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Anestésicos intravenosos
Anestésicos inhalatorios
Anestesia general.
Fases
Inducción
Mantenimiento
Recuperación
Anestesia general.
Profundidad
Nivel I (Analgesia) El paciente se mantiene alerta pero
tranquilo o con cierto grado de somnolencia.
Hidrocarburos
halogenados volátiles
Anestésicos inhalados
Máquina de anestesia
Anestésicos inhalados. Farmacocinética.
A A
A
A
A
Anestésicos inhalados. Farmacocinética
Anestésicos inhalatorios
Mecanismo de acción
Anestésicos
inhalatorios
alteran la
permeabilidad
iónica de la
membrana de las
células
neuronales
G
A
B
A
Anestésicos inhalatorios.
Farmacodinamia
SISTEMA CARDIOVASCULAR Disminuyen presión arterial (RP sevo,
iso, des. DC halotano)
Disminución (halotano) o aumento de la
frecuencia cardiaca (Iso)
Arritmia (halotano)
SISTEMA RESPIRATORIO Disminuyen profundidad con aumento
inicial de la frecuencia respiratoria.
Irritantes de la vía respiratoria ( Iso, des,
enfluorano) Halotano y sevofluorano no.
Inhibición mucociliar.
Broncodilatadores.
ENCEFALO Disminuyen índice metabólico.
Aumentan el flujo sanguíneo
Enfluorano patrón espiga-onda.
RENAL Disminuyen la filtración glomerular
Anestésicos inhalatorios.
Toxicidad,
Halotano probablemente por
HEPATICA metabolitos tóxicos. En relación
con hipotensión transoperatoria.
Metoxifluorano y enfluorano, por
RENAL liberación del fluor inorgánico
durante su metabolismo.
Sevofluorano ?
Taquicardia, hipertensión, rigidez
HIPERTERMIA muscular, hipertermia,
MALIGNA hiperpotasemia, acidosis met.
Predisposición genética asociado a
miopatía.
Mutagenicidad.
TOXICIDAD CRONICA
Carcinogenicidad.
Personal de quirófano
Efectos en la reproducción.
Hematotoxicidad
Anestésicos intravenosos
Anestésicos intravenosos.
Anestésicos intravenosos
utilizados para la inducción y
Etomidato mantenimiento de la anestesia
Tiopental
Anestésicos intravenosos
Mecanismo de acción
Potencializan la
acción del GABA
Anestésicos intravenosos.
Farmacocinética.
ALFA
BETA
Anestésicos intravenosos.
Tiopental
Tiopental Farmacocinética
FARMACO Cp Vd Vd ss Cl Dilución
mcg/ml ml/Kg L/Kg ml/Kg/min mcg/ml
FARMACO Cp Vd Vd ss Cl Dilución
mcg/ml ml/Kg L/Kg ml/Kg/min mcg/ml
Inestabilidad hemodinámica.
Dosificación.
FARMACO Cp Vd Vd ss Cl Dilución
mcg/ml ml/Kg L/Kg ml/Kg/min mcg/ml
Metabolizada extensamente en
hígado con producción de
norketamina con 20% de efecto
anestésico.
Farmacodinamia
Hipertensión
Taquicardia
Aumento del consumo de oxígeno
Aumento de flujo sanguíneo cerebral.
Depresor miocárdico (desnervado).
Conserva respuesta ventilatoria.
Aumento del tono muscular.
Broncodilatador.
Aumento de secreciones.
Trastornos psicomiméticos.
Dosificación.
FARMACO Cp Vd Vd ss Cl Dilución
mcg/ml ml/Kg L/Kg ml/Kg/min mcg/ml
Es un derivado imidazólico
sintetizado en 1964. Posé un
margen de seguridad muy
amplio (26).
Mecanismo de acción.
Etomidato Farmacocinética
Es degradado en hígado a
metabolitos inactivos.
Etomidato Farmacodinámia
Minima depresión miocardica
Mínima vasodilatación.
Depresión respiratoria moderada.
Vasoconstricción cerebral
Disminuye PIC.
Mioclonias a la inducción.
Depresión del cortisol endógeno.
Disminución de PIO.
Ardor y flebitis sitio de administración.
Nausea y vómito 40%
Dosificación.
FARMACO Cp Vd Vd ss Cl Dilución
mcg/ml ml/Kg L/Kg ml/Kg/min mcg/ml