Ps graduandos: Arquimedes Luciano Maycon Raul Hidalgo

O formalismo jurdico de uma teoria abstrata, desligado de toda referncia vida real, pode conduzir aos piores absurdos, traindo, assim, aessncia mesma da funo jurdica. De modo semelhante, o formalismo rigoroso desta ou daquela teoria cientfica pode desenvolver, sob aparncias enganadoras da perfeita exatido, o desconhecimento das implicaes prximas e longnquas da existncia humana (GUSDORF, Georges in JAPIASSU, Hilton. 1976, p.17) Assim cativado pelo detalhe, o especialista perde o sentido do conjunto, no sabendo mais situar-se em relao a ele. (JAPIASSU, 1976, p.94)

 Qumica
Bioqumica Biologia celular

Fsica da Matria Condensada

O inicio da dcada de oitenta foi marcado pela caracterizao de uma sndrome que abalaria o mundo nas dcadas seguintes, denominada de Sndrome da Imunodeficincia Adquirida (AIDS), sua notoriedade se deu pelo fato de ser derivada de um vrus que ataca o sistema imune (HIV) do hospedeiro, o deixando exposto s mais diversas doenas oportunistas.

A sndrome se espalhou de maneira devastadora por todo o globo, causando milhes de mortes. Apesar de ter se passado trs dcadas desde os primeiros registros da sndrome, ainda no foi encontrado uma cura para ela. No entanto os avanos no tratamento tem se mostrado de grande importncia para a melhora no estilo de vida do soropositivo (termo utilizado para os portadores do vrus HIV), atravs dos coquetis (uma associao entre vrias drogas que permite controlar a proliferao do vrus), . O Brasil considerado uma liderana no combate a doena, sob a politica de distribuio de coquetis pelo SUS (Sistema nico de Sade). Atualmente muitas so as pesquisas na busca de uma cura

O Instituto de Pesquisas Tecnolgicas (IPT) esta avanando consideravelmente nas pesquisas sobre os princpios ativo potencialmente utilizveis contra o vrus HIV, contudo os antirretrovirais estudados possuem alguns inconvenientes de biodisponibilidade (termo utilizado pela farmacologia para descrever a quantidade e velocidade em que o principio ativo absorvido e fica disponvel para atuao no organismo), dentre os problemas enfrentados esto: os ataques de suco gstrico que o medicamento sofre antes de chegar ao intestino, onde absorvido e a alta velocidade em que o princpio ativo fica disponvel no organismo para atuar no stio ativo.

Dessa forma o IPT lanou o desafio, ofertando uma bolsa de estudos no exterior para o grupo de pesquisa que conseguir resolver os problemas de biodisponibilidade citados.

Boa tarde acadmicos, como parte do grupo de pesquisa desta instituio sugiro que foquem seus trabalhos nas questes de biodisponibilidade, e se candidatem ao prmio. Busquem ao menos duas possveis solues para o problema levantado, mas se posicionem quanto a mais vivel.

2. Reportagem sobre a possibilidade de utilizar agentes retrovirais produzidos a partir do veneno da abelha apis melfera.

2. Reportagem sobre Utilizao de tcnicas de encapsulamento partir de nanoestruturas.

OS SERES VIVOS

 No se encaixa em nenhum dos cinco reinos; Acelulares; Obrigatoriamente intracelulares; Possui material gentico;

 A clula dispe de mecanismo complexos para manter-se viva, como por exemplo: A regulao osmtica; A transcrio do DNA-RNA; A traduo RNA- PROTENAS;

 A membrana plasmtica responsvel pela regulao osmtica celular, ela composta por uma bicamada fosfolipidica isolando o meio interno (citosol) do meio externo, a entrada e/ou sada dos componentes na clula se d por meio de protenas, que se dividem em integrais e perifricas: Integrais: canal direto que possibilita a regulao de ons entre o meio externo e interno por meio passivo, pela diferena de concentrao. Perifricas: regulao por meio ativo, reestabelecendo as concentraes ideais, atuam como Sitio ativo para molculas entrarem e/ou sarem na clula

 O DNA um polmero de nucleotdeos, onde um nucleotdeo e o seguinte so unidos por uma ligao tipo fosfodiester. Esse fosfato confere a caracterstica cida ao DNA. Nucleotideo formado a partir de uma base nitrogenada ligado a uma pentose (desoxoribose)+ fosfato. Pode se dividir as bases nitrogenadas em quatro: adenina; timina, citosina, guanina. Sua estrutura uma dupla hlice, onde suas bases se ligam na ordem de Adenina - Timina e Guanina Citosina.

 O processo de transcrio acontece por meio de uma complexa interao entre enzimas. H um reconhecimento do promotor (ponto de inicio da transcrio), abertura da dupla hlice, decodificao das bases nitrogenadas e formulao da fita de RNA, reintegrao da dupla hlice.

 O ARN um polmero de nucleotdeos, onde um nucleotdeo e o seguinte so unidos por uma ligao tipo fosfodiester. Esse fosfato confere a caracterstica cida ao ARN. Nucleotdeo formado a partir de uma base nitrogenada ligado a uma pentose (ribose)+ fosfato. Pode se dividir as bases nitrogenadas em quatro: adenina; uracila, citosina, guanina. Sua estrutura constituda de uma fita nica de nucleotdeos. Existe em trs categorias: ARNt; ARNm; ARNr.

 O ARNm proveniente da transcrio e a mensagem da produo de protenas. O ARNt o responsvel por conduzirem os aminocidos at o ponto de traduo. O ARNr o responsvel pela formao da protena, decodificando o ARNm e utilizando os aminocidos ligados ao ARNt.

 Os vrus so seres diminutos, medindo cerca de 0,1m de dimetro, com dimenses apenas observveis ao microscpio eletrnico. Basicamente so constitudos por cido nucleico, que pode ser o DNA ou o RNA (retrovrus), envolvido por um invlucro proteico denominado capsdeo, que alm de proteger o material gentico, combina-se quimicamente com receptores membranares das clulas parasitadas. Quando a relao parasitria se estabelece, o material gentico virtico assume o comando da clula, voltando quase que exclusivamente o metabolismo para originar centenas de novos vrus em questo de minutos.

 O termo vrus faz referncia ao processo de instalao / infeco em organismos eucariontes (que possuem material gentico envolvido por membrana nuclear) enquanto o termo bacterifago, designado aos vrus que se instalam em procariotos (organismos que no possuem membrana nuclear envolvendo o material gentico da clula: bactrias). As doenas virticas que mais acometem o organismo humano so as seguintes: Gripe, Catapora ou Varicela, Caxumba, Dengue, Febre Amarela, Hepatite, Rubola, Sarampo, Varola, Herpes simples e Raiva. Entre as mais temidas est o vrus da Imunodeficiencia humana (HIV).

 O retrovrus:

O ARN do vrus promove a transcrio inversa produzindo ADN a partir de sua bases, este ADN entra no ncleo e acoplado ao ADN da clula hospedeira, dessa forma ao se replicar o ADN da clula transcreve novos RNAm virais e consequentemente novas protenas virais, que saem da clula e parasitam outras, formando um

 O HIV o causador da Sndrome da Imunodeficiencia Adquirida (SIDA / AIDS), pois ataca preferencialmente as celulas T CD4 (entre as principais responsveis do sistema imune). caracterizado como um retrovrus. Pode ser dividido em dois grupos: HIV-1e HIV-2, embora o tipo 2 seja menos virulento produz os mesmo efeitos. Existe identificado 12 subtipos genticos do vrus, sendo 10 dentro do grupo HIV-1 sendo denominados de A-J e 2 no grupo HIV-2 denominados K-L. Apesar da grande variedade foram observados relaes entre os subtipos.

 Na Dcada de 90 pesquisas relataram ao mundo a produo dos coquetis que poderiam retardar a proliferao do HIV aumentando a expectativa de vida e promovendo uma maior crena na possibilidade de que a cincia encontraria a cura. Porem o grande grau de mutao do HIV diminui a ao das drogas. Um dos grandes desafios na procura da cura da SIDA esta relacionado ao sitio ativo (local de glicolisao ), que devido a alta mutabilidade modifica suas estruturas. Outro problema se da ao fato do vrus se agir de forma rpida, ou seja o stio ativo fica exposto por muito pouco tempo antes que inocule uma prxima clula.

HINGANT & ALBE (20) apontam que a Fundao Nacional de Cincias (NSF) em reunio de janeiro de 2007 j indicava a necessidade da incluso dos conceitos de nanocincias para as sries finais do ensino bsico americano (7 EF ao 4 ano EM). Os principais conceitos: Tamanho e escala Estrutura da matria Efeitos Qunticos Propriedades dependentes do tamanho Relaes Cincia, Tecnologia e Sociedade

Manipulao tomo por tomo na escala entre ~0,1 a 100 nanmetros

Criao e uso de estruturas e dispositivos que tenham suas propriedades e funes definidas pelo tamanho

Modificam a maneira de pensar a tecnologia Alteram os processos produtivos de vrios setores industriais
NANOTECNOLOGIA

BIOTECNOLOGIA

TECNOL. DA INFORMAO

1960 1970 1980 1990 2000 2010 2020

 Sntese controlada de blocos de construo (building blocks) como nanoparticulas, nanotubos, nanofibras, etc.

Arranjo dos blocos de construo para formar materiais nanoestruturados (polmeros, cermicas, metais, semicondutores, biomateriais, etc)

Novas e incomuns propriedades fsicas e qumicas ausentes para o Mesmo material quando de tamanho microscpico ou macroscpico so observadas nessa nova escala nanomtrica; Efeitos qunticos mais marcantes flutuaes de campo eletromagntico levando a atrao ou repulso; Efeitos de superfcie mais intensos mais tomos dispersos em uma mesma relao de volume. Catalisadores mais eficientes.

Caractersticas
Propriedades ticas, eletrnicas, magnticas e de reatividade profundamente alteradas
Efeito quntico o pequeno nmero de tomos, provoca limitaes no movimento dos eltrons (confinamento quntico) novas propriedades fsicas em amostras nanoscpicas como por ex. cor e condutividade eltrica Efeito de superfcie maior relao superfcie/volume interfere nas propriedades qumicas, como por ex. na reatividade

Aumento da funcionalidade pelo controle das arquiteturas moleculares Habilidade de construo de materiais e produtos

Fonte: www.mesaplus.utwente.nl/ fon/general_information/

Construo de materiais em escala nanomtrica

De baixo para cima (bottom-up)

A partir dos tomos e molculas Processo de auto-organizao ou autoagrupamento Deposio lenta e controlada de tomos sobre uma superfcie

Nanostructured anatase titaniumoxide obtained with chemical vapor deposition. Source: University of Delft, Department of Chemical Engineering and Materials Science. http://www.stt.nl/stt2/projecten/nano/nanopost ertekst.htm

Construo de materiais em escala nanomtrica

De cima para baixo (top-down)

Escultura de um bloco macroscpico do material tcnicas de litografia

Breve cronologia
1959 Conferncia de Richard Feynman na Sociedade Americana de Fsica 1966 Fantastic Voyage filme baseado no livro de Isaac Asimov 1974 - Norio Taniguchi cunha o termo nanotecnologia 1981 criao do Scanning Tunneling Microscope (STM) Gerd Binnig e Heinrich Rohrer 1985 Descoberta dos Fulerenos Robert Curl, Harold Kroto e Richard Smalley 1986 Publicao do livro Engines of Creation, de Eric Drexler, que populariza o termo nanotecnologia 1989 Descoberta dos nanotubos de carbono, por Sumio Iijima, no Japao

 Na palestra Theres plenty of room at the bottom, Feynman defendeu que no existia nenhum obstculo terico construo de pequenos dispositivos compostos por elementos muito pequenos, no limite compostos tomo a tomo.

Esta fico cientfica sobre o "espao interior", acompanha uma equipe de cientistas em uma viagem submarina atravs do corpo humano em direo ao crebro para a realizao de uma delicada operao. Para combater os organismos sabotadores, a equipe miniaturizada antes de iniciar esta aventura fantstica.

 O STM foi inventado por Gerd Binnig e Heinrich Rohrer, da IBM de Zurich, em 1981 e foi o primeiro instrumento capaz de gerar imagens reais de superfcies com resoluo atmica.

 Fulereno ou buckyball a quarta forma alotrpica do carbono Estes compostos possuem a capacidade de "aprisionar" tomos ou molculas de gases em seus interiores.

 Drexler foi o primeiro cientista a se doutorar em Nanotecnologia no MIT; Este livro descreve um mundo habitado por 'nanorobs autoreplicantes que escaparam ao controle', batizados de grey goo, uma ameaa que considerada fantasiosa por muitos.

Aplicaes prticas: Deteco de gases txicos Pilhas de combustveis Nanotubos supercondutores Msculos artificiais Nanopinas Canhes de eltrons

 Engenharia molecular inspirada na

biotecnologia
Tecnologia eletrnica baseada em semicondutores Equipamentos e processos baseados em novos materiais

 unidades biolgicas + nanoestruturas fabricadas pelo homem materiais bioinorgnicos Ex: combinao das enzimas + chips de silcio biossensores Aplicao: implantados em seres humanos ou animais para monitorar sua sade e liberar doses de medicamentos na medida certa, quando necessrio.

 "substitutivos" humanos biomdicos, como pele artificial, marca-passos e bandagens inteligentes, materiais de substituio (prteses) biocompatveis com rgos e fluidos humanos; kits de autodiagnstico que possam ser utilizados em casa; sensores laboratoriais construdos sobre chips; materiais para a regenerao de ossos e tecidos

 substituio do silcio por nanotubos de carbono e molculas orgnicas potencial de ampliao da capacidade dos microchips a at 1 bilho de bits de informao por chip lasers para optoeletrnica

Curral Quntico

tomos de Fe formando estrutura como barreira para aprisionar eltrons de Cu(111). Esta barreira foi montada atravs do posicionamento individual dos tomos de Fe usando a ponta de um scanning tunneling microscope (STM) a baixa temperatura. Este curral circular tem raio de 7.1 nm e foi construdo com 48 tomos de Fe

Spray Dryer Com Ultra Sonicador

Equipamentos Entre os principais equipamentos utilizados para ver e manipular a matria em escala atmica esto o microscpio de fora atmica (AFM) - para anlise de superfcies em geral, e o Microscpio de Tunelamento (STM) - para amostras condutoras ou semicondutoras. Em escala nano ou micromtrica outras tcnicas podem ser utilizadas

Nanodispositivos

Infinion: dispositivos eletrnicos totalmente base de nanotubos

Ao contrrio da microscopia tica esta tcnica utiliza eltrons, e no a luz para a formao de imagens. Este princpio, permite visualizar estruturas de menos de um nanmetro, ao contrrio do microscpio tico, de alcance micromtrico. Microscpio eletrnico de varredura: utilizado para avaliar estruturas superficiais ou sub-superficiais. So imagens tridimensionais e a amostra de fcil preparao. Opera sob vcuo, produzindo um sinal eltrico para cada ponto da imagem varrido.

Detecta eltrons secundrios gerados na superfcie da amostra. Detecta tambm, eltrons retro-espalhados em at 1 micra de profundidade.

MET: analisa a imagem em uma determinada profundidade. O princpio de funcionamento se assemelha ao MEV.

Nanomotores ?

Equipamentos e processos baseados em novos materiais

Indstria qumica
catalisadores que aumentem a eficincia energtica das plantas de transformao qumica e que aumentem a eficincia da combusto dos veculos motores (diminuindo assim a poluio); ferramentas de corte extremamente duras e resistentes, fluidos magnticos inteligentes para uso como lubrificantes; nanocompsitos que combinam propriedades de materiais dspares, tais como, polmeros e argilas.

MEMS (Micro Electro-Mechanics Systems)

Um pequeno conjunto de engrenagens construdas no Laboratrio Nacional de Luz Sincroton

 A Nissan desenvolveu uma pintura nanotecnolgica que se regenera sozinha aps sofrer pequenos riscos. Isso pode demorar de um dia a uma semana, dependendo da temperatura do ambiente e da profundidade do risco. Alm disso a pintura mais difcil de ser arranhada que as comumente usadas e dura 3 anos.

Setor de instrumentao
engenharia de preciso, visando produo de novas geraes de microscpios e de instrumentao para medida, para novos processos e desenvolvimento de novas ferramentas para manipular a matria em nvel atmico; incorporao de nanops, com propriedades especiais em materiais a granel, tais como os sensores que detectam e corrigem fraturas iminentes;

Setor de energia
novos tipos de baterias; fotossntese artificial que permita a produo de energia de modo ecolgico; armazenagem segura de hidrognio para utilizao como combustvel limpo; economia de energia, resultante da utilizao de materiais mais leves e de circuitos cada vez menores.

Setor de Defesa
detectores e remediadores de agentes qumicos e biolgicos; materiais e recobrimentos nanoestruturados muito mais resistentes; tecidos mais leves e com propriedades de auto-reparao; sistemas de segurana miniaturizados.

Projetos aprovados - Chamada Pblica MCT/FINEP/Subveno econmica inovao - 01/2006 - Tema: Nanotecnologia
Empresa AEGIS SEMICONDUTORES LTDA BRASKEM S/A CHEMY - CHEMYUNIOM QUMICA LTDA CLOROVALE DIAMANTE E INDSTRIA E COMRCIO LTDA EMS S.A. FGM PRODUTOS ODONTOLGICOS LTDA. FK BIOTECNOLOGIA S. A INDSTRIAS QUMICAS TAUBAT S.A ITAJARA MINRIOS LTDA SCIENCE SOLUTION SUZANO PETROQUMICA S.A VIGODENT S/A INDSTRIA E COMRCIO Ttulo Projeto de display monocromtico POLED Desenvolvimento e estudo de nanocompsitos de policloreto de vinila Desenvolvimento de tecnologia transdrmica Pesquisa, desenvolvimento e industrializao de produtos nanoestruturados Nano/submisso partculas como carreadores de frmacos com alta disponibilidade farmococintica Desenvolvimento de materiais dentrios contendo nanopartculas como carga Consolidao das atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovao da FK Produo de materiais hbridos nanoestruturados

Desenvolvimento de equipamento inovador para sntese de xidos nanoparticulados como matria primas
Design de cermicas nanoestruturadas para aplicao em plstico Desenvolvimento de nanocompsitos propilenoargila: mtodos de obteno e viabilidade industrial

Auto-suficincia na fabricao de nanocompsitos

Cenrio brasileiro
Produtos nacionais: lngua eletrnica nanodosmetro de radiao UV, fotodetetor de radiao ionizante, nanoestruturas de memria Flash, vacinas por transferncia gnica, frmacos de liberao controlada circuitos integrados base de silcio.

Triturao Esta tcnica pode ocorrer como um processo mecnico-fsico ou mecnico-qumico. O material a ser triturado(metlicos e cermicos), geralmente na forma de p, pulverizado por bolas de triturao altamente energticas em moinhos oscilatrios. O material das bolas e do moinho de triturao deve ser escolhido de forma a serem resistentes abraso, como oxido de zircnio minimizando a contaminao da amostra pela a abraso. Outro fator que se deve levar em conta o meio de disperso para garantir a melhor disperso possvel evitando agregados. Alm disso, o tamanho das bolas de triturao e o tempo devem ser bem escolhidos dependendo da amostra. Esta tcnica, no entanto, produz partculas de tamanhos relativamente amplos e no possvel o total controle sobre a forma da partcula.

Ciclos termais repetitivos Esta tcnica possvel se o material tem uma pequena condutividade trmica, mas uma grande variao de volume em funo da temperatura. Uma grande variao de volume associada com uma transformao de fase pode ser eficientemente utilizada nesta tcnica. Apesar de ser possvel obter partculas bem pequenas, esta no uma tcnica, a qual se pode controlar o tamanho e forma facilmente.

Laser Ablation uma tcnica de remoo de material de uma superfcie slida de um bulk mergulhado em soluo lquida atravs de irradiao por laser. Em baixo fluxo, o material aquecido ao absorver energia do laser e evapora ou sublima. Em um alto fluxo, o material convertido em plasma. Neste ltimo as nanopartculas so formadas durante a condensao da pluma de plasma . Esta tcnica considerada uma tcnica verde alternativa ao mtodo de reduo qumica para obteno de nanopartculas metlicas nobres . Entretanto, o problema desta tcnica a alta energia exigida por unidade de nanopartculas metlicas produzida e o pequeno controle sobre a taxa de crescimento das

Sonoqumica Irradiaes de ultrassom causam uma cavitao acstica formao, crescimento e colapso implosivo de bolhas em um lquido. Estes colapsos implosivos geram regies extremamente quentes (temperaturas de aproximadamente 5000 C) e de alta presso (100 atm) no liquido, conhecidas como pontos quentes ("hot-spots")

Nanolitografia capaz de produzir padres de 100 nm com a utilizao de comprimentos de onda onda muito curtos. A maioria dos especialistas considera que as tcnicas tradicionais de litografia ptica no vo ser rentveis abaixo de 22 nm.

Litografia por feixe de eltrons Litografia por UV extemo: uma forma de litografia tica usando comprimentos de onda muito curtos (13,5 nm). a tcnica mais popular entre as NextGeneration Lithography (NGL) que um termo usado na fabricao de circuitos integrados para descrever as tecnologias de litografia programados para substituir fotolitografia. Scanning Probe lithography (SPL): uma promissora ferramenta para padronizao na escala nanomtrica. Por exemplo, os tomos individuais podem ser manipulados usando a ponta de um microscpio de tunelamento (STM).

Nanopartculas por nucleao homognea Para a formao de nanopartculas por nucleao homognea, necessria uma supersaturao das espcies em crescimento. Uma reduo da temperatura da mistura saturada poderia levar a uma supersaturao. Um exemplo seria a fabricao de rebites usados na carcaa de aeronaves, onde se usa o Duralumnio e o princpio do endurecimento por precipitao. Outra alternativa de gerar supersaturao seria atravs de reaes qumicas in situ convertendo solues qumicas altamente solveis em solues menos solveis. Por exemplo, nanopartculas de semicondutores que so produzidas por pirlise de precursores organometlicos. Nanopartculas sintetizadas por

Nucleao homognea Na nucleao homognea os ncleos da nova fase se forma de maneira uniforme ao longo de toda a fase original. Quando a concentrao de um soluto em um solvente excede o equilbrio de solubilidade ou se a temperatura diminuda abaixo do ponto de transformao de fase, uma nova fase aparece.

Sol-gel A tcnica por sol-gel uma via qumica mida para a sntese de disperses coloidais de compostos inorgnicos e materiais hbridos orgnicosinorgnicos, em particular xidos e xidos hbridos bsicos. O mtodo sol-gel oferece muitas vantagens, incluindo a baixa temperatura de processamento e um nvel homogeneidade molecular. Processamentos tpicos por sol-gel consistem de hidrlise e condensao de precursores.

Sntese Solvotrmica um mtodo de produo de compostos qumicos. muito semelhante rota hidrotrmica. Esta tcnica proporciona um controle preciso sobre o tamanho, distribuio da forma e cristalinidade da cristalizao das nanopartculas sintetizadas. Estas caractersticas podem ser alteradas, alterando alguns parmetros experimentais, incluindo a temperatura de reao, tempo de reao, o tipo de solvente, tipo de agente tensoativo o tipo de precursor. O processo de reao conduzida acima do ponto de ebulio do solvente e da presso interna, e envolve um solvente quente dentro de um autoclave (vaso fechado).

Gs Inerte de Condensao (IGC) Envolve a evaporao de uma substncia de origem em uma atmosfera de gs inerte. Os nanops produzidos so transportados por conveco e recolhida sobre um substrato frio. Embora este processo seja conhecido desde 1930 para a produo de partculas metlicas ultrafinas, a sua aplicao dirigida produo de nanopartculas no ocorreu at recentemente. Se, alm disso um processo cataltico for envolvido, referimo-nos a ela como deposio de vapor qumico (CVD).

Abordagem cintica Crescimento cineticamente controlado consiste em confinar espacialmente o crescimento, assim o crescimento para quando a quantidade limitada de materiais de base ou consumido ou o espao disponvel preenchido. Muitos confinamentos espaciais foram estabelecidos para a sntese de nanopartculas. Em geral confinamentos espaciais podem ser divididos em vrios grupos: gotculas de lquido dentro de uma fase gasosa, incluindo snteses aerossol e Metalizao (spray pyrolysis), gotculas de lquido em lquidos tais como micelas e sntese de microemulso, trmino de crescimento e sntese de auto

Sntese dentro de Micelas ou usando Microemulses Na sntese de micelas, as reaes prosseguem entre os reagentes que esto disponveis apenas no interior da micela e a partcula para de crescer quando os reagentes so consumidos. Agentes surfactantes ou polmeros de bloco iram residir na interface separando hidrocarbonetos e solues aquosas. Uma micro-emulso uma disperso de finas gotculas lquidas de uma soluo orgnica em uma soluo aquosa. As reaes qumicas podem ter lugar tanto nas interfaces entre as gotculas orgnicas e soluo aquosa, quando os reagentes so introduzidos separadamente em duas solues no-miscveis, ou no interior das gotculas

Aerossol A formao de nanopartculas pelo mtodo do aerossol diferente de outros mtodos em vrios aspectos. Em primeiro lugar, o mtodo de aerossol pode ser considerado como uma abordagem topdown, em comparao com outros mtodos, os quais tm uma abordagem bottom-up. Em segundo lugar, as nanopartculas podem ser policristalinas em comparao tanto com um monocristalina quanto com uma estrutura amorfa de nanopartculas preparadas por outros mtodos. Em terceiro lugar, as nanopartculas preparadas precisam ser coletadas e redispersas para muitas aplicaes. Neste mtodo, um precursor lquido primeiramente preparado.

Metalizao (spray pyrolysis) Basicamente, um processo em soluo e tem sido amplamente utilizada na preparao de p metlico e de xido de metlicos. O processo pode ser simplesmente descrito como a converso de gotculas lquidas micromtricas de precursores ou uma mistura de precursor em partculas slidas por meio de aquecimento.

Arco Voltaico Essa uma das tcnicas mais utilizadas tanto no estudo de nanotubos de carbono quanto em sua produo em larga escala. O anodo formado por grafite dopado com catalisadores, que so metais de transio ou ligas desses metais. Quando o arco ligado, um plasma composto de uma mistura de vapor de carbono, gs inerte e vapor de catalisadores formado como consequncia da energia transferida para o anodo. Como consequncia, uma parte dos produtos se depositam em torno do catodo, outra parte do produto se deposita acima do catodo e h ainda uma outra parte, na forma de fuligem, que se deposita nas paredes e no fundo do reator.

Alm disso, sempre h um depsito de nanotubos multi-parede no catodo. Cada um desses produtos possuem uma srie de estruturas de carbono, como nanotubos parede nica, multi-parede, fulerenos, formas amorfas de carbono, dentre muitas outras, dependendo das condies de sntese. Os principais fatores estudados nesse mtodo so a disperso dos catalisadores no anodo, a natureza e a concentrao dos catalisadores, a natureza do gs plasmognico, a intensidade da corrente e a distncia entre os eletrodos.

Sputter uma tcnica na qual os tomos so ejetados da fonte por um bombardeamento de partculas de alta energia(que geralmente so ons gasosos provenientes de um plasma), para que ento esses tomos se condensem na superfcie do substrato na forma de um filme fino.

Deposio Qumica em Fase Vapor uma tcnica que permite a obteno de filmes finos atravs da deposio de vapor qumico sobre a superfcie de diferentes tipos de substratos. Esse processo pode ocorrer por meio de diversas fontes de energia e a diferentes presses. A ativao das reaes qumicas que ocorrem nessa tcnica pode ser realizada de forma trmica (TCVD), cuja temperatura gira em torno de 900C, ativao via plasma, que acontece em temperatura de 300500c, ativao foto-assistida. Aps os gases entrarem em contato com a superfcie do substrato reagem na deposio em sua superfcie, com crescimento de stios ou ilhas de tomos aps a nucleao, levando a formao de um filme fino.

Aula 1 Apresentao do caso; Diviso dos alunos em grupo; Exposio inicial sobre conceitos pertinentes nanometria e os conceitos biolgicos associados aos vrus. partir de aula expositiva dialogada conduzir os alunos ao entendimento das possibilidades na nanotecnologia em melhorar as condies de vida.

Aula 2 Apresentar situaes de biomimetismo, nas quais cientistas buscam, partir de observaes de nanoestruturas na natureza reconstruir em laboratrio, de modo controlado s mesmas condies para utilizar os efeitos desejados da nanotecnologia de modo selecionado. Aplicar um questionrio de apoio, com finalidade de identificar os conceitos iniciais ou concepes alternativas presentes na fala dos alunos. Indicar leituras complementares;

Aula 3 Resgatar as respostas dos alunos referente ao questionrio; Discusso e orientao dos trabalhos; Aula 4 Apresentao das propostas da soluo do caso. Aplicao de questionrio de avaliao de atividade. Aula 5 Discusso sobre as propostas apresentadas como solues do caso.

 http://vivendociencias.blogspot.com.br/p/quiz.html http://www.brasilescola.com/biologia/virus.htm