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El concepto que se tena de la clula ha variado considerablemente con el tiempo y con los medios de observacin con que los investigadores han contado Robert Hooke dio a conocer los resultados de sus observaciones realizadas sobre cortes muy finos de corcho y otros tejidos vegetales. Encontr pequeas cavidades polidricas que llam "cells" (celdillas) por su semejanza con las celdillas de un panal de abejas.
Anton Van Leeuwenhoek (1674), al analizar una gota de agua con su microscopio de fabricacin casera, descubri la existencia de clulas libres Robert Brown examinando clulas vegetales, descubri dentro de ellas la presencia de un cuerpo esfrico y de tono oscuro, al cual denomin "ncleo", cuya funcin e importancia para la vida celular se aclar en investigaciones posteriores.
Los alemanes Mathias Schleiden (Botnico) y Theodor Schwan (Zologo) consiguieron relacionar todas estas observaciones y, elaborar una teora celular acerca de la constitucin de los seres vivos. Esta teora establece que:
"Las clulas constituyen la unidad elemental de los seres vivos siendo equivalente en todos los organismos".
d.- Las clulas contienen la c.- Las clulas se originan informacin hereditaria y a partir de clulas sta se transmite de la preexistentes clula madre a la clula hija.
Una sola clula puede constituir un individuo completo, ya que realiza todas las funciones vitales de un ser vivo, tales como respiracin, reproduccin, excrecin, crecimiento, alimentacin, etc. A estos organismos formados por una clula se les denomina Unicelulares.
Otros organismos estn formados por muchas clulas, realizan los procesos vitales, pero en su conjunto estn orientados hacia una especializacin, que dar como producto final un organismo formado por muchas clulas y que se denominar pluricelular.
Las clulas pueden ser autosuficientes y capaces de llevar una vida independiente. Pero a pesar de la diversidad de las clulas es posible reconocer dos tipos de organizacin celular: Procariotas y Eucariotas.
Bioelementos
Se denominan elementos biognicos o bioelementos a aquellos elementos qumicos que forman parte de los seres vivos. Atendiendo a su abundancia (no importancia) se pueden agrupar en tres categoras: Biolementos principales Bioelementos secundarios Oligoelementos
Bioelementos primarios o principales: C, H, O, N Son los elementos mayoritarios de la materia viva, constituyen el 95% de la masa total. Presentan propiedades fsico-qumicas especficas
Bioelementos secundarios: S, P, Mg, Ca, Na, K, Cl Los encontramos formando parte de todos los seres vivos, y en una proporcin del 4,5%.
Oligoelementos Se denominan as al conjunto de elementos qumicos que estn presentes en los organismos en forma vestigial, pero que son indispensables para el desarrollo armnico del organismo. Se han aislado unos 60 oligoelementos en los seres vivos, pero solamente 14 de ellos pueden considerarse comunes para casi todos, y estos son: hierro, manganeso, cobre, zinc, flor, iodo, boro, silicio, vanadio, cromo, cobalto, selenio, molibdeno y estao.
Biomolculas
Son sustancias cuyas molculas poseen una elevada masa molecular, y estn constituidas por la repeticin de algn tipo de subunidad estructural. Pueden ser lineales o ramificadas. Carbohidratos Lpidos Protenas cidos nucleicos
Estructura
Tradicionalmente se habla de cuatro niveles de estructura en una macromolcula: La estrctura primaria: es la secuencia de subunidades ( monmeros) que la forman. La estructura secundaria: hace referencia a la configuracin que adquiere la cadena principal de la macromolcula. Los ejemplos ms caractersticos se encuentran en protenas y cidos nucleicos, por ejemplo la estructura de a-hlice que adoptan muchas cadenas polipeptdicas, las lminas b, el plegamiento practicamente aleatorio al que se hace referencia con el trmino random-coil, polmero flexible.
Estructura
La estructura terciaria es el plegamiento general que adquiere la macromolcula en el espacio. La estructura cuaternaria hace referencia a la posible asociacin de ms de una molcula del polmero para formar agregados oligomricos (dmeros, octmeros, etc.).
Clases de monmeros
El desarrollo de la biologa se produce en forma paralela a la invencin de instrumentos y tcnicas biofsicas y bioqumicas
El ojo humano slo puede discriminar dos puntos separados por ms de 0,1 mm 100 micrmetros (mm).
Milmetro
mm
0,001m
Micrmetro
mm
10-6 m
Nanmetro
nm
10-9 m
Angstrom
10-10 m
Para el estudio de la clula viva se emplean tcnicas pticas especiales como, por ejemplo, la microscopia.
Microscopa ptica
La luz visible pasa a travs de la muestra y de las lentes de vidrio por donde la luz es refractada (doblada) de tal manera, que la imagen del espcimen es amplificada cuando se proyecta en el ojo. Dos valores importantes en microscopia son el aumento y el poder de resolucin . El microscopio ptico nunca puede resolver detalles menores a 0,2mm (limitada por la longitud de onda de la luz visible usada para iluminar la muestra)
Los microscopios pticos pueden aumentar efectivamente alrededor de 1000 a 1500 veces el tamao de la muestra real; Si se incrementase el aumento la imagen proyectada sera borrosa.
Microscopa electrnica
Los microscopios electrnicos modernos pueden lograr una resolucin de 0,2 nm, unas 1000 veces mejor que la obtenida con el microscopio ptico. Los bilogos usan el trmino ultraestructura celular para referirse a la anatoma celular cuando se resuelve por un microscopio electrnico. Hay dos tipos de microscopio electrnico: el microscopio electrnico de transmisin (MET) y el microscopio electrnico de barrido (MEB):
MET
El MET permite develar la ultraestructura de las clulas y de la matriz extracelular. El haz de electrones es desviado por un campo electromagntico (que actuara como lente). En este tipo de microscopia se requiere que las muestras tengan un grosor de 100 nm.
MEB
El MEB es til para estudios de superficie del espcimen. El haz de electrones explora la superficie de la muestra la que usualmente se recubre con una pelcula de oro. El haz excita a los electrones sobre la superficie de la misma muestra y estos electrones secundarios se recolectan y enfocan sobre una pantalla. Esto forma una imagen de la topografa del espcimen, la cual resulta en una imagen tridimensional.
DIFRACCIN DE RAYOS X
Este mtodo consiste en el bombardeo de la molcula por un delgado haz de rayos X y provoca la dispersin (difraccin) de la radiacin a travs de los electrones de los tomos de la muestra. Este haz disperso debe alcanzar una placa fotogrfica. La estructura molecular tridimensional se deduce de las posiciones y las intensidades de las manchas registradas en la placa fotogrfica.
MTODOS CITOQUMICOS
Los compuestos qumicos se identifican "in situ" por medio de mtodos citoqumicos. Este objetivo es cualitativo y cuantitativo y muchas veces persigue el estudio de los cambios dinmicos producidos en el contenido qumico celular en las distintas etapas del metabolismo.
Para ello, el compuesto qumico debe ser: a) inmovilizado en la posicin original e, b) identificado por un procedimiento especfico para el compuesto o para un grupo qumico caracterstico que posea. Los mtodos fsicos y reacciones qumicas similares a las implementadas en Qumica Analtica pero adaptadas a tejidos se usan para llevar a cabo este tipo de identificacin.
Clula procariota
Membrana citoplasmtica Pared celular Citoplasma Regin nucleoide Ribosomas Cpsula Pili Flagelo Inclusiones membranosas
Clula vegetal
Pared celular Membrana citoplasmtica Citoplasma Ribosomas Aparato de Golgi Vacuola Central Ncleo -nucleolo Cloroplastos Microtbulos ymicrofilamentos Vesculas Plasmodermatas Peroxisoma Retculo endoplsmico - Rugoso - Liso
Clula animal
Membrana citoplasmtica Citoplasma Ribosomas Vesculas Aparato de Golgi Vacuola Contrctil Vacuolas digestivas Peroxisomas Ncleo -nucleolo Lisosomas Mitocondrias Centriolos Microtbulos ymicrofilamentos Flagelo (en algunos) Microvellosidades (en algunas) Retculo endoplsmico - Rugoso - Liso
Las microfibrillas se La hemicelulosa y la pectina contribuyen a combinan mediante las unir las microfibrillas de hemicelulosas celulosa, al ser Estas se unen altamente hidrfilas quimicamente a la contribuyen a mantener celulosa formando una la hidratacin de las estructura llamada paredes jvenes. macrofibrillas de hasta1/2 milln de Entre las sustancias que se incrustan en la pared molculas de celulosa se encuentra la lignina, en corte transversal. y la suberina
Plasmodemos
Son conexiones citoplasmticas que atraviesan la pared celular entre clulas contiguas. El movimiento de sustancias a travs de los plasmodesmos se denomina transporte simplstico.
Grandes vacuolas
Una vacuola es un organelo celular presente en plantas y en algunas clulas protistas eucariotas Las vacuolas son compartimientos cerrados que contienen diferentes fluidos, tales como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener slidos. Se forman a travs de la fusin de mltiples vesculas de la membrana. El orgnulo no posee una forma definida, su estructura vara segn las necesidades de la clula.
Plastos Plastidios
Son orgnulos caractersticos de las clulas eucariotas vegetales Tienen forma y tamao variados, estn envueltos por una doble membrana y tienen ribosomas semejantes a los de los procariotas. Se forman a partir de proplastos, que son los plstidos de clulas jvenes.
En ciertas especies hay pocos proplastos en las clulas meristemticas, y entonces sucede que algunas clulas hijas no reciben proplastos en la divisin celular y la progenie de estas clulas no tiene cloroplastos. Cuando sto ocurre en hojas en desarrollo, las hojas tienen parches blancos, sin cloroplastos
Los plstidos se clasifican de diferentes maneras. Los tipos principales son: con pigmentos: cloroplastos, gerontoplastos y cromoplastos. sin pigmentos: leucoplastos.
UNIDAD 2
La membrana plasmtica y transporte celular
2.1 La membrana plasmtica: aspectos estructurales. 2.1.1 Concepto y composicin qumica. 2.1.2 Organizacin molecular modelo. 2.1.3 Propiedades de la membrana plasmtica: asimetra y fluidez. 2.2 Diferenciaciones de la membrana plasmtica y superficie celular 2.2.1 Tipos de diferenciaciones de la membrana plasmtica. 2.2.2 Repliegues de la membrana plasmtica. 2.2.3 Estructuras de contacto celular. 2.2.4 Estructuras de comunicacin intercelular.
2.2.5 La cubierta celular, matriz extracelular y lmina basa. 2.3 La membrana plasmtica: aspectos funcionales. 2.3.1 Transporte de iones y pequeas molculas. 2.3.1.1 Conceptos de transporte y potencial elctrico. 2.3.1.2 Difusin simple y difusin facilitada. 2.3.1.3 smosis y regulacin del volumen celular. 2.3.1.4 Mecanismos del transporte activo: bomba de sodio ypotasio y cotransporte. 2.3.2 Transporte de macromolculas y partculas. 2.3.2.1 Conceptos de endocitosis y exocitosis. 2.3.2.2 Pinocitosis. 2.3.2.3 Endocitosis mediada por receptores. 2.3.2.4 Fagocitosis. 2.3.2.5 Mecanismo de exocitosis.
Qumicamente, la membrana de las clulas est constituda por una mezcla de materiales grasos y de protenas, que confieren a la estructura flexibilidad y resistencia, respectivamente Adems de que interaccionan de manera particular con los ambientes interno y externo. En las clulas de las plantas, la membrana plasmtica est rodeada por una pared celular, que le brinda rigidez a la clula.
La membrana plasmtica constituye la muestra principal de las membranas biolgicas, que forman estructuras muy complejas tanto en el interior como hacia el exterior de las clulas eucariotas. Las membranas biolgicas delimitan a los organelos y sirven como un medio para fijar toda la maquinaria encargada de realizar procesos celulares especficos.
En las clulas de origen procariota el colesterol est ausente en la mayor parte de las mismas y, el bajo contenido de este lpido en las membranas mitocondriales tal ve refleje una importante prueba a favor de la teora endosimbitica
Protenas de Membrana
Las protenas de membrana representan su principal componente funcional desempeando un papel fundamental en la regulacin y control de su permeabilidad Podemos distinguir tambin polipptidos que poseen funcin enzimtica, receptores para diversas seales (como las hormonales), que producen la adhesin celular Las protenas de membrana pueden clasificarse, utilizando como criterio el grado de asociacin a esta, en integrales y perifricas.
Las protenas integrales toman contacto tanto con el lado exterior, como con el interior de la membrana Por lo tanto se dice tambin que estas protenas son de transmembrana Casi en forma invariable estas protenas se encuentran asociadas con hidratos de carbono, por lo cual se las denomina como Glucoprotenas Estas representan ms de un 70 % del total de las protenas de membrana
Si bien las protenas pueden rotar sobre su propio eje y moverse lateralmente, nunca cambian de posicin dentro de la bicapa No pueden rotar de manera que el lado externo quede en sentido intracelular y viceversa Las protenas perifricas de la membrana no penetran en el interior hidrofbico de la bicapa fosfolipdica
La ubicacin de los glcidos en las membranas plasmticas es en forma casi exclusiva, en la capa superficial o externa de la bicapa fosfolipdica
El conjunto de todas estas molculas forma una cubierta extracelular denominada Glucocliz A esta verdadera capa extracelular se le atribuyen las siguientes funciones: 1) Micro ambiente: El Glucocliz es capaz de atrapar ciertos iones que son importantes para la clula, haciendo que estos puedan ingresar rpidamente a la clula.
2) Proteccin celular: La cubierta celular puede proteger a la membrana contra daos de origen qumico o mecnico.
3) Reconocimiento celular: Las clulas pueden ser reconocidas, mediante otras clulas o molculas, a partir de la composicin diferencial que presentan los distintos tipos celulares en su Glucocliz.
Funciones de la membrana
La membrana celular funciona como una barrera semipermeable, permitiendo el paso de pocas molculas y manteniendo la mayor parte de los productos producidos dentro de ella. Proteccin Ayudar a la compartimentalizacin subcelular Regular el transporte desde y hacia la clula y de los dominios subcelulares
Servir de receptores que reconocen seales de determinadas molculas y transducir la seal al citoplasma. Permitir el reconocimiento celular. Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los componentes de la matriz extracelular lo que permite, entre otras, el mantenimiento de la forma celular
Servir de sitio estable para la catlisis enzimtica. Proveer de "puertas" que permitan el pasaje travs de las membranas de diferentes clulas (gap junctions) Regular la fusin de la membrana con otra membrana por medio de uniones (junctions) especializadas Permitir direccionar la motilidad celular