Ortomixovirus

Virus ARN

Orthomyxoviridae
 Las infecciones respiratorias
agudas (IRA), constituyen uno
de los principales problemas de
salud que enfrenta la
humanidad. Hasta tal punto es
así que anualmente cobran la
vida de 4 300 000 niños
menores de 5 años alrededor de
La Tierra, la mayoría de los
cuales provienen de países del
Tercer Mundo
 CLASIFICACIÓN Y
NOMENCLATURA
Familia: Orthomyxoviridae.
Género: Virus de influenza A. Especie
tipo: A / PR / 8/ 34 (H1N1)
Género: Virus de influenza B. Especie
tipo: influenza B/Harbin/7/94
Género: Virus de influenza C. Especie
tipo: influenza C (C/California / 78)
Género: Virus Thogoto. Especie tipo:
Virus Dhori y Thogoto.
 La Organización Mundial de la Salud (OMS), proporciona
periódicamente normas para
la nomenclatura de los virus de influenza. Se incluye en la
descripción lo siguiente:
Tipo (basado en la especificidad antigénica de la nucleoproteína y la
proteína matriz);
huésped de origen (no se indica para los aislamientos humanos, pero
se indica en aislamientos
de animales y objetos inanimados); origen geográfico; número de
registro de la cepa y
año del aislamiento. Para el virus de influenza tipo A, se señala al
final y entre paréntesis, las
características antigénicas de la hemaglutinina y la neuraminidasa.
Para los virus del tipo B y C, aunque está demostrada la existencia
de variación antigénica
en ellos, no está justificada una división en subtipos, de acuerdo con
los conocimientos
actuales.
Ejemplo: A/Habana/817/85 (H3N2), B/Beijing/184/93, C/París/1/67 y
A/turkey/
/Wisconsin/1/66(Hav5N2).
Se han identificado hasta el presente en humanos , otros mamíferos
y aves, 15 subtipos
de hemaglutininas (desde HA1 hasta HA15) y 9 subtipos de
 Influenzavirus
A/Norteamérica/?/09
(H1N1)
Gripe A (H1N1)
El origen de la infección es
una variante de la cepa
H1N1, con material
genético proveniente de
una cepa aviaria, dos
cepas porcinas y una
humana, que sufrió una
mutación y dio un salto
entre especies (o
heterocontagio) de los
cerdos a los humanos y
contagiándose de persona
 Estructura de los
Influenzavirus
Las partículas del virus de la influenza presentan
aspecto pleomórfico (gran variabilidad en su
forma), aunque, generalmente, son esféricas,
vistas al microscopio electrónico (ME), con
preparaciones teñidas negativamente miden de 80
a 120 nm de diámetro y un centro denso al paso de
los electrones. La nucleocápsida es de simetría
helicoidal.
La envoltura de estos virus, es una membrana de
constitución lipídica, que rodea la partícula viral y
se origina de la célula hospedera.
En la envoltura lipídica se insertan radialmente a
modo de proyecciones o espículas, las dos
glicoproteínas del virus, la HA (en forma de
trímeros) y la NA (en forma de tetrámeros) y
Influenza A (H1N1)
 Proteínas Virales
Hemaglutinina (HA)
• La hemaglutinina constituye
una de las tres principales
proteínas de superficie de los
virus de influenza y su
principal determinante
antigénico. Deriva su nombre
por poseer la propiedad
biológica de aglutinar
glóbulos rojos de diferentes
especies animales y en
determinadas condiciones.
Este fenómeno llamado
hemaglutinación, se utiliza
para detectar y cuantificar el
virus.
• La hemaglutinina se fija a los
receptores mucoproteicos de
Neuraminidasa (NA
• Proteínas de superficie del virus
influenza, codificada por el
segmento seis y cuya
estructura la conforma un
tetrámero en forma de bloque,
compuesto de 4 monómeros
idénticos, unidos a la partícula
viral por un tallo delgado, con
aspecto de hongo. Cada bloque
tiene un sitio catalítico, por lo
que cada espícula posee cuatro
sitios activos. Esta enzima
aparece en menor cuantía que
la HA y se le atribuye actividad
hidrolasa, (enzima sialidasa,
que retira el ácido siálico de los
glucoconjugados).
 • Solamente los virus de influenza tipos
VARIABILIDAD A y B causan enfermedad relevante
ANTIGÉNICA DEL clínicamente.
VIRUS • Los virus de influenza A, son además
DE LA GRIPE subdivididos sobre la de sus dos
antígenos superficiales,la
hemaglutinina (HA) y la neuraminidasa
(NA). Las cepas de influenza que han
afectado al humano son: A(H1N1),
A(H2N2) y A(H3N2).
• En el salto antigénico (shift), es un
cambio grande, en uno o ambos
antígenos superficiales del virus.
Implica la aparición de una HA nueva,
que puede ir acompañada por la
aparición de una nueva NA también. Se
han identificado 15 subtipos
antigénicos de HA y 9 de la NA.
• La causa más probable es la
redistribución o reordenamiento de
segmentos de ARNv en células
coinfectadas con cepas de virus de
influenza A humano y de animales,
puede ser el responsable del
surgimiento de una nueva cepa
pandémica. Sin embargo, el
reordenamiento de genes entre los
 ORIGEN DE LAS
PANDEMIAS
• Reordenamiento genético, que
ocurre entre virus humanos o
entre virus humanos y animales.
• Transferencia directa entre virus
humanos y animales.
• Reemergencia de virus de
reservorios no conocidos o
insospechados.
 CICLO INFECTIVO
• ADSORCIÓN
• PENETRACIÓN
• TRANSCRIPCIÓN
• TRADUCCIÓN DE ARNm
• ENSAMBLADO
• TRANSCRIPCIÓN ARNc
• LIBERACIÓN
 MECANISMO DE
TRANSIMISIÓN
Se produce por contacto directo de
persona a persona a través de
secreciones respiratorias producidas
al estornudar o toser, o artículos
contaminados con dichas
secreciones.
Periodo de Incubación: 1 a 5 días
Periodo de Transmisión: El
paciente es infectante 24 a 48 horas
antes del inicio de los síntomas.
 SÍNTOMAS y SIGNOS
• Fiebre
• Dolor Muscular
• Falta de Apetito
• Congestión Nasal
• Estornudos
• Dolor de Garganta
• Dificultad al Respirar
• Náuseas, Vómitos y Diarreas
FASES EPIDEMIOLÓGICAS
• FASE 1
• FASE 2
• FASE 3
• FASE 4
• FASE 5
• FASE 6
• POST PANDEMIA
• OLEADA
 PREVENCIÓN Y
TRATAMIENTO
• Este Virus por tener mayor
mortalidad que morbilidad, el
único tratamiento que existe es
utilizar antivirales como el
Tamiflu (Zanamivir),
• La Prevención es lavarse las
manos
• Utilizar pañuelos
• Evitar dar Besos y Estrechar las
Manos