Sunteți pe pagina 1din 34

DEGENERAREA FIZICA SI PSIHICA INJECTATA NOII GENERATII PRIN INTREMEDIUL VACCINELOR

De-a lungul ultimelor decenii, vaccinurile ca metode terapeutice i subiect de cercetare au luat o deosebit amploare. Au fost introduse programe exhaustive de vaccinare, iar fondurile alocate descoperirii de vaccinuri contra diferiilor ageni patogeni au crescut foarte mult. n mass-media abund reclamele privind utilizarea vaccinurilor pentru a ne proteja de anumite afeciuni. i asta n ciuda faptului c incidena bolilor contagioase a sczut dramatic cu multe decenii nainte de introducerea vaccinrii pe scar larg!
Oare ct de necesare ne sunt vaccinurile, n realitate? Chiar suntem aa de susceptibili la mbolnviri?

Prin intermediul industriei farmaceutice, marea cursa pentru vaccinuri a inceput! Dar de ce, mai exact? Brusc a aparut o noua eruptie de boli epidemice care cer tratamente cu vaccinuri? Nu, nu chiar. Ceea ce este nou este modul in care companiile farmateutice folosesc aceste boli ca noi oportunitati pentru a vinde mai multe produse farmaceutice.

Este in curs o mare trecere de la medicamentele produse pentru bolnavi la o noua clasa de medicamente produse pentru persoane sanatoase. In termeni economici s ar traduce cu intrarea pe o noua piata.

Noua paradigma este ca persoanele au nevoie de medicamente inainte de a se imbolnavi, ca un fel de "protectie" impotriva bolii. Produsele farmaceutice, in substanta, sunt vazute ca nutrienti - componenti de care corpul uman are nevoie pentru a fi sanatos. Si din momentul in care te nasti esti considerat ca avand carente de aceste produse. Pentru acest motiv copiilor li se injecteaza vaccinuri la cateva minute de la nastere. Este o puternica convingere in sectorul medical potrivit careia copiii se nasc cu carente de vaccinuri si ca aceste carente trebuie sa fie "corectate" cat mai repede posibil.

Aceasta simpla dar puternica schimbare in strategia de marketing a Big Pharma a amplificat potentialul client bazat pe o subcategorie a populatiei (persoane bolnave) la intreaga populatie mondiala. Acum, toti au nevoie de un vaccin pentru ceva, zic societatile farmaceutice. Tot ceea ce este necesar pentru succesul financiar al acestei scheme, este de a convinge bolnavii ca au nevoie de mai multe medicamente (sau vaccinuri), si asta este usor realizabil prin campanii de boli pilotate (ca actuala teama fata de gripa porcina H1N1).

Sa vedem pe scurt istoria vaccinurilor: -in anul 1972 existau 5 vaccinuri obligatorii la sugari! Toate vaccinurile erau administrate separat. Tot in acest an ia fiinta organizatia nationala STIKO in Germania (Comisia permanenta pentru vaccinuri). -in anul 1975 inca nu a aparut sindromul ADHD(Deficit de Atentie/Tulburare Hiperkinetica )!

-in 1976 creste numarul vaccinurilor deja la 12 si este pentru prima data cand se administreaza simultan 2 vaccinuri !
-in continuare a crescut numarul vaccinurilor la 14 , apoi la 32 ! -in 1995 se folosese trivaccinul (3 vaccinuri combinate), apoi tetravaccinul (4 vaccinuri combinate !). -in 2006 s-a ajuns la 40 de vaccinuri la un singur copil, dozele fiind administrate intre 1-6 ani! In 2006 se introduce pentru prima data hexavaccinul la sugar (6 vaccinuri simultan!). Din acest an, frecventa sindromului ADHD si a autismului creste foarte mult.

In anii 80, ADHD era aproape necunoscut si rata de autism era estimata la 1 din 10.000 de copii. In 1983 , Centrul pentru prevenirea si controlul bolilor (CDC ) a recomandat un total de 10 vaccinuri pentru copii ( pana la varsta de 5 ani). In 2007 , CDC recomanda 42 de vaccinuri, adica o crestere de 260% , sau de 3.6X . In aceasta perioada am fost martorii unei adevarate epidemii de tulburari neurologice in randul copiilor. Azi CDC estimeaza ca 1 din 13 copii americani a fost diagnosticat cu ADHD si 1 copil din 150 a fost diagnosticat ca autistic.

In Romania, schema programului national de vaccinari se aplica fara informarea parintilor privind riscurile si beneficiile, de multe ori cu presiuni din partea medicilor,fara sa fie informati ca ei, parintii, sunt factorul de decizie,si fara a urmari reactiile adverse. Schema impusa de guvern se prezinta astlfel: Primele 24 de ore 1 vaccin (Hep B) 4-7 zile 2 luni 4 luni 6 luni 12 luni 12-15 luni 30-35 luni 7 ani (in cls. I) 9 ani (in cls. III-a) 14 ani (in cls VII-a) 18 ani (in cls XII-a) 1 vaccin (BCG ) 5 vaccinuri ( D,T,P, Hep B, VPO) 4 vaccinuri (D,T,P, VPO ) 5 vaccinuri (D,T,P, Hep B, VPO ) 4 vaccinuri ( D,T,P, VPO ) 3 vaccinuri ( R,R,O ) 3 vaccinuri (D,T,P ) 5 vaccinuri (D,T, R,R,O ) 1 vaccin ( VPO ) 3 vaccinuri ( D,T, Rub) 1 vaccin ( Hep B )

Astfel in Romania un copil de la nastere pana la 3 ani,trebuie sa-i fie facute 26 de vaccinuri,pana in clasa a II-a 31 de vaccinuri, iar pana la clasa a XII-a 36 de vaccinuri. Este necesar sa ne informam la ce riscuri ne sunt supusi copiii.

Fiecare vaccin antreneaza efecte secundare iar printre acestea, bolile autoimune prezinta o importanta aparte. Bolile autoimune sunt afectiuni n cursul carora organismul produce anticorpi fata de propriile sale tesuturi si organe. Care sunt bolile autoimune detectate dupa vaccinare si cum se poate stabili legatura lor cu vaccinul realizat? Vaccinurile nu prezinta efecte secundare tipice. Pe de o parte, vaccinul va accentua diferitele probleme specifice ale persoanelor vaccinate si, pe de alta parte, simptomul sau boala nu apar imediat. Explicatia acestui fenomen este simpla: un vaccin slabeste sistemul imunitar al pacientului si face sa iasa la suprafata aspectele slabe ale structurii sale. Acestea din urma nu sunt generate de vaccin, ci doar scoase n evidenta, ele tinnd de structura genetica a individului. Exista metode care permit stabilirea cu o probabilitate crescuta a legaturii dintre o vaccinare si problemele consecutive. Unul din procedeele stiintific acceptate consta n aplicarea algoritmilor KarchLasagna, n care o serie de parametri indica gradul de probabilitate al unei legaturi de tip cauza-efect. Raportul ntre vaccinare si autoimunitate este destul de cunoscut, fiind utilizat chiar n anumite experimente - spre exemplu, pentru declansarea unei encefalomielite alergice, la animalul de laborator, se administreaza vaccinul contra tusei convulsive. Este deci dificil de negat faptul ca acest vaccin nu poate crea aceeasi problema si sugarilor. Desi evidenta, aceasta asociere este interpretata de obicei ca fiind accidentala de catre oficiali.

Exemple de afectiuni autoimune aparute n urma vaccinarii: - Vaccinarea anti-hepatita B poate genera: periarterita nodoasa, scleroza n placi, nevrita optica, mielita transversa, diabet zaharat, eritem nodos, artrita reumatoida, hepatita autoimuna, astm bronsic. - Vaccinarea antidifterica poate genera: periarterita nodoasa, scleroza n placi - Vaccinarea anti-TBC poate genera: periarterita nodoasa, scleroza n placi, sindrom Goodpasture. - Vaccinarea antitetanica poate genera: periarterita nodoasa, scleroza n placi, nevrita optica. - Vaccinarea anti-gripala poate genera: scleroza n placi, nevrita optica, mielita transversa, eritem nodos, astm bronsic - Vaccinarea anti-febra galbena si anti-febra tifoida pot genera scleroza n placi. Vaccinarea mpotriva turbarii poate genera: scleroza n placi, mielita transversa. - Vaccinarea anti-poliomielita poate genera: scleroza n placi, artrita reumatoida. - Vaccinarea anti-rubeolica si vaccinul ROR (rujeole-oreillon-rubeole) pot genera: nevrita optica, mielita transversa. - Vaccinarea anti-variolica poate genera: mielita transversa, diabet zaharat. - Vaccinarea mpotriva tusei convulsive poate genera: diabet zaharat, astm bronsic. - Vaccinarea anti-rujeoloasa poate genera: sindrom Goodpasture, autism. - Vaccinarea mpotriva oreionului, a meningitei C, mpotriva Haemophillus influenzae tip b pot genera diabet zaharat. - Vaccinarea mpotriva bolii Lyme poate genera scleroza n placi.

Reactii adverse -Vaccinul Anti hepatita B.Moarte survenita in 9 zile. Sursa:http://iansvoice.org/default.aspx

Diagnosticarea bolilor autoimune dupa vaccinare este frecventa n practica medicala. Exemplele citate n acest material nu sunt exhaustive, dar indica faptul ca fenomenul este prezent si suficient de cunoscut n lumea medicala. n ciuda abundentei de cazuri aparute de-a lungul anilor, negarea raportului existent ntre vaccinare si bolile autoimune arata devierea gndirii stiintifice. O alimentatie sanatoasa, medicinile holistice si protectia sociala reprezinta fundamentul unei bune imunitati. A afirma ca sistemul imunitar poate primi un numar nelimitat de vaccinuri nu este dect o ipoteza, un model matematic eronat cu consecinte catastrofale.

Nu a fost niciodata realizat si publicat un studiu pe scara larga legat de siguranta vaccinurilor, studiu in care grupul de control sa fie alcatuit din copii nevaccinati, asa incat sa ai cu ce compara.Totusi studii la un nivel mai redus au fost efectuate,SurveyUsa fiind una din companiile independente interesate. SurveyUSA a adunat date despre 9,175 baieti si 8,499 fete vaccinate.Cele mai notabile rezultate ale studiului sunt cele legate de baieti si asta nu este surprinzator, daca luam in considerare ca baietii reprezinta 80% din totalul cazurilor de boli neurologice ( ND neurological disorders). Specific: Toti baietii vaccinati, comparativ cu baietii nevaccinati: - Baietii vaccinati au cu 155% mai multe sanse sa sufere de ND ( boli neurologice (RR 2.55) - Baietii vaccinati au cu 224% mai multe sanse sa sufere de ADHD (RR 3.24) - Baietii vaccinati au cu 61% mai multe sanse sa sufere de autism (RR 1.61) In cazul baietilor cu varsta intre 11-17 ani (aproximativ jumatate din grupul de baieti intervievat), comparativ cu baietii de aceeasi varsta, dar nevaccinati: - Baietii vaccinati au cu 158% mai multe sanse sa sufere de ND ( boli neurologice (RR 2.58 ) - Baietii vaccinati au cu 317% mai multe sanse sa sufere de ADHD (RR 4.17) - Baietii vaccinati au cu 112% mai multe sanse sa sufere de autism (RR 2.12) (Nota: copiii mai mari pot fi un indicator cu o rata de incredere mai mare pentru ca multi copii nu sunt diagnosticati pana la varsta de 6-8 ani, iar noi am cules date incepand cu varsta de 4 ani)

Toti baietii vaccinati , eliminand o zona cu date neobisnuite (Multnomah, OR), comparativ cu baietii nevaccinati: - Baietii vaccinati au cu 185% mai multe sanse sa sufere de boli neurologice (RR 2.85) - Baietii vaccinati au cu 279% mai multe sanse sa sufere de ADHD (RR 3.79) -Baietii vaccinati au cu 146% mai multe sanse sa sufere de autism (RR 2.46) Toti copiii ( baieti si fete) vaccinati, comparativ cu toti copiii ( baieti si fete) nevaccinati. - Copiii vaccinati ( baieti si fete) au cu 120% mai multe sanse sa sufere de astm. (RR 2.20) - Nu exista nici o corelare pentru diabetul juvenil. Toate fetele vaccinate comparativ cu fetele nevaccinate: - Nu exista diferente semnificative in prevalenta ND ( probabil din cauza faptului ca esantionul a fost mai mic, fetele reprezentand doar 20% din cazuri).

Vaccinurile si vaccinarile, ingrediente si pericole. Majoritatea vaccinurile aflate in uz curent sunt preparate din virusuri vii atentuate. Virusurile se numara printre cele mai simple microorganisme vii, fiind formate din cateva siruri de ADN sau ARN invelite intr-o capsida proteica; aceasta structura extrem de simpla nu le permite sa traiasca independent, ci doar in interiorul unei celule vii care sa le ofere nutritie si conditii de reproducere. Pentru protectia vaccinurilor virale in scop comercial, virusurile trebuie multiplicate in cantitati foarte mari; acest lucru se realizeaza reproducand virusurile pe culturi speciale de celule vii in laboratoare. La ora actuala, exista doua mari tipuri de celule folosite in productia vaccinurilor: celule de provenienta animala (rinichi de maimuta, embrion de pui) si celule de provenienta umana. Referitor la celulele de provenienta umana, se stie ca, in mod normal, acestea nu supravietuiesc in afara corpului omenesc. Celulele umane utilizate curent in productia de vaccinuri sunt asanumitele linii de celule nemuritoare. Acestea sunt, de fapt, celule canceroase provenite din diferite tipuri de tumori umane sau celule fetale provenite din embrion uman avortat, singurele capabile sa supravietuiasca in vitro si sa se divida fara limita de timp si spatiu. Aceste culturi de celule sunt hranite, de obicei, cu un amestec nutritiv pe baza de ser extras din embrionul bovin. Asa cum au demonstrat cei doi cercetatori elvetieni, virusurile vaccinale sunt capabile sa includa material genetic din celulele pe care sunt cultivate si din amestecul nutritiv aplicat, deci toate ingredientele folosite in productia industriala a vaccinurilor reprezinta tot atatea surse de contaminare a produsului final.

Vaccinarea, contaminarea genetica, mutatiile si oncogeneza la om Oncogeneza=Aparitie a unui cancer pornind de la o celula transformata prin mutatii. Studii recente, dar si mai vechi, au demonstrat ca injectarea de material genetic strain direct in fluxul sanguin conduce la mutatii genetice si oncogeneza in organismul care primeste acel material. Cercetatorii elvetieni Phillipe Anker si Maurice Stroun de la Laboratorul de Biochimie si Fiziologie Vegetala a Universitatii din Geneva, pionieri ai biologiei moleculare, au publicat periodic in reviste medicale rezultatele cercetarilor intreprinse continuu, din anii 60 pana in prezent. Ei au descoperit ca substantele biologice care intra direct in curentul sanguin pot deveni parte integranta a codului genetic uman. Studiile lor au demonstrat ca acizii nucleici ADN si ARN nu exista numai in nucleul celulelor, ci mici cantitati de material genetic circula liber in spatiul extracelular al tuturor organismelor vii. Cautand sa afle care este originea acestuia, ei au concluzionat ca el rezulta in urma procesului de excretie activa, spontana, de material genetic in spatiul extracelular. Acest mecanism nu are legatura cu moartea celulara si este de tip homeostatic. Cu alte cuvinte, toate organismele vii au capacitatea de a elibera spontan si activ ADN si ARN in spatiul extracelular, si acest material poate fi preluat spontan de catre alte organisme vii aflate in aceeasi cultura de celule. In urma numeroaselor experimente efectuate pe plante, bacterii si mamifere, ei au observat ca in culturi de celule, transferul de material genetic are loc atat intre indivizii aceluiasi regn de la o specie de bacterii la alta, de la un soi de plante la altul , cat si intre indivizi din specii si regnuri diferite de la plante la bacterii, de la bacterii la mamifere. In mod explicit, cei doi au aratat ca ADN-ul bacterian se transfera spontan in genomul uman atunci cand bacteriile sunt puse in culturi de celule umane si acest fenomen are implicatii in oncogeneza la om.

In septembrie 1971 a devenit evident faptul ca vaccinarile pot sa modifice structura genetica a omului; la acea data oameni de stiinta din Geneva au descoperit ca substantele biologice care intra direct in curentul sanguin pot deveni parte integranta a codului genetic uman. Initial, bacteriologi japonezi au descoperit ca bacteriile unei specii au transferat propria rezistenta la antibiotice bacteriilor dintr-o specie complet diferita. Dr. Maurice Stroun si dr. Philip Anker de la Departamentul de Fiziologie a Plantelor din cadrul Universitatii din Geneva, au inceput sa acumuleze dovezi ca transferul de informatie genetica nu se limiteaza la bacterii, ci poate sa survina si de la bacterii la specii superioare de plante si animale. Potrivit unui articol din World Medicine din 22 septembrie 1971, oamenii de stiinta din Geneva sunt convinsi ca animalele si plantele normale pot elibera ADN si acest ADN este preluat de alte celule din alt organism.

Purificarea totala a vaccinului final este, practic, imposibila, deoarece nici un laborator din lume nu este capabil, la ora actuala, sa separe total virusul vaccinal de resturile din mediul de cultura. Acest lucru este recunoscut oficial, in sensul ca standardele actuale pentru fabricarea vaccinurilor considera drept contaminare acceptata pana la 100 pg (picograme) de ADN heterolog pe doza de vaccin. Cele 100 pg sunt echivalente cu 10 la puterea 8 "lungimi functionale" de ADN. Puritatea totala ar echivala cu absenta totala a ADN-ului heterolog din vaccinuri, conform datelor publicate in 1990 de un cercetator al Merck Institute for Therapeutic Research. Ingrijorarea legata de existenta ADN-ului heterolog in vaccinuri apare ca perfect justificata, deoarece, in prezent, se stie ca inductia cancerului este un fenomen care porneste de la o singura celula si ca o singura unitate functionala de ADN strain in genomul celulei-gazda poate induce transformarea celulara maligna.

O confirmare a acestor adevaruri este descoperirea, in anul 1960, a virusului SV40 (Simian Virus 40) in vaccinul polio oral Sabin, preparat cu virus viu. Ulterior, s-a descoperit ca si vaccinul Salk (varianta cu virus inactivat, administrat pe cale injectabila) este contaminat, deoarece virusul a supravietuit formaldehidei folosite pentru inactivare. Cercetatorii americani Sweet si Hilleman de la Merck Institute for Therapeutic Research, care au facut descoperirea, afirma ca toate cele 3 tulpini de virus polio vaccinal au fost gasite infestate. Virusul SV 40 provine din rinichiul maimutei verde din Africa, pe care s-a cultivat, din totdeauna, vaccinul polio. Confirmarea rolului oncogen al acestui virus a venit in momentul in care genomul viral SV40 a fost descoperit in tumori maligne diverse ale adultilor injectati cu vaccinul polio in copilarie: mezotelioame, limfoame, limfoame non-hodgkiniene, tumori cerebrale, osteosarcoame, tumori maxilo-faciale. Desi, imediat dupa descoperirea virusului SV40, opinia publica a fost linistita cu asigurarea ca numai loturile de vaccin polio administrat intre anii 1955-1963 au fost contaminate si ca problema s-a remediat la loturile produse ulterior, studii recente au identificat virusul SV40 in tumori cerebrale la copiii nascuti dupa 1965, in sange de la copiii nascuti dupa 1982 si in sangele periferic si in lichidul spermatic de la adulti sanatosi. Aceste descoperiri sugereaza doua posibilitati: ori virusul SV40 s-a inclus in genomul uman si se transmite urmasilor, ori vaccinul polio este in continuare contaminat. Circulatia libera a virusului SV40 in populatie ar explica cresterea cu 30% a incidentei tumorilor maligne cerebrale, pulmonare si osoase in SUA, in ultimii 25 de ani.

Virusurile ascunse (stealth viruses) Recent, o noua problema de contaminare a vaccinurilor s-a ridicat. Conceptul de stealth viruses in traducere, virusuri ascunse, secrete a fost formulat in 1990 de catre cercetatorul american John Martin. Folosind noua tehnica a PCR (polymerase chain reaction), el a identificat, initial intr-un fragment de tesut cerebral uman, provenit de la un pacient cu boala neurologica atipica, un virus citopatic, necunoscut pana atunci, care determina aglutinarea si degenerarea lipidica a celulelor infectate; acestea capata un aspect spumos caracteristic in culturi. Martin a identificat, ulterior, aceste virusuri in tesut cerebral, sange si lichid cefalorahidian de la pacienti cu diverse afectiuni neurologice rare si atipice: sindromul de oboseala cronica, encefalopatie acuta la pacient cu psihoza maniaco-depresiva, autism si tulburari comportamentale la copii. Virusurile ascunse au o particularitate care explica si numele lor: desi creeaza distructie marcata in vitro si in vivo, ele nu sunt recunoscute de sistemul imunitar uman, deoarece nu au in structura lor antigenele critice necesare pentru identificare. Determina, astfel, boli grave, trenante, ale sistemului nervos central si periferic, frecvent cu sfarsit letal. Cercetatorul care le-a descoperit afirma ca ele pot fi considerate o arma biologica a naturii, deoarece pot imbraca forme structurale diferite, dar isi pastreaza capacitatea de a se include in celula nervoasa si de a o distruge. Martin considera virusurile ascunse o problema de sanatate publica. Folosind tehnica secventializarii ADN-ului viral, cercetatorul american arata ca virusurile respective au o structura genetica inedita, un fragment fiind asemanator cu un citomegalovirus uman si alt fragment, aproape identic, cu un citomegalovirus simian; el a concluzionat ca originea acestor virusuri nemaiintalnite este in maimuta africana verde pe care s-au cultivat din totdeauna vaccinurile polio. Virusurile simiene contaminate, introduse in sangele omenesc prin vaccinarea antipolio, trecand prin generatii succesive de vaccinati, au suferit procese complexe de adaptare si mutatie genetica, rezultand aceasta familie a virusurilor ascunse, care, desi creeaza distructii celulare grave, nu pot fi recunoscute si neutralizate de sistemul imunitar uman. Intre anii 1950-1970, milioane de oameni au fost injectati cu vaccinurile polio (anti-poliomielita) care contineau virusul simian 40 (virus de la maimuta, numit SV-40), transferat in vaccinuri din rinichiul de maimuta contaminat, folosit pentru cultivarea vaccinului.In concluzie, este imposibil sa indepartezi virusurile animale din culturile vaccinale. Va reamintim ca SV-40, al 40-lea virus descoperit in tesuturile simiene este un virus oncogen (cauzator de cancer).

In cadrul unui experiment, cercetatorii din Geneva au extras auriculele din inima de broasca si le-au imersat pentru mai multe ore intr-o suspensie de bacterii. Dupa aceea, ei au gasit un procentaj inalt de hibridizare ADN-ARN intre ADN-ul bacterian extras din aceeasi specie de bacterii ca cea folosita in experiment si ADN-ul titrat extras din auriculele care fusesera imersate in suspensia bacteriana. ADN-ul bacterian fusese absorbit de celulele animale. Acest fenomen a fost denumit transcesiune. Exista dovezi ca acest fenomen se intampla permanent in interiorul corpului omenesc. Se poate presupune, de exemplu, ca afectarea inimii dupa reumatismul articular acut ar putea fi rezultatul actiunii sistemului imunitar impotriva propriilor celule care produc un ARN strain ca urmare a absorbtiei de ADN strain. Problema a devenit si mai interesanta dupa anul 1975 cand s-a descoperit ca virusurile cauzatoare de cancer la animale poseda o enzima speciala numita revers-transcriptaza. Aceste virusuri sunt numite ARNvirusuri. Un ARN-virus, care poseda revers-transcriptaza in structura sa, are capacitatea de a forma lanturi de ADN care se integreaza cu usurinta in ADN-ul celulei-gazda pe care virusul a infectat-o. Studii ale dr. Robert Simpson de la Universitatea Rutgers indica faptul ca virusurile ARN care nu cauzeaza cancer pot, de asemenea, sa formeze ADN, chiar fara prezenta revers-transcriptazei. ADN-ul format in acest fel, dintr-un virus ARN se numeste provirus. Se stie ca unele virusuri necancerigene au tendinta sa persiste timp indelungat in celule ca provirusuri, fara sa cauzeze, in aparenta, vreo boala. Cu alte cuvinte, raman in stare latenta. Persistenta virusurilor si a proteinelor straine in organismul omenesc si relatia lor cu bolile cronice si degenerative a fost, de asemenea, semnalata de dr. Robert Simpson de la Universitatea Rutgers in 1976, cand s-a adresat cercetatorilor la un seminar al Societatii Americane a Cancerului, spunand ca aceste provirusuri sunt molecule in cautarea unei boli. Exemple de virusuri ARN obisnuite care nu cauzeaza cancer, per se, dar au capacitatea de a forma provirusuri sunt : influenza (gripa), pojarul, oreionul si virusul poliomielitei.

In numarul din 22 octombrie 1967 al British Medical Journal, cercetatori germani au relevat faptul ca scleroza multipla pare sa fie provocata de vaccinarile impotriva variolei, febrei tifoide, tetanosului, poliomielitei, tuberculozei si difteriei. Chiar mai devreme, in 1965, Zintchenko a raportat 12 cazuri in care scleroza multipla a aparut dupa vaccinarea anti-rabie.

Programele de vaccinare in masa impotriva gripei, pojarului, oreionului si poliomielitei reprezinta, de fapt, insamantarea oamenilor cu ARN si provirusuri care devin latente pentru perioade lungi de timp in interiorul corpului omenesc, si care se activeaza mai tarziu, in cursul vietii. Sindromul post-poliomielita este un bun exemplu in acest sens. Alte exemple pot include asa-numitele boli mezenchimale si de colagen, ca artrita reumatoida, scleroza multipla si lupusul eritematos, in care sistemul imunitar produce anticorpi impotriva propriilor tesuturi ale bolnavului tesuturi care au fost impregnate cu material genetic strain. In revista Science din 15 decembrie 1961 s-a raportat faptul ca aceste virusuri obisnuite au actionat ca si catalizatori in producerea cancerului cand au fost administrate soarecilor in combinatie cu substante organice carcinogene cunoscute, acestea din urma fiind date in cantitati prea mici pentru a produce cancer prin ele insele. Aceasta inseamna ca unele vaccinuri vor induce cancer atunci cand se combina cu efectul in crestere al poluarii mediului inconjurator prin produse toxice din agricultura (pesticide pe si in mancare) si industrie si chimicalele aprobate prin CODEX ALIMENTARIUS.Bineinteles ca aceasta informatie este ascunsa publicului pentru ca FDA (Food and Drug Adminstration),EPA si industriile bazate pe agricultura sa mearga inainte cu aprobarea a mici cantitati de poluanti in mancare, apa si aer.Legatura sus-amintita cu poluantii nu a fost facuta publica spre bucuria industriei chimice, a National Cancer Institute si a industriei dezvoltate in jurul cancerului, care continua, in mod fraudulos, sa solicite donatii publice ca sa-si justifice existenta.Ca o paranteza, a fost deja recunoscut faptul ca vaccinarea impotriva poliomielitei a cauzat 100% din cazurile de poliomielita in SUA dupa anul 1980 si marea majoritate a cazurilor de poliomielita paralitica de dupa anul 1972 (Science, 4 aprilie 1977). Se suspecteaza faptul ca vaccinurile anti-poliomielita Salk, produse prin cultura pe tesut de maimuta, sunt, de asemenea, responsabile de cresterea leucemiei in SUA

Avand in vedere faptul ca aceste informatii se cunosc de peste 20 ani, folosirea virusurilor, bacteriilor si tesuturilor animale in campanile de vaccinare in masa constituie crearea intentionata a unui risc pentru organismul omenesc. Impactul global asupra marii diversitati a genotipului omenesc este dificil de evaluat, dar impactul este, fara indoiala, negativ si permite insamantarea fiintelor umane cu provirusuri latente. Acest lucru nu poate avea alta motivatie decat asigurarea unui profit medical continuu si constituie o conspiratie criminala de proportii vaste, o politica de genocid impotriva populatiei, reprezentand, prin urmare, crime impotriva umanitatii care sunt, la nivel international, pedepsite cu moartea. Dar acest lucru este, bineinteles, ignorat si ascuns de publicul larg, mai ales in SUA, in ciuda unei pledoarii facute in 1984 de cativa medici americani intr-un raport catre Natiunile Unite. Faptul ca acest lucru merge inainte cu buna stiinta a comunitatii medicale internationale il transforma intr-o conspiratie internationala in care populatia nu are nici o scapare, avand in vedere ca vaccinarile devin treptat obligatorii si constituie conditii necesare pentru multe programe sociale. Actul vaccinarii trebuie inteles, in ultima instanta, ca un act de introducere de material genetic strain direct in fluxul sanguin. Campaniile de vaccinare in masa au avut un impact covarsitor asupra populatiei, in sensul ca au condus, pe termen lung, la mutatii genetice imprevizibile si la alterarea in sens negativ a codului genetic uman. Legatura dintre mutatiile genetice si oncogeneza la om a fost demonstrata stiintific, iar cresterea incidentei si mortalitatii prin cancer este o realitate a zilelor noastre. Pe de alta parte, aparitia virusurilor atipice, nemaiintalnite pana acum, legate de contaminarea vaccinurilor, arata ca, in momentul in care orice material biologic este introdus direct in curentul sanguin, posibilitatile de contaminare sunt practic nelimitate si imposibil de controlat la nivelul stiintei actuale.

Ingredientele din vaccinuri

Vaccinurile contin ALUMINIU, un element metal deosebit de toxic pentru organismul uman, care distruge sistemul nervos si cauzeaza ALZHEIMER si defecte permanente in sistemul nervos.
De asemenea, acestea contin MERCUR, un element metal lichid deosebit de toxic pentru organismul uman, care rezulta in AUTISM, malformatii congenitale, copii defecti, handicapati si cu ADHD si distruge organele interne.

Vaccinurile mai contin alte chimicale cancerigene si toxice care rezulta in CANCER, INFERTILITATE/STERILIZARE si copii defecti precum POLYSORBATE 80/TWEEN 80 siSQUALENE care cauzeaza si sindromul razboiului din golf. Ca sa nu mai mentionamformaldehid, acid fosforic si celelalte. Adjuvantii din vaccinuri sunt substante toxice care modifica comportamentul celorlalte substante din vaccin. Fiind deosebit de toxice, acestea provoaca un raspuns mai violent al sistemului imun, iar fabricantii vaccinului doresc acest lucru ca sa poata pune o cantitate mai mica de virusi sau proteine virale in vaccin si sa obtina acelasi efect ca si cum ar fi pus o cantitate mai mare, prin a aduaga substante toxice care irita sistemul imun si il fac sa atace. Daca sistemul imun e complet activat sa atace cu toata puterea, atunci se produce o furtuna de citokine (CYTOKINE STORM - cauta asta pe wikipedia) si omul moare in maximum citeva ore. Se crede ca asta e cauza mortii in gripa spaniola din 1918, virusul careia este inclus in virusul A H1N1.

Mercurul-Legatura dintre vaccinuri si autism-1 din 100 copii americani sufera de autism-Cazurile de autism in SUA au crescut de peste 2700 ori din 1991-Vaccinul impotriva gripei porcine contine de aprox. 25000 ori mai mult mercur fata de considerata nedaunatoare! Thiomersalul este o combinatie intre etil si mercur si este folosita in aproape toate vaccinurile pentru copii. In USA Thiomersal este in peste 50 de vaccinuri de pe piata. Thiomersalul a inceput sa fie introdus in vaccinuri in anii 1930 si exact in acealasi timp au aparut si primele cazuri de autism descoperite de psihologul Leo Kanner. Din anii `30 cazurile de autism au crescut tot asa de dramatic ca si vaccinarea copiilor care primesc direct in sange prin vaccin aceasta toxina (care este de peste 20 de ori mai toxica decat mercurul pur). In literatura medical exist peste 15.000 de articole care descriu efectele adverse asupra corpului uman n momentul n care acesta este expus unei intoxicri cu o form de mercur oarecare. Datorit ngrijorrii asupra potenialelor pericole, AAP i USPHA (United States Public Health Service) au convenit c este necesar ca Thiomersalul coninut n vaccinuri s fie redus sau chiar eliminat. i totui, n 2008 copii mai sunt nc vaccinai cu vaccinuri care conin Thiomersal, i vechi stocuri de vaccinuri cu coninut de Thiomersal manufacturate n1999 au continuat s fie administrate copiilor pn n 2003. Iar Cantgrip conine i el att Thiomersa ct i aluminiu. Pe de alt parte, un numr din ce n ce mai mare de medici, oameni de tiin i prini susin c Thiomersalul a jucat i din pcate continu s joace un rol n apariia afeciunilor cronice la copii i aduli, incluznd mai ales afeciunile de ordin neurologic.

Un nou studiu publicat n Journal of the Neurological Sciences jurnalul oficial al World Federation of Neurology, care este o organizaie non-guvernamental afiliat Organizaiei Mondiale a Sntii, asociaz mercurul din vaccinuri (Tiomersal) cu autismul i alte afeciuni de dezvoltare neurologic. (Young HA, Geier DA, Geier MR. Thimerosal exposure in infants and neurodevelopmental disorders: An assessment of computerized medical records in the Vaccine Safety Datalink. J Neurol Sci. 2008 May 14. ) Acest studiu reprezint 6 ani de eforturi ale cercettorilor independeni de a putea accede la datele inute secret n Vaccine Safety Datalink (VSD) de ctre Centrul american pentru prevenia i contolul bolilor (celebrul CDC). n 2003 Comitetul guvernamental pentru reform al Casei reprezentanilor din USA a solicitat accesul pentru cercettorii independeni la banca de date Vaccine Safety Datalink datorit nevoii studierii i validrii independente a studiilor CDC n privina expunerii copiilor la mercurul coninut n vaccinuri i la cercetarea legturii acestuia cu autismul. Oricum, analiza unora dintre datele aflate n foarte bine pzita banc de date VSD, care documentau otrvirea cu mercur a generaii de copii americani, nu a fi fost posibil frintervenia luderilor Congresului, a prinilor copiilor autiti i a expeilor juridici. Ironia este c doar civa cercettori independeni au avut i aa dreptul s acceseze acest nivel restrictiv al bncii de date VSD, n ciuda faptului c proiectul VSD este finanat cu sute de milioane de dolari din banii pltitorilor de impozite.

Noul studiu, condus de Dr. Heather Young, Ph.D., profesor de epidemiologie la Universitatea de servicii i sntate public George Washington, a examinat nregistrrile vaccinrilor susinute de CDC a 278.624 de copii, nscui ntre 1990-1996. n acest studiu s-a calculat media expunerii la mercur a copiilor care au suportat vaccinrile de rutin cu vaccinuri care conineau Tiomersal, n funcie de anul naterii, i n ceea ce priveau vaccinrile efectuate n primul an de via. Dup calcularea expunerii medii la mercur n funcie de anul naterii, studiul a estimat prevalena diferitelor diagnostice medicale stabilite pentru copiii din fiecare an examinat. Prelevana ratei de autism i a altor afeciuni de dezvoltare neurologic a fost corelat cu media expunerii la mercur a copiilor: creterea/descreterea nivelului de expunere la mercur a copiilor vaccinai cu vaccinurile de rutin care conineau Tiomersal rezuta n tendina de cretere/descretere a ratei diagnosticelor respective. Prin contrast, rezultatele medicale presupuse a nu fi corelate cu mercurul, nu se corelau cu media nivelului de expunere la mercur datorat vaccinurilor cu Tiomersal.

n funcie de diferitele afeciuni specifice de dezvoltare neurologic (autism, spectrul afeciunilor autistice, ticuri, perturbri emoionale, deficit de atenie i hiperactivitate, precum i dificulti de nvare) riscul general de autism i afeciuni de dezvoltare neurologice observat era semnificativ mai mare (ntre 2 pn la 6 ori) n cazul unei expuneri de 100 de micrograme de mercur. Pentru autism n sine, riscul general era de circa 2,5 ori mai mare la o expunere de 100 micrograme de mercur. Aceste rezultate demonstreaz c suspiciunile celor din Comitetul de reforma guvernamental erau corecte: studiile conduse sau gsite la CDC care petindeau o lips de legtur ntre autism i daunele produse de vaccinare erau slab concepute, slab conduse (efectuate) i erau fundamental (grav) viciate. Graba CDC-ului de a sprijini i promova astfel de cercetri reflect un conflict filozofic n privina modului n care sunt privite teoriile i datele clinice relatate ca reacii adverse la vaccinare. Cercetarile n banca de date a VSD vor continua, dac nu cumva ntre timp va fi emis vreo nou lege de ascundere a datelor.

Deoarece numarul vaccinurilor s-a triplat intre anii 1980-2000, a crescut mult si doza mercurului folosit la prepararea lor, depasind cu mult doza maxima acceptata de catre OMS (Organizatia Mondiala a Sanatatii) si de EPA (Environmental Protection Agency) din SUA. Un bebelus de 5 kg nu poate primi o doza mai mare de 34 micrograme de mercur, conform EPA si 159 micrograme conform OMS-ului (mult mai "ingaduitor&quot . Un sugar care primeste toate vaccinurile prescrise in primele 14 saptamani de viata, aduna in organism o cantitate de 187,5 micrograme de mercur. Ori aceasta intoxicare a organismului are loc tocmai in perioada cand se dezvolta sistemul nervos al copilului, de altfel foarte sensibil in aceasta faza. Pericolul cel mai mare s-a constatat la copiii nascuti inainte de termen, cu o greutate mai mica decat normal. O lucrare arata ca este de ajuns vaccinul antihepatitc B care, administrat unui sugar mic, depaseste de 10 ori doza de mercur acceptata de catre EPA. Actiunea Thiomersalului: Actiune alergica: toate vaccinurile care contin Thiomersal provoaca reactii alergice. Cel mai alergizant vaccin folosit recent care a "sensibilizat aproape intreaga Austrie" (Wolfgang Maurer, Wien), a fost cel contra Boreliozei provocat de intepatura de capusa.

Sindromul de hiperactivitate (ADHD) Oameni de stiinta fac legatura si intre Thiomersal si Sindromul ADHD. Cazurile aparute depasesc cu mult pe cele de autism. Aproximativ 5% dintre copiii nascuti/an sufera de acest sindrom, numit in Germania si "Zappelphilipps" iar 1-2 copii dintr-o clasa au acest sindrom. Situatia e si mai grava in SUA unde 9% dintre copii cu varsta cuprinsa intre 8 si 15 ani sufera de ADHD. " (Froehlich TE et al. "prevalence, recognition and treatment of Attention Deficit/Hyperactivity Disorder in a national sample of US children ", Arch Pediatr Adolesc Med 2007; 161(9):857864.) 1/3 din acesti copii (2, 4 milioane) necesita medicamente iar alti 1/3 iau medicamente "la nevoie". Psihologii trateaza acesti copii prin intermediul unor "terapii comportamentale". Medicamentul cel mai folosit este Ritalin care la adulti este folosit ca antidepresiv. La copii regleaza secretia crescuta dopaminergica din creier, ii linisteste si le creste posibilitatea de a se concentra mai bine si de a fi atenti la lectii. Dar ce efect pot avea pe termen lung aceste medicamente, nu este
cunoscut iar o vindecare a sindromului nu va fi posibila.

Autism S-a observat o legatura intre dozele crescute de mercur la sugari si cresterea accelerata a cazurilor de tulburari neurologice, in special autism. Cand in anul 1943, psihiatrul Leon Kanner de la Spitalul Johns Hopkins din Baltimore, descrie primele cazuri de autism la copii, Thiomersalul era folosit deja de un deceniu ca si conservant la fabricarea vaccinurilor. insa nu era inca studiata toxicitatea lui nervoasa. Acesta este motivul pentru care Leon Kanner credea ca autismul este provocat in special de proteinele animale din vaccinuri. Ulterior se va demonstra ca nu doar aceste proteine straine poarta "vina" ci si substantele toxice precum mercurul si aluminiul din vaccinuri sunt in stare sa provoace autismul la copii. E adevarat ca la toti copiii cu autism exista, ca si la cei cu alergii sau cu boli autoimune, un substrat genetic, o predispozitie innascuta spre aceste boli. De mult insa nu se mai cauta cauza autismului la o "gena defecta". Este nevoie de un "factor extern" (trigger) care sa provoace boala. Iar acest "trigger" este Thiomersalul. Ca urmare trebuie studiata reactia particulara la vaccinuri a acestor copii (incepand de la nastere!) care au o predispozitie genetica, ori noi cautam doar gena, si asta prea tarziu, cand deja s-a instalat boala. Studii arata ca "explozia" cazurilor de autism din SUA a avut loc intre anii 1987- 1992, cand au fost introduse noi vaccinuri la sugari, cu un continut in mercur de 3 ori mai mare." (Newschaffer Cj et al. National autism prevalence trends from United States special education data ", Pediatrics 2005;115: 277- 282). Ca urmare ar trebui studiata aceasta reactie particular.

Intoxicatiile cu mercur si autismul au urmatoarele simptome comune: timiditate extrema, retragere sociala, introvertire oscilatii de dispozitie, ras sau plans fara motiv, lipsa de expresie pe fata frica si nervozitate evitarea discutiilor, a privirii si a contactului vizual agitatie iritabilitate si agresiune insomnnie, greutati la adormit Anorexie. tendinta la masturbare. comportamemt autodistrugator, se loveste singur (si la cap) face grimase privire fixata dereglari articulatorii dificultati la vorbit si inteles sensibilitate la zgomote fotofobie. miscari convulsive [miscarile stereotipe la autism]. Tremor intentional [Probleme la miscari intentionate la autism]. nu se descurca singur merge pe varfurile degetelor greutati la mestecat si inghitit retardatie mentala memorie de scurta durata si amintirea la cuvinte si lucruri auzite slabita forta muschiulara slabita, indeosebi la partea superioara a corpului transpiratie excesiva[ transpirate deosebita la autism]

O conferinta impresionanta, merita urmarita, pentru multitudinea datelor puse la un loc si pentru imaginea de ansamblu creionata astfel. Un rezumat la ndemna oricui. http://video.google.com/videoplay?docid=6890106663412840646&hl=en - existenta unor cantitati enorme de mercur n vaccinuri, cantitate declarata de nsasi producatori, exprimata n unitati de masura improprii pentru a parea cantitate neglijabila (0,01% zic ei, cnd ar trebui sa exprime mercurul n "parts per billion" (ppb), unitate n care concentratia maxima admisa este de 2 ppb n apa potabila, iar ntr-o doza de vaccine este n cantitate de 50.000 ppb (echivalentul lui 0,01%)) - efectele clinice ale intoxicatiilor cronice cu mercur, efectul cumulativ al administrarii mercurului prin vaccinuri - corelatii statistice ntre mercurul din vaccinuri si incidenta autismului (*primul caz de autism este descris n 1932, mercurul s-a introdus n vaccinuri n 1931; *dupa introducerea pe scara larga n anii 60-70 incidenta autismului a crescut de la un caz la suta de mii de oameni, la un caz la 150 de oameni n 2005; *comunitatile ce au refuzat vaccinarea nu au nici un caz de mbolnavire de autism(n 20.000 de Amish nevaccinati, nu exista autism.) - dovezi medicale (biochimice si clinice) ce arata ca autismul este o forma de reactie la mercur ce apare la foarte multi copii expusi la mercurul vaccinal. - tratamentul cu chelatori de mercur (EDTA, Zeolit) arata scaderea mercurului intra tisular, cresterea excretiei de mercur, mbunatatiri spectaculoase ale conditiei neuro-psihice ale pacientului (un caz mentionat , dupa tratamentul de 6 luni cu chelatori de mercur, copilul a nceput sa vorbeasca) - cine implementeaza la scara mondiala vaccinuri, ce interese au? - legatura ntre campania mondiala de vaccinare si miscarea mondiala de control al populatiei, prin sterilizari fatise si ascunse, debilizari fizice si psihice, controlul nasterilor, promovarea distribuirii gratuite a anticoncptionalelor, vaccinurile anti-sarcina, promovarea ideilor malthusiene n mass-media, educatie, institutii publice. - multe alte date, statistici, informatii oficiale, studii clinice, biochimice.

Copiii se nasc cu un sistem imunitar mediat celular (celulele Th1-celulele ajuttoare 1) cu un sistem imunitar umoral (Th2-celulele ajuttoare 2) i cu un sistem imunitar regulator (Th3celulele ajuttoare 3), acestea fiind principalele piese componenete ale sistemului imunitar lu n ansamlu. Aceste trei brae ale sistemului imunitar sunt imature la naterea copilului, i ncep s se maturizeze de abea o dat cu expunerea la mediul nconjurtor prin sistemul lor nervos, piele, ci respiratoii i intestine (digestie). Antibioticele, nutriia deficient, stressul, intoxicaiile cu metale grele i utilizarea vaccinurilor pot interfera cu fenomenul de maturizare (antrenare) al acestor trei brae ale sistemului imunitar al copilului. n teorie, dac se permite celulelor Th maturizarea (antrenarea) lor, i nu se intervine din afar (artificial, nemai vorbind chiar toxic) n acest proces, copii vor dezvolta complect un sistem imunitar matur, cu un bun echilibru ntre Th1, Th2 i Th3, n jurul vrstei de trei ani. Celulele imunitare Th1 i Th2 se dezvolt n direcia protejrii copilul de influenele mediului nconjurtor, provocnd procese inflamatorii i rspunsuri anti-inflamatorii contra particulelor strine provenite din afara organismului. Celulele imunitare Th3 au rolul de a le menine n echilibru pe primele dou, controlnd ca procesele d inflamare i anti-inflamare s se deruleze doar atta ct este nevoie pentru protecia organismului. Atunci cnd celulele Th2 sunt activate corect, fie printr-un semnal venit direct din mediul nconjurtor (din afar deci) fie printr-un semnal direct din partea celulelor Th1, celulele B ale sistemului imunitar sunt stimulate, fapt ce conduce producia dorit de anticorpi. Este important pentru cititor s tie c atunci se poate vorbi de un sistem imunitar sntos i matur la un copil, cnd Th1, Th2 i Th3 se gsesc n echilibru i rspund mpreun la influenele venite din afar, din mediul nconjurtor. Th1, Th2 i Th3 NU lucreaz independent, ci ntr-o foarte important relaie sinergeic. De ndat ce unul sau altul dintre aceste trei brae ncepe s lucreze prea mult sau prea puin n raport cu celelalte (dezechilibru), apar afeciunile cronice!!! n aceste circumstane, activitatea aluminiului pare s joace un rol vital n ntreruperea maturizrii sistemului imunita al copiilor mici, prin dezechilibrul produs ntre Th1, 2 i 3.Acest model ne ajut s ncepem a nelege care este cauz pentru care din ce n ce mai muli copii mici au boli cronice, lucru care n mod normal n-ar fi posibil la aceast vrst fraged. Nu degeaba se spune n popor c un copil sntos trebuie s fac toate bolile copilriei. Doar aa poate deveni un adult sntos!

Louis Pasteur a fost inventatorul principiului vaccinrii. Pasteur s-a afirmat prin aa-zisa descoperire a vaccinului mpotriva turbrii, sau antirabic. Cu mult naintea lui, Jenner un englez nscut n 1749 i decedat n 1823 inaugurase practica vaccinrilor. Jenner remarcase faptul c ciobanii care, n contact cu ugerul vacilor,contractaser cowpox sau vaccin (boal contagioas, de origine virotic, a bovinelor - n.tr.), o boal benign, nu se mbolnveau niciodat de variol. El sa ntrebat dac nu cumva aceast vaccin transmisibil de la vac la om se transmitea i de la om la om. El i -a verificat ipoteza n mai 1796, cnd s-a prezentat la el o tnr vcri ce avea pe mn o leziune tipic de cowpox.Atunci a hotrt s inoculeze prin scarificare vaccina uman de la tnra fat unui bieel de 8 ani neatins de variol. Dou luni mai trziu i-a inoculat bieelului variol uman. Nici un semn al acestei boli ngrozitoare nu a aprut. Astfel a fost pus n eviden noiunea de imunitate creat la un subiect atins de o maladie benign fa de o alt boal, mai grav, ce putea fi mortal i, prin aceasta, asemnarea dintre viruii ce nu aveau s fie izolai dect la sfritul secolului. Ceea ce pare straniu totui, este faptul c Jenner nu i-a vaccinat niciodat vreunul din copii. dei atunci variola era foarte rspndit i foarte temut. O alt versiune spune c el i-a vaccinat totui fiul cel mare, care a decedat din cauza tuberculozei, Jenner a crezut c era vorba despre o consecin a vaccinrii prin procedeul su i de aceea nu i-a mai vaccinat niciodat pe ceilali copii ai si. n cartea sa intitulat Ghidul, Mahatma Gandhi scrie: "Doctorul Jenner, care a inventat vaccinarea, credea c imunitatea este asigurat printr-o simpl vaccinare pe bra, dar cnd s-a descoperit c acest lucru era inexact, s-a afirmat c vaccinarea pe amndou braele ar da securitate total. Cnd i aceast metod s-a dovedit ineficace, s-a declarat atunci c cele dou brae trebuiau s fie vaccinate in diverse pri i c trebuia repetat vaccinarea la fiecare 7 ani. n cele din urm, perioada de imunitate s-a redus puin cte puin pn a ajuns la 3 ani. Toate acestea demonstreaz fr tgad c nici medicii nii nu au o imagine clar asupra acestei probleme. n realitate, aa cum am spus-o mai nainte, nimic nu demonstreaz c variola nu va ataca persoane vaccinate sau c imunitatea ar fi in mod necesar o consecin a vaccinrii."

Vaccinarea antivariolic n-a fost niciodat impus de Marea Britanie din 1796 pn n 1979, dat la care Organizaia Mondial a Sntii a decretat c variola era eradicat n lume datorit vaccinrii. Aceast atitudine a conductorilor unei ri n care a fost descoperit principiul vaccinrii este cel puin bizar ! ntre 1963 i 1971 s-au nregistrat doar 145 de cazuri de variol n Marea Britanie, variola fiind adus din Asia i Africa de ctre cltori. E adevrat, s-a fcut o tentativ, la Leicester i aproape toi locuitorii au fost vaccinai. ns epidemia din 1872 a produs attea cazuri de variol, nct guvernul a abandonat vaccinarea i a nlocuit-o cu msuri profilactice. Epidemia de variol din 1918 - 1919 din Filipine, a crei populaie a fost, ncepnd cu 1905, cea mai vaccinat din lume, i-a lovit deopotriv i pe cei vaccinai i pe cei nevaccinai, cauznd 145317 cazuri de mbolnvire i 63434 de mori. Mortalitatea datorat variolei a atins 65,3% n Manilla, oraul cel mai vaccinat din ar, n timp ceea nu era dect de 10% nainte de 1905. n 1947, n regiunea Savoia din Frana, vaccinarea antivariolic a provocat moartea mai multor copii. Astfel, pentru Jenner, principiul vaccinrii se bazeaz pe ideea original c este mai bine s previi dect s vindeci. Idee cu att mai original i inovatoare cu ct medicina alopat, de-a lungul timpului, nu s-a preocupat niciodat de prevenire, ceea ce este uor de neles. Medicul nu are nici un interes ca diversele afeciuni s fie evitate: i-ar distruge astfel chiar materia prim pe care i exercit arta i profesia sa, generatoare de profituri. Dac prevenirea ar deveni regul general, i ntr-un interval de 20 de ani, de exemplu, afeciunile cele mai banale ar regresa cu 30%, medicina alopat ar fi ruinat. Ar trebui atunci, ca statul, adic contribuabilii, s vin n ajutorul unei meserii sinistrate i s acorde ajutoare bieilor medici devenii omeri. Pe de alt parte, vnzrile n industria farmaceutic ar scdea i ar genera o criz serioas n privina locurilor de munc. Conductorii politici care, din punct de vedere economic, au legturi cu aceste ntreprinderi, nu ar fi niciodat de acord cu o astfel de iniiativ de prevenire a bolilor. Pe vremea lui Jenner, cunotinele de imunologie erau nule. Jenner i cei care au continuat practica vaccinrilor sistematice au construit deci, integral, o teorie plecnd de la un fapt empiric (experiena lui Jenner, din mai 1796). Altfel spus, teoria a fost construit plecnd de la o singur experien i, ca urmare, nu poate fi vorba despre un fapt tiinific.

Actul vaccinarii trebuie inteles, in ultima instanta, ca un act de introducere de material genetic strain direct in fluxul sanguin. Campaniile de vaccinare in masa au avut un impact covarsitor asupra populatiei, in sensul ca au condus, pe termen lung, la mutatii genetice imprevizibile si la alterarea in sens negativ a codului genetic uman. Legatura dintre mutatiile genetice si oncogeneza la om a fost demonstrata stiintific, iar cresterea incidentei si mortalitatii prin cancer este o realitate a zilelor noastre. Pe de alta parte, aparitia virusurilor atipice, nemaiintalnite pana acum, legate de contaminarea vaccinurilor, arata ca, in momentul in care orice material biologic este introdus direct in curentul sanguin, posibilitatile de contaminare sunt practic nelimitate si imposibil de controlat la nivelul stiintei actuale.

BIBLIOGRAFIE 1. Dr. Louis De Brouwer, VACCINAREA: EROAREA MEDICALA A SECOLULUI - PERICOLE SI CONSECINTE 2. Miller NZ .Vaccines:Are They Really Safe and Effective? New Atlantean Press, Santa Fe, New Mexico, 2004 3. Hilleman MR. History, precedent, and progress in the development of mammalian cell culture systems for preparing vaccines: safety considerations revisited., 1990 4. IOAN VLADUCA, VACCINAREA SI ECOGRAFIA FETALA-Efecte negative, Editura Areopag, Bucuresti, 2011 5. http://nuvaccinurilor.blogspot.com/ 6. http://nostrabrucanus.wordpress.com/2009/02/05/fabrica-de-sclavi-%e2%80%93-episodul-61-vaccinati-sinevaccinati-autism-maimute-si-coruptie/ 7. http://nuvaccinurilor.blogspot.com/2010/04/vaccinarea-contaminarea-genetica-si.html Filme despre vaccinuri Mercury causes brain neuron degeneration-University of Calgary, Canada Mercurul cauzeaz degenerarea neuronilor din creer-Studiu efectuat de Universitatea din Calgary, Canada Durata : 5 minute Este prezentat un studiu efectuat de aceasta universitate asupra efectelor mercurului n creerul uman. Foarte multe vaccinuri contin ca si conservant, mercur (Thiomersal ). http://www.youtube.com/watch?v=XU8nSn5Ezd8 Bell tolling for the Swine Flu - Doamna Dr. Teresa Forcades i Vila Film n ase pri a cte 10 minute (Youtube). n spaniol cu subtitrare n englez. Rezumatul filmului poate fi citit n articolul "Unele nonconcordante i o propunere pentru gripa porcilor" (din Vaccinuri i virusuri 2). http://www.youtube.com/watch?v=A0JqQyl09zQ&feature=player_embedded#at=14 Fosta ministr a sntii din Finlanda reupe tcerea asupra gripei porcine http://www.youtube.com/watch?v=YEWGHhuTa7w&feature=player_embedded