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SISTEMA INMUNE

SALUD

EL OBJETIVO DE ESTA UNIDAD ES ESTUDIAR:

Los problemas de salud causados por infecciones


Anlisis del mecanismo de accin de los antibiticos y el desarrollo de la resistencia bacteriana Principales caractersticas de algunas enfermedades virales: el hanta y el sida entre otras Trastornos del sistema inmune: las alergias, el rechazo a las transfusiones y trasplantes, y la autoinmunidad

NODOVIRUS
Virus ARN Responsable del 50% de los brotes de gastroenteritis por intoxicacin alimentaria Afecta a las personas de todas las edades Es transmitido por alimentos contaminados, por aguas fecales y por contacto persona -a-persona. Hay una predisposicin hereditaria a la infeccin Los brotes, se producen en comunidades cerradas o semicerradas La infeccin es rpida Muchos de los brotes de Norovirus se deben a la manipulacin de alimentos por una persona infectada . Norovirus es fcilmente eliminado por desinfectantes a base de cloro Debido a que las partculas de virus no tienen envoltura de lpidos, es menos susceptible a alcoholes y detergentes.

CICLO DE LOS VIRUS QUE TIENEN ARN


1. Se unen las glicoprotenas del virus y los receptores de la clula. 2. Se fusionan las membranas y el virus ingresa a la clula. 3. Ocurre el desensamble de la cpside. El material gentico del virus queda en el citoplasma y las protenas de la cpside viral son degradadas.

CICLO DE LOS VIRUS QUE TIENEN ARN


4. La transcriptasa reversa construye ADN viral a partir del ARN viral. Este ADN luego es replicado. 5. Transcripcin del genoma viral, sintetizndose ARN mensajeros. 6. El ARN se traduce en los ribosomas de la clula, generando la enzima ARN polimerasa viral y protenas de la nucleocpside. 7. La traduccin del ARN tambin produce glicoprotenas.

CICLO DE LOS VIRUS QUE TIENEN ARN


8. Las glicoprotenas son transportadas en vesculas hacia la membrana de la clula infectada. 9. Se fusionan las membranas de las vesculas que llevan las glicoprotenas y la membrana celular. 10. Se ensamblan el ARN con las protenas de la cpside viral, formando la cpside. 11. La nucleocpside se une con la membrana de la clula infectada que contiene glicoprotenas. 12. Se originan nuevos virus que infectarn otras clulas.

CMO INGRESAN LOS MICROORGANISMOS ?


Los microorganismos pueden ingresar a nuestro organismo por diversas vas.

CMO INGRESAN LOS MICROORGANISMOS? Los patgenos bacterianos desarrollan la infeccin en cuatro etapas:
ADHERENCIA y en ella se unen especficamente a receptores presentes en los epitelios de piel y mucosas PENETRACIN, ingresan en las clulas epiteliales o mucosas y se multiplican en ellas INVASIN , en la que atraviesan las clulas y son transportados a otros rganos DISEMINACIN , en la que se dispersan viajando en el interior de macrfagos o ingresando a vasos sanguneos o linfticos.

CONJUNTO DE ESTRUCTURAS BIOLGICAS

Tejidos Clulas
Sistema Inmune

rganos
Inmunidad Inmunologa

INMUNOLOGA
Rama de la biologa. Se ocupa del estudio del sistema inmunitario Reconocer elementos extraos o ajenos dando una respuesta. Las alteraciones en las funciones del sistema inmunitario (enfermedades autoinmunitarias, hipersensibilidades, inmunodeficiencias, rechazo a los trasplantes.

CMO SE TRATABAN ANTIGUAMENTE LAS ENFERMEDADES?

PRINCIPALES CAUSAS DE MUERTE EN CHILE


Cardiovasculares Tumores Traumatismos Respiratorias Digestivas Mal definidas Infecciosas Perinetales

FACTORES QUE DETERMINAN LA PRESENCIA DE UNA ENFERMEDAD


Invasividad Condiciones del hospedero Condiciones del medio Produccin de sustancias qumicas Endotoxinas(fiebre) Exotocinas (trastornos neurolgicosdigestivos)

CAMPAAS DE PREVENCIN:

CASO AGUA

HISTORIA DE LA INMUNOLOGA

Inicia en el ao 1000 a.de C en la india con inoculacin a sujetos sanos con pstulas de enfermos de Viruela ( varializacin: hacerlos resistentes). Edward Jenner
Conocido por Descubrir la vacuna contra la viruela o antivarilica.

APORTE DE GRANDES CIENTFICOS:


1. (1796) Edward Jenner: vacunacin contra viruela. 2. (1870) Louis Pateur, aisla y cultiva la bacteria contra la Varicela y aplica tcnica de Janner a otras enfermedades:rabia, clera,etc.

Pasteur, Robert Kotch, lograron identificacin de agentes infecciosos y la comprensin de sus mecanismos de accin. (1888) Emilie Roux y Alexander Yersin demostraron la existencia de anticuerpos y antgenos. La sustancia capaz de combatir a la toxina (antgeno) fue llamada antikorper (anticuerpo) y al material responsable de generar estos anticuerpos, antgenos .

(1897), Paul Ehrlich propone que antgenos actan como receptores en la superficie de clulas y que anticuerpos se complementan qumicamente con esta estructura (especficos) (1899) Jules Bordet propone bases para comprender la presencia de anticuerpos en la sangre de un paciente. (a fines 1900) Karl Landsteiner descubre los grupos sanguneos que permiti salvar muchas vidas.

LAS VACUNA EN LA ACTUALIDAD


La vacuna es un preparado de sustancias con poder antignico= capaz de provocar en el organismo la produccin de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos patgenos.
En la preparacin de vacunas se modifica el agente causante de la infeccin, se elimina su capacidad de infeccin quedando su capacidad de reaccin (generar efecto en el cuerpo)

VACUNAS PARA VIAJEROS


1. Vacunacin Rutinaria

Difteria, ttanos ferina Hepatitis B, influenza tipo B, Gripe, Sarampin, Rubola, Parotiditis, Neumococo,

Poliomielitis Rotavirus, Tuberculosis (BCG) y Varicela.

Categora
2.Uso selectivo en viajeros con destino a zonas de riesgo Clera

Vacuna

Hepatitis A Encefalitis Meningococo Rabia Encefalitis por garrapatas Fiebre Tifoidea Fiebre Amarilla

Categora
. Vacunas exigibles

Vacuna

Fiebre Amarilla Meningococo Polio (requisito para peregrinos en Arabia Saud)

TIPOS DE VACUNAS:

Microorganismos vivos o atenuados No infectivos, slo reactivos.

Microorganismos muertos Vacunas preparadas

Productos microbianos Prevencin de enfermedades producidas por toxinas. Difteria Ttano

Tuberculosis Sarampin Antipolio.

Antitfica Anticlera Antigripal.

Se utilizan de forma especfica

Administracin: - Va oral. - Hipodrmica. - Intradrmica..

Se utilizan en forma de asociacin

Vacunar contra ms de una enfermedad

Triple vrica: - Rubola -Sarampin. - Parotiditis.

Relacin costo beneficio es alta.

SISTEMA INMUNE:

Capacidad de seres vivos de no sufrir continuamente enfermedades. Vertebrados superiores (avanzada). Otorga respuesta rpidas, especficas, protectoras contra agentes infecciosos y sustancias ajenas al organismo. Dos tipos: inmunidad humoral (anticuerpos) y la inmunidad celular (clulas) Tres tipos o lneas de defensa.

TIPO DE INMUNIDAD
INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD CELULAR

Adaptativa o adquirida (especfica)


Innata o natural (inespecfica)

Anticuerpos

Linfocitos T

Clulas que la ejecutan activas antes de aparecer patgeno

Depende de la actividad de leucocitos (granulocitos y macrfagos)

Respuestas inmunitarias:

exageradas ineficaz inadecuadas frente a autoantgenos.

COMPONENTES DE LA INMUNIDAD INNATA


La defensa innata frente a las infecciones tienen como principio: el reconocimiento de lo ajeno
Acta frente a cualquier agresor No varia la intensidad de respuesta

Componentes:
Defensa de superficie Sistema de complemento Fagocitosis Respuesta inflamatoria

LNEAS DE DEFENSA

Barreras externas Impiden paso a microorganismo .

Defensas internas Combate a invasores.

Direccin de ataque Respuesta inmunitaria a microbios especficos.

DEFENSA DE SUPERFICIE/INTERNAS
Corresponde a la primera lnea de defensa. Componentes:
Barreras fsicas: piel (descamacin), membranas mucosas, epitelios ciliados(tracto gastrointestinal, respiratorios y genitourinarios). Barreras qumicas: secreciones (ej. pH, cidos grasos de piel, microbicidas: lizosimas-lactoperoxidasa, HCl, moco vaginal). Clulas fagocticas: macrfagos, neutrfilos, clulas NK o asesinas naturales. Protenas plasmticas: Citoquininas, interleuquinas o linfoquinas . Interferones, protenas del sistema del complemento.

SISTEMA DE DEFENSA SISTEMA INNATO


Sistema del complemento: Formado por ms de 30 protenas que destruyen agentes invasores. Son activadas por agentes microbianos. Destruyen por lisis a agentes invasores. Estimulan la fagocitosis o respuestas inflamatorias
Fagocitosis - Acta cuando el agente ha sobrepasado la barrera epitelial. - Es ejecutada por monocitos y macrfagos Respuesta inflamatoria: - Reclutamiento de clulas fagocticas y molculas inmunitarias en el sitio de infeccin por liberacin de citosinas secretadas por fagocitos provocando inflamacin. - Emigran adems otras clulas y plasma.

Accin de interferones
Clulas que actan en etapas tempranas del proceso infeccioso Actan por patgenos como el virus herpes Ejercen accin citotxica de clulas infectadas. Actan antes de la activacin de clulas T

Accin de clulas de Killer o asesinas naturales

Interfieren en la replicacin de virus. Tipos de interferones(protenas):


Alfa y beta: elaborados por clulas infectadas protegen a las clulas sanas de tres maneras: A) ofrecer resistencia a multiplicacin viral. B) inducir la produccin de antgenos C) Destruccin de virus en forma selectiva.

INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA:


Se activa cuando ha sido superada la innata. Es compleja pues participan varias unidades celulares. Alta efectividad. Se desarrolla durante la vida. Es consecuencia de adaptacin del organismo al enfrentamiento con agentes infecciosos. Es una respuesta especfica. Garantiza un largo perodo de proteccin. tiene memoria Actan linfocitos, que son movilizados por la sangre y ganglios linfticos .

INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA Y PASIVA

ACTIVA:
- Reaccin del organismos con anticuerpos propios que pueden provenir de una exposicin natural o artificial (vacuna).

PASIVA:
Cuando hay administracin de anticuerpos exgenos. Natural: traspaso de anticuerpos madre lactante. Artificial: inyeccin de anticuerpos provenientes de otro organismo(suero)

RGANOS DEL SISTEMA INMUNE


Se clasifican en primarios y secundarios:

PRIMARIOS:
- Suministran el microambiente para maduracin de linfocitos. - Al conjunto de rganos se le denomina rganos linfoides : afectan el crecimiento, desarrollo y maduracin de linfocitos, los cuales poseen su propio vasos linfticos y sanguneos. - Los rganos linfoides incluyen: - Adenoides, vasos sanguneos, mdula sea, ganglios linfticos, vasos linfticos, bazo, timo y amgdalas.

SECUNDARIOS: Se encargan de capturar el microorganismo otorgando el ambiente necesario para que el linfocito interacte con l.

INMUNIDAD ADAPTATIVA HUMORAL Y CELULAR


Es el ms evolucionado. Presente slo en vertebrados. Estimulado por exposicin a agentes infecciosos. Va aumentado su efectividad por cada exposicin. Antgeno + linfocito T= anticuerpos RESPEUSTA PRIMARIA

INMUNIDAD HUMORAL: - Unin de Linfocitos T con microbios para su destruccin. - En respuesta a liberacin de: antgenos (superficie del microorganismo) o partculas extraas que reaccionan con anticuerpos.

Lo anterior = MEMORIA INMUNOLGICA Organismo preparado para enfrentar una segunda infeccin por el mismo agente: RESPUESTA SECUNDARIA

INMUNIDAD CELULAR
Mediada por linfocitos T Reconocen antgeno o partcula extraa. Reconocen y destruyen clulas que contienen en su superficie protenas ajenas al organismo Ayudan a linfocitos B a producir anticuerpos. Existen dos tipos de Linfocitos T: 1) Citotxicos: defensa contra infecciones virales. Cooperadores o ayudantes: no tienen actividad letal. Activan a macrfagos. Reconocen antgenos slo cuando van en la superficie de clulas que han fagocitado bacterias antes.

ACTIVIDADES: 1.- Indague respecto a las vacunas que han recibido y en su cuaderno complete una tabla indicando las enfermedades que han prevenido y la edad en que recibieron la inmunizacin. Comparen la informacin obtenida y comenten sobre la importancia de que todas las personas reciban las mismas vacunas, a la misma edad.

NEUTRFILOS

NK

2.- Observa el siguiente diagrama que representa la organizacin de los tipos de inmunidad y responde:

a) Si los patgenos son atrapados por las membranas mucosas por qu no necesariamente se producir una enfermedad en dicho lugar? b) Qu otras barreras debe enfrentar un patgeno que atraviesa la piel y las barreras mucosas?

3.- Realiza un cuadro resumen con la funcin de cada uno de los siguientes componentes de la inmunidad innata:

Piel membranas mucosas clulas ciliadas Lgrimas saliva sebo sudor jugo gstrico Interferones sistema del complemento - clulas asesinas.