Universidad Tcnica Privada cosmos

EL CANCER no es una enfermedad, sino muchos trastornos.

LA NEOPLASIA es una masa anormal de tejido, cuyo crecimiento excede y esta descoordinado con los tejidos normales.

LOS TUMORES BENIGNOS

LOS TUMORES MALIGNOS

DENOMINACIONES ESPECFICAS

IMPLICACIONES CLNICAS ESPECFICAS

TUMORES

BENIGNOS

MALIGNOS

PARENQUIMA ESTROMA

Cuando el cncer original se disemina desde donde se origin hacia otra parte del cuerpo forma un tumor

TUMORES BENIGNOS
(Clula de origen +Sufijo oma) Ejemplos: Fibroma. Condroma.

Osteoma.
Lipoma.

Tumores mesenquimales

Clula de origen + sufijo oma + patrn crec. macroscpico + arquitectura microscpica. Ejemplos: Adenoma. Papiloma. Plipo. Cistoadenoma. Cistoadenoma papilar.

TUMORES BENIGNOS

Tumores epiteliale s

TUMORES MALIGNOS
CARCINOMA: Neoplasia maligna originada en clulas epiteliales, derivadas de cualquier capa germinativa.

Ejemplos:

Adenocarcinoma. Carcinoma de Clulas Escamosas.

Se debe agregar el rgano de origen.

TUMORES MALIGNOS

(Clula de origen + Sar = carnoso) SARCOMA: tumor maligno origen mesenquimal.

Ejemplos: Fibrosarcoma
Liposarcoma Osteosarcoma Leiomiosarcoma

NEOPLASIA BENIGNA O MALIGNA CLULAS PARENQUIMATOSAS MUY PARECIDAS

UNA MISMA CLULA, DEL MISMO ESTRATO GERMINATIVO.

DIFERENCIACIN DIVERGENTE

TUMORES MIXTOS

DIFERENTES TIPOS DE CLULAS, DE MAS DE UNA CAPA GERMINAL

TERATOMAS

Es un tumor encapsulado con componentes de tejidos u rganos que recuerdan los derivados normales de las tres capas germinales.

Masa desorganizada pero madura, de clulas especializadas, propias de la localizacin en cuestin.

Masa de tejido normal localizacin ectpico.

Ej: Resto de clulas suprarrenales bajo la cpsula renal. Resto pancretico en la mucosa de intestino delgado.

CRITERIOS DE DIFERENCIACIN:
1. 2. 3. 4.

Diferenciacin y anaplasia.

Tasa de crecimiento.
Invasin local. Metstasis.

Diferenciacin se refiere a la medida en que las

clulas parenquimatosas del tumor se parecen a las clulas normales del tejido de origen, comparables tanto morfolgicamente como funcionalmente.

Anaplasia: falta de diferenciacin.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Pleomorfismo celular. Hipercromacia nuclear. Cromatina nuclear en grumos gruesos. Alteracin relacin ncleo/citoplasma. Nuclolos prominentes. Abundantes mitosis atpicas. Clulas gigantes tumorales. Polaridad de crecimiento alterada.

La mayora de los tumores benignos crecen

lentamente a lo largo de un periodo de aos, mientras la mayora de los tumores malignos crecen rpidamente. En general guarda relacin con el nivel de

diferenciacin.

Tumores Benignos: masas cohesivas, borde expansivo, localizadas, no invaden. Habitualmente con cpsula fibrosa. Son mviles, fcilmente enucleables.
Tumores Malignos: crecimiento infiltrativo con invasin y destruccin tisular.

ES LA PROPAGACIN DE UNA ENFERMEDAD DE UN RGANO O PARTE DE OTRO RGANO

Se diseminan por tres vas: 1) La siembra directa en cavidades o superficies orgnicas 2) Diseminacin Linftica. 3) Diseminacin Homognea. Tambin pude producirse por un trasplante directo de clulas tumorales . Ejm: por un instrumento quirrgico, es extraordinariamente rara , y en cualquier caso difiere una va de diseminacin artificial.

En el ao 2000, hubo 10 millones de casos nuevos de cncer y 6 millones de muertes por cncer en todo el mundo.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA INCIDENCIA DEL CNCER

Incidencia estimada de cncer segn la localizacin y el sexo en 2002

Hombres Mujeres

Prstata: 30%
Pulmn y bronquio: 14% Colon y recto: 11%

Mama: 31%
Pulmn y bronquio:12% Colon y recto: 12%

Vejiga: 7%
Melanoma cutneo: 5% Linfoma no Hodgkin: 4%

Cuerpo uterino: 6%
Linfoma no hodgkiniano:4% Melanoma cutneo: 4%

Rin: 3%
Cavidad oral: 3% Leucemia: 3%

Ovario: 1%
Pncreas: 2% Tiroides: 2%

Pncreas: 2%
Resto de localizaciones: 19%

Vejiga: 2%
Resto de localizaciones: 20%

 El cncer es una enfermedad caracterizada por la proliferacin anormal de clulas neoplsicas, dada en esencia por alteraciones genticas y epigenticas. El control de las diferentes funciones celulares est dado por los genes codificados en el ADN. Algunas alteraciones en genes que codifican para las protenas involucradas en el ciclo de proliferacin celular pueden inducir una cascada de eventos que llevan a la produccin del fenotipo cancergeno. La transformacin maligna requiere que ocurran alteraciones en genes especficos que controlan la proliferacin celular, la apoptosis y el mantenimiento de la integridad del ADN en la misma clula. Las mutaciones tienen la posibilidad de aparecer de manera espordica o de heredarse, pueden ser sustituciones de bases, adiciones, deleciones o cambios epigenticos.

 Los genes que promueven el crecimiento celular autnomo en las celular cancerosas se llaman Sus homologos celulares no mutados se denominan Los se crean mediante mutaciones y se caracterizan por la capacidad para promover el crecimiento celular.

La neoplasia intraepitelial cervical (NIC) se refiere a la presencia de clulas anormales en la superficie del cuello uterino.

se designa agregando el sufijo (oma) al tipo celular del cual se origina el tumor . fibroma

neoplasia que se proyecta por encima de la superficie de una mucosa ;

como en el INTESTINO para formar una mas macroscopicamente visible.

Sarcoma de kapopsi Neoplasia benigna

Neoplasias malignas epiteliales : EJE de clulas escamosas : la clulas tumorales semejan epitelio escamoso estratificado .

Adenocarcinoma : lesin en la cual las clulas epiteliales crecen en modelos glandulares.

osteosarcoma

VIN (Neoplasia intraepitelial vulvar) indiferenciado Bowenoide

VIN (Neoplasia intraepitelial vulvar) diferenciado

NEOPLASIA