METANOL

Integrantes:
Br. Arcila isabel
Br. Cardoso jerly.
Br. Gallardo keyla.
Br. Gonzlez obando
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA
Qumica industrial
INTRODUCCIN

METANOL
Sntesis que se conoce
desde los aos 1920,
basndose su uso en
combustible para autos
de carrera.
Es una de las
sntesis ms
empleadas en la
industria
Hoy en da ha sido
desarrollado para apoyar
la tecnologa: como
telefona, computacin,
entre otros
Llamado alcohol de
madera, el cual es el
ms simple de los
alcoholes y es
considerado como un
producto
petroqumico bsico.
METANOL
Propiedades
La estructura qumica del metanol es similar a la del agua,
con la diferencia de que el ngulo del enlace C-O-H en el
metanol (108.9) es un poco mayor que en el agua (104.5)
Forma puente de hidrgeno
con el agua y por lo tanto es
miscible en este solvente. Es
muy buen solvente de
sustancias polares, pudindose
disolver sustancias inicas
como el cloruro de sodio en
cantidades apreciables
ASOCIACIN DE METANOL
CON AGUA
Para finalizar con las propiedades y caractersticas el metanol es
un compuesto orgnico muy importante ya que el grupo hidroxilo
se convierte con facilidad en cualquier otro grupo funcional
Entre sus
propiedades ms
importantes
tenemos:
USOS DEL METANOL
Formaldehdo
El aumento de la demanda del formaldehdo, y
consecuentemente del metanol, se debe a su actual
uso en la produccin de resinas sintticas urea-
formol cuya aplicacin se encuentra en la rama de la
construccin como maderas terciadas .

Se obtiene por oxidacin del metanol, actualmente se
sintetiza usando plata u xidos metlicos (hierro y
molibdeno) como catalizadores; el proceso se puede
describir de la siguiente manera:
Formaldehdo
Metilaminas
Amonaco y metanol reaccionan en presencia de
un catalizador para obtener una mezcla de
mono-di y tri-metilamina (MMA, DMA, TMA) a
travs de las siguientes reacciones:

En ste proceso algunas descomposiciones del
metanol ocurren a CO y H2, pero el rendimiento
de la reaccin se mantiene, alrededor del 94%
para el metanol y 97% para el amonaco
( )
( )
3 3 3 2 2
3 3 3 2
2
3 3 3 2
3
2 2
3 3
CH OH NH CH NH H O
CH OH NH CH NH H O
CH OH NH CH N H O
+ +
+ +
+ +
Metilaminas
Dimetilter (DME)
Se produce a travs de la deshidratacin
bimolecular catalizada por cidos.


( )
3 3 2
2
2CH OH CH O H O +
Usos
Aditivo para
gasolinas
Sustituto de
GLP
Terc-butil metil ter (MTBE):
Se utiliza como aditivo oxigenado para las gasolinas.

Fue uno de los principales sustitutos del tetraetilplomo en los
Estados Unidos alrededor de los aos 70, debido a la legislacin
medioambiental de eliminar las gasolinas con plomo.

La gasolina sin plomo introducida al mercado venezolano se
basa en el uso de MTBE como sustituto del plomo.

Acido actico
Se produce a travs de la cabonilacin del
metanol.
H
3
C OH + CO
H
3
C
O
OH
En la actualidad, bp, celanese y eastman producen
cido Actico y anhidrido actico mediante catalizadores de
rodio, y es uno de los procesos cataliticos homogeneos de
mayor produccin anual.
Metacrilato de Metilo
El principal uso es en revestimientos como son: pinturas
ltex, lacas y esmaltes.

Se lo emplea en el concreto para hacerlo resistente al
agua y tambin en aplicaciones mdicas y en tecnologa
dental

Se lo emplea para fabricar resinas, plsticos y
dentaduras de plsticos.
Aditivo para gasolina.
El metanol tiene un ndice de
octanos superior a 100 con lo
cual se suele aadir en pequeas
cantidades en torno a un 15%,
adems tiene la ventaja de ser
econmico y producir una
combustin limpia.
No obstante tiene
inconvenientes como que
forma depsitos de agua, y
adems de ser corrosivo .
El metanol hecho de carbn duplicara las
emisiones GHG, en comparacin con la
gasolina convencional, mientras que el
metanol hecho de gas natural, sera
levemente inferior que la gasolina; y
hecho de celulosa, sera un 60 % menor
Obtencin de protenas por
fermentacin.
Microorganismos
En soluciones acuosas
nutritivas
Requisito: compuestos
inorgnicos como nitrgeno,
fsforo, azufre.
Elaboran protenas
CH
4
CH
3
OH HCHO HCOOH CO
2

Ocurre de la
siguiente manera:
Desde el punto de vista biolgico el paso ms
difcil es el de metano a metanol. Por ello se suele
utilizar metanol en este proceso, adems del
consiguiente ahorro de oxgeno.
Otros usos
Materia prima
Materia prima
Metano
Gas de sntesis
Produccin y consumo en el
mbito mundial
Aplicaciones del metanol en 1984
Aplicaciones del metanol en
Europa occidental, Estados
Unidos, Japn y el mundo en
1984, tanto como la
produccin, capacidades y
consumo para estas reas
geogrficas. Las capacidades
tambin se dan para 1986
Especificaciones Comerciales
Produccin de METANOL
Produccin de METANOL
A partir de oxidacin parcial.
A partir de reformacion con vapor

Oxidacin parcial con O2 .

Para convertir metano, es tericamente posible ajustar el
contenido de oxgeno para obtener un efluente en el cual
el radio H2/CO es cercano a 2. En la prctica es
necesario considerar las prdidas resultantes de la
formacin de metano durante la sntesis del metanol,
resultando un radio de H2/CO cercano a 2.25, el cual es
ideal para esta conversin.


Combustible
Oxidacin Parcial
Sulfuro
Destilacin
O2
Absorcin de H2S
Shift conversion
Claus
Absorcin de CO2 CO2
Aire N2
Sntesis CH3OH
Vapor
Destilacin
Vapor
CH3OH
Oxidacin parcial con O2 .

Este catalizador no tolera
derivados de azufre. La
alimentacin debe ser
primero desulfurizada
Parte del gas pasa por la
unidad de conversin de
CO, y es remezclado con
la fraccin no tratada y la
fraccin descarbonatada.
Oxidacin parcial con O2 .

El catalizador es resistente a
componentes de azufre.
La conversin parcial de CO es
seguida por desulfuracin y
descarbonatacin simultnea.
Combustible
Oxidacin Parcial
Destilacin
O2
Shift conversion
Absorcin de CO2 CC4+H2S
Aire N2
Destilacin
Vapor
CH3OH
Oxidacin parcial con O2 .

En ambos esquemas la instalacin de una barrera de azufre ( tal como
ZnO) es recomendada para proteger el catalizador de sntesis el cual no
tolera compuestos de azufre.

Con los procesos usados frecuentemente para obtener metanol, los cuales
operan a baja presin (6 a 9*106 Pa absoluto) es posible eliminar el
compresor auxiliar, el cual era indispensable para introducir el gas de
sntesis en las condiciones de operacin requeridas.

Entre las otras variantes tecnolgicas existen dos posibilidades de enfriar el
efluente a la salida de la oxidacin parcial o gasificacin , entre las cuales
tenemos, la generacin de vapor de alta presin, o utilizacin de agua
directa.

Mientras que la desulfuracin debe ser total, la decarbonatacin es solo
parcial, y es recomendable el uso de un solvente capaz de remover tanto
el H2S como el CO2, dirigiendo su selectividad hacia el CO2. Los procesos
ideales en estas condiciones son aquellos que emplean solventes fsicos .


Reformado de vapor de gas.

+
Gas natural
GAS DE
SNTESIS
Catalizador Selectivo
Reformado de vapor de nafta.

+
Nafta
GAS DE
SNTESIS
Catalizador Selectivo basados en gg-almina como soporte de metales activos
** Es necesario entonces modificar la estructura qumica de los compuestos que integran las
naftas, y para ello se utiliza el proceso de reformacin en el que a condiciones de P moderada
y T, se promueven reacciones catalticas conducentes a la generacin de compuestos de
mayor octano como son los aromticos y las isoparafinas
Reformado combinado.

1ra.
FASE
2da.
FASE
+
Gas natural
Catalizador Selectivo
GAS DE SNTESIS
+
GAS DE SNTESIS
Catalizador Selectivo
GAS DE SNTESIS
rico en CO2*
O2
Reformado de gas calentado.

Es una modificacin del mtodo anterior
sustituyendo el reformador primario por
un intercambiador de calor.
Reformado de Metano con CO2.

Se obtienen mezclas con mayores relaciones CO/H2, cumpliendo
con los requerimientos del mercado.
La reaccin principal es:

4 2 2
2 2 2
2 2 CH CO CO H
Co H O CO H
+ +
+ +
A partir de
Hidrocarburos
VENTAJA
Disminucin de las emisiones de CO2.
DESVENTAJAS
Mayor produccin de CO: ambientalmente desfavorable
Disponibilidad de CO2: cantidades constantes, sin
impurezas, costo de transporte hasta el sitio de
produccin.


CINTICA
Cintica
Eficiencia de carbono.


( )
2
nmero de moles de metanol producido
(%) *100
nmero de moles de CO+CO en el gas de sntesis
Eficiencia del Carbono =
Con la finalidad de alcanzar la conversin simultanea
de CO y CO2 a metanol,
Cintica
Existen correlaciones que proveen ciertos datos
para efluentes producidos por reformacin de
vapor:


Para una fuente de metano, la temperatura de pseudo-
equilibrio en la cual cualquier eficiencia de carbono
puede ser obtenida a cualquier presin.

La influencia de la alimentacin ( metano o nafta) en
la presin a ser aplicada obtiene la misma eficiencia.
Cintica
Efecto de la temperatura y presin en la
conversin del Carbono.


Cintica
Efecto del tipo de alimentacin en la conversin
del Carbono.


Cintica
Los avances de la selectividad estn directamente relacionados con
el nivel trmico actual. Las reacciones mas importantes son:

2 2 3 2
CO + 3H CH OH + H 0

Reaccin del dixido de carbono residual con hidrgeno

Metanacin
2 4 2
CO + 3H CH + H O

Formacin de Metilter
3 3 3 2
2CH OH CH -O-CH + H O

Limitadas por
reduccin de
CO2
Si T<400C
Metanacin

Cintica
La ecuacin cintica que representa el resultado de la
conversin de CO a metanol se escribe como sigue:


( )
3
2
2 3
2
3

CH OH
CO H
p
CO H CH OH
P
P P
K
A B P C P D P
u

=
+ + +
A, B, C y D
constantes
dependientes del
catalizador
Las presiones
deben tomar en
cuenta las
actividades
Cintica
La tasa de conversin mxima a cualquier punto del reactor solo
puede ser alcanzada al establecer un gradiente de temperatura.

Esto debe ser completado por el anlisis de las cinticas
relacionadas con la reaccin inversa de conversin de CO. Los
modelos que pueden ser construidos en base a resultados
experimentales publicados muestran que, con catalizadores con
base oxido de cobre a 5.10exp 6 Pa absolutos, la cercania al
equilibrio que podia ser alcanzada es para 12 C para la
conversin de CO y 7 C para conversin de CO2.

Un anlisis de la ecuacin muestra que:

Cintica
Estos clculos muestran que la produccin de
metanol se ve favorecida por:
Elevacin de Presin.
Reduccin de Temperatura.
Aumento del radio CO/CO2 en el gas de sntesis.
Aumento en el contenido de hidrogeno de la alimentacin
reformada, por lo menos para presiones por encima de
6.10exp 6 Pa absolutos.

T

t
a
s
a
s

d
e

R
x

m

s

l
e
n
t
a
s

Es recomendable utilizar activadores

Cintica
Catalizadores
Disponibles
Sistemas
Zn/Cr
Sistemas
base Cu
Mezclas
homogneas de
xidos de Zn y
Cr
Baja actividad
relativa
Altamente
sensibles para
algunos venenos
Desarrollo en
resistencia cataltica y
la produccin de gas de
sntesis libre de
impurezas
Cintica
Anlisis del Proceso a bajas Presiones.

Reaccin Qumica
Desulfurizacin
Reformador
Reactor
Cintica
Desulfurizacin.

En primer lugar en el hidrogenador se
produce la siguiente reacciona para
eliminar el THT :



4 8 2 4 10 2
2
NiMo
C H S H C H H S + +
Cintica
Desulfurizacin.

En segundo lugar en el desulfurizador se
produce la siguiente reaccin para eliminar
el H2S:




2 2
H S ZnO ZnS H O + +
Cintica
Reformador.

Se producen las siguientes reacciones:


4 2 2
2 6 2 2
3 8 2 2
4 10 2 2
2 2 2
3 1
2 2 5 2
3 3 7 3
4 4 9 4
5
CH H O CO H
C H H O CO H
C H H O CO H
C H H O CO H
CO H O CO H
+ +
+ +
+ +
+ +

+ +

Se dan a 1133K y
20atm y
catalizadas por
NiO sobre
almina
X=100%.

En condiciones
descritas tiene
una constante de
equilibrio de
K=0.756.

Posee una X= 98%
Cintica
Reformador.

La velocidad de reaccin de las reacciones 1 y 5
vienen dadas por las siguientes expresiones:



Donde:
r1 = Velocidad de reaccin de la reaccin 1 (mol/gcath)
r2 = Velocidad de reaccin de la reaccin 2 (mol/gcath)
K1, K2 = Constantes de velocidad.
Pi = Presiones parciales de los componente (Mpa)
Keq1, Keq2 = Constantes de equilibrio.
DEN = Parmetro relacionado con la adsorcin.


2
4 2
2
3
2
1
1 25
1
H CO
CH H O
H eq
P P
K
r P P DEN
P K

| |

=
| `
|
\ .
)
2 2
2
2
2
2
2
2
H CO
CO H O
H eq
P P
K
r P P DEN
P K

| |

=
| `
|
\ .
)
Cintica
Reformador.

Las constantes de velocidad cumplen con la
ecuacin de Arrhenius:

( )
1, 2
j
E
RT
j j
K A e j

= =
Reaccin A
j
E
j

(KJ / mol)
K
j

1 1.336 10
15
(molMpa
0.5
/
g
cat
h)
240.1 11240 (molMpa
0.5
/
g
cat
h)
2 1.955 10
7
(mol / Mpa

g
cat
h) 67.13 15655 (mol / Mpa

g
cat
h)
Constantes para la ecuacin de Arrhenius a T=1133K.
Cintica
Reformador.

Las constantes de equilibrio vienen dadas por las
siguientes expresiones, en funcin de la
temperatura:

2
1
5.75*1010exp(-11476/ ) 2294876 Keq T Mpa = =
2
= 1.26*10- 2exp(4639/ ) 0.756 Keq T =
Cintica
Reformador.

El factor DEN cumple la siguiente ecuacin:




Las constantes de adsorcin vienen expresadas
segn la siguiente formula general:



2 2 4 4 2 2 2
1 ( / )
CO CO H H CH CH H O H O H
DEN K P K P K P K P P = + + + +
( )
2 4 2
, , ,
i
H
RT
i i
K Be i CO H CH H O
A
= =
Cintica
Reformador.

En la seccin de combustin tienen lugar las siguientes
reacciones:








Al producirse una combustin total todas estas reacciones
tienen un 100% de conversin.


4 2 2 2
2 6 2 2 2
3 8 2 2 2
4 10 2 2 2
2 2
2 2 2
3 2 2 2
CH +2O CO +2 H O
C H +7/2O 2CO +3H O
C H +5O 3CO +4H O
C H +13/2O 4CO +5H O
CO+O CO
H +O H O
CH OH+3/2O CO +2H O

3 3 2 2 2
2 5 2 2 2
3 7 2 2 2
2 2 2 2
4 8 2 2 2 2
2 2
2 2
CH OCH +3O 2CO +3H O
C H OH+3O 2CO +3H O
C H OH+9/2O 3CO +4H O
H S+3/2O SO +H O
C H S+7O 4CO +4H O+SO
N +O 2NO
2NO+O 2NO

Cintica
Reactor.

Las reacciones que se llevan a cabo en el reactor son
las siguientes:

2 3
2 2 3 2
2 3 3 2
2 2 5 2
2 3 7 2
CO+2H CH OH
CO +3H CH OH+H O
2CO+4H CH OCH +H O
2CO+4H C H OH+H O
3CO+6H C H OH+2H O

Produce 1%
en peso de
Metanol
Produce
0.2% en peso
de Metanol
Produce 0.1% en
peso de Metanol
X= 96%

Cintica
Reactor.

La primera reaccin tiene una conversin por paso del
20% y una conversin total del 96%. Su velocidad de
reaccin viene dada por la siguinte expresin:




Donde:
rCH3OH = Velocidad de reaccin (mmol/s Kgcatalizador)
i = Coeficiente de fugacidad del componente i.
Pi = Presin parcial del componente i (kPa)
K1 = Constante de equilibrio de la reaccin (kPa-2)
A-E = Funciones de la temperatura.
( ) ( )
2 2 3 3
3
2 2 3 3 2 2
2
1
2

CO CO H H CH OH CH OH
CH OH
CO CO H H CH OH CH OH CO CO
P P P K
r
A B P C P D P E P

=
( + + + +

Cintica
Reactor.

La constante de equilibrio se determina mediante la
siguiente expresin:







3
3
2
2
1
2

CH OH
o
CH OH
CO H
K
f
K

(
(

=
(
(

3
5 3 8 2
2
9.74 10 exp 21.225 9143.6/ 7.492ln 4.076 10 7.161 10 ; ( )

CH OH
o
K
x T T x T x T T K
f

(
( = + +
(

3
2
5 2
2
1.513 0.0128 1.84 10 ; ( )

CH OH
CO H
T x T T C

(
= +
(

Cintica
Reactor.

Los factores A-E cumplen la siguiente ecuacin en
funcin de la temperatura:
exp

o
o
E
A E K
RT

(
=
(

K
o
E
o
Resultado
A 6.63 10
14
128.3 10
3
100.211
B 2.28 10
-3
-39.4 10
3
19.726
C 2.12 10
-6
-65 10
3
6.631
D 8.14 3.9 10
3
3.318
E 2.03 10
-11
-116 10
3
7.925
Los valores de Ko y Eo fueron hallados por Earl e Islam.
TERMODINMICA
Termodinmica
Primera Planta en funcionamiento. (Alemania,
1923).



A partir de Gas de Sntesis.
Altas presiones. (250-350atm)
Temperaturas entre 350-400C
Catalizador compuesto de xido de zinc y xido de
cromo.
2 3
2 ; 92 / CO H CH OH Hr kJ mol + A =
Termodinmica
Descubrimiento de catalizadores basados en cobre.



Se trabaj con:
Catalizadores ms activos que permitieron suavizar las
condiciones de reaccin y mejorar la economa del proceso.
Bajas presiones (50-100atm)
A partir de gas de sntesis.
2 2 3 2
2 2 2
3 ; 50 /
; 41.3 /
CO H CH OH H O Hr kJ mol
CO H CO H O Hr kJ mol
+ + A =
+ + A =
Termodinmica
Efecto del CO2 en el Gas de Sntesis. (1962).



Se trabaj con:
Rango de temperaturas entre 493 y 573K.
Presiones de 50-100atm
Ambas reacciones son exotrmicas.
2 2 3 2
2 2 3
3 ; 50 /
2 ; 92 /
CO H CH OH H O Hr kJ mol
CO H CH OH Hr kJ mol
+ + A =
+ A =
Termodinmica
Por lo antes mencionado se dice que el proceso de obtencin de
metanol a altas y bajas presiones, sigue los mismos pasos
generales:
Reformacin con vapor
Compresin
Sntesis de un convertidor cataltico
Destilacin para purificar.

La diferencia entre los proceso va a estar en el paso de sntesis, la
cual depende del catalizador utilizado:
Si el catalizador es Oxido de Zinc y Oxido de Cromo, se dice que el
proceso opera a altas presiones.
Si el catalizador es a base de la tecnologa de cobre activo, el proceso
entonces opera a bajas presiones.

Termodinmica
Las dos reacciones principales utilizadas para la
sntesis de metanol son:


2 3 298
2 ; 90.8 /
o
CO H CH OH H kJ mol

+ A =

2 2 3 2 298
3 ; 49.5 /
o
CO H CH OH H O H kJ mol

+ + A =

Exotrmicas
y
endotrpicas
Termodinmica
Para calcular la produccin de metanol en equilibrio
termodinmico, de acuerdo con la temperatura y
presin, puede drsele uso a las expresiones de las
constantes de equilibrio Kp como funcin ciertos
parmetros, por ejemplo:

3 6 2
8.980
ln ( 1.1) 7.697ln 22.697 3.922 10 0.514 10 Kp eq T x T x T
T

= + + +
3 3
2 2
2
2 2 2

( 1.1)

CH OH T CH OH
CO H CO H
N N
Kp eq
N N P


| || |
=
| |
| |
\ .\ .
Donde:
Ni: nmero de moles del
producto i en la mezcla.
NT: nmero total de moles.
i: coeficiente de actividad o
fugacidad del producto i.
Termodinmica
Equilibrio de la sntesis del metanol a partir de gas reformado, producido
por reformacin de vapor del metano :

Catalizadores para la Sntesis del
Metanol
La produccin de metanol a partir de una alimentacin
de hidrocarburos requiere de un nmero de pasos
catalticos.

TOPSE
Provee
Catalizadores
Actividad alta
Estabilidad alta
Fuerza Mecnica
alta
Catalizadores para la Sntesis del
Metanol
Para la sntesis de Metanol:

TOPSE
SMKR
Mezcla de ZnO y CrO
Son usados para promover las
reacciones de CO y CO2 con H2
Usados en condiciones de alta T
(330-400C) y P(3000-6000psig)
MK-101
Basados en CuO, ZnO y Al2O3
Son usados para la sntesis de
metanol a partir de CO y CO2 e
H2 a T (210-310C) y P(355-
2150psig)
Reactores
Descripcin del proceso general a
altas y bajas presiones
Proceso de Sntesis de Metanol

Reformacin con vapor (reforming steam) de
gas natural ms la adicin de CO2 para
ajustar el radio C-H.
Compresin.
Sntesis de un convertidor cataltico
Destilacin para purificar.
Proceso de Sntesis de Metanol
El gas de sntesis es usualmente una
mezcla de CO, CO2 y H2 con la
conversin a metanol, tomando lugar
en las reacciones siguientes:

CO + 2 H2 CH3OH
CO2 + 3 H2 CH3OH + H2O
Proceso de Sntesis de Metanol
Una vez que se obtiene la proporcin correcta de gas de sntesis, procede la
conversin tradicional para metanol a una presin alta de 300 atmsferas, en
presencia de un catalizador de xido de cromo y xido de zinc a 660 F.
Procesos de obtencin del
metanol
Proceso a Alta Presin
CH
4
+ H
2
O CO + 3 H
2

CH
4
+ 2H
2
O CO + 4 H
2

temperaturas
entre 650-750
Se emplea un
catalizador de Zn-Cr
Presiones de
4000-5500 psi
Relacin de H-CO
en la alimentacin de 2.25.
** La reformacin de vapor del gas natural da una relacin entre 3 y 4, por tanto
para obtener la relacin correcta, debe ser desechado hidrgeno y aadido CO2.
Proceso a Alta Presin
La reaccin del H2 y el CO que produce metanol es
exotrmica:

CO + 2 H
2

CH
3
OH -44,000 Btu
** La remocin de ste calor producido, para mantener controlado y cercano al
rango deseado la temperatura de reaccin de tal manera de obtener mayor
selectividad y velocidad de reaccin, es el mayor problema de diseo que se presenta
en los reactores de alta presin
Aspectos importantes del proceso a alta presin:
Proceso a Alta Presin
Se encuentra la unidad de compresin, el cual
es tan importante que generan uno de los
mayores gastos en los procesos a alta presin.
En la industria son preferidos los compresores
centrfugos. Sin embargo, los compresores
empleados en ese tipo de procesos
generalmente dependen de las
especificaciones de la planta en cuanto a su
diseo.
Proceso a Alta Presin
Proceso a Alta Presin
Reactor de un solo lecho cataltico enfriado por
el gas en contracorriente, o enfriamiento medio
a travs de los tubos sin el lecho cataltico.

Rector de lechos catalticos mltiples con
control de temperatura por la adicin sucesiva
de gas refrigerante para reaccionar con la
mezcla de gas.
Proceso a Baja Presin
Reformacin con Vapor:

Es en esta etapa donde se produce la diferencia
en el proceso en funcin del tipo de
alimentacin.

En el caso de que la alimentacin sea de gas natural,
este se desulfuriza antes de alimentar el reactor.

Dentro del reactor se produce la oxidacin parcial del
gas natural.
Proceso a Baja Presin
Gas Natural + Vapor de Agua CO + CO
2
+ H
2

El gas de sntesis ms el metano residual que sale del primer reactor se
mezcla con la otra mitad de la alimentacin. Esta mezcla de gases entra en
el segundo reactor, el cual est alimentado por O2
CH
4
+ CO + CO
2
+ O
2
CO + CO
2
+ H
2

@ 950C
Proceso a Baja Presin
Sntesis.

El gas de sntesis se
comprime a 70-100 atm.
y se precalienta.
Se alimenta al reactor
de sntesis de metanol
junto con el gas de
recirculacin
CO + H2 CH3OH H < 0
CO2 + H2 CH3OH H < 0
@ 240-270 C
Proceso a Baja Presin
El metanol en estado gaseoso que abandona el reactor debe ser
purificado, entonces:
pasa por un
intercambiador de calor
que reduce su T
Se separa luego por medio de
separador, del cual salen gases que
se condicionan y se recirculan,
El metanol lquido que sale del
separador alimenta una columna de
destilacin a la cual se le suministra
vapor de agua a baja P.
Proceso a Baja Presin
Reforming
Oxidacin
Parcial
Planta de
Aire
Aire
N2
O2
Gas
Natural
H2O
Metanol
Vapor
Vapor para el
proceso
H2O
CH4 + CO + CO2 + O2 CO + CO2 + H2 @ T= 950 C
CO + 2H2 CH3OH AH<0 Exotermica
CO2 + 3H2 CH3OH + H2O AH<0 Exotermica
Otros procesos para la obtencin
de metanol
Proceso ICI
El nico proceso ms importante para la sntesis
de metanol fue el Nuevo Proceso de Metanol de
ICI utilizando un nuevo catalizador de cobre
activo.

El proceso opera cerca de 50 atmsferas y 500
F.

Las bajas presiones permiten el uso de
compresores centrfugos en vez de compresores
reciprocantes.
Proceso ICI
Tambin es posible operar con gas de sntesis
rico en hidrgeno sin adicionar CO2 y seguir
obteniendo la relacin estequiomtrica de C-H
deseada.

La diferencia entre los distintos procesos se
basa en el reactor de metanol, ya que los
procesos de obtencin de gas de sntesis y
purificacin de metanol son similares para todos
los procesos.

Proceso ICI
Manufactura del Metanol.
Reactores Tpicos.
Reactor ICI.
Reactor Lurgi
Proceso ICI
Reactor HP Separador
Purge
Recycle
compresor
Recycle
compresor
Gas de Sntesis
Condensates
Condensates
LP Separador
Light
compounds
Light ends
removal Light
compounds
Purifications
To water
treatment
Crude
methanol
Refined
methanol
GRACIAS
FORMULA CH
3
OH
Peso molecular 32 g/gmol
Punto de ebullicin 64.7 C
Punto de fusin -97.8 C
Temperatura crtica 239.43 C
Presin crtica 8096 Kpa
Volumen crtico 118 mL/mol
Valor crtico del factor de compresibilidad 0.224
Calor de formacin (lquido) a 25C -239.03 KJ/mol
Energa libre de formacin (lquido) a 25C -166.81 KJ/mol
Calor de fusin 103 J/g
Calor de vaporizacin al punto de ebullicin 1129 J/g
Calor de combustin (bruto) 22.662 J/g
Temperatura de autoignicin
*
464 C
Temperatura de destello en cpsula cerrada
*
11 C
Tensin superficial a 25C 22.1 mN/m
Calor especfico del vapor a 25C 1.370 J/gK
Calor especfico del lquido a 25C 2.533 J/gK
Presin de vapor a 25C 16.96 Kpa
Solubilidad en agua Miscible
Densidad a 25C 0.786 g/ml
Indice de refraccin, n
D
20
1.3284
Viscosidad del lquido a 25C 0.541 mPas (=cP)
Constante dielctrica a 25C 32.7
Conductividad trmica a 25C 0.202 W/ mK
Momento dipolar 1.7 D
pK
a
15.5
Toxicidad elevada, dosis letal en humanos 30-250 mL
EN GENERAL
Proceso a Alta Presin
Esquema de un reactor con mltiples
lechos catalticos.