La Herencia ligada al sexo

Darly Barbosa Cesar Barbosa Harold Miranda Maria Camila Navarro Emerson Prez Daniela Rodrguez Arvalo

Once B

En todas las especies, los machos tienen cromosomas sexuales XY y las hembras XX, sin importar el nmero de pares de autosomas, por lo que el cromosoma sexual del espermatozoide determina el sexo de los descendientes. Por estos motivos se dice que la mujer es de sexo homogamtico y el varn heterogamtico. Durante la formacin de los espermatozoides, los cromosomas sexuales se segregan y cada ovulo recibe ya sea el cromosoma X o el Y.

Los cromosomas sexuales tambin se segregan durante la formacin de vulos; pero, ya que la hembra tiene dos cromosomas XX, todos los vulos reciben un cromosoma X. Se engendra un descendiente macho cuando el vulo es fecundado por espermatozoide con el cromosoma Y, y un descendiente hembra si el vulo es fecundado por un espermatozoide con el cromosoma X.

Los genes ligados al sexo se encuentran slo en el cromosoma X o slo en el cromosoma Y.

De los genes que estn presentes en un cromosoma sexual, pero no en el otro, se dice que estn ligados al sexo. En muchos animales el cromosoma Y tiene slo unos pocos genes. El cromosoma Y humano contiene alrededor de 20 genes, la mayora de los cuales determinan la masculinidad o la fertilidad masculina. En cambio, el cromosoma X contiene muchos genes que nada tienen que ver con rasgos especficamente femeninos.

El cromosoma X humano contiene alrededor de 150 genes que no tienen equivalente en el cromosoma Y, como por ejemplo, los genes de la visin del color, los de la coagulacin de la sangre, y ciertas protenas estructurales de los msculos.

Debido a que tienen dos cromosomas X las hembras pueden ser homocigticas o heterocigticas respecto a los genes del cromosoma X. Se expresarn relaciones normales dominantes contra recesivas entre los alelos. Los machos, en cambio, deben expresar plenamente todos los alelos de su nico cromosoma X, sin que importe si son dominantes o

Por esta razn, en los seres humanos la mayor parte de los casos de caractersticas recesivas codificadas por genes del cromosoma x, como el daltonismo, la hemofilia y ciertos tipos de distrofia muscular, por ejemplo, se presentan en varones.

Descubrimiento de la Herencia ligada al sexo

El primer ejemplo de ligamento al sexo que se descubri fue la herencia del color de los ojos en la mosca de la fruta Drosophila.. Normalmente la Drosophila tiene ojos rojos. A principios del siglo XX, unos investigadores del laboratorio de Thomas Hunt Morgan de la Universidad de Columbia descubrieron una mosca

Se apare este macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos de raza pura. Toda la progenie resultante fue de moscas de ojos rojos, lo que sugiere que el color blanco de los ojos (r) es recesivo respecto al color rojo (R).

En la generacin F1 los descendientes tanto machos como hembras recibieron un cromosoma X, con su alelo R de ojos rojos de su madre. Los machos f1recibieron un cromosoma Y de su padre sin alelo de color de ojos, por lo cual los macho tenan un genotipo R x y el fenotipo de

Las hembras f1 recibieron el cromosoma X del padre con su alelo r, por lo que las hembras tenan un genotipo Rr y el fenotipo de ojos rojos. Por consiguiente, tanto los descendientes machos como los hembras tenan ojos rojos.

La generacin F2, sin embargo, result una sorpresa: Haba el mismo nmero de macho con ojos rojos y macho de ojos blancos, Pero ninguna hembra tena los ojos blancos!

La cruza de dos moscas F1, R- X Rr, dio por resultado una generacin F2 con la distribucin de cromosomas. Todas las hembras F2 recibieron un cromosoma X de su progenitor macho F1 con su alelo R, y por

Todos los machos F2 heredaron su nico Cromosoma X de su progenitora hembra F1 heterocigtica respecto al color de los ojos (Rr). Por tanto los machos F2 tenan una probabilidad de 50:50 de recibir un cromosoma X con el alelo R o uno con el alelo r.

Una cruza de prueba de los machos de ojos rojos F1 con hembras de ojos rojos de raza pura y despus, con el macho de ojos blancos original produjo aproximadamente el mismo nmero de macho y hembras de ojos blancos y rojos. A partir de estos datos, Morgan formul brillante hiptesis de que el gen de color de los ojos debe estar en el cromosoma X y el cromosoma Y no tiene un gen correspondiente

Sin un gen correspondiente en el cromosoma Y, los machos F2 mostraban el fenotipo determinado por el alelo del cromosoma X. En consecuencia, la mitad de los machos F2 tenan ojos rojos y la otra mitad, ojos blancos.

Enfermedades ligadas al sexo

La hemofilia A es un trastorno de la coagulacin sangunea, constituye un caso de herencia recesiva ligada al cromosoma sexual X. Con frecuencia el mecanismo de coagulacin sangunea detiene con rapidez las hemorragias por lesiones menores, pero cuando se padece la hemofilia, esto no ocurre.
Para la coagulacin se requieren varios productos, algunos de ellos que dependen de la expresin de genes que se hallan sobre el cromosoma X y si alguno de estos genes ligados al cromosoma X est mutado en el varn, este experimentar hemorragias prolongadas. Cerca de 1 de cada 7000 varones est afectado de hemofilia A. En las mujeres heterocigotas el tiempo de coagulacin es cercano al normal

rbol Genealgico - Hemofilia

Otro ejemplo es el daltonismo, condicin hereditaria ligada al sexo en la cual el individuo confunde los colores. Esta afeccin debe su nombre al cientfico ingls John Dalton, quien la padeca
Tabla de Ishihara

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