Algunas Enfermedades Infecciosas en el Ganado Vacuno Lechero

Hans Andresen S. - Med.Vet. MSc.

Profesor Emrito UNM San Marcos Visita el blog: http://handresen.perulactea.com/

AGROVETMARKET 2

FIEBRE CATARRAL MALIGNA

Es una enfermedad bastante extraa, causada por varias especies de virus del gnero Rhadinovirus. Herpesvirus ovino-2 afecta a los bovinos causando la SA-FCM (FCM Asociada a Ovinos)

La FIEBRE CATARRAL MALIGNA Asociada a Ovinos (SA-FCM) es una enfermedad casi siempre fatal de BOVINOS que viven en pases ovejeros y es causada por el Herpesvirus Ovino 2 Los ovinos son el reservorio natural del virus, pero ellos nunca enferman En bovinos la enfermedad es espordica Por lo general enferma un slo animal, aunque en ocasiones se producen brotes que afectan a varios animales

En el Per tenemos la FIEBRE CATARRAL MALIGNA Asociada a Ovinos (SA-FCM), presente en varias partes del pas, como Junin, Puno, Arequipa, Cajamarca y Lima Fue reportada por Agustin Mlaga y T. Terry en Junin a fines de los 50. Estos casos fueron diagnosticados por De la Vega y Moro Posteriormente ha sido diagnosticada con frecuencia en la sierra central Llama la atencin que el SENASA ignore su presencia en el pas, a pesar de las evidencias clnicas, epidemiolgicas y serolgicas.

EPIDEMIOLOGIA La enfermedad en los bovinos, en la mayora de los casos, est asociada a la paricin de las borregas Los corderos se infectan va aerosol de los adultos cuando tienen 1 a 2 m de edad Los corderos eliminan gran cantidad de virus al medio ambiente cuando tienen de 6 a 10 meses de edad Los ovinos adultos eliminan virus en menor cantidad

No se conoce bien cmo se produce la transmisin aergena del virus eliminado por los ovinos a los bovinos. Por lo general se acepta que el virus no se transmite de un bovino a otro. Existen, sin embargo, evidencias que sugieren que en algunos casos habra un ciclo de transmisin de un bovino portador sano (con infeccin latente) a otro bovino susceptible. Esto explicara la presentacin de casos de FCM en ausencia de ovinos

CUADRO CLINICO En algunos casos el curso es hiperagudo, en la mayora es agudo y en otros puede ser crnico El 90% de los casos muere en el curso de 15 das

El cuadro clnico puede variar de un animal a otro

En casos hiperagudos hay fiebre alta, diarrea y cambios oculares discretos. Mueren en 1 a 3 das El cuadro clnico clsico se caracteriza por fiebre alta ( 41.0C) persistente, depresin, disnea, erosiones y exudacin mucopurulenta en vas respiratorias altas, ollares y boca; salivacin

Ojos Queratoconjuntivitis (siempre bilateral). Se observa opacidad en la crnea que avanza de la periferia hacia el centro, asi como hiperemia perifrica. A veces hay hypopyon (pus en cmara anterior del ojo) Ndulos linfticos aumentados, claudicacin, encefalitis (signos neurolgicos: estupor, agresividad, nistagmo, incoordinacin, temblores musculares y convulsiones) En casos ms prolongados se observan lesiones cutneas en diversas partes del cuerpo, como en en el perin, entrepiernas, pezones y vulva (eritema, exudacin y costras) La mortalidad se estima en 95%

PATOLOGIA Eritema y hemorragias en boca, cavidad nasal y faringe. Erosiones en esfago Ndulos linfticos tumefactos y edematosos Hgado tumefacto Petequias en meninges y cerebro Lesin patognomnica: vasculitis necrosante LABORATORIO: ELISA y PCR DIAGNOSITICO DIFERENCIAL Enf. de mucosas (asociada a BVD) IBR Neumona por Pasteurella

FCM CAJAMARCA 2004 Cortesa Dr. Pedro Ortiz

FCM Archivo de Cornell

FCM CAJAMARCA 2004 Cortesa Dr. Pedro Ortiz

Leucosis Enzotica Bovina

Leucosis Enzotica Bovina (LEB)

Incidencia/Prevalencia
Algunos conceptos:
la tasa de infeccin en la poblacin adulta puede ser muy alta (30 a >70%), del 100% de los animales infectados, un 30% desarrollan linfocitosis, del 100% de los animales infectados, 5% desarrollan tumores fatales, slo un 30% de los casos tumorales presentan linfocitosis, un 25% de los animales infectados cursa con linfocitosis persistente, asintomtica, de por vida que constituye una proliferacin benigna de linfocitos B, que no debe ser considerada como una forma subclnica de LEB sino como una manifestacin distinta causada por el mismo virus. Hay formas espordicas de leucosis bovina que no estn relacionadas con la LEB.

LEUCOSIS ENZOTICA BOVINA

Infectadas con el virus Linfocitosis

Leucosis tumoral

Segn Jorge

Ferrer

Prevalencia en el Per
En las cuencas lecheras del Per vara entre 30 y >70% de la poblacin adulta y est presente en costa, sierra y selva. La cuenca lechera de Arequipa tiene la menor prevalencia (alrededor del 20%). Podra ser ms baja si no se hubiese producido la introduccin masiva de animales con LEB provenientes de la cuenca de Lima, debido a que SENASA no lleva a cabo el control de trnsito interno de bovinos.

2.b SUSCEPTIBILIDAD Hay factores genticos y condiciones ambientales de estrs (como el estrs de produccin lechera) que determinan que el virus ocasione algunas de las situaciones siguientes: No infeccin en animales genticamente resistentes Infeccin permanente, slo detectable por mtodos serolgicos (>60% de los animales infectados) Linfocitosis persistente (<30% de los animales infectados) Desarrollo de linfosarcomas, con o sin linfocitosis (5% de los infectados). Se ha encontrado una correlacin gentica positiva entre alta produccin y susceptibilidad a infeccin con el virus de la leucosis. Pero por otro lado, las vacas infectadas que cursan con linfocitosis persistente, producen menos que lo esperado por su mrito gentico, su eficiencia reproductiva es algo algo menor, muestran una leve depresin de su sistema inmune y son menos longevas.

2.c TRANSMISION

Vertical, transplacentaria, en 10% de los casos.

Horizontal - Es va ms comn y ocurre bajo circunstancias diversas, que deben ser controladas en el hato. La dosis infectiva es de 1000 linfocitos portadores del virus, va oral o parenteral. Principales formas de transmisin horizontal: sangre de la madre al momento del parto ingestin de calostro de vacas infectadas insectos chupadores de sangre; posible pero poco probable Instrumentos descorne, tatuaje, aretado, castracin, arreglo de pezuas, nariceras. Deben desinfectarse antes de usar. Desinfectantes recomendados (*) Uso de la misma aguja tratamientos, vacunaciones, tuberculina. Uso del mismo guante para exmenes rectales. (sigue)

Desinfectantes recomendados Cloro Iodforo Clorhexidina Alcohol Virkon S Fenol Amonio cuat. Glutaraldehido 0.01-5% (*) 0.5-5% 0.05-0.5% (*) 70.0% 1.0% 0.2-3.0% (o creso al 5%) .0.1-2.0% 1.0-2.0% (*)

(*) Accin viricida muy buena

(continuacin) El contacto directo con animales adultos infectados es, probablemente, el

factor ms importante de infeccin.

Esto queda claramente demostrado por el hecho de que la recra presenta una muy baja tasa de infeccin, que se eleva notoriamente despus del parto de las vaquillonas. Ocurre por medio de aerosoles de las vas respiratorias y secreciones nasales, as como la saliva, la orina y los loquios de vacas paridas, todas las cuales pueden contener dosis infectivas de linfocitos.

3. CLINICA Y PATOLOGIA

a. Leucosis Multifocal

LEUCOSIS Nod. Linf. Pre-femoral (Subilaco) Cortesa Rony Guinet

LEUCOSIS Nod. Linf. Pr-escapular (Cervical superficial) Cortesa Rony Guinet

Ubicacin del ndulo parotdeo

LEUCOSIS Tumor linftico independiente del ndulo parotdeo Cortesa Rony Guinet

CORAZON

Cornell Veterinary Medicine

CORAZON Infiltracin tumoral del miocardio

Cornell Veterinary Medicine

Leucosis enzotica bovina (muestra flexin del menudillo)

Compromiso tumoral del canal vertebral lumbar

Ingurgitacin yugular.- Infiltracin tumoral en miocardio.Invasin tumoral en canal medular.- Exoftalmo ojo izquierdo

ABOMASO

Cornell Veterinary Medicine

ABOMASO

Cornell Veterinary Medicine

LEUCOSIS Infiltracin tumoral que compromete el ploro, causando su obstruccin. Como consecuencia se produce una severa impaccin del abomaso y los proventrculos.

Cadena ganglionar mesentrica

Cornell Veterinary Medicine

RIN

Cornell Veterinary Medicine

RIN
Infiltracin de la corteza renal Cornell Veterinary Medicine

UTERO

Cornell Veterinary Medicine

b. Leucosis del Bazo El virus de la leucosis puede alcanzar el bazo directamente por va hemtica sin que ocurra desarrollo tumoral en otros rganos. En el bazo ocurre entonces un proceso linfoproliferativo intenso, que tiene dos caractersticas peculiares: 1. Linfocitosis elevada, con recuentos de >30 mil linfocitos por mm3 de sangre;

2. Marcada esplenomegalia que casi siempre causa la muerte sbita de la vaca por ruptura del bazo.

RUPTURA DEL BAZO Hemorragia interna y muerte sbita Linfocitosis extrema Cornell Veterinary Medicine

RUPTURA DEL BAZO Frotis - Linfocitosis extrema Cornell Veterinary Medicine

PARATUBERCULOSIS (PT) (Enfermedad de Johne)

Antecedentes en el Per

Hace 60 aos el Per fue importador de ganado bovino de Holanda, Argentina y Estados Unidos. En 1953 T. Ramos Saco examin una vaca importada de Holanda. Un raspado de mucosa rectal dio positivo a la presencia de bacilos cido-resistentes agrupados, con lo que se estableci un diagnstico probable de paratuberculosis. La vaca fue sacrificada. A la necropsia y el estudio histopatolgico se encontraron las lesiones intestinales caractersticas de paratuberculosis.

 En los ltimos 50 aos el Per el Per debi importar animales infectados desde Argentina, Uruguay, Holanda, Alemania, Estados Unidos, Canad y Nueva Zelandia. Durante este tiempo no se detectaron nuevos casos de enfermedad de Johne. Es probable que las condiciones climticas benignas de la costa, asociadas a una buena alimentacin y bajo stress de produccin hayan tenido como efecto una baja incidencia clnica de esta enfermedad.

Es probable que los pocos casos que se hubiesen presentado pasaron desapercibidos o atribudos a otras causas.

Los casos clnicos con signos compatibles con enfermedad de Johne podran haberse atribuido a: Salmonelosis BVD Gastritis/pericarditis traumtica Amiloidonefrosis Leucosis Tuberculosis

En zonas de semi-estabulacin o pastoreo tambin podra haberse confundido con: Distomatosis Parasitismo gastrointestinal Mal de altura

Presentacin clnica En terneras la infeccin se mantiene latente hasta despus del 1er. parto. Durante este perodo las terneras son mayormente negativas a todas las pruebas de diagnstico. Con el stress del parto y la produccin la infeccin se activa: las lesiones intestinales aumentan aumenta la eliminacin de grmenes con las heces entre partos 1 y 4, un 5% de los animales infectados desarrollan lesiones serias que causan cuadro clnico de diarrea crnica, contnua o intermitente y/o de emaciacin progresiva asociada a hipoproteinemia a veces hay edema submandibular y anemia.

PT Diarrea crnica, emaciacin y edema submandibular por hipoproteinemia

Bajo condiciones severas tambin pueden enfermar vaquillas hasta de un ao. Segn la gravedad de las lesiones, el curso puede ser de 15 das hasta varios meses; las vacas son usualmente eliminadas por baja produccin y pobre estado fsico. Las mayores prdidas econmicas del hato las causan las vacas asintomticas infectadas debido a: menor produccin (>10%) a partir del 3er parto mayor tasa de mastitis subclnica (> clulas somticas) menor eficiencia reproductiva

DIAGNOSTICO Son de valor patognomnico (OIE 2004) para el diagnstico de Paratuberculosis las siguientes observaciones: 1. Mucosa intestinal engrosada y corrugada, especialmente en el ileon terminal. Infiltracin tisular (lmina propia, placas de Peyer y corteza de ndulos linfticos) con clulas epitelioides y clulas gigantes de Langhans. Presencia de bacilos cido-resistentes, ya sea de modo solitario o formando racimos.

2.

3.

Pruebas de diagnstico Inmunodifusin en agar gel (AGID) Especificidad de ~ 90% y Sensibilidad de ~ 50% ELISA (diversas variantes) Es la mejor prueba disponible para diagnstico y programas de control. Especificidad alta (~ 99.5%)en hatos sin TB No concluyente en hatos con TB. Sin embargo, la presencia de 5 a 10% o ms de animales positivos en muestra mnima de 100 vacas es concluyente para un diagnstico de P en un hato. Sensibilidad ~ 50%. Considerar que es posible que > de 50% de todos los animales de un hato (incluyendo la recra) pueden estar infectados y dar resultados negativos a las pruebas ms sensibles de diagnstico existentes actualmente.

 El cultivo de heces es llamada la prueba estandar de oro para el diagnstico de PT. Toma 2-3 meses para llevarla a cabo. Su especificidad es de 100% (no hay falsos positivos), pero su sensibilidad es de slo 40% (porque la eliminacin de MAP en las heces es intermitente). La prueba de PCR/ADN se puede usar para confirmar resultados serolgicos positivos. Su especificidad es de >90% y su sensibilidad de ~70%. Pruebas intradrmica de Johnina y de IFN- modificada, sirven para medir la respuesta inmune celular, sobre todo en terneros infectados. Su especificidad vara de 50% a >90%, segn el sistema de interpretacin empleado.

NUEVOS CASOS DE PT EN EL PERU En 1996 se diagnostic nuevamente PT en un establo de la cuenca lechera de Lima. Una vaca present cuadro clnico y lesiones compatibles con PT, que fue confirmada al examen histopatolgico. En 1998 se confirm la presencia de paratuberculosis en dicho hato trabajando una muestra significativa de vacas, 17% de las cuales fueron positivas a la prueba de ELISA.

El 2000 11% de las vacas de saca de este hato, lo fueron por PT (35 vacas). (contina)

El 2001 15.5% de las vacas de saca lo fueron por PT (34 vacas). El 2002 los registros indicaron 21 vacas con cuadro clnico de PT en el curso de 3 meses, que se fueron al camal. La extrapolacin a un ao sugiri una incidencia de 80 casos de PT para todo el ao Se estima que por cada caso clnico manifiesto de PTB que se presenta en un hato, hay entre 15 y 25 animales infectados. Por lo tanto concluimos que todos los animales del hato examinado estaban infectados.

Entre el 2002 y el 2005, detectamos casos clnicos en otros 2 hatos de la cuenca lechera de Lima, con presencia de lesiones patognomnicas de PT. Entre el 2006 y el 2007, se han detectado 3 nuevos hatos infectados en Cajamarca y Arequipa, en los que se han encontrado vacas con lesiones patognomnicas de PT. No obstante, el SENASA es ajeno a esta realidad ya que la PT no figura en las listas de la OIE

PT Mucosa intestinal engrosada.

Control Requiere de entendimiento entre todas las personas involucradas. Opciones: 1. Convivir con la enfermedad 2. Separar los animales en 2 hatos (pos. y neg) 3. Eliminacin del hato (con repoblacin despus de 2 a 3 aos con animales de hatos libres) 4. Solucin intermedia (largo plazo y mucha disciplina)

(contina)

Solucin intermedia Identificar y retirar (o eliminar) los animales infectados. Eliminar de inmediato a las cras de vacas con cuadro clnico de la enfermedad. El proceso es largo, tedioso y caro. Para obtener los mejores resultados, es necesario llevar a cabo sistemtica y peridicamente dos o ms pruebas de diagnstico, entre ellas la prueba de ELISA y el cultivo de heces.

VACUNACION

Habiendo varios tipos de vacunas, es ms usada una vacuna viva, atenuada y con adyuvantes.
Se vacuna terneras entre 14 y 30 das de edad.

El efecto de la vacunacin se expresa en un buen control de la enfermedad clnica debido a una menor exposicin a la infeccin a causa de una reduccin en la excrecin fecal de bacilos. La vacunacin no elimina las infecciones subclnicas.
La vacunacin puede interferir con pruebas de tuberculina

Enfermedad de Crohn en humanos Es una forma de iletis terminal granulomatosa en humanos, prevalente en pases industrializados o densamente poblados. Su etiologa es an desconocida, aunque probablemente est relacionada con la accin de uno o ms agentes ambientales. Tiene gran similitud clnica e histopatolgica con la paratuberculosis; sin embargo, no se observan bacilos cido-resistentes en las lesiones intestinales de la enfermedad de Crohn (y cuando stas estn presentes, el diagnstico es de tuberculosis intestinal y no de Enfermedad de Crohn).

Coloracin de Ziehl-Neelsen Racimos de mycobacteria cido-resistentes, dentro y fuera de clulas.

DIARREA VIRAL BOVINA EL PERU ERRADICACION

EN

ANTECEDENTES HISTORICOS 1. BVD existe en el Per desde mediados de los 60. BVD ha sido uno de los responsables de abortos en el Per desde entonces; pero la tasa de abortos en la ganadera lechera en el Per se mantuvo dentro de niveles moderados. 2. En los aos 80 Loyaga y H. Rivera confirmaron presencia de BVD en fetos abortados en Santa Rita. Se us entonces la vacuna inactivada TRIANGLE 3 (Fort Dodge) pero con pobres resultados.

3. En los congresos mundiales de buiatra a los que asistimos en 1992 (Minnesota) y 1994 (Bolognia) no encontramos ninguna evidencia de que en ms de 40 aos, en alguna parte, se hubiese tenido xito en el control completo de BVD y menos erradicacin - con el uso de vacunas vivas o inactivadas. 4. Parecera que tampoco se logr la erradicacin en Australia - donde estn prohibidas las vacunas comerciales - pero se practica la infeccin natural con virus de campo. Para lo cual es necesario que las vaquillas jvenes permanezcan en contacto con terneras PI durante 2 semanas como mnimo. Se estima que la infeccin natural podra ofrecer una slida inmunidad de por vida.

5. A mediados de los 90 aplicamos sin problemas el mtodo autraliano en un establo de Huacho, en el cual las vacunadoras PI permanecieron un mes con vaquillas jvenes. En total unas 200 vaquillas fueron vacunadas de este modo. Las vacunadoras estaban separadas 15 metros de las vaquillonas preadas.
6. En 1997 postulamos que Neospora caninum era el principal responsable de abortos en Arequipa y que BVD jugaba un rol secundario. Se descart IBR y Leptospirosis como agentes importantes.

7. Control de BVD en el mundo. Destacamos el hecho de que USA, con 50 aos de usar diferentes vacunas y variados programas de vacunacin, no ha logrado controlar la enfermedad. El primer problema fue que ninguna vacuna en el mercado mundial protega contra el aborto en vacas. El segundo problema fue que en ninguna parte se pudo erradicar la enfermedad mediante programas de vacunacin. En 1993 los pases escandinavos prohibieron la vacunacin e iniciaron programas de erradicacin de BVD, y estn ad portas de ser declarados libres de la enfermedad. En USA no hay inters en erradicar BVD.

8. Recin en los ltimos aos se han elaborado vacunas inactivadas que protegen al feto; sin embargo, esta proteccin no es absoluta y no garantiza la erradicacin. En el Reino Unido el Prof. J. Brownlie desarroll la primera vacuna inactivada contra BVD que protege al feto (Bovine virus diarrhea virus: pathogenesis and control. XXII Congreso Mundial de Buiatria, 2002). (Bovidec, Novartis). En Alemania se desarroll la 2 vacuna inactivada que protege al feto (Control of bovine virus diarrhoea (BVD) virus in infections cattle using a two-step vaccination. XXII Congreso Mundial de Buiatra, 2002). (Bovilis, Intervet). En USA se ha lanzado la 3 vacuna inactivada que protege al feto (Cattlemaster Gold, Pfizer, 2004).

9. En 1998 diagnosticamos un brote epizotico de abortos a Neospora en Chancay, en el que adems haba BVD. Decidimos no vacunar contra BVD-IBR en dicho establo.

10. A partir de 1998 tomamos la decisin de no vacunar contra BVD-IBR los hatos a nuestro cargo, e impulsar programas de erradicacin. 11. A partir del 2002 contamos con la activa decisin de 3 ganaderos (uno en Chancay dos en Arequipa) para llevar a cabo la erradicacin de BVD.

ERRADICACION EN CHANCAY 1. En 1998 establecimos la presencia de Neosporosis y BVD en un establo de Chancay 2. Se llev a cabo un sistemtico monitoreo serolgico por BVD en muchos animales 3. El 2002 planteamos la erradicacin de BVD y contamos con el inmediato y decidido apoyo del ganadero 4. Toda la recra fue examinada serolgicamente por H. Rivera. El resultado fue sorprendente y contundente: a) Todos los animales fueron negativos b) Conclusin: algn animal PI, que estuvo presente en el hato pero que nunca fue identificado, muri o sali del hato c) el hato qued libre de BVD sin mucho esfuerzo

PROGRAMA DE ERRADICACION (AREQUIPA) Las bases para el control son las siguientes:

1. Hatos con caractersticas administrativas y fsicas que garanticen el xito del trabajo
2. Propietarios decididos y dispuestos a cubrir los gastos 3. MV responsables del operativo; personal de apoyo 4. Logstica adecuada para el envo de muestras 5. Estrecha colaboracin del laboratorio. La activa participacin de H. Rivera fue decisiva para el xito

6. Circunstancialmente tuvimos la colaboracin de Karl Stahl (en el procesamiento sin costo de muchas muestras en Uppsala - Suecia, para su tesis doctoral)
7. En ambos hatos se identificaron y eliminaron animales PI

8. El trabajo se complic un poco porque ambos ganaderos estaban interesados, adems, en llevar a cabo un monitoreo de leucosis es sus hatos, con miras a su eventual erradicacin

CARACTERISTICAS SALTANTES DEL BVD

Un poco con la idea de desmitificar algunos conceptos. 1. El BVD puede ser causado por 2 virus RNA del gnero Pestivirus. En el Per slo est presente el virus tipo 1 y biotipo no citoptico. 2. Los animales que se infectan con el virus de BVD sufren inmunosupresin, la que en el caso de terneros predispone a neumona. Se ha exagerado el rol de la inmunosupresin, ya que sta NO dura ms de 15 das; pasados los cuales los animales infectados presentan una slida respuesta inmune con elevados ttulos de Ac. 3. Vacas o vaquillonas que se infectan con el virus durante los primeros 4 m de gestacin, pueden abortar o producir ternero inmunotolerante, persistentemente infectado (PI).

4. Algunas terneras PI pueden llegar a vacas adultas y producirn terneras PI en cada parto.

5. Los animales PI son tpicamente negativos a las pruebas serolgicas; o, en todo caso, presentan ttulos muy bajos.
6. El laboratorio est en condiciones de identificar animales PI por la presencia de virus en sangre o en leche.

7. Los casos clnicos de BVD fuera de abortos o muerte embrionaria no son muy frecuentes, por lo menos en nuestro medio.

SENASA Presentacin sumaria de:

Septicemia hemorrgica clsica Procesos neumnicos en bovinos Infecciones por Histophilus somni Salmonelosis (Salmonella dublin) Leptospirosis en bovinos --------------------------------

"Septicemia hemorragica clsica

Durante dcadas, en el Per (sobre todo en la sierra) y tambin en otros pases, se ha diagnosticado como septicemia hemorrgica, animales enfermos con otros procesos generalmente con neumona. Se vacunaba y se sigue vacunando sin sentido a bovinos, ovinos, caprinos y porcinos con cepas locales de Pasteurella multocida.

Sin embargo, la Septicemia hemorrgica clsica nunca existi ni en el Per ni en otros pases latinoamericanos. Ella existe de modo enzotico en el sudeste asitico, causada por cepas de Pasteurella multocida propias de esa regin.
Se han presentado casos espordicos en algunos pases de Africa y Asia, as como en bisontes en USA.

La septicemia hemorrgica clsica es causada por los serotipos B:2 y E:2 de Pasteurella multocida. Generalmente se presenta luego de bruscos cambios climticos severos y otros factores de estrs. Los animales afectados, que suelen presentar un sistema inmune debilitado, desarrollan un cuadro septicmico en cuestin de horas. Se piensa que la enfermedad se perpeta en portadores sanos. Cuadro clnico Usualmente los animales mueren en el curso de < 24 h. Hay depresin marcada, mucosas congestionadas y fiebre; salivacin, flujo nasal, disnea, edema perifarngeo y submandibular, que se extiende al cuello y el pecho.

S. H. en bfalo de agua (sudeste asitico)

Septicemia Hemorrgica Edema subcutneo regin submandibular PIADC (Plume Island) y Dptp Patologa ISU

Lesiones Edemas serofibrinosos desde la cabeza hasta el pecho y petequias es todas partes. Neumona usualmente moderada. Diagnstico La presencia de edemas es altamente sugerente. De la sangre, edemas y diversos rganos se puede aislar bacilos cortos o cocobacilos Gram negativos, con las caractersticas culturales del gnero Pasteurella. En algunos casos la inoculacin de conejos con sangre o suspensin de tejidos puede seer til para el aislamiento. El diagnstico definitivo requiere la identificacin de los serotipos B:2 y E:2

Septicemia Hemorrgica

Hemorragias en corazn
PIADC (Plume Island)

y
Dpto. de Patologa ISU

Neumona por Pasteurella multocida (animales adultos) (No del tipo causante de septicemia hemorrgica) Agente secundario principal: Arcanobacterium pyogenes Tratamiento precoz intensivo Es necesario para lograr recuperacin del animal enfermo Ver antibiticos recomendados para Shipping Fever

Neumona por Pasteurella multocida

SHIPPING FEVER Complejo Respiratorio de los Centros de Engorde

Virus respiratorios: PI3, IBR, VSR, BVD Bacterias: Pasteurella multocida Arcanobacterium pyogenes Mycoplasma spp Mannheimia haemolytica (?) Histophilus somni (?)

Control y profilaxis Vacunacin Est orientada al control de virus involucrados Debera hacerse en los centros de crianza 3 semanas antes del transporte Tratamiento Est orientado al control de bacterias involucradas Uso precoz e intensivo Enrofloxacina, Ciprofloxacina Ceftiofur Tilmicocina, Tulatromicina Cloramfenicol, Florfenicol Tetraciclinas

CENTROS DE ACOPIO

CENTROS DE ENGORDE
Animal moribundo con cuadro neumnico

Animal moribundo con cuadro neumnico

Bronconeumona

Pulmones con exudado serofibrinoso

Pasteurella multocida

(Complejo Respiratorio Bovino) Neumona Enzotica de Terneras Causa: mismos agentes etiolgicos de Shipping Fever

Infecciones por

Histophilus somni
(antes Haemophilus somnus)

Problema prevalente en centros de engorde. Cuadros: Meningoencefalitis y trombosis (TEME) Muerte sbita o cuadro neurolgico (somnalencia, debilidad, andar vacilante y/o en crculos, flexin de menudillos, ceguera, postracin, parlisis), fiebre. Cuadro respiratorio (slo o con TEME). Pleuritis. Respiracin superficial, disnea, frecuencia aumentada. Puede o no haber fiebre. Curso fatal si no se trata. Aborto. Se puede presentar slo, o asociado a proceso respiratorio o a TEME. Artritis. Miocarditis. Pueden acompaar a TEME o a proceso respiratorio. No son comunes. Tratamiento. Mismos antibiticos que para shipping fever.

TEME Hemorragias y trombosis

TEME Infartos hemorrgicos

TEME Laringitis

Infecciones por

Salmonella dublin

Entre 1988 y 1993 se presentaron en diversos hatos lecheros del Dpto. de La Libertad severos cuadros diarreicos en vacas y terneras con elevada tasa de mortalidad. Entre 1991 y 1993 estudiamos un problema en dos hatos con un total de 2600 animales entre vacas y recra. Pudimos identificar 4 sndromes diferentes, todos relacionados con infecciones por Salmonella dublin, que hemos denominado as: 1. Salmonelosis septicmica 2. Salmonelosis neumnica 3. Salmonelosis entrica 4. Salmonelosis ictrica (slo 3 casos - 1994)

Septicemia (*)

25

Mortalidad semestral por grupos etarios entre 1991 y 1993 Atribuibles en su mayor parte a infecciones por Salmonella dublin

Infeccin por Salmonella dublin forma entrica

Infeccin por Salmonella dublin diarrea con sangre

Infeccin por Salmonella dublin forma ictrica

Infeccin por

Salmonella dublin
Forma ictrica Hgado y vescula biliar

Infeccin por Salmonella dublin Forma ictrica: esplenomegalia

LEPTOSPIROSIS EN BOVINOS
Serovar pomona Serovar hardjo-bovis
(Serovar icterohaemorrhagiae) (Serovar canicola) (Serovar grippotyphosa)

LEPTOSPIROSIS
Enfermedad infecciosa que se presenta con mayor frecuencia en el trpico hmedo. ETIOLOGIA Las leptospiras son bacterias Gram ( - ) a las que hasta hace poco se las ubicada en 2 especies, por dificultades en su clasificacin. A partir de 1987 se crearon 10 especies nuevas derivadas de muchos de los ms de 200 serovares de L. interrogans, mediante estudio del ADN usando PCR. Taxonoma Clase: Spirochaetacea Orden: Spirochaetales Familia Spirochaetaceae (con los gneros Borrelia y Treponea) Familia: Leptospiraceae (gnero Leptospira)

Las nuevas especies formadas a partir de L. interrogans estn marcadas con (+); se sealan ejemplos de serovares: 1. L. alexanderi + 2. L. biflexa (saprofita) 3. L. borgpetersenii + (serovars hardjo, tarasssovi) 4. L. fainei + 5. L. inadaI + 6. L. interrogans (serovares icterohaemorrhagiae, canicola) 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. L. kirschneri + (serovar grippotyphosa) L. meyeri + L. noguchii + (serovars pomona, panama) L. parva (saprofita) L santarosai + (serovar bataviae) L. weilii + L. wolbachii +

Una especie de LEPTOSPIRA

HABITAT Las leptospiras saprofitas, de vida libre, tienen su habitat en el suelo y el agua. Las leptospiras patgenas residen en los tbulos renales de los animales. Pueden sobrevivir varios meses en el medio ambiente, sin reproducirse.

Leptospiras en tbulos renales

TIPO DE HOSPEDEROS En la epidemiologa de la leptospirosis es muy importante tener en cuenta el comportamiento dual que tienen estas bacterias con respecto a los animales que parasitan, por lo que stos son clasificados como sigue:

I Hospederos de mantenimiento (reservorios), en los cuales ocurre una forma de comensalismo; es decir, una infeccin subclinica duradera en los tbos renales, sin que se afecte al hospedero; ste, sin embargo, los elimina constante y abundantemente con la orina, contaminando el medio ambiente.

Entre los hospederos de mantenimiento de leptospiras (portadores) tenemos: rata L. icterohaemorrhagiae ratn de campo - L. grippotyphosa

perros L. canicola
cerdos L. pomona, L. bratislava bovinos L. hardjo-bovis

otras especies domsticas

fauna silvestre

II Hospederos accidentales, son aquellos en los cuales uno o ms serovares de leptospira no han logrado adaptarse. Lo es el hombre en todos los casos; y lo son los animales que se infectan y enferman no siendo reservorios naturales.

Leptospirosis aguda Agente principal: serovar pomona, sobre todo en terneros (fiebre, hemoglobinuria, anemia hemoltica, ictericia). Est indicado el diagnstico serolgico. Abortos y nacidos muertos Agentes principales: infecciones crnicas con serovares pomona y, sobre todo, hardjo-bovis. Diagnstico de hardjo-bovis: el diagnstico serolgico no es confiable (por dar ttulos bajos o negativos). Se debe recurrir a inmunohistoqumica.

Leptospirosis en el Per

Serovar pomona ha enfermado terneros en hatos con crianza simutnea con cerdos. Como causa de abortos se ha diagnosticado en zonas lluviosas (selva, Cajamarca). Serovar hardjo-bovis. Su presencia en el Per no ha sido demostrada. En Lima y Arequipa su presencia es atribuible a la importacin de animales portadores. La evidencia de su rol como causante de abortos es escasa y dbil. No es causante de abortos recurrentes ni alta tasa de fetos momificados como en neosporosis, BVD o IBR.