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Epilepsia en la Clnica

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Epilepsia Clnica: ndice


Definiciones y epidemiologa Evaluacin de la primera crisis epilptica Seleccin de los frmacos antiepilpticos Interacciones frmaco-frmaco Efectos adversos Comorbilidades Terapias alternativas Ciruga de epilepsia Status Epilepticus Crisis no epilpticas Fisiolgicas

psicgenas
Unidades de monitoreo Muerte sbita en epilepsia : SUDEP Epilepsia y el embarazo Apndice para enfermeros/as Apndice para neurlogos

Descontinuacin de frmacos antiepilpticos Epilepsia peditrica y crisis epilpticas

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Definiciones
Crisis epilptica: es la manifestacin clnica de la excitacin anormal y excesiva y sincronizada de una poblacin de neuronas corticales. Epilepsia: crisis (epilpticas) recurrentes, (dos o ms) las cuales no son provocadas por insultos neurolgicos agudos o sistmicos.
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Epidemiologa de las Crisis Epilpticas y la Epilepsia


Crisis epilpticas
Incidencia: 80/100,000 por ao Incidencia por vida: 9%

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(1/3 crisis epilpticas por fiebre)

Epilepsia
Incidencia: 45/100,000 por ao Prevalencia: 0.5-1% Incidencia acumulada en la vida: 3%
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Clasificacin de las Crisis Epilpticas de acuerdo a la ILAE


Crisis Epilpticas Parcial Parcial Simple Parcial Compleja Secundariamente Generalizada Generalizada

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Ausencia Mioclnica Atnica Tnica Tnica-Clnica


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ILAE International League Against Epilepsy


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Clasificacin de las Crisis Epilpticas de acuerdo a la ILAE


Crisis

Indice

Parcial

Generalizada

Parcial Simple

Parcial Compleja

Secundariamente Generalizada
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Clasificacin de las Crisis Epilpticas de acuerdo a la ILAE


Crisis Parcial Generalizada

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Parcial Simple Con sntomas somatosensoriales Con manifestaciones motoras Con manifestaciones autonmicas

Con sntomas siquicos o experienciales


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Crisis Parciales Complejas


Alteracin de la conciencia Las manifestaciones clnicas varan con el lugar de origen y el grado de propagacin
Presencia y naturaleza del aura Automatismos Otros signos motrices
Parcial Generalizada Crisis

Duracin normalmente < 2 minutos


Parcial compleja C-Slide 8

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Crisis Secundariamente Generalizadas


Comienzan focalmente, con o sin sntomas neurolgicos focales La simetra, intensidad y duracin de la fase tnica (endurecimiento) y clnica (sacudidas) son variables Duracin tpica de 1-3 minutos Confusin postictal, somnolencia, con o sin dficit focal transitorio
Crisis

Parcial

Generalizada

Secundariamente Generalizada

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EEG: Crisis Parcial Compleja

Crisis en la regin frontal derecha

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EEG: Crisis Parcial Compleja

Continuacin de la misma crisis con cambios en la amplitud y frecuencia

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EEG: Crisis Parcial Compleja


Continuacin de la misma crisis con propagacin al hemisferio contralateral

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EEG: Crisis Parcial Compleja


Continuacin de la misma crisis con propagacin al otro hemisferio

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Clasificacin de Crisis Epilpticas de acuerdo a la ILAE


Crisis

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Parcial

Generalizada
Ausencia Mioclnica Atnica Tnica

Tnica-Clnica
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Crisis de Ausencia Tpicas


Mirada fija ("petit mal") con alteracin de la conciencia por 3-20 segundos Aparicin sbita y resolucin repentina A menudo provocados por hiperventilacin Inician normalmente entre 4 y 14 aos de edad A menudo se resuelven en 18 aos de edad Desarrollo e inteligencia normal EEG: Descargas generalizada de punta-onda a 3 Hz

Crisis

Parcial

Generalizada

Ausencia

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EEG: Crisis de Ausencia Tpica

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Crisis de Ausencia Atpica


Mirada fija breve con respuesta reducida variable por 5-30

segundos
Inicio y resolucin gradual En general, no se provocan con hiperventilacin Normalmente comienzan despus de los 6 aos de edad A menudo se ve en nios con deterioro cognitivo global EEG: complejos generalizado de punta-onda lenta (< 2.5

Hz)
A menudos, los pacientes tienen crisis atnicas y tnicas

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Crisis de Ausencia Atpica

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Crisis Mioclnicas

Mioclonas epilpticas
Breve sacudida o tirn similar a la contraccin de un msculo o de un grupo de msculos

Crisis

Se diferencian de mioclonas benignas, no epilpticas (por ejemplo, al quedarse dormido)


EEG: descargas generalizadas de ondas-

Parcial

Generalizada

polipunta de 4 a 6 Hz

Mioclnica

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Crisis Mioclnicas

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Crisis Tnicas y Atnicas


Crisis tnicas
Contraccin tnica y simtrica de los msculos de las extremidades con flexin tnica de la cintura y el cuello
Duracin - 2-20 segundos. EEG - atenuacin sbita de la actividad generalizada y rpida de

bajo voltaje (ms comn) o generalizada ola-polipunta. Crisis

Crisis atnicas
Prdida sbita del tono postural
Cuando es grave a menudo resulta en cadas Cuando es leve produce movimientos de cabeza o resulta en

Parcial

Generalizada

cada de la mandbula.
La conciencia generalmente esta afectada.
Duracin - usualmente segundos, raramente ms de 1 minuto EEG - atenuacin difusa repentina o polipunta-onda

Tnica

Atnica

generalizada
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Crisis Tnicas y Atnicas

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Crisis Generalizadas Tnico-Clnicas


Asociadas con prdida de conciencia y confusin post-ictal / letargo Duracin 30-120 segundos Fase tnica
Rigidez y puede haber cada A menudo asociadas con el grito ictal

Crisis

Parcial

Generalizada

Fase clnica
Sacudidas rtmicas de las extremidades

TnicaClnica

EEG - polipuntas generalizada


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Sndromes Epilpticos
Sndromes de Epilepsia Agrupa a pacientes que comparten caractersticas similares: Tipo de crisis La edad de inicio Historia natural / pronstico El patrn del EEG Gentica La respuesta al tratamiento
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Sndromes Epilpticos

Epilepsia

Parcial

Generalizada

Idioptica

Sintomtica

Idioptica

Sintomtica

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Etiologa de las Crisis y de la Epilepsia


Infancia y niez Lesin prenatal o durante el parto Error innato del metabolismo Malformacin congnita Infancia y adolescencia Idioptica y el sndrome gentico Infeccin del SNC Trauma
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Etiologa de las Crisis y de la Epilepsia


Adolescencia y adultos jvenes Traumatismo craneal Intoxicacin y sndrome de retirada de frmacos * Edad adulta Accidente cerebrovascular Tumor cerebral Alteraciones metablicas agudas * Neurodegenerativas
* causas de crisis sintomticas agudas, no de epilepsia
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Las Preguntas Planteadas ante una Primera Crisis


Son o no crisis epilpticas?

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Son provocadas? (es decir; Con precipitacin o

alteracin metablica?) Tipo de crisis? (focales vs generalizadas) Muestran evidencia de disfuncin del SNC interictal? Qu tipo de sndrome? Qu estudios se deben obtener? En caso de tener una crisis Cul es el tratamiento? Qu medicamento se debe usar?
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Evaluacin de la Primera Crisis


s Historia clnica, examen fsico

Indice

s Exmenes de sangre: biometra hemtica

completa, electrolitos, glucosa, calcio, magnesio, fosfato, pruebas de funcin heptica y renal
s Puncin lumbar (slo si se sospecha una

meningitis o una encefalitis y no hay riesgo potencial de herniacin cerebral) s Sangre u orina para deteccin de frmacos s Electroencefalograma (EEG)
s TC o IRM cerebral
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Precipitantes de Crisis
Desequilibrios metablicos y electrolticos Intoxicacin con estimulantes u otros pro-convulsivantes Sedantes o la supresin de etanol Privacin del sueo Reduccin o uso inadecuado de frmacos anti

epilpticas Variaciones hormonales Estrs Fiebre o infeccin sistmica Conmocin cerebral y/o lesiones intracraneales postraumticas

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Precipitantes de Crisis (cont.)


Desequilibrios metablicos y electrolticos Hipoglicemia (o hiperglicemia, esp. con estado hiperosmolar) Hiponatremia Hipocalcemia Hipomagnesemia

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Anomalas Metablicas y Crisis Epilpticas


TIPO Hiponatremia Hipo- o hiperkalemia Hipo- o hipercalcemia Hipoglucemia COMENTARIO

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cambios osmticos, perturbacin del equilibrio inico con anoxia y apagado de la bomba de Na-K Rara vez causa crisis epilpticas. A veces a travs de hipomagnesemia Por lo general, otras crisis antes tales como la tetana o alteracin de la conciencia Glucosa <50, perturbacin de la bomba de Na-K Puede agravar la epilepsia, pero rara vez es causa de novo

Hipotiroidismo

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Precipitantes de Crisis (cont.)


Intoxicacin con estimulantes u otros pro-convulsivantes Uso de frmacos IV Cocana Efedrina Otros remedios herbolarios Reduccin de medicamentos
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Precipitantes de Crisis (cont.)


Medicamentos que pueden disminuir el umbral convulsivo

Antidepresivos:

Bupropion Tricclicos Fenotiazinas Clozapina

Neurolepticos

Teofilina Isoniazida Penicilinas Ciclosporina Meperidina


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Anomalas en el EEG
Anomalas de la actividad de fondo: asimetras

significativas y / o el grado de actividad lenta inadecuada para el estado clnico o la edad Anormalas inter-ictales asociadas con las crisis epilpticas y la epilepsia Puntas Ondas agudas Complejos punta-onda
Puede ser actividad focal, lateralizada o generalizada

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Anomalas en el EEG

Onda aguda interictal en la regin temporal izquierda consistente con el diagnostico de epilepsia parcial de origen temporal izquierdo

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Anomalas en el EEG
Complejo poli-punta y onda generalizada interictal consistente con un diagnosis de epilepsia generalizada idioptica

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Tratamiento Mdico de la Primera Crisis


Decidir si se debe tratar la primera crisis es causa de controversia. 16-62% de las crisis no provocadas se repetirn dentro de 5 aos La tasa de recada puede ser reducida por los frmacos antiepilpticos. La tasa de recada aumenta si: hay imgenes anormales el examen neurolgico es anormal EEG anormal historia familiar positiva

First Seizure Trial Group. Neurology. 1993;43:478483. [PubMed] Camfield et al. Epilepsia. 2002;43:662663. [PubMed] American Epilepsy Society 2011

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Indice

Seleccin de Frmacos Antiepilpticos


Consideraciones: Tipo de crisis epilpticas Sndrome epilptico Eficacia Costo El perfil farmacocintico Los efectos adversos Relacin con las condiciones mdicas del paciente (es decir, los efectos beneficiosos o perjudiciales de las condiciones comrbidas)
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Indice

Seleccin de Frmacos Antiepilpticos


La disponibilidad de estudios controlados con placebo es limitada, en particular para los nuevos frmacos antiepilpticos Varios medicamentos son comnmente utilizados para indicaciones distintas de aquellas para las que han sido autorizados oficialmente / recomendados. La eleccin del frmaco antiepilptico para la epilepsia parcial depende en gran medida del perfil de efectos secundarios de la frmaco y la preferencia o preocupaciones del paciente. La eleccin del frmaco antiepilptico para la epilepsia generalizada depende del tipo de crisis predominante(s), as como del perfil de efectos secundarios de la droga y la preferencia o preocupaciones del paciente.
Vea apndice para ILAE Summary Guidelines and Summary of AAN evidence-based guidelines

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Indice

Seleccin de Frmacos Antiepilpticos


Agentes de espectro amplio
Valproato Felbamato Lamotrigina Topiramato
Agentes de espectro reducido Crisis de inicio parcial Fenitona Carbamazepina Oxcarbazepina Gabapentina Pregabalina Tiagabina Lacosamida *

Zonisamida
Levetiracetam Rufinamida * Vigabatrina
* Nuevos FAE (aprobados

Ausencia Etosuximida

2008) la categorizacin puede cambiar

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Seleccin de Frmacos Antiepilpticos (cont.)

Indice

Monoterapia para Crisis Parciales


Mejor evidencia y la indicacin de la FDA: Carbamazepina, oxcarbazepina, fenitona, topiramato Eficacia similar, probablemente mejor tolerados: Lamotrigina, gabapentina, levetiracetam Tambin muestran ser eficaz: Valproato, fenobarbital felbamato, lacosamida Evidencia limitada, pero de uso comn: Zonisamida, pregabalina
Azar NJ and BW Abou-Khalil. Seminars in Neurology. 2008; 28(3): 305-316. [PubMed]

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Indice

Seleccin de Frmacos Antiepilpticos (cont.)


Monoterapia para crisis epilpticas generalizadas de comienzo tnicoclnicas
Mejor evidencia y tienen indicacin de la FDA: Valproato, topiramato Tambin muestran ser eficaz: Zonisamida, levetiracetam Fenitona, carbamazepina (puede exacerbar las crisis de ausencia y mioclnicas) Lamotrigina (puede exacerbar crisis mioclnicas de epilepsias generalizadas
sintomticas)

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Indice

Seleccin de Frmacos Antiepilpticos (cont.)


Crisis de Ausencia
Mejor evidencia: Etosuximida (espectro limitado, crisis de ausencia solamente) Valproato Tambin muestran ser eficaz: Lamotrigina Pueden ser consideradas como de segunda lnea: Zonisamida, levetiracetam, topiramato, felbamato, clonazepam
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Seleccin de Frmacos Antiepilpticos (cont.)


Crisis Mioclnicas
Mejor evidencia:
Valproato Levetiracetam (indicacin del FDA como terapia adyuvante) Clonazepam (indicacin del FDA)

Posiblemente efectivos:
Zonisamide, Topiramate
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Seleccin de Frmacos Antiepilpticos (cont.) Sndrome de Lennox-Gastaut


Mejor evidencia/ indicacin del FDA*:
Topiramato, Felbamato, Clonazepam, Lamotrigina, Rufinamida, Valproato
* Aprobacin de la FDA para el tratamiento adyuvante es para todos, excepto el clonazepam

Hay alguna evidencia sobre eficacia:


Zonisamida, Levetiracetam

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Monoterapia de Frmacos Antiepilpticos


Simplifica el tratatamiento
Reduce efectos adversos Conversion a monoterapia

Indice

Elimina los frmacos ms sedantes

primero Retire los frmacos gradualmente a lo largo varios meses


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Interacciones de Frmacos Antiepilpticos

Indice

Frmacos antiepilpticos (FAE) que pueden inducir el metabolismo de otros frmacos:


carbamazepina, fenitona, fenobarbital, primidona

FAE que inhiben el metabolismo de otros frmacos:


valproato, felbamato

FAE que se unen fuertemente a protenas:


valproato, fenitona, tiagabina carbamazepina, oxcarbazepina topiramato se une moderadamente a protenas

Otros frmacos pueden alterar el metabolismo o la unin de los frmacos antiepilpticos a protenas (especialmente antibiticos, agentes quimioteraputicos y los antidepresivos)
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FAE y el INR
FAE Fenitona Antiplaquetario/ Anticoagulante Efecto Clnico Potencial 1. Warfarina 2. Aspirina Warfarina 1. Aumenta INR* 2. Aumenta la fraccin de fenitona libre Disminuye el INR

Carbamazepina (CBZ)

Fenobarbital (Pb) Primidona (PRM)


Valproato (VPA)

Warfarina
1. Warfarina 2. Aspirina

Disminuye el INR
1. Disminuye el INR 2. Aumenta el valproateo libre

FAE aumenta el metabolismo de la warfarina frmacos, pero la warfarina esta ligada a protena en un 99% y la fenitona y el valproate aumentan la fraccin libre de warfarina. INR = relacin normalizada internacional.
Boggs J. In: Ettinger AB, Devinsky O, eds. Managing Epilepsy and Co-Existing Disorders. Boston: Butterworth-Heinemann; 2002:39-47.

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Interacciones de Frmacos Antiepilpticos

Indice

Los medicamentos que pueden disminuir la eficacia de las pldoras anticonceptivas orales:

Fenitona Carbamazepina Fenobarbital Topiramato* Oxcarbazepina* Felbamato* *a dosis altas


Se recomiendan dosis altas de pldoras de control de la natalidad para pacientes que toman estos medicamentos.

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Interacciones de Frmacos Antiepilpticos

Indice

s Lamotrigina y contracepcin hormonal:


Las pldoras anticonceptivas pueden disminuir los niveles de

lamotrigina en un 50% Los niveles de lamotrigina incrementarn significativamente durante la semana de placebo y esto puede dar lugar a toxicidad.
La lamotrigina puede disminuir los niveles de progesterona. Los

pacientes que utilizan Depo-Provera pueden acortar los intervalos entre las inyecciones de ser necesario.

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Indice

Concentraciones de FAE en el suero


Las concentraciones de suero de los FAE se van a utilizar

como una gua, pues no deben dictar la toma de decisiones clnicas.


Las concentraciones sricas son tiles cuando se busca

optimizar la terapia, evaluar el cumplimiento, el seguimiento durante el embarazo y con el uso de anticonceptivos orales y durante la evaluacin de interacciones frmaco-frmaco.
Cada paciente define su rango individual de valores

"teraputicos" y "txicos".
Patsalos et al. Epilepsia. 2008;49:12391276. [PubMed]

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Efectos Adversos de FAE: Comunes


Tpicamente relacionados a la dosis: Mareo, fatigua, ataxia, diplopia
s todos los FAEs

Irritabilidad
s Levetiracetam

Dificultad con la bsqueda de palabras


s topiramato

Prdida de peso / anorexia


s topiramato, zonisamida, felbamato

Ganancia de peso
s valproato (tambin est asociado al sndrome de ovario poliqustico) s carbamazepina, gabapentin, pregabalina
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Efectos Adversos de FAE: Serios


Tpicamente Idiosincrticos:
Piedras en el rin
s topiramata, zonisamida

Anhidrosis, golpe de calor


s topiramato

Glaucoma agudo de ngulo cerrado


s topiramato

Hiponatremia
s carbamazepina, oxcarbazepina

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Efectos Adversos de FAE: Serios


Tpicamente Idiosincrticos:
Anemia aplstica
s felbamato, zonisamida, valproato, carbamazepina

Falla heptica
s valproato, felbamato, lamotrigina, fenobarbital

Pdida de visin periferica


s vigabatrina

Erupcin cutnea
s fenitona, lamotrigina, zonisamida, carbamazepina

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Efectos Adversos de FAE: Erupcin en la piel


15.9% de los pacientes haban experimentado erupcin atribudo al FAE
Tasa promedio de descontinuacion de FAE relacionado a erupciones relacionadas a FAE 2.8%, 2.1% Predictores significativos en el anlisis multivariado: Otro caso de erupcin relacionado a uso de FAE
Arif H. et al. Neurology. 2007;68:17011709. [PubMed]

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Efectos Adversos de FAE: Erupcin en la piel


Sndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y Necrlisis epidrmica txica (NET)
Reaccin alrgica grave ampollas y erosiones de la piel, especialmente en las palmas /

plantas de los pies y las membranas mucosas


fiebre y malestar general raro: riesgo severo aproximadamente 1-10/10, 000 para muchos

medicamentos antiepilpticos
aumento rpido de la lamotrigina, especialmente en combinacin

con valproato, aumenta el riesgo


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Erupcin relacionada a uso de FAE en adultos con epilepsia

= tasa de erurpcin significativamente mayor que el promedio de los dems FAEs(p<0.003) = tasa de erurpcin significativamente menor que el promedio de los dems FAEs (p<0.003) = tendencia hacia significativamente mayor que promedio de los dems FAEs(0.003<p<0.05) = tendencia hacia significativamente menor que promedio de los dems FAEs (0.003<p<0.05)
Arif H. et al. Neurology. 2007;68:17011709. [PubMed]

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Efectos Adversos de FAE: Erupcin en la piel


FAE raramente asociadas con erupcin en la piel
Valproato
Gabapentin Pregabalina

Levetiracetam
Topiramato

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Erupcin en la piel relacionada a uso de FAE en pacientes Asiticos


Alerta del FDA 12/2007 El riesgo de "reacciones peligrosas de la piel o suceso grave", como el Sndrome de Steven-Johnson (SSJ) y necrlisis epidrmica txica (NET) en los pacientes es mayor, con el alelo HLA-B * 1502 Estimado del riesgo absoluto para aquellos con el alelo: 5% Esto es un alelo que se encuentra casi exclusivamente en los asiticos 10-15% de la poblacin en China, Tailandia, Malasia, Indonesia, Filipinas y Taiwn 2.4% en la India <1% en Japn y Corea 59/60 de los pacientes asiticos con SSJ o NET tuvieron este alelo comparado a slo el 4% de los pacientes tolerantes a CBZ Los asiticos deben ser examinados para el alelo HLA-B * 1502 antes de iniciar el tratamiento con carbamazepina. Los pacientes pueden estar en riesgo con otros frmacos antiepilpticos (ej. fenitona) C-Slide 60
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www.fda.gov

Comorbilidades de la Epilepsia y los Frmacos Antiepilpticos


Osteoporosis

Indice

Sobre todo agravada por los inductores enzimticos: fenitona, fenobarbital, primidona. Datos equvocos con carbamazepina. Datos dudosos con valproato; no hay datos disponible para otros no inductores. Los pacientes deben tomar 1000-1500/da de calcio, vitamina D 400-4000/da Pack AM Neurology. 2008;70:15861593. [PubMed]

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Comorbilidades de la Epilepsia y los Frmacos Antiepilpticos


Migraa Considerar topiramato y valproato Depresin Puede ser exacerbada con topiramato (y menos comnmente con zonisamida) Puede mejorar con lamotrigina y posiblemente con gabapentin y pregabalina (y el estimulador del nervio vago)
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Indice

Depresin en Epilepsia
s Prodrmica, peri-ictal, interictal s 20% a 60% en muchas series s Tasa de suicidio 5 veces mayor que la de la

poblacin general

Ettinger AB, et al. J Epilepsy. 1998;11:20-24. Barraclough BM. The suicide rate of epilepsy. Acta Psychiatr Scand. 1987 Oct;76(4):339345. [PubMed]

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Indice

Depresin en Epilepsia
Sntomas de depresin en

Score Cutpoints: Major Depression > 21; Mod/mild Depression = 15-21; No Depression < 15 CES-D. overall group effect (p 0.001), comparison between epilepsy and asthma groups (p 0.05).

Ettinger A, Reed M, Cramer J. Neurology. 2004;63:10081014. [PubMed]

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Indice

Depresin Bipolar en Epilepsia


Sntomas de depresin bipolar en epilepsia y otras condiciones crnicas

Ettinger AB et al. Neurology. 2005;65:535540. [PubMed]


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Indice

Riesgo posible de suicidio con FAEs


Alerta del FDA (1/2008):

Meta-anlisis de 199 estudios de tratamiento controlados con placebo (44,000 pacientes) Suicidios con FAE de terapia de adjunta vs placebo de adjunto: 0.43% versus 0.22% 2.1 pacientes adicionales por 1000 van a tener mas suicidios 4 suicidios con FAEs versus 0 con placebo generalmente consistente con los 11 FAEs

Anlisis de los datos es controversial y la diferencia es muy pequea Se requiere ms investigacin. Los mdicos deben ser conscientes del riesgo potencial y explorar los sntomas de depresin o tendencias suicidas

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www.fda.gov

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Al comenzar FAEs
t Discuta los efectos adversos probables
Discutir efectos adversos poco comunes pero

importantes Discutir la probabilidad de xito


Discutir la anotacin y reportes de crisis, los efectos

adversos y precipitantes potenciales

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Descontinuar FAEs
Ausencia de crisis por 2 aos representa la oportunidad de descontinuar FAE con un 60% de xito en algunos sndromes epilpticos
Factores favorables Control fcil con medicamentos a dosis bajas Ausencia de intentos de retirada previos fallidos Examen neurolgico normal y EEG Crisis epilpticas generalizadas primarias, excepto el sndrome

benigno de JME

Considere los riesgos relativos y beneficios (por ejemplo, conducir

automovil, el embarazo)

Practice parameter. Neurology. 1996;47:600602. [PubMed]


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Evaluacin Despus de la Recurrencia de Crisis


Es una patologa progresiva? Es el factor precipitante evitable? Si est en el FAE
Problema con cumplimiento? Factor farmacocintico? Aumentar la dosis? Cambiar el frmaco?

Si no estn en FAE
Comenzar terapia?

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Modificaciones en Estilo de Vida


Obtener sueo adecuado.
Evitar alcohol, estimulantes, etc. Evitar precipitantes Reduccin de estrs - usar tcnicas relajantes

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Dieta Cetognica
Mayor experiencia con nios, sobre todo con aquellos con mltiples tipos de crisis. Efecto anti-crisis probablemento debido a la cetosis (hidroxibutirato beta), pero otros mecanismos tambin pueden ser responsables de efectos beneficiosos. Dieta baja en carbohidratos, protena adecuada, rica en grasas. 50% con una reduccin de las crisis en > 50% 30% con una reduccin del 90%. Los efectos secundarios incluyen clculos renales, prdida de peso, la acidosis y la dislipidemia.
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Dietas Alternativas
Dieta modificada Atkins
10 g/da carbohidratos para comenzar, mientras que las grasas son alentadas

No hay restriccin de protenas, caloras, o restriccin de fludos


3 reportes hasta hoy da de Johns Hopkins, uno de Sudafrica y otro de Korea
47% de todos los nios con una reduccin de >50% de crisis Estudios en desarrollo para adultos

Tratamiento de bajo ndice glicmico


40-60 g/da carbohidratos con ndices de glicemia bajos

Porciones controladas generalmente


Un trabajo reportado del Massachusetts General Hospital
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Indice

Seleccin de Pacientes para Ciruga


Sndrome epilpticos que no respondan a manejo mdico
Control de crisis epilpticas inaceptable a pesar de dosis mximas toleradas de 2-3 medicamentos apropiados iniciados como monoterapia Sndrome epilptico que sea susceptible a tratamiento quirrgico
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Seleccin de Pacientes para Ciruga


de inicio de la crisis y la progresin
IRM: cortes coronales de 1,5 mm con secuencias

Historia clnica y examen fsico: consistencia, localizacin

sensibles a la diferenciacin de gris-blanco y gliosis Otras opciones de neuroimagen: PET, SPECT ictal EEG: ictal e interictal, electrodos especiales Magnetoencefalografa (MEG): mapeo, interictal Batera neuropsicolgica Evaluacin psicosocial
Prueba intracarotdea amobarbital sdico (Wada)
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Tratamiento Quirrgico
Potencialmente curativa
Reseccin de la regin epileptognica

evitando causar dficits neurolgicos significantes nuevos

Paliativos
Reseccin parcial de la regin epileptognica Procedimiento de desconexin para prevenir

la propagacin
Callosotoma Transeccin subpial mltiple
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Resultados de Ciruga de Epilepsia


Reseccin Anterior Temporal Libre de crisis (excepto auras) 66%
(posiblemente mayor con esclerosis mesial temporal)

Reseccin Neocortical 49%


(63% si hay lesin)

Mejora Sin mejora

21% 14%

30% 21%

Engel J, Jr, et al. Neurology. 2003;60:538547. [PubMed]

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Ciruga de Epilepsia
Callosotoma

Ciruga paliativa para epilepsias refractorias con crisis atnicas (i.e. Lennox-Gastaut Syndrome) Hasta un 75% tienen > 75% de reduccin en crisis atnicas Riesgo de sndrome de desconexin

Hemisferectoma

Indicada para epilepsias hemisfricas catastrficas, usualmente presentando en nios (i.e. Rasmussens encepalitis, hemimegalencephaly) 43-79% libre de crisis (vara de acuerdo a etiologa) Hemisferectoma funcional desconexin sin remocon ahora ms comnmente realizada

Transeccin subpial mltiple


Corta conexiones horizontales cortical-cortical Generalmente reservado para regiones epileptognicas en corteza funcional C-Slide 76

Spencer SS and L Huh. Lancet Neurol. (2008), 525537. [Pubmed]

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Estimulador del Nervio Vago


Estimulacin intermitente programada elctricamente del nervio vago izquierdo. Opcin de estimulacin activada por imn. Los efectos adversos locales, relacionados con el estmulo (ronquera, malestar en la garganta, disnea) Mecanismo desconocido Estudios clnicos muestran que el 35% de los pacientes tienen una reduccin del 50% en la frecuencia de crisis y el 20% experimentan una reduccin del 75% tras 18 meses de terapia. Puede mejorar el estado de nimo y permitir la reduccin de AED.

Aprobado por la FDA para crisis refractarias de inicio parcial y la depresin refractaria

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Status Epilepticus
Definicin
Ms de 10 minutos de actividad ictal

contnua, Dos o ms crisis sin recuperacin completa entre las mismas

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Status Epilepticus (SE)


Es una emergencia mdica

Consecuencias adversas pueden incluir la hipoxia, hipotensin, acidosis, hipertermia, rabdomilisis y el dao neuronal
Conocer el protocolo recomendado para el tratamiento secuencial y distribuirlo por escrito a las salas de urgencias, UCI y personal mdico. Objetivo: detener las crisis epilpticas tan pronto como sea posible

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Retorne al indice

Algoritmo de Tratamiento de SE
Un algoritmo de tratamiento utilizado comunmente es el siguiente: Primeros 5 minutos:
- Verifique el ABC para emergencias mdicas. - Administre O2 - Obtenga acceso IV - Comience monitoreo cardiaco (EKG) - Revise el nivel de glucosa por glucometro

- Extraiga sangre para panel metablico bsico (Sodio, Potasio,


Cloro, Dixido de Carbono, Nitrgeno Ureico, Creatinina, glucosa

),

Magnesio, calcio, fosfato, pruebas de funcin heptica, los niveles de antiepilpticos, gases arteriales, troponina - Examen toxicolgico (orina y sangre).
Arif H, Hirsch LJ. Semin Neurol. 2008;28:342354. [PubMed]
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Indice

Algoritmo de Tratamiento de SE
6-10 minutos Tiamina 100 mg IV; 50 ml of D50 IV a menos que niveles adecuados de glucosa sean comprobados. Lorazepam 4 mg IV administrado en 2 mins; si continua convulsionando, repita X 1 en 5 mins. Si no hay acceso rpido IV, administre diazepam 20 mg PR (Rectal) o midazolam 10 mg intranasal, bucal o IM.
Arif H, Hirsch LJ. Semin Neurol. 2008;28:342354. [PubMed]

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Indice

Algoritmo de Tratamiento de SE
10-20 minutos:
Si las crisis persisten, comience Fosfenitona 20mg / Kg IV a

150 mg / min, con monitoreo de la presin arterial y el ECG.


Es razonable omitir este paso, o realizar el paso

siguiente simultneamente con la carga de fosfenitona .

Arif H, Hirsch LJ. Semin Neurol. 2008;28:342354. [PubMed]

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Algoritmo de tratamiento de SE
10-60 minutos: uno ( o mas) de las siguientes 4 opciones: (intubacin usualmente necesaria excepto para Valproato) Midazolam IV Continuo: Carga: 0.2 mg/kg; repita 0.2-0.4 mg/kg bolos cada 5 minutos hasta que termine la crisis, hasta un mximo total de dosis de carga inicial de 2 mg/kg. Velocidad Initial : 0.1 mg/kg/hr. cIV ( IV continua) Rango de dosis: 0.05 2.9 mg/kg/hr. O Propofol IV Continuo: Carga: 1 mg/kg; repita 1-2 mg/kg bolos cada 3-5 minutos hasta que termine la crisis, hasta un mximo total de dosis de carga inicial de 10 mg/kg. Velocidad inicial de cIV : 2 mg/kg/h. Rango de dosis IV continuo (cIV): 1-15 mg/kg/hr. Evite >48 hrs de >5 mg/kg/h (incrementa el riesgo de Sndrome de Infusin de Propofol). O Valproato IV : 40 mg/kg en ~10 minutes. Si continua la crisis, administre adicionalmente 20 mg/kg en ~5 minutes. O Fenobarbital IV : 20 mg/kg IV a 50-100 mg/min.

Arif H, Hirsch LJ. Semin Neurol. 2008;28:342354. [PubMed]


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Indice

Algoritmo de Tratamiento de SE
Arif H, Hirsch LJ. Semin Neurol. 2008;28:342354. [PubMed]

60 minutos:
Pentobarbital IV continua. De carga: 5 mg / kg a hasta 50 mg / min, repetir bolos de 5 mg / kg hasta detener las crisis epilpticas. Velocidad inicial de administracin IV: 1 mg / kg / hr. Rango de dosis IV: 0,5 10 mg / kg / h; tradicionalmente se mide dependiendo del patrn paroxismo-supresin en el EEG.

Comience el monitoreo de EEG lo mas pronto posible si el paciente no despierta rpidamente, o si se ha usado tratamiento endovenoso continuo (IV).

~20% de los pacientes en status tratados exitosamente por clnica continuarn en crisis en el EEG.
Treiman et al. N Engl J Med. 1998;339:7928. [PubMed]
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C-Slide 84

Diagnstico Diferencial de Eventos No-epilpticos : Fisiolgicos


s Sncope
s Cardiaco (Arritmia) s Sincope No-Cardiaco (Vasovagal, Desautonomico)

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s s s s

Metablico (Hipoglicemia) Migraa Trastornos del Sueo (Narcolepsia) Trastornos del Movimiento (Diskinesia
paroxistica)

s Ataques isqumicos transitorios


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Diagnostico Diferencial de Eventos No-epilpticos: Psicgenos


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Crisis psicgenas Simulacin Ataques de pnico Trastornos de impulsividad intermitente Episodios por aguantar la respiracin
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Sncope

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Advertencia caracterstica, usualmente gradual (excepto con arritmia cardiaca) Precipitantes tpicos (excepto con arritmia cardiaca) Confusin post ictal y somnolencia mnimas o ninguna
s Sncope convulsivo manifestaciones tnico-clnicas,

usualmente < 30 seg; usualmente por estructuras desinhibidas del tallo cerebral (solo rara vez por actividad cortical hipersincronizada)

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C-Slide 87

Sncope vs crisis: Antes del Episodio


Provocacin (posicin, emocin, Valsalva) Sudoracin y nausea Aura (ejemplo: dj vu, olfato) O sntomas unilaterales
Hirsch et al, Merritts Textbook of Neurology, 2007
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SNCOPE

CRISIS

Comn

Raro

Comn

Raro

Raro

Comn

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Sncope vs crisis: Durante el Episodio


SNCOPE Palidez Comn

Indice

CRISIS Raro

Cianosis

Raro

Comn

Prdida de la consciencia

<20 secs

>60 secs

Hirsch et al, Merritts Textbook of Neurology, 2007


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Sncope vs crisis: Durante el Episodio


SNCOPE

Indice

CRISIS

Automatismos

Ocasional

Comn

Mordida de Lengua, lateral

Raro

Ocasional

Formacin de espuma / hiper-salivacin


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Raro

Comn
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Hirsch et al, Merritts Textbook of Neurology, 2007

Sncope vs crisis: Durante el Episodio


SNCOPE Pocos espasmos clnicos o mioclnicos o breves posturas tnicas < 15 segundos Raro

Indice

Movimientos

CRISIS Fase tnica Prolongada mvmts rtmicos clnicos 30 -120 segundos Comn

Duracin Formacin de Espuma / Hiper- salivacin


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Hirsch et al, Merritts Textbook of Neurology, 2007


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Sncope vs crisis: Despus del Episodio


SNCOPE Confusin/ desorientacin

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CRISIS Comn; Varios mins o mas Comn, horas-dias

Raro; <30 segs Raro, breves, usualmente hombros/pecho Raro

Mialgias difusas

Elevacin de Creatina kinasa


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Comn
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Hirsch et al, Merritts Textbook of Neurology, 2007

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Manifestaciones que no son tiles para diferenciar un sncope de una crisis


Incontinencia

Otras lesiones que no


sean mordedura lateral de lengua

Nivel de Prolactina
Mareo

Movimientos de ojos
(Voltear los ojos) Automatismos breves

Miedo

Hirsch et al, Merritts Textbook of Neurology, 2007


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Aura de Migraa vs. crisis Occipital


MIGRAA Duracin Contenido Tpico Lateralidad Caractersticas asociadas 5-20 min Blanco y Negro; lneas rectas; Propagacin lenta Cualquier lado CRISIS OCCIPITAL 0.5-5 min Color, redondas, propagacin variable Siempre en el mismo lado (contralateral) Alteracin de la conciencia, automatismos

Hirsch et al, Merritts Textbook of Neurology, 2007


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Crisis No-Epilpticas Psicognas


s s s s

10-45% de los pacientes referidos por episodios intratables Mujeres > hombres Mecanismo Siquitrico disociacin, conversin Asociacin comn con abuso fsico, emocional o sexual

s
s

Episodios con etiologa no-epilptica


No hay correlacin obvia en EEG ictal
(clsicamente fondo de despierto normal durante el episodio de alteracin de la conciencia) Advertencias: El diagnostico puede ser complicado
s s

La mayora de crisis epilpticas parciales simples no tienen correlacin de EEG. crisis epilpticas del lbulo frontal pueden tener semiologa poco usual y no tener correlacin discernible en EEG.
C-Slide 95

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Crisis No-Epilpticas Psicgenas


CARACTERISTICAS SUGESTIVAS DE crisis NO-EPILEPTICAS PSICOGENICAS s s s s s s s

El cierre de los ojos Empuje de la pelvis Opistotonos Sacudida de la cabeza de lado-a-lado Duracin Prolongada (>4 minutos) Detener y comenzar Sugestibilidad

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Crisis No-Epilpticas Psicogenas


Caracteristicas de crisis No-epilpticas Advertencias importantes

Dar golpes, luchar, gritar, empujar la pelvis, rodar de lado a lado, movimientos violentos
Preservacin de la conciencia con movimientos tnicos o clnicos bilaterales Falta de confusin postictal

Automatismos estrafalarios complejos pueden ocurrir con crisis del lobulo frontal
Las crisis epilpticas del lobulo frontal pueden tener movimientos convulsivos bilaterales sin deterioro de la conciencia La confusion post-ictal est frecuentemente ausente despus de las crisis epilpticas del lbulo frontal

Llorar o gritar postictal

Comportamiento agresivo y emocional puede ocurrir despues de una crisis epilptica

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Crisis No-epilpticas psicogenas


Representa una enfermedad siquitrica

Una vez reconocida, aproximadamente el 50% responde bien a tratamiento siquitrico especfico
Crisis epilpticas y no-epilpticas pueden coexistir El monitoreo de Video-EEG es a menudo requerido para su diagnstico
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Utilidad de Unidades de Monitoreo de Epilepsia por video/EEG

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Unidad de Monitoreo de Epilepsia (UME):


s Unidad de hospitalizacin con personal especializado s Grabacin continua de video y de EEG s Utilidad:
s Diferenciar entre episodios epilpticos y no-epilpticos

s Identificacin de crisis epilpticas no reconocidas


s Registrar crisis epilpticas para evaluaciones pre-quirrgicas

NAEC gua para evaluacin en UME:


s Fallo de tratamiento por 1 ao

s Fracaso de 2-3 antiepilpticos


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C-Slide 99

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Utilidad de Unidades de Monitoreo de Epilepsia por video/EEG: Episodios No-epilpticos

Estudio de 213 admisiones a UHE (Unidad Hospitalaria de Epilepsia)


21% tuvo solo eventos no-epilpticos Tratados como si fueran epilepsia por una media de 9 aos La mitad tratados con >3 antiepilpticos UHE proporcion el diagnostico definitivo

en un 88%
Smolowitz et al. American Journal of Medical Quality. 2007;22(2):117 122. [PubMed]

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Utilidad de Unidades de Monitoreo de Epilepsia por video/EEG (UHE): Epilepsia


Identificacion Temprana de Epilepsia Refractaria n=525
Kwan P and MJ Brodie. N Engl J Med. 342 (2000), 314-9. [Pubmed]

192 (37%) pacientes eran refractarios. Solo 11% de los pacientes llegaron a ser libres de crisis

epilpticas si el primer medicamento era ineficaz. Sugiere necesidad para evaluacion pre-quirrgica inicial. Percepcion de la crisis por el paciente n=31
Blum DE et al. Neurology. 1996;47:2604. [PubMed]

30% de los pacientes niegan todas las crisis epilpticas Solo el 23% tena conocimiento de las crisis

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C-Slide 101

Muerte Sbita en Epilepsia: SUDEP (Sudden Unexplained Death in Epilepsy)


Definicin:

Indice

Muerte sbita, inesperada, con o sin testigos, no traumtica y no por ahogamiento en un paciente con epilepsia, que en el examen post-morten no se revela causa anatmica o toxicolgica de la muerte; con o sin evidencia de un ataque, excluyendo la documentacin de estado epilptico.

Nashef L, Brown S. Lancet. 1996;348(9038):13241325. [PubMed]

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C-Slide 102

Indice

Muerte Sbita en Epilepsia: SUDEP


SUDEP con testigo Langan Y et al. JNNP 2000;68:211213. [PubMed]

15/135 casos de SUDEP tenan testigos. 12/15 fueron asociados a una crisis convulsiva. Un colapso ocurri 5 minutos despus de una crisis GTC (generalizada tnico-clnica) y otro despus del aura. Un paciente muri probablemente en un estado postictal. 12/15 fueron notados haber experimentado dificultades respiratorias.

Sugiere que la disfuncin respiratoria puede ser un factor importante contribuyente en SUDEP.

Indica que la posicin o estimulacin de la respiracin pueden ser importantes en la prevencin de SUDEP.

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C-Slide 103

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Epidemiologa de SUDEP
SUDEP
Representa aproximadamente el 2-18% de muertes entre la poblacin en general de pacientes con epilepsia. El riesgo de muerte subita en pacientes con epilepsia es 24X el de la poblacin general. Incidencia Media de SUDEP : 3.7/1000 personas por ao.
Mayor en pacientes referidos para ciruga por

epilepsia (hasta 1 por 100 por ao).


Walczak TS et al. Neurology. 2001;56:51925. [PubMed]
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C-Slide 104

Indice

Epidemiologia de SUDEP
Factores de riesgo de SUDEP

Historia y numero de crisis GTC Crisis frequentes Niveles de FAEs subterapeuticos Adultos jvenes Duracin larga de epilepsia; Inicio de epilepsia temprano Politerapia con FAEs Cambios frecuentes de FAEs IQ <70
Tomson et al. Epilepsia. 2005;46(Suppl 11):5461. [PubMed]
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C-Slide 105

Recomendaciones para la prevencin de SUDEP


Optimice el control de las crisis tan pronto como sea posible
Re-evale el diagnstico de epilepsia y el tratamiento tan

Indice

pronto como cuando 2 antiepilpticos hayan fallado o las crisis GTC sean frecuentes a pesar del tratamiento inicial antiepilptico. Considere ciruga para epilepsia en ese momento. Maximice el cumplimiento del paciente de tomar los medicamentos antiepilpticos.

Use el menor numero de FAEs que sea necesario para controlar las crisis
Aada FAEs con el objetivo de sustituir el medicamento

actual en el momento oportuno ( Pero no a cuesta del empeoramiento del control de las crisis epilpticas).

Eduque a los pacientes y a las familias


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C-Slide 106

Indice

Conducir y Epilepsia
Regulaciones varan de estado en estado sobre:
Requerimientos de reportes Periodo libre de crisis requerido

Modificadores favorables / no favorables

Cuestiones de seguros Asuntos relacionados al empleo


Fuente: www.efa.org
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Primeros Auxilios Convulsin Tnico Clnica

Indice

s Despus que termine la crisis, voltee a la

persona de lado, con la cara hacia el suelo para mantener las vias respiratorias despejadas y proteger de peligros cercanos Traslado al hospital se requiere por: Crisis mltiples o estatus epilepticus Persona esta embarazada, lesionada, o es diabtica Crisis por primera vez

NO PONGA NINGUN OBJETO EN LA BOCA O ALGUNA ATADURA


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Embarazo y Epilepsia: Malformacin Congenita Mayor y FAEs


s La mayora de la informacin disponible sobre el riesgo de los FAEs proviene de registros de embarazo. s La variable principal de resultado en la mayora de los registros son las malfomaciones congenitas mayores (MCM) s MCM = malformacin que afecta la funcion fisiolgica o que requiere ciruga
Defectos del tubo neural s Defectos cardiacos s Defectos genitourinarios s Fisuras orales
s

Indice

s MCMs son mas comunes con exposicin a FAEs


Riesgo de MCM en la poblacin general 1.6-2.1% s Riesgo de MCM con monoterapia de FAEs 4.5% (OR 2.6) s Riego de MCM con politerapia 8.6% (OR 5.1)
s
Holmes et al. N Engl J Med. 2001;344:11321138. [PubMed]
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C-Slide 109

Indice

Embarazo y Epilepsia
s 96% de los embarazos en madres con

epilepsia produce nios normales s Abortos espontneos y partos prematuros son ms comunes en mujeres con epilepsia s Existe una tasa incrementada de malformaciones fetales asociadas a la exposicin a FAEs s Las crisis durante el embarazo pueden ser nocivas
s Las crisis tnico clnicas estn asociadas con

hemorragia intracraneal, bradicardia fetal y bajo IQ en nios s Estatus es asociado con el incremento de mortalidad materna y fetal en algunos estudios s Informacin insuficiente en crisis no-convulsivas
Harden CL et al. Neurology. 2009 Jul 14;73(2):133-41. [PubMed]
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C-Slide 110

Indice

Embarazo y Epilepsia: Malformacin Congnita Mayor y FAEs


Valproato consistentemente asociado con peores resultados s La tasa de MCM con monoterapia de valproato 6.2-13.2% entre 5 registros s La mayora de los estudios muestran un aumento dosis-dependiente en el riesgo con dosis> 1000mg/da s Regmenes de politerapia que incluyen valproato tambin muestran un incremento substancial en el riesgo de MCM s Valproato esta asociado con niveles bajos de IQ en nios expuestos. Fenobarbital probablemente tambin posee un riesgo alto de MCM comparado con otros regimenes de monoterapia.
Meador KJ, Pennell PB, Harden CL, Gordon JC, Tomson T, Kaplan PW, Holmes GL, French JA, Hauser WA, Wells PG, Cramer JA., HOPE Work Group. Pregnancy registries in epilepsy: A consensus statement on health outcomes. Neurology. 2008;71:1109 1117. [PubMed]

C-Slide 111

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Indice

Embarazo y Epilepsia: Malformacin Congnita Mayor y FAEs


Tasa de MCM similar entre otros medicamentos antiepilpticos estudiados en monoterapia, pero los datos no son suficientes para mostrar diferencias significativas entre ellos
s

Levetiracetam
s Los primeros datos son prometedores (0% en monoterapia, 2.7% en politerapia)

s s s

Carbamazepina (2.2-3.9%)
s Informacin substancial disponible, relativamente buen historial

Lamotrigina (1.4-4.4%)
s Incremento de riesgo (5.4%) con dosis > 400/da

Gabapentina (0-3.2%) s Topiramato (0-4.8%) s Fenitona (3.2-6.7%) s Zonisamida, Pregabalina


s Informacin de monoterapia limitada
Meador KJ, Pennell PB, Harden CL, Gordon JC, Tomson T, Kaplan PW, Holmes GL, French JA, Hauser WA, Wells PG, Cramer JA., HOPE Work Group. Pregnancy registries in epilepsy: A consensus statement on health outcomes. Neurology. 2008;71:1109 1117. [PubMed]

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C-Slide 112

Embarazo y Epilepsia: Pautas de Manejo


Toda mujer en edad frtil debe recibir educacin y cuidadosamente considerar tratamiento antes y durante el embarazo para optimizar la posibilidad de un buen resultado para tanto la madre como el nio.

Indice

Reference: Liporace J, DAbreu. Epilepsy and Womens Health: Family Planning, Bone Health, Menopause, and Menstrual Related Seizures. Mayo Clinic Proceedings 2003; 78: 497-506.

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Indice

Embarazo y Epilepsia: Tasas de Malformacin Congnita mayor en Monoterapia


20%

15%

10%

5%

0% LEV GBN CBZ LTG TPM FT FB VPA

Registro de Embarazos de UK Registro de Embarazos Australiano Registro Medico de Nacimientos Sueco

Registro de Embarazos de DAE de norte America Registro Nacional de Nacimientos de Finlandia Registro Internacional de Embarazos con Lamotrigina GSK

Gerard E. and Pack AM Curr Neurol Neurosci Rep. 2008 Jul;8(4):325-32.[PubMed]

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Embarazo y Epilepsia: Pautas para el Manejo


Educacin

Indice

La mayora de mujeres con epilepsia tienen nios normales la exposicin a FAEs

El riesgo de malformaciones fetales es incrementado con

La teratogenicidad de los FAEs se relaciona con la exposicin a stos en el primer trimestre de embarazo embarazada

La planificacin debe empezar mucho antes de quedar


Las crisis pueden ser perjudiciales para el feto El cumplimiento con el tratamiento antiepilptico es importante El diagnstico prenatal de la malformacin fetal es posible
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Embarazo y Epilepsia Directrices para el Manejo


Antes del embarazo

Indice

Tratar monoterapia de anticonvulsantes

con la dosis efectiva ms baja Considere cambiar el anticonvulsante antes del embarazo, sobre todo si es valproato Establecer los niveles teraputicos de referencia Suplementos de cido flico 0.4 a 5 mg / da

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Embarazo y Epilepsia Directrices para el Manejo


Durante el embarazo

Indice

Monitoree la dosis de anticonvulsante requerida para optimizar el control de las crisis epilpticas Particularmente con lamotrigina (niveles disminuyen > 50% y el aumento en la frecuencia de las crisis epilpticas) Tambin el aumento en metabolismo de levetiracetam, oxcarbazepina, fenobarbital y fenitona Continuar la suplementacin de folato Cuidado de OB de alto riesgo, considere el diagnstico prenatal de malformaciones, nivel II de ultrasonido Considere comenzar vitamina K (10 mg / da por va oral), comenzando a las 36 semanas

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Indice

La Lactancia y la Epilepsia
Debe fomentar la lactancia a menos que haya un

riesgo establecido de antemano Probablemente seguro:


Carbamazepina Fenitona Valproato Lamotrigina

"Usar con precaucin" en las mujeres

lactantando:

Primidona Fenobarbital Etosuximida


Pennell et al. Epilepsy and Behavior. 2007. 11: 263-9 [crossref]
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C-Slide 118

Indice

Crisis Epilpticas Neonatales


Incidencia: 1,6 a 3,5 por 1000 nacidos vivos Principales factores de riesgo son la prematuridad,

bajo peso al nacer, encefalopata hipxicoisqumica Asociadas con una mayor morbilidad y mortalidad Puede ser un sntoma de enfermedad tratable grave (hipoglucemia, meningitis) Diagnstico: observacin con vs sin EEG

Lanska MJ et al. Neurology. 1995 Apr;45(4):724 732. [PubMed] Saliba RM et al. Am J Epidemiol. 1999;150:763 769. [PubMed]

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C-Slide 119

El Reconocimiento de las Crisis Epilpticas Neonatalas

Indice

La observacin de las crisis epilpticas repetitivas


de movimientos, posturas o conductas anormales Clasificacin


Sutil Tnico Clnicas Mioclnicas Autonmica

Evaluacin para causa(s) de las crisis epilpticas Confirmacin / apoyo de EEG

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C-Slide 120

Indice

Ejemplos de Condiciones Adquiridas que Pueden Provocar Crisis Epilpticas Neonatales


Hipoxia-isquemia

Trauma fsico
Txico-metablico Errores hereditarios del metabolismo

Infecciones del SNC o sistmicas


Hemorragia intracraneal

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C-Slide 121

Tratamiento Agudo de las crisis epilpticas Neonatales


Fenobarbital

Indice

dosis inicial: 20 mg/kg


Fosfenitona dosis inicial: 20 mg/kg Diazepam

inicial de 0.25 mg/kg, sostn 0.05 to 0.1 mg/kg


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Sndromes Peditricos Relacionados con Epilepsia


Encefalopatas epilpticas
Sndrome West comienza en la infancia, EEG

Indice

demuestra hipsarrtmia; espasmos infantiles; criptognico vs sintomtico Lennox-Gastaut - comienza en la infancia, EEG lento punta-onda, tnico, de ausencia atpica, atnicas y otros tipos de crisis epilpticas, y el retraso mental Epilepsias mioclnicas de la infancia y niez temprana- heterogneos
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Sndromes Peditricos Relacionados con Epilepsia


Las crisis epilpticas febriles
Ocurren entre 6 meses y 5 aos de edad Simple: Duracin menos de 15 minutos, generalizada, y no

recurre en 24 horas Complejo: Duracin de ms de 15 minutos, focal o se recurre en las prximas 24 horas

Factores de riesgo para el desarrollo de la epilepsia:


Crisis epilpticas febriles complejas Anormalidades del desarrollo neurolgico crisis epilpticas no febriles en familiares de primera lnea Crisis epilpticas febriles recurrentes Las crisis epilpticas febriles despus de una fiebre breve y baja Inicio de las crisis epilpticas febriles en el primer ao de edad
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Sndromes Peditricos Relacionados con Epilepsia


Epilepsia benigna con puntas

centrotemporales
Crisis epilpticas nocturnas parciales simples
Con o sin generalizacin secundaria

Epilepsia infantil con paroxismos

occipitales
Visuales o con fenmenos autonmicos, con

vmito ictal y movimientos oculares Con o sin generalizacin secundaria


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Sndromes Peditricos Relacionados con Epilepsia


Epilepsias generalizadas idiopticas
Epilepsia de la niez de ausencia crisis epilpticas de ausencia Con o sin crisis epilpticas tnico-clnicas
Epilepsia mioclnica juvenil Sacudidas mioclnicas Raras crisis tnico-clnicas Con o sin crisis epilpticas de ausencia
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Anticonvulsantes en la Pediatra
La extrapolacin de datos de eficacia proviene de los

estudios en adultos Importancia de los efectos adversos en relacin a la eficacia La susceptibilidad a efectos adversos especficos (hepatotoxicidad: valproato, lamotrigina: erupcin) Factores farmacocinticos relacionados con la edad Neonato: menor enlace con las protenas, metabolismo ms lento, posible disminucin en la absorcin si se administra con leche o frmula Nios: el metabolismo es ms rpido
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Manejo de la Epilepsia Peditrica


Considere la posibilidad de formulaciones

masticables / lquido Dosificacin en funcin del peso con frecuentes ajustes tomando en cuenta el crecimiento Minimizar ausencias a la escuela Desarrollar un plan de seguridad con la familia Para la epilepsia intratable en cuenta
Dieta cetognica Ciruga La estimulacin del nervio vago

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Apndice: Referencias
Revistas

Clinical Nursing Practice in Epilepsy/ Prctica de Enfermera Clnica en Epilepsia Epilepsia (la revista de la Liga Internacional en Contra de la Epilepsia) Epilepsy Currents/ Corrientes de Epilepsia (Revista bimensual de la Asociacin Americana de la Epilepsia. Tambin disponible en www.aesnet.org) Epilepsy USA Magazine/ Revista de Epilepsia USA, publicada por la Fundacin de Epilepsia Tambin disponible en www.epilepsyfoundation.org. The Journal of Neuroscience Nursing/Revista de Enfermera en Neurociencias (La revista de la Asociacin Americana de Enfermeras en Neurociencia). Disponible ndice anual en la edicin de Diciembre por autor y tema (epilepsia) para referencia.
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Apndice: Referencias
Libros A Guide to Understanding and Living with Epilepsy/ Gua para entender y vivir con epilepsia, Devinsky, O, F.A. Davis Company, 1994. Anticonvulsant Prescribing Guide/ Gua para prescribir anticonvulsantes, PDR second edition, 1998, Ortho-McNeil. Clinical Epilepsy/Epilepsia Clnica, Duncan, J.S., Shorvon, S.D., Fish, D.R., Churchill Livingstone, 1995. Core Curriculum for Neuroscience Nursing/ Currculo para Enfermera en Neurociencias, third ed., American Association of Neuroscience Nursing. Epilepsy A to Z: A Glossary of Epilepsy Terminology/ Epilepsia de la A a la Z: Glosario para Terminologa de Epilepsia, Kaplan PW, Loiseau P, Fischer RS, Jallon P, Demos Vermande, 1995. Epilepsy in Clinical Practice: A Case Study Approach, Wilner, A., Demos, 2000. Managing Seizure Disorders: A Handbook for Health Care Professionals/ Manejando Desrdenes de Convulsiones: Gua para Profesionales de la Salud, Santilli, N., Lippincott-Raven, 1996

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Apndice: Referencias
Libros, Cont. Seizures and Epilepsy in Childhood A guide for parents/Convulsiones y Epilepsia en la Niez,: Gua para Padres third edition, Freeman JM, Vining EPG, Pillas DJ, Johns Hopkins Press, 2002. The Ketogenic Diet: A Treatment for Children and Others with Epilepsy/ La Dieta Quetognica: Tratamiento para Nios y Otros con Epilepsia, Freeman JM, Kossoff EH, Kelly MT, Freeman JB. Demos, 2006. Childhood Seizures/Convulsiones en la niez, Shinnar, S., Amir N, Branski D, Karger, 1995. Students with Seizures A manual for school nurses/Estudiantes con COnvulsiones: Manual para enfermeras, Santilli N, Dodson WE, Walton AV. Health Scan Publications, 1991. (*disponible lista de referencia para grupos especficos en este libro) Treatment of Epilepsy: Principles and Practice/Tratamiento de la Epilepsia: Principios y Prctica, Wyllie E, Gupta A, Lachhwani DK. 2005 Videos El Catlogo de Fundacin para la Epilepsia contiene muchos videos que se pueden utilizar para la educacin de enfermeras, familiares y las escuelas. El videoFirst Aid es muy bueno. Llame a (800) EFA-1000 o www.epilepsyfoundation.org. (Videos en espaol disponibles) C-Slide 131

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Apndice: Referencias
Creando contactos s American Association of Neuroscience Nurses (AANN), 4700 W. Lake Avenue, Glenview, IL 60025-1485, (847) 375-4733, www.aann.org. La organizacin profesional de enfermeras especializadas en neurociencias.
s

American Epilepsy Society, 342 North Main Street, West Hartford, CT 06117-2507, (860) 586-7505, www.aesnet.org. Una sociedad de profesionales interesados en la epilepsia. Dentro de la sociedad hay grupos de intereses especiales incluyendo un grupo de enfermeras. Pngase en contacto con la Sociedad para obtener ms informacin. Association of Child Neurology Nurses (ACNN), 1000 West County Road East, Suite 290, St. Paul, MN, 55126, (651) 486-9447. Una organizacin de enfermeras interesadas en neurologa peditrica. Epilepsy Foundation, eCommunities. Salas de chat para cuatro grupos diferentes: Mujeres y la Epilepsia; Padres Ayudando a Padres; Sala de Chat para Adolescentes; y Viviendo bien con Convulsiones. Localizado en www.epilepsyfoundation.org

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Apndice: Referencias
Direcciones en la red de Internet

American Association of Neuroscience Nurses/Asociacin Americana de Enfermeras en Neurociencia

http://www.aann.org

American Child Neurology Nurses/Enfermeras Americanas de la Neurologa Peditrica

http://www.acnn.org

American Epilepsy Society/ Sociedad Americana de la Epilepsia

http://www.aesnet.org

Epilepsy Foundation (National Office)/ Fundacin de la Epilepsia (Oficina Nacional)

http://www.epilepsyfoundation.org

Epilepsy Therapy Development Project/Epilepsy.com/ Proyecto del Desarrollo de la Terapia de Epilepsia


http://www.epilepsy.com http://www.nurseweek.com/ce/191-sb1.html

Nursing Care Implications/ Implicaciones de Cuidado de Enfermera

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Apndice: Referencias

Impreso con la autorizacin de la Asociacin Americana de Enfermeras en Neurociencia


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Apndice: Referencias
Epidemiologa y clasificacin

Herman ST. Classification of Epileptic Seizures/Clasificacin de Convulsiones Epilpticas. Continuum Neurol. 2007; 13(4): 13-47.

Engel J et al. A Proposed Diagnostic Scheme for People with Epileptic Seizures and with Epilepsy: Report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology/Propuesta de Esquema Diagnstico para Personas con COnvulsiones Epilpticas y con Epilepsia: Reporte de ILAE en Clasificacin y Terminologa. Epilepsia 2001; 42(6): 796-803. [PubMed]

Hauser WA, Annegers JF, Kurland LT. Incidence of epilepsy and unprovoked seizures in Rochester, Minnesota/ Incidencia de Epilepsia y convulsiones no provocadas en Rochester, Minnesota: 19351984. Epilepsia. 1993;34(3):453468. [PubMed]

French, JA and Pedley, TA. Management of Epilepsy/Manejo de la Epilepsia. N Engl J Med 2008 359: 166-176 [PubMed]

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Apndice: Referencia para Neurlogos


Evaluacin de la primera crisis

Indice

First Seizure Trial Group. Randomized clinical trial on the efficacy of antiepileptic drugs in reducing the risk of relapse after a first unprovoked tonic-clonic seizure/ Estudio clnico al azar de la eficacia de anticonvulsantes y la reduccin del riesgo de recurrencia despus de la primera convulsin tnica-clnica. Neurology. 1993;43:478483. [PubMed]

Camfield P, Camfield C, Smith S, Dooley J, Smith E. Long-term outcome is unchanged by antiepileptic drug treatment after a first seizure: a 15-year follow-up from a randomized trial in childhood/El resultado a largo plazo no se modifica por el tratamiento con anticonvulsantes despus de una primera convulsin:15 aos de seguimiento de un ensayo aleatorio en la niez. Epilepsia. 2002;43:662663. [PubMed] Krumholz A, Wiebe S, Gronseth G, et al. Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology; American Epilepsy Society. Practice parameter: evaluating an apparent unprovoked first seizure in adults (an evidence-based review)/Evaluando la primera convulsin no provocada en adultos. Neurology. 2007;69(21):19962007. [PubMed]

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Apndice: Referencia para Neurlogos


Anticonvulsantes

Indice

French JA, Kanner AM, Bautista J, et al. Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs/ Eficacia y tolerancia de los nuevos anticonvulsantes. Neurology. 2004a; 62:1252 60. [PubMed] 2004b;62:126173. [PubMed] Glauser T, Ben-Menachem, Bourgeois B et al. ILAE treatment guidelines: evidencebased analysis of antiepileptic drug efficacy and effectiveness as initial monotherapy for epileptic seizures and syndromes/ Guas de tratamiento de la ILAE: Anlisis basado en evidencia de la eficacia y efectividad de los anticonvulsantes como monoterapia para convulsiones epilpticas y sndromes. Epilepsia 2006; 47(7): 1094-1120. [PubMed] Patsalos PN, Berry DJ, Bourgeois BF, Cloyd JC, Glauser TA, Johannessen SI, Leppik IE, Tomson T, Perucca E. Antiepileptic drugsbest practice guidelines for therapeutic drug monitoring: A position paper by the Subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE Commission on therapeutic strategies/Anticonvulsantes- gua para la mejor prctica para monitorear los niveles teraputicos de la droga. Epilepsia. 2008;49:1239 1276. [PubMed]

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Apndice: Referencia para Neurlogos


Anticonvulsantes en poblaciones especiales

Indice

Harden CL et al. Practice parameter update: management issues for women with epilepsy/Cuestiones de manejo de las mujeres con epilepsia. Neurology. 2009 Jul 14;73(2):133-41. [PubMed] Rowan AJ et al. New onset geriatric epilepsy: a randomized study of gabapentin, lamotrigine, and carbamazepine/Inicio de epilepsia en poblacin geritrica: Estudio aleatorio de gabapentin, lamotrigina y carbamazepina. Neurology. 2005 Jun 14;64(11):1868-73. [PubMed] Azar NJ and BW Abou-Khalil. Considerations in the Choice of an Antiepileptic Drug in the Treatment of Epilepsy/Consideraciones a la hora de escoger un anticonvulsante en el Tratamiento de la Epilepsia. Seminars in Neurology. 2008; 28(3): 305-316. [PubMed]

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Apndice: Referencia para Neurlogos


Descontinuando los anticonvulsantes

Indice

Berg AT, Shinnar S. Relapse following discontinuation of antiepileptic drugs: a meta-analysis/Recurrencia luego de descontinuar los anticonvulsantes: un meta-anlisis. Neurology 1994;44:601-608. [PubMed] Practice parameter: a guideline for discontinuing antiepileptic drugs in seizurefree patients-summary statement/Guas para descontinuar anticonvulsantes en pacientes libre de convulsiones, resumen de declaraciones de pacientes. Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 1996;47:600602. [PubMed] Specchio LM et al. Discontinuing antiepileptic drugs in patients who are seizure free on monotherapy/ Descontinuando anticonvulsantes en pacientes libre de convulsiones en monoterapia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2002 72: 22-25 [PubMed]

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Apndice: Referencia para Neurlogos


Epilepsia intratable y ciruga para la epilepsia

Indice

Kwan P and MJ Brodie. Early Identification of Intractable Epilepsy/Identificacin temprana de la Epilepsia Intratable. N Engl J Med. 342 (2000), 314-9. [Pubmed] Wiebe S et al. A randomized, controlled trial of surgery for temporal-lobe epilepsy/ Estudio aleatorio, controlado de cirugas para epilepsia del lbulo temporal, N Engl J Med 345 (2001), 311318 [Pubmed] Engel J et al. Practice parameter: temporal lobe and localized neocortical resections for epilepsy: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology, in association with the American Epilepsy Society and the American Association of Neurological Surgeons/ Resecciones del lbulo temporal y regiones neocorticales localizadas para tratar la epilepsia, Neurology 60 (2003), 538547 [Pubmed] Spencer SS and L Huh, Outcomes of epilepsy surgery in adults and children/Resultados de ciruga para la epilepsia en adultos y nios . Lancet Neurol. (2008), 525537. [Pubmed]

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Apndice: Referencia para Neurlogos


Manejo de estatus epilepticus

Indice

Arif H, Hirsch LJ. Treatment of status epilepticus/ Tratamiento de estatus epilepticus. Semin Neurol. 2008;28:342354. doi: 10.1055/s-2008-1079339. [PubMed] Treiman DM, Meyers PD, Walton NY, Collins JF, Colling C, Rowan AJ, Handforth A, Faught E, Callabresi VP, Uthman BM, Ramsay RE, Mamdani MB. A comparison of four treatments for generalized convulsive status epilepticus/ Comparacin de cuatro tratamientos para estatus epilpticus con convulsiones generalizadas. N Engl J Med. 1998;339:7928. [PubMed] Alldredge BK, Gelb AM, Isaacs SM, Corry MD, Allen F, Ulrich S, Gottwald MD, O'Neil N, Neuhaus JM, Segal MR, Lowestein DH. A comparison of lorazepam, diazepam and placebo for the treatment of out-of-hospital status epilepticus/ Comparacin entre lorazepam, diazepam y placebo para el tratamiento de estatus epilpticus fuera del hospital. N Engl J Med. 2001;345:6317. [PubMed]
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Resumen de Directrices de ILAE


Tipo de crisis o sndrome de epilepsia
Adultos con crisis epilpticas parciales complejas Nios con crisis epilpticas de inicio parcial Envejecientes con crisis epilpticas de inicio parcial Adultos con crisis epilpticas de inicio generalizadas tnico-clnicas Nios con crisis epilpticas de inicio generalizadas tnico-clnicas Nios con crisis epilpticas de ausencia 2

Indice

Clase I
1

Clase II

Clase III
30

Nivel de eficacia y efectividad evidenciado (en orden alfabtico)


Nivel A: CBZ, PHT Nivel B: VPA Nivel C: GBP, LTG, OXC, PB, TPM, VGB Nivel A: OXC Nivel B: Ninguno Nivel C: CBZ, PB, PHT, TPM, VPA Nivel A: GBP, LTG Nivel B: Ninguno Nivel C: CBZ Nivel A: Ninguno Nivel B: Ninguno Nivel C: CBZ, LTG, OXC, PB, PHT, TPM, VPA

17

23

14

Nivel A: Ninguno Nivel B: Ninguno Nivel C: CBZ, PB, PHT, TPM, VPA

Nivel A: Ninguno Nivel B: Ninguno Nivel C: ESM, LTG, VPA

BECTS

Nivel A: Ninguno Nivel B: Ninguno Nivel C: CBZ, VPA


Niveles A, B, C: Ninguno

JME

Glauser et al. Epilepsia 2006; 47(7): 1094-1120. [PubMed] American Epilepsy Society 2011

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Indice

Niveles de Recomendacin segn AAN


Nivel A =

Establecido como til / predictivo o no til / predictivo para la condicin dada en la poblacin especificada.

Nivel B =

Probablemente til / predictivo o no til / predictivo para la condicin dada en la poblacin especificada.

Nivel C =

Posiblemente til / predictivo o no til / predictivo para la condicin dada en la poblacin especificada. Datos inadecuados o conflictivos. Teniendo en cuenta los conocimientos actuales, no hay pruebas, la utilidad no ha sido demostrada.

Nivel U =

French et al. Neurology. 2004a; 62:125260. [PubMed] 2004b;62:126173. [PubMed]

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Resumen de las Guas Basadas en Evidencia para las Recomendaciones A o B


Monoterapia para Parciales/ Mixtas De Nuevo Diagnstico S* S*

FAE

Ausencia de Nuevo Diagnstico No S*

Gabapentin Lamotrigina

Topiramato Tiagabina

S No

No No

*No aprobado por la FDA para esta indicacin


French et al. Neurology. 2004a; 62:125260. [PubMed] 2004b;62:126173. [PubMed]

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Indice

Resumen de las Guas Basadas en Evidencia para las Recomendaciones A o B


Monoterapia para Parciales/ Mixtas De Nuevo Diagnstico S No No

FAE

Ausencia de Nuevo Diagnstico No No No

Oxcarbazepina Levetiracetam Zonisamida

*No aprobado por la FDA para esta indicacin


French et al. Neurology. 2004a; 62:125260. [PubMed] 2004b;62:126173. [PubMed]

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Indice

Resumen de las Guas Basadas en Evidencia para las Recomendaciones A o B

FAE

Parciales complement ario para Adultos S

Monoterapi a Parciales No

Generalizada s Principalment e No S *(solo de ausencia) No

Generalizada Parciales s Peditrica sintomticas s No S

Gabapentina

Lamotrigina

Levetiracetam

No

No

No

* No aprobado por la FDA para esta indicacin


French et al. Neurology. 2004a; 62:125260. [PubMed] 2004b;62:126173. [PubMed]

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Indice

Resumen de las Guas Basadas en Evidencia para las Recomendaciones A o B

FAE

Parciales compleme ntario para Adultos S S S S

Monoterapia Parciales

Generalizada s Principalmen te No No S No

Parciales Generalizadas Peditrica sintomticas s No No S No S No S No

Oxcarbazepina Tiagabina Topiramato Zonisamida

S No S * No

* No aprobado por la FDA para esta indicacin


French et al. Neurology. 2004a; 62:125260. [PubMed] 2004b;62:126173. [PubMed] American Epilepsy Society 2011

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Indice

Resumen de las directrices de niveles teraputicos de los frmacos segn ILAE

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Patsalos et al. Epilepsia. 2008;49:12391276. [PubMed]

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