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= =
Quando um sistema levado do estado i para o estado f ao longo da trajetria iaf
na figura seguir, Q = 50cal e W = 20cal . Ao longo da trajetria ibf , Q = 36cal .
Mas por outro lado,
a) Qual o valor do trabalho ao longo da trajetria ibf?
cal W Q U
iaf iaf if
30 = = A
Exemplo 3
cal U Q W W Q U
ibf ibf ibf ibf
6 = A = = A
f i fi i f if
U U U U U U = A = A
b) Se W = -13cal para a trajetria de volta fi , qual ser Q para essa trajetria?
Assim,
cal U U
if fi
30 = A = A
Logo,
cal W U Q
fi fi fi
43 = + A =
1 Lei da Termodinmica
W = 0
V = 0
Transformao de 1 2
Volume invarivel
Isovolumtrica
Processo isovolumtrico ou isocrico (Transformao a volume constante )
U = Q - W
U = Q
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Processo Isotrmico (Transformao a temperatura constante )
mbolo movimentado
lentamente
1 Lei da Termodinmica
Q = W
U = 0 T=0
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Movimento rpido do mbolo.
Q = 0
Primeira Lei da Termodinmica
U = Q W
Q = 0 U= - W
Q = 0
O processo ocorre to
rapidamente que o
sistema no troca calor
com o exterior.
W
rea sob o grafico
Processo adiabtico (Transformao sem troca de calor)
Quando sistema passa por uma expanso
adiabtica, sua temperatura diminui.
Quando sistema passa por uma compresso
adiabtica, sua temperatura aumenta.
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Processo Cclicos (Estado inicial igual ao Estado Final )
3.- W
ciclo
= EW = rea 12341
W
ciclo
> 0 Q
ciclo
> 0
O sentido do ciclo no diagrama PV : horrio.
O sistema recebe Q e entrega W
1
a
Lei da Termodinmica
U
ciclo
= Q
ciclo
- W
ciclo
Q
ciclo
= W
ciclo
1.- U
ciclo
= EU = 0
2.- Q
ciclo
= EQ
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
U W Q + =
0 = =W Q
0 = U
A temperatura do gs no estado inicial e final tem que ser a mesma.
So processos sbitos em que no se conhece a presso e volume nos
estados intermedirios.
Expanso livre : So processos adiabticos nos quais nenhum trabalho
realizado.
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Primeira Lei da Termodinmica
Resumo
Expanso livre de um gs:
Retirada da
parede
Paredes adiabticas
No troca calor
0 Q =
0 U A =
No empurra
parede
0
i f
W
=
Se temperatura no muda ( ) U U T =
Verdade para
gs ideal !!
Energia Interna do Gs Ideal:
dU d Q d W
dU nCdT PdV
' '
=
=
P cte
V cte
Primeira lei:
a V V
dU d Q nC dT ' = =
b P P
dU d Q d W nC dT PdV
' '
= =
a b
dU dU =
Gs Ideal: U depende apenas da
temperatura
Ento: P V
C C R = +
Concorda para gases
monoatmicos e diatmicos
Calor Especfico de Um
Gs Ideal:
Molcula Exemplo Cv (J/mol.K)
Monoatmica
Ideal 3/2R = 12,5
Real He 12,5
Ar 12,6
Diatmico
Ideal 5/2R = 20,8
Real N
2
20,7
O
2
20,8
Poliatmica
Ideal 3R = 24,9
Real NH
4
29,0
CO
2
29,7
Calores Especficos Molares a Volume Constante
Tabela 1 Calores Especficos Molares a Volume Constante
0 d Q
dU d W
'
=
'
=
V
dU nC dT =
Definies: Pela primeira lei da termodinmica, temos:
Para um gs ideal em qualquer
processo com variao dT.
onde
P
V
C
C
=
Usando a equao de estado do gs ideal nas relaes acima podemos
escrever
( 1) 0
dT dV
T V
+ =
Processos adiabticos no
gs ideal
Para uma variao finita de temperatura e do volume, podemos
integrar a equao obtm-se:
1
. TV const
=
Processos adiabticos no
gs ideal
ou
2 2 1 1
. PV PV const
= =
. PV const
=
1 1
2 2 1 1
T V TV
=
ou
Curva adiabtica
sempre mais inclinada
que curva isotrmica.
Adiabticas
PV cte
g
=
PV cte =
1 g>
V
P
Isotermas
Ciclo de Carnot
Processos adiabticos no
gs ideal
Trabalho realizado num processo adiabtico
P
V
V
i
V
f
v
dU W nc dT W = =
1 1 2 2
1 2
( )
1
PV PV
W
Processos adiabticos no
gs ideal
1 2 1 1 1 1
( ) ( )
v
v
c
W nc T T W PV PV
R
= =
Bibliografia
H. Moyss Nussenzveig, Curso de Fsica Bsico, Vol. 2.
D. Halliday, R. Resnick, J. Walker, Fundamentos de Fsica,
Vol. 2.