Sunteți pe pagina 1din 40

UDCH

FACULTAD DE MEDICINA

HISTOLOGIA I

Histologa
Concepto. Resea histrica. Anatoma macroscpica y microscpica. Mtodo de la histologa. El microscopio y sus partes. Las concepciones de clula y de tejidos humanos. Ciencia bsica. Relacin con otras ciencias. Terminologa histolgica.

CONCEPTO
Histologa del griego (histo= tejido y logos= estudio), Es la ciencia, rama de la Biologa, que estudia la estructura microscpica de las clulas, tejidos y rganos, su desarrollo y sus funciones. En otras palabras establece la relacin entre la forma con la actividad vital (funcin). Las primeras investigaciones histolgicas fueron posibles cuando se incorpor el microscopio; es decir que el desarrollo de la histologa est ligado a la aparicin del microscopio

Resea histrica
Varias naciones se atribuyen la invencin del microscopio. Una breve resea de hechos nos permite entender que la invencin del microscopio proviene de diversos personajes que coincidentemente tuvieron la misma visin en el siglo XV, XVI y XVII en diferentes pases, separados por enormes distancias.

Mediados Siglo XV: Leonardo Da Vinci ms de


una vez insisti, durante sus polivalentes estudios, en la necesidad del uso de lentes para facilitar la visin y posterior estudio de imgenes pequeas.

Siglo XVII: Se atribuye a Constantijn Huygens la invencin del microscopio compuesto en 1621. Sin embargo otras referencias se la atribuira tanto a los hermanos Zaccharias y Hans Jansen en 1590 como a Galileo Galilei en 1609 o al ao siguiente a Cornelius Drebbel. Marcello Malpighi (1628-1694) Us del trmino "sculos" para identificar a las clulas que logra describir y llam "tubos" a los vasos sanguneos Observ riones y descubri los glomrulos, explor el bazo y descubrir los corpsculos que llevan su nombre. Sus trabajos no solo se centralizaron en lo humano sino que profundiz tambin en el mundo vegetal sugiriendo la presencia de unidades estructurales a las que denomin "utrculos".

Jan Swammerdam (1637-1680): es el responsable de los importantes avances en la descripcin de los glbulos rojos as como en el reconocimiento anatmico e histolgico de insectos y plantas Crisstomo Martnez (1638-1694): realiz profundos estudios microscpicos sobre tejidos seos Anton van Leeuwenhoek (1632-1723) desarrolla una contundente evolucin en la microscopa. Su habilidad como diseador y constructor de los mismos permiti que los instrumentos por l creados alcanzaron niveles de 270 aumentos. describi por primera vez sin tener preparacin cientfica protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos

Pasada la mitad del Siglo XVII, Robert Hooke (1635-1703) utilizando un microscopio de doble lente logr plasmar en "Micrographia" de 1665 una pormenorizada descripcin de la estructura microscpica de tallos y hojas introduciendo a la consideracin cientfica de la poca, por primera vez, el trmino "cellula" identificando cada una de las celdas iguales (al estilo de un panal de abeja) que haba logrado observar en sus trabajos con corcho.

SIGLO XVIII: Caspar Wolff (1733-1788) describi a sus "glbulos" como la "fuerza esencial" Bichat (1771-1802) Reconocido, por la historia, como el padre de la Histologa.

Ser l quien postular, desde lo funcional ms que desde lo morfolgico, el concepto moderno de tejido definindolo como: "una parte homognea de los territorios orgnicos que muestra una estructura comn e idnticas propiedades".
Su obra, "Anatoma General" se convertira en un punto de inflexin en esta historia.

1828 W. Nicol desarrolla la microscopa con luz polarizada. 1838 Schleiden y Schwann proponen la teora de la clula y declaran que la clula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales. Virchow completa la teora con su frase omni celula et celula 1849 J. Quekett publica un tratado prctico sobre el uso del microscopio. 1876 Abb analiza los efectos de la difraccin en la formacin de la imagen en el microscopio y muestra cmo perfeccionar el diseo del microscopio. 1881 Retzius describe gran nmero de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningn otro microscopista de luz. En las siguientes dos dcadas l, Cajal y otros histlogos desarrollan nuevos mtodos de tincin y ponen los fundamentos de la anatoma microscpica.

1886 Zeiss fabrica una serie de lentes, diseo de Abb que permiten al microscopista resolver estructuras en los lmites tericos de la luz visible. 1908 Khler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia. 1930 Lebedeff disea y construye el primer microscopio de interferencia. 1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll, fsicos alemanes, construyen el primer microscopio electrnico. 1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el microscopio de luz.

NINIVE

JANSEN 1590

GALILEO 1610

LEEWENHOEK 1632

HOOKE 1678

FRANCES 1686

SCARLET 1750

NUREMBERG 1750

CARY 1800

MICROSCOPIOS SIMPLES s.XVIII / s.XIX

MICROSCOPIO DE DARWIN 1840

MICROSCOPIO DOLLOND 1840

1907

1910

MICROSCOPIO TELESCOPIO

MICROSCOPIO DE BOLSILLO 1920

MICROSCOPIO PARA MICROFOTOGRAFIA 1940

Monocular

Binocular

Mtodo de la Histologa
El principal mtodo de estudio histolgico es el microscpico y su objeto de estudio son los preparados de tejidos fijados y coloreados. Es decir que los xitos de la histologa desde su surgimiento hasta nuestros das estn relacionados con el desarrollo de las tcnicas pticas y los mtodos de la microscopia. Los logros en las investigaciones microscpicas hicieron posible el acumulo de nuevos datos y generalizaciones tericas.

La histologa, al igual que otras ciencias morfolgicas, pertenece a la categora de las ciencias fundamentales o bsicas, al formular la concepcin materialista cientfica del mundo sobre la regularidad de la estructura y la actividad vital del organismo en estado normal que es factible de alterar en estado patolgico. Es una de las disciplinas docentes de gran importancia en la preparacin del mdico, porque en ella se sustentan otras disciplinas, como la patologa y la citologa.

Histologa como Ciencia Bsica. Relacin con otras ciencias

La histologa es una ciencia bsica que desde su surgimiento y desarrollo ha contribuido a: 1.- Formar la concepcin materialista cientfica del mundo sobre la regularidad de la estructura y la actividad vital del organismo humano en estado normal y patolgico. 2.-Se relaciona con otras ciencias biomdicas, de las cuales se nutre como la anatoma y al aportar el conocimiento de la estructura normal y las funciones de todos los componentes estructurales del cuerpo humano es necesario para la comprensin de los cambios que tienen lugar en el individuo enfermo, es por esto que sirve de base a la Fisiologa, Patologa, Inmunologa, Gentica, disciplinas relacionadas con la Clnica; se relaciona as mismo con la matemtica, fsica y la qumica.

Histologa como Ciencia Bsica. Relacin con otras ciencias

3.- Sus mtodos y tcnicas son diariamente utilizadas en l diagnostico de muchas enfermedades por citlogos y patlogos. 4.- Ocupa un lugar importante en el sistema de enseanza de las ciencias mdicas en la formacin de mdicos generales integrales, no solo al crear las bases del enfoque materialista cientfico sino con respecto al proceso salud-enfermedad. 5.- La histologa moderna dispone de un gran arsenal de medios para el estudio de las estructuras biolgicas en todos los niveles de organizacin de la materia, permitiendo el desarrollo de nuevos mtodos de diagnstico y tratamiento.

TERMINOLOGA HISTOLGICA En Histologa existe una terminologa especial de la cual ya se ha expuesto anteriormente: Muestra; Es una parte de algo que representa al todo Fijador: Sustancia que preserva el tejido produciendo muerte celular para mantenerlo en condiciones similares cuando estaba vivo Inclusin: Consiste en incorporar al tejido dentro de una sustancia dura para facilitar la toma de cortes finos Coloracin: Dar contraste a las estructuras para facilitar su observacin con el microscopio Micrtomo: Equipo que permite tomar cortes finos (en micras) del tejido que se va a observar Micra: Milsima parte del milmetro (mm) (1/1000) (0,001) (1x10-3)

LA CELULA

CONCEPTO:
La clula (del latn cellula, diminutivo de cella, = celda, hueco) es la unidad anatmica, funcional y gentica de los seres vivos. Posee la capacidad de realizar las funciones vitales: respiracin, nutricin, relacin, reproduccin. La forma de las clulas est determinada bsicamente por su funcin. La forma est dada por el citoesqueleto, pero puede variar a causa de las tensiones que ejercen las clulas contiguas, del estado nutricional, del estmulo hormonal y de agentes patgenos externos Existe una variedad de formas: esfricas, planas, cbicas, prismticas, estrelladas

El tamao igualmente depende de la funcin. En el organismo humano hay clulas tan pequeas como los linfocitos que miden 5 o tan grandes como ciertas neuronas que llegan a medir mas de un metro. Est constituida por tres elementos bsicos: membrana plasmtica, citoplasma y ncleo.

ESTRUCTURA

MEMBRANA CELULAR

Membrana celular:

Doble capa lipdica con caracterstica de mosaico fluido constituida por protenas (50%); lpidos (60%) y glcidos (10%). Las protenas son de dos clases: integrales (unidas a lpidos) y perifricas, dbilmente unidas a lpicos y ubicadas dentro y fuera de la membrana (actan como receptores). Los lpidos son de tres clases: fosfolpidos, glucolpidos y colesterol. Todos tienen un comportamiento anfiptico (hidrfobo en parte e hidrfilo en otra).

Membrana celular:

Los glcidos son oligosacridos que se sitan en la superficie externa de las clulas eucariotas por lo que contribuyen a la asimetra de la membrana y la protegen formando el glucoclix; tienen propiedades inmunitarias (grupo sanguneo de G.R.); intervienen en el reconocimiento celular y en la adhesin (vuloespermatozoide).

RETICULO ENDOPLASMICO:

Mitocondria. Es un organelo
complejo, unido a membranas, que cambia de forma. La forma reconocida como tpica, es un corpsculo alargado con un dimetro de aproximadamente media micra y una micra de longitud. Est rodeado de una doble membrana. La membrana exterior es lisa y continua y la membrana interior se dobla y se extiende hacia el interior en proyecciones tubulares llamadas cristas. El espacio que queda en el interior de las mitocondrias se le llama matriz. Contiene ADN que proviene de la madre

Lisosomas. Son vacuolas producidas por el RER y


los cuerpos de Golgi, contienen enzimas digestivas que pueden romper la mayora de las biomolculas. Las substancias obtenidas por endocitosis son llevadas a los lisosomas para su rompimiento. El contenido de los lisosomas se puede enviar al exterior de la clula para digerir substancias que se encuentren en el exterior. En algunas ocasiones se liberan las enzimas de los lisosomas hacia el interior de la clula causando la muerte celular. Esto puede ser producto de procesos patolgicos, daos por txicos o ser parte del proceso de desarrollo embrionario. Por ejemplo la prdida de la cola de los renacuajos es producida por este tipo de muerte celular.

Vacuolas. Son sacos que almacenan protenas para


su uso posterior dentro de la clula o para exportarse al exterior de la misma. Las vacuolas de excrecin envan su contenido hacia afuera de la clula mediante el proceso de exocitosis. Las vacuolas tambin pueden actuar para transportar hacia el interior de las clulas substancias que no se pueden difundir a travs de la membrana celular. El proceso se llama endocitosis y es la forma en que las clulas introducen macromolculas y material corpuscular. En la exocitosis las vacuolas de excrecin se acercan a la membrana celular, se funden con ella y su contenido termina en el exterior de la clula. En la endocitosis las molculas que se van a introducir a la clula se unen al exterior de la membrana celular, se forma una invaginacin y se constituye una vacuola.

Peroxisomas.
Son estructuras simples de naturaleza proteica, responsables de los desplazamientos al interior de la clula: microtbulos y microfilamentos, Los microtbulos son fibras huecas con una pared de 5 nm de espesor y 25 nm de dimetro exterior. Los microfilamentos son filamentos slidos de un dimetro de 5 nm. Ambas estructuras usan mecanismos similares para producir movimientos celulares. Las estructuras que se van a mover se unen a los microfilamentos o microtbulos por medio de una protena.

Citoesqueleto. Est constituido por una red de fibras


proteicas que le dan estructura a la clula. Estas fibras pueden ser microtbulos, microfilamentos u otras fibras como los filamentos intermedios. Los microtbulos y microfilamentos del citoesqueleto son idnticos a los que se usan en la produccin de movimiento intracelular, pero no tienen las protenas que producen las uniones cruzadas con los elementos que se van a desplazar. Los filamentos intermedios son estructuras formadas por distintas protenas dependiendo del tejido; vimetilina en el caso de las fibras musculares, citoqueratina en el caso de la piel, etc. Todos los filamentos intermedios estn formados por protenas que tienen secuencias de aminocidos ms o menos similares.

CLASIFICACION DE LOS TEJIDOS

Toda clasificacin es un artificio que se hace para mejor comprensin de un tema. En el campo de la Histologa se han hecho algunas clasificaciones: Bichat, el padre de la Histologa, estudio tejidos humanos e hizo una clasificacin de alrededor de 20 tejidos. Actualmente se admiten dos clasificaciones: Morfolgica: de tipo descriptivo en el que se enfatiza mas la forma que la funcin; reconoce cuatro tejidos bsicos (epitelial, conectivo, muscular y nervioso) Funcional: clasifica las clulas de acuerdo con la funcin que realizan (epitelial, sostn, contrctil, nervioso, inmunitario, hormonales y sanguneo).