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TEMA:
VIAS DE ADMINISTRACION
ABSORCION
Un frmaco alcanza el torrente circulatorio ya sea por una inyeccin intravenosa o al ser absorbida desde el punto en que fue depositado atravesando una membrana semipermeable antes de ganar la circulacin general, la sangre no constituye el lugar donde los frmacos desarrollen su accin sirve de vehculo hacia los llamados rganos diana de cada frmaco.
La mayora de los frmacos en el torrente sanguneo se unen a las protenas plasmticas y se llama frmaco ligado. No ser rpidamente distribuido por el organismo, ni eliminado por el rin. Permanecer largos periodos dentro del organismo. La cantidad de frmaco que se disuelve en fraccin acuosa del plasma se llama frmaco libre o frmaco no ligado ya que puede abandonar fcilmente el torrente sanguneo.
1. Puede ser excretado sin haber ejercido efecto alguno a travs del rin. 1. Puede ser metabolizado (biotransformado) en el hgado para convertirse en metabolitos activos y desde all liberados lentamente a la circulacin general.
Solo una reducida fraccin del nmero total de molculas del frmaco alcanza el rgano diana. La mayor parte se encuentra en el plasma , grasas. Lquidos intestinales u otros rganos.
Para tener efectividad los frmacos deben llegar a los receptores del rgano diana. Los receptores es una localizacin en una clula sobre la que el frmaco se fija e interacta para ejercer el efecto biolgico correspondiente. Entonces la cantidad de frmaco que ha de ingresar al organismo (tableta, capsula, etc.) ha de ser calculada considerando que la mayora de esta dosis se dirige a lugares donde no va a ejercer actividad.
Las enzimas y compuestos intermediarios que ayudan en el metabolismo pueden reaccionar para cambiar la estructura qumica de los frmacos dando lugar a los METABOLITOS.
Si un frmaco no se altera qumicamente y es eliminado con la misma estructura molecular se llama MOLECULAS INTACTAS.
Las vas principales por las que se realiza esta eliminacin son:
La leche
El semen
1.-FILTRACIN GLOMERULAR:
Si la molcula no es grande se filtra por el glomrulo entra en la cpsula de Bowman y se elimina por tbulos renales las molculas no ionizadas se reabsorben y vuelven a la sangre. Las ionizadas sern excretadas por la orina. Algunos nutrientes absorbidos por este sistema son: la glucosa, los aminocidos, las protenas mayora de electrolitos: Na, Mg, Ca.
EXCRECION BILIAR
Algunos frmacos se pueden excretar por la bilis y pasan al intestino con la intervencin de los hepatocitos. Los esteroides, digotoxina (glucsidos cardiotonicos), penicilina, estreptomicina, tetraciclinas son eliminados por la bilis.
Si las propiedades de un frmaco favorecen su reabsorcin desde el intestino, se establece un circuito entero heptico y ello produce reabsorcin intestinal de manera continua y excrecin biliar consecutiva hasta que se agota el proceso, cuando el frmaco que pasa al hgado es suficientemente capaz de poner en marcha los mecanismos que lo transforman en producto hidrosoluble susceptible a ser eliminado por va renal.
EXCRECIN INTESTINAL
La mayora de los frmacos que se eliminan por el intestino no se absorben despus de su administracin oral. Se trata del medicamento empleados para el tratamiento del propio tracto digestivo: Antidiarreicos, antiparasitarios, tratamientos para constipacin, estos no se aplican para conseguir distribucin generalizada en todo el organismo.
OTRAS VIAS
Como las glndulas: salivales, sudoriparas, mamarias y gnadas masculinas resultan pequeas en relacin a las eliminadas por el rin. Puede variar si la actividad se incrementa. Ej. Si el frmaco produce hipersudoracion entonces se eliminara por esta va si produce sialorrea se eliminar por la saliva.
En la eliminacin por la leche pierde provocar efectos adversos en las cras ya que no han desarrollado completamente el mecanismo de destoxificacin y por ello acumulacin del frmaco que produce efecto perjudiciales como acumulacin de bilirrubina que produce muerte en cras En el semen algunos agentes antinflamatorios potentes altera el ADN, el cdigo gentico en la esperma. Produce alteraciones teratognicas. No se recomienda la reproduccin luego del tratamiento.
ADMINISTRACIN RECTAL
ADMINISTRACIN PARENTERAL IV
DEPOSITOS TISULARES Tej. cerebral, adiposo, huesos, dientes, msculos.
IM
INTESTINOS
TORRENTE CIRCULATORIO
HIGADO
G. SALIVALES
G.MAMARIAS
TEJ.SEMINAL
G. SUDORIPARAS
BIBLIOGRAFIA
1.- BIBLIOGRAFA BSICA: Giovanoni R y Warren G. Farmacologa Veterinaria. Editorial Labor S.A.Calabria Barcelona. 636G52 23 Botana, L. M.; F. Landoni y T. Martn-Jimnez. 2002. Farmacologa y Teraputica Veterinaria. 1a ed. McGraw-Hill Interamericana. Madrid. Espaa. Prez, R. 2004. Farmacologa Veterinaria. Direccin de docencia, Universidad de Concepcin. Concepcin. Chile. 2.- BIBLIOGRAFA COMPLEMENTARIA: