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Punto de Ebullicin: Liquido 79.10 g/mol 115C incoloro, de Punto de Fusin: olor 42C caracterstico. Densidad relativa: 0.98 Solubilidad en agua: Miscible
REACTIVIDAD
0 La piridina es prcticamente inerte a la sustitucin aromatica electrofila. Si consideramos por ejemplo la nitracin, dado que la piridina es una
base moderada, estar en forma totalmente protonada, lo que la hace mucho menos susceptible al ataque del electrfilo. Se conseguira un bajo rendimiento de 3-nitropiridina.
puede ser atacada por nuclefilos en las posiciones C2/C6 y C4. El ataque en las posiciones C3/C5 no est favorecido debido a que la carga negativa del intermedio aninico no puede deslocalizarse en el tomo de nitrgeno electronegativo.
amiduro sdico para dar una 2-aminopiridina, es un ejemplo de este tipo de comportamiento.
H -NaH N NH2 NH2 170 N NH2 H2N N NH2 200 H2N N
N Na
NH2
NH2
Reacciones
Actividad biolgica
PIRIMIDINA
0 Es un compuesto orgnico, similar al benceno, y a
la piridina pero con dos tomos de nitrgeno que sustituyen al carbono en las posicione 1 y 3(diazina).
SNTESIS DE BIGINELLI
SNTESIS DE KAPPE
Este esquema comienza con la determinacin de tasa de adicin nucleoflica por la urea en el aldehdo. La etapa de condensacin subsiguiente es catalizada por la adicin de cido, lo que resulta en el nitrgeno de imina. La -cetoster a continuacin, se suma a la enlace imina y, en consecuencia el anillo est cerrado por el ataque nucleoflico por la amina en el grupo carbonilo. Este ltimo paso se produce una segunda condensacin y resultados en el compuesto Biginelli. adoptada por Kasliwal.
REACTIVIDAD
PROPIEDADS FISICAS
Nombre (IUPAC) sistemtico Piridazina General Otros nombres Frmula molecular 1,2-diazina, o-diazina, 1,2-diazabenceno. C4H4N2 Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin ndice de refraccin lquido incoloro / amarillo tenue 1103 kg/m3; 1,103 g/cm3 80,09 g/mol -8 C (265 K) 208 C (481 K) 1,52
La adicin de enolatos de cetonas o de aldehdos a las 1,2,4,5tetrazinas, aunque no es un proceso concertado, transcurre por un intermedio similar
Las sntesis ms generales de sistemas con un anillo de pirimidina suponen la combinacin de un 1,3-dicarbonilo con un fragmento n-c-n
SULFAMTOXIPIRIDAZINA
IMIDAZO(1,2-B)PIRIDAZINAS
0 Estos
medicamentos son activados frente a GABAA y, en particular, frente a sus subunidades a1 y a2. Por consiguiente, los compuestos de esta invencin son tiles en el tratamiento y prevencin de todas aquellas enfermedades mediadas por las subunidades a1 y a2 del receptor GABAA. 0 Son ejemplos de tales enfermedades los trastornos del sueo, preferentemente el insomnio, la ansiedad y la epilepsia
DERIVADOS DE PIRIDAZIN3(2H)-ONA.
0 Medicamentos
Bibliografa
0 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Reaccio