*

Liliana Nayeli Romero Gutirrez

* la distribucin que actualmente observamos

respecto a los alelos del sistema ABO se debe a la diferente proteccin y resistencia a ciertos microorganismos responsables de las grandes epidemias del pasado.

* Microorganismos con Ag similares a los A.B y H

* Aquellos individuos con antigenos ABH iguales a
los de los microorgnanismos seran mas propensos a desarrollar la enfermedad

* A la humanidad desde el Neoltico * Sobre todo a la poblacion Infantil

* Desarrollan anticuerpos de los 3 a 6 meses

* De forma desigual a segn qu poblaciones

* Grupos sanguineos funcionan como marcadores
antropologicos

Grupo Grupo O

Observacion Mayor resistecia a la Sifilis. (centro y Sudamerica)

Grupo O

Menor resistencia a la Peste. Alta frecuencia del Alelo O en poblaciones aisladas en Europa

Gripo A

Menor resistencia a la Viruela. Relativa alta frecuencua del Alelo B en Zonas como Norte de India y Centro de Asia

* Los heterocigotos (individuos con mas

antigenos) tendran mas desventaja. Desaparicion del polimorfismo.

* La esxistencia de polimorfismo (cualquiera que

sea) es lo que resulta ventajoso desde el punto de vista selectivo- seleccin dependiente de la frecuencia.

* Grupo A : Tumores malignos * Grupo O- Ulverca gastroduodenal (Helicobacter

pylori)

* Diferencias en el sistema sangunea ABO son

determinadas por los antgenos presentes en la mayora de los tejidos y en la superficie de los eritrocitos. clulas puede ser el estmulo para las diferentes respuestas en el fenmeno biomdico aparte de la hemaglutinacin.5

* Por lo tanto esta expresin de antgeno por las

* Henry et al. resumi los patrones en que se

asocian los tipos sanguneos con varias enfermedades donde l dice que las infecciones bacterianas tienden a atacar a individuos del grupo sanguneo A, mientras las infecciones virales estn ms asociados con las personas del grupo O. 5

* hay algunos canceres y trastornos de

coagulacin que tienden a ser asociados con el grupo A, mientras que enfermedades autoinmunes y trastornos de sangrado son asociados con el tipo O. (Henry y Samuelsson, 2000).

* De acuerdo a estas tendencias, las personas del

grupo sanguneo B son mas probables a escapar enfermedades graves, y por lo tanto mostras mas longetividad. 5

* Y en otro punto, las bsquedas implican que el

tipo B puede contribuir a la longetividad por medio de mecanismos biomdicos favorables para la supervivencia de enfermedades graves y no exactamente de reducir la incidencia de la enfermedad.5

* Varios estudios han reportado un incremento

en el riesgo para eventos tromboticos, incluyendo infraccin del miocardio, infarto isqumico, enfermedad arterial perifrico y trombo-embolismo venoso en personas de grupos sanguneos no tipo-O en la poblacin general.6,7

* El estudio de E.J. Bakker et al. demostr que

el grupo sanguneo no tipo-O no est asociado con el incremento de prevalencia en eventos cardiovasculares en 30 das ni en mortalidad a largo plazo comparado con el grupo tipo-O en pacientes de ciruga vascular.8

*
vWF

* Los antgenos del grupo ABO, se encuentras no solo en

tejidos pero en varias protenas plasmticas, incluyendo al Factor von Willebrand(vWF).

* Personas de grupo sanguneo no- O positivo tienen

mayores niveles de vWF en su plasma a comparacin con las personas de grupo sanguneo O positivo.

* Vemos que varios estudios prospectivos han mostrado

que niveles ms altos del vWF predice eventos de enfermedad cardiaca coronaria.1

* Viendo que las plaquetas tienen un rol en

enfermedades cardiovasculares, aunque no ha sido substanciado en literatura cientfica, varios autores han notado una correlacin entre variables cardiovasculares, incluyendo la funcin plaquetaria con el tipo de sangre ABO.
2-3

* De acuerdo a Richard T Aylett, et al. en su carta de

investigacin en el 2008 vemos que no se ha podido encontrar una correlacin significativo entre el tipo de sangre y el tamao de la agregacin plaquetaria, ni hay relacin con la edad ni gnero.4 al subendotelio en una lesin vascular t sirve como protena transportadora del factor VIII de coagulacin de 2 a 12hr.9,10 con el incremento del riesgo de trombosis arterial y venoso.11, 12

* El factor Von Willebrand media la adherencia plaquetaria

* Niveles elevados de factor con Willebrand estn asociados

* En individuos de grupo sanguneo no tipo-O, los

niveles plasmticos del vWF son elevados por 25 a 30%, a comparacin con individuos con grupo sanguneo tipo-O.13,14 coagulacin y von Willebrand son sobervados en A1A/A1B/BB, intermedia niveles con A1O/BO y los niveles mas bajos en genotipo OO.15

* Los niveles mas elevados del factor VII de

* A.E. Mourant resume los resultados anteriores de

los estudios de asociacin de enfermedades, incluyendo enfermedades infecciosas, con el polimorfismo ABO de grupos sanguneos en las Monografas de Oxford en Gentica Mdica (Grupos sanguneos y enfermedades: un estudio de las asociaciones de enfermedades con los grupos de la sangre y de otros polimorfismos). * En el artculo se mencionaba la mayor incidencia a la infeccin con parsitos de malaria (en las personas tipo A), la peste (O), y la viruela (A).

* Los Norovirus se unen a los antgenos H de tipo

1, y los individuos con fenotipo O son ms propensos a ser infectados por el virus, mientras que aquellos con fenotipo de clulas B tienen un menor riesgo de infeccin a pesar que diferentes cepas exhiben diferentes patrones de unin y de susceptibilidad.

* Helicobacter pylori. Esta bacteria se puede

unir a la estructura del oligosacrido Lewis b (Leb), y por lo tanto, infecta con mayor facilidad a las personas con ciertos fenotipos ABO y Lewis.

1. 2.

3.
4.

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6. 7. 8.

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