MICROBIOLOGA VETERINARIA

CP = peste porcina clsica (PPC)

Etiologa: Gnero: Pestivirus Familia: FLAVIVIRIDAE

enfermedad vrica contagiosa

agente causal: virus gn. Pestivirus de la fam. Flaviviridae

SEROTIPO

Relacin antignica = virus DBF, EF.

De gran significancia econmica: alta mortalidad, abortos y retraso en el crecimiento.

Solo existe un serotipo de virus de la PPC (CSFV).

Distribucin mundial, las unicas zonas libres son::

Norte Amrica. Australia. Nueva Zelanda

trmino pestivirus = latn pestis (1973)

Agrupa a: CP, DVB (diarrea bovino fetal), EF (enf. De la frontera) por caract. del genoma, morf., y relacin antignica - gn . fam. Togaviridae.

La biotecnologa de 1980 permiti la reclasificacin = gn. de la fam. Flaviviridae.

Medidas similares = erradicacin de CP en, muchos pases y pases nrdicos.

En 1951 - Estados Unidos decidieron erradicarlo; objetivo en 1978.

En 1903, enf. reproducida con fluidos =etiologa, desarrollo y el uso de vacunas y sueros hiperinmunes.

En el Per reportada en 1948 - Puno - Lago Titicaca.

En la actualidad es de carcter enzotico mltiples factores.

1929 = fsicoqumicas, biolgica, morfolgica, histopatolgica y epidemiolgica del virus

permiti conocer el grado de relacin a nivel molecular entre los virus del gnero

pestivirus =simetra cbica 40 nm de dim.

Info. gentica molcula de ARN rodeado por cpside, a su vez, cubierto por envoltura externa.

T = 56 C
inactivado a ph < a 3,0 o pH > 11,0.

Resiste

Productos qumicos:

Desinfectantes:

detergentes inicos y no inicos, yodforos fuert es (1%) cido fosfrico

Supervivencia:

Sensible al ter, cloroformo, propiolactona 0, 4%

Inactivado por cresol, OHNa (2%), formalina (1%), carbonato de Na

condiciones fras
procesamientos de carne (curado y ahumado)

La biogensis

proceso complejo

ARN viral liberado en el citoplasma

translacin a polippt 3 898 aa no es glicosilada todas las cepas

protenas

P 14 C

cpside o core rodea al ARN propiedades antignicas.

virus

4 prot. Estruct. = peso molecular: P 23

proteasa biogensis Gp 44/ 48 o P E2

Glicoprotenas

Gp 33 o P E3
Gp 55 o P E1

envoltura viral de importancia ac. Neutralizar vacunas recombinant e de subunidades Dom. A epitopos 4 dom. ag. envoltura viral ribonucleasa variaciones ag. Dom. B y C mecanismo de persistencia. 3 subd.: Al, A2, A3 act. Neutralizar Subdom. A3 y dom. D Subdom. Al y A2

no varan*, act. neutralizar no conservados * D en cepas

P E1

China

varan

Brescia

E2

unin recep. manosa 6 F-

interaccin virus-clula endocitosis

codificada en pestivirus.
Transmemb.

E3

anclaje de P E1

Horizontal: Directa. Indirecta. Vertical.

Sangre y todos los tejidos, secreciones y excreciones de animales enfermos y muertos Los cerditos infectados congnitamente presentan una viremia persistente y pueden excretar el virus durante meses. Por ingestin, contacto con la conjuntiva, las mucosas, abrasiones de la piel, inseminacin, penetracin sangunea percutnea.

Portadores:
Jabal y cerdo.

INFECCIONES CLINICAS
FORMAS CLNICAS SIGNOS CLNICOS LESIONES
Leucopenia y trombocitopenia Petequia y equimosis El infarto multifocal - bazo tumefaccin - ganglios linfticos hemorrgicos Encefalomielitis

AGUDO:

SUBAGUDA:

CRNICA:

Ulceras (botn - ciego , int. Grueso) Deplecin generalizada - tejido linfoide Dismielinogenia central hipoplasia cerebelar Microencefalia hipoplasia pulmonar hidropesa y otras malformaciones

CONGNITA:

Los lechones de cerdas inmunes adquieren anticuerpos calostrales. Los cerdos inmunotolerantes permanecen infectados y excretan el virus continuamente. Los animales que curan tienen una inmunidad humoral de LD. Los porcinos recuperados tienen anticuerpos precipitantes y neutralizantes del suero. El efecto protector de la inmunidad adquirida es variable.

base legal - Ley 4638 (21/03/1923) Polica Sanitaria.

Normas 26/08/1982

Per

virus vivo atenuado no coincidir con el destete o la castracin. poca de aplicacin vacunacin prohibida

Vacunacin

Pases libres de enf.

no hay tratamiento sacrificar enterrar o incinerar

infeccin

Virus vivos modificados Marcadoras

tipo MLV = cepas de CSFV Atenuacin = pases en cultivo celular o en una especie hospedadora que no pertenezca a la familia Suidae, basndose en un sistema de lotes de siembra. Distinguir ac por vacuna (DIVA) de los inducidos por el virus natural. prerrequisito adicional: disponibilidad de una prueba serolgica acompaante.

SINTOMAS CLINICOS MTODOS DE LABORATORIO

la dermatitis

Salmonelosis

Encefalomieltis viral

sndrome de neuropata porcinos (PDNS)

s. de debilidad multisistmica post-destete (PMWS)

Pasteurelosis ag uda

Peste porcina africana Infeccin por el virus de la diarrea viral bovina

Erisipela aguda

Intoxicacin por cumarina

la prpura trombocitopni ca

la actinobacilosis

Estreptococosis

Leptospirosis

Amgdalas Ganglios linfticos

Sangre en:
EDTA, heparina o estado febril.

raspados o biopsia:

Suero: Bazo Rin Ileon distal Cerebro

animales sospechosos restablecidos hembras con camadas presuntamente infectadas congnitamente.

El cerebro, secciones del intestino y otros rganos internos en:

formol al 10% pncreas intacto ganglios linfticos, las tonsilas completas y pedazos grandes de bazo sin preservador envases hermticamente sellados enviadas cuanto antes al laboratorio conservadas en refrigeracin

pncreas

Inmunolgicos Aislamiento de Virus Serolgicos

PRUEBA DE INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA (IFD)

mtodo rpido deteccin del Ag en cortes criostticos: tonsilas*, bazo, rin, gnglios linfticos y porcin distal del leon, inmunofluorescencia directa (117) + conjugado policlonal de suero con fluorescena. Desventaja: incapacidad de discriminar pestivirus

INMUNOPEROXIDASA DIRECTA (IPD)

anticuerpos monoclonales anti virus Colera Porcino + enzima peroxidasa. paneles de mabs conjugados con enzimas como la peroxidasa, inmunoperoxidasa (IP) - UNMSM. identificar origen: vacunal o de campo.

ELISA
rpido enzimoinmunoensayos de captura del antgeno Piaras con supuesta infeccin reciente. tipo de doble anticuerpo, emplean anticuerpos mono y/o policlonales contra varias protenas vricas en el suero, en la fraccin leucocitaria de la sangre o en sangre completa anticoagulada kits de prueba para probar homogeneizados titulares clarificados . Ventaja: tcnica relativamente simple , no requiere servicios de cultivo de tejidos, se puede automatizar y se pueden conseguir los resultados en medio da. Desventaja: menos sensible , baja especificidad, no es apropiada para el dx en un solo animal.

(rion, ganglios, linfocitos, testculos y mdula)

cultivo de clulas de rg.

cerdos inoculados experimentalmente
tejidos infectados

Incubacin:
2-14 das.

deteccin del virus

inmunofluorescencia inmunoperoxidasa

Ventaja:
mtodo ms sensible

laboratorio equipado con cultivo celular

Desventaja:
tcnicas y reactivos

*cepas de campo no son citopatognicas.

deteccin ac infecciones con cepas de baja virulencia no se detectan hasta 21 das post-infeccin, puede ser til en fase terminal. tiles: Pruebas NV y ELISA Sensibilidad confirmarse por pruebas NV comparativas pruebas de neutralizacin en cultivos celulares utilizando mtodo virus constante/suero variable. el CSFV (serotipo) no es citoptico, cualquier virus no neutralizado debe detectarse por un sistema indicador. NPLA (29) y (FAVN) (18) tcnicas ms utilizadas. microplacas. NPLA + preferido, es fcil de leer Dx mediante el uso de un microscopio de luz invertida o a simple vista 1ra valoracin del ttulo.