TECNOLOGIA DEL GAS NATURAL - I

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TRABAJO PRCTICO
PROCESO DE JOULE THOMPSON
I. OBJETIVO
El objetivo planteado en este trabajo es conocer (explicar), el funcionamiento del
proceso de Expansin de Joule Thompson para el Gas Natural.
II. FUNDAMENTO TEORICO
1. METODO JOULE THOMPSON



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2. APLICACIN DEL EFECTO DE JOULE THOMPSON
El gas natural es uno de los recursos energticos ms utilizados a nivel
mundial, ste tiene numerosas aplicaciones a nivel residencial, comercial,
industrial, en el sector de transporte, y en la generacin elctrica; siendo el sector
industrial el que posee una mayor proporcin del uso del gas natural seguido del
uso para generacin elctrica.
La absorcin, y los procesos de refrigeracin, entre los cuales uno de ellos
corresponde a la refrigeracin por expansin isoentlpica. Ambos mtodos
permiten recuperar casi toda la fraccin pesada de los lquidos, sin embargo las
fracciones livianas como el etano, son ms difciles de extraer mediante la
absorcin. Los procesos de refrigeracin, sin embargo, permiten la separacin de
las fracciones ms livianas de los lquidos, al producir la condensacin de las
mismas por una disminucin de la temperatura. Se tiene que la expansin
isoentlpica a travs del efecto Joule-Thomson (JT) como parte de los procesos
de refrigeracin es uno de los mtodos ms sencillos para realizar dicho
enfriamiento.
En la figura 1.3 se muestra un esquema de este tipo de plantas, las mismas se
caracterizan por el uso de una turbina de expansin, en sustitucin del enfriador y
de la vlvula JT usada en la refrigeracin mecnica y la auto-refrigeracin
respectivamente, por lo cual son conocidas como plantas turbo-expansoras.

Figura 1.3 esquema del proceso refrigeracin criognica (Ewan et al., 1975, citado en
Mokhatab, Poe & Speight, 2006).
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1.2. Expansin Isoentlpica
Para realizar la expansin isoentlpica de mezclas multi-componentes es
necesario verificar la presencia de dos o ms fases, Nagy (citado en Kortekaas et
al., 1997) aplica el criterio del plano tangente para verificar la estabilidad de las
fases. Para esto se verifica la estabilidad de la fase inicial, si esta se encuentra en
una sola fase, se toma un estimado inicial de la temperatura final (T
1
) usando el
coeficiente JT para un estado inicial (P
0
, T
0
). Se verifica la estabilidad de las fases
en dicho punto hipottico (P
1
, T
1
), y si se presenta una fase el sistema se
resuelve mediante la correccin iterativa de la temperatura hasta igualar la
entalpa en el estado inicial y en el estado final.

Si por el contrario se presentan dos fases en el estado inicial o en el punto
hipottico, se realiza un flash isoentlpico para calcular la temperatura final, as
como la cantidad de las fases presentes y la composicin de las fases, en ambos
casos presentados la estabilidad de la fase es verificada de igual manera en la
fase final (Kortekaas et al., 1997). Una opcin alterna para determinar si hay
presencia de dos fases es realizar un flash isoentlpico en el punto final para
determinar la temperatura final, la cual se compara con la obtenida de la curva JT
para un valor de presin deseada, hasta igualar dichos valores. Del clculo de
flash se obtienen la cantidad y composicin de las fases.

Los clculos de flash permiten a su vez determinar la entalpa a las condiciones
de saturacin (punto de burbuja y punto de roco). La entalpa de un fluido puede
ser calculada por la suma de dos contribuciones, principalmente la entalpa de gas
ideal H
ig
, y la entalpa residual H
res
:
res ig
H H H + = (1.7)

}
+ =
i
T
To
ig
p i
ig ig
dT C x H H
0
(1.8)
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Donde T
0
es la temperatura de referencia, escogida arbitrariamente, y H
0
ig
es la
entalpa de gas ideal calculada a esa temperatura. C
P
ig
es la capacidad calrica de
gas ideal la cual se obtiene de la ecuacin:
3
4 ,
2
3 , 2 , 1 ,
T C T C T C C C
p p p p
ig
p
+ + + = (1.9)
Valores de los C
p,1
-C
p,4
pueden ser obtenidos de la literatura para los
componentes livianos, y las siguientes ecuaciones para las fracciones pesadas:
CF CF K C
p
e 59332 , 0 26105 , 0 02827 , 0 33886 , 0
1 ,
+ + = (1.10)
( ) ( )
4 4 2
2 ,
10 48 , 9 56 , 4 10 0368 , 0 1543 , 1 9291 , 0

+ + = e CF K K C
p
(1.11)
( )
7 7
3 ,
10 6828 , 0 536 , 0 10 6658 , 1

+ = e CF C
p
(1.12)
0
4 ,
=
p
C (1.13)
Donde CF y K se calculan con las ecuaciones:
( )( )
2
10
10 8 , 12
|
.
|

\
|
=
e
K K
CF (1.14)
84573 , 0 15178 , 0
5579 , 4

= GE PM K (1.15)
La entalpa de gas residual se calcula utilizando la misma ecuacin de estado
que se selecciona para el clculo de la curva de inversin de Joule-Thomson.


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1.3. Expansin Isoentropica