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Dr Amira Trigui
INTRODUCTION
PVR: une des complications les plus grave du DR rhegmatogne et la principale cause dchec de la chigie (* 75) Considre comme un processus de cicatrisation exagre Elle peut apparaitre : avant la Chirurgie spontanemant ;PVR prchirurgicale svt aprs la chirurgie ;PVR post chirurgicale Caractrise en 1983, depuis plusieurs classifications ont t proposes
PHYSIOPATHOLOGIE
Perforation du globe Dchirure rtinienne Chirurgie vitrortinienne Cryothrapie .
+
monocytes
Physiopathologie
cEP
fibroblastes
TGF
PDGF
Fibroblastelike
+
Monocytemacrophages
+
Chimiotactisme des cEP et des cellules gliales
myofibroblastes
fibronectine
Collagne I, III
Laminine, vitronectine
Physiopathologie
Chronobiologie:
Les formes pr-opratoires de la PVR se dveloppent 2 mois ou plus aprs le DR.(Nagasaki et al, 1998)
Intervalle de temps difficile connatre en pratique difficult situer la date de dbut de DR La PVR post-opratoire se dveloppe 1 semaine 45 mois aprs la chirurgie vitro-rtinienne.(Mietz et heimann, 1995)
CLASSIFICATIONS
Stade A (PVR minime): Amas de cellules pigmentes dans le vitr et/ou la surface infrieure de la rtine. La surface postrieure du vitr devient moins mobile et plus visible.
Fin plissement localis de la surface rtinienne. Bords enrouls des dhiscences rtiniennes La rtine peut tre localement rigide, les vaisseaux tortueux. La mobilit du vitr est diminue.
Plis rtiniens fixes dans les 4 quadrants: parapluie large: D1 parapluie troite avec papille visible: D2 Parapluie ferme avec papille invisible: D3
A B C D
Avantage de cette classification: simplicit Inconvnients: Mconnaissance de la PVR antrieure. Mconnaissance de la prolifration sous rtinienne.
Elle complte la 1re classification puisquelle intgre la PVR sous rtinienne, la PVR antrieure et la PVR postrieure.
Les stades A et B restent inchangs. Les stades C et D sont remplacs par des grades P et A qui sont classs en fonction du nombre de quadrants atteints (A1,A2, A3, A4, P1, P2, P3, P4).
antrieure
1-12
Circonfrentiel (4)
Dplacement antrieur (5)
antrieure
1-12
AV < 4/10 Aphaquie DPV incomplet PVR pr-opratoire Contusion svre du globe oculaire Prolifration sous-rtinienne Zone de dcollement
>= 2 quadrants Stade volu de PVR avec grandes dchirures Dchirure clapet exposant une surface EP>=3DP
clapet (incidence de 4,42%) Paravasculaire dans la rgion pr-quatoriale (18%) Dchirure gante (24,6%) (girard et al, 1994) >= 1mois
Dcollement HIV Prsence
choroidien
Visualisation incertaine
la dhiscence rtinienne avant et pendant lintervention Indentation tendue et cryothrapie au cours de la recherche dune dhiscence. Facteur le plus prdictif ( Nagasaki et al, 1998)
Vitrectomie incomplte rtinotomie Gaz intra-oculaire Cryopexie (Koerner, 1988) Hyphma post-op Ponctions multiples ou hmorragiques du LSR
Risque de dvelopper une PVR= 2,88+(PVR stade C) 1,85 (PVR stade B) Si score >6,33, le + patient est haut risque 2,92 (aphaquie) de PVR post-opratoire + 1,77 (uvite antrieure) + 1,23 * (nb de quadrants dcolls) + 0,83 (HIV) + (Riaz Hassan yusuf asaria et 1,23 (cryo ancienne)
al- ophtalmology 2001)
CONCLUSION
La PVR reste la principale cause dchec de la chirurgie du DR. Pathognie encore imparfaitement connue. Plusieurs classifications se sont succdes. Ces classifications sinteressent uniquement laspect clinique de la PVR et ngligent certains aspects pouvant entrer dans la gnse de la PVR (nb, sige et taille des dhiscences). Le traitement, avant tout prventif, devrait bnficier ultrieurement de lapport de la pharmacologie et surtout de la thrapie gnique.
MERCI