Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
V. Lisnic
Definiie
Epilepsia maladie cr. cerebral, manifestat prin accese epileptice care sunt repetative, de scurt durat, se instaleaz spontan Criza epileptic manifestarea clinic i neurofiziologic a descrcrii neuronale excesive
Dup valoarea impactului social-economic epilepsia ocup primul loc n structura maladiilor neurologice
Martin Brodie
Date istorice
Prima descriere Hippocrates (400 .e.n) morbus sacer John Hughlings Jackson (1875) accesul este determinat de descrcrile electrice care se produc n creier
Epidemiologie
50 mln. pe glob sufer de epilepsie Morbiditatea 50-70 cazuri la 100.000 populaie (n trile dezvoltate) mai mult de 100 cazuri la 100.000 populaie (n lumea a treia)
Epidemiologie
Prevalena - 1% n SUA 2.5 mln. pacieni cu epilepsie
anual se nregistreaz 70.000-130.000
n Republica Moldova
circa 40.000 pacieni
Epidemiologie
2 picuri: 1. n copilrie 2. La persoane de vrsta a treia
Crize Pariale
Crize Generalizate
Crize pariale
Crize care ncep prin activitatea unui grup de neuroni limitat la o zon dintr-o emisfer
1. Crizele pariale simple cu semne motorii, senzoriale, vegetative sau psihice (pacientul nu pierde contiena) 2. Crizele pariale complexe (cu tulburare de contien) (crizele psihomotorii sau de lob temporal) 3. Crizele pariale secundar generalizate
Crize generalizate
Absene (petit mal) Convulsii mioclonice Convulsii tonice Convulsii clonice Convulsii atonice Convulsii tonico-clonice (grand mal)
Forme localizate Forme generalizate Epilepsie cu crize generalizate i focale Neclasificat Sindroame speciale
Sindroame speciale
-
Convulsii febrile Status epileptic (starea de ru epileptic) Reflex epilepsia (crizele sunt determinate de diferite aciuni reflexe /citire, clipirea ochilor, etc./)
Etiologia
Nedeterminat - 62% Cerebrovascular - 15% De origine etilic - 6% Tumoroas - 6% Infecii cerebrale - 2% Traumatism craniocerebral - 2% Alte - 6%
EEG
Se utilizeaz din 1924
EEG - nregistrarea activitii electrice cerebrale. Preponderent se nregistreaz potenialele structurilor superficiale. Structurile profunde puin influeneaz traseul EEG.
EEG
1. 2. 3. 4.
EEG n Epilepsie
Unde vrf - (Spike)
Diminuarea frecvenei ritmului (delta, teta) caracteristice pentru epilepsia simptomatic Asimetrie lobar
Monitoring EEG
Metode neuro-imagistice
Crize pariale simple sau complexe (posibil generalizare secundar) Criza motor Jacksonian - rspndirea convulsiilor clonice de pe o parte a corpului spre cealalt, corespunde rspndirii focarului epileptogen. Aura nu este specific. Asociat de micarea involuntar a globilor oculari, cderi. Paralizia postictal Todd. EEG este de obicei normal, chiar i n timpul crizei.
Criz adversiv
Fenomene sensoriale elementare Rspndire spre regiunile frontal i temporal Crize somatosenzoriale: parestetice, doloroase, modificarea percepiei termice EEG frecvent nu este informativ Glioame (60% cazuri).
n anteceden crize febrile Debutul la sfritul primului deceniu de via, apoi urmeaz o perioad de silenium Aura criz psihomotorie Iniial se trateaz bine. Apoi apare rezisten la tratamentul anticonvulsivant Modificri de comportament n perioada interictal (depresie, psihoz) Aura (90% epigastral), anxietate (80%). Iluzii de memorie (Deja vu, etc.) Stri emotive (50-80% cazuri), automatisme oro-alimentare, vocalizri. Scleroza temporal mesial la RMN. Rezistent la tratament.
Halucinaii vizuale elementare Rspndire anterioar rapid spre lobii frontal, temporal Crize vizuale: amavroz ictal, iluzii vizuale, clipiri rapide, nistagmus epileptic. EEG - descrcri n regiunea temporal posterioar.
Criz occipital
3. Clonic (1 min.)
Criz tonico-clonic
Absena este o suspendare brusc a activitilor contiente, fr micri convulsive sau pierderea controlului atitudinilor. Nu dureaz dect cteva secunde sau uneori cteva minute i pot trece neobservate. Se pot asocia cu manifestri motorii minore: clipit, micri de masticaie. Debuteaz la copil (6-14 ani), rareori persist la aduli. Aceste scurte accidente pot surveni de sute de ori ntr-o zi. 1/3 copii cu absene prezint, de asemenea, convulsii tonico-clonice.
Absen
Absen
Tratament
Principiile de tratament
1. Informarea pacientului: durata tratamentului, beneficiile, efectele adverse posibile 2. nregistrarea eficacitii tratamentului: calendar convulsiv 3. Problema de tolerana a preparatului 4. ncercarea de a atinge eficiena maximal posibil pentru fiecare remediu 5. n caz de ineficient a tratamentului trebuie reconsiderat diagnosticul 6. Monoterapie raional
Algoritmul de tratament
Eficiena tratamentului
Tratament chirurgical
Un grup de tulburri neprogresive ale funciilor motorii cerebrale, determinate de afectarea creierului n perioada pre- i perinatal care se manifest de la naterea copilului. Tulburrile motorii se manifest prin tetra- i parapareze, paralizii, manifestri distonice i hiperkinezii. Sunt asociate de retard mental, tulburri de vorbire. Circa la 1/3 de pacieni se manifest sindromul epileptic.
Etiologia Anoxia cerebral, consecinele hemoragiilor intracerebrale. Afectarea creierului este determinat de factorii prenatali (toxicoze, infecii, etc.).
Formele clinice
Tratament:
Cultur fizic curativ Masaj edine fizioterapeutice n cazul afectrii sistemului extrapiramidal L-dopa (nacom, sinemet, madopar).