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ELIMINACIN DE GASES ACIDOS DEL GAS NATURAL CON SOLVENTES QUMICOS Y DISPOSICIN DE ESTOS GASES ACIDOS
Integrantes: Hctor Garca C.I. 12914378 Nakary Zabala C.I.18765343 Alexander Bermdez C.I. 19807103 Felipe Montes C.I. 12918107 Barcelona de junio de 2013
GAS NATURAL
Definicin: Se denomina gas natural al formado por los miembros mas voltiles de la serie parafnica de hidrocarburos, principalmente metano, y cantidades menores de etano, propano y butano.
Hidrocarburos
Gases Inertes
Gases cidos
Componentes
2 % total
2 G. Especifica
Poder Calorfico 3
0,50 100
6-20000 0,798 11314,92
0,10 100
0 0,769 9161,75
0,10 100
0-30 0,777 10015,73
0,10 100
0 0,638 10093,61
GASES CIDOS
Al 2 y al 2 se les denomina gases cidos del gas natural. Tambin lo 1 2 definen como aquel gas que contiene mas de . En muchos campos 3
100
donde se extrae el gas natural la presencia de estos compuestos es elevada los cuales le dan la denominacin de amargo al gas natural.
EL DIXIDO DE CARBONO (2 )
Es un gas sin color, olor ni sabor que se encuentra presente en el gas natural. No es txico, y desempea un importante papel en el ciclo del carbono. Forma sustancias corrosivas, como los carbonatos y bicarbonatos al unirse al agua. De acuerdo a la reaccin: 2 + 2 2 3 + 2 2 3 + 2 Puede reaccionar con el oxgeno y el sulfuro de hidrgeno incrementando su accin corrosiva en las tuberas de transporte. Reduce el poder calorfico del gas natural.
SULFURO DE HIDRGENO 2
Gas venenoso que tiene una toxicidad ms o menos igual al cianuro de hidrgeno (). Olor ftido caracterstico a huevos podridos que atena rpidamente el olfato. Es reactivo y corrosivo que puede causar daos a los equipos como la rotura de materiales de acero de alta resistencia y a las tuberas de revestimiento y las de perforacin. Las concentraciones de 2 en el gas natural varan entre 0% y 98%.
Las alcanolaminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias de acuerdo al nmero de grupos orgnicos unidos al tomo central de nitrgeno:
2 2
Las aminas primarias son bases ms fuertes que las secundarias y estas que las terciarias. Cuanto mayor es la basicidad de la amina ms fuerte es la unin de reaccin con 2 y 2 .
Casi el 70 % del costo operativo de una planta es la generacin de la energa trmica necesaria para ROMPER la unin de reaccin. Las aminas que se liguen FUERTE a los gases cidos por ejemplo la MEA tendrn un alto costo de ruptura de unin (stripping). Las alcanolaminas no se utilizan puras en los circuitos sino en solucin acuosa y en concentracin variables entre 5 % y 50 %. El agua de dilucin debe cumplir la siguiente especificacin: Solidos Totales Disueltos < 100 ppm Dureza total < 3 granos/gal Cloruros < 2 ppm Sodio < 3 ppm Potasio < 3 ppm Hierro < 10 ppm De las tres aminas ms empleadas: MEA, DEA y MDEA la MEA tiene la reputacin de ser la ms corrosiva. Sin embargo, en ausencia de los gases corrosivos las tres presentan corrosividad similares. MEA y DEA forman productos de degradacin, no as MDEA.
MONOETANOLAMINA (MEA) Es la ms reactiva de las etanolaminas. Se utiliza preferencialmente en procesos no selectivos de remocin del CO2 y del H2S. La corrosin y la formacin de espuma es el principal problema operacional al trabajar con MEA. Es la base ms fuerte de las aminas y se usa especialmente cuando la concentracin del gas acido es pequea.
DIETANOLAMINA (DEA)
La DEA es mucho menos corrosiva que la MEA, pero la solucin se vuelve muy viscosa en concentraciones altas. La reaccin de la DEA con COS y CS2 es ms lenta que con la MEA y los productos de la reaccin son distintos, lo cual causa menores perdidas de amina al reaccionar con estos gases.
DIETANOLAMINA (DEA) La mayor aplicacin de la DEA, es en el tratamiento de gas de refineras, en las cuales se consiguen compuestos sulfurosos que podran degradar la MEA, por ejemplo COS y CS2. METILDIETANOLAMINA (MDEA) Es una amina terciaria que reacciona lentamente con el CO2, por lo cual, para removerlo, se requiere de un mayor nmero de etapas de equilibrio en la absorcin. Su mejor aplicacin es en la remocin selectiva del H2S cuando ambos gases estn presentes (CO2 y H2S). Para la remocin del CO2 la solucin contaminada o rica se puede regenerar por efectos de una separacin instantnea (flash), reduciendo o eliminando la carga de gas acido en el regenerador. Con una alta relacin CO2/H2S, puede usarse MDEA para mejorar la calidad de la corriente de alimentacin de gas acido hacia una Planta Claus para Recuperacin de azufre.
En este proceso los componentes cidos del gas natural reaccionan qumicamente con un componente activo en solucin, que circula dentro del sistema. El producto de la reaccin qumica produce compuestos inestables, los cuales se pueden descomponer en sus integrantes originales mediante la aplicacin de calor y/o disminucin de la presin de operacin del sistema, con lo cual se liberan los gases cidos y se regenera el solvente, el cual se hace recircular a la unidad de absorcin, donde se puede recuperar la amina, para ser nuevamente utilizada. El componente activo del solvente puede ser una alcanolamina o una solucin bsica.
Gases Acido
Acumulador
gas dulce
Separador de salida
Amina Rica
Regenerador
Bomba Amina
Bomba Reflujo
enfriador
Amina Pobre
Contactor
Rehervidor
gas agrio
Separador de entrada
Gas Combustible
Impurezas liquidas
Amina Rica
DISPOSICIN DE LOS GASES CIDOS Reinyeccin de : a los pozos para evitar emisiones de 2 al ambiente. Esto genera incremento de costo. Recuperacin del azufre: gran utilidad para la produccin de cido sulfrico en los centros petroqumicos; de acuerdo a la reaccin de Claus. 2 + 3 22 2 + 2 22 + 2 3 22 + 22 32 + 3 3 + 22 2 2
GRACIAS