleos de hidrgeno y por tanto pasan iguales tiempos cerca de cada ncleo. En este enlace covalente no polar, la densidad electrnica es simtrica con respecto a un plano perpendicular a la elementos de un mismo grupo misma configuracin electrnica de los niveles ms externos. Estas estructuras de Lewis tiene como inconveniente que solo muestra los electrones de valencia y adems, no permite mostrar las formas tridimensionales de las molculas de iones poliatmicos. Tipos de enlaces covalentes. a) Enlace Covalente No Polar: Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin En un enlace covalente no polar tal como el de la molcula de hidrgeno, H2, el par electrnico es igualmente compartido entre los dos ncleos de hidrgeno.

lnea entre los dos ncleos. Esto es cierto para todas las molculas diatmicas homonucleares, tales como H2, O2, N2, F2 y Cl2, porque los dos tomos idnticos tienen electronegatividades idnticas. Por lo que podemos decir: los enlaces covalentes en todas las molculas diatmicas homonucleares deben ser no polares. b) Enlace covalente polar El enlace covalente polar es intermedio en su carcter entre un enlace covalente y un enlace inico. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran diferencia electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas originando la y el otro polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo electronegativo. Por ejemplo: El enlace H-F tiene algn grado de polaridad ya que H y F no son tomos idnticos y por lo tanto no atraen igualmente a los electrones. La electronegatividad del hidrgeno es 2,1 y la del flor es de 4,0, claramente el tomo F con su mayor de

electronegatividad, fuertemente que H. La en distribucin la direccin F.

atrae

el

par

electrnico compartido mucho ms asimtrica del de la ms

densidad electrnica est distorsionada tomo electronegativo Este pequeo

desplazamiento de densidad electrnica deja a H algo positivo. El HF se considera una molcula diatmica heteronuclear, ya que contiene dos clases de tomo.

c) Enlace de coordinacin Se denomina enlace covalente coordinado tomos o dativo al enlace un par de

qumico que se forma cuando dos comparten electrones, procediendo estos dos electrones de uno de los dos tomos. Este tipo de enlace se presenta cuando un tomo no metlico comparte un par de electrones con otros tomos. Para que se presente este tipo de enlace, se requiere que el tomo electropositivo tenga un par de electrones libres en un orbital exterior y el tomo electronegativo tenga capacidad para recibir ese par de electrones en su ltima capa de valencia.

Este enlace es comn en los xidos no metlicos y en los iones complejos de los metales ligeros, as como el H2SO4, NH3, SO2. Es tambin el responsable de ciertos iones como el ion amonio (NH4+), donde el nitrgeno cede los dos electrones hidrgeno para (que que el cuarto se previamente

cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales moleculares.. Conductividad covalente La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los electrones de enlace estn fuertemente localizados atrados por los dos ncleos de los tomos enlazados. La misma explicacin se puede dar para las disoluciones de estas sustancias en disolventes del tipo del benceno, las sin donde carga se neta encuentran individuales molculas del enlace

habra ionizado) se una a l, de tal manera que los enlaces de los cuatro hidrgenos son iguales. Es tambin importante en el ion hidronio (H3O+) donde el oxgeno cede el par de electrones. Este ltimo resulta interesante por dos razones: el oxigeno tendra otros dos electrones para formar otro enlace (Algo que no hace porque la molcula H4O+ resultara muy inestable) y adems este ion es el resultado de la disociacin de los iones H+, lo que supone que el hidronio es el ion responsable del pH. El enlace covalente coordinado, algunas veces nombrado como enlace dativo, es un tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en uno de los tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente. Este concepto est

movindose en la disolucin. Dada la elevada energa necesaria para romper un enlace covalente, es de esperar un elevado punto de fusin cuando los tomos unidos extiendan sus enlaces en las tres direcciones del espacio como sucede en el diamante; no obstante, cuando el nmero de enlaces es limitado como sucede en la mayor parte de las sustancias (oxgeno, hidrgeno, amonaco, etc.) con enlaces covalentes, al quedar saturados los tomos enlazados en la molcula, la interaccin entre molculas que se tratar ms adelante, ser dbil, lo que justifica que con frecuencia estas sustancias se encuentren en

estado gaseoso a temperatura y presin ordinarias y que sus puntos de fusin y ebullicin sean bajos. ENLACE METLICO En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y sus cargas es esttica. Debido a la deslocalizacin o el libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de conductividad, ductilidad y dureza.

debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extrados de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a travs del compuesto metlico, lo que otorga a ste las propiedades elctricas y trmicas. El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos, es un enlace fuerte, primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Los tomos, al estar tan cercanos uno de otro, interaccionan los ncleos junto con sus nubes electrnicas empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad elctrica y trmica, ya

Enlace metlico en el Cobre. Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura tpica de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada tomo metlico est rodeado por otros doce tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems,

que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica. maleables. Los elementos con un enlace metlico estn compartiendo un gran nmero de electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Los metales tienen puntos de fusin ms altos por lo que se deduce que hay enlaces ms fuertes entre los distintos tomos. La vinculacin metlica es no polar, apenas hay (para los metales de elementales puros) o muy poca (para las aleaciones) diferencia Presentan brillo y son

electronegatividad entre los tomos que participan en la interaccin de la vinculacin, y los electrones implicados en lo que es la interaccin a travs de la estructura cristalina del metal. El enlace metlico explica muchas caractersticas fsicas de metales, tales como fuerza, maleabilidad, ductilidad, conduccin del calor y de la electricidad, y lustre. La vinculacin metlica es la atraccin electrosttica entre los tomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. Esta es la razn por la cual se explica un deslizamiento de capas, dando por resultado su caracterstica maleabilidad y ductilidad. Los tomos del metal tienen por lo menos un electrn de valencia, no comparten estos electrones con los tomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En lugar los niveles de energa externos de los tomos del metal se traslapan. Son como enlaces covalentes. DESCRIPCION DEL ESTUDIO El estudio se encuentra centrado en la ciudad de Piura, especficamente el Laboratorio de Investigacin del Departamento de Ingeniera Qumica, ubicado en la Urbanizacin Miraflores de Castilla. MATERIALES Y METODOS EQUIPOS Y MATERIALES AREA DE

Equipos De Laboratorio Balanza analtica Voltmetro Equipo para determinar la Conductividad Elctrica.

Material de Laboratorio Matraces aforados de 100 ml de capacidad. Matraces Erlenmeyer de 100, 250 ml de capacidad. Vasos de precipitacin de 100 y 200 ml. Pipetas de 5 y 10 ml. Propipetas. Picetas. Reactivos Agua destilada Acido clorhdrico Acido sulfrico LiF (fluoruro de litio) KF (fluoruro de potasio NaF (fluoruro de sodio) RbF (fluoruro de rubidio) CsF: (fluoruro de cesio) LiCl: (cloruro de litio) NaCl: (cloruro de sodio)

Na2SO4:

(sulfato

de de de

bombilla

ilumina

dbilmente

sodio)

produce una baja intensidad. K2SO4:(sulfato Ca2SO4:(sulfato 6. La misma metodologa se ha seguido para todas las sustancias orgnicas que se han muestreado. CALCULOS: TABLA 01. SUSTANCIAS INICAS
Voltaje 150 V 199 V 220 V --210 V 215 V 221 V ------Voltaje 220 V 218 V 215 V --208 V 212 V 215 V ---215 V -220 V

potasio)

magnesio)

BaSO4: (sulfato de bario)

PROTOCOLO DE METODOS DE ANALISIS CONDUCTIVIDAD ELECTRICA 1. Se dispuso de un aparato el cul medir la conductividad elctrica. 2. Se dispone de un vaso de precipitado muy limpio, al cual se le agrega 100 ml de agua destilada y luego se le introducen los electrodos para comprobar su conductividad y al observar se obtiene como resultado que el agua destilada no posee conductividad elctrica. 3. En otro vaso de precipitado se agrega una solucin de cloruro de sodio 0.1 Normal, luego se observa su conductividad, notndose que la bombilla ilumina y produce una alta intensidad. 4. La misma metodologa se ha seguido para todas las sales inorgnicas muestreadas.. 5. En otro vaso de precipitado se agrega una solucin de acido actico 0.1 Normal, luego se observa su conductividad, notndose que la

LiF NaF KF RbF CsF LiBr NaBr KBr RbBr CsBr Mg F2 CaF2 SrF2 BaF2

0.2594 g 0.4200 g 0.5800 g 1.0446 g 1.5190 g 0.8685 g 1.0290 g 1.1890 g 1.6537 g 2.1281 g 0.3115 g 0.3900 g 0.6281 g 0.8767 g

LiCl NaCl KCl RbCl CsCl LiI NaI KI RbI CsI MgCl2 CaCl2 SrCl2 BaCl2

0.4239 g 0.5845 g 0.7445 g 1.2092 g 1.6835 g 1.3384 g 1.4990 g 1.6590 g 2.1237 g 2.5980 g 0.4760 g 0.5545 g 0.7926 g 1.0423 g

TABLA 02. SALES

Voltaje Na 2SO4 K2SO4 MgSO 4 Ca2SO4 BaSO 4 ZnSO4 NiSO4 0.7100 g 0.8700 g 0.6015 g 0.6800 g 1.6667 g -0.7745 g 196 V 198 V 152 V 190 V 178 V ---

Nota: Los voltajes que figuran en el cuadro son reales. TABLA 03. ACIDOS FUERTES

Nota: En el laboratorio experimental de Nota: Los voltajes que figuran en el cuadro son reales medidos con el voltmetro. La preparacin de estas soluciones cidas al 0.1N estn en las hojas que te proporcion. TABLA 04: BASES FUERTES
BASES 1. LiOH 2. NaOH 3. KOH 5. 4. RbOH CsOH Voltaje 226 V 222 V
HCl: (concentracin 12 N: al 37%; = 1.19) HBr: (concentracin al 47% ; HI: HClO3: HNO3: (concentracin 15 N: al 65%; = 1.4) H2SO4: (concentracin 18 N: al 98%; = 1.84) 226V 194V = 1.49) Voltaje

228 V 212 V

qumica no se dispona de RbF y CsF De la tabla N1: Sustancias inicas formadas por elementos del grupo IA y el Cloro (grupo VIIA) El cloro frente a los elementos del grupo IA nos demuestra que la disociacin inica del Rb> Li > Na > K debido a que las conductividades electricas fueron: RbCl = 222 V, LiCl = 220 V, NaCl = 218 V, KCl = 215 V

6. Ca(OH) 2 7. Sr(OH) 2 8. Ba(OH) 2

TABLA 05: COMPUESTOS ORGANICOS
CH3 COOH CH3 COONH 4 CH3 CH2OH C6 H 6 NH 4CONH 4 H 2 C 2O 4 0.6 mL 0.7865 mL 0.58 mL 1.44 mL 0.3018 g 0.2560g

216 V 220 V 210 V

Voltaje 35 V 165 V 0V 0V 0V 0V

Nota: En el laboratorio experimental de qumica no se dispona de RbCl y CsCl De la tabla N1: Sustancias inicas formadas por elementos del grupo IA y el Bromo ( grupo VIIA) El Bromo frente a los elementos del grupo IA nos demuestra que la disociacin inica del K > Na > Li debido a que las conductividades elctricas fueron: LiCl = 210 V , NaBr = 215 V, KBr = 221 V Nota: En el laboratorio experimental de qumica no se dispona de RbBr y CsBr.

RESULTADOS Y DISCUSION De la tabla N1: Sustancias inicas formadas por elementos del grupo IA y el Flor (grupo VIIA) El flor frente a los elementos del grupo IA nos demuestra que la disociacin inica del K > Na > Li debido a que las conductividades elctricas fueron: KF = 216 V, NaF = 180 V y LiF = 150 V

De la tabla N1: Sustancias inicas formadas por elementos del grupo IA y el Yodo (grupo VIIA) El yodo frente a los elementos del grupo IA nos demuestra que la disociacin inica del K > Na > Li debido a que las conductividades elctricas fueron: LiI = 208 V , NaI = 212 V, KI = 215 V Nota: En el laboratorio experimental de qumica no se dispona de RbI y CsI. De la tabla N2 : Sustancias inicas formadas por elementos del grupo IIA y el Cloro ( grupo VIIA) El cloro frente a los elementos del grupo IIA nos demuestra que la disociacin inica del K > Na > Li debido a que las conductividades elctricas fueron: BaCl = 220 V, CaCl = 215 V, MgCl = 212 V Nota: En el laboratorio experimental de qumica no se dispona de RbI y CsI.

que en efecto las sales inorgnicas, como por ejemplo KCl, NaCl, CaF2 poseen elctrica. 3.Los compuestos orgnicos en su mayora no poseen conductividad elctrica con algunas excepciones como cido actico (CH3COOH) y algunas sales orgnicas como el acetal de amonio (CH3COONH4). 4. En la agricultura: conociendo en forma prctica la forma del enlace qumico de sustancia como los fertilizantes, que son sales inicas en muchos casos se evitara perder agua en las plantas debido a una alta presin osmtica. 5. Se evitara efectos txicos y desequilibrios nutricionales en las plantas debido a la predominancia de ciertos iones. una alta conductividad

RECOMENDACIONES: 1. El trabajo puede mejorarse si es CONCLUSIONES 1.Este trabajo nos permite comprobar como actan las sustancias al ponerse en contacto con un solvente especficamente el agua. 2.La culminacin de este proyecto es positivo porque nos permiti verificar que dispone de mejores equipos como un voltmetro de mejor sensibilidad. 2. En el laboratorio no se dispona de muchos reactivos importantes con los cuales el trabajo pudo ser mas completo.

3. Para cosas de investigacin en Qumica se debe disponer de un Laboratorio especficamente para estos trabajos.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 1. Atkins QUIMICA. Addison wesley. 2. Brown-Lemay-Bursten. 1993. QUIMICA La Ciencia Central. Quinta Edicin. 3. Jacques Diccionario Qumica. Angenault. Enciclopdico Compaa 1999. de Editorial 9. Umland Bellama. 2000. 8. Raymond Chang. 1992. QUIMICA. McGraw-Hill. Cuarta Edicin. McGraw-Hill. Tercera. 1981. Tercera FISICO Edicin. 7. Gilbert W. Castellan. 1987. Fisicoqumica Segunda Edicin. Prentice Hall. 6. Encarta. 2002. Enciclopedia Interactiva EEUU. Encarta. Microsoft.

Continental, S.A. DE C.V. Primera Edicin en Espaol. 4. Kenneth W. Whitten- Kenneth D. Gaily- Raymond E. Davis. 1992. Qumica General. McGrawHill. Tercera Edicin. 5. Keith J. Laidler - John H. Meiser.1999. Compaa S.A. DE Fisicoqumica. Continental, Segunda C.V. Editorial Qumica General. International Thomson Editores. Tercera Edicin.

Reimpresin.