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TABLA DE CONTENIDO
Finalidades del programa de aseguramiento de la esterilizacin. Controles. Cuestionamientos. Diagrama informativo. Conclusiones. Bibliografa.
CONTROLES
El control biolgico es parte fundamental y principal del programa de control de los procesos de esterilizacin. Sin que queden
CUESTIONAMIENTOS
Qu pasa con los elementos que ya se usaron en
los pacientes? Qu sucede con el material que se ha entregado a los diferentes servicios?
CUESTIONAMIENTOS
Queremos decir entonces que un programa de aseguramiento de la esterilizacin es ms que realizar un monitoreo biolgico, qumico y lo que es ms grave, un simple monitoreo fsico.
DIAGRAMA INFORMATIVO
CENTRAL DE ESTERILIZACIN:
Retiene material e informa. Archiva informacin. COMIT DE INFECCIONES:
DIAGRAMA INFORMATIVO
Esta informacin incluye: Fecha en que el dispositivo mdico fue esterilizado. Nmero del esterilizador. Nmero de lote y paquete. Nombre de quien realiz el proceso. Cdigo del operario. Fecha de vencimiento de la esterilizacin.
CONCLUSIONES
Cada cunto se debe hacer monitoreo
biolgico? Una vez por semana? Una vez por da?
Qu ocurre si se hace una vez por semana? Que ocurre si se hace una vez por da?
Ser que es ms econmico y menos riesgoso para la institucin hacerlo una vez por semana, que una vez por da? Ser que hay la posibilidad de: a.Disminuir riesgos de infeccin? b.Incurrir en menos costos por recogida oportuna y/o seguimiento a pacientes? c.Generar menos riegos de una accin jurdica?
CONCLUSIONES
Si de verdad se quiere tener un Programa de Aseguramiento de la Esterilizacin,
debemos tener en cuenta que hay que involucrar todas las estancias comprometidas con el uso del material estril. Igualmente el Comit de Infecciones tiene gran responsabilidad de mantener los ndices de infeccin muy bajos y adems debe ser lder, despus de la Central, en promover el cumplimiento de todos los requisitos necesarios; esto es:
Definir protocolos a seguir en caso que un control biolgico resulte positivo. Definir formatos para el archivo de registros de inters relacionados con el almacenamiento y entrega de material procesado en cualquier sistema de esterilizacin. Dar a conocer y comprometer a las Directivas de la institucin en el cumplimiento del Programa de Aseguramiento de la Esterilizacin. Definir responsabilidades en las reas para efecto de recogida del material que se considere dudoso en cuanto a esterilidad. Establecer programas de capacitacin al personal (educacin continuada), incluyendo al personal de mantenimiento que est comprometido con la manipulacin y uso del material estril.
Todo esto se logra cuando tenemos un buen sistema de lavado (mecnico, no manual), un buen sistema de empacado, buen sistema de esterilizacin y excelentes condiciones de almacenamiento estril.
BIBLIOGRAFIA
3M attest rapid readout.
AAMI: Association for the Advanced of Medical Instruments. ASHCSP: American Society for
Nurses.
JCAHO: Joint Commision on Acreditation of Healthcare Organizations. VA: Department od Veterans Affairs.
PREGUNTAS?