Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
GANGLIOS MEDIASTINICOS
I. GRUPO MED. ANTERIOR
a. MAMARIO INTERNO
Retroesternal, cerca arterias y venas m. interna Pared torcica anterior. Diagragma anterior. Regin medial mama.
c. PREVASCULARES
GANGLIOS MEDIASTINICOS
II. GRUPO MED. MEDIO
a. PRE O PARATRAQUEALES
Espacio pretraqueal Drenaje linftico pulmonar (excepto LOBULO SUPERIOR IZQUIERDO)
b. AORTOPULMONARES
c. SUBCARINALES d. TRAQUEOBRONQUIALES
Rodea bronquios principales.
Hilios y lbulos inferiores
GANGLIOS MEDIASTINICOS
III. POSTERIORES
a. PARAESOFAGICOS
Espacio pretraqueal
Segmento pulmonar inferomedial Esfago Pericardio Diafragma posterior Pared torcica posterior Pleura +- linf. retroperitoneales
c. PARAVERTEBRALES
GANGLIOS MEDIASTINICOS INFERIORES 7 Subcarinales 8 paraesofagicos (x debajo de carina) 9 del ligamento pulmonar GANGLIOS PULMONARES 10 hiliar 11 interlobar 12 lobar, 13 segmentario, 14 subsegmentario
TC
No suelen ser visibles: mamarios internos, paracardiacos, paravertebrales. < 1.0cm (subcarinales <1.5cm) Pretraqueales +- visibles (< tamao) Paratraqueal izq < derecho Mediastino supraaortico < pretraqueales
ABDOMEN
I. ABDOMINO AORTICOS rodean aorta y VCI
TC
PATOLOGIA LEUCOCITARIA
LINFOMAS
Linfoma no Hodgkin.
ENFERMEDAD DE HODGKIN
EPIDEMIOLOGIA
1% de todas las neoplasias malignas. 10% de las neoplasias linfoides. 3 casos nuevos /100.000 hab/ao.
Incidencia vara segn: Edad: 2 picos (20-35 y 50-60 aos) . Raro <10 aos Sexo: > varones (1.5-2.5: 1) Raza: (HLA-A1, B5 y B18) blancos. Geografa: pases desarrollados (Europa, EEUU Japn) Nivel socioeconmico alto (bajo peor pronstico)
ENFERMEDAD DE HODGKIN
La Enfermedad de Hodgkin es una proliferacin linfomatosa caracterizada por la presencia de clulas reticulares atpicas con presencia de unas clulas diagnsticas llamadas clulas de Reed-Sternberg.
Tipos Histolgicos
05 80 17 01
LINFOMA HODGKIN Presentacin bimodal Diseminacin ordenada de un grupo ganglionar a otros. Luego bazo, hgado, mo.
Afecta ganglios axiales o centrales Casi nunca afecta anillo de waldeyer y ganglios mesentricos.
Origen Ganglionar 90 % 25% adenopatias hiliares
Afecta mayormente ganglios perifericos. Afecta con frecuencia ganglios mesentricos. Origen en ocasiones extraganglionar.
Diagnstico
Sintomatologa B:
Prdida inexplicada > 10% del peso antes de dx Fiebre inexplicable > 38C. Sudores nocturnos copiosos.
Exploracin fsica:
Diagnstico
Pruebas Obligatorias:
Analtica (Hemograma, LDH, FA, VSG, Albmina, B2microglobulina) Biopsia ganglionar escisional Rx Trax TAC cervical, torcico, abdomino-plvico. Biopsia mdula sea
RX - TC
Afectacin torcica. Grupo ganglionar: PREVASCULAR, PRETRAQUEAL, AORTOPULMONAR. 10% - ngulo cardiofrnico (raro en otras) Puede afectar solo un grupo ganglionar: PREVASCULAR (esclerosis nodular) Qusticas o rellenas de material lquido Calcificaciones raras (post. Tratamiento)
PARENQUIMA PULMONAR Extensin directa. Inicial 10% Rx: patrn reticular, ndulo solitario, mltiples ndulos mal definidos o reas parcheadas de infiltrado parenquimatoso** (cavitacin, broncograma)
DERRAME PLEURAL 15% Destruccin del sistema linftico o venoso DERRAME PERICARDICO 5% Afectacin directa.
Extensin directa: erosin sea en superficie anterior superior e inferior de CV lumbar y torcica. Masas paravertebrales de tejido blando.
ABDOMEN
No se altera valores de atenuacin. Mltiples Coalescencia: masas multilobuladas, engloban vasos, desplaza rganos, obstruccin ureter
TGI: 5 10%
lceras malignas o de apariencia aneurismtica. Esplenomegalia, ganglios linfticos retrogstricos (impresiones extrnsecas), engrosamiento pliegues, estrechamiento gstrico generalizado.
Higado: 6 20%. Asociado con enf bazo. Enf. Difusa (87%). Area periportal. Bazo: 30 40%. Compromiso difuso. Imgenes hipodensas. Pancreas: raro. TGI: estomago con pared engrosada, lobulada. Tracto GU: masa perirenal o renal.
Dx. DIFERENCIAL
Extensin inferior: tiroides, cabeza/cuello. Canales linfticos infradiafragmticos: ca testculo, renal, GI. Otras vas: mama, melanoma. Son raramente qusticas.
Sarcoidosis:
Valoracin respuesta
Cundo?
Qu pedimos?
Examen fsico. Anlisis de laboratorio como los de inicio. Las mismas pruebas radiogrficas inicialmente anormales. Si no existe respuesta radiolgica: enfermedad activa ?
GRACIAS