FUERZA INTERMOLECULAR

Como consecuencia de la estructura que presentan las molculas, se producen entre ellas diferentes fuerzas de atraccin. Estas fuerzas son de distinta intensidad y mantienen ms o menos unidas a las molculas entre s, determinando las propiedades de las sustancias, tales como: estado de agregacin, punto de ebullicin, solubilidad, etc.

 Hay cuatro tipos principales de interacciones intermoleculares que hacen que las molculas se asocien para formar slidos y lquidos: a) Las fuerzas entre dipolos de las molculas polares. b) Las fuerzas de London, que afectan a todas las molculas. c) Los puentes de hidrgeno que actan en molculas que tienen enlaces OH y NH. D) Las fuerzas in dipolo, que se dan en soluciones con agua.

1. Fuerzas entre dipolos.

Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de atraccin intermolecular que actan entre dipolos, sean stos permanentes o inducidos. Son, por tanto, fuerzas intermoleculares de tipo electrosttico que se establecen tanto entre molcula polares como apolares.

a) Interacciones moleculares entre molculas polares.

La mayor parte de las molculas tienen momentos dipolares permanentes como resultado de sus enlaces polares. Cada momento dipolar molecular tiene un extremo positivo y otro negativo. La ordenacin intermolecular ms estable es la que sita a las molculas de manera que el extremo positivo de una molcula est cerca del extremo negativo de otra.

b) Interacciones moleculares entre molculas apolares: fuerzas de dispersin de London.

En las molculas no polares, como la del tetracloruro de carbono CCl4, la principal fuerza de atraccin es la fuerza de dispersin de London, que surge de la interaccin entre dipolos inducidos que se generan temporalmente en las molculas.

 El CCl4 no tiene momento dipolar permanente, sin embargo, cuando se provoca un desplazamiento transitorio de la densidad electrnica, por ejemplo por el acercamiento de las nubes electrnicas de dos molculas, se induce un momento dipolar pequeo y temporal que provoca una atraccin intermolecular.
Estos dipolos temporales solo duran una fraccin de segundo y cambian continuamente de orientacin. Sin embargo, se correlacionan de forma que su fuerza neta es de atraccin.

Esta fuerza de atraccin depende del contacto superficial entre las molculas y por tanto es proporcional al rea molecular.

2. Interacciones moleculares por puente de hidrgeno.

Un puente de hidrgeno no es un enlace verdadero sino una forma especialmente fuerte de atraccin entre dipolos. Un tomo de hidrgeno puede participar en un puente de hidrgeno si est unido a oxgeno, nitrgeno o flor, porque los enlaces O-H, N-H y F-H estn muy polarizados dejando al tomo de hidrgeno con una carga parcial positiva.

En

la

siguiente

figura

se

representan

esquemticamente las interacciones por puente de hidrgeno entre las molculas de etanol y las interacciones dipolo-dipolo, mucho ms dbiles, entre las molculas de dimetil ter.

3. FUERZA IN DIPOLO
Un soluto polar con un disolvente polar. Por ejemplo la disolucin del cloruro sdico (NaCl, compuesto inico, soluto muy polar) en agua (H2O, disolvente polar). Para conseguir la disolucin de un cristal es necesario romper la atraccin electrosttica que lo iones de signo opuesto se ejercen mutuamente en una red cristalina. Para separar a los iones se necesita una gran cantidad de energa pero el agua, un disolvente muy polar, es capaz de disolver a muchos slidos inicos mediante un proceso de solvatacin.