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ANESTESIA GENERAL:
ANESTESICOS GENERALES
PERIODO I. INDUCCIN Y ANALGESIA
FAMILIA DE ANESTESICOS
Primera Generacin
Segunda Generacin
Tercera Generacin
Cuarta Generacin
Oxido nitroso (1831) ter dietlico (1846) Cloroformao (1853) Etileno (1923) Ciclopropano (1929) Fluroxano (1953) Halotano (1957) Metoxiflurano (1958) Enflurano (1972) Isoflurano (1981) Desflurano (1992) Sevoflurano (1994)
INICIO DE ACCION
FARMACO INICIO DE ACCION DURACION DEL EFECTO
OXIDO NITROSO
HALOTANO
ISOFLURANO
rapida
rapida
menor 1 hr.
rapidas
DESFLURANO
SEVOFLURANO
2-4 min
1-2 min
5-10 min
4-14 min
(1) Induccin de anestesia general. (2) Crisis convulsivas (3) Hipertensin endocraneana Dosis Adultos: Anestesia general: 50 a 100 mg IV Hipertensin endocraneana: 1,5 a 3,5 mg/kg IV Nios: Anestesia general: 3 a 5 mg/kg IV
Tiopental sodico
Farmacocintica
altamente perfundidos (hgado, riones y corazn) y posteriormente al tejido adiposo. La biotransformacin es principalmente heptica en pequeas cantidades en otros tejidos (riones y cerebro). El t iempo de inicio de accin es de 30 60 seg para anestesia y 10-40 seg para hipnosis La eliminacin es via renal, puede incrementarse durante la gestacin
FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCION
polireceptor GABA , disminuyendo la respuesta del glutamato. En el SNC deprime la formacion reticular ascendente y el sistema de activacion, provocando una depresion progresiva del SNC de acuerdo con la dosis, que puede ir desde la sedacion hasta la anestesia general Produce depresion respiratoria y disminuye la temperatura corporal.
PRECAUCIONES
Lactancia: se distribuye en leche materna
una disminucin de dosis de hasta 50 %. Insuficiencia heptica: los efectos pueden prolongarse Insuficiencia renal: puede requerirse disminuir dosis Insuficiencia cardaca severa, hipotensin o shock Insuficiencia respiratoria y asma severa
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al tiopental. Porfiria aguda o antecedentes de sta. Enfermedad cardiovascular severa. Status asmtico. Reacciones adversas Frecuentes: temblores y escalofros post-anestesia. Poco frecuentes: somnolencia prolongada, cefalea, nusea y vmito. depresin respiratoria, laringoespasmo; arritmias cardacas, hipotensin
INTERACCIONES
anestesia general. Dosis Adultos: Induccin anestsica: la dosis debe ser individualizada, la concentracin usual es de 0,5 a 3 % en oxgeno u xido nitroso; Nios: Induccin anestsica: la concentracin vara entre 1,5 y 2 % en oxgeno u xido nitroso
FARMACOCINETICA
Se absorbe va el sistema capilar pulmonar La anestesia se alcanza a los 3 minutos. Se distribuye a varios compartimentos como sangre, rganos altamente irrigados, msculo esqueltico y tejido adiposo El 50 - 85 % del halotano es excretado por los pulmones en la respiracin en forma inalterada dentro de las 24 horas Entre el 15 - 50 % es metabolizado en el hgado. el cual se excreta por la orina
FARMACODINAMIA
Mecanismo de accion
PRECAUCIONES
disminuye Insuficiencia Heptica: mayor riesgo de toxicidad. Insuficiencia renal Enfermedad coronaria o arritmias
CONTRAINDICACIONES
halogenados voltiles, historia de hipertermia maligna despus de exposicin previa. No se recomienda para el parto vaginal, a menos que se requiera relajacin uterina. Reacciones adversas Laringoespasmo delirio y temblores post-anestesia. Hepatotoxicidad nefrotoxicidad
INTERACCIONES
Aminoglucsidos, lincomicinas
bloqueantes neuromusculares Teofilina
Levodopa
Depresores del SNC Oxitocina
Fenitona
Anticoagulantes
(1) Anestesia general (2) Induccin de anestesia general y suplemento anestsico Dosis Adultos: Anestesia general: de 1 a 4,5 mg/kg IV Sedacin analgesia: de 0,2 a 0,75 mg/kg. IV Nios: Igual a adultos
FARMACOCINETICA
alcanza la anestesia a los 30 segundos de la administracin IV Es rpidamente distribuido a tejidos altamente prefundidos (cerebro, corazn y pulmones), para luego ser redistribuido a msculos, tejidos perifricos y adiposos Se metaboliza en el hgado, a metabolitos activos son eliminados por la orina. Menos 4 % del frmaco o de su metabolito activo son eliminados por la orina. Se excreta tambin por la leche. El t1/2 de la ketamina es de 2 a 3 horas.
FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCION
con sitio espcifico a nivel del glutamato Accion noniceptiva, asociada a receptores alfa 2 y 5-HT Accion muscarinica anivel del SNC es agonista colinergico debil , por lo cual debe ser usado con atropina
PRECAUCIONES
(1) Embarazo
(2) Lactancia, pediatra y geriatra: los estudios realizados no han
demostrado problemas (3) Insuficiencia heptica (4) Insuficiencia renal (5) Hipertensin endocraneana
EFECTOS ADVERSOS
respiratorio; sin embargo puede ocurrir salivacin, tos, laringoespasmo y reacciones a intubacin. delirio y temblores post-anestesia. depresin circulatoria y respiratoria, hipotensin, arritmias, dolor de cabeza, nusea y vmito, hipertermia maligna.
INTERACCIONES
Aminoglucsidos, lincomicinas
bloqueantes neuromusculares Teofilina Levodopa Depresores del SNC Antihipertensivo Ketamina xido nitroso Oxitocina
DOSIS
Adultos: Induccin anestsica: a una
concentracin de 70 % Sedacin y analgesia: concentraciones entre 25 y 50 % con oxigeno. Nios: Induccion igual a adultos; individualizar dosis. 5-10 % con oxigeno
FARMACOCINETICA
Absorcin rpida. El coeficiente sangre/gas es 0,5mg. La
mayor parte es eliminada en forma inalterada por los pulmones y una pequea proporcin a travs de la piel Precauciones Embarazo Lactancia y pediatra Geriatra Insuficiencia heptica y renal Hipovolemia, shock o enfermedad cardaca
PRECAUCIONES
Hipertensin endocraneana
Embolismo
gaseoso, neumotrax, quistes pulmonares areos u obstruccin
intestinal aguda
CONTRAINDICACIONES
24 horas continuas. Reacciones adversas Su uso crnico puede producir supresin de la mdula sea por inactivacin irreversible de la vitamina B12 y su coenzima metionina sintetasa, esenciales para la sntesis de DNA; mielopata en casos de deficiencia de vitamina B12.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: nusea, vmito.
operatorios. Raras: depresin circulatoria, arritmias, hipoxia y depresin respiratoria; distensin gaseosa intestinal Interacciones Depresores del SNC Opioides Antihipertensivos, amiodarona
INTERACCIONES
Alcohol
Teofilina
Anticoagulantes Bloqueantes neuromusculares
respiratoria
ANESTESICOS LOCALES
ANESTSICOS LOCALES
producen bloqueo reversible de la conduccin de las
fibras nerviosas, actan disminuyendo la permeabilidad del sodio en la membrana celular nerviosa. Pueden ser utilizados por varias rutas como anestesia de superficie (tpica), infiltracin de piel y tejidos blandos: bloqueo de nervio perifrico, plexos nerviosos, bloqueo epidural (extradural o peridural) o bloqueo espinal (subaracnoideo o intratecal)
ESTRUCTURA QUIMICA
CLASIFICACION
AMINOESTERES
cocaina
Procaina Tetracaina
Piperocaina
Proparacaina
PARAMETROS
Frmaco
Procana
Lidocana Tetracana
Bupivacana
Pilocana
Anestesia local: (1) Regional central por bloqueo epidural, lumbar o caudal; subaracnoideo (con dextrosa para obtener una solucin hiperbrica). (2) Bloqueo de nervio perifrico. (3) Bloqueo retrobulbar (4) Bloqueo simptico. (5) Infiltracin local.
DOSIS
25 a 50 mg b) caudal: bloqueo motor moderado, 37,5 a 75 mg Bloqueo nervioso perifrico: 25 a 175 mg. Bloqueo retrobulbar: 15 a 30 mg. Bloqueo simptico: 50 a 125 mg. Infiltracin: hasta 175 mg. Nios: Dosis no establecida para menores de 12 aos.
FARMACOCINETICA
minutos. El inicio de accin es rpido (1 10 Seg) distribuye en todos los tejidos con gran concentracin sobretodo en rganos altamente perfundidos (hgado, pulmn, corazn y cerebro) El 95 % del frmaco se encuentra unido a protenas, principalmente la 1-glicoprotena cida Se metaboliza principalmente en el hgado por conjugacin. La excrecin es por va renal, siendo el 5 % como droga inalterada Su t es de 1-3 horas.
PRECAUCIONES
Embarazo
Labor de parto Lactancia
Pediatra
Geriatra Insuficiencia heptica y renal
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a bupivacana.
Anestesia paracervical en trabajo de parto (puede
producir bradicardia y muerte fetal); anestesia regional intravenosa Reacciones adversas depresin cardiovascular arritmias, vasodilatacin perifrica; estimulacin del SNC, convulsiones, depresin neurolgica; reacciones alrgicas y anafilaxia.
LIDOCANA CLORHIDRATO
Inyectable 2 % con epinefrina
1:200 000 Crpula al 2 % con epinefrina 1:100 000 Gel 2 a 4 % Crpula al 2 % Ungento 5 %
INDICACIONES
Inyectable:
(1) Anestesia local por infiltracin; regional central por bloqueo epidural, lumbar o
caudal (2)Alivio del prurito, dolor e inflamacin en enfermedades menores de la piel (quemaduras leves, picaduras de insectos, dermatitis de contacto y heridas pequeas).
DOSIS
Adultos:
Formulacin inyectable 2 % con y sin epinefrina: Infiltracin: de 5 a 300 mg.
DOSIS
Nios:
mg/kg Farmacocintica La absorcin VO es completa puede absorberse rpidamente a partir de las mucosas o el epitelio respiratorio la administracin IM alcanza niveles pico dentro de los 30 minutos.
FARMACOCINETICA
Tiene una unin a protenas de 33 - 66 % y la
distribucin es predominantemente a tejidos altamente perfundidos. Cruza la BHE por difusin pasiva. La t de eliminacin es 1,5 2h y est prolongada en pacientes con enfermedad heptica o insuficiencia cardaca. El metabolismo es heptico principalmente (90 %) Menos del 10 % del frmaco es excretado por la orina como frmaco inalterado
PRECAUCIONES
Labor de parto
Lactancia Pediatra y geriatra:
Insuficiencia heptica
Insuficiencia renal
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a lidocana. Las presentaciones con
epinefrina no saben usarse en reas que posean circulacin arterial terminal (dedos, pene) o con compromiso del riesgo arterial. Reacciones adversas depresin cardiovascular, arritmias, vasodilatacin perifrica; estimulacin del SNC, convulsiones parlisis de piernas, prdida de conciencia, parlisis de nervios craneales, cefalea; bradicardia,
INTERACCIONES