CONCEPTOS BSICOS DE LA FARMACOLOGA Y ABSORCIN

FARMACOLOGA
En un sentido estricto se considera la farmacologa como el estudio de los FRMACOS, sea que sas tengan efectos beneficiosos o bien txicos. La farmacologa tiene aplicaciones clnicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnstico, prevencin, tratamiento y alivio de sntomas de una patologa.

FRMACO
Toda sustancia qumica purificada, natural o sinttica, capaz de producir un efecto biolgico cuando se administra por cualquier va (Oral, I.M, I.V, S.C, Tpica, etc), utilizada en la prevencin, diagnstico y tratamiento de una enfermedad

MEDICAMENTO
Forma farmacutica o producto final, natural o sinttica, capaz de producir un efecto biolgico cuando se administra por cualquier va (Oral, I.M, I.V, S.C, Tpica, etc), utilizada en la prevencin, diagnstico y tratamiento de una enfermedad. Constituido por: FRMACO + EXCIP

TXICO

Toda sustancia qumica, natural o sinttica, capaz de producir un efecto biolgico cuando ingresa por cualquier va (Oral, Pulmonar, Cutnea)

EFECTO BIOLGICO = EFECTO TXICO

TOXICOLOGA

Ciencia que estudia las sustancias qumicas y los fenmenos fsicos capaces de producir alteraciones patolgicas a los seres vivos, a la par que estudia los mecanismos de produccin de tales alteraciones y los medios para contrarrestarlos. De igual forma estudia estos fenmenos en el medio ambiente.

TOXICOCINTICA
Estudio del movimiento de un txico dentro del organismo relacionado con los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin.

ADME

VENENO

Aplicado a ese mismo compuesto qumico exgeno llamado txico, pero si su empleo ha sido intencionado.

xenobiotico
Sustancia que puede penetrar en el organismo por distintos caminos Pueden o no ser txico.

Toda sustancia txica es un xenobitico pero no todo xenobitico es un txico.

DOSIS

Cantidad de sustancia exgena que despus de su incorporacin al organismo es capaz de provocar un efecto definido.

CLASES DE DOSIS

1. Dosis Teraputica: entre la mnima y mxima cantidad de una sustancia que se puede administrar sin provocar reacciones txicas en el organismo. MEDICAMENTOS 2. Dosis Txica: cantidad de un sustancia exgena capaz de desarrollar un efecto txico en el organismo vivo. CUALQUIER SUSTANCIA 3. Dosis letal: represente la mnima dosis de un sustancia que provoca la muerte de los animales de experimentacin. LD25, LD50, LD100.

DOSIS LETAL 50

Cantidad de sustancia que es capaz de matar al 50% de los animales experimentados

FARMACODEPENDENCIA

Estado psquico y a veces fsico que aparece por la interaccin entre el organismo y el medicamento (sedantes, mariguana, metadona).

Dependencia a otras sustancias Alcohol Solventes orgnicos Tetracloruro de Carbono Pegamentos

RECEPTOR
Molculas con la cual interacta un frmaco para producir un efecto. Son macromolculas proteicas que pueden tener grupos lipdicos o hidrocarbonados y que se encuentran el la superficie celular o circulando F + R ------- (F-R)-------- E.B FARMACODINAMIA

RECEPTOR

R. Especficos

R. No especficos

PRESENTACIONESFARMACUTICAS Tabletas o Comprimidos Cpsulas Pastillas Inyectables DEFINIR CADA UNA DE Supositorios ESTAS PRESENTACIONES Jarabes Suspensiones Emulsiones Gotas oftlmicas, ticas, nasales

FARMACOCINTICA
Rama de la farmacologa, que estudia los procesos de: ABSORCIN DISTRIBUCIN BIOTRANSFORMACIN ELIMINACIN

ABSORCIN

Es el mecanismo mediante el cual un frmaco pasa desde el tracto gastrointestinal, msculo, piel, mucosa bucal, pulmn etc., haca la circulacin sistmica, atravesando membranas

FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIN

A)

Dependientes del frmaco: (Propiedades fisico-qumicas): Concentracin Peso molecular y tamao de partcula Solubilidad (hidro y lipo) Tiopental / Sales de Bario Grado de ionizacin: (cidos o bases dbiles) y pH Presentacin farmacutica: Tableta, Jarabe, inyectable Coeficiente de particin lpido -agua Estado de la materia: slido, lquido, gas

B) Dependientes del Sitio de organismo

pH del medio: Henderson Hasselbach

pH = pKa + Log I / NI (cido dbil) sulfas, ASA pH = pKb + Log NI / I (base dbil) antidepresivos, antihistamnicos Vaciado gstrico: a mayor V.G menor absorcin Superficie de absorcin: epitelio alveolar, intestino Irrigacin: a > flujo sang > velocidad de absorcin Va de administracin: sublingual >

Cuando un frmaco se administra por va oral y toda la dosis se encuentra en el tracto gastrointestinal, la relacin dD/dt ser mayor que dx/dt por esto: la absorcin ser ms rpida y las concentraciones plasmticas se elevarn rpidamente

FACTORES QUE REGULAN LA ABSORCIN DE UN FRMACO ADMINISTRADO POR VIA ORAL

VACIAMIENTO GASTRICO: VELOCIDAD-ABSORCIN-EFECTO

1.

2.

3.

Factores que lo influyen: Contenido gstrico: slidos-lpidososmolaridad alta (concentracin alta de electrolitos o hidrogeniones) Postura corporal: de pie >sentado o acostada. Acostarse sobre el lado derecho (mayor V). Estado mental. TENSIN Y ANSIEDAD: aumentan la velocidad. Depresin: disminuye

4.

Frmacos Depresores: disminuyen. Frmacos est: Caf, tabaco: aumentan. 5. Presencia de sustancias (tetraciclinas) que pueden formar quelatos. 6. Peristaltismo.

ALIMENTOS Y ABSORCIN DE FRMACOS

Los alimentos pueden alterar la velocidad de absorcin Ejemplos: Tetraciclinas Lincomicina V. A Rifampicina Ketoconazol

Alimentos grasos aumentan biodisponibilidad griseofulvina, eritromicina, nitrofurantona.

FACTORES PATOLOGICOS QUE AFECTAN LA ABSORCIN DE FRMACOS

Cambios en el pH gstrico o duodenal

Enfermedades: migraa, hipotiroidismo, lcera gstrica vaciamiento gstrico.

depresin, retardan el

Retardan el vaciamiento gstrico: hidrxido de aluminio. Tetraciclinas

Si se retarda el vaciamiento gstrico, frmacos como la penicilina y eritromicina que son inestables en los fluidos gstricos, se hidrolizan. Disminucin del flujo sanguneo G.I, disminuye la velocidad de absorcin de frmacos liposolubles.
Flora Bacteriana: los antibiticos absorbidos, al erradicar la flora intestinal, interferirn en la hidrlisis de frmacos conjugados y la reabsorcin del frmaco no se dar.