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IMPORTANCIA de RCP
La RCP es la interrupcin repentina y simultanea de la respiracin y el funcionamiento del corazn. En esta situacin puede producirse el paro respiratorio y el corazn seguir latiendo, en cuyo caso, de no realizar medidas de auxilio, en pocos minutos sobreviene el paro cardiaco; o tambin puede iniciarse con el cese de la actividad cardiaca en primera instancia y luego, casi simultneamente, la respiratoria.
EFECTOS SECUNDARIOS
Cardiovasculares y relacionados: isquemia miocrdica, rotura artica, fibrilacin ventricular, hemorragia cerebral o subaracnoidea, obstruccin de la arteria central de la retina. Genitourinarios: retencin urinaria, miccin dolorosa, disminucin de diuresis. SNC: ansiedad, miedo, desorientacin, agitacin, pnico, alucinaciones, tendencias suicidas u homicidas, comportamiento esquizoide. Miscelnea: Acidosis metablica severa en uso prolongado, cido lctico elevado en suero. En el lugar de inyeccin: sangrado, urticaria, dolor. La inyeccin repetida en el mismo sitio puede producir necrosis por vasoconstriccin. La extravasacin puede producir isquemia y necrosis locales. Alteraciones en pruebas de laboratorio: aumento de BUN, glucemia basal, cido lctico, catecolaminas urinarias. Aumento del tiempo de coagulacin.
Acciones preliminares
Objetivo: determinar la situacin del paciente y prepararlo para comenzar con las maniobras de resucitacin.
LA SECUENCIA DE ACCIN ES: 1- DETERMINAR EL ESCENARIO 2- EVALUAR ESTADO DE CONCIENCIA 3- SOLICITAR AYUDA 4- ADOPTAR APROPIADA POSICIN DE LA VICTIMA 5- ADOPTAR APROPIADA POSICIN DEL RESCATADOR.
Primer ABCD
Segundo ABCD
A- va area: intubacin endotraqueal B- ventilacin: valorar expansin torcica y ventilacin C- circulacin: administrar frmacos cardiovasculares D- desfibrilacin; evaluar causas reversibles de PCR
Farmacologa
La administracin de frmacos es una funcin fundamental durante la RCP. Complementa al masaje cardiaco y la ventilacin. Es responsabilidad del enfermero la administracin de estos frmacos, con lo cual este personal debe conocer la farmacologa general, las diferentes tcnicas y vas de administracin, la presentacin de los frmacos, conceptos de dosis, efectos colaterales, vida media, y dems.
Via endotraqueal (VET) La lidocana, la adrenalina, la atropina, naloxona y la vasopresina se absorben por trquea. Desventaja: ingresa a circulacin una concentracin mas baja del frmaco administrado, y tambin se pueden observar efectos beta adrenrgicos transitorios como hipotensin arterial, menor presin de perfusin y flujo coronario, disminuyendo las posibilidades del retorno a la circulacin espontanea. La dosis recomendada es entre 2 y 2,5 respecto la EV, y se administra en solucin estril o solucin salina isotnica (dilucin 1:5 o 1:10), directamente en el tubo endotraqueal.
Via intraosea (VIO) Transporte del frmaco similar al acceso venoso central. Seguro y efectivo para la resucitacin con lquidos, la administracin de frmacos y la toma de muestras de sangre para realizar anlisis de laboratorio, aplicable a todas las edades.
Ejemplo: ADRENALINA
PRESENTACION Ampolla inyectable de 1mg/ml
ACCION TERAPEUTICA
EFECTOS ADVERSOS
-Paro cardiaco - asistolia -Actividad elctrica sin pulso. -Facilita desfibrilacin elctrica en caso de taquicardia ventricular o fibrilacin ventricular
-consumo de oxigeno a nivel miocrdico. - necrosis tisular en caso de trasvasacion. - se inactiva con soluciones alcalinas.
- Evitar adm. Simultanea con NaHCO3 -Adm VEV: 1 dosis de 1mg, seguida de de 20 ml de sc. Isotnica. Se puede repetir la dosis entre 3 a 5 min. - Adm VET: 2,5 mg en 10 ml de Sc. Isotnica (NaCl al 0,9%). Instile el frmaco por el tubo endotraqueal, posteriormente realice una insuflacin.
ADMINISTRACION FARMACOCINTICA
FARMACOCINETICA
ABSORCION
INICIO DE ACCIN: i.v. inmediato intratraqueal: 5-15 segundos s.c. 5-15 min inhalada 1-5 min i.m. variable. DURACIN DEL EFECTO: i.v. 10 min intratraqueal: 15-25 min s.c. 4-6 h inhalada 1-3 h i.m. 1-4 h. ELIMINACIN: metabolismo heptico y en terminaciones nerviosas, eliminacin renal y gastrointestinal
DISTRIBUCION
METABOLISMO
EXCRECION
INTERACCIONES MS IMPORTANTES Bloqueantes a-adrenrgicos: antagonizan su efecto vasoconstrictor e hipertensivo. Antihistamnicos y antidepresivos tricclicos: potencian su efecto. Bloqueantes b-adrenrgicos: posible hipertensin inicial seguida de bradicardia. Diurticos: disminuyen la respuesta vascular.
CONTRAINDICACIONES
Todas relativas:
REPASO
Farmacocintica:
Es la rama de la farmacologa que estudia el paso de los frmacos a travs del organismo en funcin del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos: ABSORCIN, DISTRIBUCIN, METABOLISMO, BIOTRANSFORMACIN, Y EXCRECIN DE FRMACOS.
Tabletas, capsulas, pldoras, capsulas de accin prolongada, jarabes, suspensiones, emulsiones, pastillas, grageas Parenteral (administracin directa en circulacin) Soluciones, suspensiones, emulsiones, polvos para reconstitucin Tpica (aplicacin en superficies corporales) Aerosol, pomada, crema, pasta, polvo, jabon, gel, solucin.
Mas general:
Biodisponibilidad y caractersticas:
La absorcin describe la velocidad a la cual un frmaco sale de su lugar de administracin y el grado en que lo hace. Un termino utilizado para cuantificar la medida de la absorcin de un frmaco es la BIODISPONILBILIDAD. Por ejemplo el medicamento que se absorbe en el intestino debe pasar primero por el hgado antes de alcanzar la circulacin sistmica. Si el medicamento se metaboliza en el hgado o se excreta por la bilis, alguna parte del frmaco activo se inactivara o desviara antes de que pueda alcanzar la circulacin general y su lugar de accin. Hay muchos frmacos que tienen BIODISPONIBILIDAD inferior al 100%. Se dice que dos frmacos son BIOEQUIVALENTES cuando tienen la misma biodisponibilidad. Son muchos los factores que regulan la absorcin de un frmaco, por ejemplo la va de administracin, el alimento o fluidos administrados con el frmaco, la dosificacin, la acidez del estomago, etc.
El rgano responsable en general de la biotransformacin es el hgado. Otros tejidos, son los riones, los pulmones, el plasma y la mucosa intestinal.