UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA.

CENTRO DE CIENCIAS DE LA SALUD VALLE DE LAS PALMAS

HISTORIA DE LA GENETICA

Huevo
1651
W Harvey sugiere que todas las cosas se originan a partir de un huevo.

Clula
1665
Se descubre la clula

G. Mendel
1865
Se publica el trabajo de Gregor Mendel

ADN
1869
Se descubre el ADN

Trab. de Mendel
1900
Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel.

Crom. de herencia
1903
Se descubre la implicacin de los cromosomas en la herencia.

Trmino
1905
El bilogo William Bateson acua el trmino "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick

P. de Hardweinbergs

Cromosomas

1908
O H Hardy y W Weinberg formulan independientement e el principio de hardweinbergs de la gentica de poblaciones.

1910
Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas.

Es una representacin de la situacin de los

genes
cromosoma,

en
o de

un
un

fragmento cromosmico

determinado.
Permite identificar en 1ra fase

marcadores

moleculares asociados a un gen de inters.

AHMADIAN A, LUNDEBERG J. A brief history of genetic variation analysis. Biotechniques 32: 1122-1136, 2002.

http://culturacientifica.wikispaces.com/CONTRIBUCIONES+DE+SIR+RONALD+FISHER+A+LA+ESTADISTICA+GENETICA

Theophilus Painter observ entre 45 y 48 cromosomas y descubri Y o masculino. el

cromosoma sexual

(2011, 03). Greta. BuenasTareas.com. Recuperado 03, 2011, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Greta/1687855.html

Los genticos

mapas

demuestran
disposicin

la
lineal

de los genes en los cromosomas

Fred Griffith descubre una molcula

hereditaria transmisible entre bacterias

Avery, MacLeod, and McCarty (1944). Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III. Journal of Experimental Medicine 79 (1): pp. 137

Se utilizo por primera vez el termino Mutacin. Se denomina mutacin en a la

cualquier

cambio

secuencia nucleotdica de un
gen, sea esta evidente o no en el fenotipo

En

1931

McClintock

Harriet demostraron

Creighton que el

entrecruzamiento

del

material gentico durante la divisin celular (meiosis) era la causa de la

recombinacin gentica.

Demuestran que los genes codifican protenas. Implicaban exponer el

Moho Neurospora crassa a rayos X, causando que esas mutaciones. Demostraron causaron

mutaciones

cambios en las enzimas especficas

implicadas en las rutas Metablicas.

Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material gentico (denominado entonces principio transformante) (neumococo S)

Erwin

Chargaff

demuestra

que

las

proporciones de cada nucletido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantidad de timina, T). Barbara

McClintock descubre los transposones en

el maz

informacin gentica en el ADN 16 Mar 16 Mar 1956 Jo Hin Tjio y Albert Levan 16 Mar experimento Temin demuestra, el 1952 El 1964 Howardde Hershey y Chase establecen que, en la especie humana, empleando cromosomas es 46 demuestra que la de ARN, excepciones de nmero de virus informacin gentica al dogma central de Watson los fagos reside en el ADN.

16 Mar 1958 El experimento de Meselson 16 Mar 1970 Se descubren las enzimas de y Stahl Francis la replicacin bacteria Haemophilius 16 Mar 1953 James D. Watson y demuestra querestriccin en la del ADN es del Crick determinan que la estructurasemiconservativa 1961lo que permite a los cientficos influenzae, El cdigo ADN es una doble hlice gentico est organizado en tripletes manipular el ADN

Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la protena CFTR, cuyo defecto causa fibrosis qustica.

Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energa y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos.

El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Est dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales). El genoma humano est compuesto por aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos.

El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre. El DNA genmico se dividi en fragmentos posteriormente secuenciados. Esta formado por 1 830 137 paredes de bases y codifica unas 1740 protenas

Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae.

Esta formado por unos 12 millones de pares de bases distribuidos en 16

cromosomas y codifica mas de 6000 protenas.

Fue el primer mamfero clonado a partir de una clula adulta. Sus creadores fueron los cientficos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. La clula de la que vena Dolly era una ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto, la glndula mamaria, de un animal adulto (una oveja Fin Dorset de

seis aos). Cinco meses despus naca Dolly, que fue el nico cordero resultante de
277 fusiones de vulos anucleados con ncleos de clulas mamarias.
Shiels PG, Kind AJ, Campbell KH, et al (1999). Analysis of telomere length in Dolly, a sheep derived by nuclear transfer

El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano. En esta primera versin se logr descifrar el 97 por ciento de la informacin codificada en la molcula del ADN

(cido desoxirribonucleico), formada por tres mil millones de pares de bases,

del cual el 85 por cien se estableci de modo preciso

Se completa con xito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisin del 99,99%. Se dio a conocer el cromosoma 1: El cromosoma 1 es, por convencin, el cromosoma humano ms grande.. Forma parte de los autosomas o cromosomas no sexuales. Est compuesto de 245,522,847 pares de bases que representan el 8% de ADN. Contiene

3,141 genes.