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Cuando los tomos entran en interaccin mutua, de modo que se completan sus niveles energticos exteriores, se forman partculas nuevas ms grandes.
Estas partculas constituidas por dos o ms tomos se conocen como molculas y las fuerzas que las mantienen unidas se conocen como enlaces.
Tipos de Enlace
Hay dos tipos principales de enlaces: inico y
covalente. Los enlaces inicos se forman por la atraccin mutua de partculas de carga elctrica opuesta; esas partculas, formadas cuando un electrn salta de un tomo a otro, se conocen como iones Para muchos tomos, la manera ms simple de completar el nivel energtico exterior consiste en ganar o bien perder uno o dos electrones.
Formacin de un Cristal
Clasificacin de enlaces
0 0.4 < 1.7 > Inico
Cov. No-polar Cov. polar
transferencia parcial de e-
Enlace Inico
Enlace Inico
Un enlace inico es la fuerza de la atraccin electrosttica entre iones de carga opuesta.
Iones libres
Estos enlaces pueden ser bastante fuertes pero muchas sustancias inicas se separan fcilmente en agua, produciendo iones libres.
Iones
Los metales pierden sus electrones de valencia para
. Na
Mg:
. : Al
Na+ + eMg2+ + 2 e-
Al 3+ + 3 e-
Qumica
Formacin de Aniones
Los no metales ganan electrones y adquieren la
:
: Cl
. + e-
: Cl : :O: :N:
2-
: O : + 2e :N . + 3e. .
oxido nitruro
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3-
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desempean papeles centrales. El ion potasio (K+) es el principal ion con carga positiva en la mayora de los organismos, y en su presencia puede ocurrir la mayora de los procesos biolgicos esenciales.
K+ (catin) Cl (anin)
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Impulso Nervioso
Los iones calcio (Ca2+), potasio (K+) y sodio (Na+) estn
Na+ K+
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Impulso nervioso
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con carga negativa. Esta diferencia de concentracin de iones produce tambin una diferencia de potencial (unos -70 milivoltios) entre el exterior de la membrana y el interior celular.
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Bomba de sodio/potasio
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Gasto de ATP
La bomba de Na+/K+
gasta ATP. Expulsa tres iones de sodio que se encontraban en el interior de la neurona e introduce dos iones de potasio que se encontraban en el exterior. Los iones sodio no pueden volver a entrar en la neurona, debido a que la membrana es impermeable al sodio.
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Molcula de clorofila
El ion magnesio (Mg+2)
forma parte de la molcula de clorofila, la cual atrapa la energa radiante del Sol en algunas algas y en las plantas verdes.
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Enlace Covalente
Los enlaces covalentes estn
formados por pares de electrones compartidos. Un tomo puede completar su nivel de energa exterior compartiendo electrones con otro tomo. En los enlaces covalentes, el par de electrones compartidos forma un orbital nuevo (llamado orbital molecular) que envuelve a los ncleos de ambos tomos.
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En un enlace de este tipo, cada electrn pasa parte de su tiempo alrededor de un ncleo y el resto alrededor del otro.
As, al compartir los electrones, ambos completan su nivel de energa exterior y neutralizan la carga nuclear.
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ejemplo
Al combinar un carbono (4 electrones de valencia) y
. . C. .
.. : .. F.
.. F : .. .. : .. F: C : .. : .. F : .. : .. F:
C
: .. F:
.. F: ..
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Ejemplos inorgnicos .. .. ..
:O : : C : : O : :O
.. O :
Dixido de carbono
: C : :: N :
N:
Cianuro de hidrgeno
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Ejemplos orgnicos
H H .. .. H : C ::C :H Etileno
H C H
C
H
: C : : : C : H Acetileno
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Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la habilidad de un elemento de atraer electrones cuando esta enlazado a otro elemento.
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Escala de electronegatividad
Li 1.0 Na 0.9 Be 1.5 Mg 1.2 B 2.0 Al 1.5 C 2.5 Si 1.8 N 3.0 P 2.1 O 3.5 S 2.5 F 4.0 Cl 3.0
La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en la tabla peridica. La electronegatividad disminuye al bajar en un grupo.
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Generalizacin
Entre ms grande sea la diferencia de Electronegatividad entre dos tomos enlazados; ms polar es el enlace.
HH
.. : .. F
.. F: ..
:N
N:
de la misma electronegatividad
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Generalizacin
Entre ms grande la diferencia en electronegatividad entre dos tomos; ms polar es el enlace.
d+ H
.. d- d+ F: H ..
d.. d+ O H ..
:O C O .. : .. d- d+ d-
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3.0 0.9
Electronegatividad Na
67%
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MgF2
Electronegatividad F
Electronegatividad Mg Diferencia
4.0
1.2 2.8
Mg +2 2(: F :)
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Electronegatividad H
Diferencia
2.1
1.4
H
H
Cl
Cl
% de carcter inico
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Estructuras de Lewis
En 1916 G. N. Lewis propuso que los tomos se combinan para generar una configuracin electrnica ms estable. La mxima estabilidad resulta cuando un tomo es isoelectrnico con un gas noble. Un par electrnico que es compartido entre dos tomos constituye un enlace covalente.
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COMPUESTOS INICOS 1. Son slidos con punto de fusin altos (por lo general, > 400C) 2. Muchos son solubles en disolventes polares, como el agua.. 3. La mayora es insoluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones) 5. Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones).
COMPUESTOS COVALENTES 1. Son gases, lquidos o slidos con punto de fusin bajos (por lo general, < 300C) 2. Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. 3. La mayora es soluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad. 5. Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga.
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Amonaco
H
x
N
x
N H
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Dixido de Carbono
O
x x
x x
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Nitrgeno
N
x x x
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cido Carbnico
x x xx
O
xx
x x xx x
O
OH
xx
HO
xx
HO
OH
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Bicarbonato y Carbonato
O HO C O
x
Na
Na O
+x
O Na
-x
O HO C O
-
O O
-
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cido Sulfrico
xx x x
O S
-x
x
HO
+2
OH
O HO S O
+2
x x
O
xx
-x
x
OH
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nmero par de e-
Text
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electrones es par y es posible el apareamiento de los spines de los electrones. No obstante, algunas molculas como NO contiene 5 + 6 electrones de valencia: es imposible el apareamiento completo de estos electrones y no se puede tener un octeto alrededor de cada uno de los tomos.
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de ocho electrones alrededor de un tomo de una molcula o de un ion. Esta es una situacin relativamente rara y se encuentra con mayor frecuencia en compuestos de boro y berilio.
B F
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en las molculas en que hay ms de ocho electrones en la capa de valencia de un tomo. Como ejemplo, consideremos el PCl5
Cl Cl Cl P Cl Cl
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Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas electromagnticas las cuales actan entre molculas o entre regiones ampliamente distantes de una macromolcula.
Fuerzas intermoleculares
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Clasificacin
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas electromagnticas
Dipolodipolo
Dispersin
P.hidrgeno
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Dipolo-Dipolo
dipolos permanentes. Estas funcionan de forma similar a las interacciones inicas, pero son ms dbiles debido a que poseen solamente cargas parciales. Un ejemplo de esto puede ser visto en el cido clorhdrico:
(+)(-) (+)(-) H-Cl---H-Cl (-)(+) ()(+) Cl-H----Cl-H
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molculas no polares. Son ms intensas en las molculas no polares ms grandes que en las pequeas. Son de mayor magnitud en el Br2, que en el I2, que en el F2.
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Puente de hidrgeno
Es un tipo de atraccin
dipolar particularmente fuerte, en el cual un tomo de hidrgeno hace de puente entre dos tomos electronegativos, sujetando a uno con un enlace covalente y al otro con fuerzas puramente electrostticas.
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Qumica
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Enlace Covalente
Los enlaces covalentes se caracterizan por
La comparticin de electrones Se forma con elementos semejante electronegatividad Presentan enlaces direccionales, al contrario de los ionicos que
Enlace Covalente
Existe una teora que nos permite explicar el enlace y que se denomina
tomo
lineal de
Enlace Covalente
Por ejemplo se tiene dos orbitales s (molcula de Hidrogeno), de
Enlace Covalente
Una forma mas general es:
Enlace Covalente
Una forma grafica del resultado a la ecuacin de enlace es:
Enlace Covalente
En el sistema covalente se pueden presentan varios tipos
capitulo de coordinacin)
Enlace Covalente
En el caso del enlace sencillo tambin se puede designar como enlace s Con los enlaces doble y triple ademas de presentar un enlace s
presentan uno dos enlaces p respectivamente Los cuales se definen: Enlace sigma: el solapamiento entre los orbtales atmicos donde se sita la mxima densidad electrnica en el eje que une los dos ncleos. Simetra cilndrica Enlace pi: el solapamiento entre los orbtales atmicos sita la mxima densidad electrnica por encima y debajo del plano que contiene los ncleos
Enlace Covalente
Una forma grafica de mostrar los dos tipos de enlace es:
Enlace Covalente
La teora de OM se aplica de manera muy adecuada para
moleculas pequeas sin embargo para molculas mas complejas este sistema se vuelve muy complicado, en el caso de molculas mas complejas se emplean los modelos de Lewis y Langmuir Lewis y Langmuir desarrollaron una teora de enlace con base en electrones compartidos. El modelo emplea reglas empricas simples como la regla del octeto y las estructuras de Lewis.
Enlace Covalente
Antes de ver el concepto de Estructurade lewis es
Enlace Covalente
Teora de Lewis Los electrones de la capa ms externa (de valencia) se transfieren (inico) o se comparten (covalente) de modo que los tomos adquieren una configuracin electrnica estable. De gas noble. Octeto. En esta caso los electrones de valencia de cada tomo se representan por medio de puntos, cruces o crculos. Cada par de electrones compartidos pueden representarse con una lnea y si hay dobles o triples enlaces se representan con dos o tres lneas.
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Smbolos de Lewis Un smbolo de Lewis representa el ncleo y los electrones internos de un tomo. Los puntos alrededor del smbolo representan a los electrones de de valencia.
Enlace Covalente
Las estructuras de Lewis no explican La forma o la geometra de una molcula. La informacin de los orbitales donde proceden los electrones o de donde se alojan definitivamente estos. Basta con contar los electrones de valencia y distribuirlos correctamente alrededor del tomo.
Enlace Covalente
Reglas para las estructuras de Lewis
El H slo puede adquirir 2e. Los elementos del 2 perodo: 8e
y lo del 3 y siguiente pueden ampliar el octeto. Escribir una frmula con el elemento menos electronegativo en el centro, enlazado por enlaces sigma a los tomos perifricos. Si la molcula es inica sumar o restar su carga. Para que se cumpla la regla del octecto: sumar los electrones de valencia ms los electrones compartidos. Asignar pares solitarios preferentemente a los tomos perifricos.
Enlace Covalente
Uno de los conceptos mas importantes dentro de las
Enlace Covalente
Carga formal del HNO3
+1 O N O H O -1
Estructura N OO= -OH tomo N O O O e- valencia e- enlazados 4 1 2 2
OH
O Nmero de oxidacin N= 5+ 1+
-2
HNO3
5 6
6 6 0 6 4 4
(3*2-) + (1+) = 5+
Carga formal +1 -1 0 0
e- no enlazados
HO N
O
Frmula de Lewis O H O N
Geometra
O
O
N O
OH
Enlace Covlaente
cido Ntrico
2s 2p
OH O
O O
O O N
OH
Enlace Covalente
Regla del octeto
Establece que al formarse un enlace qumico los tomos adqueren, pierden o comparten electones de tal manera que la cara ms externa de valencia contenga 8 electrones. Hay muchas excepciones y cuando hay ms de 8 electrones se dice que la capa de valencia e ha expandido (uso de orbitales d y f)
Enlace Covalente
1. 2. 3. 4.
Para la mayora de las molculas hay un mximo de 8 electrones de valencia. Cuando un tomo tiene orbitales d, la valencia se expande. Las repulsiones entre electrones deben ser minimizadas. La molcula debe alcanzar su mnimo de energa.
Enlace Covalente
El enlace covalente se forma cuando los tomos se unen compartiendo e- de la capa de valencia. H 1s1 H H:H Li [He]2s1 Li Be [He]2s2 Be B [He]2s22p1 B C [He]2s22p2 C F [He]2s22p5 F F:F Ne [He]2s22p6 Ne
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Dentro del concepto de octeto podemos
distinguir
Par electrnico de enlace: aquel que es compartido
por dos tomos y que por tanto contribuye de modo eficaz al enlace. Par solitario: aquel que pertenece exclusivamente a un tomo. No contribuye al enlace pero es crucial a la hora de determinar las estructuras moleculares.
Orden de enlace: nmero de pares de e- que contribuyen al enlace entre dos tomos.
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Excepciones a la Regla del Octeto
Octeto Incompleto
Octeto expandido
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Algunos ejemplos a la excepcin al Octeto son:
Molculas deficientes de electrones (octeto incompleto )
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Estructuras resonantes De manera comn se define como resonancia a la deslocalizacin de los pares electrnicos dentro de una molcula, sin embargo en los compuestos inorgnicos se puede entender como: La existencia de dos o mas estructuras equivalentes que presentan la misma energa. Estas estructuras solo se diferencian por la posicin del doble enlace. La fusin de las estructuras es precisamente es lo que se denomina resonancia y en el caso de presentar alguna de las estructuras de Lewis se denomina como hbrido de resonancia
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Teora de repulsin de pares electrnicos
(RPECV)
Esta teora predice la forma
de una molcula, tomando en cuenta la configuracin ms estable de los ngulos de enlace dentro de ella. De acuerdo con dicha teora esta configuracin se determina, principalmente, por las interacciones de repulsin entre los pares de electrones en la capa de valencia del tomo central
pares de electrones ocupan orbitales localizados. Se orientan para que la distancia entre los orbitales sea mxima.
Un ejemplo es metano, con una geometra tetradrica
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Geometrias permitidas de acuerdo a la TRPECV
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TRPECV
Estas geometras se generan a partir de la repulsin de pares de electrones de la capa de valencia, y se debe emplear cuando:
1. 2. 3. 4.
El tomo central esta unido a 2 o ms tomos Los pares de electrones de la capa de valencia toman las posiciones ms alejadas posibles. Se consideran todos los elementos y electrones de valencia del tomo central: pares enlazados y pares libres. La forma de la molcula es funcin de las posiciones de los ncleos, de los pares de electrones enlazados y libres
Enlace Covalente
Reglas para la TRPECV 1. El orden de las repulsiones son las siguientes: Par solitario-par solitario > par solitario-par enlazado > par enlazado-par enlazado 2. Cuando hay pares solitarios, el ngulo de enlace es menor que el predicho por la regla 1. 3. Los pares solitarios escogen el sitio ms grande. 4. Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios escogern posiciones trans entre ellos. 5. Dobles enlaces ocupan ms espacio que enlaces simples. 6. Los pares de electrones de substituyentes electronegativos ocupan menos espacio que los ms electropositivos.
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Ejemplos a las reglas
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Si el tomo central pertenece a un elemento del tercer periodo o de los siguientes, hay dos posibilidades: a. Si el substituyente es oxgeno o halgenos, aplican las reglas. b. Si los substituyentes son menos electronegativos que los halgenos y el oxgeno, los pares solitarios ocuparn un orbital s de no enlace y el par enlazado estar en orbitales p formando ngulos de 90
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Sintesis de las reglas de TRPECV
1. Las geometras ideales son: Nmero de coordinacin 2 Nmero de coordinacin 3 Nmero de coordinacin 4 Nmero de coordinacin 5 Nmero de coordinacin 6 2. Las repulsiones varan: lineal trigonal planar tetradrica trigonal bipiramide octadrica
PS-PS > PS-PE > PE-PE 2.1 Cuando hay pares solitarios los ngulos son menores a los de las geometras ideales. 2.2 Los pares solitarios seleccionan el sitio ms grande en TBP ecuatorial 2.3 Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios estarn en posicin trans 3. Los enlaces dobles ocupan ms espacio que los enlaces sencillos. 4. Pares enlazados en que el sustituyente es electronegativo ocupa un menor espacio que los que el sustituyente es electropositivo
Geometra molecular
Modelo de rpecv
.. :A: ..
TOMO LOS ELECTRONES FORMAN PARES QUE ESTAN COMPARTIDOS CON OTRO TOMO O ESTAN SOLITARIOS.
ESTABLECE QUE:
LOS PARES DE ELECTRONES SE REPELEN ENTRE SI, TANTO SI
ESTAN EN ENLACES QUIMICOS (PARES ENLAZADOS) COMO SI NO ESTN COMPARTIDOS (PARES SOLITARIOS).
LOS PARES DE ELECTRONES SE DISPONEN ALREDEDOR DE UN
2. Determinar el nmero de grupos de electrones que hay alrededor del tomo central y establezca si son grupos enlazantes o pares solitarios. 3. Establecer la geometra de grupos de electrones alrededor del tomo central 4. Determinar la geometra molecular de las posiciones alrededor del tomo central ocupadas por otros ncleos atmicos
Para una molcula que no tiene pares de electrones libres sobre el tomo central la distribucin de pares coincide con la geometra molecular.
Molculas en las que el tomo central tiene uno o mas pares de electrones libres
Par libre/par libre > par libre/par enlazante > par enlazante/par enlazante
La nomenclatura para este tpo de moleculas es ABxEy, donde A es el tomo central, B los tomos que se enlazan E el nmero de pares de electrones libres de A
N de pares electrnicos
Ejemplos
totales
2 3 3 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6
de enlace
2 3 2 4 3 2 5 4 3 2 6 5 4
sin compartir
0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 2
Molcula o in
lineal triangular plana angular tetradrica piramide trigonal angular bipirmide trigonal tetradrica irregular forma T lineal octadrica pirmide cuadrada cuadrada plana
HgCl2 BF3
REVISION DE EJEMPLOS
Estructura de XeF4
AX4
tetradrica
plano Cuadrada tijera
cero
cero Puede no ser cero
AX5
Bipirmide trigonal
Bipirmide base cuadrada
AX6
octadrica
Introduccin
La teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia (VSEPR, por sus siglas en ingls) es un modelo muy simple que tiene como objetivo determinar la geometra de una molcula. Ya que los pares de electrones alrededor de un tomo central (pares de electrones libres y/o pares de electrones involucrados en los enlaces qumicos) estn cargados negativamente, entonces stos tendern a alejarse para minimizar la repulsin electrosttica entre ellos.
Introduccin
H
C H
109.5
90
! Menor repulsin !
Introduccin
El modelo de VSEPR puede emplearse para predecir la geometra de molculas o iones que contienen nicamente tomos del grupo principal. Dicha teora tambin puede utilizarse para predecir la estructura de molculas e iones que contienen enlaces mltiples y pares de electrones no apareados. Debe tenerse en mente que la teora de VSEPR es slo un modelo y que, por lo tanto, existen excepciones a la regla.
1) 2)
Plantea la estructura de Lewis de la molcula o ion. Enumera las regiones de alta densidad electrnica (pares libres y/o pares involucrados en los enlaces qumicos) alrededor del tomo central Dobles y triples enlaces cuentan como UNA regin de alta densidad electrnica. Los pares libres cuentan como UNA regin de alta densidad electrnica.
Molcula
Estructura de Lewis
BeH2
H x Be x H
H
x
PH5
Hx
x
P xH
x
Molcula
Estructura de Lewis
H
BH3
Hx B x H
CO2
x O x x C xO
Tercera regla
3)
Identifica el arreglo espacial ms estable de las regiones de alta densidad electrnica. Cada regin considrala con un globo. Veamos los casos mas simples para determinar el arreglo espacial mencionado sin pensar, an, en una molcula.
Tercera regla
La geometra de un tomo central se determina por la mutua repulsin entre los pares de electrones. Cada par electrnico puedes visualizarlo como un globo. El arreglo espacial ms estable para dos pares de electrones (o dos globos) entorno a un tomo central es una estructura lineal.
tomo central
Cuarta regla
El orden de repulsion para los pares de electrones es el siguiente: Par libre-Par libre > Par libre-Region de enlace > Region de enlaceRegion de enlace
BeCl2
Cl
Be
Cl
Lineal
NO2-
N O
Angular
Ejercicios
Ejercicios
Determinar la estructura molecular empleando el modelo VSEPR de:
1) SO3 2) C2H2 6) ClF3 7) CO2
3) H2O
4) SF4 5) NH3
8) H3O+
9) XeF4 10) H2SO4
Respuestas
C2H2 lineal
H2O angular
NH3 piramidal
Respuestas
ClF3 forma de T
CO2 lineal
H3O+ piramidal
H2SO4 tetraedrica