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Mecanismo de transporte X I L E M A F L O E M A
El agua y los solutos inorgnicos ascienden a travs del xilema (corriente de transpiracin). Los azcares manufacturados durante la fotosntesis salen de la hoja a travs del floema, o corriente de asimilables hacia lugares donde se utilizan.
LEYENDA A = sitios de absorcin y asimilacin de materias primas C = sitios de carga D = sitios de descarga
DIRECCION DEL TRANSPORTE Depende de tres aspectos: Significado de rganos productores y rganos consumidores Entrada de los solutos en el Floema Distribucin de solutos por la planta.
Unidad
Funcional: elemento criboso (clulas que se adaptan para funcionar en este sistema), tiene las clulas acompaantes, las fibras o las escleredas. La placa cribosa conecta dos
Aminocidos (Ac. glutmico, Ac. Asprtico, y sus amidas: glutamina y asparrgina, los ms abundantes) Ac. Orgnicos: Ac. Pirvico, fumrico, succnico, mlico, oxlico, etc. Sustancias Inorgnicas: K, Na, Ca, Mg. Sustancias de Crecimiento: Fitohormonas.
El floema es un medio de
transporte a larga distancia y tiene un movimiento ascendente, descendente y lateral. Necesita transporte activo para bombear los solutos. Se mueve de las fuentes o rganos productores hacia los
TRANSPORTE EN EL FLOEMA
Phloem
Xylem
Sugar Water
Sugar sink
Sink cell
El transporte de azcares desde los cloroplastos de las clulas del mesfilo hasta las vnulas menores, hecho que dura varios minutos, puede tener lugar a travs del simplasto, es decir atravesando espacios metablicos celulares y pasando de una clula a clula a travs de los plasmodesmos, o bien por el apoplasto o espacio libre del
Las hojas inferiores exportan solutos de forma mayoritaria hacia las races, las hojas superiores hacia las zonas apicales y las hojas intermedias, pueden exportar solutos en ambas direcciones.
A. Va del simplasto:
1. Los
iones se transportan activamente (se seleccionan) en los pelos absorbentes al interior y al exterior de las clulas epidrmicas 2. Luego se transportan de clula a clula hasta el xilema a traves de los
B. Va del apoplasto: 1. El agua y cualquier ion circula por los espacios intercelulares permeables, sin entrar en el interior de las clulas. 2. Se seleccionan los iones en la endodermis ya que el agua debe entrar en el interior celular pues la banda de Caspari, es impermeable (lignina).
SIMPLSTIC A
APOPLSTIC A
C. Ascenso de la Savia
Bruta
La savia bruta asciende por el xilema, en contra de la gravedad. Requiere recorrer grandes distancias (decenas de m en los rboles grandes) y se necesitan presiones de empuje altas. El ascenso se produce segn la teora de la transpiracin-tensincohesin (Dixon y Joly), sin gasto de energa en el proceso
El xilema est formado por clulas alargadas y con paredes engrosadas por lignina, lo cual aumenta su resistencia y sirven como tejido esqueltico, cuyos protoplastos mueren al alcanzar su capacidad funcional.
Elementos conductores del xilema: A. Traqueidas. B. Trqueas. C. Vaso leoso; formado por la yuxtaposicin de las trqueas. P. Punteaduras: perforaciones de las traqueas
va simplstica
raz
periciclo
endodermis
epidermis
va apoplstica
Water
Air space
TRANSPORTE DEL AGUA Y LAS SALES MINERALES (SAVIA BRUTA) DESDE EL SUELO HASTA LAS HOJAS
tallo
TRANSPORTE DEL AGUA Y LAS SALES MINERALES (SAVIA BRUTA) DESDE EL SUELO HASTA LAS HOJAS
evaporacin del agua hoja
transpiracin
El movimiento de sales minerales hacia las hojas tiene lugar principalmente en el xilema. Es probable que el nitrgeno, el fsforo y el Azufre salgan de las hojas, por lo menos en parte, en combinaciones orgnicas mientras que el potasio, el magnesio, y el cloro salen en forma de iones inorgnicos. Tambin se produce una migracin de elementos minerales desde los ptalos Inmediatamente antes de su abscisin.
CONTROL DE LA SAL POR LAS PLANTAS La resistencia de las plantas a la salinidad puede estar asociada con tres mecanismos diferentes: La exclusin de sal La excrecin de sal La dilucin de la concentracin salina dentro de la clula
PERDIDA DE AGUA Y SALES POR GUTACIN Se observa en el anochecer o de madrugada o en ambientes elevados de humedad, en forma de gotitas suspendidas en los pices foliares de gramneas, o frente a los terminales de los grandes nervios foliares. Esta agua procede de la planta y su salida normal tiene lugar en los hidtodos
En el experimento de Scout y Hoagland (1939) se observo un movimiento lateral de iones entre el xilema y el floema a travs del cambium, segn Biddulph (1959) esto se produce debido a la acumulacin de iones en las clulas del cambium, obstruye el arrastre pasivo de iones en el xilema, arrastrando los iones a travs del cambium, si hay diferencia de concentraciones entre el floema y el cambium, hay flujo de iones, mientras que si no hay diferencia, no se produce el flujo.
3. Se movilizan relativamente grandes de material: peso fresco : 5 500 g peso seco : 0,61 g
cantidades
4. La velocidad de movimiento es rpida: 11 cm/h en estado de sequedad (hipotticamente). 55 cm/h si se trasladan en solucin al 20%. 110 cm/h si es en solucin de 10%. 5. Existe una periodicidad de tiempo: velocidades distintas para el da y la noche.
6. La fuerza de la gravedad no controla el transporte en el floema, y la relacin de control reside en las posiciones relativas de fuente y vertedero. 7. Los asimilados se desplazan desde la fuente al vertedero.
la hiptesis de flujo de presin afirma que los asimilables son transportados de fuente a sumidero a lo largo de un gradiente de presin de turgencia desarrollado osmticamente.
TRANSPORTE POLAR
Es el movimiento de compuestos dentro de las plantas, orientado principalmente en una direccin; el transporte polar supera la tendencia a la difusin, que tiene lugar en todas las direcciones
TRANSPORTE DE AUXINAS
- El transporte de las auxinas es polar; quiere decir, que desde el pice del tallo al cuello de la planta es basipeto o basiptalo y desde el cuello a la raz es acropeto o acroptalo. - Se explica por la diferencia de potencial elctrico del tallo, el cual es positivo en la base y negativo en el pice
auxinas en el bloque donador, lo que a su vez nos indica que no se trata de un proceso de difusin.
Vara con la edad y tipo de tejido. Est influida por la temperatura
Unidireccional (baspeto en tallos y acrpeto en races) Velocidad 100 veces menor que la floemtica (1 cm h-1)
Influjo y eflujo de auxinas requiere energa metablica (inhibidos por falta de O2 e inhibidores metablicos)
Xylem sap Mesophyll cells Air space within leaf Stoma Outside air Transpiration Adhesion Cell wall Water molecule
Flow of water
Xylem cells
Pueden ser:
O2 CO2 Inhibidores metabolicos Hormonas vegetales Deficiencia de minerales pH
Luz: Transporte hacia la raz se ve favorecido en la oscuridad. Los CHO se almacenan en el da y en las noches se transportan a la raz. La luz roja acelera el transporte de CHO. Temperatura Velocidad mxima de transporte: 2030C An a 0 C todava hay transporte.
O2:
En presencia de O2 es un metabolismo aerobio donde hay ATP y por tanto transporte y mayor absorcin.
CO2:
Una planta en ausencia total de CO2 no fotosintetiza, gasta todos los esqueletos carbonados, no se da la respiracin no hay ATP y no hay transporte activo que es el que mueve la mayor parte de los iones.
pH :
Altos pH impiden la absorcin de aniones. Bajos pH impiden la absorcin de cationes
Deficiencia de Minerales:
K : a < [ ] la translocacin es <. Boro: Facilita absorcin y translocacin de sacarosa. de [ ] : La translocacin se produce de las zonas de [ ] de azcar hacia las regiones de [ ] de azcar. La defoliacin provoca la desaparicin de la .
Scaling phloem transport: elasticity and pressure-concentration waves .Thompson, M. V. (2005) . Journal of Theoretical Biology 236: 229-241
Earlier theoretical analyses of the rate of propagation of pressure-concentration waves in the phloem were performed without adequate attention to the elastic expansion of sieve tube walls. Here, it is shown that the rate of propagation of pressure-concentration waves in phloem sieve tubes is not significantly impeded by wall elasticity, but rather, as previously implicated, by the ratio of sap osmotic pressure to the axial drop in sap hydrostatic pressure. It is also shown that pressure-concentration waves move equally well in both the upstream and downstream directions. These results permit future models to ignore elastic effects, and lend additional theoretical support to the osmoregulatory flow hypothesis, which argues that efficient molecular control of the phloem is permitted by maintaining sieve sap hydrostatic pressure at a value that is spatially nearly constant, which in turn
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