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Virus y partculas sub vricas

UNIDAD V

INTRODUCCIN

Son seres intermedios entre lo vivo e inerte Se consideran un caso especial Poseen cidos nucleicos y protenas No presentan metabolismo Tienen capacidad de mutacin Son un grupo numeroso y heterogneo Son parsitos intracelulares obligados Se replican por medio de la maquinaria celular Su tamao es muy pequeo (nm=1 milsima parte de un 1 m)

Morfologa y estructura
CAPSIDE: una capa protectora formada por subunidades de protenas llamadas capsmeros. Las cpsides virales estn formadas por un gran nmero de subunidades polipeptdicas que se ensamblan adoptando una simetra: a) helicoidal (nucleocpside en forma de bastn) b) icosadrica ( poliedro regular partculas casi esfricas).

Morfologa y estructura
CIDO NUCLEICO: es el genoma viral, ADN o ARN. Generalmente est asociado con un nmero pequeo de molculas proteicas que pueden tener actividad enzimtica o cumplir alguna funcin estabilizadora para el plegamiento del cido nucleico y armado de la partcula viral. Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una ADN o ARN, monocatenario o bicatenario con estructura de doble hlice.

Morfologa y estructura
ENVOLTURA: En algunos virus ms complejos, por fuera de la cpside se encuentra otra cubierta, que es una estructura membranosa constituida por lpidos y glicoprotenas, puede ser considerada una cubierta protectora adicional. Son pleomrficos.

ESTRUCTURA VIRAL

Replicacin viral

Replicacin viral ltica: Adenovirus


5 4 1

3d

3 3c

3b

3a

1. Adsorcin 2.Penetracion y desnudamiento 3.Replicacin bioqumica: a) Transcripcin temprana: inhibidor celular. b) Traduccin temprana: enzimas c) Transcripcin tarda: sntesis de ADN viral d) Traduccin tarda: sntesis de protenas. 4.Ensamble y maduracin 5.Liberacin

Replicacin viral ltica: Rinovirus


5 1

3d
3b 3a

3c

1. Adsorcin 2.Penetracion y desnudamiento (viropexis) 3.Replicacin bioqumica: a) Traduccin temprana: inhibidor celular. b) Intermediario replicativo c) Sntesis de ARN viral d) Sntesis de protenas viral 4.Ensamble y maduracin 5.Liberacin

REPLICACIN VIRAL LISOGNICA: BACTERIFAGO


Relacin husped y virus, puede prolongase por periodos variables de tiempo. El virus integra su genoma al cromosoma bacteriano, replicndose conjuntamente el cido nucleico del . parsito y el del husped. El virus bacteriano integrado al cromosoma se denomina profago. En determinadas circunstancias el profago se activa, y comienza la produccin de cido nucleico viral y protenas virales, produciendo luego la lisis celular.

Clasificacin viral
virus

CRITERIOS DE CLASIFICACIN VIRAL

Tipo de cido nucleico Tamao Morfologa: simetra, nmero de capsmeros, envoltura Presencia de enzimas especficas Susceptibilidad al ter , agentes qumicos y fsicos Propiedades inmunitarias Mtodo de transmisin Husped, tejido y tropismos celulares Patogenicidad incluyendo cuerpos de inclusin Sintomatologa

Clasificacin viral: Grupos


VIRUS CON ADN: a) PARVOVIRUS b) HEPADNAVIRUS c) PAPOVAVIRUS d) ADENOVIRUS e) HERPESVIRUS f) POXVIRUS

VIRUS CON ARN: a) PICORNAVIRUS b) REOVIRUS c) ARBOVIRUS d) TOGAVIRUS e) ARENOVIRUS f) CORONAVIRUS g) RETROVIRUS h) BUNYAVIRUS i) ORTOMIXOVIRUS j) PARAMIXOVIRUS k) RABDOVIRUS l) VIROIDES

Aislamiento y cultivo
virus

El criterio para el identificar un virus debe cumplir los siguientes cuatro requisitos: 1. Presentar las cuatro fotografas: a) del virus en el interior de clulas b) del virus aislado, es decir, sin absolutamente nada ms en la foto (en especial, ningn orgnulo ni ninguna partcula intracelular ni microvescula ni partcula semejante-a-virus pertenecientes a la clula que lo contena y de la que debe ser separado) c) de las diferentes protenas de la envoltura del virus d) del nico cido nucleico del virus.

2. Secuenciar tanto las protenas como el cido nucleico aislados, a fin de caracterizarlos adecuadamente y evitar confusiones con otras protenas u otros cidos nucleicos que tengan la misma longitud. 3. Mostrar que se han realizado los tambin preceptivos mltiples ensayos de control. 4. Haber publicado en revistas cientficas adecuadas (por ejemplo, Virology) las condiciones tcnicas en que se realizan los experimentos y qu resultados se han obtenido, a fin que otros equipos cientficos puedan realizar en otros laboratorios los mismos experimentos, verificar que son correctos y constatar que llegan a los mismos resultados.

El cultivo de virus se realiza en: 1. Animales: para obtener el primer aislamiento y el estudio de la patogenia y oncognesis virales 2. Embriones de pollo: se inoculan y se incuban a 36C, en saco vitelino, lquidos o tejidos embrionarios. Puede haber desarrollo de inmunidad por el huesped. 3. Cogulos de plasma 4. Cultivos de tejidos: tcnica mas amplia para su aislamiento y reproduccin

Partculas sub virales:


virus

VIROIDES: 1. Entidades "sub vricas" 2. Formas infectantes de cido nucleico circular que no poseen cubierta proteica 3. Molculas de ARN sin cubierta 4. ARN "desnudo 5. Posiblemente virus "degenerados 6. Infectan plantas

VIRUSOIDES: 1. ARN s satlites no infectivos 2. Presentes en el interior de la cpside de ciertos virus 3. Se replicn exclusivamente junto a su virus "colaborador".

PRIONES: 1. Agente infeccioso compuesto slo de una o ms molculas de protenas que son producidas por las clulas nerviosas normales 2. Son partculas proteicas infecciosas 3. Sin informacin gentica 4. Se multiplican convirtiendo protenas normales en molculas peligrosas sin mas que modificar su forma (a una isoforma).

4. Se les considera responsables del "scrapie" (prurito lumbar de la oveja y cabra), la "enfermedad de las vacas locas" y en humanos del "kuru" o "muerte de la risa" y la enfermedad de Creutzfeld-Jacob 5. Se sospecha: Alzhaimer y Parkinsor
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un sndrome cerebral orgnico causado por una protena llamada prion. La prdida de las funciones cerebrales la hace parecida a la enfermedad de Alzheimer, pero su progreso es muy rpido. A los seis meses se produce demencia total y poco despus sobreviene la muerte. No hay cura conocida para esta condicin.

Importancia y aplicacin
virus

IMPORTANCIA y APLICACIN: Causantes de enfermedades en todo ser vivo Algunos son oncognicos Por su alta capacidad replicativa y mutagnica favorecen epidemias Su simplicidad estructural permiten su fcil manipulacin biotecnolgica Son de difcil manejo, control y cultivo por lo que se debe emplear eficientemente la bioseguridad. Elaboracin de vacunas Como base de enfoques de ingeniera hacia los nano materiales

IMPORTANCIA y APLICACIN: Contribuyen con el estudio de la biologa molecular y celular Han contribuido en la comprensin de los mecanismos bsicos de la gentica molecular, como la replicacin del ADN, la transcripcin, la maduracin del ARN, la traduccin, el transporte de protenas y la inmunologa Como vectores de genes Viro terapia o virus cirujanos Bioterrorismo Armas biolgicas

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