UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS
QUÍMICAS
ESCUELA DE QUÍMICA Y

FARMACIA II

ALUMNO:
NAHUM MALDONADO MORBIONI
 PARCHES
TRANSDÉRMICOS
Un parche transdérmico es una forma galénica
consistente en un reservorio con principio activo
que se libera lentamente al aplicarlo sobre la piel.
Su objetivo es que el fármaco pase a la
circulación sistémica a través de la piel y no la
actividad del fármaco en la propia piel. Esta vía
de administración de fármacos recibe el nombre
de vía percutánea o vía transdérmica.
 
También son conocidos como sistemas TTS por el
acrónimo inglés de Transdermal Therapeutic
System y como STT, acrónimo en español de
Sistema Terapéutico Transdérmico.
El primer parche transdérmico fue aprobado por
 VENTAJAS E INCONVENIENTES
DE LA VÍA TRANSDÉRMICA
Para que un principio activo en contacto con la piel
alcance la circulación sistémica, debe atravesar las
diferentes estructuras que la componen, hasta
alcanzar el territorio de la microcirculación dérmica,
situado en la frontera entre la epidermis y la dermis,
de tal manera que a partir de ahí, el fármaco sea
rápidamente arrastrado hacia la circulación general. La
primera barrera sería el estrato córneo, como conjunto
de células queratinizadas, organizado en varias capas,
de naturaleza principalmente lipofílica. Superada ésta,
se encuentra una segunda barrera, integrada por la
agrupación epidermis/dermis, en la que la absorción es
mucho más fácil, dado su carácter hidrofílico.

El principal mecanismo por el que se produce la

Los parches transdérmicos tienen la ventaja de evitar la
inactivación por enzimas digestivos y el efecto del primer
paso hepático.

La liberación del fármaco desde el parche se realiza

durante un periodo de tiempo que fluctúa entre 24 horas y
una semana, proporcionando niveles plasmáticos estables y
un mejor cumplimiento terapéutico por parte del paciente.
Por último, permiten fácilmente la interrupción del
tratamiento.
 
Los STT también presentan inconvenientes como el hecho
de que, debido a la lenta difusión del principio activo, se
tarda un cierto tiempo hasta que se alcanza en plasma el
estado de equilibrio estacionario, por lo que solo están
indicados para tratar a pacientes crónicos. Otro de los
inconvenientes es que los sistemas transdérmicossolo son
útiles para fármacos liposolubles y de peso molecular
relativamente pequeño, capaces de pasar a través de la
 ESTRUCTURA DE LOS
Los componentes PARCHES
básicos de un parche consisten en:
a) cubierta protectora exterior impermeable.
b) un depósito con el principio activo y los excipientes
que, aparte de los tradicionales, son sustancias
optimizadoras de la absorción, como por ejemplo,
disolventes especiales, tensioactivos y otros.
c) un sistema controlador de la liberación que a veces
es una membrana o barrera de difusión, y en otros
casos, una matriz. En cualquier caso, está constituido
por material polimérico y actúa de acuerdo a un
programa terapéutico predeterminado.
d) superficie o capa adhesiva para la fijación del
dispositivo a la piel, y
e) película protectora del sistema, a retirar en el
momento de su aplicación al paciente.
Para fármacos cuya penetración a través de la piel es
baja se han diseñado nuevos sistemas que mejoran la
permeabilidad:
 
Desarrollo de profármacos liposolubles bioconvertibles
en el fármaco activo.
Utilización de promotores de la penetración que
modifican las propiedades de la piel como barrera
(por ejemplo, los ésteres propílicos del ácido mirístico
y del ácido oleico). Estos ésteres promueven la
penetración de los fármacos antiinflamatorios
esteroideos poco permeables (hidrocortisona), de
AINES (indometacina), de esteroides estrogénicos
(estradiol), o de nitratos orgánicos (nitroglicerina).
Modificación del sistema de membrana que permite la
liberación del fármaco. La velocidad de liberación del
fármaco, desde el dispositivo, deberá ser en cualquier
 CLASIFICACIÓN
1.- Sistemas de depósito o reservorio: El sistema liberador es una
membrana, que puede ser de diferentes materiales:
Membrana de polipropileno: Sistemas Transderm Scop® y Catapres
TTS®.
Membrana de copolímero etilen-vinil-acetato: Sistemas Transderm
Nitro®, Estraderm TTS®, Neta/E2TTS® y Durogesic TM®.
Membrana no porosa: Sistema Hercon®.
 
2.- Sistemas matriciales: El principio activo se encuentra incluido
en una matriz, a través de la cual difunde hacia la piel. No existe
membrana de control.
Membranas poliméricas impregnadas: Sistemas Poroplastic® y TTS
Testosterona®
Hidrogeles: Sistemas Nitro-Dur®, Matriz Lectec®,
Matrices elastoméricas.
Adhesivas: Sistemas Nitro Dur II®, Minitran® y Deponit®.
 
 FORMA DE
El uso ADMINISTRACIÓN
correcto de los dispositivos transdérmicos
implica las siguientes fases:
•Lavar bien la piel y secar.
•Escoger una zona libre de vello.
•Quitar el envase protector del parche.
•Facilitar la adhesión del parche, mediante leve
presión con las manos.
•No deben partirse nunca los parches.
•Cambiar la zona de aplicación en cada parche,
para evitar reacciones alérgicas locales.
 INDICACIONES
•Cardiopatía isquémica: Vehiculizan distintos tipos de
nitritos (isosorbide, nitroglicerina, etc.)
•Hipertensión: Parches de clonidina que duran una
semana.
•Pacientes con dolor crónico: La buprenorfina o el
fentanilo se administran en parches que tienen una
duración de tres días y una alta eficacia terapéutica.
•Analgesia postoperatoria.
•Terapia hormonal sustitutiva. Muy conocidos los
parches con estrógenos para pacientes con
alteraciones de la menopausia y considerados como de
primera elección por muchos médicos.
•Enfermedad de Alzheimer. En el 2007 se aprobó en
EE.UU y Europa la rivastigmina en parches
transdérmicos para el tratamiento del Alzheimer.
•Cinetosis: Parches de escopolamina de 72 horas de
 PARCHES DE NITROGLICERINA
PARA LA PIEL
INDICACIONES
Los parches de nitroglicerina se usan para prevenir
el dolor en el tórax (angina). Funciona al relajar los
vasos sanguíneos que van al corazón, para de esta
manera, aumentar el flujo sanguíneo y el
suministro de oxígeno al corazón.
Este medicamento también puede ser prescrito
para otros usos; pídale más información a su
doctor o farmacéutico.
 MODO DE USO
La nitroglicerina viene envasada en forma de parches
para aplicar sobre la piel. Por lo general se aplica una
vez al día.
Los parches de nitroglicerina controlan el dolor en el
tórax, pero no lo curan. Continúe con el medicamento
aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes
consultarlo con su médico. La suspensión repentina del
medicamento puede causar dolor en el tórax.
Aplique el parche sobre un área limpia, seca y calva de
la piel, en la parte superior del tórax, en los brazos o
cadera, de acuerdo a las instrucciones que vienen en
el envase del medicamento. Evite poner el parche
sobre áreas irritadas, aceitosas, con cicatrices o
lesionadas. Asegúrese de remover el parche antes de
aplicar otro.
Si el parche se suelta o se cae, reemplácelo por uno
 EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios de los parches de
nitroglicerina son comunes:
•cefalea (dolor de cabeza)
•irritación de la piel o sarpullido
•mareos
•malestar estomacal
•bochornos (sofocamiento por calor)
•Si usted experimenta alguno de los siguientes
síntomas, llame a su doctor de inmediato:
•visión borrosa
•sensación de sequedad en la boca
•dolor en el tórax
•desmayos
GRACIAS