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ATÓMICA
4.0) INTRODUCCION
Aplicación de la mecánica cuántica a átomos multielectrónicos
Modelo : Versión cuántica del átomo del H
H cuántico X Z : z e- s
H B-B H cuántico
e-
ml
ms
n: # cuántico principal
i) FALLAS DEL MODELO DE BOHR
# de líneas
Densidad de las líneas
Multipletes
Interacciones atómicas
k) n Energía, cuantizar
E1 13.6
kk) En
n2 n2
kkk) n: 1,2,3,…
k) l vinculado al L
El L (o l )es un NO OBSERVABLE
kk) L l (l 1)h ; l = 0,1,…., (n-1)
kkk) l cuantización del espacio
jjj) NUMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO ORBITAL ,ml
Z
Lz
θ L
i
e v
µ
µz
Lz ml h ml
Cos
L l (l 1)h l (l 1)
kv) La medición de Lz se efectúa mediante el µz, debido a que
todo L tiene asociado un µ
u
r u
r
L : ml
u
r ur r
L rx p mrvu
u
r
e e r 2
IA( u ) r 2 r ( u )
2
T
v
erv
2
u
ermv
2m
u
e u
2m
r
L
r e u r uu
r e u r
L z L
z
2m 2m
v) Magnetón de Bohr
e eh
z {ml h} ml
2m 2 m
eh
(magnetón de Bohr ) B
2m
B 9, 27 *1024 Am 2 ?
jv) NUMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO SPIN ,mS
k) Origen
l) Experimento de Stern- Gerlach
En 1921, en donde se estudió la desviación de radiación de átomos de
Ag por campo magnético desuniforme.
Z 2
3 1
• Colimador
• B desuniforme
• Pantalla
Resultados :
Teórico Experimental
µ B
µ
Ag
r r
E pm .B B cos
ur
f m E pm E pm i ...
x
B B B Z
x y z
Na
580 nm
580 nm 580,9 nm
Resultado
Experimental
B
µ
.
µ
Estado Base l 0
n 1 l 0 ml 0 Lz 0 z 0
r
( L S J : orbital spin)
s relativista
s ½ e-
s S s ( s 1) h
s= 1/2
Sz
µs S
µsz
kkk) La componente Sz de S
1 1
ms : S z ms h, ms s, s ,
2 2
1 1
S z h, h
2 2
r e r
s S
m
e e e
s , z S z ms h h B 9, 27 *1024 ( magnetón de Bohr )
m m 2m
iii ) ESTADOS ELECTRÓNICOS
j) Unicidad
jv) Orbital
j) Ψ1s
r
1 r1
1 s e , r1 a0 (radio de Bohr )
r13
n 1 l 0
ESTADO BASAL
s
Debido a que la Ψ solo depende de r, tendríamos que reescribir la
densidad de probabilidad solo en esta variable,
Ψ → | Ψ|2: densidad volumétrica de probabilidad
P(r) = 4π r2 | Ψ(r)|2 : densidad radial de probabilidad
Pr obabilidad ( r )
2
4 r 2
dr
2
Pr P ( r ) 4 r 2 ( r ) : densidad radial de probabilidad
Grafico de Pr y Ψr
z
Pr
Ψ= Ψ1,s
x
r (ao)
1 2
2
Pr P1s 4 r 2 1s ( r )
2
1
2 r
4 r e r1
y
r1
3
2
1
2 r
el r esperado : r r 4 r r1
e dr
r1
3
jj) Ψ2s
3
r
1 1 2
r
2 s (r ) 2 e
2 r1
n=2 → l=0,1→ s
4 2 r1 r1
Simétrica radialmente
1er estado excitado
5r1
x
5 I0 r (r1=a0)
0 y
r ?
3(2r1 ) 3/ 2
r1
2 p ( , ) Ax px Ay p y Az pz
Pr
z
0.2
y
x
5 12 r (a0)
n cuánticos : n, l , ml, ms
H He, Li, B ……
Usando los mismos estados de e-s : Ψ n,l,ml,ms
iii) Principio de exclusión de Pauli
1925
Describe el # máximo de e-s por orbital : 2,
distinguiéndose por su ms
E1
E2
E1 E2
H 1s1
He 1s2
Li 1s2 2s1=[He]2s1
B 1s2 2s2
Be 1s2 2s22p1
C 1s2 2s22p2
1s2 2s22p3
N
kk) Configuraciones electrónicas
l ) Orden de llenado
Nivel de energía
Regla de Hund
Z
ll ) Tabla Períódica
Grupo I Alcalinos
VIII Gases nobles
IV-V Tierras Raras
Lantánidos “Super conductividad”
Actínidos
* Tabla peridodica de nucleidos {Nucleos)?
kkk) Energia
Las energías serán básicamente las iniciales { E= (-13.6 )/n2 } pero
afectadas de un Z efectivo,Zef
13.6 2
E 2
Z ef
n
Estos Zef se debe a un apantallamiento electrónico del núcleo,
n=1 : (Z-1)=zef
+Ze-
n=2 : (Z-2)=zef
n=3 : (Z-10)=zef
:
4.4 Transiciones electrónicas y
espectros atómicos
i) Transiciones electrónicas
j) Absorción estimulada
Ef
γ
E E f Ei E
t 10ns (típico) Ei
jj) Emisión espontánea
Ef
Transcurrido dicho intervalo de tiempo
γ el electrón regresa al nivel i emitiendo
un fotón
t 10ns (típico) Ei
γ
E*f
Eγ = E f * − E i
γ
γ Ef* estado metaestable: el intervalo
de tiempo en este caso puede ser de
10-4 – 10-5s.
Ei
jv) Regla de selección para las transiciones
l=0 l=1
Z=11
Z=12